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1 R-2017-1307-5 UNVERSIDAD AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE MEDICINA INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL COORDINACIÓN CLÍNICA DE EDUCACIÓN E INVESTIGACIÓN EN SALUD CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y DE LABORATORIO DE LOS PACIENTES CON CETOACIDOSIS DIABÉTICA EN EL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL DE ZONA CON MEDICINA FAMILIAR 9, DE CIUDAD GUZMÁN JALISCO. TESIS DE POST-GRADO PARA OBTENER LA ESPECIALIDAD EN MEDICINA DE URGENCIAS PRESENTA: Dra. Ana Guillermina Peña Verde ASESOR: Dra. Norma Araceli Chávez Vázquez Ciudad Guzmán, Jalisco. Octubre 2017 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 HOJA DE IDENTIFICACION DE LOS INVESTIGADORES. DIRECTOR DEL H.G.Z.C/MF 9 CIUDAD GUZMÁN JALISCO Dr. Victor Vicente Gauna Ruiz de León DIRECTOR DE TESIS: Dra. Norma Araceli Chávez Vázquez Medico urgenciólogo de base. Adscripción: Hospital General de Zona con Unidad de Medicina familiar no 9 en Ciudad Guzmán Jalisco. Matricula.99145735 Teléfono: 341104 1668 correo: la_abeja@hotmail.com TESISTA: Dra. Ana Guillermina Peña Verde Alumno del tercer año del curso de especialización en Medicina de Urgencias para Médicos de base del IMSS. En Hospital General de Zona con Unidad de Medicina Familiar no 9 en Ciudad Guzmán Jalisco. Matricula: 99148926 teléfono: 341 137 1658 Correo electrónico: anagpv_danna@hotmail.com ASESOR METODOLOGICO: M en C Dr. Rafael Bustos Saldaña Especialista en Medicina Familiar. Maestro en Ciencias. Correo electrónico: rafaelb@cusur.udg.mx. Teléfono: 5752 222. ASESOR CLINICO: Doctora Teresa Gutiérrez Deniz Coordinador Clínico de Educación en Investigación en Salud en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, matricula: 99144358. Correo electrónico: teresa.gutierrezd@imss.gob.mx Teléfono 4126060 extensión 31315 SEDE DE LA INVESTIGACION: Hospital General de Zona con Medicina Familiar No.9 en Ciudad Guzmán, Jalisco. 3 AGRADECIMIENTOS: Dedico esta tesis a mi esposo, a mis hijas y a mi madre, por su apoyo, paciencia y compresión, que a pesar de mis ausencias siempre estuvieron ahí para acompañarme y brindarme su confianza. Gracias también a todos y cada uno de mis maestros, quienes de alguna u otra manera fueron parte de este proceso de formación y siempre me brindaron su apoyo y conocimientos, principalmente al Dr. Rafael Bustos Saldaña, quien ha sido el pilar en la realización de este trabajo y quien por segunda ocasión ha sido parte importante de mi formación académica desde el inicio de mi carrera y hasta este curso de especialización en medicina de urgencias. A mis compañeros del curso y ahora amigos con quienes compartimos momentos divertidos, de estrés, cansancio y algunos otros difíciles pero que hemos seguido adelante a pesar de las circunstancias de vida de cada uno de nosotros, mi reconocimiento y agradecimiento a todos ellos. También quiero agradecer al Instituto Mexicano de Seguro Social que es mi segunda casa por la oportunidad que me brindó de superarme y crecer profesionalmente y como persona. Finalmente, y muy en especial agradezco a la Doctora María Adela Anaya y a la Doctora Teresita Gutiérrez porque sin su apoyo incondicional tanto profesional como en lo personal y académico definitivamente no habría podido culminar mis estudios, sin duda grandes profesoras y excelentes personas, mi admiración y mi cariño siempre para las dos y un profundo respeto. 4 INDICE Pagina RESUMEN ESTRUCTURADO….…………………………………………….……....6 INTRODUCCION MARCO TEORICO………………………………………………………………………8 JUSTIFICACIÓN……………………………………………………………………......15 MAGNITUD DEL PROBLEMA MORBILIDAD MORTALIDAD TRASCENDENCIA VULNERABILIDAD FACTIBILIDAD PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA………………………………………………. 16 PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN…………………………………………………. 16 OBJETIVOS.……………………………………………………………………………17 GENERAL ESPECIFICO MATERIAL Y METODOS……………………………………………………………....18 DISEÑO DEL ESTUDIO UNIVERSO MUESTREO Y TAMAÑO DE MUESTRA CRITERIOS DE SELECCION DE INCLUSIÓN DE EXCLUSIÓN 5 VARIABLES PROCEDIMIENTO ANALISIS ESTADISTICO OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES.………………………………………..20 PROCEDIMIENTO.……………………………………………………………………. 21 ASPECTOS ETICOS…….……………………………………………………………..21 RECURSOS……………………………………………………………………………..23 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES…………………………………………………24 RESULTADOS…………………………………………………………………………. 25 CONCLUSIONES.………………………………………………………………………41 DISCUSIÓN……………………………………………………………………………...42 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS…………………………………………………. 44 ANEXOS………………………………………………………………………………… 46 6 RESUMEN ESTRUCTURADO. TITULO: Características Clínicas y de Laboratorio de los Pacientes con Cetoacidosis Diabética en el Servicio de Urgencias del Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, en Ciudad Guzmán Jalisco. INTRODUCCION: La cetoacidosis diabética es la complicación aguda típica de la diabetes mellitus tipo 1, que en ocasiones aparece en diabéticos tipo 2. Fue descrita por Arteus de Capadocia en el 200 a. d. c. Roger Unger la define como un desorden bihormonal caracterizado por niveles bajos de insulina y altos de glucagón. Cuando existe deficiencia de insulina, los niveles elevados de glucagón, catecolaminas y cortisol estimulan la producción hepática de glucosa, originando un incremento de en la glucogenólisis y en la gluconeogénesis. La hipercolesterolemia puede generar incremento en la proteólisis y provee aminoácidos precursores para la gluconeogénesis. La combinación del incremento en la producción hepática de glucosa y disminución en la captación periférica son los principales trastornos responsables de la hiperglucemia en la cetoacidosis, la cual origina glucosuria, diuresis osmótica y deshidratación. La acidosis es secundaria a la producción de ácido b-hidroxibutírico y acetoacético. Se caracteriza por hiperglicemia con concentraciones plasmáticas de glucosa mayor a 250 mg/dl, acidosis metabólica ph menor de 7.30 y niveles de bicarbonato de 18 mEq/l o menos y cetosis. (2, 3, 6, 12) OBJETIVO GENERAL: Identificar los síntomas y características laboratoriales de los pacientes que presentan Cetoacidosis Diabética que llegan al servicio de Urgencias del Hospital General de Zona con Unidad de Medicina Familiar No 9. MATERIAL Y METODOS: Se realizó un estudio Observacional, Descriptivo, donde se incluyeron los pacientes diagnosticados con cetoacidosis diabética en el Servicio de Urgencias en un período de cuatro meses en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar No 9. DISEÑO DE SELECCIÓN: Se tomaron en cuenta: signos, síntomas, laboratoriales, complicaciones, tiempo de evolución. 7 PROCEDIMIENTO. 1.- Permiso Institucional se solicitó al CLIEIS 1307. 2.- Localización de pacientes en hoja RAIS con diagnóstico de cetoacidosis diabética, hiperglucemia o DM descompensada, una vez localizado el paciente en el servicio de urgencias se le solicitó consentimiento informado. 3.- Extracción de variable por medio del interrogatorio, exploración y expediente para recabar laboratoriales y tratamiento. 4.