Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE MÉXICO ESCUELA DE SALUD PÚBLICA DE MÉXICO “Embarazo múltiple: retos en el manejo nutricio en embarazo de triates”. Proyecto de Titulación para obtener el grado de Maestro en Nutrición Clínica KARLA NAVARRETE MURCIA 2016-2018 Directora: Dra. Otilia Perichart Perera. Asesora: MOP. Jennifer Legorreta Legorreta. Tlalpan, CDMX. 20- 08-18 1 ÍNDICE DE CONTENIDO 1.Resumen de trabajo…………………………………………………………………………………………………………………….3 2. Epidemiología…………………………………………………………………………………………………………………………....7 2.1. Complicaciones……………………………………………………………………………………………………………………….8 2.2. Pronóstico……………………………………………………………………………………………………………………………….9 2.3. Impacto económico……………………………………………………………………………………………………………….11 3. Fisiopatología……………………………………………………………………………………………………………………………11 3.1. Sistema cardiovascular…………………………………………………………………………………………………………..12 3.2. Sistema renal…………………………………………………………………………………………………………………………13 3.3. Sistema respiratorio………………………………………………………………………………………………………………13 3.4. Sistema hematológico……………………………………………………………………………………………………………14 3.5. Sistema hepático y biliar………………………………………………………………………………………………………..15 3.6. Sistema endócrino y hormonal………………………………………………………………………………………………15 3.7. Otros cambios fisiológicos y ganancia de peso……………………………………………………………………….16 3.8. Metabolismo de energético…………………………………………………………………………………………………..16 3.9. Metabolismo de hidratos de carbono…………………………………………………………………………………….16 3.10. Metabolismo de lípidos………..……………………………………………………………………………………………..17 3.11. Metabolismo de aminoácidos………………………………………………………………………………………………18 3.12. Crecimiento y desarrollo fetal………………………………………………………………………………………………19 4. Diagnóstico Médico………………………………………………………………………………………………………………….20 5. Vigilancia y tratamiento Médico……………………………………………………………………………………………….22 5.1. Desenlace del embarazo………………………………………………………………………………………………………..31 6.Rol de la Nutrición en la Enfermedad………………………………………………………………………………………..32 7. Manejo Nutricio…..…………………………………………………………………………………………………………………..40 7.1. Evaluación Antropométrica……………………………………………………………………………………………………41 7.2. Evaluación Bioquímica.………………………………………………………………………………………………………….43 7.3. Evaluación Clínica………………………………………………………………………………………………………………….44 7.4. Evaluación Dietética………………………………………………………………………………………………………………46 7.5. Evaluación del estilo de vida………………………………………………………………………………………………….48 8. Requerimientos…………………………………………………………………………………………………………………….….49 8.1 Requerimiento energético………………………………………………………………………………………………….…..49 8.1 Requerimiento proteico………………………………………………………………………………………………….………49 8.2 Requerimiento de hidratos de carbono…………………………………………………………………………….…….50 8.3 Requerimiento de micronutrimentos..…………………………………………………………………….……….…….50 9. Diagnóstico Nutricio…………………………………………………………………………………………………………………50 10.Intervención Nutricia…………………………………………………………………………………………………………….…51 11. Objetivos de la Intervención Nutricia……………………………………………………………………………………..51 12. Prescripción de la Alimentación……………………………………………………………………………………….…….52 12.1 Prescripción de energía…………………………………………………………………………………………………………52 12.2 Prescripción de proteína……………………………………………………………………………………………………….52 12.3 Prescripción de hidratos de carbono…………………………………………………………………………………….53 12.4 Prescripción de lípidos………………………………………………………………………………………………………….53 12.5 Prescripción de fibra…………………………………………………………………………………………………………….54 12.6 Prescripción de líquidos…………………………………………………………………………………………………….….54 12.7 Prescripción de suplementos…………………………………………………………………………………………….….54 13.Estrategias para la Alimentación…………………………………………………………………………………………..…59 14.Otras recomendaciones…………………………………………………………………………………………………………..64 2 15.Estrategias conductuales…………………………………………………………………………………………………………66 16.Educación………………………………………………………………………………………………………………………....…….69 17. Monitoreo………………………………………………………………………………………………………………………………69 18.Nuevas evidencias……………………………………………………………………………………………………………………72 19. Presentación del caso……………………………………………………………………………………………………………..76 20. Conclusiones…………..………………………………………………………………………………………………………………92 21. Bibliografía……………..………………………………………………………………………………………………………………94 22. Anexos……………………………………………………….…………………………………………………………………….…..100 3 1.- RESUMEN DEL TRABAJO. La incidencia de gestaciones múltiples ha aumentado considerablemente en las últimas tres décadas. Este aumento se atribuye principalmente a la creciente utilización de la inducción de la ovulación, la fertilización in vitro (FIV), las técnicas de reproducción asistida (TRA), y la tendencia al retraso en la maternidad en las últimas décadas. (1) Por su parte la toxicidad del medio ambiente (por ejemplo, la contaminación del aire con benzopirenos, hidrocarburos aromáticos policiclios, entre otros.), la obesidad y el estado deficiente de vitamina D en sangre se han asociado con una mayor incidencia de infertilidad. (2,3,4) Aproximadamente el 20% de embarazos gemelares se deben a la concepción espontánea, 40% debido a la fertilización in vitro y 40% debido a la inducción de la ovulación. (5) Datos de la CDC (Chronic Desease Center) del 2017 muestran una tasa de nacimiento en Estados Unidos de embarazos gemelares de 5/1,000 nacidos vivos y de embarazo de trillizos o de más alto orden de 5/100,000 nacidos vivos. En México en el año de 2009 la incidencia del embarazo múltiple era del 3.3%. (6) Los embarazos múltiples ocurren cuando dos o más fetos están presentes en el útero; esto puede ser el resultado de la fecundación e implantación de dos o más óvulos genéticamente diferentes, o debido a la división de un óvulo fecundado (monocigótico). (5) Los embarazos múltiples se pueden diagnosticar mediante una ecografía alrededor de las seis semanas de gestación. La presencia de más de un feto en el útero se asocia con una serie de posibles complicaciones, tanto para la madre como para los fetos. Por ejemplo, en las mujeres aumenta el riesgo de aborto espontáneo, anemia, trastornos hipertensivos, hemorragia y depresión posnatal; los resultados adversos para fetos y bebés de embarazos múltiples comprenden: la restricción del crecimiento intra uterino y anormalidades fetales; como, parálisis cerebral que se incrementa seis veces más entre los gemelos y 24 veces más entre los trillizos. (7,8) En general, en un embarazo múltiple se presentan tasas más altas de morbimortalidad perinatal y una gestación prematura, siendo la gestación promedio para los trillizos de 33.4 semanas lo que condiciona la inmadurez fisiológica de los productos. (5) Durante el embarazo múltiple, la fisiología femenina debe adaptarse para satisfacer las demandas nutricionales adicionales para el crecimiento del o los fetos. En cuanto a las demandas energéticas, se ha reconocido que la tasa metabólica de la madre es 10% mayor que en mujeres con embarazos únicos como resultado de una demanda creciente en el gasto de energía debido a una placenta más grande y a una mayor producción de hormonas entre otras cosas. Tal aumento en el gasto de energía en reposo puede resultar hasta en un aumento del 40% en los requerimientos calóricos para las gestaciones gemelares. (5,8) Otros cambios fisiopatológicos del embarazo múltiple que pueden influir en el estado nutricio son: aumento de síntomas gastrointestinales como náuseas y vómitos durante el primer trimestre que 4 en comparación con embarazos únicos generalmente son más severos como resultado de niveles hormonales más elevados, estos síntomas aunados a el crecimiento rápido del útero asociado con un aumento de la presión mecánica sobre los órganos abdominales, pudieran condicionar la ingesta alimentaria impactando negativamente en la ganancia de peso. (5,9) Estas adaptaciones fisiológicas de la madre enun embarazo múltiple van más allá de los cambios habituales que ocurren en el embarazo único, incluyendo el aumento del volumen plasmático, el aumento de la resistencia al metabolismo de los hidratos de carbono entre otros. (5,8) Estos cambios se magnifican, particularmente durante la segunda mitad del embarazo. Actualmente establecer los requerimientos para una gestación múltiple suele ser un poco controversial ya que desde el punto de vista nutricio no existe evidencia en cuanto a si difiere el requerimiento de energía, de macros o micros si la gestación es gemelar, de trillizos o de más alto orden. Existen pocos estudios que abordan las necesidades energéticas y de nutrimentos durante un embarazo múltiple, por lo que la evidencia es limitada en cuanto cantidad. (10) Se ha sugerido una menor distribución de hidratos de carbono provenientes de la dieta correspondiente a un 40% del VET de preferencia de índice glucémico bajo, 40% del VET de grasa y 20% del VET de proteína, para favorecer un mayor aporte calórico en un menor volumen (11). En cuanto a la ingesta proteica el IOM recomienda aumentar 50g más a partir del segundo trimestre. Por otra parte, el requerimiento de hidratos de carbono debe comprender las necesidades de glucosa por cada feto (45g/día extra por feto). (12) Referente a suplementación existen recomendaciones acerca de los micronutrimentos más importante para esta etapa como hierro, calcio, ácido fólico, magnesio, zinc, vitamina D, ácidos grasos esenciales, entre otros; generalmente estas recomendaciones van dirigidas a aportar el doble de dosis que en embarazo único. Se ha sugerido el impacto positivo de la dieta en cuanto a composición y cantidad sobre la ganancia de peso gestacional y por lo tanto con la salud de la madre y el feto. (5) Por lo que el proceso de cuidado nutricio en embarazo gemelar debe evaluar y monitorear comprensivamente el aporte energético y proteico de la dieta haciendo énfasis en la calidad en cuanto a la