B2

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PROVAS DO ANO ANTERIOR
MARQUE COM X
1- La DIGOXINA es un glocosido cardiaco proveniente de la planta:
a) Familia apocinacea, genero estrofantos, especie kombe
b) Familia escrofulariácea, genero digitalico, especie purpura
c) Familia escrofulariácea, genero digitalico, especie lanata
d) Familia apocinacea, genero estrofantos, especie gratus
e) Familia escrofulariácea y apocinacea sin genero 
2- son efectos cardiacos de la DIGOXINA a:
a) Aumenta la contractilidad cardiaca
b) Disminuye la frecuencia cardiaca
c) Prolonga el periodo refractario del nodulo AV
d) Aumenta el tono vagal
e) todas 
3- Todos los citados abajo son correctos, con respecto a la DIGOXINA, excepto:
a) La amplia distribución y el hecho de que se acumula en musculo esquelético corazón y hígado explican que no se elimine por diálisis en caso de intoxicación
b) La fijación de la digoxina al musculo cardiaco aumenta en caso de hipopotasemia
c) La digoxina apenas se biotransforma y se elimina por via renal el 33% de los depósitos corporales al dia, siendo su vida media de 36horas
d) Ninguna
4- La influencia del embarazo sobre la acción de los fármacos via oral, es porque:
a) La secreción gástrica esta aumetada
b) Disminución de la secreción de moco
c) Acortamiento del vaciado gástrico
d) Acortamiento del transito intestinal
e) Ninguna
5- Principales alteraciones farmacocinéticas en la insuficiencia hepática:
a) Aumento de la capacidad de unión del fármaco a las proteínas
b) Disminución de la capacidad de excreción biliar
c) Aumento del flujo sanguíneo hepático
d) Disminución en el aclaramiento hepático del fármaco
e) B y D
6- Los componentes básicos de la farmacocinética son,excepto:
a) Eliminación
b) Liberación
c) Metabolismo
d) Digestión
7- Un fármaco acido en Ph Acido
a) Dificulta su absorción
b) Facilita su eliminación
c) Facilita su absorción
d) Facilita su aeliminacion
e) C y D
8- Actores que pueden modificar el metabolismo de un fármaco:
a) Edad y sexo
b) Unión a las proteínas plasmáticas
c) Patologías hepáticas
d) Inductores enzimáticos
e) Todas anteriores
9- El principal órgano excreto de los fármacos es el riñón, pero también se elimina por otras vías:
a) Haces
b) Bilis
c) Saliva y sudor
d) Mache materna
e) Todas
10- Los fármacos como Valproato, Andrógeno y Cloranfenicol en la insuficiencia hepática debe:
a) Reducir la dosis
b) Monitorar los niveis
c) Evitar
d) Reducir al 50%
e) Todas
11- Son acciones neurohumorales de la DIGOXINA, excepto:
a) Aumenta el tono vagal
b) Inhibe el tono simpático
c) Reduce la actividad de la renina plasmática
d) Aumenta el automatismo ectópico cardiaco
e) B y D
12- La influencia del embarazo sobre la acción de los fármacos vía oral, es porque:
a) La secreción gástrica esta aumentada
b) Disminución de la secreción de muco
c) Acortamiento del vaciado gástrico
d) Acortamiento del tránsito intestinal
e) Ninguna
13- los bloqueantes de canales de calcio no dihidropiridinicos tienen:
a) selectividad exclusiva por vasos sanguíneos
b) selectividad exclusiva por el corazón
c) selectividad por vasos e corazón
d) ninguna
14- La Amlodipina es un bloqueador de canal de calcio dihidropiridinico:
a) De acción corta
b) De acción prolongada con acción cardiopresora
c) De acción prolongada sin acción cardiopresora
15- La absorción de un fármaco es:
a) Esta transferencia del fármaco desde el sito de adm hasta su excreción renal
b) Es la transferencia del fármaco desde el sitio de absorción hasta el torrente sanguíneo
c) Es la transferencia del fármaco desde el sitio de adm hasta su metabolización hepatica
d) Ninguna es correcta 
16- Son factores que modifican la biodisponibilidad:
a) Insuficiencia renal
b) Metabolismo de primero paso hepático
c) Estructura química inestable
d) A y B 
e) B y C
17- Son acciones de los Beta 2 adrenérgico, Excepto:
a) Relajación del musculo liso bronquial
b) Relajación del musculo liso de los vasos
c) Acción inflamatoria
d) Aumento de la frecuencia cardiaca
18- Cita 4 efectos adversos de los Beta 2 adrenergicos:
1- Taquicardia
2- Arritimias
3- Temblores
4- Cefaleia