- Vaciamiento de datos en Excel. ANALISISESTADISTICO: Descripción de variables con frecuencia simple y porcentaje, cuantitativas con media desviación estándar y mediana. ASPECTOS ETICOS: El trabajo fue aprobado por el CLIEIS 1307. TIEMPO EN DESARROLLARSE: Desde el momento de ejecución en adelante 4 meses. EXPERIENCIA DE LOS INVESTIGADORES: En el curso de especialización en Medicina de Urgencias para Médicos de Base del IMSS se lleva a cabo el Seminario de Investigación. INFRAESTRUCTURA Y RECURSOS: El Hospital General de Zona con Medicina Familiar No 9, recursos humanos investigador y tesista y recursos materiales: lámpara, estetoscopio, baumanómetro, termómetro, papel, lápiz, laboratorio, gasómetro reportes de enfermería. 8 MARCO TEORICO. DEFINICION. La cetoacidosis diabética es la complicación aguda típica de la diabetes mellitus tipo 1, que en ocasiones aparece en diabéticos tipo 2. Originada por un déficit de insulina que conduce a una hiperglucemia y acidosis derivada del aumento de la oxidación de ácidos grasos hacia cuerpos cetónicos. Fue descrita por Arteus de Capadocia en el 200 a. d. c. Roger Unger la define como un desorden bihormonal caracterizado por niveles bajos de insulina y altos de glucagón. Y se caracteriza fundamentalmente por tres hallazgos clínicos; hiperglicemia con concentraciones plasmáticas de glucosa mayor a 250 mg/dl, acidosis metabólica ph menor de 7.30 y niveles de bicarbonato de 18 mEq/l o menos y cetosis. (1, 2, 3, 4, 5) FACTORES DE RIESGO. Uso inadecuado o suspensión de la terapia de insulina, considerada el factor desencadenante más importante en la población afroamericana. Las infecciones, entre las cuales la neumonía y las infecciones del tracto urinario comprenden entre el 30 y 50% de los casos. Primera manifestación en pacientes que debutan con diabetes tipo 1, y constituye el 30% de la población que presenta cetoacidosis diabética. Otros factores precipitantes tanto para la cetoacidosis diabética como para el coma hiperosmolar son: uso de medicamentos que alteran el metabolismo de los hidratos de carbono (glucocorticoides, agentes simpaticomiméticos, diuréticos tiazídicos y antipsicóticos de segunda generación), infarto de miocardio, enfermedad cerebrovascular, pancreatitis, inicio de una enfermedad tiroidea autoinmune, tal como Síndrome de Graves o en enfermedad de Hashimoto, edad avanzada, sangrado gastrointestinal, consumo de alcohol o cocaína y quemaduras. Se ha encontrado que el consumo de cocaína constituye un factor independiente para episodios recurrentes de cetoacidosis diabética. En cerca del 2 al 10% de los pacientes no es posible identificar una causa desencadenante. (1, 4, 6,7) EPIDEMIOLOGIA Y GRUPO DE EDAD. En las dos formas de diabetes mellitus se puede presentar cetoacidosis diabética, la cual conlleva a una mortalidad del 2 al 10%, y es causa del 50% de las muertes en los diabéticos menores de 24 años de edad. La tasa de mortalidad por cetoacidosis diabética varía entre el 2 y 5% respectivamente, aunque en ausencia de insulina la mortalidad puede llegar al 100%. La tasa de mortalidad se relaciona con la edad, con falla o retraso en el diagnóstico y tratamiento, con las complicaciones 9 asociadas al tratamiento, tales como: trastornos electrolíticos fundamentalmente el potasio y con algunos factores desencadenantes como las infecciones. La mayoría de los pacientes se encuentran entre los 18 y 44 años en un 56%, y los de 45 a 65 años en 24 % y solo en un 18 % en menores de 20 años. El rango de edad predominante se sitúa entre los 40 y 50 años de edad, disminuyendo el riesgo de padecerla con la edad, es más frecuente en las mujeres jóvenes. Tiene una incidencia anual de 4.6 a 8 por 1000 personas, representan 5,000 a 10,000 hospitalizaciones por año y se estima una mortalidad de 4 a 10%. En niños la mayor afectación por cetoacidosis en el grupo de edades entre 9 – 12 años y también con un ligero predominio del sexo femenino. (8, 9, 10, 11) FISIOPATOLOGIA: Desde el punto de vista fisiopatológico la CAD se fundamenta en tres alteraciones básicas como son: 1. Alteración en la acción de la insulina circulante o disminución en su secreción. 2. Imposibilidad de la glucosa para entrar en los tejidos sensibles a la insulina. 3. Aumento en los niveles de las hormonas contrarreguladoras (glucagón, cortisol, catecolaminas y hormona del crecimiento). En la CAD el déficit de insulina puede ser absoluto. La producción hepática de glucosa, se encuentra aumentada gracias al déficit de insulina y al aumento de las hormonas contrarreguladoras, principalmente el glucagón, que favorece los procesos de glucogenólisis y gluconeogénesis, siendo esta última la principal causa de hiperglicemia en pacientes con CAD. Por otra parte, la hiperglicemia también se ve favorecida por la disminución en el uso de la glucosa circulante por parte de los tejidos sensibles a la acción de la insulina, como son el hígado, el musculo y el tejido adiposo. La alta concentración de catecolaminas contribuye a disminuir la captación de glucosa en los tejidos periféricos. Por su parte, el incremento en los niveles de cortisol, favorece, la degradación de proteínas, y aporta aminoácidos que sirven de sustrato para la gluconeogénesis. Así mismo, el déficit de insulina, aunado al aumento de las hormonas contrarreguladoras, lleva a producción de ácidos grasos libres a partir de los triglicéridos que se encuentran en el tejido adiposo, gracias a la activación de la enzima lipasa hormono-sensible, para luego ser convertidos en el hígado y el riñón en cuerpos cetónicos (Beta-hidroxibutirato y Acetoacetato), los cuales por el déficit de insulina no pueden completar su proceso catabólico en el ciclo de Krebs, se acumulan y son liberados a la circulación. 10 Finalmente, la hiperglicemia, ocasionada por todos los mecanismos anteriormente mencionados, origina un estado de deshidratación, diuresis osmótica y glucosuria. Por su parte, los cuerpos cetónicos favorecen la diuresis osmótica, la cual aumenta el gasto urinario e incrementa la deshidratación y la pérdida de electrolitos, al mismo tiempo que debido a su carácter ácido, disminuyen los mecanismos de buffer plasmáticos, consumiendo el bicarbonato, disminuyendo así el pH sérico. La diuresis osmótica desencadenada por estos eventos fisiopatológicos lleva a una pérdida considerable de minerales y electrolitos (Sodio, Potasio, Calcio, Magnesio, Cloro y Fosforo), algunos de los cuales se pueden recuperar rápidamente con el manejo médico, como el Na, K y el Cl y otros cuya reposición puede tomar días o semanas. Por otra parte, dado que la insulina estimula la reabsorción de agua y sodio en el túbulo distal renal y de fosfato en el túbulo proximal, se déficit contribuye a mayor pérdida renal de agua y electrolitos. (1, 12, 13) SIGNOS Y SINTOMAS. Taquicardia: Secundaria a la hipovolemia y deshidratación. Taquipnea: Asociada a respiración de kussmaul, con la cual el organismo trata de compensar la acidosis metabólica mediante la eliminación de dióxido de carbono. Hipotermia: Aunque los pacientes pueden estar normo térmicos, generalmente hay hipotermia secundaria a un estado de vasodilatación periférica, aun en presencia de procesos infecciosos. Aliento cetónico: los altos niveles de cetona en plasma ocasionan que al ser exhalada se presente un olor a frutas característico. Dolor abdominal: se presenta hasta en un 30% de los pacientes. De especial cuidado por tres razones: 1. Puede ser originado por la misma cetoacidosis diabética, o corresponder a una patología que pueda constituir un factor desencadenante para la cetoacidosis diabética. 