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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA CORRELACION ENTRE FORMULAS PARA ESTIMAR LA FILTRACION GLOMERULAR CON LA DEPURACION DE CREATININA EN ORINA DE 24 HORAS EN PACIENTES ADULTOS TESIS QUE PARA OPTAR POR EL GRADO DE ESPECIALISTA EN MEDICINA INTERNA PRESENTA: PATRICIA ESTEFANIA ALMAGUER CABRERA DIRECTOR DE TESIS DR. MARIANO MONTAÑA ALVAREZ HOSPITAL GENERAL SALTILLO SALTILLO, COAH. NOVIEMBRE 2016 Veronica Texto escrito a máquina DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 TESISTA PATRICIA ESTEFANIA ALMAGUER CABRERA Residente de IV grado de la especialidad de Medicina Interna Hospital General Saltillo Secretaría de Salud en Coahuila DIRECTOR DE TESIS DR. MARIANO MONTAÑA ALVAREZ Especialista en Medicina Interna y Subespecialidad en Geriatría Servicio de Medicina Interna en Hospital General Saltillo Veronica Texto escrito a máquina 3 AUTORIDADES Dr. Rómulo Trujillo Director Hospital General Saltillo Dr. Víctor Hugo Estrada García Jefe de Enseñanza Hospital General Saltillo Dr. Iván Enrique Castañuela Sánchez Encargado de Jefatura de Medicina Interna Hospital General Saltillo Profesor Titular de la Especialidad Medicina Interna Dr. Mariano Montaña Álvarez Servicio de Medicina Interna Hospital General Saltillo 4 AGRADECIMIENTOS Quiero agradecer a mi familia, que es mi motor, por su apoyo incondicional ante todos los retos que se me han presentado, y por enseñarme que siempre hay algo más, y que hay que luchar por nuestros sueños. Agradezco a todos los grandes médicos que me acompañaron en este camino, por sus consejos, apoyo y gran ejemplo para mi práctica médica. A mis compañeros y amigos del hospital, porque son mi otra familiar. Gracias por su aliento para poder superarme todos los días. A mis compañeros de residencia, que son como mis hermanos, porque con ellos crecí tanto académica como emocionalmente. Por su apoyo y enseñarme a ser una mejor persona. Aunque estemos lejos y vayamos por caminos diferentes, saben que siempre los llevo en mi corazón. Y quiero agradecer a Dios, por guiarme hasta aquí. Por enseñarme este camino y bendecirme, para poder dedicarme a la salud y los cuidados de los demás. 5 INDICE Contenido Página Resumen 6 Antecedentes 7 Planteamiento del problema 14 Justificación 14 Objetivos 15 Hipótesis 16 Metodología 17 Validación de datos 22 Resultados 23 Conclusiones 32 Consideraciones éticas 33 Abreviaturas 34 Referencias bibliográficas 35 6 RESUMEN La enfermedad renal crónica es una de las principales patologías en México, con alta mortalidad y morbilidad, todo esto secundario a enfermedades crónicodegenerativas como la Diabetes Mellitus e Hipertensión arterial. Al ser asintomática en sus fases iniciales, su detección depende de los métodos empleados para la evaluación del filtrado glomerular. Se recomienda el uso de la creatinina sérica y la tasa de filtración glomerular calculada por fórmulas, para una estimación inicial. Actualmente tenemos varias fórmulas disponibles para esto, aunque difieren en sus resultados ya que algunas subestiman o sobrestiman la filtración glomerular dependiendo de la edad del paciente, variaciones en el peso y masa muscular. Entonces, ¿Qué fórmula de estimación de filtrado glomerular tiene mejor correlación con la depuración de creatinina en orina de 24 horas, en nuestra población adulta? 7 ANTECEDENTES. La enfermedad renal crónica (ERC) es la resultante de diversas enfermedades crónicodegenerativas, entre las que destacan la diabetes mellitus y la hipertensión arterial, fenómeno que ocurre de manera similar en todo el mundo y que, lamentablemente, conduce hacia un desenlace fatal si no es tratada. Las cifras de morbilidad y mortalidad son alarmantes; en México, esta es una de las principales causas de atención en hospitalización y en los servicios de urgencias. (1) La ERC está considerada como enfermedad catastrófica. Ya que no discrimina raza, sexo, edad ni condición social es considerada una epidemia a nivel mundial. Afecta a cerca del 10% de la población mundial. Se puede prevenir y