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GRASAS Y ACEITES Segun el CAA “se consideran aceites alimenticios o comestibles los admitidos como aptos para la alimentación por el presente y los que en el futuro sean aceptados como tales por la autoridad sanitaria nacional. Los aceites alimenticios se obtendrán a partir de semillas o frutos oleaginosos mediante procesos de elaboración que se ajusten a las condiciones de higiene establecidas por el presente. Presentarán aspecto límpido a 25ºC, sabor y olor agradables y contendrán solamente los componentes propios del aceite que integra la composición de las semillas o frutos de que provienen y los aditivos que para el caso autoriza el presente.” A su vez, “se consideran grasas alimenticias o comestibles a los productos constituídos fundamentalmente por glicéridos sólidos a la temperatura de 20ºC. Pueden comprender grasas de origen animal, de origen vegetal, aceites y grasas alimenticias modificadas por hidrogenación y/o interesterificación y productos mezcla de los anteriores, que respondan a las exigencias del presente Código (CAA)”. Los LIPIDOS son compuestos formados por C, H y O que integran cadenas hidrocarbonadas alifaticas (de cad abierta) o aromaticas (cerradas), que tambien contienen F y N. Aportan 9 kcal por gramo. CONSTITUCION QUIMICA -SIMPLES: C,H y O. - Trigliceridos Los lipidos simples abarcan grasas y aceites, los cuales por ser los mas abundantes, participan directamente en lubricacion y textura de los alimentos. Estan constituidos fundamentalmente por trigliceridos y se diferencian entre ellas por su estado fisico a T ambiente. -COMPLEJOS O COMPUESTOS: C, H y O + P, N y S Fosfolípidos: Fosfoglicéridos (Lecitina, cefalinas, fosfatidil inositol) y Esfingolípidos (esfingol o esfingosina) Glucolípidos: Cerebrósidos y Gangliósidos Sulfolípidos Aminolípidos -LIPIDOS DERIVADOS: Esteroles: Colesterol y Ergosterol Carotenos y vitaminas liposolubles Los AG se pueden clasificar segun: -Longitud de su cadena -Isomeria: Configuracional o Geométrica: • Cis • Trans: Elaídico, Vaccénico, etc Posicional: • Conjugados • No Conjugados -Numero de insaturaciones A su vez, segun el grado de insaturaciones encontramos distintos tipos de triacilgliceroles: •Trisaturado (SSS): PF: 60-65 ºC •Disaturado (SSI): PF: 40-45 ºC •Diinsaturado (SII): PF: 18-25 ºC •Triinsaturado (III): PF: 5º C Dichas caracteristicas de los lipidos constituyentes determinan propiedades nutricionales, sensoriales y tecnologicas de las grasas y aceites: FUNCIONES DE LAS GRASAS EN LOS ALIMENTOS REACCIONES DE GRASAS Y ACEITES Todos los aceites y grasas, tanto insaturados como saturados, están expuestos a la oxidación, el aire, la luz, el calor, los microorganismos y las enzimas que los degradan con el tiempo, dando lugar a moléculas más pequeñas de olor desagradable (ácidos butírico, caproico y caprílico) responsables del sabor a rancio. Los aceites vegetales tienen antioxidantes naturales, como la vitamina E. Principales alteraciones • Enranciamiento: por hidrólisis o por oxidación de grasas (Autooxidación y Oxidación a altas temperaturas) • Polimerización de grasas • Reacciones durante el calentamiento y cocción. Hidrolisis de grasas y aceites (lipólisis): es el enranciamiento de una grasa o un aceite descomponiéndose los TG en ácidos grasos y glicerina. Estas reacciones se deben a la acción de enzimas lipolíticas (lipasas) presentes en el producto o producidas por ciertos microorganismos. -Quimica Parcial: da como productos TG, DG, MG y AG Total: Se puede producir por accion del NaOH, originando un jabon o por accion de catalizador (acido) dando como producto AG + Glicerol. -Enzimatica: las lipasas descomponen la grasa en TG, DG, MG y AG. Puede ser controlada y selectiva o no controlada. Rancidez: OXIDACION Por accion del aire (rancidez oxidativa): oxidación de los dobles enlaces de los AG insaturados (cuanto mas insaturados son los AG, mayor sera la facilidad para oxidarse) por accion del aire (oxigeno), con formación de peróxidos o hidro-peróxidos, que posteriormente se polimerizan y descomponen dando origen a la formación de aldehídos, cetonas y ácidos (compuestos volatiles) de menor PM. Tambien se conoce como “autooxidacion”. Este proceso es acelerado en presencia de AG poliinsaturados, altas Tº, metales (sales de hierro y cobre), agua, microorganismos y en ausencia de antioxidantes y es inhibido por mayor concentracion de AG libres, bajas Tº, agentes quelantes, ausencia de agua y m.o y presencia de antioxidantes. Esta alteracion disminuye el valor nutricional: genera la perdida de AG esenciales y de algunos minerales y vitaminas liposolubles, provocando olor y sabor desagradable (por los compuestos volatiles que se forman). Ademas, las grasas parecen volverse ligeramente toxicas para algunos individuos. Termica: el causante es la temperatura y da como productos monómeros cíclicos, dímeros y polímeros. Ocurre durante la fritura. Cuando se sobrecalienta el aceite y la grasa, el glicerol formado se rompe y se forma una sustancia llamada acroleína, que tiene olor picante y desagradable (altera el “flavor” del alimento). Durante la fritura se eleva la temperatura del aceite a unos 180°C, el cual, a lo largo de la fritura aumenta su viscosidad y el contenido de ácidos grasos libres, adquiere un color oscuro y tiende a formar espuma. Los cambios del alimento en la fritura afectan, principalmente, al agua que se libera del alimento al aceite, con lo que el vapor arrastra los productos de oxidación volátiles del aceite. La nube de vapor que se forma encima del aceite reduce la cantidad de oxígeno disponible para la oxidación, por lo que los alimentos absorben cantidades variables de aceite. Hidrolitica: el causante es la humedad y da como productos acidos grasos, mono y diglicéridos. Cinética de eventos moleculares en el desarrollo de rancidez oxidativa de una grasa o de un aceite https://es.wikipedia.org/wiki/Insaturado https://es.wikipedia.org/wiki/Per%C3%B3xido https://es.wikipedia.org/wiki/Aldeh%C3%ADdo https://es.wikipedia.org/wiki/Cetona_(qu%C3%ADmica) https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlico Peroxidación lipídica (lipoperoxidación): degradación oxidativa de los lípidos. Proceso a través del cual los radicales libres capturan electrones de los lípidos en las membranas celulares. En la mayoría de los casos afecta los ácidos grasos poliinsaturados, debido a que contienen múltiples dobles enlaces entre los cuales se encuentran los grupos metileno (-CH2-) que poseen hidrógenos particularmente reactivos. Al igual que cualquier reacción con radicales, esta se modela en tres pasos: Iniciación: es el paso en donde el radical de AG es producido. Los iniciadores en células vivas más notables son especies reactivas del oxígeno, como OH. Propagación: El AG radical que se forma no es una molécula muy estable, de modo que reacciona rápidamente con O2, creando un ácido graso peroxil radical. El mismo también es una especie muy inestable por lo cual reacciona con otro ácido graso dando lugar a un ácido graso radical diferente y a un peróxido lípido (o cíclico si ha reaccionado consigo mismo). El nuevo ácido graso radical se comporta de la misma manera, por lo que el ciclo continúa (mecanismo de reacción en cadena). Terminacion: La reacción radical se detendrá cuando dos radicales reaccionan y producen una especie no radical (esto ocurre cuando la concentración deradicales es lo tan alta como para que exista la probabilidad de que se encuentren dos radicales). Los antioxidantes (que pueden ser sinteticos o naturales) son compuestos que aceleran el proceso de terminación atrapando radicales libres, protegiendo la membranacelular. Uno de estos importantes antioxidantes es la vitamina E. Otros antioxidantes de importancia incluyen las enzimas superóxido dismutasa, catalasa y peroxidasa. Son de gran importancia porque, si la reacción no es terminada con rapidez, habrá daño en la membrana celular, formada