Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Lea materiales sin conexión, sin usar Internet. Además de muchas otras características!
Vista previa del material en texto
UNEVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL DELEGACIÓN SUR DEL DISTRITO FEDERAL UMAE HOSPITAL DE ESPECIALIDADES CMN SIGLO XXI INCIDENCIA DE PAPILOMAS LARÍNGEOS Y SU ASOCIACIÓN CON EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO EN PACIENTES DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES CENTRO MEDICO NACIONAL SIGLO XXI “DR. BERNARDO SEPULVEDA”. T E S I S PRESENTA DRA. DIANA PIEDRAS GONZÁLEZ PARA OBTENER EL DIPLOMA EN LA ESPECIALIDAD EN ANATOMÍA PATOLÓGICA ASESOR DE TESIS: DRA. ROCÍO L. ARREOLA ROSALES MÉXICO, D.F. FEBRERO 2014 UNAM – Dirección General de Bibliotecas Tesis Digitales Restricciones de uso DERECHOS RESERVADOS © PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL Todo el material contenido en esta tesis esta protegido por la Ley Federal del Derecho de Autor (LFDA) de los Estados Unidos Mexicanos (México). El uso de imágenes, fragmentos de videos, y demás material que sea objeto de protección de los derechos de autor, será exclusivamente para fines educativos e informativos y deberá citar la fuente donde la obtuvo mencionando el autor o autores. Cualquier uso distinto como el lucro, reproducción, edición o modificación, será perseguido y sancionado por el respectivo titular de los Derechos de Autor. 1 2 A G R A D E C I M I E N T O S A todas las personas que me ayudaron a superar los obstáculos de mi vida. A mi madre, por ser mi inspiración. A mi esposo, por su apoyo incondicional. 3 INDICE 1. Resumen………………………………………………………………………………………...............4 2. Introducción ……………………………………………………………………………….…..……..…5 3. Planteamiento del problema ……………………………………………………………...…............11 4. Justificación ………………………………………………………………….……………… ……....12 5. Hipótesis ……………………………………………………………………….…………………….…12 6. Objetivos ………………………………………………………………….…………………………….12 6.1. Objetivo general ……………………………………………………………………..........................12 6.2. Objetivos específicos ………………………………………………………………………………..12 7. Material y métodos ………………………………………………………………………………….....13 7.1. Diseño del estudio ………………………………………………………………………...13 7.2. Ubicación espacio-temporal …………………………………………….……………......13 7.3. Procedimiento ……………………………………………………………………..….……13 7.4. Muestreo …………………………………………………………………….……….….….13 7.5. Sujetos de estudio ……………………………………………………………....................13 7.6. Criterios de selección de la muestra ……………………………………….…................13 7.6.1. Criterios de inclusión …………………………………..……………..…….....13 7.6.2. Criterio de exclusión ……………………………………………......................13 7.6.3. Criterios de eliminación …………………………………………….................14 7.7. Definición de las variables y escala de medición ……………………….……………....14 7.7.1. Variable independiente ……………………………………………..…………14 7.7.2. Variable dependiente ……………………………………………….……........14 7.7.3. Cuadro de variables ……………………………………………………………14 7.8. Análisis estadístico ……………………………………………………………………..…...14 7.9. Cronograma de actividades ……………………………………………………………......15 7.10. Logística ……………………..……………………………………………….……………..15 7.10.1. Recursoshumanos …………………………………………………………….15 7.10.2. Recursos materiales …………………………………………………………..15 7.11. Resultdos……………………………………………………………………………….……16 7.12. Discusión y conclusiones………………………………………………….……………….18 7.13. Imágenes……………………………………………………………………….……………19 7.14. Referencias . ………………………………………………………………………….…….20 4 1.