suele ser progresiva, silenciosa y no presentar síntomas hasta etapas avanzadas, cuando se requiere terapia de sustitución renal, y estas medidas terapéuticas ya son altamente invasivas y costosas. Muchos países carecen de recursos suficientes para adquirir los equipos necesarios o cubrir estos tratamientos para todas las personas que los necesitan. La cantidad de especialistas disponibles también resultan insuficientes. (2) En México, hasta el momento, se carece de un registro de pacientes con ERC por lo que se desconoce el número preciso de pacientes en cualquiera de sus estadios, los grupos de edad y sexo más afectados, así como el comportamiento propio de los programas. Se estima una incidencia de pacientes con enfermedad renal crónica de 377 casos por millón de habitantes y la prevalencia de 1,142; cuenta con alrededor de 52.000 pacientes en terapias sustitutivas, de los cuales el 80% de los pacientes son atendidos en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Los servicios de salud en México son proporcionados por la seguridad social, que está compuesta por los hospitales del IMSS, que proporcionan atención al 62,2% de los mexicanos, el Seguro Popular 15,1%, el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales para los Trabajadores del Estado (ISSSTE) 11,9%, sector privado 3,9%, hospitales militares 2% y otros 4,9%. (1-3) 8 En México, la enfermedad renal tiene una mortalidad de 8.3x100,000 habitantes, esto únicamente durante el 2009. (4) Al ser asintomática en sus fases iniciales, su detección depende de los métodos empleados para la evaluación del filtrado glomerular (FG) (5) La medición de sustancias exógenas y endógenas (directa e indirecta) han sido utilizadas para evaluar la función renal. Entre las exógenas: la inulina, las moléculas marcadas con isótopos radioactivos como el ácido dietilen-triamino pentaacético (99mTC-DTPA), ácido etilen-diamino tetraacético de cromo (51Cr-EDTA), 125- iothalamato y no marcados como el iohexol y iotalamato. Todas ellas son difíciles de cuantificar en la práctica habitual debido a su laboriosidad, elevado costo económico, escasa disponibilidad en la mayoría de los laboratorios clínicos y su inadecuación para la detección de rutina de la enfermedad renal; en consecuencia, la medición de sustancias endógenas en la práctica, como la creatinina sérica, constituye la más utilizada. (6) La creatinina se sintetiza en los músculos a partir de la creatina hidrolizada por acción del fosfato de creatinina, como resultado del proceso de contracción muscular, y sólo un 2.0% de dicha sustancia se transforma diariamente en creatinina, por lo que su producción diaria depende de la masa muscular. La tasa de producción de creatinina es proporcional alpeso corporal, disminuye con la edad y es menor en mujeres que en hombres. La valoración de la función renal mediante la determinación de la creatinina sérica, no ha sido definida como prueba de referencia por presentar desventajas y limitaciones. En muchos pacientes, este parámetro no refleja el mismo grado de función renal, al estar influenciada por una serie de factores como la edad, sexo, etnia, masa muscular y tipo de dieta (7) 9 La concentración de creatinina plasmática presenta una importante variabilidad biológica, que dificulta la utilización de valores de referencia poblacionales y una baja sensibilidad diagnóstica, siendo necesarios descensos importantes del FG para que se detecte un aumento de las concentraciones plasmáticas de creatinina. (8) A pesar de esto, durante la práctica diaria, la evaluación del FG se realiza mediante la determinación de la concentración plasmática de creatinina como prueba de primera elección y la depuración de creatinina en orina de 24 horas (CrCl) en grupos seleccionados. (9) Por otro lado, la depuración de creatinina en orina de 24 horas conlleva importantes problemas logísticos, como la dificultad de obtener una recolección correcta de la orina y la baja colaboración del paciente no concienciado. Se han propuesto diversos algoritmos que permiten el estudio de la FG sin tener