19.6 Control de medicamentos
Como en el tema anterior, se establece el control por la secretaría de salud de la producción, comercialización y publicidad de los medicamentos. En el art. 221 de la ley citada se define medicamento, fármaco, materia prima, aditivo y materiales.
También se determina la división de medicamentos en magistrales, oficinales y especialidades farmacéuticas.
En el aspecto de control, registro y autorización de medicamentos, la autoridad administrativa realiza una intensa actividad tendente a controlar la calidad y las propiedades de los productos utilizados en el campo de la salud. Representa un importante renglón de la actividad pública y su perfeccionamiento resulta deseable, principalmente para eliminar productos de utilización prohibida en otros países debido a los efectos dañinos.