principalmente por lípidos. Además, los productos finales de la peroxidación lipídica pueden ser mutagénicos y carcinogénicos. Los antioxidantes pueden retardar la rancidez, pero nunca la detienen, porque la oxidación ocurre a bajas presiones de oxígeno y se hace inevitable, a pesar del uso de todas las metodologías de conservación. Antioxidantes permitidos como aditivos alimentarios https://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADpido https://es.wikipedia.org/wiki/Radical_libre https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular https://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_celular https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso_poliinsaturado https://es.wikipedia.org/wiki/Metileno https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno https://es.wikipedia.org/wiki/Especies_reactivas_del_ox%C3%ADgeno https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Radical_hidroxilo&action=edit&redlink=1 https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula https://es.wikipedia.org/wiki/Antioxidante https://es.wikipedia.org/wiki/Vitamina_E https://es.wikipedia.org/wiki/Super%C3%B3xido_dismutasa https://es.wikipedia.org/wiki/Catalasa https://es.wikipedia.org/wiki/Peroxidasa https://es.wikipedia.org/wiki/Mutag%C3%A9nico https://es.wikipedia.org/wiki/Carcinog%C3%A9nico En algunos casos, los fenomenos de oxidacion provocan la aparicion de procesos conocidos como “reversion del aroma” o de “endurecimiento del aroma”, caracterizados por sabores a pescado, pinturas, metales, etc. Se originan compuetos volátiles catalizados por C18:3, entre ellos 2-n pentilfurano, cis y trans-2-(1-pentenil) furanos, 3-cis y 3-trans-hexanol, fosfátidos y comp. no glicéridos. Estos compuestos son tóxicos, destruyen vitaminas y disminuyen el V.B. de proteínas. Polimerizacion: refiere a la formación de polímeros que se da durante la fritura (T elevada + tiempo prolongado). Se asocia con el proceso de autooxidación que se produce vía radicales libres. Entre los compuestos que pueden formarse están: triglicéridos cíclicos monoméricos, dímeros y polímeros de triglicéridos. Otros efectos son el espesamiento de los aceites y la formación de un residuo marrón similar a una resina en superficies expuestas al aceite caliente. Estabilidad oxidativa relativa de ácidos grasos C18 Ácido Esteárico (C18:0) 1 Ácido Oleico (C18:1,n-9) 10 Ácido Linoleico (C18:2,n-6) 100-120 Ácido -Linolénico (C18:3,n-3) 160-250 Evaluación de la oxidación de lípidos (VER TP) • Indice de Peróxidos • Sustancias reactivas al Ácido Tiobarbitúrico • Compuestos carbonílicos totales y volátiles • Índice de Anisidina • Test de Kreis • UV 234/268 nm • Test de oxirano • Índice de Yodo • Fluorescencia • GC, TLC, HPLC, ... • AOM • Absorción de Oxígeno CONTROL DE CALIDAD DE LOS ALIMENTOS GRASOS Pureza y Genuinidad Ind. Refracción Ind. Yodo/Tiocianógeno Ind. Bellier Ind. Saponificacion Estado de conservacion Ind. Acidez / Acidez libre Ind. Peróxidos / Ind. Lea Pérdida por calentamiento AG y TG oxigenados Aldehidos volatiles Test Kreis Ind. Anisidina Otros Caract. Organolépticas Polibromuros Insol. Agua Peso Específico Pto. Fus. / Pto. Solidif. Tº Crítica de disol. Ind. Reichert-Meissl Ind. Polenske Ind. Kirschner Reac. De Halphen Escualeno ACEITES Y GRASAS VEGETALES El término refiere a los TG extraidos de una planta (solidos o liquidos a T ambiente). En la práctica comercial, el aceite se extrae principalmente de las semillas. Se consumen directamente, o indirectamente como ingredientes en los alimentos y cumplen una serie de objetivos: ● Acortamiento – para darle a los pasteles una textura desmenuzable. ● Textura – los aceites pueden servir para hacer que otros ingredientes se peguen menos. ● Sabor – algunos, como el aceite de oliva, sésamo o almendras, pueden ser elegidos específicamente para el sabor que imparten. ● Base del sabor – pueden también "llevar" sabores de otros ingredientes, puesto que muchos sabores son debido a los