2. Suele estar relacionado con la severidad de la acidosis. 3. Puede ser tan intenso que inicialmente podría ser confundido con un cuadro de abdomenagudo. Náuseas y Vómitos: presente en 50 – 80% de los pacientes. En algunos casos se evidencia presencia de hematemesis asociada a gastritis hemorrágica. El dolor abdominal, las náuseas y los vómitos se presentan más frecuentemente en pacientes con cetoacidosis diabética que en aquellos con estado hiperosmolar, lo cual podría explicarse, por un aumento en la producción de prostaglandina I2 y E2 por parte del tejido adiposo, hecho que se ve favorecido por la usencia de insulina característica de la cetoacidosis diabética. 11 Depresión del sensorio: el estado de conciencia puede variar desde alerta hasta el coma, el cual suele presentarse en menos del 20% de los pacientes. Los pacientes que presentan alteración en el estado de consciencia, con una osmolaridad sérica efectiva menor de 320 mOsm/kg, deben ser cuidadosamente evaluados para descartar otros procesos patológicos, como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, entre otros. (1, 2, 18) COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO CLINICO Y PARACLINICO. Diagnóstico Clínico: Las alteraciones metabólicas propias de la cetoacidosis diabética se pueden desarrollar en cuestión de horas, generalmente menos de 24 horas, pueden existir síntomas como la presencia de poliuria, polidipsia, polifagia, pérdida de peso, vómitos, dolor abdominal, fatiga, malestar general y deshidratación. Paraclínicos: ante la sospecha de cetoacidosis diabética se debe realizar, tan pronto como sea posible, una glucometría capilar y determinar cetonas urinarias por tiras reactivas. Sin embargo, en el abordaje de los pacientes en quienes se sospecha de cetoacidosis diabética se deben realizar los siguientes paraclínicos, en aras de establecer un diagnóstico definitivo. 1. Glicemia plasmática 2. Nitrógeno ureico 3. Gases arteriales 4. Creatinina sérica 5. Cetonemia 6. Electrolitos (sodio, potasio, cloro, magnesio, fosfato) 7. Bicarbonato 8. Cálculo del anión gap 9. Uroanálisis 10. Cetonuria 11. Hemograma De acuerdo con los resultados de los exámenes y teniendo en cuenta los criterios establecidos por la Asociación Americana de Diabetes (ADA), se puede clasificar a los pacientes como cetoacidosis leve, moderada o severa. Criterios Diagnósticos de la Cetoacidosis diabética (CAD) Variables Leve Moderada Severa Glucosa Plasmática > 250 > 250 > 250 pH arterial 7.25 a 7.30 7.00 a 7.24 < 7.00 Bicarbonato 15 a 18 10 a < 15 < 10 12 Cetonas urinarias o séricas Positiva Positiva Positiva Osmolaridad sérica Variable Variable Variable Brecha aniónica > 10 > 12 > 12 Alteraciones del estado de consciencia Alerta Alerta/ somnoliento Estupor y coma Otros paraclínicos que se pueden realizar cuando exista una indicación específica, como patologías agregadas: - Electrocardiograma - Radiografía de tórax - Cultivos de esputo, orina y/o sangre - Hemoglobina glicosilada (HbA1C) - Prueba de embarazo en mujeres en edad fértil (1, 7, 14, 15) TRATAMIENTO: La presencia de cetoacidosis en motivo de ingreso hospitalario, algunos pacientes con CAD leve que están en condiciones de tomar líquidos pueden ser tratados en el área de observación y no ameritan hospitalización. Según los criterios de la ADA se ingresa cuando es moderada y si es severa se ingresa a la unidad de cuidados intensivos. Objetivos del tratamiento para Cetoacidosis Diabética. 1.- Mejorar y mantener un volumen circulatorio efectivo para garantizar una perfusión tisular adecuada (corrección de la deshidratación). 2.- En CAD, reponer aproximadamente el 50% del déficit de agua corporal total (5-8 litros), en las primeras 8 horas y el resto en las siguientes 16 horas. 3.- Disminución gradual de los niveles de glicemia. 4.- Corrección de los trastornos hidroelectrolíticos y de la osmolaridad plasmática. 5.- Identificar y tratar causa desencadenante. 6.- Prevenir complicaciones. 7.- Adecuado maneo nutricional. 8.- Implementar estrategias terapéuticas que garanticen un adecuado tratamiento de la DM a largo plazo y prevenir recurrencias. 13 Hidratación. Dependiendo de la valoración inicial del estado de hidratación, se inicia con solución salina normal al 0.9%, la fluidoterapia tiene como objetivo la expansión del volumen intravascular y extravascular, así como, la restauración de la perfusión renal, expansión de los volúmenes intravasculares e intracelulares por hidratación hace que el cuerpo sea menos resistente a bajas dosis de insulina. La reposición de líquidos por sí sola puede disminuir la glucosa en un 23% mediante el incremento de perfusión renal y la perdida de glucosa por la orina. La reposición se inicia con suero salino isotónico (0.9% NaCl, 308 mOsm/kg) 15 – 20 cc/kg de peso o 1000 – 15000 cc en la primera hora, que resulta ser hipotónico en relación con la osmolaridad plasmática, si el paciente está chocado o tiene una respuesta inadecuada al salino, se puede añadir coloides junto con el suero salino isotónico. Si los niveles de sodio son normales o elevados se puede pasar suero salino hiposódico (0.45% NaCl) infundido de 4 a 14 ml/kg/hr. Se debe corregir el déficit de fluidos en 24 horas y la osmolaridad a una velocidad de 3 mOsm/kg/h. Una vez que la glucemia está por debajo de los 205mg/dl se cambiará a suero glucosalino hiposódico (5% dextrosa, 0.3% NaCl) y se ajustará la perfusión de insulina para mantener glucemias entre 120 y 180 mg/dl. En niños se debe administrar 10-20 ml/kg durante la primera hora de tratamiento, generalmente sin exceder los 50 ml/kg en las primeras horas, y el déficit se debe corregir en 48 horas. Insulinoterapia. La insulina constituye la piedra angular en el manejo de la cetoacidosis, aunque la vía de administración intramuscular y subcutánea tiene un efecto similar que la endovenosa, en casos de cetoacidosis severa se prefiere esta última. Una vez confirmado los niveles de potasio superiores a 3.3 mEq/l se procede así: En CAD severa. 1.- administración de insulina regular en bolo endovenoso a razón de 0.1U/kg de peso. 2.-Continuar infusión de insulina regular a razón de 0.1 U/kg/Hora. 3.- Cuando los niveles de glicemia alcancen los 200 mg/dl se deben reducir la tasa de infusión a 0.05 /kg/hora 14 En CAD Leve/Moderada 1.- Administrar insulina de acción rápida vía subcutánea a razón de 0.3 U/kg/ inicialmente y luego otra dosis de 0.2 U/kg una hora después. 2.- Continuar con insulina de acción rápida a razón de 0.2 U/kg SC cada 2 horas. 3.