que recoger orina de 24 horas. Los más frecuentemente empleados son las fórmulas de Cockcroft-Gault y el basado en el Modification of Diet in Renal Disease (MDRD). (10) Incluso, ya en las guías de manejo de la Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) se recomienda el uso de la creatinina sérica y la tasa de filtración glomerular calculada por fórmulas, para el manejo inicial. Así como el uso adicional de depuración de creatinina o cistatina C en caso de que las circunstancias del cálculo de la fórmula no sean los más acertados. (11) La fórmula de Cockroft-Gault (CrG), fue diseñada en 1976 basada en 236 pacientes (89% hombres) y depuración de creatinina en orina de 24 horas. Esta fórmula se mantuvo como la más popular durante muchos años por su simplicidad. (12) Posteriormente se desarrolló, en 1999, la fórmula original de 6 variables del Modification of Diet in Renal Disease Study Group (MDRD) con 1,628 pacientes con enfermedad renal crónica, que incluyen determinación de edad, sexo, etnia, creatina sérica, albúmina y urea, así como el área de superficie corporal. (13) 10 Pasarían 7 años para modificar la ecuación a 4 variables, incluyendo únicamente edad, sexo, etnia y creatinina sérica, para simplificar su uso clínico. (14) La fórmula de Chronic Kidney Disease Epidemiollogy Collaboration (CKD-EPI) se desarrolló en el 2009, usando una base de datos de 3,896 pacientes con enfermedad renal crónica y sin ella. Esta fórmula permite obtener un menor número significativo de falsos-positivos al hacer el diagnóstico de enfermedad renal crónica. (15) Con la aplicación de estas fórmulas se ha puesto de manifiesto la existencia de un importante grupo de pacientes con enfermedad renal oculta, caracterizados por niveles séricos de creatinina dentro del rango normal pero con niveles de FG inferiores a 60 ml/mto/1,73m2 (16) Este fenómeno se produce sobretodo en personas de edad avanzada ya que suele existir una sobrestimación de la función renal cuando ésta se evalúa a través de la creatinina sérica. Estos pacientes son generalmente diagnosticados cuando aparecen los síntomas clínicos, encontrándose entonces en fases tan avanzadas que no permiten retrasar la entrada en la terapia de sustitución renal (17) La discusión del uso de fórmulas de estimación renal, es que muchas veces subestiman la función renal, especialmente en FG <60mL/min/1.73 m2, lo que traduce a una sobrestimación de la prevalencia de enfermedad renal crónica. En diversos estudios, se ha tratado de correlacionar el uso entre las diferentes fórmulas de estimación renal, los cuales varían en sus resultados. En el estudio de L. Czyzewskia y col, se observó que el utilizar la fórmula de CrG muestra valores más altos de FG que el usar MDRD. En caso de pacientes con FG <30L/min/1.73m2, la fórmula de CrG mostró valores más altos, en cambio el uso de MDRD y CKD-EPI no tuvo diferencias significativas. En caso de FG entre 30 y 11 60mL/min/.73m2 mostró que MDRD reportaba menores cifras de FG comparado contra la fórmula de CKD-EPI. En cambio, en pacientes con FG normal, con >60mL/min/1.73m2, las fórmulas CKD-EPI y CrG se mostraron con resultados muy similares de FG. (18) Yildiz G. y col. Evaluaron la correlación entre la determinación de la función glomerular por 99mTc-DTPA comparándola con fórmula CrG, MDRD y CKD-EPI. La mejor estimación de la filtración fue con MDRD-6 contra 99mTc-DTPA en casos con FG <30 mL/min/1.73 m2 y con MDRD-4 en casos con FG ≥30 mL/min/1.73 m2. En cambio, la peor estimación fue con la fórmula de CrG en casos sin corregir a peso ideal, en ambos grupos. (19) Otro punto a considerar es la obesidad, ya que esta tiene un efecto adverso directo en la función renal, independientemente de los otros factores de riesgo. Se genera un estrés oxidativo, inflamación y disfunción endotelial que explica la relación entre la obesidad y la ERC. (20) No hay fórmulas validadas en pacientes obesos. La fórmula de CrG sobrestima la FG en pacientes obesos debido a que la fórmula incluye peso del paciente. En la fórmula de MDRD-4 y CKD-EPI no se incluye el