productos químicos que son solubles en aceite. Estos aceites se pueden calentar y utilizar para cocinar otros alimentos (freir o saltear). Los aceites adecuados para este objetivo deben tener un alto punto de inflamación. Tales incluyen los aceites de cocina principales (soja, rabina, canola, girasol, cártamo, cacahuete, algodón, etc). Un factor limitante en los usos industriales de los aceites vegetales es que todos estos aceites son susceptibles a volverse rancios. EXTRACCION DE ACEITES VEGETALES El proceso de extracción a partir de semillas depende del tipo y estructura de las mismas. Puede realizarse por dos métodos: prensado y extracción con solventes: con las de alto contenido en aceite (>20 % base seca) tales como el maní, el aceite es extraído por prensado, obteniéndose el aceite crudo y la torta del prensado, que retiene cantidades significativas de aceite residual (posteriormente tratada con solventes orgánicos para extraerlo). Con las de bajo contenido graso (< 20 % base seca) tales como la soja, se emplea la extracción con disolventes orgánicos (hexano). Por prensado: partiendo de la semilla limpia y lista para ser utilizada, el primer paso es la molienda de la semilla, la cual se realiza con molinos a martillos, cilindros o espolones. La finalidad de esta etapa es colapsar las estructuras vegetales para que el aceite sea liberado de la semilla. Según las características del aceite, se puede plantear o no el refinado en tanques especiales de acero inoxidable. Los pasos a seguir son los siguientes: Las semillas ya molidas pasan a un acondicionador, donde se obtiene una masa homogénea que pasa a una prensa de tornillo, que en un sólo paso prensa la masa separando el aceite y dejando una "torta proteínica". Esta pasa a un tamiz vibratorio con el fin de proceder a una primera etapa de filtración de grandes impurezas y luego a un filtro, del que se obtiene crudo filtrado. La torta proteínica puede generar un extra de aceite, siendo sometida a extracción por solventes, o puede también destinarse a producir alimento equilibrado para animales. https://es.wikipedia.org/wiki/Semilla https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_oliva https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_s%C3%A9samo https://es.wikipedia.org/wiki/Almendra https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_inflamabilidad https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_soja https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_colza https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_canola https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_girasol https://es.wikipedia.org/wiki/Carthamus_tinctorius https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_cacahuete https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_algod%C3%B3n Con solventes: es un método muy utilizado en la separación de compuestos antioxidantes a partir de residuos sólidos. Estos residuos requieren la extracción con solventes convencionales y la posterior eliminación de estos para obtener un extracto concentrado. Los solventes más habituales son agua acidificada, etanol, metanol, isopropanol, hexano, ciclohexano, tolueno, xileno, ligroína, éter etílico, éter isopropílico, acetato de etilo, acetona, cloroformo; no se usan clorados ni benceno por su peligrosidad a la salud. El hexano es el solvente más utilizado para extraer aceites comestibles de plantas. A nivel analítico se emplean diversas técnicas, siendo la más usada tradicionalmente la extracción en Soxhlet. Técnicamente, es una operación de transferencia de masa, donde un disolvente o mezcla de éstos, extrae selectivamente uno o varios solutos que se hallandentro de una matriz sólida (ver TP). Los factores que influyen en el proceso de extracción y que se refieren al solvente son los siguientes: 1. Tiempo de extracción 2. Cantidad de solvente 3. Temperatura del solvente 4. Tipo de solvente 5. Tamaño de partícula El uso de solventes es efectivo así como