- Cuando los niveles de glicemia alcancen los 200 mg/dl se debe reducir la dosis de insulina a 0.1 U/Kg SC cada 2 horas. La meta de la insulinoterapia es disminuir los niveles de glicemia a razón de 50 – 70 mg/dl/ hora y mantenerla entre 150 – 200 mg/dl hasta la resolución de la CAD. De no ser así debe doblar la dosis de insulina hasta obtener los valores esperados. Potasio. A pesar de una depleción de potasio en el organismo, el potasio sérico puede estar normal o aumentado por su salida al espacio extravascular. Para prevenir la hipopotasemia al administrar insulina debe reponerse entre 20 a 30 mEq por litro de suero siempre y cuando el nivel sérico de potasio sea menor de 5.5 mEq/l. si es mayor infundir suero sin potasio. Si el potasio sérico es menor de 3.3 mEq/l hay que esperar para iniciar el tratamiento con insulina a que se documente mayor de 3.5 mEq/l, administrado a 40 mEq de potasio por litro de suero. Bicarbonato. Su administración es controvertida en la CAD, está claro que no se debe pautar si el ph es >7, ya que la insulina resuelve la cetoacidosis sin necesidad de bicarbonato. Si el pH está entre 6.9 y 7.1 no hay estudios que hayan demostrado la mejoría en la morbilidad con el uso de bicarbonato. El tratamiento empírico, quedaría únicamente la terapia de hidratación. (1, 11, 16, 17, 18, 19) Pronostico. En la actualidad el pronóstico es bueno ya que la mortalidad es rara menos del 5%, varía según las condiciones considerando los extremos de edad en presencia de complicaciones como coma, hipotensión severa y comórbidos. 15 JUSTIFICACION MAGNITUD: La mayoría de los pacientes que presentan cetoacidosis se encuentra entre los 18 y 44 años 56%, y los de 45 a 65 años en 24% y solo en un 18% en menores de 20 años, el rango predominante se sitúa entre los 40 y 50 años de edad, y es más frecuente en mujeres. Tiene una incidencia anual de 4.6 a 8 episodios por cada 1000 pacientes con diabetes, representan 5,000 a 10,000 hospitalizaciones por año y es causa del 9% de los ingresos hospitalarios por esta complicación. (10, 12). TRASCENDENCIA: La cetoacidosis se puede presentar en las dos formas de diabetes, la cual conlleva a una mortalidad del 2 al 10% y es causa del 50% de las muertes en los diabéticos menores de 24 años. La tasa de mortalidad por cetoacidosis varía entre el 2 y 5% respectivamente, aunque en ausencia de insulina la mortalidad puede llegar al 100%. La tasa de mortalidad se relaciona con la edad, con falla o retraso de diagnóstico y tratamiento, con las complicaciones asociadas al tratamiento, tales como: trastornos electrolíticos tales como el potasio y con algunos factores desencadenantes como las infecciones. La cetoacidosis es la principal causa de morbimortalidad en niños con diabetes mellitus tipo 1 la cual en un 35-40% de los pacientes es la primera manifestación en el diagnóstico de diabetes mellitus y en más del 80% se presenta en diabéticos previamente diagnosticados, tal es el caso de la diabetes tipo 2, en donde se presenta del 5 al 25%. (12, 19, 20) VULNERABILIDAD: Es una enfermedad crónica que la falta de apego al tratamiento, como son las transgresiones dietéticas, uso inadecuado o suspensión de la terapia de insulina se consideran el factor desencadenante más importante. FACTIBILIDAD: En este trabajo, nos encontramos con la limitante de falta de gasómetro disponible las 24 horas del día. 16 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. ¿Cuáles son Las Características Clínicas y Laboratoriales de los Pacientes Diagnosticados con Cetoacidosis Diabética que Ingresan al Servicio de Urgencias del HGZ/MF No 9 del IMSS de Ciudad Guzmán Jalisco? HIPOTESIS: Por ser un estudio exploratorio no se realiza hipótesis FLUJOGRAMA 17 OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL. Identificar las Características Clínicas y laboratoriales de los pacientes que presentan Cetoacidosis Diabética que llegan al Servicio de Urgencias del Hospital General de Zona con Medicina Familiar No 9 durante 4 meses en el año 2016. OBJETIVOS ESPECIFICOS. A los pacientes en estudio: 1.- Especificar las principales características sociodemográficas. 2.- Determinar los síntomas de los pacientes. 3.- Identificar los resultados de laboratorio que se le practicaron al paciente. 4.- Señalar el tratamiento otorgado a los pacientes. 18 MATERIAL Y METODOS TIPO DE ESTUDIO: Observacional, Descriptivo. UNIVERSO: Cuantos pacientes se capturaron en los cuatro meses en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar No 9 en el Servicio de Urgencias. MUESTRA: Se recolectaron los pacientes que reunieron los criterios clínicos y laboratoriales para diagnóstico de cetoacidosis diabética, en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar No 9 en 4 meses en el año 2016 porque es la rotación del tesista. CRITERIOS DE SELECCION: Criterios de inclusión y no inclusión. Criterios de inclusión: - Encontrarse en el servicio de urgencias. - Diagnóstico de cetoacidosis diabética. Criterios de no inclusión: - No se encontró el expediente. - No se pudo hacer el interrogatorio al paciente. - Se fue de traslado. - Voluntariamente no quiere. - No hay exámenes de laboratorio - No se encontró familiar - Paciente no apto para contestar por alteraciones psiquiátricas. 19 OPERACIONALIZACION DE VARIABLES VARIABLE DEFINICION TIPO INDICADOR ESTADISTICA Sexo Genero asignado por el IMSS Cualitativa Femenino Masculino Frecuencia simple y porcentaje Peso Masa corporal Cuantitativa Kilogramos Media desviación estándar y mediana Escolaridad Grado de estudios Cualitativa No tiene estudios Primaria Secundaria Preparatoria Licenciatura Frecuencia simple y porcentaje Estado civil Condición de un individuo en lo que respecta a su relaciones con la sociedad Cualitativa Soltero Casado Divorciado Viudo Unión libre Frecuencia simple y porcentaje Nivel Socio- económico Lo que la sociedad considera en términos económicos Cualitativa Bajo Mediano Alto Frecuencia simple y porcentaje Parentesco familiar Relación de consanguinidad o alianza entre personas Cualitativa Hijo(a) Padre(a) Hermano(a) Esposo (a) Frecuencia Simple y porcentaje Tiempo de evolución de DM Tiempo desde que se le diagnostico Cuantitativa Años Media desviación estándar mediana. Tiempo de evolución de cuadro clínico Tiempo que inicio con los síntomas. Cuantitativa Horas Media desviación estándar mediana Signos Hallazgo percibido a la exploración Cualitativa Taquicardia Taquipnea Hipotermia Deshidrata- ción Aliento cetónico Vómitos Frecuencia simple y porcentaje 20 Síntomas Enfermedad o cambio del estado tal como lo percibe el paciente Cualitativa Poliuria Polidipsia Polifagia Dolor Abdominal Fatiga Malestar general Frecuencia simple y porcentaje Factores desencade- nantes Agentes que causan una alteración en los niveles de glucosa Cualitativa Omisión del tratamiento Transgresión dietética Infecciones Frecuencia simple y porcentaje Glucemia Niveles de azúcar en sangre Cuantitativa Mg/dl Media desviación estándar y mediana Hipokalemia Concentraciones anormalmente baja de potasio en el plasma sanguíneo. CuantitativamEq/dl Media desviación estándar y mediana Cetosis Acumulo anormal de cetonas en el organismo. Cualitativa Positivas o negativas Frecuencia simple y porcentaje Tratamiento Cuidado y atenciones prestadas a un paciente con el objeto de combatir, prevenir o mejorar una enfermedad Hidratación Insulina Potasio Bicarbonato Hidratación Insulina Potasio Bicarbonato Frecuencia simple y porcentaje Complica- ciones Mezcla o adquisición de otras enfermedades Cualitativa Hipertensión IAM EVC Hipoglicemia Frecuencia simple y porcentaje Tiempo de estancia en el hospital Tiempo que permanece en el hospital Cuantitativa Horas Media desviación estándar y mediana Destino Lugar a donde se va el paciente. Cualitativa Casa Otro hospital Muerte Frecuencia simple y porcentaje. 