-RESUMEN: INTRODUCCIÓN: La “papilomatosis laríngea” es la lesión exofítica más frecuente es que conforma el 84% de los tumores laringe, se presenta en cualquier edad con un pico máximo en niños a los 5 años y en adultos de los 20 a 40 años, la relación hombre mujer es de 3:2 (♂:♀), y se relaciona con infección por Virus del Papiloma Humano, subtipos 6 y 11 en niños y subtipos 16 y 18 en adultos, la localización más común es en cuerdas vocales verdaderas, subglotis y ventrículos, en orden descendente de frecuencia y tiene una alta tasa de recurrencia. La importancia de las características atípicas de esta lesión radica en su transición hacia una lesión maligna, teniendo un significado especial las relacionadas con infección del Virus del Papiloma Humano. La progresión a carcinoma es de 16% (7-50%) para la displasia severa, 3-15% para la displasia moderada y menor a 5% para la displasia leve. La infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH) es de suma importancia, se han relacionado de un 60% hasta 100% de los casos. En hombres jóvenes el VPH puede estar relacionado con carcinoma de laringe, cobrando importancia en este punto el patrón de comportamiento sexual, siendo de riesgo estadísticamente significativo aquellos con número de parejas sexuales mayor a 9 y cuando se ha practicado sexo orogenital con más de 4 parejas sexuales. OBJETIVO: Determinar la incidencia del Virus del Papiloma Humano en papilomas laríngeos de pacientes operados en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”. MATERIAL Y METODOS: Se realizará un estudio observacional, retrospectivo, transversal para determinar la incidencia del virus del papiloma humano en papilomas laríngeos de pacientes operados en el HE CMN SXXI. Se obtendrán los expedientes clínicos del archivo de dicho hospital que cuenten con todos los elementos requeridos para la obtención de los datos que a continuación se señalan: nombre, edad, estudio histopatológico con diagnóstico del espécimen quirúrgico de papilomatosis laríngea. CONCLUSIONES: La frecuencia de la papilomatosis laríngea fue mayor en hombres siendo la relación Hombre:Mujer de 2.4:1. Los pacientes con mayor número de recurrencias fueron hombres con una relación Hombre:Mujer de 3.8:1. Todos los pacientes que presentaron recurrencia, también presentaron cambios citopáticos en la biopsia. Por lo tanto, presentar cambios citopáticos en la biopsia quirúrgica aumenta el riesgo de recurrencia en los pacientes ya que éstos se relacionan con la presencia de Virus del papiloma humano de bajo riesgo como los subtipos 6 y 11. 5 2.-INTRODUCCIÓN La Laringe, es una estructura móvil, que forma parte de la vía aérea, actuando normalmente como una válvula que impide el paso de los elementos deglutidos y cuerpos extraños hacia el tracto respiratorio inferior. Además permite el mecanismo de la fonación diseñado específicamente para la producción de la voz. La emisión de sonidos está condicionada al movimiento de las cuerdas vocales. Se encuentra situada en la porción anterior del cuello y mide aproximadamente 5 cm de longitud, siendo más corta y cefálica en las mujeres y especialmente en los niños. Ella se relaciona con los cuerpos vertebrales C3-C6. El esqueleto laríngeo está formado por seis cartílagos: Epiglotis, tiroides, aritenoides, corniculados (o de Santorini), cuneiformes (o de Wrisberg) y cricoides Los ligamentos de la laringe se dividen en extrínsecos o intrínsecos. Ligamentos extrínsecos. Son aquellos que unen los cartílagos a estructuras adyacentes a los otros cartílagos y además encierran la estructura laríngea, en orden cefálico-caudal son: Membrana tirohioidea (desde hueso hioides a escotadura tiroidea), Ligamentos tiroepiglóticos, Membrana cricotiroidea, y Ligamento cricotraqueal (desde borde inferior del cricoides al primer anillo traqueal). Ligamentos intrínsecos. Son aquellos que unen los cartílagos de la laringe entre sí, y juegan un rol importante en el cierre de este órgano: Membrana elástica, Membrana cuadrangular, Cono elástico, y Ligamento