capaz de extraer la mayor cantidad de aceite contenido en semillas, siendo ademas más rápido y más caro en comparación con el proceso de extracción mecánica. Sus principales desventajas incluyen el coste general del equipamiento y la peligrosidad de los solventes (problemas de seguridad y contaminacion ambiental). ACEITE DE OLIVA: aceite vegetal de uso principalmente culinario que se obtiene del fruto del olivo, denominado oliva o aceituna. Casi la tercera parte de la pulpa de la aceituna es aceite. El aceite se extrae de aceitunas maduras de entre seis y ocho meses, cuando contienen su máxima cantidad de aceite, lo que suele ocurrir a finales de otoño. A medida que avanza la maduración del fruto los aromas se apagan y se suavizan los sabores. La calidad del aceite depende en gran medida del procesado y se juzga por sus propiedades organolépticas y por su contenido de ácidos grasos libres. Obtencion del aceite de oliva 1) Recoleccion: Las aceitunas son recolectadas y trasladadas a una instalación que recibe el nombre de almazara, donde se obtiene el aceite de oliva. Alli se limpian y criban, eliminando residuos como hojas, tallos, tierra o pequeñas piedras. Lo ideal es procesar las aceitunas en las 24 horas siguientes a su recogida para evitar que empeore su calidad. 2) Molienda: Con ella se rompen las paredes de las células de los tejidos vegetales de la aceituna liberando el aceite que contienen. Se produce también un producto no oleoso conocido como amurca. Lo más habitual hoy para la molienda ha pasado a ser el molino de martillos, que es una máquina de metal que tritura la aceituna mediante palas en forma de martillos 3) Batido: separación entre sólidos y líquidos de la pasta obtenida. Antes del prensado o centrifugado es preciso someter a la pasta a un proceso de filtro conocido como tamizado para así quitarle todos los componentes sólidos que sea posible retirar para evitar que fermenten durante el proceso posterior. Lo ideal es trabajar entre los 25 y los 30 °C. A la https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_vegetal https://es.wikipedia.org/wiki/Arte_culinario https://es.wikipedia.org/wiki/Olea_europaea https://es.wikipedia.org/wiki/Aceituna https://es.wikipedia.org/wiki/Oto%C3%B1o https://es.wikipedia.org/wiki/Propiedades_organol%C3%A9pticas https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso https://es.wikipedia.org/wiki/Almazara https://es.wikipedia.org/wiki/Amurca extracción que no sobrepasa nunca los 27 °C se la conoce como extracción en frío. Si el tiempo de batido es demasiado largo se produce una disminución de polifenoles, K225 y de la estabilidad del producto, aumentando la intensidad del color y produciendo olores anormales, debido a un exceso de tiempo de contacto entre el aceite y el agua vegetal. Dentro de la centrifugación existen dos sistemas: el sistema continuo de dos fases y el de tres fases, donde la introducción de la masa obtenida en la molienda y la separación del sólido del líquido se ponen en marcha de forma continua. Sistema continuo de tres fases: se disponen dos salidas para líquidos y otra para sólidos. Por cada una salen separadas la fase más densa (aceite), la fase menos densa (orujo) y una fase intermedia (alpechín). Para este proceso tiene lugar la adición de agua entre 30 y 35 °C. Sistema continuo de dos fases: se disponen dos salidas, una para el aceite y otra para el alpechín y el orujo, que van mezclados. 