inbound7203313390786552677 - RICARDO JAIR CASILLAS CORAL

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DISEÑO DE NUEVOS FARMACOS
Yolanda Sthephany Ortega Solís.
Fernanda Guadalupe Huerta Macías.
El descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos es un proceso largo, normalmente transcurren entre diez y quince años desde la investigación inicial hasta el lanzamiento de un medicamento al mercado, incluidos los entre seis y ocho años que transcurren entre los ensayos clínicos de Fase I y el lanzamiento al mercado. 
Desarrollo clínico.
En la fase I, se prueba el medicamento en voluntarios sanos, comenzando con dosis muy bajas y elevándolas hasta las dosis que se espera sean efectivas en pacientes reales.
En la fase II, probamos el medicamento en pocos pacientes y se evalúa su efecto sobre la enfermedad de referencia. 
En la fase III, se confirman los hallazgos de la fase II en una población más grande de pacientes. La finalidad estriba en demostrar la eficacia y seguridad en estudios no sesgados, estadísticamente sólidos, en los que habitualmente se incluye a varios centenares de pacientes procedentes de numerosos hospitales de diversos países; los estudios son tradicionalmente controlados utilizando un método doble ciego. 
RADIOLIGANDOS.
Entre las respuestas que los receptores pueden desencadenar, se destacan algunas como.
Modificaciones en el flujo de iones
Cambios en la actividad enzimática
Modificaciones en la producción y/o la estructura de determinadas proteínas.
MODIFICACION MOLECULAR DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.
En el desarrollo de fármacos, la mayoría de los compuestos que muestran actividades in vitro con las dianas moleculares fallan las pruebas siguientes. Esto se debe frecuentemente a sus pobres propiedades farmacocinéticas y toxicidad. 
POLIFARMACOLOGÍA
BIOTECNOLOGIA
La biotecnología farmacéutica está referida a todas las entidades tecnológicas que estudian y producen mecanismos e interacciones biológicas de los seres vivos. Lo que nos permite aprovechar las propiedades de los microorganismos y cultivos celulares que benefician al ser humano.