vocal. Los músculos de la laringe son los responsables de la variedad de movimientos de ella. Estos se clasifican en: Músculos extrínsecos, aquellos que se relacionan con losmovimientos y fijación de la laringe. Tienen una inserción en la laringe y otra fuera de ella. Grupo depresor: esternohioideo, tirohioideo y homohioideo; Grupo elevador: geniohioideo, digástrico, milohioideo, estilohioideo y constrictor medio e inferior de la faringe. Músculos intrínsecos. aquellos con sus dos inserciones en la laringe, responsables del movimiento de las cuerdas vocales. Músculo Cricotiroideo, cricoaritenoídeo posterior, cricoaritenoídeo lateral, tiroaritenoídeo e interaritenoide. 6 En la laringe se pueden presentar diversas lesiones benignas y malignas, las cuales pueden ser causa de confusión diagnóstica, dentro de éstas destacan por su frecuencia las siguientes: • Verruga vulgar: se presenta macroscópicamente como múltiples lesiones sésiles, principalmente en niños, microscópicamente se observan proyecciones papilares periféricas, con pliegues centrales y prominente capa granular, con coilocitos en la parte superior del epitelio.(1) • Condiloma acuminado: se presentan macroscópicamente como lesiones grandes de más de 1cm, múltiples y nodulares; microscópicamete el epitelio se ve basófilo, con acantosis y papilomatosis, pero con menor grado de hiperqueratosis, a veces puede presentar proyecciones en forma de bulbo hacia la dermis, y los coilocitos se localizan en todo su espesor. (1). • Hiperplasia verrucosa: se observa como una leucoplaquia verrucosa proliferativa, y son lesiones exofíticas de extensión lateral con hiperqueratosis que puede ser de forma verrucosa, papilomatosa y con atipia citológica mínima; puede haber hiperplasia de células basales, acantosis y proyecciones en forma de bulbo hacia la dermis.(1). • Carcinoma verrucoso: comprende el 3% de los carcinomas escamosos laringe, macroscópicamente es de base amplia, exofítico, firme, de color marron blanquecino, lesiones grandes (hasta 10 cm), microscópicamente presentan proyecciones papilares gruesas, epitelio escamoso bien diferenciado, 7 proyecciones en forma de bulbo hacia la dermis, hay infiltrado inflamatorio subyacente, hay hiperqueratosis en forma de “torre de iglesia”, con pocas mitosis (no atípicas) y atipia focal en la base del epitelio. (2) Sin embargo, la lesión exofítica más frecuente es la “papilomatosis laríngea”, que conforma el 84% de los tumores laringe, se presenta en cualquier edad con un pico máximo en niños a los 5 años y en adultos de los 20 a 40 años, la relación hombre mujer es de 3:2 (♂:♀), y se relaciona con infección por Virus del Papiloma Humano, subtipos 6 y 11 en niños y subtipos 16 y 18 en adultos, la localización más común es en cuerdas vocales verdaderas, subglotis y ventrículos, en orden descendente de frecuencia y tiene una alta tasa de recurrencia. Macroscópicamente se presentan como lesiones únicas, menores de 1 cm, pediculadas, blanco rosadas, sésiles y de superficie verrucosa.(2) Microcroscopicamente se observan proyecciones papilares, con estroma fibroso, epitelio escamoso hiperplásico desde la base del epitelio hasta la porción media del mismo, con orientación perpendicular a la membrana basal, disqueratosis, coilocitos en el epitelio superficial y pocas mitosis en el tercio inferior del epitelio. Existe una variante de esta lesión llamada Papiloma escamoso “atípico” o “displásico”, esta lesión muestra un pleomorfismo nuclear y celular más acentuado, con hipercromatismo nuclear, aumento de la relación 8 núcleo:citoplasma y aumento en el número de mitosis, sin embargo se mantiene el orden de maduración del epitelio. (2) La importancia de las características atípicas de esta lesión radica en su transición hacia una