peso del paciente, sin embargo, se ha reportado sobrestimación de la FG en pacientes obesos. (21) A pesar de esto, las fórmulas MDRD y CKD-EPI son más recomendadas que Cockcroft-Gault ya que se desarrollaron con población norteamericana, donde el sobrepeso y la obesidad son prevalentes. (22) En otros estudios, en los que se comparó la función renal con inulina y la filtración glomerular mediante fórmulas de estimación, comparando el peso ideal y el peso real de los pacientes obesos, se observó que la fórmula CKD-EPI no es diferente al usar el peso ideal o el real, por lo que ésta fórmula ofrece una buena predicción de la función renal en pacientes obesos, especialmente en enfermedad renal crónica estadio 3. (23) 12 No hay estimación validada en pacientes mayores de 75 años, pacientes con malnutrición, pacientes con variaciones extremas de peso y masa muscular, o de pacientes con baja ingesta protéica. (24) Se agregó al estudio un índice para medir la comorbilidades del paciente que pudiera incidir en el riesgo de mortalidad a corto plazo de pacientes incluidos en estudios de investigación. Este índice es sin duda el más utilizado y fue propuesto por Mary Charlson y colaboradores en 1987. Consiste en 19 condiciones médicas catalogadas en cuatro grupos de acuerdo con el peso asignado a cada enfermedad (cuadro I). La puntuación total es la sumatoria de todas las entidades clínicas presentadas por el paciente evaluado que da como resultado el riesgo relativo de mortalidad. (25) Cuadro I. Índice de Charlson 13 El objetivo de este estudio es correlacionar las diferentes fórmulas de estimación de la función renal contra la depuración de creatinina en orina de 24 horas, y valorar las similitudes por grupo de edad y género, así como por estadio de función renal; además de poder realizar un método de estimación confiable y aplicable a la práctica clínica diaria. 14 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. ¿Qué fórmula de estimación de filtrado glomerular tiene mejor correlación con la depuración de creatinina en orina de 24 horas, en pacientes adultos mexicanos? JUSTIFICACIÓN. La enfermedad renal crónica es una de las principales patologías en México, con alta mortalidad y morbilidad, todo esto secundario a enfermedades crónicodegenerativas.Su detección depende de los métodos empleados para la evaluación del filtrado glomerular. Se recomienda el uso de la creatinina sérica y la tasa de filtración glomerular calculada por fórmulas, para una estimación inicial. Lo que se busca es correlacionar las diferentes fórmulas de estimación de la función renal contra la depuración de creatinina en orina de 24 horas, y así poder realizar un método de estimación confiable y aplicable a la práctica clínica diaria. 15 OBJETIVO. Correlacionar las cifras de depuración de creatinina en orina de 24 horas, con fórmulas de estimación de filtración glomerular en pacientes adultos de nuestra población Objetivos específicos 1. Correlacionar las cifras de depuración de creatinina en orina de 24 horas, con fórmulas de estimación de filtración glomerular en pacientes mexicanos menores de 60 años. 2. Correlacionar las cifras de depuración de creatinina en orina de 24 horas, con fórmulas de estimación de filtración glomerular en pacientes mexicanos mayores de 60 años. 16 HIPÓTESIS. Debido a las característica que incluyen para determinar la filtración glomerular, la fórmula de MDRD 6 tiene mejor correlación con la depuración de creatinina en orina de 24 horas que otras fórmulas de estimación de la filtración glomerular, en pacientes mexicanos. HIPOTESIS NULA. La fórmula de MDRD 6 no se correlaciona con la depuración de creatinina en orina de 24 horas en pacientes mexicanos. 17 METODOLOGÍA. Tipo de investigación. Es un estudio clínico, ya que se realizó con pacientes, con empleo de estudios de laboratorio. El estudio es descriptivo, transversal y ambispectivo. Universo de estudio. Pacientes del Hospital General de Saltillo y pacientes del Hospital General Dr. Salvador Chavarría Sánchez, de Piedras Negras en un periodo de Enero 2016 a Julio 2016. Población de estudio. Se estudiaron pacientes ingresados al servicio de Medicina Interna o a cualquiera de sus subespecialidades, hospitalizados y/o valorados en consulta externa. 