UABP 1 - Guía de Aprendizaje Resolución de Problemas de Herencia y Cálculo de Probabilidades

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Área Crecimiento y Desarrollo 
 
1 Disciplina: Biología celular, Histología y Embriología Médica – Docente: Mg. Castañeira, Mariana 
 
 
 
Guía de Aprendizaje: “RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE HERENCIA Y CÁLCULO 
DE PROBABILIDADES” 
 
Objetivos: 
 Brindar un espacio para reflexionar sobre los procesos de observación y análisis 
de situaciones y hechos. 
 Aportar contenidos disciplinares que permitan comprender las diferencias cuali-
cuantitativas el desarrollo y crecimiento de cada individuo. 
 Desarrollar destrezas y habilidades en el análisis de fenotipos y probabilidades de 
herencia 
 Comprender el origen de la variación fenotípica continua 
 
Contenidos: 
- El dogma central de la Biología.Herencia mendeliana y no mendeliana. Genotipo y 
fenotipo. ADN-ARN. 
- Tipos de herencia para las interacciones intralélicas (Dominancia completa, 
Codominancia y alelomorfismo múltiple). Métodos de aplicación para el hombre 
(Árboles genealógicos). 
- Dinámica de la resolución de problemas y cálculo de probabilidad. 
 
 
Bibliografía Obligatoria: 
- Curtis, H y otros (2013) Biología. Editorial Panamericana. 7° Edición. Cap. 8 pp 
(148-171) y Cap. 16 (310-312) 
- Solari, Alberto J. (2004). “Genética Humana”. Fundamentos y Aplicaciones en 
medicina” Ed. Médica Panamericana. 3 era Edición Cap. 2 pág. 15 a 35. Cap. 9 
pág. 173 a 178. 
- Guía de Estudio del Taller Acreditable: Resolución de problemas de Herencia y 
Cálculo de Probabilidad. 
 
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ACTIVIDADES: 
1) Marque la o las respuestas correctas: son caracteres cuantitativos discretos 
a) número de dedos 
b) estatura 
c) peso 
d) largo de los dedos de la mano 
e) factor Rh 
 
2) En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja 
en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno 
de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. 
Averiguar: 
a) El genotipo del padre. 
b) La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules. 
 
3) Marque la o las respuestas correctas: son caracteres cualitativos 
a) determinación primaria del sexo 
b) estatura 
c) peso 
d) largo de los dedos de la mano 
e) factor Rh 
 
4) La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar 
a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos 
hijos, uno acondroplásico y otro normal. 
a) La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?. 
b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?. 
c) ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal ? 
¿Y de qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruce. 
 
5) Marque la o las respuestas correctas: son caracteres cualitativos 
a) determinación primaria del sexo 
b) estatura 
c) peso 
d) largo de los dedos de la mano 
e) factor Rh 
 
6) La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter 
autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. 
a) ¿Diga el genotipo de los parentales del apareamiento pertenece el caso descrito?. 
b) ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?. 
c) ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea 
portador heterocigótico para FCU?. 
7) Marque la o las premisas correctas. Los caracteres mendelianos presentan 
a) dos fenotipos en la filial 2 
b) la filial 1 es uniforme 
c) las frecuencias fenotípicas son 1:2:1 
d) la dominancia se manifiesta en los heterocigotos 
e) participan más de locus en la determinación del carácter 
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8) El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ? Cuál 
sería la descendencia de de un hombre albino en los siguientes casos?: 
a) Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo. 
b) Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina. 
c) Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos 
comunes eran albinos. 
 
9) En una pareja tanto el padre como la madre poseen una versión alterada de 1 de los 
alelos de un mismo gen, el cual produce una enfermedad de carácter recesivo 
a.-¿cuál es la probabilidad de que el hijo pueda llevar la enfermedad? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
b- Escriba los genotipos de los padres y los posibles genotipos y fenotipos de los 
descendientes. Realice un cuadro de Punnet para fundamentar. 
 
 
10) Un matrimonio ha tenido una hija enferma con una determinada enfermedad genética. 
El padre de la niña le hecha la culpa a la madre, pues su padre (abuelo de la niña tiene la 
enfermedad). ¿Tiene razón? 
El análisis de la información proporcionada por el árbol genealógico nos va a permitir 
sacar las siguientes conclusiones 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6 3 2 1 5 4 
3 2 1 
I 
 II 
 
III 
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11- El sistema ABO de grupo sanguíneo posee tres alelos A, B, y O / A y B son co 
dominantes cuando se heredan juntos y dominantes frente al gen O. 
a,- ¿Cuales de estas uniones pueden dar hijos con fenotipo B? 
a) AA x BB 
b) AO x AA 
c) x O 
d) AB x AO 
 
b- Realice el cuadro de Punnet para la/s opciones seleccionadas. Señale los 
descendientes que cumplen con esta condición 
 
 
 
12.- Observe la siguiente genealogía 
a- identifique y nomine todos los elementos que reconozca en ella 
 
 
 
 b.- Sobre la misma proponga los genotipos correspondientes de los individuos 
representados