lesión maligna, teniendo un significado especial las relacionadas con infección del Virus del Papiloma Humano. La progresión a carcinoma es de 16% (7-50%) para la displasia severa, 3-15% para la displasia moderada y menor a 5% para la displasia leve. (2) Cuadro 1. Sistemas de clasificación usados en la lesión epitelial de la laringe. DISPLASIA EPITELIAL ORAL (OMS) NEOPLASIA INTRAEPITELIAL ESCAMOSA (SIN) LESION INTRAEPITELIAL ESCAMOSA (LUBLJANA) SISTEMA LARINGEO CLASICO Hiperplasia epitelial N/A Hiperplasia simple Keratosis laringea Displasia leve SIN 1 Hiperplasia basal/parabasal Hiperplasia Displasia moderada SIN 2 Hiperplasia atípica Keratoosis con displasia Displasia severa SIN 3 Carcinoma in situ Carcinoma in situ Carcinoma in situ 9 Cuadro 2. Especificación de las características histológicas de los tipos de lesión epitelial en la laringe. GRADO NIVELES CAMBIOS CITOLOGICOS CAMBIOS ARQUITECTURALES Hiperplasia N/A Ninguno Engrosamiento del epitelio Hiperqueratosis Maduración normal Displasia Leve 1/3 inferior Pleomorfismo celular y nuclear Nucleo hipercromatico Hiperplasia de células basales Displasia Moderada Hasta 1/3 medio Pleomorfismo celular y nuclear Anisocitosis/ Anisonucleosis Hipercromatismo nuclear Mitosis anormales Maduración desordenada Aumento de celularidad Hiperplasia de celulas basales Proyecciones bulbosas en forma de gota Displasia Severa Hasta 1/3 superior Pleomorfismo celular y nuclear Anisocitosis /Anisonucleosis Hipercromatismo nuclear Mitosis anormales Maduración desordenada Aumento de celularidad Hiperplasia de celulas basales Disqueratosis Aumento nucleo/célula Núcleo hipercromático ↑ numero y tamaño de nucleolo Cuepos apoptóticos Proyecciones bulbosas en forma de gota Extensiones secundarias (nódulos) en tela de araña Acantolisis Carcinoma in situ Todo el espesor Todos los cambios pueden estar presentes Cambio de arriba /abajo Pérdida de estratificación Displasia leve Displasia moderada Displasia severa Carcinoma in situ 10 Desde la década de los 70´s se propuso la participación del VPH en el desarrollo del cáncer, actualmente atribuyéndosele el 4% de todos los tipos de cáncer y el 100% en el cáncer cervicouterino. (4) Los tipos virales de alto riesgo según la clasificación de Muñoz son: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 56, 52, 58, 59, 68, 73, 82; de los cuales los tipos 16 y 18 son los más importantes. (4) La infección por el Virus del Papiloma Humano (VPH) en la papilomatosis laríngea es de suma importancia, se han relacionado de un 60% hasta 100% de los casos. En las últimas dos décadas, varios autores han detectado ADN del VPH en cáncer de cabeza y cuello, siendo los sitios más comunes las amígdalas, cavidad oral y laringe. (3) El VPH es un virus desnudo de DNA de doble cadena, de aproximadamente 8 Kb, conformado por genes tempranos E1 y E2 involucrados en la replicación y transcripción viral, E4 y E5 que participan en interacciones con receptores de factores de crecimiento y citoqueratinas. Los genes tardíos L1 y L2 son responsables de codificar proteínas que forman la cápside viral.(4) El ADN del VPH puede existir de forma episomal o integrado en un genoma anfitrión. En la forma episomal, la doble cadena circular del ADN del papiloma está intacto. De forma contraria, su integración resulta de la disrrupción del genoma viral circular, principalmente en las fases de lectura abierta E1E2. El producto de la fase de lectura abierta E2 tiene un papel regulador en la transcripción de la trasformación de los genes virales E6 y E7, a disrupción de esta función reguladora de la integración provoca un aumento de las concentraciones de las proteínas virales transformadoras E6 y E7, que interaccionan con el p53 y las proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma, respectivamente, y