selección de alimentos y en la suplementación de ciertos nutrimentos de vital importancia durante este periodo ya que fisiológicamente sus requerimientos se ven aumentados; y de esta manera favorecer una adecuada ganancia de peso y evitar complicaciones tanto en la madre como el feto. (11) El Instituto de Medicina de EE. UU. ha propuesto directrices que recomiendan la ganancia peso total durante el embarazo múltiple, sin embargo, actualmente no se han establecido rangos de ganancia de peso específica para un embarazo de triates o de más alto orden. (5) Una adecuada ganancia de peso durante el embarazo se ha relacionado con un mejor crecimiento intrauterino, peso al nacer y una mayor duración de la gestación. (8) El caso a presentar se trata de una paciente sexo femenino de 24 años de edad, que presenta embarazo múltiple de trillizos de 20.4 sdg. Con antecedentes previos de síndrome de ovario 5 poliquístico, terapia de reproducción asistida y diagnósticos médicos agregados de hipotiroidismo y sobrepeso (IMC pre gestacional de 26kg/m2). La primera evaluación nutricional se realiza en hospitalización posterior a un procedimiento quirúrgico de cerclaje; a la fecha de valoración la presentaba una ganancia de peso para la edad gestacional insuficiente (-0.7k) relacionada a síntomas gastrointestinales (náusea, vómito, hiporexia y saciedad temprana) persistentes durante su primer trimestre. A la exploración física no se identificaron signos de deficiencias nutricias, sin embargo, refirió estreñimiento y saciedad temprana por lo que presentaba una ingesta insuficiente de energía cubriendo el 84% de su requerimiento y el 68% de su requerimiento proteico; de igual manera se identificó un excesivo aporte de ciertos suplementos multivitamínicos. Por lo que se le modificó la prescripción de suplemnetación y el plan de alimentación, estableciendo 6 tiempos de comidas al día y un plan de alimentación con mayor densidad calórica proveniente de grasas saludables principalmente, lácteos y leguminosas para lograr un menor volumen con un mayor aporte energético cubriendo de esta manera el 100% de sus requerimientos energéticos. Se brindó recomendaciones para favorecer la ingesta de proteína, así como educación nutricional acerca de la importancia del consumo de proteína para lograr aumentar su ingesta de la misma durante su estancia hospitalaria en un 85% de sus requerimientos. La segunda intervención se realizó un mes después a las 25.1 sdg, encontrándose una buena motivación y autoeficacia; presentaba buen apetito y saciedad temprana remitida. Refirió un apego del 80% de las recomendaciones logrando aumentar su consumo de alimentos con proteína. Presentaba un peso esperado para la edad gestacional insuficiente (2kg), sin embargo, una tasa de ganancia semanal excesiva (0.66kg/sem) principalmente relacionado a un consumo inadecuado de tipo de hidratos de carbono (160% de su requerimiento y 21.6% del VET de azúcares añadidos). Por lo que se brindó educación y se establecieron metas SMART (específicas, medibles, alcanzables, realistas y tiempo; por sus siglas en inglés) dirigidas a promover una mejor selección de hidratos de carbono en cuanto a cantidad y calidad. Finalmente, la última intervención se realizó a las 28.1 sdg presentando colestasis intrahepática de recién diagnóstico (10 días antes de la consulta nutricional); impactando en su ganancia de peso ya que presentó saciedad temprana que disminuyó su ingesta de alimentos, a pesar de esto presentaba una tasa de ganancia semanal adecuada (0.43 kg/sem) y una ganancia para la edad gestacional insuficiente (4k). Mediante recordatorio de 24 horas se identificó una inadecuada selección de grasas relacionado a falta de información relacionada a nutrición y probable temor ante una insuficiente ganancia de peso evidenciado por consumo de preparaciones altas en grasas saturadas (queso amarillo, crema, mayonesa, mantequilla, yogurt entero, pollo rostizado). Por lo que se brindó educación y se establecieron metas SMART para adecuar su consumo de grasas. La resolución del embarazo se presentó a las 31.1 sgd por inicio de trabajo de parto debido a ruptura prematura de membranas, presentando una ganancia total de peso insuficiente (5.5k de 14-18.5kg de la ganancia recomendada). Obteniendo tres recién nacidos vivos masculinos que ingresaron a 6 UCIREN. Calificando con APGAR de la siguiente manera: feto A 8/9, feto B 8/9 y feto C 7/9. Clasificándose los tres neonatos en el p<50 de peso para la longitud de acuerdo a los Estándares Internacionales de Referencia Intergrowth-21. El último clasificándose como pequeño para la edad gestacional. (PEG). Sin demás patologías ni complicaciones agregadas. Se ajustó dieta y se brindaron recomendaciones para lactancia. Palabras Clave: embarazo múltiple, embarazo de alto riesgo, nutrición, infertilidad, terapias de reproducción asistida, recomendaciones nutricias. 7 2.- EPIDEMIOLOGÍA En la actualidad el aumento en la incidencia de embarazo múltiple se ha atribuido a varios factores relacionados con la infertilidad entre ellos: una edad materna avanzada, obesidad y toxicidad ambiental entre otros, lo que ha llevado a un aumento en el uso de terapia de reproducción asistida. (1,2,3) El aumento de la prevalencia mundial de la obesidad se ha producido de forma concomitante con un aparente descenso de la fertilidad. Las mujeres con obesidad que buscan quedar embarazadas experimentan más dificultades para la concepción. (2) Por otra parte, la calidad del aire tiene un impacto en la salud general, así como, en la función reproductiva. Estudios epidemiológicos humanos respaldan la idea de que los contaminantes del aire (como: benzopirenos, hidrocarburos aromáticos policiclios y dióxido de nitrógeno) causan defectos durantela gametogénesis, lo que conduce a una disminución de las capacidades reproductivas en las poblaciones expuestas. (3) Por otra parte, una edad materna más avanzada en la concepción, es un factor para que el embarazo múltiple sea más propenso a ocurrir de manera natural. (13) Entre 1980 y 2012, el número de mujeres entre 30 y 35 años que tuvieron su primer embarazo aumentó más de 3 veces; mientras que la proporción de mujeres arriba de 35 a 40 años aumentó más de 6 veces. Finalmente, la proporción de mujeres arriba de 40 años que tuvieron su primer nacimiento aumentó 17 veces más. (14) El uso de la terapia de reproducción asistida (TRA), también es un factor que hace más factible que el embarazo resulte en un embarazo múltiple (13). Las técnicas de TRA específicas que pueden tener el efecto más significativo en el aumento de los embarazos múltiples son la fertilización in vitro (FIV) y la hiper estimulación ovárica controlada con gonadotropinas (15). Aproximadamente el 20% de embarazos gemelares se deben a la concepción espontánea, 40% debido a la fertilización in vitro y 40% debido a la inducción de la ovulación (5). Los embarazos gemelares representaban el 96% de todos los nacimientos múltiples. (14) Otros factores relacionados con mayor incidencia de embarazo múltiple: son una edad temprana de la menarca, herencia genética africana y (16) la multiparidad. La multiparidad se relaciona a una mayor incidencia ya que la composición corporal de las mujeres en esta condición tiende a tener una mayor proporción de grasa por lo tanto tienen una mejor reserva energética asegurando de cierta forma la provisión de energía al feto (17), relacionado a este factor un índice de masa corporal (IMC) de 30 o más se asocia con un mayor riesgo (OR 1.39 IC del 95% 1.05-1.84) Esto puede explicar en parte el aumento en el número de embarazos gemelares en los Estados Unidos. Por otra parte, la probabilidad de un embarazo gemelar es mayor si uno de los padres, particularmente la madre, es gemelo. (18) 8 Datos de la CDC (Chronic Disease Center) del 2017 muestran una tasa de nacimiento en Estados Unidos de embarazos gemelares de 5/1,000 nacidos vivos y de embarazo de trillizos o de más alto orden de 5/100,000 nacidos vivos. Datos de otros países como Australia muestran que los nacimientos múltiples representaron el 3.1% de todos los nacimientos múltiples en 2010, equiparándose a la tasa de incidencia en Estados Unidos en el 2012. En cuanto al continente Europeo, se sabe que en Inglaterra y Gales desde la década de 1970 al 2008 ha habido un aumento constante en el número de embarazos gemelares; de 9.6 por cada 1000 embarazos a 15.5 por cada 1000 embarazos. (5). Por otra parte, en América Latina, no contamos con la frecuencia del embarazo de más alto rango, sin embargo, hablando de embarazo gemelar la tasa de incidencia se ha mantenido estable en los últimos años. La siguiente tabla muestra la incidencia de embarazo gemelar en algunos países de América Latina. Tabla 1.-Incidencia de embarazo gemelar en América Latina. (19) Brasil 1985 Bolivia 1986 Chile 1986 Ecuador 1996 Argentina 1997 Venezuela 1999 0.9% 0.8% 0.84% 1.04% 0.99% 1.2% Adaptada de: Delgado A, Algedi D. Epidemiología del embarazo gemelar doble en el Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes.Perinatol Reprod Hum 2013; 27 (3): 153-160. En México, en comparación con otros países, no se cuentan con datos estadísticos completos referentes a embarazos múltiple por año o la relación de estos con técnicas de reproducción asistida. Sin embargo, en el año de 2009, la incidencia del embarazo múltiple era del 3.3%. (19). En el Instituto Nacional de Perinatología, un centro de referencia de embarazo de alto riesgo, en el periodo de 1996 a 2000 la frecuencia de neonatos vivos producto de embarazos gemelares osciló entre 4.8 y 6.5%, la cual se incrementó a cerca del 10% durante el periodo de 2001 a 2010. (19) La maternidad planificada a edades más avanzadas puede asociarse con mejores recursos financieros y sociales, pero desde una perspectiva fisiológica, conlleva riesgos adicionales. (14) Además, el aumento del riesgo puede tener un efecto psicosocial y económico en las mujeres y sus familias, lo que pudiera aumentar la ansiedad, resultando en una necesidad específica de una mayor información y apoyo emocional durante el embarazo. (5). 