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Velocidad de reacción Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea En sistemas heterogéneos G-S y L-S catalítico, r se refiere a W (peso catalizador), Vcat (volumen catalizador), VL (volumen de lecho)…preferentemente W: j j dndr W dt W dt Mecanismos de desactivación El peso de catalizador W se refiere en realidad a la actividad del catalizador. Esta puede variar durante el uso del catalizador por diversos mecanismos: 1) Envenenamiento: adsorción irreversible de compuestos o elementos que bloquean los centros activos 2) Envejecimiento: modificación estructural del soporte y/o de la fase activa que implica desactivación. 3) Ensuciamiento: bloqueo de poros y/o superficies porosas por deposición (subproductos, polímeros en la alimentación, etc). Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Mecanismos de desactivación (Fuente: Handbook of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH. 2008). Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Mecanismos de desactivación: causas, efectos, soluciones (Fuente: Handbook of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH. 2008). Regeneración: posible si la desactivación es reversible (lixiviados, depósitos) Prevención: modificación de proceso (limpieza, + o – temperatura, reactor…) Actividad remanente Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Las modificaciones estructurales de los componentes del catalizador suelen afectar a su actividad y a su selectividad. Simplificando, se puede aceptar solo el cambio de actividad y definir la actividad remanente (o residual) como: A A 0 Rvelocidad de reacción a tiempo ta velocidad de reacción inicial R Así, la velocidad de evolución del componente A, en una reacción simple, será: , , , ... a i j A B jR a t f k T K T C C C Y la velocidad de desactivación será: , , , ... d i j A B jdar g a k T K T C C Cdt Desactivación por envenenamiento Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Los procesos de envenenamiento son procesos de quimisorción irreversible sobre los centros de la fase activa. Suponiendo un solo tipo de centro activo y que el bloqueo es mol a mol, se suele aceptar una cinética de orden 1: d d d k k t L L0 k tL d L0 V L VL C C e C daa e k a C dt (Fuente: Handbook of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH. 2008). Desactivación por envejecimiento Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea En procesos de desestructuración de la fase activa (p.ej. enzimas, sinterización) y del soporte se acepta Muchas veces cinéticas de orden 1 o 2 con o sin actividad remanente final (desactivación parcial o total). : ; : d d d d d d d k k tL L0 k k t k tL A A L0 L0 L k L L0 d k L A L0 L0 d Esquemas para modelos de orden 1 CL D a e D inactivo A activo C C C aL A a e 1 e 0 1 C C a Esquemas para modelos de orden 2 C 1L D a C 1 k t C C 1L A a C C 1 k d A d L k t a0 1 t 1 k t a Desactivación por envejecimiento Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Algunos catalizadores evolucionan a especies intermedias con cierta actividad, que luego se desac- tivan (por ejemplo, enzimas). a.r. tiempo 1 ref0 ref0 21 0 EEa EEEa a ara , ,...,,.. 0DE dk a 10EE dk 'b 2d1d kk kk10 DEE 2d1d 'c1 2d1d 12 k 2 k 1 kk 1EaEa0 DEDE 2d1d )(/)( c2 2d1d kk kk1 DEE 2d1d 'd Desactivación por ensuciamiento Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea La deposición de coque se da en muchas reacciones en refinería y petroquímica. El bloqueo o “plugging” es típico de sistemas soportados con alimentaciones particuladas…El bloqueo puede ser de poro o de Superficie. Si el precursor del coque se forma en fase fluida: modelo de Szepe y Levenspiel (separable): d1 A A kk m d m d d A B coque dar k C a r kC dt En serie 1 d k k m d d d R A B A coque r k C a En paralelo real C teórica C t C C C n C r r 1 t exp 1 1 t t 1 t d11 d2 kk k m d d d A R A B coque A coque r k C C a En serie- paralelo Modelos empíricos