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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO FACULTAD DE MEDICINA CENTRO MEDICO NACIONAL “20 DE NOVIEMBRE” I.S.S.S.T.E “TRATAMIENTO DE LA PARÁLISIS FACIAL IDIOPÁTICA AGUDA CON LASER INFRAROJO DE BAJA POTENCIA MAS TRATAMIENTO CONVENCIONAL Y SU EFECTO EN LA FUNCIONALIDAD Y RESPUESTA NEUROFISIOLÓGICA DE PACIENTES DEL CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE” TESIS DE POSGRADO PARA OBTENER EL TÍTULO DE LA ESPECIALIDAD EN MEDICINA DE REHABILITACIÓN PRESENTA DRA. MACARENA MONTOYA OLVERA REGISTRO 207. 2010 ASESOR DE TESIS DRA. ILIANA LUCATERO LECONA MEXICO, D.F. AGOSTO 2010 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO CENTRO MEDICO NACIONAL “20 DE NOVIEMBRE” I.S.S.S.T.E “TRATAMIENTO DE LA PARÁLISIS FACIAL IDIOPÁTICA AGUDA CON LASER INFRAROJO DE BAJA POTENCIA MAS TRATAMIENTO CONVENCIONAL Y SU EFECTO EN LA FUNCIONALIDAD Y RESPUESTA NEUROFISIOLÓGICA DE PACIENTES DEL CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE” ASESOR DE TESIS: DRA. ILIANA LUCATERO LECONA MÉDICO ADSCRITO AL SERVICIO DE MEDICINA FÍSICA Y REHABILITACIÓN INVESTIGADORA: DRA. MACARENA MONTOYA OLVERA 3 ________________________________________ DR. MAURICIO DI SILVIO LÓPEZ Subdirector de Enseñanza e Investigación ___________________________________________ DRA. MARIA ANTONIETA RAMÍREZ WAKAMATZU Jefa del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación Profesora Titular del Curso de Medicina de Rehabilitación __________________________________________ DRA. ILIANA LUCATERO LECONA Jefa de Enseñanza del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación Jefa de Sección del Servicio de Electromiografía Asesora de Tesis _________________________________________ DRA. MACARENA MONTOYA OLVERA Autora y Médico Residente del Curso de Medicina de Rehabilitación del CMN “20 de Noviembre” 4 AGRADECIMIENTOS Al culminar este proyecto tan importante en mi vida, he de agradecer a Dios por haberme enviado a este lugar. A mis padres por ser ejemplo de fortaleza, superación y guiar de la mejor manera mi camino. A mi esposo por su amor, apoyo, paciencia y perseverancia. A mis hijos, por ser el motor que impulsa todo acto en mi vida. Y finalmente a mis profesores, amigos y todas las personas que compartieron un pequeño espacio de sus vidas y facilitaron la realización de esta obra. 5 INDICE RESUMEN…………………………………………………………………………….06 INTRODUCCIÓN……………………………………………………………...……..08 JUSTIFICACIÓN………………………………………………………………….....17 OBJETIVOS………………………………………………………………………….19 DISEÑO METODOLÓGICO………………………………………………………………..….21 LOGÍSTICA Y ANÁLISIS ESTADÍSTICO………………………………………………………….24 RESULTADOS………………………………………………………………………25 DISCUSIÓN…………………………………….……………………………………33 CONCLUSIONES …………………………………………………………………35 ANEXOS 1-5 ……………………………………………………….…………….….36 BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………….……..42 6 RESUMEN Se realizo un estudio de investigación tipo experimental, comparativo, prospectivo, longitudinal y ciego en el servicio de Rehabilitación del Centro Medico Nacional 20 de Noviembre. Objetivo: Determinar si el tratamiento con LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional favorece la recuperación funcional en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda y mejora la respuesta en el potencial motor del nervio facial comparada con pacientes con LASER placebo y tratamiento convencional. Diseño del estudio y métodos: Se incluyeron 32 sujetos asignados mediante muestreo consecutivo a un grupo de estudio y un control de 16 integrantes cada uno, los cuales fueron evaluados clínica y electrofisiologicamente de forma inicial y pos tratamiento. La evaluación clínica consistió en la aplicación de la escala de Lacotte, la escala de severidad de House Brackman y la valoración del Índice de discapacidad facial. La evaluación electrofisiológica consistió en evocar el potencial motor del nervio facial con la técnica de Lisa. El tratamiento convencional fue indicado para ambos grupos (medidas generales, termoterapia, kinesioterapia y terapia ocupacional), el grupo de estudio recibió además LASER infrarrojo 1000 MHz durante un minuto con técnica puntal, 3 puntos en la zona pre auricular, rama temporal y rama mandibular del nervio facial 1cm proximal al agujero estilomastoideo y el grupo control recibió LASER placebo (apagado). Resultados: Se obtuvo mejoría significativa p<0.05 en las variables de fuerza, severidad, función física y amplitud a favor del grupo de estudio. Conclusiones: Los datos obtenidos pueden correlacionarse con un efecto regenerativo a nivel del nervio facial que mejora a su vez la capacidad física y funcionalidad de los pacientes tratados con LASER infrarrojo mas tratamiento convencional. 7 ABSTRACT A study was conducted research experimental, comparative, prospective, longitudinal and blind in the service of Rehabilitation Medical in the National Rehabilitation Medical Center 20 of November. Objective: To determine whether treatment with low-power infrared LASER more conventional treatment promotes functional recovery in patients with acute idiopathic peripheral facial palsy and improve the response in the facial nerve motor potential compared with LASER placebo and conventional treatment. Study design and methods: The study included 32 subjects assigned by consecutive sampling a study group and a control of 16 members each, which were evaluated in a clinical and electrophysiological initial and post treatment. The clinical evaluation consisted of the scale of Lacotte, the scale of severity of House Brackman and assessment of facial Disability Index. The electrophysiological evaluation was to evoke the facial nerve motor potential with technique of Lisa. Conventional treatment was indicated for both groups (general measures, thermotherapy, physiotherapy and occupational therapy), the study group also received infrared LASER 1000 MHz for one minute with technical prop, 3 points in the preauricular area, temporal branch and mandibular branch of facial nerve 1 cm proximal to the stylomastoid foramen and the control group received placebo LASER (off). Results: Significant improvement p <0.05 in the variables of force, severity, physical function and amplitude for the study group. CONCLUSION: The data can be correlated with a regenerative effect at the level of the facial nerve in turn improves the physical and functional capacity of patients treated with infrared laser over conventional treatment. 8 INTRODUCCIÓN La parálisis facial periférica (PFP) también conocida como parálisis de Bell, es la mononeuropatía craneal aguda más frecuente, se caracteriza por perdida o disminución de la función motora y sensorial del nervio facial (VII) en su porción periférica generalmente de inicio súbito; existen 2 formas clínicas: la idiopática, refiriéndose a la parálisis de Bell que afecta al VII nervio cranealen su trayecto proximal de pronostico benigno, y la de etiología a determinar, secundaria a procesos lesiónales orgánicos la cual es poco habitual. (1) Los primeros escritos médicos se inician con Avicena (980-1037) en el quinto libro de su Canonis Medicinae donde aparecen sus descripciones etiológicas, pronosticas y terapéuticas, como causas enumera los traumatismos cerebrales, los tumores y la sección del nervio facial, afirmaba que “si la enfermedad dura más de 6 meses, no debe esperarse recuperación” demostrando la amplitud de sus conocimientos y experiencia. En 1821 Sir Charles Bell publica varios trabajos en los que menciona al nervio facial, describiendo su carácter eminentemente motor, demostrando la diferencia entre parálisis facial periférica y central, en 1830 describe por primera vez una debilidad unilateral de cara y el fenómeno de giro ocular que descubre la esclerótica (fenómeno de Bell) en pacientes que intentan cerrar los parpados (2,3); más tarde se otorga en su honor el nombre de Parálisis de Bell a la parálisis facial idiopática. En 1954 Sir Terence Cawthorne y Taverner inician el tratamiento con esteroides, estableciendo la indicación hoy vigente del tratamiento farmacológico, posteriormente en 1978 Nicolaus A. Friedreich, publica en el Annals of Medicine la descripción de 3 casos de parálisis facial periférica, todas ellas secundarias a la exposición de corrientes