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DISPLASIA RENAL MULTIQUÍSTICA • Alteración del desarrollo en la que el parenquima renal es virtualmente reemplazado por quistes no funcionantes • Multiples quistes de diferentes tamaños generalmente no comunicantes • Mayor frecuencia al lado izquierdo • Más común en el sexo femenino DISPLASIA RENAL MULTIQUÍSTICA • INCIDENCIA: 1 de cada 2500 a 4300 Nacimientos • PATRON HEREDITARIO: Esporádico. No es hereditaria • PATOGÉNGESIS: Inhibición de la acción de la ámpula de la yema ureteral o de una o mas de las primeras ramas.La función de la ámpula es iniciar la división tubular e inducir la formación de nefronas DISPLASIA RENAL MULTIQUÍSTICA CLINICA DEL PACIENTE • Masa abdominal palpable • Parenquima renal es virtualmente reemplazado por quistes no funcionantes • ITU,dolor abdominal • Hallazgo Ecográfico accidental • Paciente no presenta síntomas DIAGNOSTICO • Ecografia Renal(Ultrasonido) • Cintigrafía renal con MAG 3 o DTPA • Cintigrafía(centellograma) renal con DMSA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL • POLIQUISTOSIS TRATAMIENTO • No requiere ningún tratamiento • Control periódico ecográfico • En el pasado el tratamiento habitual de la DRM era la nefrectomía:Debido a : malignización, hipertension arterial o infección • Actualmente pacientes con complicaciones infrecuentes: -riñón multiquístico con gran efecto de masa -Hipertension arterial -Tumor de Wilms -ITU,dolor abdominal frecuente CONTROLES • Ecografía: Involución del riñón multiquístico Cada 3-6 meses el 1er año Cada 6 meses hasta los 2 años Luego anual • Hipertrofia del riñón contralateral • Detección precoz del tumor de Wilms • Control anual de la presión arterial PROBLEMAS FUTUROS QUE PUEDE PRESENTAR EL PACIENTE • Por lo general no causa ningún problema en el riñón multiquistico • En algunos casos puede haber problemas en el riñón contralateral -Obstrucción en el flujo de la orina -Reflujo vesicoureteral (RVU) -Megaureter GRACIAS POR SU ATENCIÓN
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