4) Almacenamiento: tiene lugar en el almacén o bodega. El material del que estén hechos los trujales (depósitos) debe de ser inerte. El más usado es el acero inoxidable. Dentro de ellos el aceite debe estar protegido de la luz y el aire. La bodega debe mantenerse entre 15 y los 18 °C y tener poca luminosidad. Clasificacion de los aceites de oliva Aceite de oliva virgen extra: máxima calidad, se obtiene directamente de aceitunas en buen estado únicamente por procedimientos mecánicos, con un sabor y olor intachables y libre de defectos, no pudiendo sobrepasar su grado de acidez los 0,8°. Aceite de oliva virgen: sigue los mismos parámetros de calidad que el aceite de oliva extra v, la diferencia es que no puede superar los 2° de acidez y los defectos deben ser prácticamente imperceptibles para el consumidor. Aceite de oliva - contiene exclusivamente aceites de oliva refinados y aceites de oliva vírgenes: Es una mezcla de aceite de oliva refinado, que es el obtenido a partir del refinado de los aceites defectuosos, que no han alcanzado los parámetros de calidad anteriormente citados y de aceite de oliva virgen o virgen extra. Ha perdido la palabra "virgen" debido a que en el proceso de elaboración del aceite refinado se utilizan otros procesos químicos o térmicos de limpieza de aromas, sabores y colores. El grado de acidez de este aceite de oliva no puede ser superior al 1°. Aceite de orujo de oliva: es el resultado de la mezcla de aceite de orujo de oliva refinado, procedente del refinado de aceite de orujo de oliva crudo que es el que se obtiene, por medios físicos o químicos, de los orujos resultantes de la molturación de la aceituna, y de aceite de oliva virgen o virgen extra. La graduación final obtenida, en ácido oleico, no será superior a 1°. Aceite de oliva virgen lampante: Es aceite virgen muy defectuoso y que por tanto no se puede consumir directamente. Es el que se utiliza para ser refinado, proceso del que se obtiene el aceite de oliva refinado, no comercializable por su ausencia de sabor y color, pero que, mezclado con virgen o virgen extra pasa a ser comercializable, denominándose "aceite de oliva". Procede únicamente de aceitunas, pero de baja calidad (aceitunas del suelo, heladas, picadas, etc). https://es.wikipedia.org/wiki/Refinado https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite_de_orujo_de_oliva https://es.wikipedia.org/wiki/Orujo https://es.wikipedia.org/wiki/Molturaci%C3%B3n ACEITES VEGETALES HIDROGENADOS HIDROGENACION: proceso químico mediante el cual los aceites se transforman en grasas sólidas mediante la adición de hidrógeno a altas presiones y temperaturas, y en presencia de un catalizador metalico (niquel, platino, etc). El hidrógeno satura los enlaces insaturados del aceite, aumentando su punto de fusión. La reacción tiene lugar a partir de los 110 °C aproximadamente y la presión total, la concentración y la mayor cantidad de catalizador ayudan a aumentar la velocidad de reacción. La rx es fuertemente exotérmica. Mecanismo de reacción: el H gas disuelto en el aceite es absorbido en el catalizador, separándose en los dos átomos que conforman la molécula. Estos átomos reaccionan con los enlaces dobles del aceite, adicionándose a las insaturaciones y produciendo un compuesto intermedio, en el cual el enlace doble puede rotar sobre sí mismo. Este es inestable y rápidamente capta un segundo átomo de H, por lo que el enlace insaturado se satura, o cede de nuevo el átomo, produciéndose a veces la isomerización de los enlaces cis a trans. La hidrogenación tiene los siguientes objetivos: ● Aumentar el punto de fusión del producto final, transformando aceites en grasas. ● Aumentar la estabilidad oxidativa del producto final, eliminando los ácidos linoléico y linolénico, principales responsables del deterioro del producto por oxidación. Existe evidencia científica que consumir de forma excesiva alimentos que lleven grasas parcial o totalmente hidrogenadas se relaciona con un aumento de la tasas de colesterol y triglicéridos plasmáticos, lo que contribuye en parte a la aparición y desarrollo de enfermedades vasculares, como la hipercolesterolemia, la hipertrigliceridemiay la arteriosclerosis. Existen dos tipos de hidrogenación, la completa y la parcial. ● En la hidrogenación parcial, se incorpora H en el aceite, pero no hasta la saturación. El producto final contiene usualmente grandes cantidades de ácidos grasos trans. ● En la hidrogenación completa, el objetivo final es la saturación de todas las moléculas de aceite, por lo que la