aporrepresor cae del operador. RNA polimerasa podría entonces sintetizar el ARNm policistrónico para todas las cinco enzimas de la triptófano vía. ...

aporrepresor cae del operador. RNA polimerasa podría entonces sintetizar el ARNm policistrónico para todas las cinco enzimas de la triptófano vía. Un mecanismo de regulación secundaria también existe en el sistema de triptófano. En el extremo 5 'de la Gen regulador Utilizados por iheccll (Exceso) Yo Conepresxir Trypiophyn Represor Genes © Fig. 12 * 13. Control rcprcssible negativo en el sistema de trypiophan E. Roii. de doblado en tallo y el bucle C) formar una señal de terminación que causa que la ARN polimerasa para disociar prematuramente de el ADN antes de que pueda transcribir cualquiera de los segmentos de ADN que codifica para las cinco enzimas de la trp operón. Fig. 12-14. Ri Higgs: e (Fc) Existen tres tipos de estructuras del tallo y bucle se pueden formar en el segmento líder de una bacteriana mRNA transcrito a partir del operón triptófano de bacterias. Ninguna traducción se produce («) si el célula está escaso de tryptonphan (o cualquier otro aminoácido). Si ribosomas no se mueven a lo largo del mRNA detrás de la ARN polimerasa. secuencias líder complementarios I y 2 de base se aparean para formar un tallo {1,2) y la estructura de bucle A. El emparejamiento de secuencias 3 y 4 también forma una vástago (3,4) y el bucle C estructura que funciona como una señal de terminación de la transcripción, causando RNA polimerasa se disocie del ADN antes de cualquiera de los genes "aguas abajo" de la [Operón ryptophan puede transcribirse, (B) Cuando la concentración de triptófano (u otro aminoácidos) en la célula es bajo. ribosomas se estancarán en secuencia que en cada codón pidiendo un ácido amino restringido. Esto permite que el ARN polytnerase para mover adelante y transcribir secuencias 2 y 3. que el par de bases para formar un vástago (2.3) y la estructura de bucle B. Si la secuencia 3 primeros pares con 2, no pueden emparejarse con 4 que se sintetiza después. La estructura 2-B-3 por tanto, actúa como un "antiterminator"; permitiendo la ARN polimerasa para transcribir el resto del líder y todos los genes del operón triptófano. Cuando todos los aminoácidos son abundante Ic). ribosomas siguen detrás de ARN. cubriendo secuencia 1 con ribosomas antes secuencia 2 se sintetiza. Por lo tanto, no puede formar el terminador ami (2-B-3). Las secuencias 3 y 4 se sintetizan y formar la estructura de tallo y bucle 3-C-4 antes de que comiencen nbosomes para traducir 3. señal de terminación 3-C-4 causa que la ARN polimerasa para disociar prematuramente a partir de ADN antes de cualquiera de los genes estructurales del operón triptófano pueden ser transcritos. Cuando la concentración de activado trp-TRN Como es baja [Fig. 12-14 {B)] ribosomas comienzan a traducir región 1, impidiendo así el emparejamiento de las regiones 1 y 2. Sin embargo, el ribosoma tiende a estancarse momentáneamente (especialmente en el par de codones de triptófano), y esto permite el emparejamiento de las regiones 2 y 3 para formar una estructura B de tallo y bucle (llamado antiterinitiator); las regiones 3 y 4 son de ese modo CHAP. 12) GENÉTICA DE BACTERIAS Y BACTER1OPHAGES 319 impide la formación de la señal de terminación C, y se permite que la ARN polimerasa para continuar en la transcripción en el trp operón. Si trp-tRNAs activados son abundantes [Fig. I2-I4 (r) |, el ribosoma sigue tan de cerca ARN polimerasa que no puede formar la estructura antiterminator B, y por lo tanto el terminador C estructura se forma. Por lo tanto, todo el péptido líder (pero ninguna de las cinco enzimas del operón) puede ser traducido del ARNm prematuramente terminados. El mecanismo represor grueso regula el sistema de triptófano, mientras que la atenuación mecanismo afina el control de las concentraciones de triptófano. Atenuación de la trp operón es también sensibles a las concentraciones de varios aminoácidos distintos de triptófano. Operones para la ácidos amino histidina y