18 Criterios de selección. Criterios de Inclusión. Pacientes mexicanos del Hospital General de Saltillo o del Hospital General Dr. Salvador Chavarría Sánchez, de Piedras Negras. Edad mayores de 18 años Que hayan acudido a consulta externa del servicio de Medicina Interna para seguimiento y que tengan reporte de resultados de laboratorio que incluya química sanguínea, depuración de creatinina en orina de 24 horas, así como registro de talla y peso. Pacientes hospitalizados que tengan reporte de resultados de laboratorio que incluya química sanguínea, depuración de creatinina en orina de 24 horas, así como registro de talla y peso. Criterios de exclusión. Pacientes con insuficiencia renal crónica en terapia de sustitución renal. Pacientes con lesión renal aguda Pacientes que estén con fármacos nefrotóxicos, en quimioterapia o hayan tenido exposición a medios de contraste. Criterios de eliminación. Pacientes con una muestra inadecuada en la recolección de orina 19 Definición de variables. Variable Descripción Tipo Escala Edad Número de años cumplidos Cuantitativa discreta 15 años – 99 años Género Femenino o Masculino Variable cualitativa nominal Masculino o femenino Raza Afroamericanos u otra Variable cualitativa nominal Raza afroamericana u otra Peso Cantidad de kilogramos del paciente Cuantitativa, numérica continua de razón 50 kg – 150kg Talla Medida en metros del paciente Cuantitativa numérica discreta 1.0 – 2.0 mts Albúmina Determinación sérica Cuantitativa numérica continuas 2.0g/dl – en delante Creatinina Determinación sérica Cuantitativa numérica continuas 0.1mg/dl – en delante Urea Determinación sérica Cuantitativa numérica continuas 0.1mg/dl – en delante 20 Fórmula MDRD4 Estimación de filtración glomerular Cuantitativa, numérica, discreta 0.0 ml/min - en adelante Fórmula MDRD6 Estimación de filtración glomerular Cuantitativa, numérica, discreta 0.0 ml/min - en adelante Fórmula Cockcroft-Gault Estimación de filtración glomerular Cuantitativa, numérica, discreta 0.0 ml/min - en adelante Fórmula CKD-EPI Estimación de filtración glomerular Cuantitativa, numérica, discreta 0.0 ml/min - en adelante Depuración de creatinina en Orina de 24 horas Estimación de filtración glomerular Cuantitativa, numérica, discreta 0.0 ml/min - en adelante Indice de Charlson Valoración de comorbilidad Cuantitativa Discreta 0 a 40 puntos 21 Descripción de procedimientos. A pacientes hospitalizados al servicio de Medicina Interna se les solicitaran estudios complementarios de diagnóstico como Química Sanguínea para determinación de azoados. Además se realizara cuantificación de orina en 24 horas para determinar la Depuración de creatinina. Se tomará registro de peso y talla del paciente, para poder comparar el resultado real y ajustado por superficie corporal (1.73mL/min/m2). Se registrarán en la hoja de recolección, las demás comorbilidades del paciente. Así mismo, se buscará en expedientes de pacientes valorados por consulta externa, esta información. Una vez obtenido los resultados, se realizará una estimación de la función renal, por medio de las siguientes fórmulas: Cockcroft-Gault (CrG) ([140 – edad] × peso (kg))/72 × creatinina sérica (mg/dL) × [0.85 si es mujer]. MDRD-6 170 × [creatinina sérica (mg/dL)]-0.999 × [edad]-0.176 × [0.762 si es mujer] × [1.18 si es afroamericano] × [nitrógeno uréico (mg/dL)]-0.170 × [albúmina sérica (g/dL)].0.318 MDRD-4 175 × [creatinina sérica (mg/dL)]-1.154 × (Edad)-0.203 × (0.742 si es mujer) × (1.178 si es afroamericano CKD-EPI 141 × min (Creatinina sérica (mg/dl)/κ,1)α × max (creatinina sérica (mg/dl)/κ, 1)-1.209× 0.993Edad× 1.018 (si es mujer) × 1.159 (si es afroamericano). Donde κ es 0.7 para 22 mujeres y 0.9 para hombres, α es -0.329 en mujeres y -0.411 en hombres, min indica la relación entre la creatinina sérica/κ o 1, y max indica el máximo de creatinina sérica/κ o 1 Depuración de creatinina en