Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
1 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO Instituto Mexicano del Seguro Social UMAE Especialidades “Dr. Antonio Fraga Mouret” Centro Médico Nacional “La Raza” “PREVALENCIA ANUAL Y FACTORES ASOCIADOS A LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES EN EL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA Y CIRUGIA GENERAL DEL HE CMN LA RAZA” PARA OBTENER EL GRADO DE ESPECIALISTA EN MEDICINA INTERNA PRESENTA DR. JOSUÉ BAHENA MÉNDEZ ASESORES DE TESIS DRA. OLGA LIDIA VERA LASTRA DR. ULISES ÁNGELES GARAY CIUDAD DE MÉXICO AGOSTO 2019 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 2 HOJA DE AUTORIZACIÓN DE TESIS. Dr. Jesús Arenas Osuna Jefe de la División de Educación en Salud Hospital de Especialidades “Dr. Antonio Fraga Mouret” Centro Médico Nacional “La Raza” IMSS Dra. Olga Lidia Vera Lastra Profesor titular del curso de Medicina Interna UNAM Jefe del Departamento de Medicina Interna Hospital de Especialidades “Dr. Antonio Fraga Mouret” Centro Médico Nacional “La Raza” IMSS Dr. Josué Bahena Méndez Médico residente de cuarto año de la Especialidad de Medicina Interna Hospital de Especialidades “Dr. Antonio Fraga Mouret” Centro Médico Nacional “La Raza” IMSS No. De Registro R-2018-3501-063 3 ÍNDICE. CARÁTULA 1 HOJA DE AUTORIZACIÓN DE TESIS 2 RESUMEN 4 INTRODUCCIÓN 5 MATERIAL Y MÉTODO 12 RESULTADOS 14 DISCUSIÓN 27 CONCLUSIONES 31 BIBLIOGRAFÍA 32 ANEXOS 37 4 RESUMEN. Título: Prevalencia anual y factores asociados a las infecciones nosocomiales en el servicio de Medicina Interna y Cirugía General del HE CMN La Raza Objetivo: Determinar la prevalencia y factores asociados a las infecciones nosocomiales en el servicio de Medicina Interna y Cirugía General del HE CMN la Raza Material y método: Casos (pacientes con IAAS (infecciones asociadas a la atención sanitaria) + factores de riesgo) y controles (pacientes con factores de riesgo sin IAAS), constituida por pacientes mayores de 16 años, ingresados a los servicios de Medicina Interna y Cirugía durante 5 años, esto para calcular la prevalencia de pacientes que desarrollaron IAAS. Se utilizó la prueba de Ji cuadrada de Pearson o prueba exacta de Fisher. Resultados: Fueron 548 pacientes, 274 (50%) “Casos” y 274 (50%) “controles”, edad promedio 60.2 (DE 3.2). El 52.9% de los casos pertenecían al servicio de medicina interna y 47.1% a cirugía general. Hubo 113 infecciones de vías urinarias asociadas a Sonda Foley , 66 pacientes con Neumonía Asociada a Ventilación, 48 Infecciones Asociada a Catéter Venosos Central y 47 infecciones de sitio quirúrgico. Prevalencia para MI 18.1 y para CG de 8.2 casos por cada 100 egresos hospitalarios. Conclusiones: La prevalencia fue de 18.1 casos por cada 100 egresos. Los factores de riesgo fueron la permanencia prolongada de los métodos invasivos (Sonda foley, tubo endotraqueal, cateter venoso central y procedimiento quirúrgico). Como factores no modificables son obesidad, diabetes, EPOC y tabaquismo, Palabras clave: Infecciones asociadas a la atención sanitaria. Infección de vía urinaria asociada a Sonda Foley. Neumonía Asociada a Ventilación. Infecciones Asociada a Catéter Venoso Central. Infección de sitio quirúrgico. 5 ABSTRACT. Title: Annual prevalence and factors associated with nosocomial infections in the Internal Medicine and General Surgery department of HE CMN La Raza Objective: To determine the prevalence and factors associated with nosocomial infections in the Internal Medicine and General Surgery department of HE CMN La Raza Material and method: Cases (patients with IAAS (infections associated with health care) + risk factors) and controls (patients with risk factors without IAAS), consisting of patients over 16 years of age, admitted to the Internal Medicine and Surgery for 5 years, this to calculate the prevalence of patients who developed IAAS. Pearson's chi-square test or Fisher's exact test was used. Results: There were 548 patients, 274 (50%) "Cases" and 274 (50%) "controls", average age 60.2 (SD 3.2). 52.9% of the cases belonged to the internal medicine service and 47.1% to general surgery. There were 113 urinary tract infections associated with Foley Probe, 66 patients with Ventilation Associated Pneumonia, 48 Central Venous Catheter Associated Infections and 47 surgical site infections. Prevalence for MI 18.1 and for GC of 8.2 cases per 100 hospital discharges. Conclusions: The prevalence was 18.1 cases per 100 discharges. The risk factors were the prolonged permanence of the invasive methods (foley catheter, endotracheal tube, central venous catheter and surgical procedure). As non- modifiable factors are obesity, diabetes, COPD and smoking. Keywords: Infections associated with health care. Urinary tract infection associated with Foley catheter. Ventilation Associated Pneumonia. Infections Associated with Central Venous Catheter. Surgical site infection. 6 INTRODUCCIÓN. Las Infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS), también conocidas como infecciones nosocomiales, son aquellas contraídas por un paciente durante su tratamiento en un centro sanitario, que no tenía ni estaba incubando en el momento de su ingreso y aparece incluso después de su egreso; se incluyen también infecciones adquiridas por el personal sanitario. Representan el evento adverso más frecuente durante la prestación de la atención. Su verdadera carga mundial no se conoce con exactitud debido a la carencia de los sistemas de vigilancia y la falta de uniformidad de los criterios diagnósticos.1 En la Unión Europea se estima que las IAAS afectan a 1 de cada 20 hospitalizados al año (4.1 millones de pacientes), 37 000 de ellos fallecen. En América, los datos de Canadá afirman que se contraen 220 000 IAAS anuales (8000 muertes). En los Estados Unidos de América, los costos médicos calculados oscilan entre $28.4 y $33.8 mil millones de dólares. En América Latina, a pesar de ser una causa importante de morbilidad-mortalidad, se desconoce la carga de enfermedad real ya que los datos disponibles reflejan sólo situaciones específicas de los servicios de salud o de algunos países.2 La OMS afirma que 1.4 millones de pacientes hospitalizados llegan a padecer una IAAS, que el riesgo es 20 veces mayor en países en desarrollo. Aunque existen diversas capacidades políticas, económicas y clínicas, los principios de prevención deben ser aplicados en todo el mundo. La investigación es necesaria para evaluar el impacto de las estrategias por lo que se proponen 5 fases para disminuir la carencia de conocimiento: el estudio epidemiológico, aplicación de intervenciones, evaluación de las intervenciones, guías basadas en evidencia y evaluación de los resultados en población real.3 En México al igual que en otros países de Latinoamérica se han realizado estudios que permiten evaluar parcialmente la prevalencia de las IAAS, en el 2015 en el estado de Guanajuato en hospital de segundo nivel de atención IMSS se realizó un estudio de prevalencia el cual reportó una prevalencia puntualde IAAS del 9.5%. En Medicina Interna se encontró una prevalencia de 16.27%, 12.5 % en Cirugía, 5 % en Ortopedia, en Ginecología y Obstetricia 3.1%. El 75 % de IAAS fueron 7 relacionadas a líneas vasculares (catéter venosos central “CVC”), el 25 % a infección de sitios quirúrgicos (ISQ) y 8.3 % a peritonitis.4 El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) reportó un incremento y mejora del registro de las IAAS entre 2006 a 2012. En 2012, la tasa de bacteriemia asociada a CVC fue de 3 episodios por 1 000 días catéter, de neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) fue 18.3 por 1000 días ventilador, de ISQ 2.7 episodios por 100 