6 Química - CARLOS DANIEL VILLAVICENCIO PESANTEZ

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QUÍMICA
Temas:
▪ Química orgánica 
▪ Contaminación ambiental 
I. HIDROCARBUROS 
1.1 ALCANOS O PARAFINAS 
A partir de 4 carbonos, los alcanos presentan isomería 
de cadena.
N° isómeros = 𝟐(𝒏−𝟒) + 𝟏 , 𝟒 ≤ 𝒏 ≤ 𝟕
𝑛 = 4 → 𝑁° 𝑖𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 = 2
𝑛 = 6 → 𝑁° 𝑖𝑠𝑜𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 = 5
1.2 ALQUENO U OLEFINAS 
Estructura Fórmula global Nomenclatura 
|
−𝐶 −
|
𝑪𝒏𝑯𝟐𝒏+𝟐
𝑛 ≥ 1
Prefijo(N° C) ano
sufijo
↶ 𝑠𝑝3
Estructura Fórmula global Nomenclatura 
| |
−𝐶 = 𝐶 −
𝑪𝒏𝑯𝟐𝒏
𝑛 ≥ 2
Prefijo(N° C) eno
↶ 𝑠𝑝2
sufijo
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
Propano
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
Butano
CH3 − CH − CH3
|
𝐂𝐇𝟑
2-metilpropano
CH3 − CH2 − CH − CH2 − CH3
|
𝐂𝐇𝟐 − 𝑪𝑯𝟑
3-etilpentano
1 2 3 4 51 2 3 
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2
Eteno
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
Propeno
Por presentar enlaces pi, los alquenos son más reactivos 
que los alcanos. 
Los alquenos con 4 o más carbonos presentan isomería 
de posición. 
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
1-buteno
(but-1-eno)
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
2-buteno
(but-2-eno)
1 2 3 4 
1 2 3 4 
1.3 ALQUINOS O ACETILÉNICOS 
1.4 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS 
Estructura Fórmula global Nomenclatura 
−𝐶 ≡ 𝐶 −
𝐶𝑛𝐻2𝑛−2
𝑛 ≥ 2
Prefijo(N° C) ino↶ 𝑠𝑝
sufijo
Algunos alquenos y sus derivados presentan isomería 
geométrica cis y trans.
𝐶𝐻 ≡ 𝐶𝐻
Etino (acetileno)
𝐶𝐻 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻3
Propino
𝐶𝐻 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
1-butino
(but-1-ino)
𝐶𝐻3 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻3
2-butino
(but-2-ino)
Son hidrocarburos cíclicos que poseen resonancia debido 
a la deslocalización de los electrones pi y por ello son más 
estables que los alquenos.
El C6H6 tiene 2 estructuras resonantes.
El híbrido de resonancia es la 
estructura real del benceno.
Derivados del benceno:
Tolueno Estireno Fenol 
1 2 3 4 1 2 3 4 
II. COMPUESTOS OXIGENADOS 
Función 
oxigenada
Grupo 
funcional 
Fórmula
general
Ejemplos Obtención Propiedades 
Alcohol 
Éter 
Aldehído 
Cetona 
Ácido 
carboxílico 
Éster 
−𝑶𝑯
hidroxilo
𝑅𝑶𝑯 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2𝑂𝐻:𝐸𝑡𝑎𝑛𝒐𝒍
Alcohol etílico
Por hidratación de 
un alqueno
Se unen por EPH y por 
fuerzas de London
−𝑶−
oxi 𝑅 − 𝑶 − 𝑅
∗
𝐶𝐻3𝑶𝐶𝐻3: dimetiléter
𝐶𝐻3𝑶𝐶𝐻2𝐶𝐻3: 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙é𝒕𝒆𝒓
Deshidratación de 
un alcohol
Tienen menor Teb 
que los alcoholes
−𝑪𝑯𝑶
carbonilo
𝑅 − 𝑪𝑯𝑶
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂
Acetaldehído
Etanal
Oxidación moderada 
de un alcohol primario
Se unen por D-D y por 
fuerzas de London
−𝑪𝑶 −
carbonilo
𝑅 − 𝑪𝑶 − 𝑅∗
−𝑪𝑶𝑶𝑯
carboxilo
𝑅 − 𝑪𝑶𝑶𝑯
−𝑪𝑶𝑶𝑹
carboalcoxi
𝑅 − 𝑪𝑶𝑶𝑹
𝐶𝐻3 − 𝑪𝑶 − 𝐶𝐻3
Dimetil cetona
Propanona (acetona)
Oxidación de un 
alcohol secundario 
Se unen por D-D y por 
fuerzas de London
Se unen por EPH y por 
fuerzas de London
𝐶𝐻3 − 𝑪𝑶𝑶𝑯
Ácido acético
Ácido etanoico
Por oxidación de un 
alcohol primario o de 
un aldehído
𝐶𝐻3 − 𝑪𝑶𝑶𝑪𝑯𝟑
Acetato de metilo
Etanoato de metilo
Reacción de 
esterificación 
Los más ligeros tienen 
olor a frutas y flores
III. CONTAMINACIÓN AMBIENTAL 
Es la alteración del medio ambiente por la presencia de los contaminantes (químicos, biológicos o físicos) afectando 
negativamente la vida de los seres vivos. 
3.1 CALENTAMIENTO GLOBAL 
3.2 DESTRUCCIÓN DE LA CAPA DE OZONO 
3.1 LLUVIA ÁCIDA 
3.4 ALTERNATIVAS PARA REDUCIR LA CONTAMINACION 
AMBIENTAL 
Aumento progresivo de la temperatura terrestre por la 
acumulación antropogénica de los GEI (CO2, CH4, H2O, etc.)
Causas: combustión de los combustibles fósiles, deforestación 
de los bosques, incendios forestales. 
Consecuencias:
▪ Fusión de los glaciares aumentando el nivel del agua marina. 
▪ Incremento de la sequía y de áreas desérticas.
▪ Incremento de las inundaciones e incendios forestales.
La concentración del ozono, O3 de la estratosfera disminuye 
por la reacción con los freones o CFC. 
Causas: emisión a la atmósfera de los freones, halones, CCl4, etc.
Consecuencias: 
▪ Incremento de la radiación UV generando cáncer a la piel.
▪ Cataratas en los ojos, daños a las plantas. 
Es la lluvia que contiene a los ácidos HNO3 y H2SO4 por lo 
que el pH suele ser menor que 5. 
Causas: emisión de los óxidos de NOx y SOx emitidos por las 
actividades antropogénicas. 
Consecuencias:
▪ Reducción del pH de los ríos y lagos afectando la vida acuática.
▪ Corrosión de los metales y disolución de la piedra caliza. 
▪ Incrementar el consumo de la energía solar, eólica, etc.
▪ Incrementar el uso de los convertidores catalíticos en los 
automóviles.
▪ Impulsar la reforestación de árboles. 
▪ Tratamiento de las aguas residuales.
▪ Reciclaje de residuos solidos. 
¡Gracias!