de aire. (2) Anatómicamente el VII par craneal llamado nervio facial, es considerado un nervio mixto (sensorial y motor), posee un recorrido complejo, tortuoso y expuesto que lo hace fácilmente vulnerable, se divide en 2 trayectos: uno intracraneal, abarcando desde su origen a nivel del puente hasta el conducto auditivo interno (CAI), y otro extracraneal a nivel del agujero estilomastoideo (AEM). Las fibras motoras proceden del núcleo del facial situado en el tercio distal del borde ventrolateral del tegmento pontino, dirigiéndose al piso del IV ventrículo, continuando hacia el ángulo pontocerebeloso y recibiendo fibras preganglionares parasimpáticas que proceden del núcleo salival superior, formando el nervio intermediario de Wrisberg, el cual se introduce al meato auditivo interno (MAI) en el hueso temporal, a nivel de la porción petrosa. Este recorrido lo divide en 3 segmentos: el primero Intrapetroso, proximal o laberíntico en el cual atraviesa los canales semicirculares y la cóclea, el segundo timpanico u horizontal, en el que recorre la caja timpánica; el tercero y más distal a nivel de las celdas mastoideas el cual se dirige al AEM, 9 por donde sale y ramifica para inervar a más de 20 músculos de la cara. Las fibras motoras se clasifican en 2 tipos: Somáticas y secretomotoras, de las primeras se deriva la rama auricular posterior, la cual se une al nervio vago, constituyendo el nervio auricular, antes de llegar a la parótida origina 2 ramas más: la digástrica para el vientre posterior de ese músculo, y la estilohioidea para el músculo del mismo nombre, una vez en la glándula parótida forma una red de la que parten cinco divisiones: Temporal, Zigomática, Bucal, Mandibular y Cervical. (1,4) Las fibras secretomotoras (motoras viscerales o vegetativas) son de tipo parasimpático eferente, las cuales proceden del núcleo salival y lacrimal a nivel del tallo encefálico, en el CAI se separan y siguen dos caminos: el primero, a través del nervio petroso mayor, dirigiéndose hacia el ganglio pterigopalatino, inervando las glándulas lacrimales y la mucosa nasal; y el segundo se dirige hacia el ganglio submandibular que inerva las glándulas submandibulares y sublinguales. Las fibras sensitivas cutáneomucosas recogen la sensibilidad de la cara externa, membrana timpánica del CAE de la región posterior del pabellón auricular y la región vecina al AEM, éstas recogen la información gustativa de los dos tercios anteriores de la lengua, se reúnen en el brazo lingual del nervio mandibular, constituyendo el nervio cuerda del tímpano mismo que perfora la pared posterior de la cavidad timpánica, dirigiéndose al ganglio geniculado y, posteriormente al nervio intermediario terminando en el tracto solitario. (1,4,5) Epidemiológicamente la parálisis facial idiopática tiene una frecuencia que varia del 62-93% de los casos (6). La incidencia reportada en la literatura es variable; en 1982 Wollenberg menciona 17 a 22.8 casos por 100,000 habitantes al año, Ohye la hace variar de 8 a 240 por 100,000 habitantes al año, Hauser encontró en Rochester Minnesota 22.8 casos por 100,000 habitantes al año (7) y Katusic en su estudio epidemiológico de la clínica Mayo establece 25 casos por 100,000 habitantes. Entre los años 1966 y 2003 la incidencia en las distintas series publicadas oscila entre los 8 y 240 casos por 100.000 habitantes al año y en la actualidad diversos autores coinciden que la incidencia de parálisis de Bell es de 15 a 30 casos por 100 mil personas al año, en México se reporta una incidencia de 20-30 casos por 100,000 habitantes al año. (6,8) La enfermedad tiene una presentación bimodal entre los 20 a 29 años y de 50 a 59 años, la mujer en edad reproductiva se ve afectada dos a cuatro veces más que el hombre de la misma edad, la mujer embarazada 3.3 veces más que la que no lo está, no existe predilección de hemicara, puede aparecer en cualquier época del año, sin diferencias demostradas entre la raza de los pacientes. (3) 10 La parálisis de Bell es un enfermedad aguda con parésia unilateral de la cara, provocada por una alteración o disfunción del nervio facial (9); su etiología se ha clarificado en los últimos años, sin embargo los mecanismos fisiopatogénicos no se conocen con exactitud, se han postulado varias hipótesis entre las que se encuentran: 1. Isquemia vascular: secundario a espasmo y/o trombosis de la vasa nervorum que pueden generar edema y compresión con facilidad ya que el calibre medio del nervio facial es de 0.85+- 0.07 mm para 1.02+- 0,08 mm que mide el conducto del facial (Falopio) (6,9). 2. Inmunológica: asociada a reacción de hipersensibilidad facial. 3. Infecciosa: desencadenada en su mayoría por infecciones virales, relacionada con virus del Herpes simple (VHS) (9,10) Los síntomas de la parálisis de Bell varían según la localización de la lesión, ya sean cercanos al agujero estilomastoideo, proximales o distales al ganglio geniculado. El diagnóstico es eminentemente clínico, caracterizado por hemiespasmo facial, blefarospasmo, algiacusia, disgeusia, lagoftalmia, epífora, signo de Bell, y dolor retroauricular de inicio súbito; alcanzando el máximo de debilidad dentro de las primeras 48 h, el dolor intenso retroauricular sugiere virus del herpes zoster y puede presentar vesículas periauriculares con progresión al síndrome de Ramsay Hunt. (3.10,11,12,13). Para medir la fuerza muscular en cara se utiliza la escala de Lacotte que emplea un sistema convencional de calificación en 4 niveles (0-3): considerando grado 0 como ausencia total del movimiento, grado 1 movimiento palpable y visible, grado 2 movimiento con fuerza pero asimétrico y grado 3 normal. (3,13) Ver anexo (1) Para medir el grado de lesión facial muscular de la cara la mayoría de los autores utilizan la escala de severidad de House-Brackmann, la cual define el grado de lesión facial de acuerdo a la presentación clínica en una escala del I-IV, valorando la postura facial en reposo y durante el movimiento voluntario así como la presencia de movimientos anormales que acompañan el movimiento voluntario, se refiere de gran utilidad para vigilar la evolución del paciente. (3,13) Ver anexo (2) El desorden del sistema neuromuscular por parálisis facial puede dar lugar a la desfiguración marcada de la cara, provocando dificultades dentro de las actividades de la vida diaria tales como beber, comer, comunicarse y expresarse voluntariamente, provocando disminución del autoestima, ansiedad, depresióny comportamientos alternativos como aislamiento, o problemas para relacionarse en 11 el ámbito laboral y familiar; para valorar la discapacidad facial en estos pacientes se utiliza el Índice de Discapacidad Facial (FDI) que es un instrumento validado para medir la función física y social mediante un cuestionario de 10 preguntas sobre actividades de la vida diaria; es un instrumento importante para evaluar la funcionalidad en estos pacientes.(13,14,15,16) Ver anexo (3) El tratamiento de la parálisis de Bell implica medidas generales como: cuidado ocular con el uso de gotas lubricantes, geles u óleos oftálmicos, oclusión ocular nocturna mediante parche oclusor y uso de lentes oscuros protectores; medicamentos como: corticoides orales de uso comprobado como la prednisona prescrita en los primeros 7 días con una recuperación del 80%, a dosis de 1mg/kg/d (máximo 80 mg) en combinación con antivirales como aciclovir 1000mg al día repartidos en 5 veces al día, dosis mayores 2000mg al día son usados para asegurar la absorción intestinal, o valaciclovir 1g 3 veces al día el mecanismo de acción es interfiriendo con la ADN polimerasa del virus del herpes e inhibiendo así su replicación, su uso es 1,22 veces con resultados positivos, lo que implica un 18% de beneficio adicional sobre el 80% esperado para la evolución natural de la enfermedad. (3, 6,17) Entre las diferentes modalidades de tratamiento conservador, se encuentran los medios convencionales de uso en medicina física y rehabilitación como son el calor local: compresa húmedo caliente por 10 minutos a hemicara afectada para mejorar la circulación, la electroterapia actualmente en desuso por su efecto adversos de re inervación anormal, la reeducación muscular frente a espejo cuyas acciones van encaminadas a lograr el correcto funcionamiento