cirugías. En el año 2012 se registraron 118 837 IAAS de 1 957 764 egresos hospitalarios (tasa de 6.07/100 egresos). En los hospitales de segundo nivel la tasa fue de 5.8/100 egresos y en Unidades Médicas de Alta Especialidad (UMAE) 8.2 infecciones/100 egresos.5 En México, la Norma Oficial Mexicana 045-SSA2-2005, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales, es el recurso jurídico que establece las definiciones operacionales para el diagnóstico de las IAAS; las cuatro causas más frecuentes (Infecciones de Vías Urinarias (IVU), ISQ, Neumonías y Bacteriemias, 66% del total IAAS) y su relación con las intervenciones asociadas, además del marco programático para la creación de la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica (RHOVE) de las mismas.6 La IAAS es una enfermedad localizada o sistémica que resulta de una reacción adversa a la presencia de agentes infecciosos o su toxina, que no estaba presente al ingreso al hospital. Por tanto se considera IAAS si todos los criterios no estaban presentes a la admisión, pero se presentaron en o después del 3er día natural del ingreso (el día de ingreso=día 1). Si todos los criterios están presentes en el día de una transferencia o al siguiente, la infección se atribuye a la ubicación de transferencia, asimismo, si están presentes en el día del egreso o al siguiente la IAAS se atribuye a la ubicación de egreso.7 La incidencia la NAVM es dependiente de la duración de la ventilación mecánica (VM). Se produce en 9-27% de los pacientes con VM, con alrededor de 5 casos por cada 1000 días de VM. Esta condición ocasiona un aumento de la estancia hospitalaria y en UCI, tiene una mortalidad atribuible de 9%. Se produce en 48 horas o más después de la intubación traqueal, clasificada por su aparición en temprana (<5 días de VM) asociada a bacterias sensibles a los antibióticos o de aparición 8 tardía después del día 5 de VM, y causada generalmente por patógenos multirresistentes.8 Los pacientes con VM presentan alto riesgo de NAVM y otras complicaciones. La verdadera incidencia de NAVM es difícil de determinar ya que las definiciones poco uniformes. Históricamente se ha establecido que 10%-20% de los ventilados desarrollan NAVM. En informes más recientes se sugieren tasas más bajas, pero no es claro si estas reflejan una mejor atención frente a una aplicación más estricta de los criterios diagnósticos. Los estudios clínicos sugieren que 5%-15% de los pacientes ventilados todavía desarrollar NAVM.9 Se define a NAVM con los siguientes criterios: antecedente de VM, criterios radiológicos (Infiltrado nuevo, progresivo, persistente, consolidación, cavitación, etc.), signos, síntomas o datos de laboratorio (fiebre, distermia, hipotermia, leucopenia o leucocitosis, inicio de un nuevo antibiótico, alteración del estado de alerta, incremento de FiO2 o de PEEP, expectoración reciente o cambio en características, inicio o empeoramiento de tos, disnea, taquipnea, estertores, consolidación) y con laboratorios específicos (secreciones purulentas, cultivo positivo de secreción bronquial).10 Los factores de riesgo para la NAVM son múltiples y se dividen en modificables y no modificables, modificables, posición supina, sobredistensión gástrica, contaminación de los circuitos del respirador, traslados frecuentes, baja presión de neumotaponamiento. No modificables encontramos el sexo masculino, edad (> 60 años), síndrome de dificultad respiratoria del adulto, fallo multiorgánico, coma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, traqueotomía, reintubación y neurocirugía, traumatismo craneoencefálico con seguimiento de la presión intracraneal.11 La ISQ conforma hasta el 20% de todas las IAAS, el 5% de los postoperados desarrollan una ISQ, otros tipo de IAAS que afectan a pacientes quirúrgicos son las respiratorias, las IVU, las bacteriemias (por S. aureus meticilino resistente) y diarreas relacionadas con antibióticos (enteritis por C. difficile), la mayoría son causadas por contaminación la incisión con microorganismos del propio paciente.12 9 Estudios recientes revelan que la ISQ es la infección más frecuente asociada a la asistencia sanitaria, que representa el 31% del total de infecciones hospitalarias. A pesar que se han logrado avances tales como la mejora de ventilación de la sala de operaciones, métodos de esterilización, barreras, técnica quirúrgica, y la disponibilidad de profilaxis antimicrobiana, las ISQ siguen siendo una causa importante de morbilidad, hospitalización prolongada y muerte. ISQ se asocia con una tasa de mortalidad del 3%, y el 75% de las muertes asociadas con la ISQ son directamente atribuibles a la misma.13 La ISQ se clasifica en: incisional superficial si ocurre en el sitio de la incisión, en los 30 días postquirúrgicos, involucra piel y tejido celular subcutáneo, presenta dolor, induración, incremento de temperatura local, drenaje purulento, con cultivo positivo de la secreción entre otros; la incisional profunda ocurre en el sitio de la incisión (30 a 90 días posquirúrgicos o dentro del primer año si se colocó implante), abarca fascia y músculo, presenta secreción purulenta del drenaje, fiebre, dolor local; la ISQ de órganos y espacios presenta secreción purulenta del drenaje, absceso o cualquier evidencia de infección con cultivos obtenidos de manera aséptica 10 Los factores de riesgos asociados a este tipo de IAAS son la edad, los niveles de glucosa (hemoglobina glucosilada >7%), la obesidad, el tabaquismo, uso de inmunosupresores, hipoalbuminemia, tricotomía, mala antisepsia de la piel, infecciones cutáneas, mal manejo de profilaxis antimicrobiana (1 hora previo al procedimiento, duración mayor a 24 horas.), asepsia en sala quirúrgica inadecuada, prolongación de tiempo quirúrgico, inadecuados procedimientos de limpieza del quirófano.14 La IVU es una de las IAAS más comunes; 70% -80% son atribuibles a uso de catéter uretral permanente (12-16% de los pacientes hospitalizados tendrá un catéter en algún momento de la estancia). El riesgo diario de adquirir bacteriuria varía entre 3% y 7% cuando hay catéter uretral permanente. La tasa de IVU es de 0.2-4 por 1 000 días catéter. La incidencia de IVU no asociada a catéter es de 1.4/10 000 días pacientes, la mortalidad asociada es de 15%. Se ha informado que el 21% de todas las infecciones del torrente sanguíneo son de un origen urinario y que el 71% de éstos fueron asociadas a dispositivos.15 10 La IVU-CU se identifica en el paciente que tiene antecedente de instalación de CU dentro de las 48 horas previas al inicio de los síntomas más presencia de signos y síntomas urinarios (fiebre o distermia, dolor supra-púbico, dolor costo-vertebral, urgencia urinaria, polaquiuria, disuria, tenesmo vesical), además de urocultivo con ≥105 UFC/ml con no más de dos especies de microorganismos o tira reactiva positiva para estearasa leucocitaria o nitritos, piuria, urocultivo positivo ≥103 y <105 UFC/ml, o sospecha de infección por Candida spp., y dos muestras consecutivas con >50,000 UFC/ml.10 La incidencia de la IVU asociada con el cateterismo permanente (IVU-CU) es de 3% 8% por día, la duración del cateterismo es el factor de riesgomás importante para el desarrollo de IVU. Por lo tanto, las tasas varían de acuerdo con el tiempo que los pacientes permanecen sondeados. Otros factores de riesgo asociados son: no recibir terapia antimicrobiana sistémica, sexo femenino, cultivo del meato uretral positivos, colonización microbiana de la bolsa de drenaje, inserción del catéter fuera de la sala de operaciones, inadecuado cuidado del catéter, comorbilidad grave, edad avanzada, diabetes mellitus, y creatinina sérica elevada en el momento de la cateterización.16 Más de 250 000 infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéter (ITS-C) se producen cada año en Estados Unidos. Estas se asocian con una mayor estancia hospitalaria (10-20 días) y con una mayor mortalidad. La densidad de incidencia y la tasa de incidencia de ITS-C varía entre 0.1%-22.5% de los pacientes con cateterismo y entre 0.1 y 2.7 por cada 1000 días catéter, según el tipo de catéter. La incidencia de la infección en catéteres venosos centrales a largo plazo son relativamente altas, ya que a menudo estos permanecen en su lugar hasta requieren la retirada debido a una infección.17 Se define a la ITS-C como la bacteriemia o fungemia en un paciente que tiene un dispositivo intravascular, >1 hemocultivo positivo obtenido de vena periférica, manifestaciones clínicas (fiebre, escalofríos, hipotensión), sin otra fuente de infección diferente. Uno de los siguientes deben estar presentes: un resultado positivo semicuantitativo (>15 UFC) o cuantitativo (>102 UFC) o un cultivo del catéter y un cultivo de sangre periférica con el mismo organismo; cultivos cuantitativos 11 simultáneos con una relación >3:1UFC/ml (catéter vs. sangre periférica; diferencia de 2 horas entre cultivos).18 De los factores de riesgos para ITS-C se identifican los referentes a la práctica médica (técnica de colocación, manipulación, exposición a dispositivos contaminados, exposición a fluidos contaminados, fallas del cuidado del catéter), los relacionados con el dispositivo (tipo y material del catéter, número de lúmenes, sitio de instalación) y los asociados inherentes al huésped (edades extremas, integridad de la piel, enfermedad de base, inmunosupresión, estancia hospitalaria prolongada).10 Los datos recopilados sobre la frecuencia de las IAAS son útiles ya que identifica cuáles son las más comunes en nuestro entorno, asimismo identifica a los pacientes en alto riesgo de contraer IAAS por determinadas prácticas asistenciales. Los pacientes están expuestos al riesgo solo por el hecho de recibir atención en un centro hospitalario, particularmente cuando requieren tratamientos o procedimientos invasivos. Los factores de riesgo deben ser identificados en función de las características del paciente, de los factores dependientes de las prácticas de atención y del ambiente.2, 10 Los tipos de infección más frecuentes son ISQ, NAVM, IVU-C y ITS-C, concentran el 57.5% del total de IAAS. Su letalidad en 2° nivel (2012) fue de 6.2/100 casos de IAAS (4192 defunciones). Generan 796 810 días de sobre-estancia con un gasto promedio de $7, 530,307, 790 (costo por día cama). Dado que el problema de las IAAS es un problema a nivel mundial que impacta a países de tercer mundo mayormente, vulnera las condiciones de los pacientes y les produce daños de diferente magnitud, existe la necesidad de reconocer sus factores de riesgo y reducir su incidencia.5 Por lo que el objetivo del presente estudio fue determinar la prevalencia de las IAAS y sus factores asociados. 12 MATERIAL Y MÉTODO. Se realizó un análisis con base en registros de pacientes hospitalizados en el HES del CMN “La Raza”, dichos pacientes recibieron atención en los servicios de Medicina Interna y Cirugía General durante el periodo de Septiembre de 2012 a septiembre de 2017; fueron elegidos de la cohorte de pacientes con infecciones nosocomiales detectadas por la Unidad de Vigilancia Epidemiológica. Adicionalmente se seleccionaron pacientes controles, con exposición a medios invasivos relacionados con las principales Infecciones Asociadas a la Atención Sanitaria (IAAS), hospitalizados en el mismo periodo pero que no desarrollaron IAAS. Se incluyeron un total de 548 pacientes en el estudio, el grupo de “casos” fue constituido por pacientes que cumplieron con la definición operacional de IAAS según la NOM 045 SSA2 2005, y el grupo “control” con pacientes con métodos invasivo tales como Ventilación Mecánica (VM), Catéter Venosos Central (CVC), Sonda Foley (SF) y finalmente con el factor de riesgo, cirugía. Los criterios de inclusión fueron los siguientes: Pacientes de ambos sexos, pacientes mayores de 16 años, pacientes ingresados en el servicio de Medicina Interna o Cirugía General, ingresados durante el periodo septiembre 2012-2017, con estancia mayor de 48 horas, registrados en el servicio de epidemiología y con al menos uno de los criterios para NAVM* (anexo a) , Criterios para ISQ * (anexo b), Criterios para ITS - C * (anexo c), Criterios para IVU - CU * (anexo d). Se excluyeron los pacientes con infecciones nosocomiales adquiridas en otra unidad medica y pacientes con infecciones nosocomiales de otros servicios. Se eliminaron pacientes cuyo expediente no pueda ser utilizado por motivos legales o administrativos y expedientes incompletos. Se obtuvieron los censos de pacientes del período comprendido de estudio vía jefaturas clínicas. Se acudió al archivo clínico de donde se solicitaron los expedientes para su revisión y evaluación de las variables del estudio. Se aplicó un cuestionario (anexo 1) donde se recolectaran datos generales en relación a infecciones nosocomiales y datos de infección específica. 13 Cuenta con 9 ítems de datos generales y datos específicos de IAAS 13 ítems en conjunto. Se estudiaron los siguientes factores de riesgo generales: Edad, sexo, IMC, antecedente de tabaquismo, diabetes controlada, inmunosupresión, hipoalbuminemia, numero de días uso previo de antimicrobianos, días de estancia hospitalaria. Factores de riesgo específicos para NAVM (días de ventilación mecánica, antecedente de EPOC, antecedente de tabaquismo), ITS-C ( días de CVC), ISQ (tipo de cirugía, uso de profilaxis quirúrgica, tricotomía), IVU – C ( días catéter urinario, sitio de colocación de CU) Los datos registrados se analizaron en el software estadístico SPSS versión 25.0. Se ejecutó un análisis bivariado entre grupos con la prueba estadística T de Student para las variables cuantitativas y con Xi cuadrada para variables cualitativas. Se realizó un análisis de factores de riesgo identificados a través del estadístico Razón de Momios (OR) con un intervalo de confianza al 95% por tratarse de un estudio observacional. 14 RESULTADOS. Se incluyeron un total de 548 pacientes en el estudio, el grupo de “casos” fue constituido por pacientes que cumplieron con la definición operacional de IAAS según la NOM 045 SSA2 2005, y el grupo “control” con pacientes con métodos invasivo tales como Ventilación Mecánica (VM), Catéter Venosos Central (CVC), Sonda Foley (SF) y finalmente con el factor de riesgo, cirugía. Se incluyeron 274 (50%) registros en el grupo “Casos” y 274 (50%) en el “control”, la edad promedio de los casos fue de 60.2 (DE 3.2) años y de 56.4 (DE .3) en el control (p=0.07), en cuanto al sexo el grupo de casos se constituyó con 54% de femeninos y 46% de masculinos, los controles contaron con una proporción de 54% de femeninos y 46% de masculinos (p=1). El 52.9% de los casos pertenecían al servicio de medicina interna (MI) y 47.1% a cirugía general (CG), de los controles el 55% fueron pacientes de medicina interna y 45% a cirugía general (p=0.2). Por cada caso de IAAS se contaba con un paciente con factor de riesgo, por lo tanto hubo 48 Infecciones Asociada a Catéter Venosos Central (ITA-CVC)y 48 pacientes con el factor de riesgo instalación de CVC (p=1), 66 pacientes con Neumonía Asociada a Ventilación (NAVM) y 66 pacientes con VM (p=1), 113 registros de infecciones de vías urinarias asociadas a Sonda Foley (IVU-ASU) y 113 controles con SF (p=1), 47 infecciones de sitio quirúrgico y el mismo número de pacientes con antecedente quirúrgico en el grupo control (p=1). (Tabla 1) Tabla 1. Información general de los grupos de estudio. Variable Casos Controles p valor Edad 60.2(3.2) 56.4 (5.3) 0.07 Sexo Femenino 148(54%) 148 (54%) 1 Masculino 126 (46%) 126(46%) Servicio Med. Interna 145(52.9%) 151(55%) 0.22 Cirugía 129(47.1%) 124(45%) Factor de riesgo CVC 48 (50%) 48 (50%) 1 VM 66(50%) 66(50%) 1 SF 113 (49.8%) 113 (50.2%) 1 ISQ 47(50%) 47(50%) 1 15 CVC=catéter venoso central, VM=Ventilación mecánica, SF= Sonda foley, ISQ= Infección de sitio quirúrgico. Frecuencia y porcentaje para variables cualitativas, media y desviación estándar para cuantitativas. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es Tde Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HE del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. El análisis de factores de riesgo para IVU-ASU indicó que la media de la edad de los infectados fue de 60.1 años y en los controles de 55.3 (p=0.04). El sexo femenino promedio un 64.3% de los casos, 30.1% de los controles sin IVU-ASU pertenencia al sexo femenino, el sexo masculino conformo el 35.4% de los casos y una proporción 59.3% los controles (p=0.0002). El 62% de los pacientes infectados procedía de MI y el 40.7% de CG (p=0.01). Los días promedio de sonda Foley en los casos fue de 13 y de 24.4 en los controles (p=0.01). El IMC de los pacientes infectados tuvo una media de 29.1 versus una media de 28.5 en los no infectados (p=0.08), el promedio de días de estancia de los casos fue de 14.1 y de 5 en los controles (0.01). (Tabla 2) Tabla 2. Análisis bivariado de factores de riesgo para IVU-ASU (n=113) Variable Casos Controles p valor Edad 60.1(12.7) 55.3(18.1) 0.04 Sexo Femenino 73(64.6%) 34(30.1%) 0.0002 Masculino 40(35.4%) 79(69.9%) Servicio Med. Interna 70(62%) 46(40.7%) 0.001 Cirugía 43(38%) 67(59.3%) Días de SF 13(10.1) 4.4(1.9) 0.01 IMC 29.1(5.1) 28.5(1.1) 0.08 Días de estancia 14.1(12.4) 5(3.3) 0.01 IVU-ASU=infección de vías urinarias asociada a sonda. Frecuencia y porcentaje para variables cualitativas, media y desviación estándar para cuantitativas. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es T de Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HES del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. 16 Referente a la NAVM, se observó que el promedio de edad de los casos fue de 62.7 y de 53.8 años para los controles (0.04), el género femenino conformaba el 50% de los casos y 50% de los controles, el sexo masculino configuraba el 50% de los casos y el 50% de los controles (p=1.0). El 65.1% de casos procedía de MI y 34.9% de CG, de los controles el 50% pertenecían a MI y 50% a CG (p=0.07). En los casos el promedio de días de VM fue de 15 (DE 15.5) y en controles una media de 4.7(DE 2.3) días (p=0.004). 22.7% de los casos contaban con diagnóstico de EPOC y 7.6% de los controles (p=0.027); el tabaquismo fue declarado en 28.8% de pacientes con IAAS y en 4.6% de los pacientes con IAAS (p=0.002). El promedio del IMC en los casos fue de 28.3 y de 25.1 en los controles, finalmente el promedio de días de estancia de los pacientes con IAAS fue de 14.9 y de 4.2 días en los controles(p=0.04). (Tabla 3) Tabla 3. Análisis bivariado factores de riesgo para desarrollo de NAVM (n=66) Variable Casos Controles p valor Edad 62.7(7.2) 53.8(18.4) 0.04 Sexo Femenino 28(50%) 28(50%) 1 Masculino 38(50%) 38(50%) Servicio Med. Interna 43(65.1%) 33(50%) 0.07 Cirugía 23(34.9%) 33(50%) Días de VM 15(15.5) 4.7(2.3) 0.004 EPOC 15(22.7%) 5(7.6%) 0.027 Tabaquismo 19(28.8%) 3(4.6%) 0.002 IMC 28.3(3.7) 25.1(4.4) 0.03 Días de estancia 14.9(10.4) 4.2(2.1) 0.04 VM=Ventilación mecánica, IMC= índice de masa corporal. Frecuencia y porcentaje para variables cualitativas, media y desviación estándar para cuantitativas. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es T de Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HES del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. 17 En el análisis de pacientes con ITS-ACVC, se observó que el promedio de edad de los casos fue de 68.1 en los casos y de 53.1 en los controles (0.001), el género femenino conformaba el 45.9% de los casos y 56.2% de los controles, el sexo masculino configuraba el 54.1% de los casos y el 43.8% de los controles (p=0.3). El 37.5% de casos procedía de MI y 62.5% de CG, en CG estaban adscritos el 77% de los controles y 23% procedían del servicio de MI (p=0.1). La media de los días de CVC en los casos fue 21.4(DE 14.5) y en controles una media de 4 (DE 2.2) días (p=0.001). El promedio del IMC en los casos fue de 29.3 y de 25.5 en los controles (p=0.05), por último, el promedio de días de estancia de los pacientes con ITS- ACVC fue de 26.5 y de 6.1días en los controles(p=0.001). (Tabla 4) Tabla 4. Análisis bivariado de factores de riesgo para ITS-ACVC (n=48) Variable Casos Controles p valor Edad 68.1(12.3) 53.1(14.2) 0.001 Sexo Femenino 22(45.9%) 27(56.2%) 0.3 Masculino 26(54.1%) 21(43.8%) Servicio Med. Interna 18(37.5%) 11(23%) 0.1 Cirugía 30(62.5%) 37(77%) Días de CVC 21.4(14.5) 4(2.2) 0.001 IMC 29.3(3.8) 25.5(2.8) 0.05 Días de estancia 26.5(15.7) 6.1(3.1) 0.001 CVC=catéter venoso central. Frecuencia y porcentaje para variables cualitativas, media y desviación estándar para cuantitativas. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es T de Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HES del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. 18 Referente a las ISQ, se determinó que la edad promedio de los casos fue de 55.2 versus 51.4 de los controles (p=0.4), los casos se conformaron por 48.9% de pacientes mujeres y por 51.1% de hombres, la proporción de mujeres en los controles fue de 46.8% y 53.2% de hombres (p=0.8). El factor de riesgo tabaquismo fue declarado en 19.1% de los casos y en 6.4% de los controles (0.06), la DM II se detectó en 31.9% de los casos y 8.5% de los controles (p=0.004), la media de IMC en los pacientes infectados fue de 30.5 y de 25.1 en no infectados (p=0.01), el tiempo quirúrgico en promedio fue de 70.1 minutos en los casos y de 58.3 en los controles (p=0.04), en cuanto a la clasificación del evento quirúrgico, en los pacientes con ISQ 17.2% de casos fueron secundarias a cirugías limpias y limpias con implante y 82.8% de ISQ por cirugías limpias contaminadas (p=0.01).(Tabla 5) Tabla 5. Análisis bivariado de factores de riesgo para ISQ (n=47) Variable Casos Controles p valor Edad 55.2(12.2) 51.4(16.7) 0.4 Sexo Femenino 23(48.9%) 22(46.8%) 0.8 Masculino 24(51.1%) 25(53.2%) Tabaquismo 9(19.1%) 3(6.4%) 0.06 IMC 30.5(2.2) 25.1(5.8) 0.01 Tiempo quirúrgico 70.1(19.7) 58.3(24.1) 0.04 DM II 15(31.9%) 4(8.5%) 0.004 Limpia/implante 8(17.2%) 19(40.4%) 0.01 Limpia contaminada 39(82.8%) 28(59.6%) ISQ=Infección de sitio quirúrgico. Frecuencia y porcentaje para variables cualitativas, media y desviación estándarpara cuantitativas. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es T de Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HES del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. 