Palabras claves

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FINAL PATO II 
Palabras claves de cada Patología 
PIEL 
PIEL- Trastornos de la pigmentación de la Piel 
“Máculas asintomáticas planas bien delimitadas” Indistinguible de piel normal” � VITILIGO 
 “ Celulas con núcleos grandes, contornos irregulares. Cromatina periférica, nucléolos rojos, 
INVADE CONDUCTOS SUDORIPAROS, y tecas de melanocitos con crecimiento Radial� 
MELANOMA EXTENSIVO SUPERFICIAL 
PIEL- Tumores benignos EPITELIALES 
“Placas redondas de superficie granular con POROS de queratina, a la Micro Crecimiento exofitico 
sábana de células basaloides QUISTES CORNEOS� QUERATOSIS SEBORREICA 
“ Nodulos color CARNE, en la piel de la CARA, con tapon central relleno de QUERATINA, células 
grandes de citoplasma vítreo (atípicas) con respuesta inflamatoria fibrotica”� 
QUERATOACANTOMA 
“ PAPULAS PERLADAS, células basaloides de origen epitelial, CITOPLASMA BASÓFILO SIN PUENTES 
intercelulares” -� CA BASOCELULAR 
PIEL- Tumores de la DERMIS 
“Hiperplasia de la epidermis: PATRON EN DEDOS SUCIOS”+ histiocitos espumosos + fibroblastos 
benignos fusiformes� DERMATOFIBROMA 
“ Nodulos sólidos, muy celulares con fibroblastos en PATRON ESTORIFORME (remolinos) + 
Epidermis ADELGAZADA “ � DERMATOFIBROMA PROTUBERANTE, y da PATRON EN PANAL DE 
ABEJAS cuando se extiende a Tejido adiposo subcutáneo 
“Acumulaciones PSEUDOTUMORALES de histiocitos espumosos (citoplasma abundante 
VACUOLADO) � XANTOMAS 
PIEL- Trastornos INFLAMATORIOS 
“Placas edematosas, rojas prurijinosas + infiltrado perivenular escaso (mononuclear) NO AFECTA 
EPIDERMIS � URTICARIA 
“ Espongiosis + Vesiculas INTRAEPIDERMICAS RELLENAS DE LIQUIDO � ECCEMA 
“Hiperplasia epidérmica + Acantosis y elongación hacia debajo de crestas interpapilares, con 
figuras mitóticas + SIGNO DE AUSPITZ (vasos sanguíneos adelgazados) + MICROABSCESOS DE 
MUNRO” � PSORIASIS 
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“Pápulas pruriginosas, purpuras poligonales en piel y mucosa + ESTRIAS DE WICKHAM + 
INFLITRADOS DE LINFOCITOS UNION DERMOEPIDERMICA + CUERPOS DE CIVATTE o coloides 
(incorporación de células basales anucleadas necróticas a la dermis papilar) + Hiperqueratosis “� 
LIQUEN PLANO 
PIEL- Trastornos VESICULOSOS 
“Vesículas y bullas superficiales que se rompen dejando erociones y costras, con ACANTOSIS, 
CELULAS QUE SE VUELVEN REDONDAS, células basales en fila”� PENFIGO VULGAR 
“ Papulas vesiculosas y bullas MUY PRURIGINOSAS, con microabscesos y VESICULAS 
SUBEPIDERMICAS, con acumulación de FIBRINA y NEUTROFILOS en las puntas de las PAPILAS 
DERMICAS � DERMATITIS HERPETIFORME 
 
OSTEOARTICULAR Y PARTES BLANDAS 
 
“Menor masa ósea, fracturas patológicas ” (más frec mujeres postmenopausicas)� OSTEOPOROSIS 
“ Aumento de masa ósea, neohueso desordenado y precario en PATRON EN MOSAICO 
(ROMPECABEZAS) del hueso laminar� PAGET ÓSEA (OSTEITIS DEFORMANTE) 
“ Aumento actividad células oseas, fibrosis peritrabecular, tumores pardos quísticos, causa 
hiperparotidismo avanzado” � OSTEITIS FIBROSA QUISTICA 
“tumor benigno vinulado a una detensión del desarrollo, TRAVECULAS EN CARACTERES CHINOS”� 
DISPLASIA FIBROSA 
“ Infarto de hueso, por ISQUEMIA, en forma de NECROSIS GEOGRÁFICA� OSTEONECROSIS 
(NECROSIS AVASCULAR) 
“Forma de cuña”� INFARTOS SUBCONDRALES 
“Foco de inflamación aguda, necrosis, ABSCESOS SUBPERIOSTICOS + RESORCION OSTEOCLASTICA 
+ FIBROSIS + DEPOSITO DE HUESO EN PERIFERIA” � OSTEOMIELITIS 
OSTEOARTICULAR- Tumores FORMADORES DE HUESO 
“ Tumor solitario de crecimiento lento, que posee varias protuberancias que se proyectan desde el 
subperiostio a la subcortical del hueso, de características benignas”� OSTEOMA 
“ Tumor menor a 2cm, masa redonda de tejido granular pardo, frecuente en varones jóvenes con 