de la oclusión del ojo y la boca, técnicas de relajación muscular y masaje que puede prevenir la aparición de sincinecias y la disminución de la tensión muscular, finalmente las ayudas ortésicas como la férula bucal que permite la función alimentaria y de comunicación. (3,6,17,18) Dentro de las técnicas no convencionales en medicina física y rehabilitación se encuentra el empleo del LASER (Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation) de baja potencia. El laser de baja potencia es un tipo especial de luz que se puede aplicar a una zona corporal con fines terapéuticos, se caracteriza por ser monocromática, coherente y direccional concentrando un gran número de fotones por unidad de superficie induciendo efectos biofísicos en el tejido nervioso. (19) Las investigaciones iniciales que mencionan la interacción de la luz en las células eucariotas se dio con el trabajo de Arvanitaki y Chalazonitis (20). Posterior a ello se 12 han realizado varios estudios para determinar la influencia del laser de baja potencia en diferentes tejidos del organismo, como el musculo, nervio, cartílago y tejido conectivo que concuerdan con el efecto regenerativo de este tipo de luz. (21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35) Los estudios que se han reportado han sido elaborados in vivo e vitro, pero principalmente en modelos experimentales animales a diferentes longitudes de onda y dosis lo que ha provocado que los resultados sean poco comparables. (21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36) El mecanismo de acción del laser de baja potencia radica en que algunos elementos celulares llamados cromoforos encontrados por ejemplo en las mitocondrias y la mielina, absorben la luz, la cual es utilizada para mediar reacciones bioquímicas dependientes de adenosin trifosfato. (19, 20, 30) El mecanismo de acción referido por Tina Karu es la de una acción moduladora, es decir una radiación puede estimular y/o inhibir un proceso biológico dependiendo del tejido diana y de los parámetros de irradiación(19 ),lo cual concuerda con la ley biológica fundamental de Ardnt y Shultz que indica que “todo estímulo bioquímico o biofísico aplicado a un biosistema, en dosis altas ejerce efectos inhibitorios, a dosis moderadas efectos moduladores y a dosis bajas efectos estimulantes”, en relación a la terapia con LASER de baja potencia, se prescriben comúnmente dosis en densidad de energía que van desde 0.7 hasta 140 Joules/cm2 a densidades de potencia que pueden ir desde 1 miliwatts/cm2 a 1.2 watts/cm2, se ha reportado que para regenerar un tejido la dosis debe ir de 0.4 a 19 Joules/cm2 a una potencia de 5 a 21 miliwatts/cm2. (37,38) El efecto electrolítico postulado del láser de baja potencia es inducir la absorción de fotones en los principales fotorreceptores de la cadena respiratoria: flavinas, dehidrogenasas, citocromos, y citocromo-c oxidasa. Estas moléculas son oxido reductibles por lo tanto generan cambios en el estado redox de la mitocondria. Un aumento en el ion de hidrógeno intracelular y concentración de ATP en las células eucariotas causa la activación del Na+/K+-ATPasa que influye en la actividad celular. (19,20,30 ) Dentro de los estudios más representativos respecto al efecto regenerativo del laser de baja potencia se encuentran los siguientes: • J, Borke. Low power laser irradiation alters the rate of regeneration of the rat facial nerve. Laser in Surgery and Medicine. 1993; 13:72-82. Reporta efectos biológicos de la radiación LASER con aparato Helio-Neón de 13 633nm por 90 minutos en el nervio facial de ratas después de lesión quirúrgica favoreciendo su regeneración de forma significativa mediante la medición de la peroxidasa neuronal-HRP (horseradish peroxidase) con aumento del 50% comparada con las ratas no irradiadas (p < 0.01). (21) • Bernal G., et al: Helium neon and diode laser therapy is an effective adjunctive therapy for facial paralysis. Laser Therapy. 1993; 5:79-87. Presenta 6 años de experiencia en el tratamiento de pacientes con parálisis facial periférica idiopática y traumática, con tiempo desde 15 días hasta 2 años de ocurrida la lesión, y con tratamientos previos múltiples. El laser de baja potencia utilizado fue de 904nm y de 632,8 nm de longitud de onda, el primero con potencia pico de de 5x10 W, con frecuencia de impulsos de 1000hz y una duración del impulso de 125 ns; el segundo con potencia de 6.5 mW. Fue aplicado en las ramas del nervio facial con número de sesiones variable (15-40). Se logro recuperación significativa en la movilidad facial de un 80-90 % en un máximo de 15 sesiones para los que tenían menor tiempo transcurrido de la lesión. (22) • Lin YS, Huang MS, Chai CY, Yang RC: Effects of helium-neon laser on levels of stress protein and arthritic histopathology in experimental osteoarthritis. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation 2004; 83:758–765. Investiga el efecto del laser de baja potencia en la reparación del cartílago de ratas con artritis de rodilla inducida, utilizando un laser Helio-Neón de 632nm con densidad de potencia de 3.1mW/cm2 durante 15 minutos; mediante el estudio de la proteína de stress (SPs) medida por electroforesis y evaluada mediante tinción histológica vista al microscopio y por inmunoistoquímica con el anticuerpo SP72. Demuestra un incremento de la proteína SP lo que se correlaciona con el efecto terapéutico del laser en la conservación de los condrocitos y la reparación del cartílago artrítico en ratas.(26) • Naeser MA. Photomodulation of pain in carpal tunnel sindrome; review of seven laser terapy studies. Photomed Laser surg. 2006; 24:101-110. Realiza una revisión de 7 estudios que investigan el efecto del laser de baja potencia en la mejoría clínica y electrofisiológica del síndrome del túnel del carpo encontrando datos significativos a dosis de tratamiento de 9 , 12, y 32 J/cm2 representada por mejoría clínica y disminución de la latencia motora del nervio mediano de hasta 7ms. (27) 14 • S. Rochkind, V. Drory, M Alon: Laser Phototherapy(780nm) a New Modality in Treatment of long-Term Peripheral Nerve Injury: A Randomized Double- Blind Placebo-Controlled Study. Photomedicine and Laser Surgery. 2007: 25; 436-442. Investiga el efecto del laser de baja potencia de 780nm, en el tratamiento de pacientes con lesión nerviosa incompleta de nervio periférico y plexo braquial, demostrando mejoría en la fuerza (p-0001)y reclutamiento muscular de pacientes tratados, comparados con grupo control (p.006) (28) • Arany, Praveen, Nayak, Ramakant, Hallikerimath, Seema, Limaye, Anil, Kale, Alka, Kondaiah, Paturu. Activation of latent TGF-[beta]1 by low-power laser in vitro correlates with increased TGF-[beta]1 levels in laser-enhanced oral wound healing. Wound Repair & Regeneration. December 2007; 15:866-874. Investiga el efecto del laser de baja potencia en la activación del factor de crecimiento transformante beta 1, implicado en la proliferación y diferenciación de células; encontrando un incremento en su activación in vitro y su expresión in vivo en un modelo de extracción dental lo que sugiere un rol importante en la rápida curación de las heridas. (29) • Nasrin Takzare, Mir-jamal Hosseini et al. Improved Regeneration of Injured Sciatic nerve of Rats by He-Ne Laser. J. Med. Sci 2007; 7:1354-1357. Estudia el efecto del laser de baja potencia Helio-Neón de 650nm, en la regeneración de la lesión quirúrgica del nervio ciático de ratas, expuestas 4 minutos al día durante 27 días y analizadas mediante estudio clínico e histológico. Se encontraron datos significativos con incremento de la fuerza muscular, mejoría en la cicatrización, aumento en el diámetro de fibras nerviosas y diámetro de miocitos de las ratas tratadas comparadas con el grupo control. (30) • Chen, Haoxian, Zheng, Xinfeng, Sheng, Weibin, Wei, Qin, Jiang, Tao, Jin, Gele. Transplantation of low-power laser-irradiated olfactory ensheathing cells to promote repair of spinal cord injury in rats. Neural Regeneration Research. 