leucina, sin embargo, se cree que ser regulado solamente por la atenuación. (C) Positivo, Control inducible. Un ejemplo de un mecanismo de regulación positiva, inducible se encuentra en el operón arabinosa de E. potro. La arabinosa es un azúcar que requiere tres enzimas (codificada por genes araB, araA, Arad) para su metabolismo. Se necesitan dos genes adicionales para el transporte de arabinosa a través la membrana celular, pero se encuentra a una distancia de la codificación de clúster malo para el catabólica enzimas. El gen regulador araC está cerca del promotor para el clúster BAD. El producto proteico de araC (AraC) es un represor de la agrupación BAD cuando la arabinosa sustrato está ausente. Sin embargo, cuando arabinosa está presente, se une al represor (AraC), formando una activador compleja que facilita la unión de la ARN polimerasa al promotor, lo que induce la transcripción del operón. La historia anterior es una burda simplificación de la complejidad que ya se sabe sobre la regulación del sistema arabinosa. Por ejemplo, cíclico monofosfato de adenosina (cAMP) y catabolitos proteína activadora del gen (PAC; También conocido como AMP cíclico proteína receptora, CRP) son También interviene en la regulación del sistema de arabinosa. La acción de estos últimos 2 moléculas en el fenómeno de la represión catabólica se discute en la siguiente sección. (D) Múltiples controles. Un locus genético puede ser regulada por más de un mecanismo. Cuando la glucosa está disponible, no hay necesidad de catabolizar otros azúcares, y los genes que codifican para estas otras azúcar enzimas catabolizando se pueden apagar. Por ejemplo, si la glucosa está ausente y la lactosa está presente en el medio, el laca operón se induciría. Pero si la glucosa está presente, la inducción de la laca operón no se produce. Este fenómeno se denominó originalmente el glucosa efecto; ahora se conoce como represión catabólica. Un complejo de 2 moléculas actúa como el activador en la represión catabólica, a saber, cAMP y CAP. Dentro de la laca promotor (Fig. 12-12). hay un sitio para la unión de una complejo AMPc-CAP. ARN polimerasa sólo se une eficazmente al promotor si complejo AMPc-CAP También está vinculado a este sitio. Como aumenta el nivel de glucosa dentro de la célula, la cantidad de cAMP disminuye y menos complejo AMPc-CAP está disponible para activar el laca operón. CAP es producido en niveles bajos por su propio locus genético. La enzima adenilato ciclasa (Adeny Icyclase) convierte la adenosina tri fosfato (ATP) de adenosina monofosfato cíclico (cAMP). La adenilato ciclasa puede convertirse activado para primer mensajero estado por la interacción de receptores celulares específicos con su objetivo moléculas; el cAMP produce por lo tanto (Segundo mensajero) puede entonces regular una batería de genes coordinadamente. (E) post-traducción De control. La expresión de genes se puede regular después de proteínas han sido sin- thesized (control posterior a la traducción). Inhibición Comentarios (O inhibición de final de producto) es un regulador mecanismo que implica la inhibición de la actividad enzimática. El producto final de unruta sintética (por lo general una molécula pequeña tal como un ácido amino) puede combinar libremente (en caso de alta concentración) con el primera enzima de la vía. Esta unión no se produce en el sitio catalítico de la enzima, pero no modificar las estructuras terciarias o cuaternarias de la enzima y por lo tanto inactiva el catalítica sitio. Esta transformación alostérico de los bloques de la enzima su actividad catalítica y evita la sobreproducción la producción del producto final de la vía y sus metabolitos intermedios. Ejemplo 12,10. La isoleucina producto final en E. coli, cuando está presente en alta concentración, que une wilh C e primera enzima en su ruta sintética y por lo tanto inhibe (todo él vía hasta isoleucineh devuelve los niveles normales del lo a través del consumo celular. Intermedios en la biosíntesis vía están en cajas numeradas; e = enzima; g = gen.