orina de 24 horas [Creatinina en orina (mg/dl) x volumen urinario en 24 horas] / [Creatinina sérica (mg/dl) x 1440] Depuración de creatinina en orina de 24 horas ajustada a superficie corporal [Creatinina en orina (mg/dl) x volumen urinario en 24 horas x 1.73] / [Creatinina sérica (mg/dl) x 1440 x superficie corporal] Fórmula de Dubois – para superficie corporal 0.007184 x (altura en cm) 0.725 × (peso en kg) 0.425 VALIDACIÓN DE DATOS. Los datos recolectados se validaron estadísticamente mediante el Software IBM SPSS statistics 23 23 PRESENTACIÓN DE RESULTADOS. Se obtuvo una muestra de 68 pacientes, de los cuales el 52.9% fue atendido en el Hospital General de Piedras Negras, el resto en el Hospital General de Saltillo. La edad de la muestra fue de 57.44 ± 16.84 años, con un mínimo de 26 y un máximo de 102 años; de los cuales, el 52.9% fueron pacientes femeninos (ver gráfico 1). Gráfico 1. Pirámide poblacional El 100% de la muestra, no era de ascendencia negra. 24 El peso de la muestra fue de 71.15 ± 16.33 kg; con un mínimo de 42.5 kg y un máximo de 132 kg. La talla fue de 159.31 ± 8.48 cm; con un mínimo de 143 cm y un máximo de 180 cm. La superficie corporal fue de 1.73 ± 0.21 m2; con un mínimo de 1.31 m2 y un máximo de 2.43 m2. La creatinina sérica fue de 2.81 ± 5.38 mg/dl; con un mínimo de 0.3 mg/dl y un máximo de 35.2 mg/dl. La urea de la muestra fue de 51.51 ± 45.81 mg/dl; con unmínimo de 6 mg/dl y un máximo de 250 mg/dl. El BUN fue de 24.05 ± 20.36 mg/dl; con un mínimo de 2.8 mg/dl y un máximo de 85.5 mg/dl. La albúmina fue de 3.3 ± 0.65 mg/dl; con un mínimo de 1.8 mg/dl y un máximo de 4.5 mg/dl. La creatinina en orina fue de 85.6 ± 74.21 mg/dl con un mínimo de 19.3 mg/dl y un máximo de 423.16 mg/dl. El volumen urinario en 24 horas fue de 1462.5 ± 596.42 ml; con un mínimo de 200 ml y un máximo de 3770 ml. La depuración de creatinina en orina de 24 horas fue de 68.86 ± 51.33 ml/min; con un mínimo de 3.13 ml/min y un máximo de 202.25 ml/min. La depuración calculada por superficie corporal fue de 68.51 ± 51.33 ml/min; con un mínimo de 3.09 ml/min y un máximo de 218.62 ml/min. Por la fórmula de Cockroft-Gault, la estimación de la depuración de creatinina fue de 78.29 ± 66.26 ml/min; con un mínimo de 2 ml/min y un máximo de 325 ml/min. Con la fórmula de CKD-EPI la estimación de la depuración de creatinina fue de 66.11 ± 44.48 ml/min; con un mínimo de 1 ml/min y un máximo de 190 ml/min. La estimación de la depuración de creatinina con la fórmula MDRD-4 fue de 69.79 ± 53.15 ml/min; con un mínimo de 1.3 ml/min y un máximo de 260 ml/min. 25 Con la fórmula MDRD-6 la estimación de creatinina fue de 85.5 ± 65.77 ml/min; con un mínimo de 2 ml/min y un máximo de 309 ml/min. El índice de Charlson fue de 2.54 ± 1.73; con un mínimo de 0 y un máximo de 7. Se realizó correlación de Pearson para la estadística inferencial, utilizando un valor de p=0.05. La edad, se asoció de manera negativa a la depuración de creatinina en orina de 24 hrs (-0.3), con la depuración calculada por superficie corporal (-0.264), con la fórmula de Cockroft-Gault (-0.395), la fórmula de CKD-EPI (-0.338), la fórmula MDRD-4 (-0.26) y con la fórmula MDRD-6 (-0.31). El peso se asoció con el volumen urinario en 24 horas (0.373), con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (0.261), con la fórmula de Crockoft-Gault (0.446) y con la fórmula CKD-EPI (0.333). La talla se asoció con la fórmula de Cockroft-Gault (0.24). La superficie corporal se asoció con el volumen urinario en 24 horas (0.276), con la fórmula Cockroft-Gault (0.407) y con la fórmula CKD-EPI (0.314). La creatinina sérica se asoció positivamente al BUN (0.852), con la creatinina en orina (0.764), con el índice de Charlson (0.306); y se asoció negativamente con el volumen urinario en 24 horas (-0.386), con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (-0.45), con la depuración calculada por SC (-0.463), con la fórmula Cockroft-Gault (-0.408), con la fórmula CKD-EPI (-0.515), con la fórmula MDRD-4 (- 0.466) y con la fórmula MDRD-6 (-0.449). La urea se asoció positivamente con el BUN (0.982), con la creatinina en orina (0.475), y con el índice de Charlson (0.445); y negativamente con el volumen urinario en 24 horas (-0.334), con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (-0.603), con la depuración calculada por SC (-0.619), con la fórmula Cockroft-Gault (-0.529), con la fórmula CKD-EPI (-0.622), con la fórmula MDRD-4 (-0.587) y con la fórmula MDRD-6 (-0.616). 