2009;4:171-177. Investiga el efecto de laser de baja potencia en la irradiación de células de bulbo olfatorio que son implantadas en la lesión de cordones espinales de ratas, se incluyeron tres grupos: grupo de transplante de células, grupo de trasplante e irradiación y grupo control. Se encontró el receptor p75 del factor del crecimiento neuronal y la proteína acido glial-fibrilal positives en el grupo de trasplante e irradiación de forma significativa mayor (p<0.05) en comparación con los otros dos grupos lo que indica que el trasplante de células bulbo olfatorias y la irradiación laser de baja potencia promueve la reparación de la lesión de cordones espinales en rata. (31) 15 • Yasuda, Y., Ohtomo, E., Tsukuba, T., Okamoto, K., Saito, T. Carbon dioxide laser irradiation stimulates mineralization in rat dental. International Endodontic Journal. 2009;42(10):940-946. Investiga el efecto biológico del laser de baja potencia en la mineralización de las células pulpares de rata, encontrando un incremento significativo en la producción de la colágena extracelular del 73% (P < 0.05) y expresión de la proteína HSP47, lo que indica un incremento en la mineralización de las células radiadas. (32) • Shimon Rochkind, Dalia El-Ani, Zvi Nevo and Abraham Shahar. Increase of Neuronal Sprouting and Migration Using 780nm Laser Phototherapy as Procedure for Cell Therapy. Lacers in Surgery and Medicine 41; 2009: 277- 281. Investiga el efecto del laser de baja potencia de 780nm en el crecimiento de cultivos de cerebros embrionarios de rata, irradiadas durante, 1, 4, o 7 minutos, a potencia de 10, 30, 50, 110, 160, 200 y 250mW, los resultados revelaron una densidad mayor de neuronas y de interconecciones a dosis de 50mW durante 1 minuto (p<0.01) lo que sugiere un importante efecto en la curación de la lesión neurológica. (33) El pronóstico de la parálisis facial se considera generalmente favorable, se ha observado recuperación completa en el 70% de los casos, solo el 16% muestra secuelas de moderadas a severas, y los pacientes que han tenido un episodio de la enfermedad tienen un 8% de presentar nuevamente el cuadro. Pardal- Fernández comenta que más del 50% de los casos se recuperan en pocas semanas, un 40% tiene recuperación parcial, y el 5-10% restante quedan con secuelas serias, debido a una recuperación incompleta e insatisfactoria. (39,40) La neurofisiología clínica permite el estudio funcional de un nervio lesionado mediante la aplicación de diferentes test diagnósticos estandarizados. En esta patología puede utilizarse la electroneurografía, la electromiografía y los reflejos tronco encefálicos en los que el nervio facial esta más implicado como el de parpadeo. La electroneurografía o neuroconducción consiste en estimular el nervio en el territorio más cercano al agujero estilo mastoideo y registrar la respuesta en los músculos faciales distales. Dicha estimulación debe efectuarse mediante un pulso eléctrico de intensidad supramáxima para obtener el potencial motor del nervio facial y así valorar el umbral de excitabilidad, la latencia, amplitud y morfología así como la diferencia de parámetros entre ambos lados. 16 La sección anatomofuncional de un nervio produce una serie de cambios fisiopatológicos cuantificables según la intensidad de la lesión, expresión de su lesión paulatina conocida como degeneración walleriana aunque el nervio permanece excitable durante los 8 a 10 primeros días. Se ha relacionado la diferencia porcentual de amplitud del potencial motor con su pronóstico, se considera mal pronóstico si existe una disminución en la amplitud mayor del 90% a los 14 días del inicio de la lesión con respecto al lado sano, y buen pronostico si la amplitud es mayor del 50%, pronosticando una recuperación completa en un máximo de 4 a 8 semanas; si el porcentaje es de un 25-50% la recuperación es completa y sin secuelas en un plazo de 3 a 6 meses; para porcentajes entre el 10- 25% el pronostico es incierto; por debajo del 10% es pronóstico es sombrío y aunque se producen un cierto grado de recuperación aparecen secuelas en forma de sincinesia, contractura y paresia residual. (1,40,41,) La realización del estudio electrofisiológico puede ser aplicado para valorar las modificaciones en el potencial motor de algún nervio sometido a tratamiento.(27) 17 JUSTIFICACIÓN Es importante emplear nuevas terapéuticas en el tratamiento de la parálisis facial periférica idiopática aguda ya que es una patología de frecuente diagnóstico, ocupando en México la séptima causa de atención médica; (3) en este Centro Médico Nacional 20 de Noviembre los registros epidemiológicos entre el año 2000 al 2009 reportan una prevalencia de 769 casos nuevos de parálisis facial idiopática aguda, de las cuales tan solo 270 personas (95 mujeres y 175 hombres) fueron atendidas en el servicio de rehabilitación como parte del tratamiento integral, es decir solo el 35%, con una edad promedio de 47 años lo que repercute con impacto a nivel económico y laboral ya que las personas se encuentran en edad productiva(42) generando una pérdida económica y días laborales a nivel de sus áreas de trabajo e instituciones de atención respectivamente. Los pacientes con parálisis de Bell requieren en promedio de 15 a 20 días de incapacidad dependiendo de la evolución del cuadro clínico lo que podría extenderse hasta 30 días, provocando ausencias laborales, cambios de ocupación y un alto costo económico institucional, que deriva de los costos del tratamiento farmacológico inicial, honorarios del médico de primer contacto y medico rehabilitador quien puede indicar de 10-30 sesiones de terapia física como parte del tratamiento integral, lo cual representaría alrededor de 16 765 pesos. Cabe mencionar que los días de rehabilitación se prolongan de modo institucional porque los tratamientos convencionalesno implican un medio que mejore la regeneración nerviosa de modo inicial como lo haría el laser de baja potencia. (21,22,23,24,25,26,28,29,30,32,33,35) Investigaciones previas han revelado las ventajas del uso terapéutico del LASER de baja potencia en el nervio periférico (21,22,23,24,25,26,28,29,30,32,33,35) sin embargo no existen estudios clínicos que reporten el beneficio funcional y la mejoría en la respuesta fisiológica del potencial motor del nervio facial en pacientes con parálisis facial idiopática, he aquí que se justificó realizar un estudio clínico en pacientes con parálisis facial idiopática de este Centro Medico Nacional 20 de Noviembre; teniendo como antecedente un estudio de mayo del 2008 en el servicio de medicina física y rehabilitación que revelo una tendencia a la mejoría en la funcionalidad de los pacientes y en la respuesta fisiológica motora del nervio facial, sin embargo con un valor estadístico menor del 75%.(43) Dentro de las modalidades de terapia física que son usadas de forma no convencional en el tratamiento de parálisis facial esta el tratamiento con electroterapia TENS, ultrasonido, oxígeno hiperbárico, acupuntura, y vibradores eléctricos con escasa evidencia bibliográfica, recomendaciones poco específicas y 18 efectos adversos que ponen en tela de juicio su uso, de ahí la importancia de establecer nuevos esquemas de tratamiento con el mínimo de efectos secundarios como el laser de baja potencia el cual es de fácil aplicación, indoloro, no requiere preparación previa del paciente, se puede aplicar a cualquier edad, no provoca efectos colaterales, no deja reacciones alérgicas al contacto con la piel y tiene pocas contraindicaciones para no utilizarlo. (3,6,17,18,24,29,47) Este estudio pudo realizarse en el servicio de medicina física y rehabilitación del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre porque cuenta con los pacientes e infraestructura necesaria, lo que permitió obtener una muestra suficiente para demostrar que los cambios encontrados no son debidos al azar y así obtener evidencia de un primer estudio con completa información de parámetros y fácil reproducibilidad para sentar las bases de una nueva terapéutica conservadora que otorge al paciente una reintegración más temprana a sus actividades de la vida diaria incluyendo las laborales y prevenir un evento quirúrgico innecesario así como secuelas. 19 OBJETIVO GENERAL Determinar si el tratamiento con LASER infrarojo de baja potencia y tratamiento convencional favorece la recuperación funcional en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda y mejora la respuesta en el potencial motor del nervio facial comparada con pacientes con LASER placebo y tratamiento convencional. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 1. Evaluar si el LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional mejora la fuerza de la musculatura facial en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional. 2. Determinar si el LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional mejora la funcionalidad en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional. 3. Determinar si el LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional disminuye la severidad de la lesión en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional. 4. Medir si el LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional favorece la recuperación de la latencia del potencial motor evocada en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con LASER placebo mas tratamiento convencional. 5. Medir si el LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional favorece el incremento de la amplitud del potencial motor evocado en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con laser placebo mas tratamiento convencional. 20 6. Correlacionar los cambios en la fuerza, funcionalidad y severidad clínica con los cambios electrofisiológicos encontrados en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda. 21 DISEÑO METODOLÓGICO El estudio se realizó en el Servicio de Medicina Física y Rehabilitación del Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”. Para la realización de este estudio se incluyeron pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda, diagnosticada clínica y neurofisiologicamente durante la primera semana de la enfermedad, de ambos géneros, con edades comprendidas entre 18 a 60 años, residentes del Distrito Federal y área metropolitana que aceptaron participar en el estudio previo consentimiento informado y que estuvieron dispuestos a realizar la terapia convencional en casa como parte del tratamiento. Se eliminaron pacientes con parálisis facial central o periférica de causa diferente a la idiopática, parálisis facial recurrente en la misma hemicara, pacientes que previo al inicio del estudio ya se les había realizado una medida terapéutica ajena al plan establecido en este estudio, que cursaban con diagnostico previo de Diabetes Mellitus tipo 2 o Hipertensión Arterial Sistémica mayor a 5 años desde su diagnóstico con mal control así como pacientes con polineuropatía, mononeuropatía múltiple o con diagnostico de cualquier tipo de neoplasia Los 32 pacientes que participaron, fueron asignados mediante muestreo consecutivo a un grupo de estudio que recibió el tratamiento con LASER IR mas tratamiento convencional y a un grupo control que incluyo el tratamiento de LASER placebo mas tratamiento convencional, de 16 personas respectivamente. Se les realizo una evaluación clínica y electrofisiológica por el medico rehabilitador al inicio y a los 15 días del tratamiento. La evaluación clínica consistió en la evaluación de la fuerza muscular de 20 músculos faciales mediante la escala de Lacotte, que emplea un sistema convencional de calificación en 4 niveles (0-3): considerando grado 0 como ausencia total del movimiento, grado 1 movimiento palpable y visible, grado 2 movimiento con fuerza pero asimétrico y grado 3 normal. Ver anexo(1); la aplicación de la escala de severidad de la función muscular de House Brackman la cual define el grado de lesión facial de acuerdo a la presentación clínica en escala del I-IV, valorando la postura facial en reposo y durante el movimiento voluntario así como la presencia de movimientos anormales que acompañan el movimiento voluntario, se refiere de gran utilidad para vigilar la evolución del paciente (anexo 2) y finalmente la valoración del Índice de discapacidad facial (FDI), determinado mediante un cuestionario validado el cual se divide en dos apartados el primero que explora la 22 función física y el segundo orientado al aspecto social de la enfermedad, cada ítem tiene un valor máximo de 5 puntos en el primer apartado y de 6 puntos en el segundo, considerando mayor discapacidad facial entre menor puntaje se obtenga. Anexo (3) La evaluación electrofisiológica consistió en el estudio de neurofisiología del nervio facial, este se realizó en ambas hemicaras de acuerdo a la técnica de J. Lee Joel A. De Lisa(46 ), que consiste en evocar el potencial motor del nervio facial mediante la colocación de electrodos de superficie, la tierra es colocada en la frente de las personas, el electrodo de registro se coloca sobre los puntos motores de los músculos frontal, orbicular de los ojos, nasal, orbicular de la boca y mental de forma sucesiva, grabando la respuesta motora; el electrodo de referencia se coloca sobre el dorso de la nariz, el estimulo se dirige a nivel preauricular con orientacióndel cátodo a nivel del agujero estilomastoideo enfrente de la oreja, dando un estímulo de 50 mA y considerando como normales los valores para latencia de 3.4 +/- 0.8ms y amplitud de 2 a 4 mV. El tratamiento rehabilitatório convencional para ambos grupos fue aplicado por el terapista físico en el área de terapia física consistiendo en: Medidas generales: 1.- Enseñanza del uso de gotas lubricantes en ojo de la hemicara parética por 10 días. 2.- Enseñanza del uso de parche ocular, de uso intermitente y por las noches. Termoterapia 1.- Aplicar compresa húmedo caliente en ambas hemicaras por 15 min. Kinesioterapia: 1.- Enseñanza de ejercicios de mímica facial frente a espejo 2.- Ejercicios activo/asistidos en músculos faciales que se encuentren en 0 y 1 progresando a ejercicios activos frente a espejo (5 a 10 repeticiones) 3.- Ejercicios contra resistencia en músculos faciales que se encuentren en 2 frente a espejo (3 a 5 repeticiones) evitando la fatiga muscular. 4.- Masaje facial en ambas hemicaras y por dentro de cavidad oral con guante. Terapia ocupacional 1.- Técnica de resensibilización de hemicara afectada con texturas, 5 min. 23 El método terapéutico que varió fue la aplicación del LASER IR para el grupo de estudio como a continuación se menciona: Luminoterapia: 1.- Aplicar en la hemicara afectada, LASER infrarojo 1000 MHz durante un minuto con técnica puntal, 3 puntos: 1.- A nivel de la salida del tronco del nervio facial (agujero estilomastoideo), 2.- En la rama temporal del nervio facial 1cm proximal al agujero estilomastoideo, 3.- En la rama mandibular del nervio facial 1 cm proximal al agujero estilomastoideo. (Anexo 5) El grupo control recibió lo siguiente: Luminoterapia placebo: 1.- Aplicar LASER infrarojo placebo (apagado) durante un minuto técnica puntal, 3 puntos: 1.- A nivel de la salida del tronco del nervio facial (agujero estilomastoideo), 2.- En la rama temporal del nervio facial 1cm proximal al agujero estilomastoideo, 3.- En la rama mandibular del nervio facial 1 cm proximal al agujero estilomastoideo. (Anexo 5) 24 LOGÍSTICA El presente estudio es de tipo experimental, comparativo, prospectivo, longitudinal y cegado para el paciente. ANÁLISIS ESTADÍSTICO Se realizo la recolección de datos en formatos específicos (Anexo 1-4) los cuales fueron concentrados en una hoja electrónica para llevar a cabo la descripción y análisis de las variables. Estadística descriptiva: Se calcularon medidas de dispersión y de tendencia central: rango, desviación estándar, medida de posición; media y mediana. Se realizaron tablas de frecuencia, contingencia, barras, caja y bigote. Estadística inferencial: Para fines de comparación de resultados pre y pos tratamiento se llevaron a cabo las siguientes pruebas de inferencia estadística: a) Análisis de Varianza de uno, dos y tres factores b) Prueba de comparaciones múltiples de Tukey ,Fisher y LSD c) Pruebas no paramétricas: ANOVA de Friedman, Prueba de Kruskal Walles, prueba pareada de Wilcolxon y prueba de Mann Whitney d) Análisis de regresión lineal: Diagramas de dispersión y cálculo de coeficiente de correlación de Pearson e) Pruebas de independencia X2 25 RESULTADOS Características basales de la población De los 32 pacientes que participaron en el estudio, 21 fueron mujeres (65.6%) y 11 hombres (35.4%), con una relación mujer a hombre de 2:1. En todos los casos fue primera vez de presentación de la enfermedad (100%).18 de los pacientes tuvieron afección de la hemicara derecha (56.2%) y 14 de la hemicara izquierda (43.7%); el promedio de edad fue de 47.4 años. Todos fueron tratados con medicamentos tipo esteroide, antiviral y complejo B (100%). La fuerza muscular se encontró por debajo del 50.1%. El grado de severidad fue variable pero prevaleció el grado III. El índice de discapacidad facial tuvo un puntaje promedio para la función física de 16.75 y para la función social de 20.66. No se encontraron cambios significativos intergrupo de forma basal por lo que se considera una muestra homogénea. Tabla y grafica1. VARIABLE GRUPO DE LASER IR MAS TRATAMIENTO CONVENCIONAL GRUPO DE LASER PLACEBO MAS TRATAMIENTO CONVENCIONAL PRUEBA SEXO M H 9(56.25%) 7(43.75%) M H 12(75.0%) 4(25.0%) X2 p= 0.45 EDAD X=45.0 años X=49.9 años ANOVA(F=) P=0.2 HEMICARA AFECTADA M H D I D I 8 1 1 6 M H D I D I 8 4 1 3 X2 p=1.0 FUERZA (%) 47.1% 50.1% X2 p=0.19 SEVERIDAD DE LA LESION I 0 II 1 III 12 IV 3 V 0 VI 0 I 0 II 2 III 8 IV 2 V 4 VI 0 X2 p=0.14 ÍNDICE DE DISCAPACIDAD FACIAL Función física 16.4 Función social 20.69 Función física 17.1 Función social 20.63 X2 p=0.5 X2 p=0.4 X=media, M mujer, H hombre. Tabla. 