Farmacoterapia de la epilepsia

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Farmacoterapia de la epilepsia
TERMINOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN DE LAS CONVULSIONES
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Convulsión.- Una alteración transitoria de la conducta de la activación rítmica sincrónica y desordenadas en las poblaciones de neuronas cerebrales.
Epilepsia.- Se refiere a un trastorno se caracteriza por la ocurrencia periódica e impredecible de las convulsiones 
PROVOCADAS
Por agentes químicos 
Estimulación eléctrica 
NO PROVOCADAS
La epilepsia denota convulsiones espontaneas no provocadas, aunque el uso de agente inhibe las convulsiones no hay certeza de que se previene el desarrollo de la epilepsia(epileptogénesis).
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Desde una perspectiva de red la convulsiones poder originarse de circuitos focales, talamocorticales, límbicos o incluso del tronco encefálico.
Las manifestaciones de cada conducta esta relacionada con la lesión del cerebro de donde se produce el ataque.}
Las convulsiones focales pueden estar asociadas con alteración de la conciencia la mayoría de estos se originan en el lóbulo temporal.
Las convulsiones generalizadas se distinguen de aquellas que acrecen implicación motora por ausencia típica y atípica mioclónica del parpado
El tipo de convulsión es uno de los factores que determinan la selección del medicamento
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Además de la clasificación hay una categorización especial por síndromes de epilepsia que incluye: frecuencia de ataques, etiología, edad de inicio y otros factores.
Se han identificado mas de 50 síndromes distintos de epilepsia 
Las epilepsias focales representan aproximadamente el 60% de todas las epilepsias, la etiología presenta una lesión cortical como un tumor o alguna malformación del desarrollo, o un daño debido a un traumatismo o un accidente cerebrovascular. Estas lesiones son evidentes en la resonancia magnética cerebral. De otra manera la etiología es generalmente genética.
Las epilepsias generalizadas etros representan el 40% de todas las epilepsias entre las mas comunes se conoce como epilepsia mioclónica juvenil que representa alrededor del 10% de todos los síndromes de epilepsia. Su inicio se da en los primeros años de adolescencia y la afección se conoce por afecciones mioclónicas, tónico-clónicas y a menudo crisis de ausencia. Como la mayoría delas epilepsias se da inicio generalizado
El SME es un trastorno genético complejo debida a la herencia de múltiples genes, hay una agrupación familiar de caso pero el patrón de herencia no es mendeliana. 
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