26 El BUN se asoció positivamente con la creatinina en orina (0.668), y con el índice de Charlson (0.445), negativamente se asoció con el volumen urinario en 24 horas (-0.57), con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (-0.629), con la depuración calculada por SC (-0.625), con la fórmula Cockroft-Gault (-0.634), con la fórmula CKD-EPI (-0.666), con la fórmula MDRD-4 (-0.656), con la fórmula MDRD- 6 (-0.64). La albúmina se asoció positivamente con la fórmula CKD-EPI (0.249), y negativamente con el índice de Charlson (-0.313). La creatinina en orina se asoció positivamente con el índice de Charlson (0.302); y negativamente se asoció con el volumen urinario en 24 horas (-0.531), con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (-0.311), con la depuración calculada por SC (-0.324), con la fórmula de Cockroft.Gault (-0.318), con la fórmula CKD-EPI (-0.404), con la fórmula MDRD-4 (-0.364) y con la fórmula MDRD-6 (-0.343). El volumen urinario en 24 horas se asoció positivamente con la depuración de creatinina en orina de 24 horas (0.528), con la depuración calculada por SC (0.506), con la fórmula Cockroft-Gault (0.403), con la fórmula CKD-EPI (0.414), con la fórmula MDRD-4 (0.313), con la fórmula MDRD-6 (0.447), y se asoció negativamente con el índice de Charlson (-0.298). La depuración de creatinina en orina de 24 horas se asoció positivamente con la depuración calculada por SC (0.98), con la fórmula Cockroft-Gault (0.883), con la fórmula CKD-EPI (0.891), con la fórmula MDRD-4 (0.902), con la fórmula MDRD-6 (0.931); y se asocia negativamente con el índice de Charlson (-0.542). 27 Gráfico 2. Depuración de creatinina en Orina de 24 hrs 28 Gráfico 3. Fórmula Cockroft-Gault (ml/min) 29 Gráfico 4. Fórmula CKD-EPI (ml/min) 30 Gráfico 5. Fórmula MDRD-4 (ml/min) 31 Gráfico 6. Fórmula MDRD-6 (ml/min) 32 CONCLUSIONES. En las correlaciones, se comentó que hay asociaciones positivas y negativas; en el primero de los casos, al describir una asociación positiva, hacemos referencia a que es una relación directamente proporcional, es decir, si uno de los dos aumenta su valor, el otro también aumentará; mientras que el segundo caso, al decir que es una relación negativa, hacemos referencia a que es una relación inversamente proporcional; es decir, que cuando uno aumenta su valor, el otro lo disminuye. Entonces, teniendo esto en cuenta, las correlaciones entre las fórmulas y la depuración de creatinina en orina de 24 horas tenían una p=0.00, nos indica, que la relación no tiene margen de error, y que la relación más fuerte, es la más cercana a “1”, de las cuales, la depuración calculada por SC y la fórmula MDRD-6 son los que tienen una relación más fuerte. 33 CONSIDERACIONES ÉTICAS. "Todos los procedimientos estarán de acuerdo con lo estipulado en el Reglamento de la ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud. Título segundo, capítulo I, Artículo 17, Sección I, investigación sin riesgo, no requiere consentimiento informado. 34 ABREVIATURAS ERC Enfermedad Renal crónica FG Filtrado glomerular 99mTC-DTPA Ácido dietilen-triamino pentaacético 51Cr-EDTA Ácido etilen-diamino tetraacético de cromo CrCl Depuración de creatinina en orina de 24 horas CrG Fórmula de Cockcroft – Gault MDRD Modification of Diet in Renal Disease KDIGO Kidney Disease Improving Global Outcomes CKD-EPI Chronic Kidney Disease Epidemiollogy Collaboration 35 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. (1) Antonio Méndez-Durán, Epidemiología de la insuficiencia renal crónica en México. Dial Traspl. 2010;31(1):7-11 (2) Pan American Health Organization (PAHO) [Internet]. Washington, D. 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