1 Características basales de la población en el grupo de estudio y control. 26 Comparativo de la Edad (años) IC (95%) EDAD 45.0 49.9 Laser Placebo Grupo 35 40 45 50 55 60 a ñ o s Grafica 1. Comparación entre la media de edad basal del grupo de estudio y control respectivamente. ANOVA(F=) P=0.2 Fuerza La fuerza incremento en 41.01% para el grupo tratado mediante LASER IR mas tratamiento convencional y 23.33% para el grupo de LASER placebo mas tratamiento convencional con diferencia estadísticamente significativa en el análisis intragrupo e intergrupo. Grafica 2 27 Comparación de la Fuerza Muscular Pre y Post Tratamiento IC (95%) FM PRE FM POST 47.12 50.19 88.13 73.51 Laser Placebo Grupo 30 40 50 60 70 80 90 100 Fuerza (% ) Grafica 2. Fuerza muscular antes (FM PRE) y después del tratamiento (FM POS) en el grupo de estudio y control. Mann Whitney p=0.008 Severidad El grado de severidad de la función muscular de House Brackman disminuyó en promedio 1.4 grados en el grupo con LASER IR mas tratamiento convencional y 1.0 grados en promedio en el grupo con LASER placebo mas tratamiento convencional de forma estadísticamente significativa con respecto al análisis intragrupo e intergrupo respectivamente. Grafica 3 28 Comparación del Grado de Severidad de la Parálisis Facial según grupo de estudio y seguimiento IC (95%) SEV PRE SEV POST 3.13 3.50 1.69 2.44 Laser Placebo Grupo 1 2 3 4 Grados Grafica 3. Grado de Severidad antes (SEV PRE) y después (SEV POS) del tratamiento en el grupo de estudio y control. Mann Whitney p=0.001 Índice de discapacidad facial El índice de discapacidad facial fue valorado en su apartado correspondiente a la función física y función social para analizar la mejoría en el incremento de puntos respectivamente. Función Física La función física mejoro en promedio 8.19 puntos en el grupo de LASER IR más tratamiento convencional y 3.43 puntos promedio en el grupo de LASER placebo más tratamiento convencional. Se pudo comprobar diferencia estadísticamente significativa a favor del grupo LASER IR más tratamiento convencional en su análisis intragrupo e intergrupo respectivamente. Grafica 4 29 Comparación del la Función Física en la Parálisis Facial según grupo de estudio y seguimiento IFPRE IFPOST 16.44 17.13 24.63 20.56 Laser Placebo Grupo 12 14 16 18 20 22 24 26 28 Puntos Grafica 4. Función física antes (IF PRE) y después (IF POST) del tratamiento en el grupo de estudio y control. Mann Whitney p=0.0007 Función Social La función social mejoro en promedio 8.69 puntos en el grupo de LASER IR más tratamiento convencionaly 7.31 puntos promedio en el grupo de LASER placebo más tratamiento convencional sin diferencias estadísticamente significativas en el análisis intragrupo e intergrupo. Grafica 5 30 Comparación de la Función Social de la Parálisis Facial según grupo de estudio y seguimiento IC (95) ISPRE ISPOST 20.69 20.63 29.38 27.94 Laser Placebo Grupo 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 Puntos Grafica 5. Función social antes (IS PRE) y después (IS POST) del tratamiento en el grupo de estudio y control. Mann Whitney p=0.15 Latencia La latencia disminuyo en promedio 0.37ms en el grupo de LASER IR mas tratamiento convencional y 0.17 ms promedio en el grupo de LASER placebo. Se encontró diferencia estadísticamente significativa solo al análisis intragrupo de los pacientes tratados con LASER IR más tratamiento convencional. Grafica 6 31 Comparación de la Latencia según Grupo de Estudio y Seguimiento IC (95%) Grupo Laser Grupo Placebo 3.42 3.05 3.25 3.08 1 2 Fase 2.8 2.9 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 Latencia (m s) Grafica 6. Latencia motora del nervio facial afectado en el grupo de estudio y control antes (Fase 1) y después (Fase 2 ) del tratamiento. ANOVA Prueba LSD intergrupo p=0.83 Prueba LSD intragrupo p=0.005 Amplitud La amplitud incremento en promedio 0.72 mV en el grupo de LASER mas tratamiento convencional y 0.18 mV en promedio en el grupo de LASER placebo de forma estadísticamente significativa al análisis intragrupo e intergrupo respectivamente. Grafica 7 32 Comparación de la Amplitud según grupo de Estudio y Seguimiento IC (95%) Amplitud Grupo Laser Grupo Placebo 0.51 1.23 0.55 0.73 1 2 Fase 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 Am plitud (m V) Grafica 7. Amplitud motora del nervio facial afectado en el grupo de estudio y control antes (Fase 1) y después (Fase2) del tratamiento. ANOVA Prueba LSD intergrupo p=0.000001 Prueba LSD intragrupo p=0.000001 Correlación de variables Se investigo la correlación entre los cambios encontrados en las variables clínicas: Fuerza, Severidad, Función física y Función social con respecto a las variables electrofisiológicas: latencia y amplitud, encontrando una correlación positiva estadísticamente significativa para la variables severidad con latencia y amplitud; función física solo con amplitud (severidad- latencia Pearson r=0.1630 p=0.009, Severidad- amplitud Pearson r=0.1273 p=0.042; Función física-amplitud r= 0.1919 p= 0.002) en el grupo tratado con LASER IR mas tratamiento convencional. 33 DISCUSIÓN La parálisis facial idiopática es una enfermedad de presentación frecuente a nivel mundial, nacional e institucional por lo que pudo completarse la muestra necesaria para determinar que los cambios encontrados en este estudio no son debidos al azar. La enfermedad esta descrita con una prevalencia mayor para el sexo mujer lo que se pudo comprobar en este estudio ya que se encontró una relación mujer a hombre de 2:1, la hemicara mas afectada fue la derecha aunque se describe que no existe una predilección en la enfermedad. La edad promedio del estudio oscilo en 47.4 años lo que corresponde al segundo pico de presentación descrito en la literatura, que corresponde a su vez a una población económicamente activa. Debido a las ventajas institucionales todos los pacientes de este estudio fueron tratados con medicamentos de tipo esteroide, antiviral y complejo B los cuales se describen de primera elección en este padecimiento. Clínicamente se observo de forma inicial una disminución de la fuerza en la hemicara afectada por debajo del 50.1%, grados de severidad variable con predominio del grado III que corresponde a una severidad moderada y un índice de discapacidad facial disminuido tanto en su componente físico como social, también se observaron anormalidades en el potencial motor del nervio facial afectado tanto en latencia como en amplitud. Posterior al tratamiento los análisis estadísticos intragrupo revelaron cambios importantes a favor de los pacientes que recibieron LASER IR mas tratamiento convencional en todas las variables estudiadas; al análisis intergrupo se encontraron cambios estadísticamente significativos en las variables de fuerza, severidad, función física, latencia y amplitud del potencial motor del nervio facial; la falta de significancia estadística en la función social puede estar relacionada a que los pacientes pueden verse favorecidos en este aspecto de forma importante con la sola terapia convencional, sin embargo los cambios electrofisiologicos encontrados en el potencial motor mostraron diferencia significativa solo para el grupo con tratamiento de LASER infrarojo mas tratamiento convencional lo que pone de manifiesto el efecto regenerativo del LASER de baja potencia en el nervio, lo cual ya había sido estudiado por otros autores en modelos animales y en otros nervios periféricos(21,22,23,24,25,26,28,29,30,32,33,35). Los cambios en las evaluaciones clínicas y electrofisiológicas no pueden ser extrapoladas a otras investigaciones sobre este padecimiento debido a la inexistencia de estudios en la literatura; sin embargo la disminución de la latencia motora del nervio facial afectado coincide con el estudio de Naeser, aunque este fue realizado en el nervio mediano. 