19 Finalmente se realizó un análisis de factores de riesgo identificados a través del estadístico Razón de Momios (OR) con un intervalo de confianza al 95% por tratarse de un estudio observacional. Referente al análisis de los pacientes con factor de riesgo quirúrgico se determinó que 31.9% casos contaban con diagnóstico de DMII y 8.5% en el grupo control (OR=5; IC 95% 1.5-16.6; p=0.004), el tabaquismo fue declarado en 19.1% de los pacientes con ISQ y en 6.4% de sus controles (OR= 3.5; IC 95% 0.8-13.7; p=0.06), de los casos el 17.2% tuvieron una cirugía limpia o limpia con implante versus 82.2% de los pacientes con infección por cirugías limpias contaminadas (OR=0.3; IC 95% 0.1-07; p=0.01), de los casos el 40.4% poseía al momento de la cirugía un IMC mayor o igual que 30, mientras que en el grupo control el 21.3% obtuvo un IMC mayor de 30 (OR=2.5; IC 95% 1.01-6.2; p=0.04). (Tabla 6) En el caso del factor ventilación mecánica para neumonía, el diagnóstico de EPOC se presentó en 22.8% los casos de NAVM contra un 7.6% de los controles (OR=3.6; IC 95% 1.6-10.4; p=0.02), se documenta también que el 45.9% de los casos contaba con el diagnóstico de DM II y en los controles se declaró DM II en 31.2% (OR=1.9; IC 95% 0.8-3.9; p=0.09), 31.1% de pacientes en el grupo de casos se declaró con tabaquismo y en 4.9% de los controles (OR=8.7; IC 95% 2.4-31.4; p=0.0001), en los caso de NAVM la proporción de pacientes con IMC>30 fue de 54.1%, en los controles el porcentaje fue de 44.2% (OR=1.48; IC 95% 0.7-3.1; p=0.3), también se calculó que 63.9% los pacientes con NAVM tuvieron un promedio de días de ventilación mecánica >5, en los controles la proporción de pacientes con más de 5 días de VM fueron 31.1% (OR=3.9; IC 95% 1.8-8.3; p=0.002). (Tabla 6) Para las Infecciones de Torrente Sanguíneo asociadas a Catéter Venosos Central, el IMC>30 se encontró en 45.8% de casos y en 31.2% de controles (OR=1.9; IC 95% 0.8-4.2; p=0.14), en los pacientes con ITS-ACVC el 45.8% registró 7 o más días de CVC al momento del inicio de la infección, el 18.8% de los controles contaba con más de 7 días con CVC (OR=3.7; IC 95% 1.4-9.3; p=0.004).(Tabla 6) Los casos del grupo IVU-ASU presentaron un IMC>30 en una proporción de 29.2% versus 13.3% que tenían este IMC en el grupo control (OR=2.7; IC 95% 1.3-5.3; p=0.003), 43.4% de los pacientes infectados contaban con 5 o más días de 20 instalación de sonda y 24.8% de los controles (OR=2.3; IC 95% 1.3-4.0; p=0.003). (Tabla 6) Tabla 6. Análisis de factores de riesgo cualitativo de IAAS Variable Casos Controles OR (IC 95%) p valor RIESGOS DE INFECCIÓN DE SITIO QUIRÚRGICO DM II 15(31.9%) 4(8.5%) 5.03(1.5-16.6) 0.004 Sin DMII 32 (68%) 43(91.5%) Tabaquismo 9(19.1%) 3(6.4%) 3.5(0.8-13.7) 0.06 Sin Tabaquismo 38(80.9%) 44(93.7%) Limpia/Implante 8(17.2%) 19(40.4%) 0.3(0.1-0.7) 0.01 Limpia contaminada 39 (82.8%) 28 (59.6%) IMC >30 19 (40.4%) 10(21.3%) 2.5(1.01-6.2) 0.04 IMC <30 28 (59.6%) 37(78.7%) RIESGOS DE NEUMONÍA ASOCIADA A VM EPOC 15(22.8%) 5(7.6%) 3.6(1.2-10.4) 0.02 Sin EPOC 51 (77.3%) 61(92.4%) DM II 28(45.9%) 19(31.2) 1.9(0.8-3.9) 0.09 Sin DMII 33 (54.1%) 42(68.8%) Tabaquismo 19(31.1%) 3(4.9%) 8.7(2.4-31.4) 0.0001 Sin Tabaquismo 42 (68.9%) 59 (95.1%) IMC >30 33 (54.1%) 27 (44.2%) 1.48(0.7-3.1) 0.3 IMC <30 28 (45.9%) 34 (55.7%) > 5 DVM 39 (63.9%) 19 (31.1%) 3.9(1.8-8.3) 0.002 <5DVM 22 (36.1%) 42 (68.9%) RIESGOS DE INFECCIÓN DE TORRENTE SANIGUÍNEO ASOCIADA A CVC IMC >30 22(45.8%) 15(31.2%) 1.9(0.8-4.2) 0.14 IMC <30 26(54.2%) 3(68.8%) > 7 DCVC 22(45.8%) 9(18.8%) 3.7(1.4-9.3) 0.004 < 7 DCVC 26(54.2%) 39(81.2%) RIESGOS DE INFECCIÓN DE VÍAS URIARIAS ASOCIADA A SU IMC >30 33(29.2%) 15(13.3%) 2.7(1.3-5.3) 0.003 IMC <30 80(70.8%) 98(86.7%) > 5 DSF 49(43.4%) 28(24.8%) 2.3(1.3-4.0) 0.003 21 <5 DSF 64(56.6%) 85(75.2%) IMC= Índice de masa corporal, DVM= días de ventilación mecánica, DCVC= Días de Catéter venosos central, DSU= Días de sonda urinaria. OR= razón de momios, IC 95%= Intervalo de confianza al 95%. Prueba de hipótesis para variables cuantitativas es T de Student y para cualitativas la Xi cuadrada. Fuente: Protocolo de estudio realizado en el HES del CMN "La Raza", periodo 2013-2017. Adicionalmente se realizó un análisis univariado respecto a los microorganismos mas frecuentemente detectados en la IAAS reportadas en el periodo de estudio, encontrándose que los microorganismos más frecuentemente aislados en las neumonías asociadas a ventilación mecánica fueron Candida albicans (24.2%), Staphylococo aureus (21.2%), Acinetobacter baumannii (12.1%), Pseudomonas aeruginosa (12.1%), Enterobacter cloacae (6.1%), Enterococo faecalis (6.1%), Escherichia coli (6.1%), el resto por otros microorganismos (12.1%). (Gráfico 1). 24.2 21.2 12.1 12.1 6.1 6.1 6.1 3.0 3.0 3.0 0.0 20.0 40.0 60.0 80.0 100.0 C. alb ica ns S. au reu s A. ba um an ii P. ae rug ino sa E. clo ac ae E. fae ca lis E. co li A. Iw off ii M. m org an ii S. ep ide rm idi s Gráfico 1. Aislamientos microbiológicos en Neumonía 2013-2017 n= 60 22 Los aislamientos microbiológicos mas frecuentes en las infecciones de sitio quirúrgico fueron Escherichia coli (31.3%), Staphylococo aureus (25%), Pseudomonas aeruginosa (12.5%). (Gráfico 2) En cuanto a los aislamientos identificados en las muestras de pacientes con IVU asociada a sonda urinaria fueron Escherichia coli (43.5%), Pseudomonas aeruginosa (9.4%) y Candida albicans (8.2%). (Gráfico 3) 31.3 25.0 12.5 6.3 3.1 3.1 3.1 3.1 3.1 9.4 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 E. co li S. au reu s P. ae rug ino sa Pro teu s m ira bil is C. gla bra ta C. fre un dii E. fae ca lis K. pn eu mo nia e Mo rga ne lla m org an ii Ot ros Gráfico 2. Aislamientos microbiológico en ISQ 2013-2017 43.5 9.4 8.2 4.7 4.7 3.5 3.5 2.4 2.4 2.4 15.3 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 E. co li P. ae rug ino sa C. alb ica ns E. fae ca lis K.p ne um on iae C. gla bra ta S. ep ide rm idi s E. clo ac ae E. fae ciu m S. au reu s Ot ros Gráfico 3. Aislamiento microbiológico en IVU 2013-2017 n= 40 n= 96 23 En el caso de las infecciones de torrente sanguíneo asociada a catéter venoso central fue E. coli el más frecuente (25.8%), seguido en orden decreciente por S. epidermidis (16.1%) y E. cloacae con 6.5%. (Gráfico 4) Se determinó también el perfil de resistencia a antimicrobianos en los 4 microorganismos más frecuentemente identificados en las IAAS, con lo que se logró establecer que en E. coli el 100% de las muestras fue resistente a Ticarcilina más acido clavulánico, moxifloxacino y ticarcilina mostraban resistencia en más de 80% de los aislamientos provados, cefotaxima, cefuroxima y cefixina presentaban resistencia en más del 70% de las muestras y que este organismo era sensible en 100% de los muestreados a linezolid, imipenem, quinupristin/dolfopristin, Tigeciclina, ertapenem, amikacina y Amoxicilina con acido clavulánico. (Gráfico 5) 25.8 16.1 6.5 6.5 6.5 6.5 3.2 3.2 3.2 22.6 0.0 10.0 20.0 30.0 40.0 50.0 E.coli S. epidermidis E. cloacae E. faecalis K. oxytoca P. aeruginosa A. baumanii C. albicans C. glabrata Otros Gráfico4. Aislamiento microbiológico en ITS 2013-2017 n= 42 24 Para Estafilococo aureus el 100% de las muestras presentaban resistencia a Clindamicina, ampicilina más sulbactam, Bencilpenicilina y cefotaxima, así mismo el 100% presentaba sensibilidad a Gentamicina, ceftazidima, Linezolid, quinupristin/dolfopristin y a Rifampicina. (Gráfico 6) 100 82.880.076.572.470.064.361.560.059.657.154.854.450.050.042.938.634.533.333.330.023.5 10.0 5.9 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0 20 40 60 80 100 Ti ca rc ili na /A C Ti ca rc ili na M ox ifl ox ac in a Ce fix im a Ce fu ro xi m a Ce fo ta xi m a Az tr eo na m Ce fo xi tin a To br am ici na TM P/ SM X Ci pr of lo xa ci no Ce fa zo lin a Ce ftr ia xo na Ge nt am ici na Ce fe pi m e Am p/ Su lb Am pi cil in a Ce fta zid im a Ni tr of ur an to in a Pi pe ra ci lin a Ce fa lo tin a Le vo flo xa ci no Ce nf ur ox im e M er op en em Lin ez ol id Im ip en em Q ui n/ Da lf Ti ge cy cli ne Er ta pe ne m Am ox ici lin a/ CA Am ik ac in a Gráfico 5.Perfil de Resistencia de E.coli 2013-2017 100 100 100 100 100 90 89 78 69 57 50 50 44 33 15 14 13 11 11 8 6 0 0 0 0 0 0 0 0 20 40 60 80 100 Cli nd am i… Am p/ Su lb Be nc ilp e… Ce fox itin a Ce fot ax i… Ox ac ilin a Tic arc ilin a Eri tro mi c… Im ipe ne m Le vo flo x… Clo ram fe… Az tre on am Cip rof lox … Te tra cic li… Pip era cili … Me rop en … Tig ec ycl ine Va nc om i… Mo xif lox … Tic arc ilin … TM P/ SM X Ge nta mi … Ce fta zid i… Nit ro fur a… Lin ez oli d Ge nta mi … Qu in/ Da lf Rif am pic i… Gráfico 6. Perfil de resistencia S. aureus 2013-2017 n= 78 n= 26 25 Para A. baumanni el 100% de las muestras presentó resistencia a Trimetoprim/sulfametoxazol, ceftriaxona, cefuroxima, nitrofurantoina, ciprofloxacino, rifampicina, moxifloxacino, cefotaxima, ceftazidima, cefotaxima y cefepime, el 60% fue sensible a ampicilina/sulbactam y el 80% fue sensible a meropenem y tigeciclina. (Gráfico 7) Por último, el perfil de resistencia de P. aeruginosa demostró que 100% de las muestras mostraba resistencia a los fármacos trimetoprim/sulfametoxazol, cefuroxima, nitrofurantoina, moxifloxacino, ertapenem, ampicilina más sulbactam, amoxicilina con ac. Clavulánico, amikacina, aztreonam y cefixima, mostrando una sensibilidad del 100% únicamente a colistin. (Gráfico 8) 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 80 75 75 60 60 50 50 40 20 20 0 20 40 60 80 100 TM P/ SM X Ce ftr iax on a Ce fur ox im a Nit ro fur an toi na Cip rof lox ac ino Rif am pic ina Mo xif lox ac ina Ce nfu rox im e Ce faz oli na Ce fot ax im a Ce fep im e Az tre on am Ce fta zid im a To bra mi cin a Pip era cili na Tic arc ilin a Ge nta mi cin a Am p/ Su lb Im ipe ne m Me rop en em Tig ec ycl ine Gráfico 7. Perfil de resistencia A. baumannii 2013-2017 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 90 88 86 83 83 82 75 60 60 58 57 56 50 50 50 50 0 0 20 40 60 80 100 TM P/ SM X Ce fur ox im a Ni tro fur an toi na Mo xif lox ac ina Ert ap en em Am p/ Su lb Am ox ici lin a/C A Am pic ilin a Am ika cin a Az tre on am Ce fix im a Cip rof lox ac ino Tig ec yc lin e Ce fal oti na Ce ftr iax on a Ce faz oli na Pip era cili na Me ro pe ne m Qu in/ Da lf Ce nfu rox im e Ce fep im e Tic arc ilin a Ge nta mi cin a Ce fta zid im a To bra mi cin a Im ipe ne m Le vo flo xa cin o Co list ina Gráfico 8. Perfil de resistencia P. aeruginosa 2013-2017 n= 14 n= 27 26 Se determinó la prevalencia de IAAS por servicio y por año, relacionando el número de casos con los egresos de los servicios estudiados, en el caso de medicina interna la prevalencia de IAAS en fue de 22.1 en el años 2013, de 16.1 en 2014, 11.2 en 2014, 18.6 en 2015 y de 22.1 en 2016. En el servicio de cirugía general se presentó una prevalencia de 10.3 casos de IAAS por cada 100 egresos en el año 2013, 7.9 casos en 2014, 8.2 en 2015, 7.7 en 2016 y 6.9 casos por 100 egresos en el año 2017. (Tabla 7) 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 2013 2014 2015 2016 2017 Prevalencia de IAAS en Medicina Interna 2013-2017 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 2013 2014 2015 2016 2017 Prevalencia de IAAS en Cirugía Gral. 2013-2017 27 DISCUSIÓN En el análisis bivariado inicial del grupo con ventilación mecánica se identificó que existían diferencias significativas en el promedio de edad, la cual fue mayor en el grupo con NAVM (p=0.04), así mismo se detecta que el promedio de días de VM fue mayor en los casos (0.004), que existía una mayor proporción de pacientes infectados con el factor de riesgo de tabaquismo (p=(0.002), también que la media de IMC era menor en los pacientes controles (p=0.03) y que el promedio de días de estancia fue sustancialmente mayor en los sujetos que desarrollaron NAVM (p=0.04), en un segundo análisis comparativo de factores de riesgo se determinó un riesgo 8.7 veces mayor cuando el paciente declaró tabaquismo (OR 8.7; IC; 2.4- 32; P=0.0001) al evaluar los riesgos por días de VM se identificó que los pacientes con VM mayor a 5 días presentaron 3.9 veces más riesgo de NAVM (0.002), lo cual coincide con lo reportado por Komplas et al., que señalan como las estrategias con más alto nivel de evidencia, aquellas diseñadas para disminuir los días de VM, afirma que la duración de la ventilación mecánica está fuertemente asociada con el desarrollo de NAVM y por ello las intervenciones para reducir los días de VM reduce la incidencia de NAVM. 9 De forma similar Hunter, afirma la alta calidad de evidencia de los y efectividad de los paquetes dirigidos a la disminución de los días de VM con el fin de reducir las tasas de NAVM.8 En el metaanálisis de Diaz et al., se concluye que la reducción del tiempo de VM tiene la capacidad de reducir la incidencia de NAV, los resultados de un ensayos clínicos controlado donde los terapeutas respiratorios y enfermeras aplicaron protocolos para extubación temprana, permitieron la reducción de 2.33 veces el riesgo de VM. En este mismo estudio se menciona como los factores de riesgo no modificables a la EPOC, la edad mayor a 60 años, lo cual también es coincidente con los hallazgos en el presente estudio. 11 Los factores de riesgo estudiados para los pacientes con IVU-ASU, se destacaron los días de permanencia con sonda urinaria, debido a que el riesgo fue 2.3 veces mayor en aquellos pacientes con más de 5 días de sonda (OR 2.3; p=0.003), también se observó un riesgo incrementado en los pacientes con IMC mayor a 30 (OR 2.7; p=0.003), en concordancia con nuestros hallazgos, la Sociedad Americana 28 de Enfermedades Infecciosas (IDSA), sugiere que una intervención educativa que incorpora indicaciones de catéter y retiro oportuno, produjo una disminución en las tasas de cateterización de 18.5% a 9.2% (P=<.05) y una disminución significativa en IVU-ASU de 6.6 por 1.000 días de catéter a 5.8 por 1.000 días de catéter,15 Así mismo, Reilly y colaboradores, afirmaron que en su estudio de 124 pacientes, un análisis de regresión encontró que el no retiro de los catéteres una vez que se cumplían los criterios de extracción, fue el único factor significativo que se demostró que contribuye a la cateterización prolongada y a la mayor incidencia de infecciones urinarias (71.9%;p <0.05).43 Para el grupo estudiado por ISQ, el riesgo fue 5 veces mayor en pacientes con diagnóstico de DM II (OR 5.03: p=0.004), secundariamente se observó también al IMC mayor a 30 implicaba una mayor probabilidad de desarrollo de ISQ (OR 2.5; p=0.04). Se ha reconocido que los factores de riesgo no modificables como la edad, estado nutricional, obesidad, diabetes, tabaquismo,son una importante causa del incremento de la incidencia de ISQ, que existe un alto nivel de evidencia que reducir los niveles de hemoglobina glicosilada A1c a <7% antes de la cirugía es factible y benéfico, además de control de glucemia en el postoperatorio inmediato con el objetivo de niveles <200 mg/dL y en el segundo día; también se menciona que no existen estudios suficientes sobre los otros factores no modificables tales como la obesidad y el tabaquismo, sin embargo se han incluido en las guías clínicas estrategias de control, tales como aumentar la dosis de antibiótico profiláctico en pacientes con obesidad y estimular la supresión del tabaco 30 días previos a la cirugía.14 Fuigerola-Tejerina et al, estudiaron a 1557 pacientes del servicio de cirugía cardiovascular, el análisis univariable de la asociación entre la ISQ y los factores de riesgo mostró al igual que nuestro estudio diferencias estadísticamente significativas ante la presencia de DM II (OR = 1,1; IC95%, 1,03-1,10), obesidad (OR = 1,1; IC95%, 1,02-1,26), procedimiento quirúrgico (OR = 1,1; IC95%, 1,01- 1,09).45 En cuanto a los pacientes con ITS-ACVC, el único riesgo que pudimos asociar estadísticamente fueron los días de permanencia del catéter, ya que en los que se 29 cuantifico más de 7 días de cateterismo se calculó 3.7 veces más infecciones respecto a los pacientes con menos de 7 días de cateterismo (p=0.004). El reemplazo del catéter en intervalos de tiempo programados como un método para reducir el ITS-ACVC no ha reducido las tasas. Dos ensayos que evaluaron una estrategia para cambiar el catéter cada 7 días en comparación con una estrategia para cambiar según sea necesario. Uno de estos estudios incluyó a 112 pacientes con CVC, a arteria pulmonar o arteriales periféricos, mientras que el otro estudio incluyó solo catéteres de hemodiálisis subclavia. En ambos estudios, no se observaron diferencias en el ITS-ACVC en los pacientes sometidos a reemplazo programado del catéter en comparación con los pacientes cuyos catéteres se reemplazaron según fue necesario.44 Los microorganismos mayormente identificados en este estudio fueron E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, A. baumannii, E. faecalis, K. pneumoniae, en todas las variantes de infección estudiadas, este hallazgo es coincidente con lo reportado en el documento publicado por la Secretaría de Salud Nacional, en donde se afirma que los principales microorganismo aislados en las IAAS de los hospitales estudiados fue Enterobacter spp, seguido por S. aureus, y bacilos Gram Negativos MDR (A. baumannii, Enterococo, Pseudomonas spp). 