21 PROCEDIMIENTO. Se solicitó permiso institucional por medio del CLIEIS 1307, se localizaron los pacientes buscándolos en la hoja RAIS del Servicio de Urgencias que tenían como diagnóstico cetoacidosis diabética, hiperglucemia o DM descompensada, posteriormente se busca intencionalmente al paciente ya ingresado en el servicio de , se solicita su autorización por medio de un consentimiento informado ya sea directamente al paciente o familiar para su interrogatorio y exploración física así como revisar el expediente clínico para obtener las siguientes variables, edad, sexo, nivel socioeconómico, escolaridad, estado civil, parentesco familiar, peso, tiempo de ser diabético, tiempo de evolución de sintomatología, signos, síntomas, exámenes de laboratorio, tratamiento, complicaciones, tiempo de estancia en el hospital y destino, al final se realiza el vaciamiento de datos en Excel. ASPECTOS ETICOS. El protocolo fue autorizado por el CLIEIS 1307 del Hospital General Regional No 45 en Guadalajara Jalisco. El estudio es valorado por La Ley General de Salud con el riesgo mínimo. Los investigadores del estudio se comprometieron a preservar los principios de confidencialidad y privacidad de los pacientes del Instituto Mexicano del Seguro Social. El presente estudio se adapta a los principios emitidos en la convención en la convención Helsinki y en sus enmiendas posteriores. ARTICULO 100.- (fracción I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII). ARTÍCULO 15.- Se debe garantizar la compensación y el tratamiento adecuado a los pacientes que han sufrido daños como resultado de su participación en la investigación adecuada. ARTÍCULO 20.- La investigación médica en una población o comunidad con desventajas o vulnerable solo se justifica si la investigación responde a las necesidades y prioridades de la salud de esta población, o comunidad y la investigación no puede realizarse en una población no vulnerable. Además, la población o comunidad deberá beneficiarse de los conocimientos, prácticas o intervenciones que resulten de la investigación. 22 ARTÍCULO 23.- El protocolo de la investigación debe enviarse, para consideración comentario, consejo y aprobación, a un comité de ética de investigación antes de comenzar el estudio. Este comité debe ser trasparente en su funcionamiento, debe ser independiente del investigador, del patrocinador o de cualquier otro tipo de influencia indebida y deberá ser debidamente calificado. El comité debe considerar las leyes y reglamentos vigentes en el país donde se realiza la investigación, como también de las normas internacionales vigentes, pero no se debe permitir que estas disminuyan, o eliminen ninguna de las protecciones para las personas que participan en la investigación establecida en esta declaración. El comité tiene el derecho de controlar los ensayos en curso. El investigador tiene la obligación de proporcionar información de control al comité, en especial sobre todo incidente adverso grave. No se debe hacer ningún cambio en el protocolo sin la consideración y aprobación del comité. Al final de la investigación, el investigador debe presentar un reporte final al comité con un resumen de los hallazgos y conclusiones. ARTÍCULO 33.- Los posibles beneficios, riesgos, costos y eficacias de toda la intervención nueva deben ser evaluados mediante comparación con la mejor intervención(es) probada, excepto en las siguientes circunstancias: - El uso de placebo, o ninguna intervención, es aceptable en estudios para los que no hay una intervención probada existente. - Cuando por razones metodológicas científicas y apremiantes, el uso de cualquier intervención menos efectiva que la ya probada, un placebo o ningún tratamiento son necesarios para determinar la eficacia y la seguridad de una intervención. - Que no implique un riesgo adicional, efectos adversos graves o daño irreversible como resultado de no haber recibido la mejor intervención probada, para los pacientes que reciben cualquier intervención menos efectiva que la ya probada, el placebo o ningún tratamiento. 23 RECURSOS. Humanos: Ana Guillermina Peña Verde Matricula: 99148926 Alumna del Curso de Especialización en Medicina de Urgencias para Médicos de Base del IMSS. Norma Araceli Chávez Vázquez Matricula: Medico de base del servicio de urgencias del IMSS. Materiales: papel, lápiz, computadora, impresora, lámpara, baumanómetro, estetoscopio, Infraestructura del hospital, laboratorio, gasómetro y reporte de enfermería. 24 CRONOGRAMA PROCESOS 6 MESES 1 MES 4 MESES 1 MES 1 MES 1 MES PLANEACION X AUTORIZACION X EJECUCION X ANALISIS X INTERPRETACION X DIFUSION X 25 RESULTADOS EDAD DE LOS ESTUDIADOS Se tuvo un promedio de 47.53 +- 18.52 años. La edad mínima fue de 9 años y la máxima fue de 72 años. La tabla # 1 nos muestra la frecuencia de edad de los pacientes estudiados. Tabla # 1 Grupo de edades en los pacientes EDAD FRECUENCIA POCENTAJE 9 1 7.69% 31 1 7.69% 32 1 7.69% 35 1 7.69% 38 1 7.69% 41 1 7.69% 51 1 7.69% 56 1 15.38 58 1 7.69% 69 1 7.69% 70 1 7.69% 72 1 7.69% TOTAL 13 100.00% SEXO DE LOS ESTUDIADOS Distribución del sexo masculino o femenino de los pacientes estudiados. Tabla # 2 muestra la frecuencia del sexo de los pacientes SEXO FRECUENCIA PORCENTAJE FEMENINO 9 69.23% MASCULINO 4 30.77% TOTAL 13 100.00% 26 PESO DE LOS ESTUDIADOS Se obtuvo una media de 63.61 +- 19.49 kilogramos, el peso mayor fue de 104 kilogramos y el menor de 32 kilogramos. Distribución del peso en los pacientes estudiados. Tabla # 3 Muestra el peso de los pacientes estudiados. PESO FRECUENCIA PORCENTAJE 32 1 7.69% 37 1 7.69% 41 1 7.69% 53 1 7.69% 58 1 7.69% 68 2 15.38% 69 1 7.69% 71 2 15.38% 76 1 7.69% 79 1 7.69% 104 1 7.69% TOTAL 13 100.00% ESCOLARIDAD Se muestra la frecuencia de la escolaridad en los pacientes. Tabla # 4 muestra la escolaridad de los pacientes. ESCOLARIDAD FRECUENCIA PORCENTAJE PRIMARIA 4 30.77% SECUNDARIA 3 23.08% BACHILLERATO 2 15.38% LICENCIATURA 1 7.69% NO TIENE 3 23.08% TOTAL 13 100.00% 27 ESTADO CIVIL Se muestra la frecuencia del estado civil de los pacientes estudiados TABLA # 5 Muestra el Estado civil que presentaron los pacientes estudiados. ESTADO CIVIL FRECUENCIA PORCENTAJE CASADO 9 69.23% SOLTERO 2 15.38% VIUDO 2 15.38% TOTAL 13 100.00% NIVEL SOCIOECONOMICO Se muestra la frecuencia del nivel socioeconómico que presentaron los pacientes estudiados. TABLA # 6 Muestra el nivel socioeconómico NIVEL SOCIOECONOMICO FRECUENCIA PORCENTAJE BAJO 9 69.23% MEDIO 4 30.77% TOTAL13 100.00% 28 ANTIGÜEDAD DE DIABETES EN LOS PACIENTES Se obtuvo una media de 11.71 +- 9.47 años de antigüedad de ser diabéticos. La mayor antigüedad fue 30 años y la menor fue de 1 día ya que se presentó como debutante. Tabla # 7 Muestra la antigüedad que presentaron los pacientes. ANTIGÜEDAD EN DIABETES FRECUENCIA PORCENTAJE 0.1 3 23.08% 2 1 7.69% 8 2 15.38% 15 2 15.38% 16 1 7.69% 18 1 7.69% 20 2 15.38% 30 1 7.69% TOTAL 13 100.00% EVOLUCION DEL CUADRO CLINICO Se obtuvo una media de 65.76% +- 47.77 horas de evolución siendo el mayor 192 horas y la menor 18 horas. Tabla # 8 Muestra las horas de evolución del cuadro clínico de los pacientes. EVOLUCION DEL CUADRO CLINICO FRECUENCIA PORCENTAJE 18 1 7.69% 24 1 7.69% 32 2 15.38% 36 1 7.69% 48 2 15.38% 71 1 7.69% 72 2 15.38% 90 1 7.69% 120 1 7.69% 192 1 7.69% TOTAL 13 100.00% TEMPERATURA 29 Se obtuvo una media de 36.53 +- 0.72 siendo la mayor de 38.0 y la menor de 35.9 siendo estos los rangos de temperatura encontrada en los pacientes estudiados. Tabla # 9 Muestra de los rangos de temperatura en los pacientes. TEMPERATURA FRECUENCIA PORCENTAJE 35.9 1 