2.I COMPLICACIONES PERINATALES Y PRONÓSTICO. Complicaciones maternas. El riesgo de desarrollar complicaciones perinatales es mayor en las mujeres que presentan gestaciones múltiples. (15) La siguiente tabla enlista las principales complicaciones de la madre asociadas al embarazo múltiple. 9 Tabla 2.- Complicaciones de la madre asociadas a embarazo múltiple. (20) Ruptura prematura de membranas OR 1.0 (0.75-1.33) Hipertensión OR 0.58 (0.38-0.89) Preclamsia/eclampsia OR 0.88(0.60-1.28) Anemia severa OR 1.46 (0.66-3.19) Sangrado vaginal en la 2nda mitad del embarazo OR 1.93 (1.15-3.24) Fuente: Vogel J, Torloni MR, Seuc A, Betran AP, Widmer M, Souza JP, et al. Maternal and Perinatal Outcomes of Twin Pregnancy in 23 Low- and Middle-Income Countries. Maternal and Perinatal Outcomes of Twin Pregnancy in 23 Low- and Middle-Income Countries.PLoS ONE. 2013 8(8). Las enfermedades hipertensivas del embarazo son las más frecuentes y su ocurrencia es proporcional al número total de fetos; por ejemplo: en embarazo único se presenta en un 6.5%, en embarazo gemelar en un 12.7% y en embarazo de trillizos se presentan en un 20% (18). Un estudio encontró que los embarazos con terapia de reproducción asistida tenían un mayor riesgo de desarrollar preeclampsia leve o grave (RR,2.1 C95%: 1.3 - 3.4). (22) También existe una mayor incidencia de hemorragia antes del parto y posparto, con una pérdida media de sangre después del parto de 500 ml más alta en comparación a un nacimiento único (5). En cuanto a diabetes gestacional, se sabe que la intolerancia a la glucosa se agrava en los embarazos múltiples. En una cohorte que incluyó 12,382 nacidos de parto único, 515 gemelos y 39 trillizos se observó que las tasas de la curva de tolerancia las glucosas fueron significativamente más altas en gemelos y trillizos en comparación con los únicos (45.4% y 33.3%, respectivamente, vs. 13.7%, p <0.001 y p <0.05). Además, se observaron tasas significativamente más altas de diabetes gestacional en gemelos (10.1% vs. 2.9%, p<0.001) y trillizos (12.8% vs. 2.9%, p<0.05) en comparación con los bebés únicos (23). 2.2 PRONÓSTICO Complicaciones fetales. El embarazo múltiple se asocia con un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad fetal e infantil, incluyendo bajo peso al nacer, mayor prematurez y mayor incidencia de parálisis cerebral, como se muestra en la siguiente tabla: Tabla 3.- Morbilidad y Mortalidad en Embarazo Múltiple. (15) Característica Único Gemelar Trillizo Cuatrillizo Peso medio al nacimiento* 3,296g 2,336g 1,660g 1,291g Edad gestacional promedio* 38.7sdg 35.3sdg 31.9sdg 29.5sdg Porcentaje de edad gestacional <32 semanas* 1.6% 11.4% 36.8% 64.5% 10 Porcentaje de edad gestacional <37 semanas* 10.4% 58.8% 94.4% 98.3% Tasa de parálisis cerebral por cada mil nacimientos± 1.6 7 28 _________ Tasa de mortalidad infantil por cada mil nacimientos. ¥ 5.4 23.6 52.5 96.3ø Tomada de: 3.- Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists. Practice Bulletin Multifetal Gestations: Twin, Triplet, and Higher-Order Multifetal Pregnancies. Obstetrics –Gynecology.2016;128(4):131-146. Además, existe un aumento aproximado de cinco veces el riesgo de muerte súbita y un riesgo siete veces mayor de muerte neonatal, lo cuales se deben principalmente a complicaciones de la prematurez (24). Las mujeres con embarazo múltiple tienen seis veces más probabilidades de dar a luz prematuramente y 13 veces másprobabilidades de dar a luz antes de las 32 semanas de gestación que las mujeres con gestaciones únicas (25). Cuando los bebés nacen mucho antes del término, son funcionalmente inmaduros y generalmente ingresan en unidades de cuidados intensivos neonatales (5). Los gemelos prematuros que tienen menos de 32 semanas de gestación tienen el doble de riesgo de padecer hemorragia intraventricular de alto grado y leucomalacia periventricular (lesión cerebral que involucra la muerte de pequeñas zonas de tejido cerebral alrededor de los ventrículos) en comparación con los bebés únicos de la misma edad gestacional (26). Esto, en parte, explica el aumento de la prevalencia de parálisis cerebral en las gestaciones múltiples. (27) Otras morbilidades del feto asociadas a embarazo múltiple además de las ya mencionadas son: reabsorción fetal, anormalidades congénitas, suelen ser productos pequeños para la edad gestacional (definido como producto por debajo del percentil 10 del peso para la edad) o tener restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) ambas circunstancias conllevan riesgos como: síndrome de distrés respiratorio que ocurre como resultado de la falta de surfactante, displasia broncopulmonar, retinopatía de la prematurez debido a una vascularización insuficiente y a la baja producción de factores angiogénicos, enterocolitis necrotizante, sepsis y asfixia. (16,5). El riesgo fetal depende en gran medida de la corionicidad (15). Por ejemplo, del 10% al 15% de los gemelos monocoriónicos tienen un síndrome de transfusión gemelo a gemelo que puede provocar la muerte del feto si no se trata. Esto ocurre como resultado de anastomosis (una conexión entre dos vasos sanguíneos) en la placenta, lo que resulta en un compromiso del flujo de sangre a uno de los gemelos, lo que resulta en un crecimiento pobre mientras que el otro gemelo recibe la sangre redirigida de la placenta (5). En un meta análisis de treinta y nueve estudios de cohorte que incluyó 146,008 nacimientos múltiples, se observó que las técnicas de reproducción asistida se asociaron con un mayor riesgo de complicaciones en comparación de la concepción espontánea. Por ejemplo: se mostró un riesgo 11 más alto de ruptura prematura de membranas (riesgo relativo [RR] 1.20, IC 95%: 1.05-1.37); nacimiento prematuro (RR 1.08, IC 95%: 1.03-1.14); un mayor riesgo de nacimiento prematuro temprano (RR = 1.18, IC 95%: 1.04-1.34) mayor riesgo de bajo peso al nacer (RR= 1.04, IC 95%: 1.01- 1.07), riesgo de muy bajo peso al nacer (RR=1.13, IC 95%: 1.01-1.25) y mayor riesgo de malformaciones congénitas (RR= 1.11, IC 95%: 1.02-1.22) (28). Por lo anterior no es sorprendente que el riesgo de morir antes de su primer cumpleaños sea casi 7 veces mayor para los gemelos y casi 20 veces mayor para los trillizos y que los supervivientes tengan un mayor riesgo de discapacidades mentales y físicas relacionadas con las complicaciones perinatales. (14) Aunque existen factores no modificables que pueden contribuir tanto al bajo peso al nacer como a la prematurez (es decir, edad materna, raza, paridad, antecedentes obstétricos previos), la mayor promesa de mejora en el resultado del embarazo puede residir en factores nutricionales modificables durante el embarazo. (14) 2.3 IMPACTO ECONÓNICO: Los embarazos múltiples se asocian con costos significativamente más altos, en los períodos prenatal y neonatal, en gran parte debido a los costos asociados con la prematurez. (15) Se estima que la estancia intrahospitalaria de madres con embarazo múltiple es un 60% a 70% más alta en comparación con embarazos únicos. (14) Los costos médicos promedio del primer año, incluida la atención hospitalaria y ambulatoria, son hasta 10 veces mayores para los recién nacidos prematuros que para los bebés a término. (15) Además, el aumento del riesgo que este tipo de gestaciones conlleva puede tener un efecto psicosocial en las mujeres y sus familias, pudiendo aumentar el estrés y la ansiedad percibida, impactando de esta manera en su calidad de vida. Lo que resulta en una necesidad específica de requerir mayor información y apoyo durante el embarazo. (7) 3.- FISIOLOGÍA. El embarazo es una etapa en la vida de una mujer que involucra muchos cambios personales, pero también cambios anatómicos y fisiológicos para apoyar el aumento de las demandas metabólicas del feto en desarrollo.Las adaptaciones fisiológicas durante un embarazo múltiple son mayores que las que suceden en un embarazo único y éstas están enfocadas a brindar soporte y protección al feto en cuanto a suministro nutricional, suministro de oxígeno, y eliminación de desechos fetales así como protección contra drogas o toxinas. (29) A continuación se explican los cambios fisiológicos por sistemas que ocurren durante un embarazo único y su comparación en un embarazo múltiple: 12 3.1 Sistema cardiovascular: Para mantener un ambiente propicio para el desarrollo del feto, el útero se agranda y permite el establecimiento de una vasculatura transitoria y un aumento del flujo de sangre a la placenta, esto implica que conforme avanza la gestación el sistema cardiovascular tenga ciertas adaptaciones para satisfacer las necesidades de la unidad feto-placentaria y del útero en aumento. Estas adaptacions incluyen un aumento en la toma de oxígeno, por lo tanto, un aumento en el volumen sistólico, diastólico, gasto cariaco y ritmo cardiaco.Estos cambios varían de acuerdo a la semana de gestación; po ejemplo, el volumen sistólico y diastólico generalmente aumentan más durante el tercer trimestre. (30) Los cambios totales del volumen plasmático se inician a través del aumento de estradiol. El aumento de estradiol activa el sistema renina-angiotensina-aldosterona, lo que aumenta la reabsorción de sodio de los riñones (30), de hecho cierta parte de la ganancia de peso durante el embarazo se debe a esta retención hídrica. El volumen