Desactivación por ensuciamiento Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Muchas veces el coque se forma a partir de un radical adsorbido en superficie, ya que reactivos y pro- ductos pueden estar adsorbidos (cinéticas LHHW). Así, el efecto de desactivación aparece en las constantes cinéticas y en las de equilibrio. Estos modelos se llaman modelos no separables y, como los separables, son modelos mecanísticos (no empíricos). (Fuente: Handbook of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH. 2008). Velocidad de reacción Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea En sistemas heterogéneos G-S y L-S catalítico, r se refiere a W (peso catalizador), Vcat (volumen catalizador), VL (volumen de lecho)…preferentemente W: j j dnd r W dt W dt Objetivos de la aplicación de los métodos cinéticos 1) Desarrollo de la metodología de obtención de datos cinéticos 2) Aplicación de métodos para discriminación entre varios modelos cinéticos mecanísticos 3) Obtención de parámetros cinéticos óptimos Diagrama de flujo de información cinética Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Posibles equipos experimentales Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea 1) Lecho fijo (FBR): integral y diferencial. Recirculación. Problema: isotermicidad. 2) Lecho fluidizado: integral y diferencial. Problema: descripción de su fluidodinámica. 3) Reactor tanque cesta (BSTR): Flujo en mezcla completa. Problema: precio. 4) Microrreactor uniparticular: Problema: no es representativo. Datos experimentales obtenidos en cada equipo Lecho fijo (FBR) y fluidizado Datos integrales (XA vs. t) y diferenciales (r vs. tiempo). r= XA /(W/FA0). Reactor tanque cesta (BSTR) Datos diferenciales Condiciones para la obtención de datos experimentales Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Reactor isotermo y generalmente operando en continuo Ausencia de controles difusionales externo e interno: control R.Q. Selección de la velocidad lineal de paso de los gases (difusión externa) y el tamaño de partícula (difusión interna) adecuados. Estudio a la T y Ccat máximas (velocidad R.Q. máxima) Empleo de reactores (continuos) con comportamiento lo más próximo a los modelos ideales ⇒ Hipótesis de mezcla perfecta // Hipótesis de flujo pistón Facilidad de operación, muestreo y análisis Facilidad de construcción y bajo coste Unidades (r, -RA) en reacciones catalíticas heterogéneas mol (masa de catalizador)-1 (tiempo)-1 : mol g-1 h-1 Ausencia de control por parte de los fenómenos de transporte Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Transporte externo Ausencia de controles difusionales externos 1) Determinación experimental del flujo mínimo (Re mínimo, h y kc mínimos) 2) Aplicación del criterio de Mears en esferas (CAI= 0,95 CAF, TI= 0,95 TF como mínimo) A p pobs c AF R R n 0,15 k C R A p p aobs 2 F H R R E 0,15 h R T No hay gradiente de C si: No hay gradiente de T si: XA r ω,UL (ω,UL)min (-RA)obs Ausencia de control por parte de los fenómenos de transporte Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Transporte interno Ausencia de controles difusionales internos 1) Determinación experimental del tamaño de partícula mínimo, de Ccat mínima 2) Aplicación del criterio de Weisz-Prater (CAI= 0,95 CAF, TI= 0,95 TF como mínimo) Para ordenes 0 a 1, no hay gradiente de C si: XA r dp,L(dp,L)min (-RA)obs 2A p p2 obs WP e AI R R C 0,3 D C Equipos experimentales: reactor cesta o BSTR (mezcla perfecta) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Equipos experimentales: reactor de cesta giratoria o BSTR G-S (mezcla perfecta) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Wichgaarden, R.J. y col. (1998). Industrial Catalysis: Optimizing Catalysts and Processes. Wiley-VCH. Equipos experimentales: reactor cesta o BSTR (mezcla perfecta) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea 1. Un experimento realizado a un determinado W y FA0 proporciona un valor de conversión XA y un valor de velocidad. 