7.69% 36 5 38.46% 36.4 1 7.69% 36.5 1 7.69% 36.6 2 15.38% 37 1 7.69% 38 2 15.38% TOTAL 13 100.00% TA DIASTOLICA Se obtuvo una media de 77.23 +- 16.01 presentándose la mayor de 96 mmHg y la menor de 52 mmHg. En cifras de tensión arterial diastólica de los pacientes estudiados. Tabla # 10 Muestra las cifras de TA Diastólica presentadas en los pacientes estudiados. TA DIASTOLICA FRECUENCIA PORCENTAJE 52 1 7.69% 53 1 7.69% 60 2 15.38% 70 1 7.69% 80 1 7.69% 83 1 7.69% 90 5 38.46% 96 1 7.69% TOTAL 13 100.00% 30 TA SISTOLICA Se obtuvo una media de 120.23 +- 21.31 mmHg, presentándose la mayor en 140 mmHg y la menor en 86 mmHg, en cifras de TA sistólica reportadas en los pacientes estudiados. Tabla #11 muestra las cifras de TA sistólica reportadas en los pacientes. TA SISTOLICA FRECUENCIA PORCENTAJE 86 1 7.69% 90 1 7.69% 92 1 7.69% 100 1 7.69% 110 1 7.69% 130 2 15.38% 132 1 7.69% 133 1 7.69% 140 4 30.77% TOTAL 13 100.00% FRECUENCIA CARDIACA Se obtuvo una media de 88.07 +- 15.25 Latidos por minuto, presentándose el mayor 112 y la menor 70 latidos por minuto en los pacientes estudiados. Tabla #12 Muestra los latidos por minutos reportados en los pacientes estudiados. FRECUENCIA CARDIACA FRECUENCIA PORCENTAJE 64 2 15.38% 70 1 7.69% 82 1 7.69% 85 1 7.69% 88 2 15.38% 90 1 7.69% 96 1 7.69% 97 1 7.69% 104 1 7.69% 105 1 7.69% 112 1 7.69% TOTAL 13 100.00% 31 FRECUENCIA RESPIRATORIA Se obtuvo una media de 23.07 +- 4.29 respiraciones por minutos, la mayor de 32 y la menor de 18 respiraciones por minuto. TABLA # 13 Muestra las respiraciones por minutos reportadas en los pacientes. FRECUENCIA RESPIRATORIA FRECUENCIA PORCENTAJE 18 3 23.08% 20 2 15.38% 22 1 7.69% 24 3 23.08% 26 2 15.38% 28 1 7.69% 32 1 7.69% TOTAL 13 100.00% OXIMETRIA DE PULSO Se obtuvo una media de 94.76 +- 3.03% con una oximetría mayor de 98% y la menor de 86% reportada en los pacientes del estudio. TABLA # 14 Muestra el porcentaje de la saturación de oxígenos reportadas en los pacientes estudiados. OXIMETRIA DE PULSO % FRECUENCIA PORCENTAJE 86 1 7.69% 94 5 38.46% 95 1 7.69% 96 3 23.08% 97 1 7.69% 98 2 15.38% TOTAL 13 100.00% 32 POLIURIA Se muestra la poliuria que presentaron los pacientes estudiados. TABLA # 15 Muestra los pacientes que presentaron poliuria. POLIURIA FRECUENCIA PORCENTAJE NO 7 53.85% SI 6 46.15% TOTAL 13 100.00% POLIDIPSIA Se muestra la polidipsia que presentaron los pacientes estudiados. Tabla # 16 Muestra los pacientes que presentaron poliuria. POLIDIPSIA FRECUENCIA PORCENTAJE NO 4 30.77% SI 9 69.23% TOTAL 13 100.00% POLIFAGIA Se muestra la polifagia que presentaron los pacientes estudiados. Tabla # 17 Muestra los pacientes que presentaron polifagia. POLIFGIA FRECUENCIA PORCENTAJE NO 12 92.31% SI 1 7.69% TOTAL 13 100.00% ASTENIA Se muestra la astenia presentada en los pacientes estudiados. Tabla # 18 Muestra los pacientes que presentaron astenia. ASTENIA FRECUENCIA PORCENTAJE NO 3 23.08% SI 10 76.92% TOTAL 13 100.00% 33 DOLOR ABDOMINAL Se muestra la presencia de dolor abdominal en los pacientes estudiados. Tabla # 19 Muestra los pacientes que presentaron dolor abdominal. DOLOR ABDOMINAL FRECUENCIA PORCENTAJE NO 8 61.54% SI 5 38.46% TOTAL 13 100.00% OTROS SINTOMAS Se muestran otros síntomas presentados en los pacientes estudiados. Tabla # 20 Muestra que otros síntomas presentaron los pacientes. OTROS SINTOMAS FRECUENCIA PORCENTAJE CEFALEA 1 7.69% FIEBRE 2 15.38% FIEBRE Y TOS 1 7.69% NO 4 30.77% VOMITO 5 38.46% TOTAL 13 100.00% OMISION DEL TRATAMIENTO Se muestra la omisión del tratamiento en los pacientes estudiados. Tabla # 21 Muestra los pacientes que presentaron omisión del tratamiento. OMISION DEL TRATAMIENTO FRECUENCIA PORCENTAJE NO 12 92.31% SI 1 7.69% TOTAL 13 100.00% 34 TRANSGRESION DIETETICA Se muestra la transgresión dietética en los pacientes estudiados. Tabla # 22 Muestra los pacientes con transgresión dietética. TRANSGRESION DIETETICA FRECUENCIA PORCENTAJE NO 8 61.54% SI 5 38.46% TOTAL 13 100.00% INFECCIONES EN LOS PACIENTES ESTUDIADOS Se muestra la presencia de infecciones en los pacientes estudiados Tabla # 23 Muestra los pacientes que presentaron infecciones. INFECCIONES FRECUENCIA PORCENTAJE NO 5 61.54% SI 8 38.46% TOTAL 13 100.00% OTRAS CAUSAS PARA CETOACIDOSIS Se muestra si presento otro tipo de causa para cetoacidosis diabética. Tabla # 24 Muestra si hubo otra causa de cetoacidosis diabética en los pacientes. OTRAS CAUSAS FRECUENCIA PORCENTAJE NO 13 100.00% TOTAL 13 100.00% 35 GLUCEMIA Se obtuvo una media de 427.92 +- 83.55 g/dl, la mayor de 570g/dl y la menos 260 g/dl. Tabla # 25 Muestra las cifras de glucosa presentadas en los pacientes estudiados. GLUCOSA FRECUENCIA PORCENTAJE 260 1 7.69% 302 1 7.69% 380 1 7.69% 400 2 15.38% 431 1 7.69% 434 1 7.69% 443 1 7.69% 460 1 7.69% 475 1 7.69% 487 1 7.69% 521 1 7.69% 570 1 7.69% TOTAL 13 100.00% POTASIO Se obtuvo una media de 4.06 +- 0.74 mmol, el mayor reportado de 5.9 y el menor de 3 mmol, cifras reportadas en los pacientes estudiados. Tabla # 26 Muestra la cifras de potasio presentado en los pacientes POTASIO FRECUENCIA PORCENTAJE 3 1 7.69% 3.3 2 15.38% 3.7 1 7.69% 3.8 1 7.69% 3.9 1 7.69% 4 1 7.69% 4.1 1 7.69% 4.2 1 7.69% 4.5 2 15.38% 4.7 1 7.69% 5.9 1 7.69% TOTAL 13 100.00% 36 SODIO Se obtuvo una media 134.96 +- 6.52 mmol, el mayor de 150 y el menor de 123 mmol, cifras reportadas en los pacientes estudiados. Tabla # 27 Muestra las cifras de sodio reportado en los pacientes SODIO FRECUENCIA PORCENTAJE 123 1 7.69% 127 1 7.69% 129 1 7.69% 133 1 7.69% 134 1 7.69% 135 1 7.69% 136 2 15.38% 137 1 7.69% 138 2 15.38% 138.6 1 7.69% 150 1 7.69% TOTAL 13 100.00% CETONAS Se muestra la presencia de cetonas en los pacientes estudiados. Tabla # 28 Muestra la presencia de cetonas en los pacientes. CETONAS FRECUENCIA PORCENTAJE POSITIVAS 13 100.00% TOTAL 13 100.00% 37 PH REPORTADO POR GASOMETRIA Se obtuvo una media de 7.30 +- 0.14, el mayor de 7.46 y el menor de 7.04, cifras reportadas en los pacientes estudiados que se les realizo gasometría. Tabla # 29 Muestra las cifras de Ph reportado en los pacientes. PH FRECUENCIA PORCENTAJE 7.04 1 16.67% 7.30 1 16.67%7.31 1 16.67% 7.33 1 16.67% 7.41 1 16.67% 7.46 1 16.67% TOTAL 6 100.00% BICARBONATO REPORTADO POR GASOMETRIA Se obtuvo una media de 16.21 +- 5.02, el mayor de 23.5 y el menor de 8.3, cifras reportadas de los pacientes estudiados que se le realizo gasometría. Tabla # 30 Muestra las cifras de bicarbonato reportado en los pacientes. BICARBONATO FRECUENCIA PORCENTAJE 8.3 1 16.67% 14 1 16.67% 15.8 1 16.67% 17.6 1 16.67% 18.1 1 16.67% 23.5 1 16.67% TOTAL 6 100.00% 38 EXCESO DE BASES REPORTADAS Se obtuvo una media de -5.91 +- 9.49, la mayor de 10.9 y la menor de -17.4, cifras reportadas en los pacientes estudiados que se les realizo gasometría. Tabla # 31 Muestra el exceso de bases que presentaron los pacientes estudiados. EXCESO DE BASES FRECUENCIA PORCENTAJE -17.4 1 16.67% -10 1 16.67% -9 1 16.67% -7 1 16.67% -3 1 16.67% 10.9 1 16.67% TOTAL 6 100.00% PRESENCIA DE COMORBIDOS Se muestra si presentaban comórbidos los pacientes estudiados. Tabla # 32 Muestra la presencia de comórbidos en los pacientes. COMORBIDOS FRECUENCIA PORCENTAJE NO 5 38.46% SI 8 61.54% TOTAL 13 100.00% 39 TIEMPO DE ESTANCIA Se obtuvo una media de 17.30 +- 15.12 horas que permanecieron los pacientes en el servicio de urgencias con una estancia mayor de 48 y una menor de 4 