34 La mejoría en la disminución de la latencia refleja el efecto del LASER IR a favor del aumento en la síntesis de mielina y la mejoría en el incremento de la amplitud un efecto a favor de la regeneración del axón. (19, 20, 30) Los resultados demuestran que la rehabilitación debe ser implementada en la fase aguda de la parálisis facial idiopática aguda y que el uso de la modalidad de LASER IR favorece la recuperación del nervio con progreso mas rápido de la función clínica y funcionalidad de las personas; lo anterior derivado de la correlación estadísticamente significativa entre los cambios clínicos y electrofisiológicos. 35 CONCLUSIONES La aplicación de LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional es un método terapéutico en medicina de rehabilitación mas eficaz que solo la utilización del tipo convencional ya que favorece la regeneración del nervio facial de forma mas rápida en los pacientes con parálisis facial idiopática aguda, traduciendo una mayor mejoría clínica y funcional y un menor costo económico, laboral y social de forma individual e incluso a nivel institucional. Lo anterior derivado de las siguientes conclusiones del presente trabajo: El LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional incremento 43% más la fuerza de la musculatura facial en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional de forma estadísticamente significativa. El LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional disminuyo la severidad de la lesión 28.6% más en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional de forma estadísticamente significativa. El LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional mejoro la funcionalidad en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda en la evaluación de la función física 58.1% más de forma estadísticamente significativa y la función social 15.8% mas comparada con pacientes con LASER placebo mas tratamiento convencional. El LASER infrarojo de baja potencia mas tratamiento convencional favoreció la disminución de la latencia 54% más y el incremento de la amplitud 72% más de forma estadísticamente significativa en el potencial motor del nervio facial afectado, evocado en pacientes con parálisis facial periférica idiopática aguda comparada conLASER placebo mas tratamiento convencional. Las variables severidad y función física se pudieron correlacionar de forma positiva y estadísticamente significativa con los cambios electrofisiológicos en el potencial motor del nervio facial de los pacientes tratados con LASER IR más tratamiento convencional. 36 Anexo 1 CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE, ISSSTE MEDICINA DE REHABILITACIÓN ESCALA DE LACOTTE NOMBRE DEL PACIENTE: ____________________________________________ EDAD_______________ SEXO _______________ FECHA ________________ 0: Ausencia total del movimiento. 1: Movimiento palpable y visible 2: Movimiento con fuerza, pero asimétrico. 3: Movimiento simétrico. Normal MÚSCULOS PARETICOS 0 1 2 3 Frontal Corrugador de la ceja (superciliar) Orbicular de los parpados Procer (piramidal) Nasal Transverso de la nariz Zigomático mayor Zigomático menor Mirtiforme (depresor del septo nasal) Elevador del labio superior y del ala de la nariz Elevador del ángulo de la boca (canino) Risorio Masetero Orbicular de la boca Depresor del ángulo de la boca (triangular de los labios) Depresor del labio inferior (cuadrado del mentón) Buccinador Transverso del mentón Mental (borla del mentón) Platisma 37 Anexo 2 CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE, ISSSTE MEDICINA DE REHABILITACIÓN ESCALA DE SEVERIDAD NOMBRE DEL PACIENTE: __________________________________________ EDAD_______________ SEXO __________ FECHA _________________ CLASIFICACIÓN DE HOUSE BRACKMANN Grado I Normal Grado II Disfunción leve Muy ligera debilidad observable a la inspección detallada. Simetría al reposo. Ojos con cierre completo sin esfuerzo. Grado III Disfunción moderada Asimetría franca al moderado movimiento. Simetría al reposo. Ojos con cierre completo al esfuerzo. Grado IV Disfunción moderada a severa Asimetría desfigurante al movimiento. Simetría al reposo. Ojos sin cierre palpebral. Grado V Disfunción severa Ligera percepción del movimiento voluntario. Asimetría al reposo. Ojos sin cierre palpebral. Grado VI Parálisis completa Sin respuesta alguna. 38 Anexo 3 CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE, ISSSTE MEDICINA DE REHABILITACIÓN ÍNDICE DE DISCAPACIDAD FACIAL NOMBRE DEL PACIENTE: __________________________________________ EDAD________________ SEXO __________ FECHA ______________ Elija la respuesta más adecuada a las siguientes cuestiones relacionadas con los problemas asociados a la función de sus músculos faciales. Para cada pregunta, considere la posibilidad de su función durante el mes pasado: FUNCIÓN FÍSICA 1.- ¿Cuánta dificultad tiene para mantener los alimentos en la boca, mover los alimentos alrededor de la misma, o mantener los alimentos acumulados en su mejilla mientras come? Habitualmente: Por lo general, no como porque tengo: 5 ninguna dificultad 1 problemas de salud 4 un poco de dificultad 0 cualquier otra causa 3 algunas dificultades 2 mucha dificultad 2.- ¿Cuánta dificultad tiene para beber en una taza? Habitualmente: Por lo general, no bebo en taza porque tengo: 5 ninguna dificultad 1 problemas de salud 4 un poco de dificultad 0 cualquier otra causa 3 algunas dificultades 2 mucha dificultad 3.- ¿Cuánta dificultad tiene para decir sonidos específicos mientras habla? Habitualmente: Por lo general, no hablo porque tengo: 5 ninguna dificultad 1 problemas de salud 4 un poco de dificultad 0 cualquier otra causa 3 algunas dificultades 2 mucha dificultad 4.- ¿Cuánta dificultad tiene con el lagrimeo de su ojo, o siente su ojo este excesivamente seco? Habitualmente: Por lo general, no tengo lagrimeo por: 5 ninguna dificultad 1 problemas de salud 4 un poco de dificultad 0 cualquier otra causa 3 algunas dificultades 2 mucha dificultad 5.- ¿Cuánta dificultad tiene para cepillarse los dientes o enjuagarse la boca? Habitualmente: Por lo general, no tengo dificultades de cepillado o enjuague por: 5 ninguna dificultad 1 problemas de salud 4 un poco de dificultad 0 cualquier otra causa 3 algunas dificultades 2 mucha dificultad 39 FUNCION SOCIAL/ BIENESTAR 6.- ¿Cuánto tiempo se sintió tranquila (o) y pacífica (o)? 6 Todo el tiempo 5 la mayor parte del tiempo 4 Una buena parte del tiempo 3 algunas veces 2 Una pequeña parte del tiempo 1 ninguna vez 7.- ¿Cuánto tiempo estuvo aislado de la gente que le rodeaba? 1 Todo el tiempo 2 la mayor parte del tiempo 3 Una buena parte del tiempo 4 algunas veces 5 Una pequeña parte del tiempo 6 ninguna vez 8.- ¿Cuánto tiempo te sentiste irritable hacia la gente que te rodeaba? 1 Todo el tiempo 2 la mayor parte del tiempo 3 Una buena parte del tiempo 4 algunas veces 5 Una pequeña parte del tiempo 6 ninguna vez 9.- ¿Con que frecuencia se despertó temprano o despertó varias veces durante el sueño? 1 Cada noche 2 mayoría de las noches 3 Un buen número de noches 4 algunas noches 5 Pocas noches 6 ninguna 10.- ¿Con qué frecuencia su alteración facial le impidió salir a comer, ir de compras, o participar en actividades familiares o sociales? 