sanguíneo aumenta para mantener el gasto cardiaco. Alrededor de la séptima semana de gestación el volumen de plasma materno aumenta aproximadamente en un 10% y alcanza una meseta al llegar a las 32 semanas de gestación cuando este aumento es del 45% al 50%. En mujeres con embarazo gemelar el volumen llega a aumentar hasta un 60%. Se calcula que el aumento del volumen sanguíneo durante un embarazo único es de 1560ml en comparación con 1960ml que se presenta en un embarazo múltiple. (18, 29,31). Comparado con los embarazos únicos, los embarazos gemelares presentan un aumento extra del 20% en el gasto cardíaco materno, debido a un mayor aumento en volumen sistólico (15%) y frecuencia cardíaca (3.5%). El aumento en el volumen sistólico se debe principalmente a un aumento en el volumen precarga ocasionado, a su vez, por un aumento desproporcionado en el volumen de sangre circulante. (18). Otro cambio se refleja en la reducción de la presión arterial aproximadamente en un 10% alrededor de la semana siete de gestación, éste se presenta debido a la influencia del aumento en los niveles de progesterona durante el inicio del embarazo que ocasionan vasodilatación. Esta disminución gradual en la presión arterial continúa hasta la mitad del embarazo donde posteriormente se empieza a regularizar. El diámetro de la vasculatura preplacentaria aumenta, por lo tanto, disminuye la resistencia vascular preplacentaria y aumenta el flujo de sangre a la unidad feto-placentaria. Se ha documentado que esta resistencia vascular disminuye aún más en mujeres con embarazo múltiple. (30) La frecuencia cardiaca empieza a aumentar a partir de la séptima semana de gestación y para el término del embarazo es un 20% superior comparada con valores postparto. (31) Además de las adaptaciones hemodinámicas de la madre, el corazón materno cambia de posición anatómica durante el embarazo, ya que éste es empujado 4 cm hacia arriba debidoal compartimento feto- uterino en expansión. (30) 13 3.2 Sistema renal: Los riñones son más grandes durante el embarazo debido a la retención de líquidos, su longitud aumenta de 1 a 1.5 cm. (32) La tasa de filtración glomerular medida por el aclaramiento de creatinina aumenta aproximadamente un 50% (180ml/min) a finales del tercer trimestre, esto se ve reflejado en la disminución de las concentraciones de nitrógeno ureico y creatinina en sangre, por lo que un valor sérico de creatinina por arriba del 0.8mg/dL sería representativo de una probable falla renal. (29) El aumento en la excreción de proteínas urinarias es otro efecto del incremento de la tasa de filtración glomerular, de hecho, la pérdida urinaria de proteínas por arriba de 260mg/día puede ser normal durante el embarazo. (29) El umbral para la secreción de hormona antidiurética y la sed está deprimido, lo que produce una menor osmolalidad y niveles séricos de sodio. (32) La proteinuria anormal en mujeres embarazadas se define como niveles de proteína de 300 mg/24 horas o más, que es dos veces el límite normal en mujeres no embarazadas. (32) Cabe mencionar que estos cambios no son significativamente diferentes en embarazos únicos en comparación con en embarazos gemelares. (29) 3.3 Sistema respiratorio: Los cambios en el sistema respiratorio inicialmente son resultado de cambios endócrinos (aumento de los niveles de progesterona y disminución de estrógenos) y posteriormente se deben a cambios físicos y mecánicos debido al crecimiento del útero. Esto produce un aumento en el esfuerzo respiratorio lo que se traduce en la disminución de la presión parcial de dióxido de carbono (PCO2) de la madre (de 35-45mmHg hasta 27-34mmHg durante el embarazo) a comparación con la del feto, lo que facilita el intercambio de dióxido de carbono (CO2) entre el feto y la madre. (29, 31,33) Además, la diferencia de la estructura de la hemoglobina fetal y la adulta permite al feto extraer eficazmente el oxígeno de la circulación materna. Por otro lado, la respuesta ventilatoria se incrementa durante el embarazo (debido a un efecto estimulante directo de la progesterona), lo que lleva a un estado de hiperventilación que se evidencia por un aumento en la ventilación minuto, ventilación alveolar, y volumen tidal; lo que conlleva a un aumento en la excreción de bicarbonato por medio de los riñones de la madre para mantener un PH entre 7.40 a 7.45, por lo que el embarazo representa un estado de alcalosis respiratoria compensada (29, 34). Las alteraciones respiratorias en embarazo múltiple en comparación con un embarazo único realmente no se trasladan en una diferencia significativa (33); sin embargo el cambio más evidente se ve reflejado en la distensión abdominal exacerbada y una mayor pérdida del tono muscular abdominal lo que pudiera condicionar un mayor uso de los músculos accesorios durante la respiración, lo que explicaría las complicaciones de disnea que algunas mujeres con embarazo múltiple o de mayor orden presentan. (29) 14 3.4 Sistema hematológico: La diferencia entre el aumento de la masa de glóbulos rojos y la expansión del volumen plasmático produce una caída fisiológica del hematocrito en el primer trimestre a pesar de las reservas adecuadas de hierro, este proceso fisiológico acuña el término de anemia fisiológica o dilucional del embarazo, la cual persiste casi hasta el final del segundo trimestre. La tabla 4. muestra los resultados de un estudio longitudinal de Pitch et al. dónde se describe el aumento del volumen sanguíneo y células rojas en mujeres con embarazo múltiple y mujeres no embarazadas. (29) Tabla 4. Cambios en los volúmenes de células rojas en mujeres no embarazadas y con embarazo múltiple. Embarazo único Final del embarazo Mujer no embarazada Aumento de volúmen Porcentage de incremento Volumen sanguíneo (ml) 4820 3250 1570 48% Volúmen de celulas rojas (ml) 1790 1355 430 32% Hematocrito (%) 37.0 41.7 -------- ------- Embarazo gemelar Volumen sanguíneo (ml) 5820 3865 1960 51% Volúmen de celulas rojas (ml) 2065 1580 485 31% Hematocrito (%) 35.5 41.0 ------ ------ Tomado de: Norwitxz E, et al. Maternal Physiology and Complications of Multiple Pregnancy. Este aumento en el volumen va ligado a otras condiciones como al descenso de la cuenta plaquetaria condición llamada trompocitopenia del embarazo y a una disminución de las concentraciones sanguíneas de hemoglobina, glucosa, albúmina, proteína y vitaminas solubles en agua. (29) Para la semana 20 de gestación, la cantidad de eritrocitos en la sangre de mujeres con gemelos es un 25% mayor que la de las mujeres con embarazo único. Por otra parte no únicamente hay un incremento en la producción de eritrocitos sino de la eritropoyesis como tal, este fenómeno es ocasionado por el incremento en los niveles de hormonas como la somatotropina coriónica, progesterona y probablemente la prolactina. (29) Además el embarazo se relaciona con cambios en las cascadas de coagulación y de firbinógeno lo que favorece la formación de trombos. El resultado neto de estos cambios es un aumento en la predisposición a la trombosis durante el embarazo y el puerperio. El estado de hipercoagulabilidad del embarazo ayuda a minimizar la pérdida de sangre en el momento del parto. Sin embargo, estos mismos cambios fisiológicos también ponen a la madre en un aumento riesgo de eventos tromboembólicos en el embarazo y el puerperio. (29, 31). 15 3.5 Sistema Hepático y biliar: Los cambios en la composición de ácidos biliares pueden influir en la probabilidad de la aparición de colelitiasis. Un aumento en el conjunto de ácidos biliares, una proporción disminuida de ácido quenodesoxicólico y una mayor proporción de ácido cólico, factores que causan una mayor litogenicidad de la bilis en el embarazo. Además existe una disminución en el vaciado de la vesícula biliar lo que también puede promover estasis biliar y, por lo tanto, predisponen a las mujeres embarazadas a la enfermedad biliar. Cabe mencionar que estos cambios no son significativamente diferentes en embarazos únicos en comparación con en embarazos gemelares. (34). 3.6 Sistema Endócrino y hormonal: Diferenciar los trastornos endocrinos y metabólicos del estado hipermetabólico normal del embarazo puede ser un desafío, sobre todo en un embarazo múltiple. El eje hipotalámico-hipófisis es crucial para regular diversas actividades metabólicas clave. Los niveles de varias hormonas liberadas por el hipotálamo aumentan durante el embarazo; de igual manera que hormonas expresadas por la placenta como la hormona liberadora de gonadotropina y la hormona liberadora de corticotropina. La primera es necesaria para el crecimiento y la función de la placenta y la segunda puede ser importante para el inicio del trabajo de parto.Cabe mencionar que éstas hormonas son liberadas en una mayor cantidad en un embarazo múltiple debido a un mayor tamaño de placenta. (35) El embarazo es un estado de hipercortisolismo. El ciclo de retroalimentación negativa normal de un nivel elevado de cortisol que suprime la liberación de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) se ve alterado. La placenta segrega tanto la hormona liberadora de corticotropina (CRH) como la adrenocorticotropa, lo que conduce a altos niveles de cortisol libre y unido durante el embarazo. El cortisol sérico y libre de orina aumenta tres veces por término en un embarazo único. (35) La secreción de prolactina, hormona proveniente de la parte anterior de la hipófisis aumenta a medida que progresa el embarazo en preparación para la lactancia después del parto. Después del parto, los niveles de la misma disminuyen en madres que no amamantan. La tirotropina (TSH) que de igual manera se libera de la parte anterior de la hipófisis disminuye transitoriamente enel primer trimestre