2. Se necesitan una serie de experimentos realizados a diferentes W/FA0 para obtener diferentes pares de valores XA y (-RA). 3. Esos pares de valores se utilizarán para la determinación de los parámetros cinéticos (métodos diferenciales) FA0 (mol/tiempo) = CA0(mol/volumen) × Q(volumen/tiempo) A0 A A A0 A A A A A A0 A A0 Balance de materia (isotermo) F F R W F 1 X R W X XW R F R W F Equipos experimentales: reactor de lecho fijo (flujo pistón) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea 1. Un experimento realizado a un determinado W y FA0 proporciona un valor de conversión XA. 2. Se necesitan una serie de experimentos realizados a diferentes W/FA0 para obtener una curva de conversión XA frente al tiempo espacial. Su diferenciación da valores de (-RA). 3. Si se supone la ecuación cinética, la integración del balance de materia (isotermo) permitirá la obtención de los parámetros cinéticos. A As A Ae A A AW W dW A A A AW W A0 A A A A A A0 A A0 X X A A0 AX X Balance de materia (isotermo) F F R dW F F 1 dX R dW F dX R dW dX dXdW R F R d W F dXW F R Equipos experimentales: reactor de lecho fijo (flujo pistón) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea 1. Diseño de experimentos clásico: estudio de las variables una a una (las otras, en valores ctes). Es importante, en general: a) Cubrir la zona experimental bien (número elevado de experimentos) b) Considerar los datos entre el 30 y el 90% de conversión si se aplica el método integral. Si es el diferencial, usar datos a conversión menor del 20% reduciendo error experimental. c) Realizar experimentos a varias relaciones molares iniciales de reactivos y productos. 2. Diseños factoriales: para estudiar el efecto de las variables. Varios cambios a la vez, estudio de efectos sinérgicos (efectos de dos, tres…variables juntas). 3. Diseño secuencial: diseño específico para discriminación de modelos cinéticos. Estrategias experimentales para la obtención e interpretación de datos cinéticos Modelos cinéticos Datos experimentales iniciales a) Criterios de selección físicos y estadísticos b) Condiciones de máxima divergencia Nuevos experimentos en otras zonas exptales Interpretación de datos Aspectos: propuesta de modelos y manipulación matemática de los mismos cálculo de parámetros cinéticos y su estadística en cada modelo discriminación de modelos (elección del más adecuado) validación del modelo elegido: precisión del mismo Manipulación de modelos (reacciones simples) Métodos clásicos: Diferencial (r=f(C)) e integral (C=f(t)) Métodos especiales: Aislamiento, velocidades iniciales, vida media, del exceso Método diferencial: interpretación de datos diferenciales r vs. C o datos obtenidos de la derivación de los datos integrales C vs. t. j jV cte j p j dn dC1 d 1 1r r X dt W dt dt Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Método diferencial (un solo reactivo): Modelos potenciales r=kCn ... ln r= ln k + n ln C (regresión lineal o.o= ln k; pdte=n) Modelos hiperbólicos linealización, por ej., por dobles inversas 1/r=f(C) Método diferencial (varios reactivos): r=kCAnCBm ... ln r= ln k + n ln CA + m ln CB (regresión lineal múltiple) Datos (C,t) Datos (r,C) 1) Métodos gráficos 2) Métodos numéricos Derivación a) Métodos de incrementos b) Ajuste a funciones C=f(t), R=f’(t) Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Métodos especiales Método del exceso: La cantidad de un reactivo es mucho mayor que la del otro r=kCAnCBm .......... si CB>> CA r=k’CAn ... ln r= ln k’ + n ln CA si CA>> CB r=k”CBm ... ln r= ln k” + m ln CB Método de las cantidades estequiométricas: evolución sincronizada t=0...CA0/nA = CB0/nB t=t...CA/nA = CB/nB r=kCAnCBm=kCAn (nB CA/nA )m=k’ CAn+m Método de velocidades iniciales: evolución de los sistemas a X baja r=kCn y C(t)=90-95% de C(t=0) r=-1/nA dC/dt-1/nA DC/Dt Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Método integral: Modelos potenciales suponer n e integrar