dolor que mejora con AAS” � OSTEOMA OSTEOIDE 
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“ Tumor mayor a 2cm, masa redonda de tejido granular pardo, frecuente varones jóvenes con 
dolor que NO mejora con AAS� OSTEOBLASTOMA 
“ Niño de 10- 15 años Tumor BLANDO y tiene MATERIAL PAS + en diáfisis de hueso largo que 
presenta EROSION CORTICAL sobrepuesta y una extensión suave de tejido fino, con células 
numerosas AZULES PEQUEÑAS” � SARCOMA DE EWING 
“Misma morfo que SARCOMA DE EWING+ ROSETAS DE HOWER WRIGHT (Indicativos de 
diferenciación neural)�TUMOR NEUROECTODERMICO PRIMITIVO 
“ Joven de 16 años con masa en metafisis de hueso largo se extiende a la epifisis, y EROSIONA la 
corteza del hueso, donde por arriba del periostio se deposita HUESO NUEVO REACTIVO, al M.O 
CELULAS ANORMALES ALARGADAS, con nucleos HIPERCROMATICOS, inmersos en un tejido 
conectivo OSTEOIDE” (“Tumor voluminoso granular BLANCO GRIS C/HEMORRAGIA y 
DEGENERACION QUISTICA”� OSTEOSARCOMA 
“Tumor solitario (mas frec) en metafisis de huesos largos, cubiertos por CARTILAGO HIALINO 
BENIGNO y en la periferia PERICONDRIO, que sufre OSIFICACION ENDOCONDRAL” � 
OSTEOCONDROMA 
“Tumor en huesos cortos de pies o manos, menores a 3cm, Nodulos bien delimitados cuyo centro 
puede calcificarse o necrosarse, con presencia de células características de CARTILAGO 
HILIALINO”� CONDROMA 
“ Tumor en epífisis o apófisis de huesos, dolorosos con CALCIFICACIONES PUNTEADAS, laminas de 
condroblastos poliédricos compactos con dientes citoplasmáticos, nucleo hiperlobulado – 
PATRON EN MALLA DE ALAMBRE DE GALLINERO� CONDROBLASTOMA 
“ Nódulo de tejido brillante gris azulado + CALCIFICACION PUNTEADA, con necrosis central que 
origina ESPACIOS QUISTICOS, e INFILTRA A MEDULA � CONDROSARCOMA 
“ Niño con Tumor benigno que tiene MÚLTIPLES espacios QUISTICOS llenos de SANGRE”� QUISTE 
OSEO ANEURISMÁTICO 
Metastatizan a HUESO� PROSTATA, MAMA, RIÑON y PULMON 
ARTICULACIONES 
“ Erosion progresiva de cartílago articular, con MENOS PROTEOGLICANOS, DEBILITAMIENTO DE LA 
RED DE COLAGENO, en bordes de la superficie articular OSTEOFITOS EN FORMA DE SETA (extasis 
ósea) recubiertas por FIBROCARTILAGO Y CARTILAGO HILIALINO” “ EN MUJERES SE VEN CUERPOS 
DE HEBERDEN en los DEDOS”� ARTROSIS 
“Sinovitis crónica con DESTRUCCION de cartílago articularn y ANQUILOSIS” HLA B27 + � 
ESPONDILITIS ANQUILOZANTE 
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“Quiste pequeño localizado en la capsula articular o vaina tendinosa”� GANGLION 
MAMA 
“Daño en el pezón (grietas o fisuras), fiebre, eritema y dolor mamario”� MASTITIS AGUDA 
“Masa SUBAREOLAR, eritematosa, dolorosa, con EPITELIO ESCAMOSO QUERATIZANTE, que se 
extiende dentro de los conductos del pezón (METAPLASIA ESCAMOSA), hay RTA 
GRANULOMATOSA y CRONICA frente a la QUERATINA � MASTITIS PERIDUCTAL 
“Masa palpable, indolora con engrosamiento o retracción cutánea, Hemorragia y licuefacion 
central de la grasa” ANTECENDENTE DE TRAUMATISMO � NECROSIS GRASA 
“Quistes revestidos por epitelio con METAPLASIA, HIPERPLASIA y PAPILOMATOSIS, presencia de 
aisladas MICROCALCIFICACIONES, ADENOSIS y estroma ESCLEROSO que rodea � CAMBIOS 
FIBROQUISTICOS – MASTOPATIA FIBROQUISTICA 
“ Tumor maligno limitado a membrana basal de los conductos ,CELULAS MIOEPITELIALES 
CONSERVADAS, Celulas PLEOMORFICAS, +++ mitosis, necrosis central con 
MICROCALSIFICACIONES” � COMEDOCARCINOMA (CA DUCTAL IN SITU DE ALTO GRADO) 
“ Tumor maligno limitado a membrana basal de los conductos ,CELULAS MIOEPITELIALES 
CONSERVADAS, Celulas MONOMORFICAS, mitosis, polaridad preservada “� NO COMEDON (CA 
DUCTAL IN SITU DE BAJO GRADO) 
“ERUPCION eritematosa UNILATERAL (o masa palpable), con costra y prurito se ven CELULAS 
MALIGNAS DE PAGET en EPIDERMIS (células grandes, citoplasma grande claro, nucléolo 