1 Todo el tiempo 2 la mayor parte del tiempo 3 Una buena parte del tiempo 4 algunas veces 5 Una pequeña parte del tiempo 6 ninguna vez 40 Anexo 4 CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE, ISSSTE MEDICINA DE REHABILITACION SERVICIO DE ELECTROMIOGRAFÍA TECNICA DEL NERVIO FACIAL NOMBRE DEL PACIENTE: _______________________________________________________________ EDAD:______________ SEXO:______________ FECHA PRIMERA EVALUACION:______________ LATENCIA NORMAL: 3.4 +/- 0.8ms AMPLITUD NORMAL: 2 a 4 mV REGISTRO DE DATOS: MUSCULO FACIAL LATENCIA DERECHA AMPLITUD DERECHA LATENCIA IZQUIERDA AMPLITUD IZQUIERDA Frontal Orbicular de los ojos Orbicular de los labios Mental FECHA SEGUNDA EVALUACION:_______________ REGISTRO DE DATOS: MUSCULO FACIAL LATENCIA DERECHA AMPLITUD DERECHA LATENCIA IZQUIERDA AMPLITUD IZQUIERDA Frontal Orbicular de los ojos Orbicular de los labios Mental 41 Anexo 5 CENTRO MEDICO NACIONAL 20 DE NOVIEMBRE, ISSSTE MEDICINA DE REHABILITACION IMAGEN GRÁFICA DE LOS PUNTOS DE APLICACIÓN DEL LASER INFRAROJO. 42 BIBLIOGRAFIA 1.- J.M. Pardal Fernández, G. García Álvarez et al. Parálisis facial periférica. Utilidad de la neurofisiología clínica. Revista de Neurología 2003; 36:991-996. 2.- M. Noya, J. Pardo: Diagnóstico y tratamiento de la parálisis facial. Serviciode Neurología, Hospital de Galicia Santiago de Compostela, 1997; 12:23-29. 3.-Evangelina Pérez Chávez, Cecilia Gómez Martínez et al. Guía clínica para la rehabilitación del paciente con parálisis facial periférica. Revista Médica del IMSS 2004; 42:425-436. 4.-Richard S. Snell. Neuroanatomia Clínica. Editorial Panamericana. 2009; 6ª edición: 373-374. 5.-J.I. De Diego, M.P. Prim. Epidemiología de la parálisis facial de Bell. Revista de Neurología.2005:287-290. 6.-S. Santos-Lasaosa, Pascual-Millán C et al. Parálisis facial periférica: etiología, diagnóstico y tratamiento. Revista de neurología. 2000;30:1048-1053. 7.- K. Katusic, M. Berard. Incidente, clinical features, and prognosis in Bell´s palsy. Rochester Minnesota, 1968-1982, Mayo Clinic 1986. 8.-T. Topstad, A. Mygland. Acute peripheral facial palsy in adults. Journal of neurology 2005; 52:672,676. 9.- J. Holland: Bell´s palsy. British Medical Journal Clinical Evidence 2007; 01: 1-8. 10.-Santiago Jorba Basave, J Manuel Peñaloza González et al. Parálisis facial. Revista Hospital general Dr. Manuel Gea González. 2001; 4 :21-26. 11.-P. Makeham, R. Croxson, S. Coulson: Infective Causes of Facial Nerve Paralysis. Otology and Neurology 2007;28: 100-103. 12.- J.I. de Diego, J. Gavillan: Etiopatogenia de la parálisis facial periférica idiopática o de Bell. Revista de Neurología 2001; 32:1055-1059. 13.-N. Kannikeswaran, P. Majan, D. Kamat. Acute Facial Asymmetry. Clinical Pediatrics 2006; 45: 289-292. 14.-O. Guntinas, A, Straesser: Quality of life after facial nerve repair. Laryngoscope 2007; 117:421-426. 15.-M. Vanswearingen, J Brach: The facial disability index: Reliability and validity of a disability assement instrument for disorders of the facial neuromuscular system. Physical Therapy.1996; 76:1288-1299. 16.-D. Tiemstra, N. Khatkhate: Bell’s palsy: Diagnosis and management, American Family Physician 2007:76: 97-1002. 17.-T.S. Shafshak.The treatment of facial palsy from the point of view of physical and rehabilitation medicine. Europa Medicofhysica.2005; 42(1):41-47. 18.-R.La Touche, K. Escalante, M.T Linares, J. Mesa. Efectividad del tratamiento de fisioterapia en la parálisis facial periférica. Revisión sistemática. Revista de Neurologia.2008; 46(12)714-718. 43 19.-Karu t. 1999. Primary and secondary mechanisms of action of visible to near- IR radiation on cells. J Photochem Photobiol B.1999;49:1-17 20.-Arvanitaki A, Chalazonitis N. Reactions bioelectriques a la photoactivaciòn descytocromes. Arch Sci Physiol.1947;1:385-405. 21.- A. J, Borke. Low power laser irradiation alters the rate of regeneration of the rat facial nerve. Laser in Surgery and Medicine. 1993; 13:72-82. 22.-Bernal G., et al: Helium neon and diode laser therapy is an effective adjunctive therapy for facial paralysis. Laser Therapy. 1993; 5:79-87. 23.- E. Wong G Lee J. Zu Cherman and D.P. MASON.Successful magnament of female office workers with “repetitive stress injury” or “carpal tunnel syndrome”by a new treatment modality-aplication of low level laser. Laser therapy 1997;9:131-136. 24.-Tomas Menovsky .Laser, fibrin glue, or suture repair of peripheral nerves: a comparative functional, histological and morphometric study in the rat sciatic nerve. J Neurosurgery 95:694–699, 2001. 25.-Naeser MA, Hahn K-A K, Lieberman BE, Branco KF.Carpal Tunnel Syndrome Pain Treated with Low-level Laser and Microamps TENS, Controlled Study. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 2002;83:978-988. 26.-Lin YS, Huang MS, Chai CY, Yang RC: Effects of helium-neon laser on levels of stress protein and arthritic histopathology in experimental osteoarthritis. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation 2004;83:758–765. 27.-Naeser MA. Photomodulation of pain in carpal tunnel sindrome; review of seven laser terapy studies. Photomed Laser surg. 2006;24:101-110. 28.-S.Rochkind, V. Drory, M Alon: Laser Phototherapy (780nm) a New Modality in Treatment of long-Term Peripheral Nerve Injury: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study. Photomedicine and Laser Surgery. 2007: 25; 436-442. 29.- Arany, Praveen, Nayak, Ramakant, Hallikerimath, Seema, Limaye, Anil, Kale, Alka, Kondaiah, Paturu. Activation of latent TGF-[beta]1 by low-power laser in vitro correlates with increased TGF-[beta]1 levels in laser-enhanced oral wound healing. Wound Repair & Regeneration. December 2007;15:866-874. 30.-Nasrin Takzare, Mir-jamal Hosseini et al. Improved Regeneration of Injured Sciatic nerve of Rats by He-Ne Laser. J. Med. Sci 2007;7:1354-1357. 31.-Chen, Haoxian, Zheng, Xinfeng, Sheng, Weibin, Wei, Qin, Jiang, Tao, Jin, Gele. Transplantation of low-power laser-irradiated olfactory ensheathing cells to promote repair of spinal cord injury in rats. Neural Regeneration Research. 2009;4:171-177. 32.-Yasuda, Y., Ohtomo, E., Tsukuba, T., Okamoto, K., Saito, T. Carbon dioxide laser irradiation stimulates mineralization in rat dental. International Endodontic Journal. October 2009;42(10):940-946. 33.-Shimon Rochkind, Dalia El-Ani, Zvi Nevo and Abraham Shahar. Increase of Neuronal Sprouting and Migration Using 780nm Laser Phototherapy as Procedure for Cell Therapy. Lacers in Surgery and Medicine 200941;: 277-281. 44 34.-Xuejuan Gao and Da Xing. Molecular mechanisms of cell proliferation induced by low power laser irradiation. J Biomed Sci. 2009; 16: 4. 35.-Peter A. Valen and Judy Foxforth. Evidence supporting the use of physical modalities in the treatment of upper extremity musculoskeletal conditions. Current Opinion in Rheumatology 2010;22:194–204. 36.- Jeffrey R. bastord.Low Intensity laser terapy; Still Not an estabilished Clinical tool. Lasers in Surgery and Medicine.1995,16:331-342. 37.- Woodruff L, Enwemeka C, Bounkeo J. The efficacy of laser therapy in wound repair: a metanalysis of the literature. Photomedicine and laser surgery. 2004; 22:241-247. 38.- Bjordal J, Couppe C, Tuner J. A systematic review of low level laser therapy with location specific doses for pain from chronic joint disorders. Australian Journal of physiotherapy 2003;49:107-116. 39.- M. Ikeda, MD, Yuruzu. Clinical factor that influence the prognosis of facial nerve paralisys and the magnitudes of influence. Laryngoscope 2005;115: 855-860 40.-G.B. Hughes, M.D. Chairman: Prognostic test in acute facial palsy. The American Journal of Otology 1989;10: 304-311. 41.- H. Silverstein, A. McDaniel. Evoked serial electromyography in the evaluation of the paralyzed face. The American Journal of Otology 1985; 80-87. 42.- Estadística del diagnóstico de parálisis facial idiopática. Servicios Hospitalarios CMN 20 de Noviembre (2000-2009). 43.-Dominguez Barrientos Fabiola. Tesis de especialista en Medicina de rehabilitación 2008. 44.- William E. Prentice. Técnicas de rehabilitación en medicina deportiva. Editorial Paidotribo, 3a edición, 2001; p 71. 45.- Bashar Karirji. Clínicas neurológicas de Norteamérica. Editorial Mc Graw Hill Interamericana, 2002; p300-302. 46.- Hang J. Lee Joel A. De Lisa. Manual of Nerve Conduction Study and Surface Anatomy for Needle Electromiography. Ed Lippincott Williams Wilkins; 2000; p 18. 47.-M. Martínez Morillo. Manual de Medicina Física. Editorial Harcourt 2000;p 254- 275 Portada Índice Resumen Introducción Justificación Objetivos Diseño Metodológico Logística Análisis Estadístico Resultados Discusión Conlusiones Anexos Bibliografía
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