19- La dosis del propanolol es 40 – 80 mg
20- Los bloqueadores de canales de calcio dihidropiridinicos de acción corta son:
1- Nifedipina
2- Nimodipina 
21- La Amidarona
a) Tiene semivida prolongada
b) Sus metabolitos pueden detectarse hasta 9 meses después
c) Se elimina por vía renal
d) A y B 
e) Todas
22- Biodisponibilidad es:
a) La fracción o porcentaje del fármaco adm que llega a la circulación sistemica
b) La fracción del fármaco adm que se elimina por vi renal
c) Es la fracción del fármaco adm que no se absorbe
d) Todos son correctos
23- Son factores que modifica la biodisponibilidad
a) Insuficiencia renal
b) Metabolismo de primero paso hepático
c) Estructura química inestable
d) A y B
e) B y C
24- Excipiente es:
a) Es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio o droga
b) Es una sustancia activa usada para incorporar el principio activo o droga
c) A y B
d) Ninguma
25- La intoxicación digitalica, reducen la tolerancia al fármaco:
a) Acidosis e IAM
b) Hipoxemia y insuficiencia renal
c) Hipercalcemia e hipomagnesemia
d) Amiloidosis y el hipotiroidismo
e) Todos
26- La absorción de un fármaco depende de las siguientes características:
a) Concentración del fármaco
b) Flujo sanguíneo
c) Peso molecular del fármaco
d) Liposolubilidad y velocidad de la absorción del fármaco
e) Todos
27- Todos los siguientes son correctos, excepto:
a) FARMACODINAMIA, estuda las acciones y efectos de los fármacos (lo que el fármaco hace en el organismo)
b) FARMACOCINETICA, estudia los proceso y factores que van a determinar la cantidad de fármaco (procesos que hace al organismo sobre el fármaco)
c) Los componentes básicos de la farmacocinética son: liberación del fármaco del preparado farmacológico. Absorción o paso del fármaco a la sangre. Distribución en el organismo, Metabolismo, eliminación.
d) Distribución: supone el paso de las moléculas del fármaco desde el lugar de la adm a la circulación sistémica
e) Ninguna
28- En la farmacocinética la biotransformación de Fase 1 incluye:
a) Sulfoconjulgación y Metilación
b) Reducción y Oxidación
c) Acetilación
d) Conjugación con Glycina
e) Conjugación con Glutat
29- El concepto correcto citado abajo es correcta:
a) Eliminación: la capacidad de aclaramiento determinara la concentración en sangre y tejido
b) Inductor: Sustancia o fármaco que reduce el metabolismo de otro
c) Inhibidor: Sustancia o fármaco que aumenta el metabolismo de otro
d) La excreción renal puede alterarse por la raza del pct
e) Ninguma
30- Con relación a la farmacodinamia todos son correctos, Excepto:
a) Elementos receptor: fármaco, mecanismo de acción (complejo fármaco- receptor)
b) La afinidad y eficacia: NO son fundamentales en la acción del fármaco con el receptor
c) Fármaco agonista: Fármaco que se liga a receptores fisiológicos o remedan los efectos de los compuestos reguladores endógenos
d) Fármaco antagonista: Fármacos que se ligan a los receptores pero no simula la unión del agonistas endógenos sino que la interferen
e) Agonista parciales: los agentes que son parcialmente eficaces como agonistas
31- Son Beta Adrenergico de acción prolongada:
a) Salbutamol
b) Clenbuterol
c) Fenoterol
d) Salmeterol
32- Los efectos hemodinámicos de los antagonistas cálcicos se deben al bloqueo de cual de los receptores del corazón y de los vasos:
a) Receptores T
b) Receptores N
c) Receptores P
d) Receptores L 
33- Dosis máxima diaria de la Amlodipino es 10mg
34- La Amiodarona se elimina por vía:
a) Biliar
b) Renal
c) Se metaboliza completamente 
d) Todos son correctas
35- La Amiodarona
a) Tiene semivida prolongada
b) Sus metabolitos pueden detectarse hasta 9 meses después
c) Se elimina por vía renal
d) A y B
e) Todos son correctas
36- Con relación a la DIGOXINA es INCORRECTO:
a) El efecto más importante es la acción inotropa positiva
b) Produce por un bloqueo de la bomba de sodio (ATPasa – Na+/ K+) unindose a un receptor
c) El aumento del potasio extracelular disminuye la afinidad de laATP-asapor la digoxina.
d) Facilita la salida del ion calcio al espacio extracelular
e) Ninguna de las anteriores
37- Son acciones neuromusculares de la DIGOXINA: Excepto.
