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Existem dois procedimentos para a preparação de 2h−azirinas. Este é o procedimento mais geral e pode transcorrer com formação de um vinil nitreno. ...

Existem dois procedimentos para a preparação de 2h−azirinas. Este é o procedimento mais geral e pode transcorrer com formação de um vinil nitreno. Devido a presença de um bom grupo saliente [N(CH3)3]+, é possível realizar a reação em condições suaves o que permite isolar a azirina. A ação do calor nas 2h−azirinas conduz, geralmente, a ruptura do enlace n−c2, reação inversa a de síntese (3.3.1). Estas reações transcurren com ruptura del enlace c−c y formación de iluros de nitrilo (14) que podem reaccionar com diferentes reactivos dipolaróilos. Los reactivos nucleóilos pueden atacar estereoselectivamente al enlace C = N de 2h−azirinas, por el lado de la molécula donde existe menor impedimento estérico.

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Química Heterocíclica
504 pag.

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