prominente, MUCINA, QUERATINA y C ERB- B2 + HER2/NEU”�ENFERMEDAD DE PAGET DEL 
PEZON 
“ NO FORMAN MASA PALPABLE, mujeres jóvenes, +++ BILATERAL, células pequeñas en ANILLO 
DE SELLO (MUCINA) LOCALIZADOS EN LA PROXIMIDAD DEL PEZON, NO expresan HER2/NEU” � CA 
LOBULILLAR IN SITU 
“Masa firme y dura de bordes irregulares, centro con CALCIFICACION, estroma desmoplasico 
fibroso denso, desde poca atipia hasta sábanas de células anastomoticas pleomorficas” � CA 
INFILTRANTE DUCTAL 
“ Masa firme (puede ser bilateral) dura, MAL
DELIMITADA, MULTICENTRICA, con PATRON 
INFILTRANTE DIFUSO, CELULAS EN HILERA (FILA INDIA), NO forman tubulos ni papilas”� CA 
INFILTRATE LOBULILLAR 
“ Masa circunscripta, BLANDA, BIEN DELIMITADA de crecimiento RÁPIDO, SINCICIOS D CELULAS 
GRANDES CON NUCLEOS ́ PLEOMORFICOS, MITOSIS ++, con CRECIMIENTO EXPANSIVOS”� CA 
INFILTRANTE MEDULAR 
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“ Mujer anciana: Masa bien delimitada, de CRECIMIENTO LENTO, CIRCUNSCRIPTA, MUY BLANDA, 
DE ASPECTO DE GELATINA GRIS AZULADA, con GRANULOS AGIROFILOS” � CA INFILTRANTE 
COLOIDE (MUCINOSO) 
“ Mujer mayor de 45 años: Masa BILATERAL, IRREGULAR ESPECULADA con TUBULOS BIEN 
DIFENCIADOS, con PROTRUCIONES APOCRINAS”� CA INFILTRANTE TUBULAR 
“ QUISTE debido a la oclusión de un conducto galactóforo, con contenido LIQUIDO”� 
GALACTOCELE 
MAMA Tumores del ESTROMA INTRALOBULILLAR 
“Mujer joven: Masa palpable (puede ser BILATERAL) en CUADRANTE SUPEROEXTERNO, MOVIL, 
BIEN DELIMITADO, puede tener CALCIFICACIONES grandes LOBULADAS en “PALOMITAS DE 
MAIZ”, tejido conectivo de tipo MIXOIDE� FIBROADENOMA 
“Mujer anciana: masa palpable, con nódulos de ESTROMA PROLIFERANTE revestido por EPITELIO, 
donde las protrusiones pueden expandirse a un ESPACIO QUISTICO, con BORDES INFILTRANTES, 
EN HOJA DE HELECHO � TUMOR FILOIDES 
SOLO ESTÁN ASOCIADOS A CA DE MAMA POSTERIOR: 
1. FIBROADENOMA asociado a QUISTES MAYORES A 0.3 CM 
2. ADENOSIS ESCLEROSANTE 
3. CALCIFICACIONES EPITELIALES 
4. CAMBIO APOCRINO COMPLEJO FIBROADENOMAS COMPLEJOS 
VULVA 
“ Mujer postmenopausica: Piel gris palida con PLACAS A MODO DE PERGAMINO, LABIOS 
ATROFIADOS, dejeneracion hidrópica de células basales, SUSTITUCION DE LA DERMIS por TEJIDO 
FIBROSO COLAGENO DENSO + infiltrado linfocitico en banda”-� LIQUEN ESCLEROSO 
“ Engrosamiento epitelial (ACANTOSIS) E HIPERQUERATOSIS, generado por frotarse para aliviar 
PRURITO”� LIQUEN SIMPLE CRONICO 
“Nódulo bien circunscripto en labios mayores, con conductos tubulares con TENDENCIA A 
ULCERARSE” � HIDROADENOMA PAPILAR 
“ Aspecto VERRUGOSO, proliferación del epitelio escamoso estratificado, acantosis e 
hiperqueratosis, ATIPIA NUCLEAR CON VACUOLIZACION PERINUCLEAR (COILOCITOS) � 
CONDILOMA ACUMILADO 
“ Placas blancas tipo LEUCOPLASIA, MULTICENTRICAS, con ATIPIA de células epiteliales, mitosis + 
y ausencia de diferenciación superficial � NEOPLASIA INTRAEPITELIAL VULVAR 
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“Área PRURIGINOSA, ROJA, COSTROSA, en LABIOS MAYORES con GRANDES células tumorales 
aisladas o en grupos con un HALO que las separa, CITOPLASMA GRANULOSO CON 
MUCOPOLISACARIDOS, PAS +” -� ENFERMEDAD DE PAGET EXTRAMAMARIA 
VAGINA 
“ Placa en PORCION POSTEROSUPERIOR DE VAGINA, con foco de engrosamiento epitelial, asociado 
a CAMBIOS DISPLASICOS, donde se extiende e invade por continuidad” � CARCINOMA ESCAMOSO 
“Mujer joven: Mujeres tratadas con DES (DIETILESTILBESTROL) placa en PARED ANTERIOR DE 
VAGINA (1/3 SUPERIOR,), presencia de ADENOSIS VAGINAL (epitelio cilíndrico debajo de epitelio 
escamoso que lo sustituye”� ADENOCARCINOMA 
“Lactantes y niñas: Masa POLIPOIDE de GRAN tamaño que sobresale de la VAGINA (RACIMO DE 
UVAS) Células pequeñas con nucleos ovales con protrusiones en el cituplasma en forma de 