19 Igualmente reconociendo que el laboratorio de microbiología debe realizar las pruebas de resistencia y susceptibilidad para poder emitir oportunamente la información en cada caso y comunicar a los clínicos tratantes el perfil de resistencia para poder brindar el tratamiento idóneo, se verifico en este estudio que una gran proporción de los microrganismo en las IAAS cuenta con un perfil de resistencia significativo, hallamos que P. aeruginosa presentaba resistencia hasta en 66.6% de los fármacos probados, de igual forma A. baumannii que solo mostro sensibilidad del 100% a Colistin con una resistencia superior al 80% en 17 de los 27 antibióticos probados. La prevalencia de IAAS durante el periodo estudiado (2013-2017), fue para el servicio de medicina interna en promedio de 18.1 por cada 100 egresos, con un rango de entre 11.2 a 22.2. La prevalencia de IAAS en el servicio de cirugía general 30 fue en promedio de 8.2 casos de infección por cada 100 egresos hospitalarios con un rango de entre 6.9 a 10.3. Estos hallazgos son equiparables a los reportados por Castañeda-Martínez, en su estudio del 2015 identificó una prevalencia de IAAS del 9.52% en todos los servicios hospitalarios, en Medicina interna fue de 16.2% y de 12.5% en el servicio de cirugía. Las diferencias de prevalencias entre servicios han sido justificadas por las condiciones propias del huésped, es reconocido que la edad avanzada, la inmovilidad (Pacientes con EVC), el uso previo de antibióticos, el estado nutricional, son factores que favorecen el desarrollo de una IAAS, en este aspecto los pacientes del servicio de cirugía general, son habitualmente sanos, sin antecedentes de hospitalizaciones, con promedios de edad menor en comparación de los pacientes en medicina interna. Por otra parte es interesante, que durante la década del año 2000 a 2010, los investigadores y los organismos internacionales como la OMS y CDC identificaron prevalencias de entre 4 a 7%, ante tales hallazgos existen dos teorías, la primera una mejor vigilancia de IAAS con un mayor reporte de estas y en la segunda un incremento real de las IAAS, con un incremento de prevalencia de aproximadamente 50% en una década; por ello es relevante continuar estableciendo programas de control en todas las unidades médicas que incluyan todos los tipos de infecciones, no solo aquellas relacionadas a un método invasivo. 1,4, 7. 31 CONCLUSIONES Se encontró una prevalencia anual para el servicio de medicina interna en promedio de 18.1 por cada 100 egresos, con un rango de entre 11.2 a 22.2. La prevalencia de IAAS en el servicio de cirugía general fue en promedio de 8.2 casos de infección por cada 100 egresos hospitalarios con un rango de entre 6.9 a 10.3. Como factores de riesgo principal es la permanencia prolongada de los métodos invasivos para el desarrollo de todas las IAAS, una larga estancia hospitalaria contribuye a la aparición de las mismas, también pudimos asociar a los factores clásicamente conocidos como no modificables a un mayor riesgo de desarrollar una IAAS, tales como la obesidad y las comorbilidades como Diabetes Mellitus tipo II, EPOC y el hábito tabáquico, ante estos hallazgos se señala la importancia de la prevención de las IAAS mediante el apego a los paquetes preventivos que incentiven estrategias tales como, el control glicémico del paciente, la evaluación preoperatoria enfocada en la educación del paciente, con enfoque en la disminución del consumo de tabaco, el correcto control glucémico en los días previos a la cirugía, por parte del médico, la adecuada selección del uso de profiláctico en pacientes con obesidad. Se deben crear estrategias que incentiven el uso de procedimientos invasivos como el último recurso para el manejo del paciente, una evaluación diaria del retiro de este para disminuir los días de exposición a través de la evaluación diaria del retiro de la VM, disminución de la sedación, verificar el cumplimiento de la indicación de los retiros de sonda urinaria, entre otras. Adicionalmente se puede señalar que el perfil microbiológico de las IAAS debe ser parte aguas para la creación de un programa de control de uso de antimicrobianos, favoreciendo la disminución en el uso de antibióticos de amplio espectro y una adecuada identificación del agente causal y su perfil de resistencia que permita la adecuada resolución de la IAAS. 32 BIBLIOGRAFÍA 1. Pujola M, Limónb E. Epidemiología general de las infecciones nosocomiales. Sistemas y programas de vigilancia. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:108–113. 2. Vigilancia Epidemiológica de las Infecciones Asociadas a la Atención de Salud. Módulo III- Información para gerentes y directivo. Washington, D.C.: OPS, 2012. 3. Cardo D, Dennehy P, Halverson P, Fishman N, Kohn M, Murphy C. Moving toward elimination of healthcare-associated infections: A call of action. Am J Infect Control 2010: 1-5. 4. Castañeda MF, Valdespino PM. Prevalencia de infecciones nosocomiales en un hospital de segundo nivel de atención en México. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53:686-90 5. Proyecto estratégico: Modelo Institucional para Prevenir y Reducir las Infecciones Nosocomiales “MIPRIN”. Instituto Mexicano del Seguro Social. 2013.6. NOM-045-SSA2-2005, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. 2009. 7. CDC/NHSN Surveillance Definitions for Specific Types of Infections. January 2014 8. Hunter JD. Ventilator associated pneumonia. BMJ 2012;344:3325 9. Klompas M, Branson R, Eichenwald E, Greene L, Howell M, Lee G. Strategies to prevent Ventilator associated pneumonia in acute care hospitals: 2014 Update. Infect Control Hosp Epidemiol 2014;35:915-936 33 10. Manual de procedimiento estandarizados para la vigilancia epidemiológica hospitalaria. Dirección general de epidemiología. 2015. 11. Díaz LA, Llauradó M, Rello J, Restrepo M. Prevención no farmacológica de la neumonía asociada a ventilación mecánica. Arch Bronconeumol. 2010;46:188–195 12. Clinical guideline Surgical site infections: prevention and treatment. NICE 2008 13. Surgical site infections (SSI): Protocol. Vicniss Surveillance Module. 2014. 14. Estrategias para la Prevención de la Infección Asociada a la Atención en Salud ESPIAAS. Surgical site infections Latin America. 2015. 15. Lo E, Nicolle L, Coffin S, Gould C, Maragakis L, Meddings J. Strategies to Prevent Catheter-Associated Urinary Tract Infections in Acute Care Hospitals: 2014 Update. Infection control and hospital epidemiology. 2014. 16. Hooton T, Bradley S, Cardenas D, Colgan R, Geerlings S. Diagnosis, Prevention, and Treatment of Catheter- Associated Urinary Tract Infection in Adults: 2009 International Clinical Practice Guidelines from the Infectious Diseases Society of America . Clinical Infectious Diseases 2010;50:625–663 17. Shah H, Bosch W, Thompson K, Hellinger W. Intravascular Catheter-Related Bloodstream Infection. The Neurohospitalist 2013. 