O E o A a b c d i H R A P E H T P A K E L V D A 2 n Med Clin Pract. 2021;4(2):100189 w w w.e l sev ier .es /medic inac l in icapract ica riginal noxaparina en el tratamiento de la tromboembolia venosa: estudio bservacional de práctica clínica habitual ntoni Riera-Mestrea,b,∗, Ernest Raguerc y Antoni Sicras-Mainard Unidad de Tromboembolia Venosa, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitari de Bellvitge-IDIBELL, L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona), España Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universitat de Barcelona, Barcelona, España Servicio de Medicina Interna, Consorci Sanitari de Terrassa, Terrasa (Barcelona), España Health Economics and Outcomes Research (HEOR), Real Life Data, Badalona (Barcelona), España nformación del artículo istoria del artículo: ecibido el 30 de enero de 2020 ceptado el 21 de octubre de 2020 alabras clave: noxaparina eparina de bajo peso molecular romboembolia venosa osología nticoagulación r e s u m e n Introducción: Existen diferentes tipos de heparina de bajo peso molecular con distintas posologías para el tratamiento de la tromboembolia venosa (TEV). Material y métodos: Estudio multicéntrico observacional-retrospectivo con inclusión de pacientes con TEV tratados con enoxaparina y con seguimiento de un año. Los pacientes fueron divididos en 2 grupos: hospitalario y ambulatorio. El objetivo del estudio es describir el uso de las 2 pautas de enoxaparina (150 UI/kg al día y 100 UI/kg cada 12 h) en el tratamiento de la TEV en ambos grupos. Resultados: Se incluyó a 896 pacientes; el 44,5% iniciaron enoxaparina en el hospital y el 55,6% de forma ambulatoria. Los pacientes hospitalarios respecto a los ambulatorios mostraron mayor edad (69,6 vs. 66,1), presentación como embolia pulmonar (63,1 vs. 5,8%), comorbilidad medida por el índice Charlson (3,0 vs. 2,5) y uso de antiagregantes (68,8 vs. 51,4%) y corticoesteroides (25,1 vs. 13,7%). La posología utilizada fue de una vez al día en el 78,3% y de 2 veces al día en el 21,7% de los pacientes, sin diferencias entre ambos grupos. La duración media del tratamiento (84,7 vs. 59,1 días) fue superior en los pacientes hospitalarios. El porcentaje de pacientes que modificaron la pauta posológica (22,6 vs. 20,9%) fue similar en ambos grupos. Los pacientes con TEV y cáncer mayoritariamente fueron del ámbito ambulatorio y recibieron la pauta de una vez al día. Conclusiones: La pauta de una vez al día resultó la más utilizada tanto en el ámbito hospitalario como en el ambulatorio. En una quinta parte de los pacientes se modifica la pauta de enoxaparina durante el seguimiento. © 2021 Los Autores. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artı́culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/). Enoxaparin in the treatment of venous thromboembolism: an observational study in usual clinical practice eywords: noxaparin a b s t r a c t Introduction: There are various types of low molecular weight heparins with different dosages for the treatment of venous thromboembolism (VTE). ow molecular weight heparin enous thromboembolism osage nticoagulation Material and methods: Multicentre observational-retrospective study including patients with VTE treated with enoxaparin and followed for one year. Patients were divided into 2 groups: hospital and outpatient. The objective of the study was to describe the use of 2 enoxaparin dosages (150 IU/kg per day and 100 IU/kg per 12 hours) in the treatment of VTE in the 2 groups. Results: A total of 896 patients were included: 44.5% initiated enoxaparin in hospital and 55.6% as outpatients. The hospital patients compared with outpatients were older (69.6 vs. 66.1 years), had a higher Charlson index (3.0 vs. 2.5), and more pulmonary embolism (63.1 vs. 5.8%), and antipla- telet agent (68.8 vs. 51.4%) and corticosteroid use (25.1 vs. 13.7%). The dosage was once a day in ∗ Autor para correspondencia. Correo electrónico: ariera@bellvitgehospital.cat (A. Riera-Mestre). https://doi.org/10.1016/j.mcpsp.2020.100189 603-9249/© 2021 Los Autores. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Este es un artı́culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by- c-nd/4.0/). https://doi.org/10.1016/j.mcpsp.2020.100189 http://www.elsevier.es/medicinaclinicapractica http://crossmark.crossref.org/dialog/?doi=10.1016/j.mcpsp.2020.100189&domain=pdf http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ mailto:ariera@bellvitgehospital.cat https://doi.org/10.1016/j.mcpsp.2020.100189 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ 2 A. Riera-Mestre et al. / Med Clin Pract. 2021;4(2):100189 78.3% and twice a day in 21.7% of patients, with no between-group differences. Mean treatment duration (84.7 vs. 59.1 days) was higher in the hospital patients. The percentage of patients in whom the dosage was modified (22.6 vs. 20.9%) was similar between groups. Patients with VTE and cancer were mostly outpatients and received enoxaparin once a day. Conclusions: The once-a-day dosage was the most widely used in both hospital patients and outpatients. In one fifth of patients, the enoxaparin dosage was modified during follow up. . Publ I m p d c c A 8 m t p c i p d d i o v t A d r ( A n u d u v r T c t r a c d s y l m 1 e e a M D d © 2021 The Authors ntroducción La tromboembolia venosa (TEV), que mayoritariamente se anifiesta como trombosis venosa profunda (TVP) o embolia ulmonar (EP), representa la tercera causa de enfermedad car- iovascular aguda, tras el síndrome coronario y el accidente erebrovascular1. Su incidencia anual se estima alrededor de 50 asos/100.000 habitantes para la EP y es casi el doble para la TVP2. demás, la incidencia de la TEV aumenta con la edad: es hasta veces más frecuente en pacientes mayores de 80 años que en enores de 50 años2-4. Se estima que dicha incidencia se encuen- ra en ascenso debido al envejecimiento poblacional, a una mayor revalencia de los factores de riesgo asociados (obesidad, cáncer, irugía, etc.) y a un mayor uso y mejor resolución de las técnicas de magen5,6. También hay que tener en cuenta que la TEV, respecto los acientes que no la presentan como complicación, prácticamente uplica el coste en los pacientes con cáncer o en aquellos ingresa- os por enfermedad quirúrgica o médica7,8. Todo ello enfatiza la mportancia de la TEV como problema de salud y la necesidad de ptimizar su manejo. Excepto en la EP con inestabilidad hemodinámica, en la que debe alorarse el uso de terapias de reperfusión, la anticoagulación es el ratamiento recomendado3,9,10. La última versión de las guías de la merican College of Chest Physician