como resultado del aumento de la gonadrotropina coriónica humana (HCG). La HCG es estructuralmente similar a la TSH y tiene propiedades estimulantes de la tiroides. La TSH cae en el primer trimestre y regresa lentamente a la normalidad por término. La hiperemesis gravídica en el primer trimestre puede asociarse con un hiperitiroidismo bioquímico con altos niveles de tiroxina libre y una TSH suprimida, debido a la actividad tirotrópica de la HCG. De igual manera estos niveles se ven más alterados durante un embarazo múltiple. (35) 16 3.7 Otros cambios fisiológicos y ganancia de peso: En cuanto al tamaño del útero en un embarazo múltiple, al inicio del embarazo éste se mantiene en dimensiones similares a comparación de un embarazo único, sin embargo, aproximadamente para la semana de gestación 18 el tamaño del útero en un embarazo gemelar se duplica y para la semana 25 el útero de un embarazo gemelar es equivalente a un útero de término de un embarazo único. (29). En mujeres no embarazadas el útero presenta una cavidad con una capacidad de aproximadamente de 10 ml. Al final de un embarazo único esta capacidad puede llegar a albergar hasta 5L pudiendo expandirse hasta 20L en un embarazo múltiple. Esta hipertrofia del músculo no se debe únicamente a la expansión mecánica, sino también a la participación de hormonas como los estrógenos. (31) La placenta es el principal sitio de producción de varias hormonas que regulan el crecimiento fetal y el desarrollo de tejidos de soporte materno, y es el medio a través del cual se intercambian nutrientes, oxígeno y productos de desecho. Las placenta de un embarazo gemelar es mucho más pesada (aproximadamente en un 69%) y tiene una vida más corta que la de de los embarazos únicos, condición que pone en riesgo la capacidad de nutrir al feto y por lo tanto su bienestar. (18) No solamente el útero y la placenta de una gestación múltiple difieren en tamaño en comparación con una gestación única, sino que existen otros cambios que impactan y diferencian la ganancia de peso en un embarazo múltiple. La siguiente tabla desglosa la ganancia de peso en embarazos múltiples y de más alto orden y la compara con la ganancia de peso en embarazos únicos. Tabla 5. Componentes de la ganancia de peso en embarazo múltiple en kilogramos y porcentaje total. Compartimento Único Gemelar Trillizo Cuatrillizo Gestacional Feto (kg - % total) 3.6 (22%-32%) 4.5-7.2(26%-27%) 5.4-8.1(20%-24%) 5.4- 9.0(17%-25%) Líquido amniótico (Lt - % total) 0.9-1.3(8%-12%) 1.8-2.7(10%-11%) 2.7-3.2(8%-10%) 4.5- 5.4 (14%-15%) Placenta (kg - % total) 0.9-1.3 (8%-12%) 1.8-2.7 (10%-11%) 2.7-3.2 (8%-10%) 4.5- 5.4 (14%-15%) Materno Senos (kg - % total) 0.9-1.3 (8%-12%) 1.3 -2.2(8%-8.5%) 1.3 -2.2 (5%-7%) 1.3 -2.2 (4%-6%) Útero (kg - % total) 0.9-2.2(8%-14%) 1.3-3.6(8%-13%) 1.3-3.6 (5%-7%) 1.3-3.6 (4%-10%) Volumen sanguíneo (Lt - % total) 1.8 (11%-16%) 3.6 (13%-21%) 3.6 -4.5(13%-14%) 3.6 -4.5 (11%-12%) Tejido adiposo (kg - % total) 2.2-4.0(20%-26%) 2.7-4.5(16%-17%) 4.5- 5.4(16%-17%) 4.5- 5.4 (14%-15%) Masa muscular (kg - % total) N/D N/D N/D N/D Ganancia total (kg) 11.3-15.8 17.2-26.7 26.3-34 31.7-36.2 Tomada de: 2.- Luke B, Nutrition for Multiples. Clinical Obstetrics and Gynecology. 2015. 28; (3):585–610. 17 3.8 Metabolismo energético. El gasto de energía en reposo es un indicador de la tasa metabólica basal materna que puede utilizarse para estimar los requerimientos de energía. El gasto energético materno en reposo aumenta cada trimestre tanto en gestaciones simples como múltiples. Singagawa et al. demostraron que, en comparación con los embarazos únicos, el gasto de energía materna en reposo aumentó en un 10% más en embarazos gemelares. El aumento en el gasto de energía en reposo también se puede ver como resultado del aumento de la masa de tejido materno, incluidos las mamas, el útero, la grasa corporal y los músculos, así como el aumento del volumen sanguíneo. Tal aumento en el gasto de energía en reposo puede resultar en un aumento del 40% en los requerimientos calóricos para las gestaciones gemelares. (9) 3.9 Metabolismo de hidratos de carbono. La progesterona y la secreción de lactógeno placentario humano son más altas en gemelos que en embarazos únicos. Estas hormonas afectan el metabolismo de la glucosa durante el embarazo. Por otra parte, la secreción de insulina aumenta debido a la hiperplasia de las células beta en el páncreas. La glucosa en ayunas cae del 10 al 20% debido al aumento de la utilización de glucosa periférica. A pesar del aumento en la secreción de insulina durante el embarazo, existe un estado relativo de resistencia a la insulina, evidenciado por un nivel de glucosa postprandial más alto. Se ha propuesto que estas alteraciones se hacen más evidentes durante un embarazo gemelar por lo que se infiere un riesgo mayor a presentar intolerancia a los hidratos de carbono. (18,35) Durante el ayuno la glucosa es liberada de las reservas de glucógeno de la madre, sin embargo, estas reservas no son suficientes para cubrir las demandas energéticas de la madre y del crecimiento fetal, lo que favorece la utilización de ácidos grasos como fuente combustible propiciando un aumento en la lipólisis y un aumento en ácidos grasos libres. El lactógeno humano placentario está involucrado en estos cambios metabólicos. (31) 3.10 Metabolismo de lípidos. Existen dos principales cambios en el metabolismo de los lípidos durante el embarazo. Primero, durante los primeros dos trimestres de la gestación, la hiperfagia materna, las mayores concentraciones de insulina en la sangre y la sensibilidad a la insulina aumentada dan como resultado un aumento de la síntesis de ácidos grasos en el tejido adiposo (lipogénesis); proceso facilitado por la lipoproteín lipasa propia del tejido adiposo, la cual cataliza la hidrólisis de triglicéridos contenidos en partículas de quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en ácidos grasos no esterificados y glicerol, los cuales son absorbidos principalmente por el tejido subyacente. (36) 18 Durante el último tercio del embarazo, la acumulación de depósitos de grasa en los tejidos maternos se detiene o incluso disminuye como resultado de un aumento en la lipólisis, la movilización de triglicéridos almacenados en el tejido adiposo y la liberación de estos al plasma. Los fosfolípidos y el colesterol también aumentan, pero en menor medida. El mayor componente del aumento del colesterol corresponde a las VLDL, sin embargo, también se elevan las lipoproteínas de baja densidad como las de alta densidad (LDL y HDL). La abundancia de las VLDL y triglicéridos se debe a una mayor producción por parte del hígado y de su disminución en la circulación debido a la baja actividad de la lipoproteín lipasa y el aumento en la actividad de la proteína de transferencia de éster de colesterilo que facilita el proceso de lipólisis. (36) El acil-CoA y el glicerol-3-fosfato que se liberan del lipólisis van al hígado dónde y una proporción se re esterifica para la síntesis de triglicéridos que se liberan de vuelta a la circulación como un componente de las partículas de VLDL. (36) Durante el ayuno materno, el hígado materno es capaz de convertir los ácidos grasos en cetonas, las cuales pueden atravesar la placenta fácilmente y ser utilizadas por el feto para el metabolismo oxidativo y producción de energía. (35) Los ácidos grasos y el glicerol se utilizan para la energía materna, mientras que la glucosa y los aminoácidos se ahorran para el feto. (18) 3.11 Metabolismo de aminoácidos. Durante el embarazo se producen ajustes en el metabolismo de las proteínas para apoyar el crecimiento y desarrollo fetal mientras se mantiene la homeostasis materna y se prepara para la lactancia. La utilización de proteínas de losalimentos y la deposición como nuevos tejidos dependen de la energía en las etapas de absorción (anabolismo), transporte de aminoácidos, síntesis de proteínas y proteólisis. Por lo tanto, la ingesta dietética durante el embarazo debe tener suficiente energía y proteínas para garantizar la entrega a término de un bebé saludable. La concentración de aminoácidos es mayor en la circulación fetal que en la materna, estos cambios son regulados principalmente por la placenta, donde son transportados hacia el feto mediante difusión facilitada. (31) Estudios de recambio proteico de cuerpo completo realizados con el uso de trazadores de isótopos estables evidencian un aumento del recambio proteico en el embarazo temprano y un aumento absoluto en la síntesis de proteínas de un 15 % en el segundo trimestre y un 25% durante el tercer trimestre. Las concentraciones de varios aminoácidos en el plasma materno (incluidos los aminoácidos dispensables e indispensables) disminuyen al principio del embarazo y persisten a bajas concentraciones durante todo el embarazo. La disminución es mayor para los aminoácidos glucogénicos (alanina, serina, treonina, glutamina y glutamato) y aminoácidos que la participan en el ciclo de la urea (arginina, ornitina, citrulina). Una disminución concomitante en la síntesis de urea materna y la excreción urinaria de urea tiene lugar al inicio de la gestación y las tasas se mantienen bajas durante todo el embarazo. (37) 19 La siguiente tabla resume los cambios metabólicos que tienen lugar durante el embarazo. Tabla 6. Cambios Metabólicos durante el embarazo temprano y tardío. (31,37) Fase Temprana Fase tardía Hidratos de Carbono hiperglucemia post pandrial. ⇧Insulina. ⇧ Sensibilidad a la insulina. ⇧Riesgo de hipoglucemia ⇧Resistencia a la insulina. Lípidos Anabolismo: ⇧Actividad de lipoproteín lipasa. ⇧Síntesis y acumulación de ácidos grasos. (lipogénesis). ⇧Riesgo de cetonemia. Catabolismo: ⇧catecolaminas ⇧ lipólisis. ⇧Triglicéridos. ⇧ VLDL, LDL, HDL. ⇩Actividad de lipoproteín lipasa. Aminoácidos ⇧ 15% Demanda por síntesis de útero, placenta y feto ⇩aminoácidos glucogénicos y ciclo de la urea. ⇧ 25% Demanda por síntesis de útero, placenta y feto Fuente: Cunningham F, Leveno K, Bloom S, Dashe J, Jofman B, et al. Williams Obstetrics 24th Ed.2014:257-259. Lipid Metabolism During Pregnancy and its Implications for Fetal Growth. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2014, 15, 24- 31. 3.12 Fisiología de crecimiento y desarrollo fetal. El periodo embrionario hace referencia al periodo comprendido a partir de la tercera semana después de la fertilización y tiene una duración de 8 semanas, en esta etapa toma lugar la organogénesis. Al término de estas 8 semanas continúa el periodo fetal, que se caracteriza por un período de rápido crecimiento y maduración de las estructuras que se formaron durante el período embriogénico. La siguiente tabla describe el desarrollo de los diferentes órganos y sistemas durante el periodo embrionario y fetal. (31, 38, 39) Tabla 7. Secuencia esquemática del desarrollo de órganos y sistemas fetales. Adaptada de: 1.-Cunningham F, Leveno K, Bloom S, Dashe J, Jofman B, et al. Williams Obstetrics 24th Ed.2014:257-259. 2.- Salijagic A, Kurjuk A. Cognitive Functions of the fetus. Review. Ultraschall in Med. 2017;38: 181-189. 20 3.- Calrson B. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 5ta. Ed. Elsevier. España. 2014: 468-477. 4.- DIAGNÓSTICO MÉDICO. El embarazo múltiple hace referencia a la presencia de más de un embrión en el útero. Este tiene diferentes clasificaciones de acuerdo al número de óvulos fecundados, por ejemplo, si el espermatozoide fertiliza a un óvulo y a partir de éste se dividen en dos o más embriones se denomina monocigótico y en éste caso los embriones tienen cromosomas idénticos y el mismo sexo. Por otro lado, cuando la fertilización del espermatozoide se lleva a cabo en dos o más óvulos se hace referencia a un embarazo dicigótico o tricigótico según el caso, y los embriones tendrán diferentes cromosomas, no se parecerán fenotípicamente por lo tanto no son necesariamente serán del mismo sexo. (18, 40) Un embarazo múltiple se puede desarrollar en ambientes uterinos diferentes, es decir, los embriones pueden tener su propio corión y su propio saco amniótico o los pueden compartir, por lo que se pueden clasificar de acuerdo al número de placentas presentes; por ejemplo: si se presentan en una única placenta se denominan monocoriónicos, si se presentan en dos placentas se denominan bicoriónicos y así sucesivamente. Por otro lado, los embriones pueden estar compartiendo el saco amniótico o pueden tener el suyo de manera independiente y en este caso se clasifican de acuerdo al número de sacos amnióticos en monoamnióticos, biamnóticos o triamnióticos. (18, 40) Los gemelos dicigóticos (que representan dos tercios de los embarazos gemelares) son siempre dicoriónicos, mientras que los gemelos monocigóticos pueden ser dichoriónicos-diamnióticos, monocoriónicos-diamióticos o monocoriónicos-monoamnióticos dependiendo de cuándo se separaron los gemelos. Por lo tanto, con raras excepciones, todos los gemelos monocigóticos también son monocoriónicos. (41) Es decir: 1.-La división que ocurre dentro de las primeras 72 horas después de la fecundación dará como resultado 2 embriones, 2 amnios y 2 corion, dará como resultado un embarazo gemelar diamniótica, dicoriónica y monocigótica. Puede haber una placenta sola fusionada o 2 placentas distintas. 2. La división que ocurre entre el cuarto y el octavo día producirá 2 embriones y 2 amiones (un embrión en cada saco amniótico). Los sacos amnióticos estarán cubiertos por un único corion, dando lugar a un embarazo gemelar monociótica, monocoriónica y diamniótica. 3. Si la división ocurre después del octavo día, se desarrollarán 2 embriones en un amnios común. Este es un embarazo gemelar monoamniótico, monocoriónico y monocigótico. 4. Finalmente, la división que ocurre después del día 12 (después de que se completa el disco embrionario) da como resultado una gestación gemelar monoamniótica, monocoriónica y conjunta. (40) 21 El más método confiable para diagnosticar un embarazo múltiple es mediante ultrasonido. (15) Idealmente, el embarazo múltiple debe diagnosticarse tempranamente pudiendo realizarse a partir de la sexta semana de gestación. Mediante ultrasonido transvaginal se puede visualizar tanto los sacos vitelinos como los embriones. Sin embargo, usar solamente el número de sacos coriónicos y el número de sacos vitelinos para determinar el número de embriones puede ser incorrecto. Por lo tanto, es aconsejable esperar a que los latidos cardíacos sean visibles a las 6 semanas de gestación (35 a 42 días post menstruación) (5, 43, 44) La detección temprana del embarazo múltiple es deseable por varias razones, ya que permite una determinación precisa de la amniocidad y la corionicidad; esto, a su vez, permite la planificación adecuada de la atención y detección de posibles complicaciones fetales relacionadas con el diagnóstico de corionicidad como: la detección de aneuploidía (complicación genética referente al número de cromosomas presentes o ausentes), síndrome de transfusión gemelo a gemelo y restricción del crecimiento fetal, entre otras. (43) La ocurrencia de malformaciones es mayor en gemelos monocigóticos en comparación con gemelos dicigóticos (3.1% a 1.9%, respectivamente) (40) La prematuridad y mortalidad fetal son notablemente mayores en el caso del embarazo gemelar o de más alto orden si éste es monocorial. La corionicidad es detectable en función del número de placentas, del signo ecográfico de “lambda” que es un signo que valora la apariencia de la unión de la membrana a la placenta y el grosor de la membrana, aunque a partir de las 14 semanasla detección de este signo es menor. En caso de duda debe controlarse la gestación como si se tratara de una gestación monocorial. (45,41) Los embarazos gemelares monocoriónicos tienen una sola masa placentaria y una delgada membrana entre gemelos que se inserta en la placenta en un plano perpendicular (signo T). Por el contrario, los embarazos gemelares dicoriónicos tienen dos masas placentarias (o masas placentarias adyacentes que forman un "signo lambda" ya que el tejido placentario está presente donde la membrana gruesa inter-gemelar se inserta en la placenta como lo muestra la imagen 1. (38) Imagen 1. Identificación de corionicidad. Signo de lambda y signo T. Fuente: Khalil A, Rodgers M, Baschat A, Bhide A, Gratacos E, Hecher K, et al. ISUOG Practice Guidelines: role of ultrasound in twin pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol 2016; 47:247–63. 22 Además, la detección temprana del embarazo múltiple permite el etiquetado de cada uno de los fetos de acuerdo con su orientación ya sea lateral o vertical para permitir una evaluación consistente al momento de realizar una monitorización por ultrasonido en serie. Esto también permite el debate sobre el tipo de parto que se debe llevar y la consideración de la reducción multifetal (en entornos donde esto es aceptable). (43) 5.- VIGILANCIA Y TRATAMIENTO MÉDICO Ecografía: El objetivo de la toma de ultrasonidos varía de acuerdo a la edad gestacional, y no existe un estándar aceptado para la cantidad de escaneos. (10) Sin embargo, la mayoría de las mujeres tendrán, como mínimo, una exploración por cada trimestre. (41) El ultrasonido durante el primer trimestre tiene como objetivo la determinación de la cronicidad, animosidad, el número de sacos vitelinos, conocer las semanas de embarazo y la evaluación de la translucencia nucal (longitud cráneo caudal en milímetros.) (41, 46) Durante el segundo trimestre el papel del ultrasonido es la evaluación de la anatomía fetal la cual involucra: circunferencia cefálica, circunferencia abdominal, largo de fémur, peso fetal y crecimiento fetal; además de la evaluación de la placenta (aspecto y localización), la longitud cervical y anormalidades del líquido amniótico. En esta misma exploración se valorará la edad gestacional; las estimaciones de la edad gestacional deben basarse en la medición de varios parámetros fundamentalmente: diámetro biparietal, circunferencia cefálica, circunferencia abdominal, longitud del fémur y diámetro cerebral transverso. (41, 44, 46) Finalmente, durante el tercer trimestre el ultrasonido ayuda a monitorear la anatomía y crecimiento fetal; además de la evaluación del líquido amniótico y la evaluación para el desarrollo de síndrome de transfusión gemelo a gemelo. (41) En caso de gestaciones de mayor orden, como cuádruples o quíntuples, el uso de la ecografía 3D ha demostrado una ventaja superior al 2D. (44) En cuanto a embarazo múltiple se sabe que la biometría de ultrasonido muestra una reducción pequeña pero estadísticamente significativa en comparación con la de los bebés únicos, particularmente en el tercer trimestre, con una diferencia más marcada para el embarazo monocoriónico diamniótico que para los embarazos dicorionicos diamnióticos. (47) El estudio multicéntrico “STORK” de embarazo múltiple, que consistió en una cohorte de 10 años con una muestra de 9,866 tomas de ultrasonido durante el segundo y el tercer trimestre se observó que la media de crecimiento para los gemelos dicoriónicos diamnióticos fue cercano al valor reportado en fetos únicos a las 20 y a las 30 semanas de gestación y después de las 30 semanas 23 mostro una reducción. Las diferencias fueron mayores para la circunferencia abdominal y la circunferencia de cabeza, para las cuales la media en gemelos fue aproximadamente equivalente al percentil 30 en fetos únicos a las 18 semanas, el percentil 35 a las 25 semanas y el