horas. Tabla # 33 Muestra el tiempo en horas de estancia hospitalaria de los pacientes estudiados. TIEMPO DE ESTANCIA FRECUENCIA PORCENTAJE 4 1 7.69% 5 1 7.69% 6 1 7.69% 8 2 15.38% 12 4 30.77% 24 1 7.69% 26 1 7.69% 48 2 15.38% TOTAL 13 100.00% DESTINO DE LOS PACIENTES Se muestra el destino de los pacientes hospitalizados en urgencias. Tabla # 34 Muestra del destino de los pacientes. DESTINO FRECUENCIA PORCENTAJE CASA 2 15.38% HOSPITAL 9 69.23% TERCER NIVEL 2 15.38% TOTAL 13 100.00% 40 TIPO DE COMORBIDO PRESENTADO Se muestra el tipo de comórbidos que presentaron los pacientes estudiados. Tabla # 35 Muestra de los comórbidos de los pacientes. TIPO DE COMORBIDO FRECUENCIA PORCENTAJE NO TIENE 5 38.46% EVC 1 7.69% EVC Y HAS 1 7.69% HAS 5 38.46% HAS Y DISLIPIDEMIAS 1 7.69% TOTAL 13 100.00% 41 CONCLUSIONES: El presente estudio realizado en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, incluyó a 13 pacientes, de los cuales 5 fueron hombres y 9 mujeres, con edades entre los 9 y 72 años. La mayoría de los pacientes incluidos, no presentaron la triada clásica que incluye poliuria, polidipsia y polifagia, sí presentando astenia en su mayoría. La Hipertensión Arterial Sistémica no influyó en nuestros pacientes ya que todos se mostraron normotensos. También pudimos observar que la Hipertensión Arterial sistémica fue el principal comórbido que presentaban los pacientes que se incluyeron en el estudio. Los exámenes de laboratorio realizados a los pacientes incluidos en el estudio fueron determinación de glucosa, cetonuria y en los que se les realizó gasometría mostraron disminución del pH y del bicarbonato y aunque no se pudo realizar en el 100% de los pacientes, se corroboró en la mayoría la presencia de acidosis. Respecto al diagnóstico final concluimos que más de la mitad de los pacientes incluidos en el estudio presentaron enfermedad de origen infecciosos y solo uno ingreso por mal apego al tratamiento, a diferencia de la bibliografía que la primera causa de cetoacidosis es la transgresión dietética y la falta de apego a tratamiento. Finalmente es importante el haber realizado este estudio, ya que la mayoría de los pacientes diabéticos que ingresan al servicio por astenia, dolor abdominal y vómito se cree en que son por causas diferente a la cetoacidosis diabética pasando desapercibido este diagnóstico y únicamente se le trata por lo que acude sin realizar un buen interrogatorio y posteriormente el paciente llega ya complicado, por lo tanto esto nos permite darse cuenta de lo importante que es el dominio del tema para dar un manejo oportuno y adecuado a cada caso y así darle la oportunidad a los pacientes que tengan una pronta solución de su complicación y acortar su estancia en el hospital. 42 DISCUSIÓN La cetoacidosis diabética es una patología poco frecuente que se diagnostique en el servicio de urgencias , es una complicación que puede pasar desapercibida debido a que los síntomas se pueden confundir con otras patologías, por lo que se sugiere que todo paciente con una glucemia mayor de 240 mg/dl que presente dolor abdominal, astenia y vómito, y así poder diagnosticar oportunamente y evitar una complicación mayor. 43 RECOMENDACIONES La cetoacidosis es una complicación aguda de la diabetes mellitus por lo que se recomienda que el paciente en conjunto con el personal de salud tengan la orientación y educación sobre esta complicación. Al paciente: llevar un control adecuado de su glucemia, sea ordenado en cuestión de su tratamiento y alimentación, así como acudir al servicio de urgencias oportunamente y no automedicarse. Al personal de salud: que ante un paciente diabético que acuda al servicio es fundamental realizar una buena historia clínica, si no es posible realizarla directamente al paciente, recurrir a los familiares o acompañantes, una buena anamnesis como su exploración física. Esto debe incluir exámenes de laboratorio básicos biometría hemática, química sanguínea y examen general de orina y posterior a esto valorar la toma de gasometría. Para mediante estas medidas hacer un diagnóstico y tratamiento oportuno. A la Institución: se requiere de exámenes complementarios cuando con la historia clínica no se ha llegado a un diagnóstico, o para valorar el grado cetoacidosis, sin embargo sabemos de la repercusión en la saturación de los servicios de urgencias como el retraso de los diagnostico por lo que se recomienda la colocación de un gasómetro en el servicio de urgencias para poder agilizar el diagnóstico y el grado de cetoacidosis, Así como una pronta decisión y evitar estancias prolongadas en el servicio. 44 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1.- Hernández R. E, Castrillón E. J, Acosta V. J, Castrillón E. D. Diabetes mellitus en el servicio de urgencias: manejo de las complicaciones agudas en adultos. Revista Salud Uninorte. 2008; 24 (2) 273-293. 2.- Pérez S. R, Castro G. N, Rivero T. F, Galindo P. E. Morbimortalidad por cetoacidosis diabética en la unidad de cuidados intensivos. Revista Cubana. 2005; 52- 63. 3.-Segado S. A, Granda M. J, López González-Cobos C, Villalba G. 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Experiencia de tres años en cetoacidosis diabética en el hospital general Dr. Nicolás San Juan Toluca, México. ¿Existe un factor pronóstico? Revista de la asociación Mexicana de Medicina Critica y Terapia Intensiva. 2009; XXIII (3) 142-147. 20.- Alzate F. J, Alzate R. S, Castaño. C. J, González C. J, Herrera B. M, Herrera M. V, Montaño V. L, Posada G. E. Morbimortalidad de los pacientes con cetoacidosis diabética que ingresaron a la unidad de cuidados intensivos pediátricos del Hospital Infantil Universitario de la cruz roja, Rafael Henao toro, de ciudad de Manizales (Colombia), 2004-2010. 2012; 12 (2) 168-177. 46 ANEXOS: Anexo 1.- Carta de consentimiento informado. INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD DE EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN Y POLITICAS DE SALUD COORDINACIÓN DE INVESTIGACIÓN EN SALUD CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO (ADULTOS) CARTA DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PARTICIPACIÓN EN PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN Nombre del estudio: Características Clínicas y Laboratoriales de los pacientes Diagnosticados con Cetoacidosis Diabética que ingresan al Servicio de Urgencias del Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, en Ciudad Guzmán Jalisco. Patrocinador externo (si aplica): No aplica en este estudio de Investigación Lugar y fecha: Ciudad Guzmán Jalisco a_________ de ___________ del 2016 Número de registro: Justificación y objetivo del estudio: Identificar la sintomatología y características laboratoriales de los pacientes que presentan cetoacidosis diabética que ingresan al servicio de urgencias del Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9 del Instituto Mexicano del Seguro Social en Ciudad Guzmán Jalisco Procedimientos: Previa firma del paciente del presente formato de consentimiento informado, al paciente seleccionado del servicio de urgencias se le realizará el interrogatorio de su cuadro clínico y se realizará la exploración física. Posteriormente se revisará el expediente clínico para recopilar los datos en relación a su padecimiento, así como de los estudios de laboratorio y gabinete solicitados. Finalmente se vaciará la información en la hoja de recolección de datos para su posterior análisis. Posibles riesgos y molestias: Debido a que en el presente estudio solamente se recabarán datos del cuadro clínico del paciente y se revisará su expediente clínico, no conlleva ningún riesgo ni molestia para el paciente. Posibles beneficios que recibirá al participar en el estudio: Se le explicará al paciente ampliamente la importancia de su enfermedad y de sus cuidados para prevenir posibles recaídas. De tal forma que tendrá un impacto positivo en el futuro para que la calidad de vida sea mejor para el paciente. Participación o retiro: Entiendo que conservo el derecho de retirarme del estudio en cualquier momento en que lo considere conveniente, sin que ello afecte la atención médica que recibo en el Instituto. 