La mayoría de los genes residen en un locus speciHc o la posición en el cromosoma. Algunos genes o estrechamente vinculados conjuntos de genes pued...

La mayoría de los genes residen en un locus speciHc o la posición en el cromosoma. Algunos genes o estrechamente vinculados conjuntos de genes pueden mediar su propio movimiento de un lugar a otro y pueden existir en múltiples copias dispersas por todo el genoma. Estos elementos han sido llamados diversamente "genes saltarines". "elementos móviles". "casetes", "secuencias de inserción" y "transposones". El nombre formal de este familia de genes móviles es elementos de transposición, y su movimiento se llama transposición. Trans- elementos desechables fueron descubiertos por primera vez en com y más tarde en fagos, bacterias, hongos, insectos y virus. Los elementos de transposición de bacterias se dividen en dos clases principales. Transposones simples (También llamado secuencias de inserción, o IS) llevar sólo la información genética necesaria para su transposición (por ejemplo. el gen para la enzima transposasa). Transposones complejos contener material genético adicional relacionada para la transposición. Un elemento de transposición no es un replicón (una secuencia que contiene un sitio para el origen de replicación); Por lo tanto, no puede replicar aparte de el cromosoma del huésped la forma en que los plásmidos y fagos lata. Si un SI se convierte insertado en un operón, se interrumpe la secuencia de codificación e inactiva la expresión de la gen en el que se inserta, así como cualquier genes aguas abajo en el mismo operón. Esto es porque un SI contiene señales de transcripción y / o terminación de la traducción que bloquean la expresión de otros genes aguas abajo en un operón. Este "unidireccional" efecto mutacional (o polaridad) se conoce como una polar mutación. Secuencias de inserción simples no tienen efectos conocidos más allá de la transposición y la inactivación de el gen (o operón) en el que se insertan. El sello distintivo de un transposón (Tn (, si se conoce la transposición o no, es la presencia de idénticos, de repetición terminal invertida (IR) secuencias de 8-38 pares de bases (pb). Cada tipo de transposón tiene su propia repetición invertida único. A cada lado de un transposón es un corto (menos de 10 bp) directa repetir (Fig. 12-15). Si existe un transposón en múltiples copias, estas repeticiones directas son de diferente base de composición en cada sitio donde existe el transposón en el cromosoma; las repeticiones terminales invertidas. sin embargo, seguir siendo el mismo para un transposón dado. La secuencia en la que un elemento de transposición insertos se llama secuencia diana. Durante la inserción de un transposón, la secuencia diana se convierte en singular duplicado y por lo tanto aparece como repeticiones directas que flanquean el elemento de transposición insertado. Las repeticiones directas no se consideran parte del transposón. No existe homología entre el transposón y el sitio de destino para su inserción. Muchos transposones pueden insertar en virtualmente cualquier posición en el cromosoma del huésped o en una plásmido. Algunos transposones parecen ser mote probable para insertar en ciertas posiciones (puntos calientes), pero rara vez en sitios diana a base de speciiic. La enzima (s) requerida para la transposición se codifica en la región central de el transposón. Los transposones suelen generar una alta incidencia de deleciones en sus proximidades debido escisión imprecisa que elimina algunas secuencias adyacentes junto con el transposón.