percentil 30 a las 35 semanas. Fetos en embarazos gemelares monocoriónicos diamnióticos mostraron mediciones promedio más bajas que aquellas con embarazos con dicoriónicos en todo el rango de edad gestacional considerado. (47) Se puede inferir que al no existir tablas o patrones de crecimiento específicos para embarazos gemelares o de más alto orden, se corre el riesgo de sobre calificar un gran porcentaje de fetos de embarazos gemelares como pequeños para la edad gestacional. (PEG) En gestaciones múltiples, salvo aparición de complicaciones, el régimen de visitas puede ajustarse de la siguiente manera: 1. Gestación gemelar bicorial/biamniótica: Se recomiendan visitas mensuales hasta la semana 32 con control ecográfico de las biometrías fetales y de la longitud cervical (a partir de la semana 20). A partir de la semana 32 las visitas serán cada 2-3 semanas hasta la semana 36 con control ecográfico de las biometrías fetales cada 4 semanas. A partir de la semana 36 las visitas serán semanales con un perfil biofísico fetal a las 38 semanas. La medición de la longitud cervical por ecografía transvaginal se considerará de riesgo cuando es ≤ 25 mm a las 20-22 semanas, tanto en gestaciones únicas, gemelares, y gestación triple. La pauta de control se muestra en la siguiente tabla. (45) Tabla 8. Seguimiento del embarazo gemelar bicoriónico. Semanas 16-18 20-22 24 28 32-34 36-38 Biometrías + Doppler x x x x Longitud Cervical x X x X x Tomada de: Serra B, Mallafré J. Protocolos de obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Quirón Dexeus.Elsevir.2014:154-156. 2. Gestación gemelar monocorial/biamniótica: A partir de las semanas 11-14 valorar etiquetado, corionicidad y cribado para Trisomia 21. A partir de la semana 14 visitas cada dos semanas hasta la semana 28 con control ecográfico de las biometrías fetales (que se utiliza para calcular el peso fetal estimado), la evaluación de vejigas fetales, del índice de líquido amniótico de ambas bolsas, y de la longitud cervical. A partir de la semana 28 y hasta la semana 32 las visitas pueden espaciarse a tres semanas si no concurren complicaciones. A partir de las 35 semanas se realizarán visitas semanales. La pauta de control se muestra en la siguiente tabla. Tabla 9. Seguimiento del embarazo gemelar monocorial. (45,48) Semanas 14 16 18 20§ 22 24 26 28 30-32 34-36 Biometrías + Doppler x x x x x x x X x 24 Longitud Cervical X x X x *LA + CA + V x x x x X x *LA = líquido amniótico, CA= cavidad amniótica (ambas), V= vejigas. §Escaneo de Anormalidades Fetales Adaptada de: Kilby MD, Bricker L on behalf of the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Management of monochorionic twin pregnancy. BJOG 2016;124: e1–e45.Serra B, Mallafré J. Protocolos de obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Quirón Dexeus.Elsevir.2014:154-156 3.-Gestación triple tricorial/triamniótica: Visitas mensuales hasta la semana 32 con control ecográfico de las biometrías fetales y de la longitud cervical (a partir de la semana 20 y cada 4 semanas). A partir de la semana 32 las visitas serán cada dos semanas y a partir de las 35, semanales. Las exploraciones ecográficas indicadas se muestran en la siguiente tabla: Tabla 10. Seguimiento del embarazo triple. (45) Semanas 16 20-22 24-26 28-30 32-34 Biometrías + Doppler x x x x x Longitud Cervical x X x X x Tomada de: Serra B, Mallafré J. Protocolos de obstetricia y medicina perinatal del Instituto Universitario Quirón Dexeus.Elsevir.2014:154-156. Ecocardiografía Fetal: La detección de cardiopatías congénitas debe garantizarse en todos los gemelos monocoriónicos porque se ha informado que el riesgo de anomalías cardíacas es del 2% en gemelos monocoriales no complicados. (41) La presencia de síndrome de transfusión (ST) gemelo a gemelo aumenta el riesgo de enfermedad cardíaca congénita en gemelos monocoriónicos, por lo queel desarrollo de (ST) puede ser una indicación para la ecocardiografía fetal, este síndrome se presenta en 10% a 20% de gemelos monocoriónicos monoamnióticos. (41) Amniocentesis y Muestreo de vellosidades coriónicas. En cuanto a pruebas genéticas para la detección de malformaciones o complicaciones genéticas existen tanto pruebas no invasivas como muestras de ADN, como pruebas invasivas que comprenden la amniocentesis en el segundo trimestre y el muestreo de vellosidades coriónicas en el primer trimestre ambas utilizadas para el diagnóstico prenatal en gestaciones gemelares. (40) Sin embargo, las pruebas prenatales no invasivas son prometedoras en embarazos múltiples, pero actualmente solo hay información limitada sobre la eficacia de esta prueba. La técnica de la amniocentesis debe adaptarse a un embarazo múltiple. El riesgo de tomar muestras del mismo saco dos veces es de alrededor del 1-2% y debe discutirse con anticipación. (49) 25 El muestreo de vellosidades coriónicas conlleva desafíos adicionales en embarazos múltiples policoriónicos. La técnica de muestreo debe modificarse en consecuencia. El riesgo de tomar muestras de la misma placenta dos veces es de alrededor del 2-4% y debe discutirse con anticipación. La muestra de vellosidad coriónica y la amniocentesis parecen tener una tasa similar de pérdida relacionada con el procedimiento en embarazos múltiples. (49) Resonancia magnética (RM): La resonancia magnética (RM) se ha convertido en un método complementario de la ecografía para el diagnóstico de malformaciones. Esta técnica proporciona imágenes de alto contraste y en cualquier plano del espacio, sin estar influenciada por las características físicas de la gestante ni de la posición fetal. En la actualidad no hay ninguna prueba que sugiera que la exposición a campos electromagnéticos durante cortos períodos tenga efectos nocivos para el feto ni para la gestante. Sin embargo, y debido a los posibles efectos nocivos desconocidos, no se recomienda realizar estudios con RM en el primer trimestre de la gestación. (45) Los gemelos que comparten la misma placenta corren el riesgo de desarrollar afecciones específicas que son potencialmente susceptibles de tratamiento quirúrgico. En esos escenarios, es posible que los pacientes deban ser evaluados no solo con ultrasonido sino también con resonancia magnética fetal. La resonancia magnética puede proporcionar información complementaria y permitir una evaluación más precisa del cerebro fetal, particularmente en gemelos monocoriónicos que presentan un mayor riesgo de insultos vasculares. La RM también proporciona una guía tridimensional para el cirujano fetal, que ayuda a definir el posible acceso al útero y delimitar las inserciones del cordón umbilical y la placenta. (50) La figura 2 muestra la RM de un embarazo tricorionico triamniótico de 21 semanas de gestación, dónde se observa la inserción de membrana intergemelar de un embarazo con base en estas inserciones, los fetos se encuentran en posición lateral u horizontal. Imagen 2. Resonancia Magnética de embarazo de triates. Imagen 2. Tomada de: Calvo M. Guidelines for scanning twins and triplets with US and MRI. 2016. 26 Doppler: (50) El estudio Doppler es una herramienta útil para valorar la circulación materna, placentaria y fetal, de esta manera evaluar si el suministro de oxígeno y nutrimentos es adecuado para el o los fetos en cuestión; ya que el condicionamiento de estos dos elementos da a lugar a patologías como: discrepancia de crecimiento entre fetos, restricción en el crecimiento intrauterino y síndrome de transfusión fetal. Las causas de una anomalía en la circulación materno fetal puede ser multifactorial, sin embargo, dentro de los factores más comunes se encuentra la insuficiencia placentaria. Este estudio utiliza para la valoración el índice de pulsatilidad (IP) para las semanas de gestación de las arterias umbilicales, arteria cerebral media y ductos venoso o arterias uterinas. Las arterias uterinas proporcionan información de la circulación materna, mientras que las arterias umbilicales y de la arteria media del cerebral informan sobre la circulación fetal. Las diversas anomalías observadas en RCIU hacen referencia a un aumento de la resistencia en los vasos sanguíneos o ausencia y flujo diastólico inverso. (51) La velocidad sistólica máxima de la arteria cerebral media se puede utilizar para detectar anemia fetal, que puede ocurrir en gemelos monocoriónicos. En el contexto de hipoxia, puede observarse un aumento del flujo diastólico en la arteria cerebral media al mismo tiempo que disminuye el flujo diastólico de la arteria umbilical. Este fenómeno se llama efecto ahorrador de cerebro. La imagen 3. Muestra la valoración de la arteria media cerebral utilizando la técnica Doppler en un feto gemelo masculino de 27 semanas de gestación. Imagen 3. Imagen Doppler de la arteria cerebral media. Figura 3. Tomada de: Calvo M. Guidelines for scanning twins and triplets with US and MRI. 2016. Si bien puede restringirse su empleo a gestaciones con riesgo de RCIU o preeclampsia, ya sea por antecedentes obstétricos o por presencia de patología materna con riesgo de desarrollar una mala adaptación circulatoria uteroplacentaria (HTA, síndrome antifosfolípido primario, trastorno de la hemostasia, diabetes con vasculopatía, trasplantada renal, etc.). (45) 27 En embarazo único el estudio rutinario de Doppler de la arteria uterina tiene lugar en el segundo trimestre. El beneficio clínico en particular es la identificación de los casos más graves, que requieren parto antes de las 34 semanas de gestación. (52) Controles ecográficos ante la presencia de un IP > 95 percentil se solicitarán a las 25-28 semanas de gestación. (45) En embarazo múltiple debido al aumento relativo de IP de la arteria uterina encontrado en embarazos gemelares que