47 Privacidad y confidencialidad: El Investigador responsable me ha dado seguridades de que no se me identificará en las presentaciones o publicaciones que deriven de este estudio y de que los datos relacionados con mi privacidad serán manejados en forma confidencial. Beneficios al término del estudio: Identificar la sintomatologia y caracteristicas laboratoriales de la cetoacidosis diabetica. En caso de dudas o aclaraciones relacionadas con el estudio podrá dirigirse a: Investigador Responsable: Dra. Ana Guillermina Peña Verde Alumno de Primer Año del Curso de Especialidad en Medicina de Urgencias. Correo:anagpv_danna@hotmail.com Tel. 3411371658 Matricula: 99148926 Adscripción: HGZ/MF No 9 IMSS Ciudad Guzmán Jalisco Colaboradores: Dra. Norma Araceli Chávez Vázquez. Medico Urgenciologo de Base. Correo: la_abejacv@hotmail.com Tel. 341 104 1668 Matricula:99145735 Adscripción: HGZ/MF No 9 IMSS Ciudad Guzmán Jalisco En caso de dudas o aclaraciones sobre sus derechos como participante podrá dirigirse a: Comisión de Ética de Investigación de la CNIC del IMSS: Avenida Cuauhtémoc 330 4° piso Bloque “B” de la Unidad de Congresos, Colonia Doctores. México, D.F., CP 06720. Teléfono (55) 56 27 69 00 extensión 21230, Correo electrónico: comision.etica@imss.gob.mx Nombre y firma del sujeto Nombre y firma de quien obtiene el consentimiento Testigo 1 Nombre, dirección, relación y firma Testigo 2 Nombre, dirección, relación y firma Este formato constituye una guía que deberá completarse de acuerdo con las características propias de cada protocolo de investigación, sin omitir información relevante del estudio Clave: 2810-009-013 mailto:comision.etica@imss.gob.mx 48 Anexo 2 Instrumento de recolección de datos Características clínicas y de laboratorio de los pacientes con cetoacidosis diabética en el servicio de Urgencias del Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, en Ciudad guzmán Jalisco. Folio Número de Registro: R-2017-1307-5 Nombre Número de Afiliación Edad ___ años Género : Femenino Masculino Peso kg Escolaridad: no tiene estudios primaria secundaria Bachillerato Licenciatura Estado civil Soltero Casado Divorciado Viudo Unión Libre Nivel Socioeconómico : Bajo Medio Alto Tiempo de evolución de Diabetes Mellitus : debutante meses años Tiempo de evolución del cuadro clínico: ____ horas Signos vitales: Temperatura _____ºC Presión Arterial___________ mmHg Frecuencia Cardiaca_____ por minuto Frecuencia Respiratoria_______ por minuto Oximetría_______% Síntomas: Poliuria SI NO Polidipsia SI NO Polifagia SINO Astenia SI NO Dolor abdominal Escala Visual Análoga ________ Otros síntomas ___________ Factores precipitantes: Omisión del tratamiento Transgresión dietética Infecciones Otros_____________________ Parámetros de laboratorio: Glucemia________ mg/dl Potasio sérico_________ mEq/l Sodio Sérico__________ mEq/l Cetonas Urinarias positivas negativas Gasometría arterial pH________ Bicarbonato___________ Exceso de Base___________ Comórbidos: Hipertensión SICA EVC Otros Tiempo de estancia en el servicio de urgencias; _______ horas Destino: Casa Hospital Medicina Interna Envío a tercer nivel 49 "R_ ~O""A ARACHI CH,; ",EZ V,;Zr¡IJEZ PR~S~NTE '''".,. ~-. ';, "'" -""'~"'''-' '''' '1 ,,' -1,."." """, C"·,,,· ",;" 'x ".<el,,",'_'_' o· O., ,,_ , .... -, '" /°1/2011 CARACHRI~TItAS (UNIC" S' D. '--"~OAATOR10 D. lO~ PACI ... nS CON UTOAClDOSlS Dl ,o,SlTlCA ~ .. ~l SmVICIO DE URGfriCIAS DEL HOSPIH l G~"~RAl O~ ~ONA CON " EOICINA FAMILIAR 9 • ... CIUO~O GU~"~N JhLISCO. '1'." ,·, ,,,,,-1(," """''' ..... ' on d •• ". e wl tO loe.] do ¡",,'''' '''''' 0,';' :t ~ • • " :"',e,_ ,",",'6" '" se, " ,, <1'. ,'U",,",, ,"" ," rOWTIOIl,"CC<>" el< ", ¡,,";ran:os , ""' lo, 1'. ,''':1'.', cump. OC<" " ,"',ro n , t><lol';'''', "., r"1 _" '¡'I><,,,t,,, 'le o, (''> y ,." ;rv"'-I~l,,¡i,', .... , ',' ,,,,, '.; "",,,,,,,.,.,,, A U T o R 1 Z A o O, ev,' ,,' """'''" "e ,c'".l, c' """_'_ "'~", [ _________ "~o~:;-~%j;;: _____ J 1 .... tSS , . J 50 51 MÉXICO l'llSTInlTO MEXJCA.'IlO DEI. SEOOItO SGC::IAL IIOSftTALCE'IlERA LDtiZONAJoIo.J • COORD. D6f.Ot.JCACIOS [ U'! Vfn1GAOQN r~ SAWD CO.CI.IZMA.'Il. JAUSCO tID IMSS CiUd~ Guzmán Jalisco a Septiembre del 2017 Asunto: Carta de lenninaciOrl de la tesis Dra. Teresa Gutiérrez Oenlz: CoordInador Cllnico de Educaci6rl e Investigación en Salud HGZ clMF 9 Presente: Por medio de La presente ¡nfOf'lTlO a usted de La terminación del proyecto de teSIS titulado: CARACTERlsTICAS CLlNICAS y tABORATORlAlES DE lOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON CETOAClDOS1S DIASeTICA QUE INGRESAN AL SERVICIO DE URGENCIAS DEL HGZlMF NO 9 DEllMSS DE CIUDAD GUZMÁN JAliSCO. Con n(¡mero de Registro: R-2017-1307-5 Dra. Norma Araceli C vet é quez ~T'SIS Ora. Ana Guillermlna Pefla Verde Alumna de tercer afio del curso de especialización en Medicina de Urgencias para Médicos de Base del IMSS A Septiembre 2017 Ciudad Guzmén Jalisco ~ .. _._d_ ~-(._-( .. - .,.. ", .. , U ... DoUIIIJ 52 HOJA DE IDENTIFICACION DE LOS INVESTIGADORES. DIRECTOR DEL H.G.Z.C/MF 9 CIUDAD GUZMÁN JALISCO Dr. Victor Vicente Gauna Ruiz de León DIRECTOR DE TESIS: Dra. Norma Araceli Chávez Vázquez Medico urgenciólogo de base. Adscripción: Hospital General de Zona con Unidad de Medicina familiar no 9 en Ciudad Guzmán Jalisco. Matricula.99145735 Teléfono: 341104 1668 correo: la_abeja@hotmail.com TESISTA: Dra. Ana Guillermina Peña Verde Alumno del tercer año del curso de especialización en Medicina de Urgencias para Médicos de base del IMSS. En Hospital General de Zona con Unidad de Medicina Familiar no 9 en Ciudad Guzmán Jalisco. Matricula: 99148926 teléfono: 341 137 1658 Correo electrónico: anagpv_danna@hotmail.com ASESOR METODOLOGICO: M en C Dr. Rafael Bustos Saldaña Especialista en Medicina Familiar. Maestro en Ciencias. Correo electrónico: rafaelb@cusur.udg.mx. Teléfono: 5752 222. ASESOR CLINICO: Doctora Teresa Gutiérrez Deniz Coordinador Clínico de Educación en Investigación en Salud en el Hospital General de Zona con Medicina Familiar 9, matricula: 99144358. Correo electrónico: teresa.gutierrezd@imss.gob.mx Teléfono 4126060 extensión 31315 SEDE DE LA INVESTIGACION: Hospital General de Zona con Medicina Familiar No.9 en Ciudad Guzmán, Jalisco. Portada Índice Resumen Estructurado Introducción Marco Teórico Justificación Planteamiento del Problema Material y Métodos Operacionalización de Variables Procedimiento Aspectos Éticos Recursos Cronograma de Actividades Resultados Conclusiones Discusión Referencias Bibliográficas Anexos
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