“RAQUETA DE TENIS”� SARCOMA BORITROIDES 
UTERO 
“COILOCITOS: Perdida de relación nucleo citoplasma, HALO PERINUCLEAR que no se tiñe en 
ZONAS DE TRANSFORMACION”� NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL 
“ POLIPO ENDOMETRIAL (puede ser multiple en menopausia) Proliferacion exagerada del 
endometrio, con CELULAS GLANDULARES y ESTROMALES � HIPERPLASIA ENDOMETRIAL 
“ Tumor polipoide, utero abombado, globoso, localizado o difuso, HIPERPLASIA ENDOMETRIAL 
(NO HAY ESTROMA entre las glándulas) � CA DE ENDOMETRIO (85% ADENOCA) 
“Mujer en edad reproductiva: Masas múltiples BIEN CIRCUNSCRIPTOS, REDONDOS, FIRMES, GRIS 
a BLANCO de tamaño variable , células de tamaño y forma UNIFORMES, simil MIOMETRIO 
NORMAL, con escasas figuras mitóticas” � LEIOMIOMA 
“Mujer Postmenopausica: Masas carnosas o Polipoide con Amplia gama de ATIPIA, presencia de 
necrosis zonal, + de 10 MITOSIS POR CAMPO, presencia de METASTASIS”� LEIOMIOSARCOMA 
 
OVARIO 
“ Grandes masas QUISTICAS esféricas u ovoides con liquido SEROSO CLARO, presencia de 
CUERPOS DE PSAMOMA (calcificaciones con buen pronostico”� CISTOADENOMA SEROSO 
“ Grandes masas QUISTICAS MULTILOBULADOS, con liquido GELATINOSO rico en glucoproteinas, 
Marcadores: CEA y CA 19,9 � CISTOADENOMA MUCINOSO 
 
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“ Combinacion de masas sólidas o quísticas, pueden ser BILATERALES, con adherencia a la 
superficie, son de distintotos tamaños, los QUISTES contienen un liquido espeso COLOR 
CHOCOLATE” �ENDOMETRIOMA O TUMOR ENDOMETROIDE—ENDOMETRIOSIS 
OVARIO Tumores del ESTROMA OVARICO 
“ Masas esféricas, SOLIDAS, encapsuladas, DURAS, Blanco grisaseo rodeadas por serosa integra y 
BRILLANTE del ovario, se ven FIBROBLASTOS bien diferenciados con TEJIDO COLAGENO� 
TECOMA—SME DE MEIGSS ( Ascitis + hidrotórax derecho + tumor ovárico) 
“Masas QUISTICAS ENCAPSULADAS UNILATERALES GRANDES Y SOLIDAS y FIRMES, color BLANCO 
AMARILLENTO (hormonalmente activos, producen lípidos),CELULAS CON CAPACIDAD DE 
ELABORAR ANDROGENOS” � TUMORES DE LAS CELULAS DE LA GRANULOSA 
TRASTORNOS GESTACIONALES Y DEL EMBARAZO 
“ TODAS las vellocidades coriales se hallan EDEMATOSAS y hay HIPERPLASIA DIFUSA del 
TROFOBLASTO, ATIPIA, Aumento de HCG!--> MOLA COMPLETA 
“ ALGUNAS vellosidades son EDEMATOSAS y solo muestran cambios menores, hay PARTES 
FETALES� MOLA PARCIAL 
“Tumor BLANDO, CARNOSO, AMARILLO BLANCO, con GRANDES AREAS DE NECROSIS, Anaplasia y 
Mitosis Anormales, NO produce VELLOSIDADES CORIALES, NO GENERA MASA VOLUMINOSA, 
manchado irregular de LIQUIDO PARDO SANGUINOLENTO y MALOLIENTE� CORIOCARCINOMA 
“ Masa solida o quística, UNILATERAL Adenomas Fibrosos inferiores compuestos de NIDOS de 
células TRANSICIONALES, con MICROQUISTES revestidos por células secretadoras de MOCO”� 
TUMOR DE BRANNER 
“ Masa SOLIDA de tamaño variable, color AMARILLO BLANCO o GRIS-ROSA, BLANDOS y 
CARNOSOS pueden tener células sinciotrofoblasticas, Homologo a SEMINOMA en Hombres, 
generan HCG “� DISGERMINOMA (tumor maligno derivado de células germinales) 
“ Niña o joven:Tumor RICO en ALFAFETO PROTEINA y ALFA 1- ANTITRIPSINA, CELULAS 
GERMINALES “ CUERPO DE SCHILLER DUVAL” � TUMOR DEL SENO ENDODERMICO O DE SACO 
VITELINO ( tumor maligno que deriva de células germinales malignas) 
 
CARDIO 
“ Bebe con Obstruccion de la salida del VD, Defecto del tabique VENTRICULAR, AORTA 
CABALGADA, e HIPERTROFIA DEL VD, Corazon en forma de BOTA”� TETRALOGIA DE FALLOT 
“bebe con síndrome de Turner, con corazón con reducion del CALIBRE de la LUZ del cayado 
aórtico y DILATACION del conducto arterioso”�COARTACION DE LA AORTA 
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 “ Disnea + ORTOPNEA + DISFAGIA + PULSO ARTERIAL “SALTON” + HIPERTROFIA VENTRICULAR 
IZQUIERDA� ESTENOSIS MITRAL 