por lo tanto alteran el ciclo celular. (3) Las proteínas E6 y E7 son las principales responsables de las capacidades oncogénicas y de transformación en epitelios escamosos. Laexpresión de E6 induce proliferación en células epiteliales, pérdida de diferenciación y formación de tumores; su primera actividad identificada fue su capacidad de formar complejos con TP53, así como de su inactivación por degradación vía ubiquitina-proteosoma, lo cual es de suma relevancia por su función como gen maestro en el control de diversos procesos celulares. E6 afecta también a otras proteínas celulares que participan en la regulación de la apoptosis como BAK, FAS, y FADD; a las que participan en la preparación del daño al ADN como XRCC1 y O6MGT; a la transcripción de genes como TERT, BIRC5 y MYC; y coopera con E7 para inducir transformación en cultivos de queratinocitos primarios(4). 11 El estado físico del ADN del VPH tiende a correlacionarse con los hallazgos histopatológicos en el cuello uterino. El ADN viral está presente de forma episomal en las lesiones intraepiteliales cervicales de bajo grado, mientras que la forma integrada predomina en las lesiones intraepiteliales de alto grado del cuello uterino y tumores invasivos. (3) El ADN del VPH puede existir ya sea en una forma integrada o episomal, o ambas, en las neoplasias de cabeza y cuello, sin embargo la forma integrada es rara en comparación con los canceres cervicales. Los subtipos de alto riesgo del VPH 16 y 18 son los más frecuentes, sin embargo, en la papilomatosis respiratoria recurrente (PRR) los subtipos de VPH de bajo riesgo 6 y 11 son más frecuentemente detectados. (3) La papilomatosis laríngea es más frecuente en hombres y de forma múltiple, sugiriendo una influencia por las hormonas masculinas en esta entidad. Se ha estudiado como factor de riesgo el tabaco, dado que es muy común en este tipo de pacientes, sin embargo no se ha comprobado significancia estadística. Otros factores de papiloma laríngeo son la madurez inmunológica, la traqueotomía, y la el daño a la mucosa por ácido gástrico y otras secreciones. (5) Todo esto es de importancia debido a la malignización de la papilomatosis laríngea, ocurriendo así el carcinoma papilar escamoso, en cuya carcinogénesis, el VPH juega un papel importante (principalmente el tipo VPH 16), por lo que la sobreexpresión de p16 puede usarse como un marcador temprano en este tipo de lesiones. (6) En hombres jóvenes el VPH puede estar relacionado con carcinoma de laringe, cobrando importancia en este punto el patrón de comportamiento sexual, siendo de riesgo estadísticamente significativo aquellos con número de parejas sexuales mayor a 9 y cuando se ha practicado sexo orogenital con más de 4 parejas sexuales. (7) 3.-PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ¿Cuál es la incidencia de papilomas laríngeos en pacientes operados durante el periodo del 01 de Enero del 2006 al 31 de Diciembre de 2009 en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda” y su relación con el Virus del Papiloma Humano? 12 4.-JUSTIFICACIÓN Dentro de las formas de presentación de la papilomatosis laríngea, se encuentra la papilomatosis recurrente, la cual se asocia a subtipos de VPH de bajo riesgo (subtipos 6 y 11), así como a complicaciones de obstrucción de la vía aérea y disfonía; sin embargo, en otros casos están presentes los subtipos de VPH de alto riego (subtipos 16 y 18) cuyo diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado influyen en la morbimortalidad de los pacientes, lo cual se traduce en menores costos de tratamiento a largo plazo. 5.-HIPOTESIS La incidencia de papilomas laríngeos en pacientes operados en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda” y su relación con el Virus del Papiloma Humano es similar a la reportada en la literatura. 