ajustar los datos exp. a C=f(t) con o sin linealización Modelos hiperbólicos integrar t=f(C) analítica o C=f(t) numéricamente y ajustar Métodos integrales especiales Vida Media: tiempo necesario para que CA sea la mitad de CA0 Del exceso: un gran exceso de un reactivo supone que su concentración es constante De las cantidades estequiométricas Método del aislamiento: reducir el número de reacciones en redes de reacciones Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Aplicación del método de velocidades iniciales (cualitativo) – Cinéticas LHHW- R s A A s A A R R Pk K L P Kr r 1 K P K P Control de la R.Q. superficial Condiciones iniciales X<10% R A A a R R R R s Pk L P Kr r K1 P K P K R R A d A A R A Pk KL P Kr r 1 K P K KP ; R A A0P 0 P P Control de la Adsorción de A Control de la Desorción de R s A A 1 A 0 s0 A A A A k K LP k LPr r 1 K P 1 K P 0 a0 A Ar r k LP ' R A 0 d0 A A R A 2 A A k KLPr r 1 K P K KP k LP 1 K P A L AL AL RL RL R L Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Aplicación del método de velocidades iniciales (cualitativo) – Cinéticas LHHW- R P1 A s A A R R P Pk L P Kr r 1 K P K P Control de la R.Q. superficial Condiciones iniciales X<10% R S2 A a RR R R S s P Pk L P Kr r K1 K P P P K R P 3 A d A P A A R P P Pk L P Kr r PP 1 K P K K P ; R P A A0P P 0 P P Control de la Adsorción de A Control de la Desorción de R s A A 1 A0 s0 A A A A k K LP k LPr r 1 K P 1 K P 0 a0 2 Ar r k LP ''30 d0 R k Lr r K K K A L AL AL RL P RL R L Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Aplicación del método de velocidades iniciales (cualitativo) – Cinéticas LHHW- Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Métodos de regresión para la estimación de parámetros ...calc 0 1 1 i 2 2 i n n iy b b f x b f x b f x Modelos lineales en los parámetros Linealizaciones: a) en ausencia de herramientas de análisis no lineal b) para obtener valores válidos iniciales para el análisis no lineal multiparamétrico R P1 A s A A R R P Pk L P Kr r 1 K P K P R P A A R A R s 1 1 1 P PP K K1K P P r k L k L k L 1 2y a b x c x Problema: La linealización se basa en variables Dependientes y/o independientes no experimentales. Modificación del error. Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Métodos de regresión para la estimación de parámetros , ,... ; , ,...calc 0 1 n 1 2 ky f b b b x x x Modelos no lineales en los parámetros Objetivo: calcular b0…bn tal que la suma de residuos al cuadrado sea mínima. exp calcmin 2N u1 y y 1) Estrategiasde función objetivo: Método Simplex o de Nelder y Meat 2) Estrategias de máximo cambio o pendiente: Método de Gauss-Newton Método de Marquardt-Levenberg (modificación del anterior) Problemas: 1) Correlación entre parámetros (cambios de variables) 2) Presencia de mínimos locales (partir de varios valores iniciales) 3) Robustez de la solución (uso de varias estrategias de cálculo) 4) En métodos basados en gradientes, evitar que las variables difieran mucho en el orden de magnitud. Tema XI: Desactivación y Métodos Cinéticos en Catálisis Heterogénea Criterios de discriminación entre modelos cinéticos propuestos Criterios físicos 1) Valor positivo de las constantes cinéticas 2) Evolución de la constante cinética en función de la ecuación de Arrhenius o similares. 3) Valores razonables de las energías de activación (<200 kJ/mol, en general) Criterios estadísticos 1) Valor R o R2, mejor R2 ajustado (“adjusted R2”) para sistemas lineales lo más cercano a 1 2) Valor F de Fischer al 95% de confianza (lo mayor posible) Suma de residuos al cuadrado (SRC) (lo menor posible) Valor de los parámetros de los criterios de información (Akaike, Schwartz…) (lo menor posible) …para todos los sistemas (lineales y no lineales). 3) Significación de los parámetros estimados (error standard, t de Student al 95% de confianza…) Objetivo: máxima sencillez del modelo y significación de los parámetros junto con el mejor ajuste
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