“ SINCOPE + DISNEA + TOS CON ESPUTO BLANCO ESPUMOSO + EDEMA PULMONAR MARCADO 
CON HIPERTROFIA CARDIACA � ESTENOSIS AORTICA 
“ DISNEA, Y SINCOPES, Hipertrofia septal IZQUIERDA, ventrículo izq pequeño y excursión septal 
reducida. ” � CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICA 
“ Pericardio ENGROSADO + DEPOSITOS DE FIBRINA EN SUPERFICIE, VALVULA MITRAL Y AORTICA 
edematosa, con PEQUEÑAS EXCRECENCIAS dispuestas en la línea de cierre, con FOCOS D 
DEGENERACION FIBRINOIDE , rodeado de linfocitos, plasmocitos y macrófagos” � CARDITIS 
REUMATICA AGUDA 
 “ Joven con FIEBRE, PRESION BAJA, MURMULLOS cardiacos sistólicos ruidosos, crepitancias en 
ambos pulmones, HEMORRAGIAS EN ASTILLA en UÑAS, y nódulos eritematosos en superficie 
palmar� ENDOCARDITIS INFECCIOSA 
“ Tumor benigno localizado en AURICULAS que produce EMBOLIZACIONES”� MIXOMA 
“ Lactactes y niños con: Masas miocárdicas pequeñas, blanco grisaseas, con CELULAS EN ARAÑA 
(grandes, con vacuolas y miofibrillas)� RABDOMIOMA 
CARDIO- VASOS SANGUINEOS 
“ MASA ABDOMINAL PULSATIL”� ANEURISMA AORTICO 
“Tumor MALIGNO de origen ENDOTELIAL, con agrandamiento
CENTRAL y areas de hemorragia y 
necrosis”� ANGIOSARCOMA 
“ Joven con envainamiento d la AORTA y RAMAS con INFILTRADO MONONUCLEAR” � TAKAYASU 
“Niños y lactactes con INFLAMACION del grosor de la pared con necrosis de LAS ARTERIAS 
CORONARIAS”� KAWASAKI 
“ Hombre con Lesiones del tracto respiratorio superior, lesiones ulceradas en nariz paladar o 
faringe, GRANULOMAS MUCOSOS y CON GLOMERULONEFRITIS NECROTIZANTE, con formación de 
SEMILUNAS”� GRANULOMATOSIS DE WEGENER 
“Engrosamiento fibroso de la PARED arterial, con NECROSIS FIBRINOIDE e infiltrado inflamatorio 
en VARIAS VASOS TANTO RENALES (SIN GLOMERULONEFRITIS) y VISCERALES “ � POLIARTERITIS 
NODOSA 
PULMON 
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“Recién nacido: Daño ALVEOLAR DIFUSO, insuficiencia respiratoria GRAVE, CIANOSIS, HIPOXEMIA 
ARTERIAL REFRACTARIA A OXIGENOTERAPIA, en RX INFILTRADOS BILATERALES DIFUSOS”—> 
DISTRES RESPIRATORIO 
“Afectacion de la porción DISTAL de los acinos, CERCA DE LA PLEURA, a lo largo de los SEPTOS, SE 
VE zona de CICATRIZACION, ATELECTASIA, ASOCIADO A NEUMOTORAX ESPONTANEO”� 
ENFICEMA PARASEPTAL (ACINAR DISTAL) 
“EN ambos pulmones DILATACIONES BRONQUIALES TUBULARES IRREGULARES, que se siguen del 
hileo hasta la Pleura. Hay INFILTRADO INFLAMATORIO AGUDO y CRÓNICO en AMBOS PULMONES 
Asociados con DESCAMACION DEL EPITELIO de revestimiento y extensas áreas de ULCERACION 
NECROTIZANTE”� FIBROSIS QUISTICA 
“GRANULOMAS NO CASEIFICADOS (DUROS) en TODO el cuerpo, con células gigantes NO HAY 
NECROSIS CENTRAl, hay CUERPOS DE SCHAUMANN y CUERPOS ASTEROIDES (inclusiones 
estrelladas) � SARCOIDIOSIS 
“ Pulmones distendidos por HIPERSUFLACION y pequeñas areas de ATELECTASIA, TAPONES 
MUCOSOS ESPESOS que OBSTRUYEN BRONQUIOS Y BRONQUIOLOS, el epitelio forma ESPIRALES 
DE CUSHMANN, eosinofilos y CRISTALES DE CHARCOT LEYDEN (cristaloides de proteínas), junto 
con REMODELACION DE LAS VIAS AEREAS (engrosamiento de la m. basal, edema, infiltrado 
inflamatorio, hipertrofia del musculo de la pared)” � ASMA BRONQUIAL 
ENDOCRINO 
TIROIDES 
“Mujer postmenopausica con Agrandamiento DIFUSO y SIMETRICO de la TIROIDES NO DOLOROSO, 
CON CAPSULA INTACTA. Presencia de INFILTRADO LINFOCITARIO MONONUCLEAR, células 
plasmáticas y macrófagos, folículos tiroideos ATROFICOS, CELULAS DE HURTLE U ONCOCITOS (rta 
metaplasica a la lesión del epitelio” � HASHIMOTO 
“Mujer con NODULO SOLITARIO o MULTIFOCALES, que puede INFILTRAR en el PARENQUIMA, hay 
fibrosis y calcificación, NUCLEOS HIPERCROMATICOS SIN NUCLEOLO, con CROMATINA DISPERSA 
(NUCLEO EN OJOS DE LA HUERFANITA ANNIE) y HENDIDURAS NUCLEALES, CUERPOS DE 
PSAMOMA (calcificaciones concéntricas) “� CARCINOMA PAPILAR (mas frecuente!!!) 