144-15. 18. Mermel LA, Allon M, Bouza E, Craven DE, Flynn P, O’Grady N. Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Intravascular Catheter- Related Infection: 2009 Update by the Infectious Diseases Society of America. Clinical Infectious Diseases 2009;49:1–45 19. Medición de la prevalencia de infecciones nosocomiales en hospitales generales de las principales instituciones públicas de salud. Secretaría de salud, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubiran. 2011. 34 20. Méndez AL, Molina C D, Quintana J B, Fernández R. Factores que influyen sobre la aparición de infecciones hospitalarias en los pacientes de cuidados intensivos. Gaceta Sanitaria. 2004; 18:190-196. 21. Boletín Epidemiológico. Departamento de Epidemiología ISESALUD Baja California. 2013; 1. 22. Ángeles GU, Gayoro RJ, D RD, Velazquez CY, Marcial ZC, Zambrana AM. Factores de riesgo específicos en cada tipo de infección nosocomial. Enfermedades Infecciosas y Microbiología, 2010; 30: 91-99. 23. Umscheid CA, Mitchell MD, Doshi JA, Agarwal R, Williams K, Brennan PJ. Estimating the proportion of healthcare-associated infections that are reasonably preventable and the related mortality and costs. Infect Control Hosp Epidemiol. 2011;32:101–14. 24. Klevens RM, Edwards JR, Richards Jr CL, Horan TC, Gaynes RP, Pollock DA, et al. Estimating health care-associated infections and deaths in U.S. hospitals, 2002. Public Health Rep. 2007;122:160–6. 25. Fariñas AC, Teira CR, Rodríguez CP. Infección asociada a cuidados sanitarios (infección nosocomial). Medicine. 2010;10 :293-300 26. Flores SM, Pérez BL, Trelles GM, Malaga RG, Loza MC, Tapia E. Infección urinaria intrahospitalaria en los servicios de hospitalización de Medicina de un Hospital General. Revista Médica Herediana. 2008; 2: 44-45. 27. Blanquera J, Aspab J, Anzuetoc A, Ferrerd A, Gallegoe M, Rajasb O, et al. Normativa SEPAR: neumonía nosocomial. Archivos de bronconeumonía. 2011; 47: 510–520 28. Schünemann H, Jaeschke R, Cook D, Bria WF, El-Solh AA, Ernst A, et al. An Official ATS Statement: Grading the Quality of Evidence and Strength of Recommendations in ATS Guidelines and Recommendations. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 174: 605–14. 35 29. Kieninger AN, Lipsett PA. Hospital-acquired pneumonia pathophysiology, diagnosis, and treatment. Surg Clin North Am. 2009; 89: 439–6. 30. Niederman MS. Gram-negative colonization of the respiratory tract pathogenesis and clinical consequences. Semin Respir Infect. 1990; 5: 173– 84. 31. Sottile FD, Marrie TJ, Prough DS, Hobgood CD, Gower DJ, Webb LX, et al. Nosocomial pulmonary infection: possible etiologic significance of bacterial adhesión to endotracheal tubes. Crit Care Med. 1986; 14:265–70. 32. Ramos LO, Molina GN, Pillkahn DW, Moreno RJ, VieiraRA, Gómez LA. Infección de heridas quirúrgicas en cirugía general. Revista Cirugía y Cirujanos. 2011; (79):349-355 33. Seisdedos ES, Conde GM, Castellanos MJ, García M, Vázquez A, et al. Infecciones relacionadas con el catéter venoso central en pacientes con nutrición parenteral total. Revista nutrición hospitalaria. 2012; 27(3):775- 780. 34. Vaqué J, Rosselló J, Arribas JL. Prevalence of nosocomial infections in Spain: EPINE study 1990-1997. EPINE Working Group. J Hosp Infect. 1999; 43 :105– 11. 35. Sievert DM, Ricks P, Edwards JR, Schneider A, Patel J, Srinivasan A, et al. Antimicrobial-resistant pathogens associated with healthcare-associated infections: summary of data reported to the national healthcare safety network at the centers for disease control and prevention. Infect Control Hosp Epidemiol 2009-2010. 2013;34:1–14. 36. Tinoco JC, Hernández E, Moysén JS, Rivera I. Infecciones nosocomiales de vías urinarias en un Hospital de Segundo Nivel Salud Pública de México. Salud Pública México. 1994; 1: 17-21 37. Mercado L. Neumonía nosocomial. Neumología y Cirugía de Tórax. 2005; 64(2):79-83 36 38. Osorio GR, Alonso PN. Prevalencia de la resistencia en heridas quirúrgicas en el Hospital Central Militar. 2015; 69: 53-63. 39. Mladenović J, Veljović M, Udovicić I, Lazić S, Segrt Z, Ristić P, et al. Catheter- associated urinary tract infection in a surgical intensive care unit. Vojnosanit Pregl. 2015 ; 72 :883-8. 40. Lazrak MA, El Bardai G, Jaafour S, Kabbali N, Arrayhani M, et al. Profile of nosocomial urinary tract infection in a nephrology Ward. Pan Afr Med J. 2014; 19:59. 41. Sotto A, Lavigne JP, Bruyée F. Catheter-associated urinary tract infection. Rev Prat. 2014 May; 64:651-5. 42. Tao F Jiang R, Chen Y, Chen R. Risk factors for early onset of catheter- related bloodstream infection in an intensive care unit in China: a retrospective study. Med Sci Monit. 2015 19;21:550-6. 43. Gauna TT, Oshiro E, Luzio YC, Paniago AM, Pontes ER, et al. Bloodstream infection in patients with end-stage renal disease in a teaching hospital in central-western Brazil. Rev Soc Bras Med Trop. 2013 46:426-32. 37 ANEXO 1 Instrumento de recolección de datos 38 Anexo a Se define a NAVM con los siguientes criterios: antecedente de VM, criterios radiológicos (Infiltrado nuevo, progresivo, persistente, consolidación, cavitación, etc.), signos, síntomas o datos de laboratorio (fiebre, distermia, hipotermia, leucopenia o leucocitosis, inicio de un nuevo antibiótico, alteración del estado de alerta, incremento de FiO2 o de PEEP, expectoración reciente o cambio en características, inicio o empeoramiento de tos, disnea, taquipnea, estertores, consolidación) y con laboratorios específicos (secreciones purulentas, cultivo positivo de secreción bronquial). 10 39 Anexo b Se define ISQ superficial si ocurre en el sitio de la incisión, en los 30 días postquirúrgicos, involucra piel y tejido celular subcutáneo, presenta dolor, induración, incremento de temperatura local, drenaje purulento, con cultivo positivo de la secreción entre otros; la incisional profunda ocurre en el sitio de la incisión (30 a 90 días posquirúrgicos o dentro del primer año si se colocó implante), abarca fascia y músculo, presentasecreción purulenta del drenaje, fiebre, dolor local; la ISQ de órganos y espacios presenta secreción purulenta del drenaje, absceso o cualquier evidencia de infección con cultivos obtenidos de manera aséptica. 10 40 Anexo c Se define a la ITS-C como la bacteriemia o fungemia en un paciente que tiene un dispositivo intravascular, >1 hemocultivo positivo obtenido de vena periférica, manifestaciones clínicas (fiebre, escalofríos, hipotensión), sin otra fuente de infección diferente. Uno de los siguientes deben estar presentes: un resultado positivo semicuantitativo (>15 UFC) o cuantitativo (>102 UFC) o un cultivo del catéter y un cultivo de sangre periférica con el mismo organismo; cultivos cuantitativos simultáneos con una relación >3:1UFC/ml (catéter vs. sangre periférica; diferencia de 2 horas entre cultivos). 18 41 Anexo d La IVU-CU se identifica en el paciente que tiene antecedente de instalación de CU dentro de las 48 horas previas al inicio de los síntomas más presencia de signos y síntomas urinarios (fiebre o distermia, dolor supra-púbico, dolor costo-vertebral, urgencia urinaria, polaquiuria, disuria, tenesmo vesical), además de urocultivo con ≥105 UFC/ml con no más de dos especies de microorganismos o tira reactiva positiva para estearasa leucocitaria o nitritos, piuria, urocultivo positivo ≥103 y <105 UFC/ml, o sospecha de infección por Candida spp., y dos muestras consecutivas con >50,000 UFC/ml. 10 Portada Índice Resumen Introducción Material y Método Resultados Discusión Conclusiones Bibliografía Anexos
Compartir