reacción se alarga hasta conseguir ese objetivo. El producto resultante es una grasa con un índice de yodo (IV) cercano a 0 y un punto de fusión muy elevado. Por sí misma, esta grasa no es adecuada para el consumo (es demasiado sólida y desagradable), pero puede combinarse con otros procesos, como la interesterificación para lograr una curva de sólidos adecuada para su consumo. La grasa totalmente hidrogenada está formada únicamente por ácidos grasos saturados . MARGARINA: “todas las sustancias alimentarias distintas de la mantequilla, sean cuales sean su origen, su procedencia y su composición, que presentan el aspecto de la mantequilla y se preparan para los mismos usos que ésta“. La diferencia está en que la grasa de las margarinas tiene un origen vegetal y la de las mantequillas tiene un origen animal. El origen de la margarina está en los campos de cultivo del girasol y linaza, de los que se extraen los aceites que serán mezclados para obtener este producto La margarina se fabrica mediante las siguientes etapas: ● Refinado ● Endurecimiento https://es.wikipedia.org/wiki/Aceite https://es.wikipedia.org/wiki/Grasa https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno https://es.wikipedia.org/wiki/Catalizador_(qu%C3%ADmica) https://es.wikipedia.org/wiki/Fusi%C3%B3n_(cambio_de_estado) https://es.wikipedia.org/wiki/Exot%C3%A9rmica https://es.wikipedia.org/wiki/Isomerizaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/Cis https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso_trans https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_linol%C3%A9ico&action=edit&redlink=1 https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_linol%C3%A9nico https://es.wikipedia.org/wiki/Oxidaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/Colesterol https://es.wikipedia.org/wiki/Hipercolesterolemia https://es.wikipedia.org/wiki/Hipertrigliceridemia https://es.wikipedia.org/wiki/Arteriosclerosis https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_yodo https://es.wikipedia.org/wiki/Interesterificaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/Curva_de_s%C3%B3lidos ● Fabricación de la margarina propiamente dicha. En primer lugar se selecciona la materia prima, comúnmente de aceite vegetal y luego se procede al refinado del aceite. El endurecimiento consiste en alterar el punto de fusión del aceite para obtener una curva de sólidos determinada. Este se consigue por hidrogenación, interesterificación o fraccionamiento, con la consecuente obtencion de margarinas de mesa con cantidades de ácidos grasos trans inferiores al 1%. INTER Y TRANSESTERIFICACION DE LAS GRASAS Son procesos generalmente enzimaticos que permite modificar las caracteristicas fisicas de las grasas según los fines que se persiguen (aumentar la consistencia, la suavidad, la textura, etc). La inter-esterificación o trans-esterificación es el proceso de reordenamiento (al azar o dirigido) de los ácidos grasos presentes en los triglicéridos, dentro de un mismo triglicérido o entre moléculas de diferentes triglicéridos. El proceso puede llevarse a cabo química o enzimáticamente, según se empleen catalizadores químicos (sodio metálico, alcóxidos de sodio) o enzimas (lipasas). La inter-esterificación no altera los ácidos grasos por lo que no da lugar a la aparición de formas trans, dañinas para la salud, por eso es hoy en día la tecnología alternativa a la hidrogenación industrial a la hora de dar solidez a los aceites vegetales. La inter-esterificación de aceites vegetales con el fin de que los productos resultantes sean sólidos o semisólidos, aumenta la proporción de ácidos grasos saturados respecto al producto original. https://es.wikipedia.org/wiki/Refinado_de_aceites https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrogenaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/Interesterificaci%C3%B3n https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_grasos_trans
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