“Mujer con NODULO UNICO BIEN DEFINIDO, INDOLORO de crecimiento LENTO, o INFILTRANTE, 
con FIBROSIS CENTRAL y CALCIFICACIONES (a veces), FOLICULOS UNIFORMES RELLENOS DE 
COLOIDE (recuerdan a tiroides NORMAL), células con CITOPLASMA GRANULAR EOSINOFILO 
parecidas a las células de HURTLE, PATRON MICRO FOLICULAR o travecular DIFUSO”� 
CARCINOMA FOLICULAR 
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“Mujer ++ con NODULO SOLITARIO o MÚLTIPLES, con AMILOIDE ACELULAR EN EL ESTROMA 
(células secretadoras de CALCITONINA) CALCITONINA +, CEA + y CROMOGRAMINAS � 
CARCINOMA MEDUAR 
DIGESTIVO 
DIGESTIVO- Malformaciones Congenitas 
“MEGACOLON AGANGLIONICO CONGENITO, peristaltismo incoordinado, obstrucion funcional”� 
ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG 
Digestivo LESIONES ASOCIADAS A DISFUNCION MOTORA 
“ joven ADULTO con DISFAGIA + APERISTALSIS + Relajacion PARCIAL o INCOMPLETA del EEI + 
TONO DE RESPOSO AUMENTADO EN EEI con dilatación progresiva del ESOFAGO por encima del 
EEI “� ACALASIA 
“ Adulto con DOLOR RETROESTERNAL + REFLUJO GASTRICO con ESOFAGO ACORTADO o protrucion 
del estomago por encima del diafragma”� HERNIA HIATAL 
“ Adulto con REGURGITACION, DISFAGIA y MASA CERVICAL con Evaginación en la pared del tubo 
digestivo que contienen TODAS LAS CAPAS PARIETALES, que NO SANGRAN”� DIVERTICULO 
“ Desgarros longitudinales del ESOFAGO causado por VOMITOS, que afecta solo a MUCOSA, en la 
UNION GASTROESOFAGICA + HEMORRAGIA RECIENTE e inflamación, FRECUENTE EN 
ALCOHOLICOS” � LACERACIONES O SINDROME DE MALLORY - WEISS 
ESOFAGITIS 
“ Mucosa esofágica DISTAL con EPITELIO COLUMNAR METAPLASICO, con patrón en forma de 
LENGUETAS O PARCHES, presencia de CELULAS CALICIFORMES”� ESOFAGO DE BARRET ( es el 
factor de riesgo más importante para el desarrollo de ADENOCARCINOMA ESOFAGICO) 
Digestivo- TUMORES MALIGNOS DE ESOFAGO 
Hombre adulto, (FR: ALCOHOL, TBQ, ETC) con LESIONES POLIPOIDEAS que protruyen la luz + 
EXACAVACION NECROSANTE ULCERADA (q penetra a estructuras vecinas) + INFILTRACION DIFUSA 
PLANA. Moderadamente a BIEN DIFERENCIADO con o sin QUERATINIZACION”� CARCINOMA 
EPIDERMOIDE (ESOFAGO MEDIO) 
“ Hombre adulto (FR: TBQ, OBESIDAD, H PYLORY, ESOFAGO DE BARRET) Placas planas o grandes 
masas nodulares de características INFILTRATIVAS DIFUSAS o ULCERADAS PROFUNDAS, aspecto 
de EPITELIO INTESTINAL”� ADENOCARCINOMA (ESOFAGO 1/3 DISTAL) 
Digestivo- ESTOMAGO 
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“FR: AINES , ALCOHOL, TBQ , CAFÉ, ESTRÉS, ETC, INFLAMACION AGUDA (neutrofilos que invaden el 
epitelio DEL ESTOMAGO con EROSION y hasta HEMORRAGIA CON EDEMA E HIPEREMIA”� 
GASTRITIS AGUDA 
“ Estomago con ASPECTO CEREBRERIFORME (forma de cerebro)� ENFERMEDAD DE MENESTRIER 
“ FR: infección crónica por H. PYLORI con Mucosa del estomago enrojecida, congestiva, gruesa, 
LINFOCITOS y CELULAS PLASMATICAS en lamina propia, con METAPLASIA de la mucosa del antro, 
ATROFIA de las estructuras glandulares”� GASTRITIS CRONICA 
“ Dolor en EPIGASTRIO PUNZANTE, Ulcera CRONICA, UNICA de menos de 4 cm, ubicado en 
Duodeno +++ Estomago +, LESION REDONDA U OVAL , como SACA BOCADOS de BORDES NITIDOS 
y elevados, FONDO LISO y LIMPIO. Al MO: RESTOS FIBRINOIDES NECROTICOS + INFILTRADO 
INESPECICO + T DE GRANULACION ACTIVO + CICATRIZ COLAGENA” � ULCERA PEPTICA 
“ EN ESTOMAGO: Patrón EXOFITICO, PLANO o DEPRIMIDO, EXCAVADO, con BORDES 
SOBREELEVADOS, con FONDO NECROTICO SUCIO, presencia de LINITIS PLASTICA (BOTA DE 
CUERO)� CARCINOMA GASTRICO 
� METASTASIS PERIUMBILCAL con formación de NODULO SUBCUTANEO NODULO DE LA 
HERMANA DE MARY JOSEPH 
� ADENO CARCINOMA METASTASICO en OVARIOS TUMOR DE KRUKENBERG 
Digestivo Enfermedad INTESTINAL CRONICA 
“ Varon joven con Afectacion TRANSMURAL del intestino por un proceso INFLAMATORIO con 
DAÑO DE LA MUCOSA + GRANULOMAS NO CASEIFICANTES, LESIONES EN SALTO, 
ENGROSAMIENTO MURAL (posible estenosis) inflamación, ulceración (ULCERAS AFTOSAS), lesión 
CRONICA de la MUCOSA (borrado de vellocidades atrofia, metaplasia). FIBROSIS con hipertrofia 
muscular y neural � ENFERMEDAD DE CROHN 
“ Mujer joven con Produccion de ULCERAS SIN GRANULOMAS, en COLON +++ que solo afecta a 
MUCOSA y SUBMUCOSA, afecta TODO EL COLON (PANCOLITIS), presencia de SEUDOPOLIPOS 
INFLAMATORIOS + ABCESOS EN CRIPTA (NO fisuras, ulceras aftosas NI granulomas)”� COLITIS 
ULCEROSA 
“Polipos MÚLTIPLES, PEQUEÑOS, con TALLO DE TEJIDO FIBROMUSCULAR + vasos sanguíneos 
recubiertos por MUCOSA INTESTINAL NORMAL, EPITELIO DISPLASICO con presencia de VACUOLAS 
DE MUCINA � POLIPO NEOPLASICO TUBULAR 
“ Proyecciones VELLOSAS mayores a 10 cm, CON FORMA DE COLIFLOR que se proyectan 1 a 3 cm 
sobre la mucosa, están cubiertas de EPITELIO CILINDRICO DISPLASICO DESORDENADO”� POLIPO 
VELLOSO 
Digestivo TUMORES 
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“ HALLASGO INCIDENTAL: Masa INTRAMURALES o SUBMUCOSAS, FIRMES AMARILLO OSCURO 
pequeñas con NIDOS de células uniformes con pequeños nucleos y GRANULOS PEQUEÑOS COLOR 