desarrollaron preeclampsia y PEG desde principios del embarazo se sugiere que la evaluación de la arteria uterina en el primer trimestre puede ser útil para identificar tales complicaciones. El reconocimiento complejo de la perfusión placentaria alterada es de gran interés clínico porque puede permitir un inicio temprano de los tratamientos profilácticos, que son potencialmente más efectivos que los iniciados en el segundo trimestre. (53) En embarazo múltiple el mayor tamaño de la implantación placentaria contribuye a una resistencia arterial uterina media menor que en los bebés únicos. Un estudio observacional con 557 mujeres con gemelos dicoriónicos a las 17-38 semanas de gestación, dónde se realizaron mediciones de la arteria uterina mediante Doppler. Se demostró que la mayoría de los valores del IP a IR (índice de resistencia) para los gemelos estaban por debajo del percentil 50 en comparación que los fetos de embarazos únicos; y el 27% de los valores estaban por debajo del quinto percentil. Solo el 2.3% de los valores estaban por encima del percentil 95. Por lo tanto, las referencias de fetos únicos parecen inadecuadas para la evaluación de la resistencia de las arterias uterinas en el embarazo gemelar. (52) Sin embargo, no hay diferencias en los valores de IP de la arteria uterina entre embarazos monocoriónicos y dicoriónicos, lo que sugiere que el tamaño total de la placenta es responsable de este fenómeno, más alla de los factores genéticos o hormonales. (53) Tensión arterial y preeclampsia. De acuerdo a las guías NICE 2011 del manejo prenatal de embarazo múltiple, la toma de presión arterial y el examen de proteinuria para detectar trastornos hipertensivos se deberá realizar en cada visita prenatal. Estas guías proponen clasificaciones de hipertensión durante el embarazo, las cuales se describen en la siguiente tabla: Tabla 11. Valores de Tensión arterial en embarazo. (10) hipertensión leve: 140-149 / 90-99mmHghipertensión moderada: 150-159 / 100-109 mmHg hipertensión severa: ≥160 / ≥110 mmHg Tomada de: Visintin C, Mugglestone M, James D, Kilby M. Practice Guidelines. Antenatal care for twin and triplet pregnancies: summary of NICE guidance. BMJ 2011;343: d5714. La preeclampsia es una enfermedad placentaria, mediada por la liberación de factores angiogénicos en la circulación materna, que induce una disfunción endotelial generalizada, con hipertensión y 28 proteinuria, que se presenta de forma clásica durante el tercer trimestre del embarazo. El diagnóstico clínico generalmente se basa en una medición de la presión arterial superior a 140/90 mmHg en dos ocasiones distintas y una excreción urinaria de proteína superior a 300 mg / día. Sin embargo, en ausencia de proteinuria significativa, la hipertensión en presencia de cualquier daño al órgano final, como deterioro de la función hepática, trombocitopenia, insuficiencia renal, edema pulmonar o alteraciones cerebrales, es suficiente para hacer un diagnóstico. La preeclampsia se asocia con hipertensión, enfermedad renal crónica y enfermedad cardiovascular en etapas posteriores de la vida. (54) Como se mencionó al principio, el embarazo múltiple es un factor de riesgo moderado para el desarrollo de pre eclampsia; por lo que se recomienda que las mujeres con embarazos gemelares o de trillizos, que cuenten con cualquiera de los factores de riesgo moderados para preeclampsia, se mediquen con una dosis diaria de aspirina de 75mg/día a partir de la semana 12 de gestación y hasta el término del embarazo. (10) A continuación se describen los principales factores de riesgo moderado para el desarrollo de preeclampsia: Factores moderados de riesgo para preeclampsia: -Primigestas. -Edad mayor o igual de 40 años. -Período intergenésico mayor de 10 años. -IMC pre gestacional ≥35kg/m2 en la primera visita. -Antecedentes familiares de preeclampsia. -Las concentraciones elevadas de glucosa en plasma durante el embarazo también se han relacionado con el desarrollo de preeclampsia. (11) Se debe monitorear la presión arterial y el análisis de orina para detectar proteínas cada visita prenatal para detectar la preeclampsia. (10) Edema. El edema en piernas debido a la insuficiencia venosa no es peligroso, pero puede causar síntomas a la mujer, como dolor, sensación de pesadez, calambres nocturnos y parestesias; sin embargo, éste toma importancia cuando se asocia con presión arterial elevada o proteinuria ya que puede ser un signo de preeclampsia, por lo que se recomienda su vigilancia cada consulta. Este síntoma se puede favorecer durmiendo del lado izquierdo, lo que se pudiera relacionar a la morfología y orientación de la arteria y vena iliaca común y adoptando esta posición se transfiere la presión del feto de la cadera derecha a la aorta izquierda, siendo ésta mucho más resistente a la compresión. (55) En una revisión sistemática de Cochrane se evidenció en un estudio con 32 mujeres que la inmersión de pies en agua a una temperatura entre 29 °C y 33°C durante 20 minutos, puede reducir los 29 síntomas de edema de una manera más efectiva que la elevación de las piernas (RR: 0.43, IC 95%: 0.22-0.83). Por otra parte, existe evidencia que puede haber poca mejoría los síntomas de edema con masaje de pies (RR 0.11, IC 95%: 1.02 – 0.80). (56) Diabetes Gestacional. La incidencia de diabetes gestacional en embarazos múltiples varía de 3.2 a 7.8%. Si bien sigue siendo controvertido si los embarazos múltiples son propensos a padecerla, varios estudios han demostrado una mayor incidencia en embarazos gemelares. Los embarazos gemelares y la diabetes gestacional comparten algunos factores de riesgo comunes, como la edad materna avanzada, la obesidad materna, el marcado aumento de peso durante el embarazo, los tratamientos de fertilidad para el síndrome de ovario poliquístico y los niveles elevados de hormonas placentarias debido a la masa placentaria en gemelos. (57) De acuerdo a la Asociación Americana de Diabetes se debe realizar una prueba para detectar diabetes no diagnosticada en la primera visita prenatal y posteriormente a las 24-28 semanas de gestación en mujeres embarazadas que previamente no tenían diabetes. (58) Prueba de tolerancia oral a la glucosa. El criterio diagnóstico para la detección de diabetes gestacional se puede realizar con dos estrategias como se detalla en la tabla siguiente. No se cuentan con puntos de corte para embarazo múltiple. (58) Tabla 12. Criterios diagnósticos para diabetes gestacional. Estrategia un Paso Estrategia 2 Pasos Ayuno mínimo de 8 horas y posterior 75g de glucosa anhidra. Paso 1: posterior a 50g de glucosa anhidra. (sin ayuno) SI: 1 hora: ≥130mg/dL. Realizar paso 2 Cumpliendo 2 de los siguientes valores: Ayuno: 92 mg/dL 1 hora: 180mg/dL 2 horas: 153mg/dL Paso 2: posterior 100g de glucosa anhidra en ayuno. Cumpliendo 2 de los siguientes valores: Ayuno: 95 mg/dL 1 hora: 95 mg/dL 2 horas: 180 mg/dL 3 horas: 140mg/dL Fuente: Standards of Medical Care in Diabetes 2017.American Diabetes Association. Después del diagnóstico, el tratamiento comienza con terapia nutricional médica, actividad física y control del peso según el peso pregestacional y monitorización de la glucosa con los objetivos recomendados por la Quinta Conferencia-taller internacional en diabetes gestacional, como se muestra en la siguiente tabla: 30 Tabla 13. Objetivos de glucosa en diabetes gestacional Ayuno: 95 mg/dL Postprandial de una hora: 140 mg/dL Dos horas postprandiales: 120 mg/dL Fuente: Standards of Medical Care in Diabetes 2017.American Diabetes Association. Colestasis Intrahepática. La colestasis intrahepática del embarazo es un trastorno hepático único relacionado con el embarazo, caracterizado por prurito con alteraciones en las pruebas de la función hepática y niveles séricos elevados de ácidos biliares. La incidencia de esta patología varía en todo el mundo, geográficamente entre 0,1% y 15,6%. La etiología no se comprende completamente; sin embargo, los factores contribuyentes parecen ser multifactoriales, incluidos el origen étnico, la dieta, la edad avanzada de la madre, los antecedentes familiares de enfermedad biliar, antecedentes en embarazos anteriores y la gestación gemelar. En un estudio retrospectivo de cohorte con una muestra de 1,472 embarazos gemelares se encontraron tasas altas de complicaciones en pacientes con colestasis intrahepatica como de preeclampsia (OR 1.96, IC 95% 1.35, 2.85), líquido amniótico teñido con meconio (OR 3.10, IC 95% 2.10, 4.61) y los partos prematuros (OR 3.20, IC 95% 2.35, 4.37). Por lo que se necesita un control activo y una vigilancia prenatal estrecha, especialmente en los grupos de inicio temprano y con riesgo a presentarlo como sería el caso del embarazo múltiple. (59) Hormonas Tiroideas y embarazo múltiple. La enfermedad de la tiroides durante el embarazo puede estar asociada con un mayor riesgo de diversas complicaciones (aborto, parto pretérmino y preclamsia). Se sabe que la tirotropina sérica (TSH) se suprime debido al aumento de la producción de hormonas inducida por la gonadotropina coriónica humana (hCG) al inicio del embarazo, y que los niveles más altos de hCG en los embarazos gemelares pueden causar una supresión fisiológica más pronunciada. El reconocimiento de este fenómeno es importante para evitar preocupaciones innecesarias y para establecer correctamente el diagnóstico de enfermedad tiroidea manifiesta en embarazos gemelares. En una serie de casos de 177 embarazos gemelares dicoriónicos y 58 monocoriónicos con resultados normales, y 19 embarazos monocoriónicos complicados por síndrome de transfusión gemelar severa se evaluaron los niveles de TSH y tiroxina (T4) durante las semanas 11 y 13 de gestación en concentraciones
Compartir