Ejercicios_20tema_207_Quimica_20Organica_2017

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QUÍMICA GIEAI 
 
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EJERCICIOS TEMA 7. QUÍMICA ORGÁNICA 
 
EJERCICIOS DE ISOMERÍA 
 
1. Representa tres isómeros de fórmula molecular C8H18. 
 
2. Escribe las estructuras de los isómeros de posición del n-pentanol (C5H11OH). 
 
3. Señala el tipo de isomería existente entre los compuestos de cada uno de los apartados 
siguientes: 
a) CH3CH2CH2OH y CH3CHOHCH3 
b) CH3CH2OH y CH3OCH3 
c) CH3CH2CH2CHO y CH3CH(CH3)CHO 
 
4. Escribe: 
a) Un isómero de cadena de CH3CH2CH=CH2 
b) Un isómero de función de CH3OCH2CH3 
c) Un isómero de posición de CH3CH2CH2CH2COCH3 
 
 
EJERCICIOS DE NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE COMPUESTOS 
ORGÁNICOS 
 
5. Nombra los siguientes compuestos según la nomenclatura de la I.U.P.A.C. 
 
 
 
6. Formula los siguientes compuestos: 
a) 2,2,3,3-tetrametilpentano; b) 2,3-dimetilbutano; c) 4-etil-2,4-dimetilheptano; d) 
clorociclohexano; e) propilciclobutano; f) p-clorotolueno; g) 1-butil-3-etil-2-
propilbenceno. 
 
7. Escribe las fórmulas de cada uno de los compuestos siguientes: 
a) 2,3-dimetilbut-2-eno; b) 2,3-dibromopropeno; c) 2-bromobut-2-eno; d) 3,6-dimetiloct-
1-eno; e) 3-cloropropeno; f) 3-etil-1-metilciclohexa-1,4-dieno; g) 3-metilpent-1-en-4-ino; 
h) 2-metil-4-(prop-1-inil)-hepta-2,5-dieno; i) 1-etil-2-metil-4-nitrobenceno; j) o-
ciclohexiletilbenceno; k) p-diciclopentilbenceno. 
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8. Formula los siguientes compuestos: 
a) But-3-enonitrilo; b) ácido p-nitrobenzoico; c) pentan-3-ona; d) 4-amino-3-
metilbutanamida; e) o-metoxifenol; f) 2-metilciclohexanona; g) ácido 2-oxobutanoico 
 
9. Nombra los siguientes compuestos según la nomenclatura de la I.U.P.A.C. 
 
 
 
10. Nombra los siguientes compuestos: 
 
 
 
11. Formula y numera los siguientes compuestos: 
1. N-fenilacetamida 
2. 2-cloroetilpropilamina 
3. Tetrahidrofurano 
4. Ácido 3,6-dioxohexanoico 
5. 3-propilciclohexanona 
6. 3-Butil-2-octanona 
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3 
 
12. Formula y numera los siguientes compuestos: 
1. 3,6-Dietil-3-vinilciclohexa-1,4-dieno 
2. 1-Butil-5-ciclopentil-2-etil-4(prop-1-enil)benceno 
3. 4-Ciclohexil-1-fenilpentan-2-ona 
4. Oct-3-en-6-inal 
5. Hex-4-en-1-in-3-ol 
6. 3-Ciclohexil-5-fenoxibenzamida 
7. 2-Hidroximetilnaftaleno 
8. 4-metilaminopentano-2-ol 
 
13. Nombrar los siguientes compuestos: 
 
 
 
 
 
 
EJERCICIOS DE REACTIVIDAD DE COMPUESTOS ORGÁNICOS 
 
14. Clasifica las siguientes moléculas o iones en electrófilos y nucleófilos justificando 
brevemente la respuesta. 
BF3, H2O, Ag
+, HO-, NH3, CN
-, AlCl3, H
+, I- 
 
15. Clasifica las siguientes reacciones como reacciones de sustitución, adición, eliminación y 
transposición. Para las reacciones 1, 3, 5, 6, 10, 12 y 13 indica también el carácter 
nucleófilo/electrófilo del reactivo. 
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Br
Br
OH
CH3 Cl
CH3 CH3
CH3 OH
CH3 CH3
CH3
N
H
CH3
O
CH3
OH
O
O O-Mg-Br
CH3
CH3 CH3
O
CH3 CH2
OH
CH3
N
CH3 CH3
N
H
CH3
CH3
Br
CH3
CH3
CH3
NO2 NO2Br
OH
OH
OH
COOH
CH3 Cl
O O
COOH
CH3
O
CH3 Br CH3 Mg-Br
O
CH3
CH3
CH3
CH3
OH
NH-CH3
NH-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
O
CH3
CH3
O
CH3
CH3
CH3
CH3
OOH
CH3
CH3
CH3
OCH3
+ Br2
+ H2O
+ H2O + HCl
+ H2O + CH3-NH2
+ CH3-Mg-Br
+ HBr
+ Br2 + HBr
+ + HCl
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
+ Mg
13)
+ CH3-NH2 + H2O
+
14)
+ H2O
 
 
 
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5 
 
16. Asocia cada uno de los cuatro diagramas de energía A-D con los siguientes tipos de 
reacción: a) Reacción exotérmica lenta; b) Reacción endotérmica rápida; c) Reacción 
exotérmica rápida; d) Reacción endotérmica lenta. 
 
17. El diagrama siguiente representa la variación de energía a lo largo de una reacción en la 
que el reactivo A se convierte en el producto B a través de un intermedio I. Señala sobre 
el diagrama: 
a) El intermedio I 
b) La etapa rápida (R) y la lenta (L) 
c) El estado de transición de la etapa rápida (TR) y el de la lenta (TL) 
d) Ea1, Ea2, y ER 
e) ¿El proceso es exotérmico o endotérmico?