a) Aumenta el tono vagal
b) Inhibe el tono simpático
c) Reduce la actividad del renina plasmática
d) Aumenta el automatismo ectópico cardiaco
e) B y D
38- La farmacocinética de la DIGOXINA es:
a) Se absorbe poco por vía oral
b) Se une bien a proteínas más de 70%
c) Se distribuye ampliamente por el organismo
d) Atraviesa la BHEy placentaria
e) C y D
39- En un pct que viene por ingestión de 3 blisters de morfina, esperaríamos encontrar en un examen físico todo lo siguiente, excepto:
a) Miosis por desinhibición del núcleo de Edinger Westphal.
b) Frecuencia cardiaca de alrededor de 135lpm
c) Presencia de tumoración sólida en hipogastrio
d) Gasometría con Ph arteria de 7.23 y PaCO2 de 60mm Hg
40- Al referirnos sobre las características farmacológica de los receptores y los fármacos que los estimulan, es posible mencionar que:
a) Los agonistas puros son aquellos que estimulan efectos en la célula, y cuya respuesta depende de la concentración del fármaco.
b) Los agonistas inversos son aquellos que producen respuestas idénticas a los agonistas puros.
c) El antagonismo competitivo se refiere a que un fármaco compite con otro y en sitios de acción diferentes.
d) El antagonismo irreversible produce uniones a receptores fácilmente vencidas por dosis bajas de fármaco
41- En una gestante que viene por dolor en mesogastrio, es correcto afirmar que:
a) Adm morfina IV, pues es de primera elección en dolores abdominales
b) Las malformaciones congénitas son típicas al utilizar fármacos com Vitamina A
c) Fármacos como el paracetamol eston proscrito por ser categoría X
d) La dipirona, categoría C, podría ser considerada para el tto inmediato
42- El oxígeno es una droga muy utilizada en la práctica clínica. Sobre su uso, es correcto afirmar que:
a) La máscara de venturi, al basarse en el principio de Torricelli, utiliza altos flujos de oxígeno para aportar FiO2 de valores elevados.
b) La máscara de reservatorio produce FiO2 máximos tanto cuanto la FiO2 del aire ambiente a nivel del mar.
c) En un pct blue bloater en imprescindible aportar oxigeno con mascara de venturi, a fin de mantener la saturación alrededor de 99%
d) TEP e isquemia cardiaca son diagnósticos diferenciales de su toxicidad
43- Los antagonistas de los receptores Alfa pueden utilizarse en la siguiente condición clínica
a) Feocromocitoma
b) Shock cardiogénico
c) Asma bronquial
d) Congestión nasal y rinitis alérgica
44- Un pct que presenta una bradiarritimia usted elige para el tto
a) Un fármaco parasimpaticomimético
b) Un fármaco parasimpaticolítico
c) Un fármaco simpaticolítico
d) Un fármaco agonista colinérgico
45- Recordando informaciones sobre los bloquantes d ela placa motriz, es correctoafirmar que:
a) La succionil colina bloqueante despolarizante inhibe la captacion de cálcio axolema presináptico
b) El atracurio, junto al pancuronio, actúan estimulando los receptores adrenérgicos
c) La tubocurarina se caracteriza por hiperpolarizar la membrana
d) La seccionilcolina es de libre uso en pct cuya presión intraocular es alta.