PURPURA, TINSION CROMOGRANINA, SINAPTOFISINA + � TUMOR CARCINOIDE 
“Colon distal con CONSTRICCIONES EN SERVILLETERO”� CARCINOMA COLORECTAL 
“ Masa solitaria, NODULOS mulfifocales con AUMENTO MASIVO del tamaño del HIGADO, hay 
INVACION DEL CANALES VASCULARES, bien diferenciados a mal difereciados, hay CUERPOS DE 
MALLORY (inclusiones citoplasmáticas) ALFA FETO PROTEINA + ALFA 1 ANTITRIPSINA”� 
CARCINOMA HEPATOCELULAR (HEPATOMA) 
�
Las METASTASIS HEPATICAS SON MAMA, PULMON Y COLON 
Herencia familiar Múltiples ADENOMAS en colon ascendente, uno ubicado en CIEGO con 
estructura VELLOSA y foco de ADENOCARCINOMA MUCO SECRETANTE que invade lamina propia y 
mucosa� SINDROME DE GADNER (POLIPOSIS FAMILIAR) 
Digestivo VIAS BILIARES 
“CALCULOS PIGMENTADOS,+ COLESTEROLOSIS (acetil Coa que se acumula en lamina propia) 
formando VESICULA EN FRESA”� COLELITIASIS (CALCULOS BILIARES) 
“ SEROSA lisa brillante, con Fibrosis SUBSEROSA, evaginaciones de la mucosa epitelial atraves de la 
pared (SENOS DE ROKITANSKY- ASCHOFF), “VESICULA EN PORCELANA” (Calcificacion extensa de la 
pared )” � COLESISTITIS CRONICA 
“ Calculos MULTIFASETADOS, color VERDE NEGRUZCO OSCURO � ANEMIA DE CELULAS 
CALICIFORMES 
 Enfermedad inflamatoria progresiva de los conductos biliares de origen autoinmune. La 
enfermedad de asocia habitualmente a colitis ulcerosa: Hasta un 90% de los pacientes con 
colangitis esclerosante primaria tienen colitis ulcerosa” tejido fibroso dispuesto en forma 
concéntrica alrededor de los conductillos biliares (lesión en "piel de cebolla").� COLITIS 
ESCLEROSANTE 
RIÑON 
“ Niño con MICROHEMATURIA, HTA LEVE y PROTEINURIA LEVE O PROLIFERACION DIFUSA + 
INFILTRACION LEUCOCITARA (NEUTROFILOS) + HIPERCELULARIDAD (células epiteliales, 
mesangiales y endoteliales), AL SE ME VEN JOROBAS SUBEPITELIALES ELECTRODENSAS”� 
GLOMERULONEFRITIS POSTESTREPTO 
“Paciente con Hemoptisis, hematuria, EDEMA y HTA al MO proliferación de SEMILUNAS o 
MEDIALUNAS + PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES, con AC ANTI MBG, al ME no se ven 
depósitos” en PULMON: NEUMONITIS INSTERTICIAL HEMORRAGICA NECROTIZANTE� SINDROME 
DE GOODPASTURE 
http://es.wikipedia.org/wiki/Colitis_ulcerosa
http://es.wikipedia.org/wiki/Colitis_ulcerosa
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“ ENGROSAMIENTO DIFUSO de la PARED de los CAPILARES (asas CAPILARES con ESPICULAS), al ME 
DEPOSITOS SUBEPITELIALES, secundario a infección crónica, fármacos, LES, etc”� 
GLOMERULOPATIA MEMBRANOSA 
“ LESION EN PODOCITOS, al MO NORMAL, con LIPIDOS en los TUBULOS, al ME DESAPARICION DE 
LOS PEDICELOS”� ENFERMEDAD DE CAMBIOS MINIMOS 
HEMOLINFOIDE 
“ Niño (menor a 15 años) Tumor pre B, en PATRON DE CIELO ESTRELLADO ( CD 19+ CD10 +) los PRE 
T ( CD 1+ CD 2 + CD5 + CD 7+ comienzo bruzo con astenia, pancitopenia, LIFOADENOPATIA 
GENERALIZADA” � LEUCEMIA /LINFOMA LINFLOBLASTICO AGUDO 
Niños y jóvenes, tumor con ELEVADO INDICE MITOTICO, células APOPTOTICAS, con fagocitos con 
abundante citoplasma en CIELO ESTRELLADO, ASOCIADOS A INFECCION POR VEB ”� LINFOMA DE 
BURKITT 
“ Tumoracion en UN SOLO GANGLIO, con FORMA ORDENADA, NO AFECTACION MESENTERICA NI 
ANILLO DE WALDEYER, SIN afectación extranodal”� LINFORMA DE HODKIN 
“MÚLTIPLES ADENOPATIAS PERIFERICAS, con DISEMINACION impredecible y afecta con frecuncia 
ADENOPATIAS MESENTERICAS y ANILLO DE WALDEYER, tiene AFECTACION EXTRANODAL CON 
MORFOLOGIA CELULAS DE REEDSTERNBERG, con LINFOCITOS REACTIVOS y granulocitos”� 
LINFOMA NO HODKINS 
SNC 
SNC- Anomalias congenitas 
“ Bebé prematuro con ventricumegalia leve, SIGNO DEL LIMON (Huesos frontales aplanados) y 
SIGNO DEL BANANO (desaparición de la cisterna magna) , cabeza pequeña para la edad 
gestacional, y suero materno con aumento de AFTA FETO PROTEINA” � MENINGOCELE 
“ Bebé prematuro con HERNIA DEL CEREBRO, por defecto en el tubo neural, y ALFA FETO 
PROTEINA AUMENTADA en liquido amniótico o suero materno” � ENCEFALOCELE 
“Anomalia MINIMA, con ALFA FETO PROTEINA NO elevada”� ESPINA BÍFIDA OCULTA 
“ MIELOENCEFALOCELE + EXTENSION BAJA del VERMIS CEREBELOSO con desplazamiento de la 
medula SIN TIENDA DEL CEREBELO, con VENTRICULOMEGALIA”� ENFERMEDAD DE ARNOLD 
CHIARI 
SNC- TRAUMATISMOS Y HEMORRAGIAS 
“ En TAC lesión CONVEXA� HEMATOMA EPIDURAL- ( A nivel frontal clínicamente silente, a nivel 
del Parietal trastornos somatosensitivos) 
14 
 
“ En TAC lesión REDONDA� HEMATOMA SUBDURAL 
“Niño prematuro, que tiene convulsion “ �HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR 
“Crisis HIPERTENSIVA � HEMORRAGIA EN GANGLIOS BASALES 
“ TEC grave, con EDEMA de PAPILA, BORRAMIENTO DE VENTRICULOS LATERALES, y EDEMA CON 
AUMENTO DE SODIO Y AGUA”� LESION MÁS SEVERA EN MATERIA BLANCA (MIELOLISIS CENTRAL 
PONTINA) 
“ Mujer con CEFALEA FUERTE + TAC con HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA + LCR con GLOBULOS 
ROJOS” � ANEURISMA DE BERRY (o aneurisma SACULAR)- Tb asociado a Poliquistosis Renal. 
SNC ENFERMEDADES CRÓNICAS 
“PLACAS DE DESMIELINIZACION, LINFOCITOS PERIVASCULARES (etiología inflamatoria), LCR con 
BANDAS OLIGOCLONALES, niveles elevados de Ig G, Celulas mononucleares”� ESCLEROSIS 
MULTIPLE 
“ PLACAS NEURITICAS SENILES + OBILLOS NEUROFIBRILARES + ANGIOPATIA AMILOIDE”� 
ALZEIMER 
“ATROFIA VERMIANA ANTERIOR+ ATAXIA de la MARCHA” � ALCOHOLISMO CRÓNICO (por 
enfermedad del cerebelo) 
“ Paciente con CIRROSIS MICRONODULAR, con cerebro con CUERPOS MAMILARES pequeños, de 
coloración PARDA, hay GLIOSIS, proliferación vascular y deposito de HEMOSIDERINA en cuerpos 
mamilares y SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL” (relacionar con ALCOHOLISMO CRÓNICO) � 
SINDROME DE WERNICKE KORSOKOFF 
SNC- INFECCIONES 
“Encefalitis con lesiones hemorrágicas del lóbulo temporal “� LESION POR VIRUS HERPES SIMLE 
“Bebé prematuro con Cerebro con áreas de NECROSIS DIFUSAS periventriculares con 
CALCIFICACIONES DISTROFICAS”� INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS 
“Inmunodeprimido con PANCITOPENIA Y TROMBOSIS arterial con INFARTO HEMORRAGICO en 
CEREBRO”� ASPERGILLUS 
“ ATROFIA de COLUMNAS DORSALES (TABES DORSAL)”� NEUROSÍFILIS 
“ Polineuritis idiopática aguda, con ANTECEDENTES DE INFECCION PRECEDENTE, paciente que 
presenta DEBILIDAD PROGRESIVA”� SINDROME DE GUILLAIN BARRE 
“ inclusiones NEURONALES del HIPOCAMPO intracitoplasmaticas con EOSINOFILOS, presencia de 
CUERPOS DE NEGRI con parestesias que evoluciona a PARALISIS FLACIDA”� RABIA 
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SNC TUMORES 
“ Niño y adulto joven: Quiste solido ubicado en FOSA POSTERIOR, bien circunscripto NO 
INFILTRANTE, con células BIPOLARES con largas prolongaciones similares a PELOS, hay FIBRAS DE 
ROSENTHAL y cuerpos granulares eosinofilo” � ASTROCITOMA PIOCITICO 
Adulto con tumor INFILTRANTE GRIS MAL DEFINIDO, ubicado en HEMISFERIOS CEREBRALES (tb 
cerebelo, TE y ME) con AUMENTO DE LA CELULARIDAD GLIAL, PLEOMORFISMO NUCLEAR, con red 
de prolongaciones astrocitarias con ASPECTO FIBRILAR � ASTROCITOMA FIBRILAR 
“Ancianos 1ario, jóvenes 2dario: Masa tumoral que compromete los DOS HEMISFERIOS con 
NECROSIS PERIFERICA, puede tener DEGENERACION QUISTICA y HEMORRAGIA, necrosis EN 
PATRON PSEUDOEMPALIZADA, presencia de CUERPO GLOMERULOIDE”� GLIOBLASTOMA /grado 
4 
“Masa homogénea, BIEN CIRCUNSCRIPTA en el CUARTO VENTRICULO” � EPENDIMOMA 
SNC TUMORES DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFERICO 
“ Masa encapsulada, BIEN CIRCUNSCRIPTA, en ANGULO PONTOCEREBELOSO unidos a la rama del 
VII par craneal, con células alargadas con prolongaciones citoplasmáticas, CUERPOS DE VEROCAY 
“� SCHWANNOMA 
“Nodulo CUTANEO hiperpigmentado, BIEN DELIMITADO, NO CAPSULADO, con estroma con 
MUCHO COLAGENO y poco material mixoide”� NEUROFIBROMA CUTANEO 
“Masa única o múltiples, que NO SE PUEDE SEPARAR DEL NERVIO, extramos MAL DEFINIDOS, 
FONDO MIXOIDE laxo poco celular, salpicado de CELULAS INFLAMATORIAS, AREAS EN PURE DE 
ZANAHORIA (haces de colágeno)”� NEUROFIBROMA PLEXIFORME