46- Un fármaco puede considerarse seguro si su concentración máxima se sitúa:
a) Mayormente por encima de la concentración máxima terapéutica
b) Por bajo de la concentración mínima eficaz
c) Por debajo de la concentración máxima terapéutica
d) El área debajo de la curva y su concentración máxima terapéutica permanece entre la concentración mínima eficaz y la concentración máxima terapéutica
e) A y D correctas
47- La difusión pasiva se define por:
a) Transporte de moléculas a través de la bicapa debida a un gradiente de concentración con ayuda de una proteína transportadora no utiliza energía
b) Transporte contra gradiente electroquímico
c) Transporte que utiliza el transporte al mismo tiempo de otra molécula para generar energía 
d) Transporte a través de hendiduras intracelular en la pared de capilares sanguíneos
e) Ninguna de las anteriores
48- La absorción depende de los siguientes factores, excepto: 
a) PH local, mecanismo de transporte 
b) Características de la preparación farmacéutica
c) Vía de adm
d) Motilidad intestinal
e) Insuficiencia renal y hepática
49- En un fármaco B-bloqueante produce las siguientes acciones terapéuticas, excepto:
a) Reducción de la frecuencia y la contractilidad miocárdica
b) Aumenta resistencia bronquial
c) Acción antitremorigena
d) Aumenta la contractilidad miocárdica
50- los efectos adversos metabólicos de los B-bloquenates son:
a) hiperglucemia
b) hipoglucemia
c) hipercolesterolemi
d) hipokalemia
51- son Beta 1 cardioseleticos, excepto:
a) Atenolol
b) Navibolol
c) Bisoprolol
d) Metoprolol
COMPLETE:
1- Medicamento en una solución azucarada JARABES
2- Medicamento en una solución que contiene alcohol_______________________
3- Medicamento en una preparación con lípidos _________________________________
4- Medicamentos en una preparación con lípidos EMULSIÓN 
5- Medicamento con base firmes que se moldean para ser introducidos en un orificio corporal SUPOSITORIO
	
1- ___________________es un fármaco bloqueante muscular de acción larga
2- CATEGOVIA C para usar esos fármacos en embarazada, debemos evaluar el binomio riego beneficio
3- ___________________ fármaco bloqueante muscular no despolarizante de acción corta
4- TRAMADOL inhibe el dolor tras inhibir la recaptacion de serotonina
5- ___________________ es el fármaco del cual se origina la morfina y sus derivados
6- Las reacciones adversas debidas a exposiciones prolongadas pueden causar fenómenos adaptativos celulares como la FARMACODEPENDENCIA
7- En las reacciones adversas como fenómenos diferidos pueden encontrarse la TERATOGEESIS
8- Las raciones adversas de tipo RESPUESTA PECULIAR no dependen de la dosis 
Opio – Metadona – Succinilcolina – Morfina – Farmacodependencia - Taquifilaxia – Respuesta peculiar - Categoria C – Tramadol – Categoria x – Teratogenesis – Atropina – Pancuronio – Respuesta exagerada.
MARCAR V O F
1- La suspensión brusca de los Beta 2 adrenérgicos produce efecto de rebote V
2- Los Beta 2 adrenergicos administrados en conjunto con Betabloqueantes se potencian F (pq se anulas)
3- Los Beta bloqueadores aumentan la excitabilidad cardiaca F
4- La nifedipina de acción rápida esta indicada por via Sl en las crisis hipertensivas F
5- Los B-bloqueantes aumentan la excitabilidad cardiaca (F)
6- Los Beta 2 adrenérgicos pueden ser utilizados para la profilaxis de la migraña (F)
7- Los antagonistas de canales de calcio con de categoría C durante el embarazo (V)
8- Los antiarritimicos clase II son bloqueantes de canales K (F)
9- La inhibición de la acetilcolinesterasa es el método por el cual actúan los bloqueantes musculares no despolarizantes, puesto que impiden la despolarización (F) LA INHIBICION DE LA ACETILCOLINESTERASA ES EL METODO POR EL CUAL ACTUAN LOS BLOQUEANTES DESPOLARIZANTES
10- Cuando un fármaco tiene una apolaridad fuerte, es posible administrarlo vía oral, pues suele tener una absorción intestinal muy buena (V)
11- En general, los fármacos administrados vía IV demora más en iniciar su acción que fármacos administrados vía oral (F) LOS FAMACOS VIA IV ES MAS RAPIDO PARA INICIAR SU ACCION
12- Contracción espástica de los músculos puede ser esperadas tras adm de bloqueantes despolarizantes (V)
13- Dolor retroesternal es una complicación posible tras adm de oxigeno (V)
14- La COX 2 es una enzima inducible, se expresa en condiciones patologías (V)
15- La acción farmacológica de los AINES consiste en Inhibir la ciclocigeenase (V)
16- La gastropatía por aines se debe exclusivamente a un efecto toxico directo de fármaco por lo cual se evita al consumir con alimentos (F)
EXPLIQUE BREVEMENTE EL SIGUIENTE ENUNCIADO
En abril de 2017 la localidad Siria Khan Sheikkhoun sufrió un ataque con gas sarin, si los efectos son debidos a un mecanismo de acción similar al Baigón y al Paratión.
Explique e mecanismo de acción de dicho gas, mencione3 manifestaciones clínicas que presentan los intoxicados. 
RESPUESTA: Mecanismo de acción: la molécula del gas Sarin Bloquea la enzima que descompone el Ach incrementando a nivel de Ach en el receptor. Y al bloquear la enzima aumenta la cantidad de acetilcolina en el cuerpo que puede causar estas manifestaciones:
Leve: irritación de gas, tos
Moderados: mareos, cambios del ritmo cardiaco
Graves: perdida de conciencia, muerte.