6.-OBJETIVOS 6.1.-OBJETIVO GENERAL Conocer la incidencia de papilomas laríngeos en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda” y su relación con el Virus del Papiloma Humano. 6.2.-OBJETIVOS ESPECIFICOS Determinar la incidencia de presentación de los cambios citopáticos producidos por el Virus del Papiloma Humano en papilomas laríngeos de pacientes operados en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”. Conocer la prevalencia por edad y género de los papilomas laríngeos en pacientes operados en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”. Conocer la tasa de recurrencia en los pacientes operados de papilomas laríngeos en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”. 13 7.-MATERIAL Y METODOS 7.1.-DISEÑO DEL ESTUDIO Observacional, Transversal, Descriptivo y Retrospectivo 7.2.-UBICACIÓN DE ESPACIO TEMPORAL El estudio se realizó en el Hospital de Especialidades “Dr. Bernardo Sepulveda” del CMN Siglo XXI en el periodo comprendido del 01 de Enero de 2006 al 31 de Diciembre de 2009. 7.3.-PROCEDIMIENTO Se revisó en la libreta de piezas quirúrgicas del departamento de Patología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”, todos los diagnósticos de papilomas laríngeos durante un periodo de cuatro años, se revisaron las laminillas teñidas con Hematoxilina y Eosina y se corroboró el diagnóstico inicial. 7.4.-MUESTREO No aleatorio 7.5.-SUJETOS DE ESTUDIO Derechohabientes (DH) con diagnóstico en biopsias quirúrgicas de papilomatosis laríngea 7.6.-CRITERIOS DE SELECCIÓN DE LA MUESTRA 7.6.1.-CRITERIOS DE INCLUSIÓN Pacientes con diagnóstico histopatológico de papilomas laríngeos operados en el periodo comprendido de Enero de 2006 a Diciembre de 2009 en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Dr. Bernardo Sepulveda”. Estudios con muestras histológicas completas Pacientes con expediente clínico completo 7.6.2.-CRITERIOS DE EXCLUSIÓN Biopsias que no correspondan a laringe Pacientes con antecedente de neoplasias de laríngea 14 7.6.3.-CRITERIOS DE ELIMINACIÓN Pacientes con diagnóstico de carcinoma laríngeo Pacientes con expediente clínico incompleto Pacientes en los que no se encuentre el material histopatológico o esté incompleto Pacientes con material histopatológico que no corresponda con la biopsia registrada. 7.7.-DEFINICIÓN DE LAS VARIABLES Y ESCALA DE MEDICIÓN 7.7.1.-VARIABLES INDEPENDIENTES Pacientes del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI sometidos a cirugía por papilomas laríngeos. 7.7.2.-VARIABLES DEPENDIENTE Edad Género Recurrencia de papilomas laríngeos, 7.7.3.-CUADRO DE VARIABLES NOMBRE DEFINICIÓN OPERATIVA TIPO DE VARIABLE Pacientes con papilomas laríngeos Diagnóstico histopatológico de papilomas laríngeos. nominal Infección por Virus del papiloma humano Diagnóstico histopatológico de coilocitos en epitelio escamoso nominal Edad Periodo de vida transcurrido del paciente al momento de la valoración clínica. Ordinal Género Característica biológica que diferencia hombre-mujer nominal 7.8.-ANALISIS ESTADÍSTICO En el análisis de los resultados se aplicaron pruebas de estadística descriptiva para cada variable, como distribución de frecuencias y medidas de tendencia central 15 7.9.-CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES OCT NOV DIC ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO Obtención de la bibliografía X X Redacción del protocolo de investigación X X Entrega del protocolo de investigación X X Realización de la base de datos y recolección del material de biopsias X X X X Análisis del material de biopsias X X X Concentración e interpretación de resultados. X X X X Preparación tesis X X Impresión y entrega de tesis final X X 7.10.-LOGISTICA7.10.1.-RECURSOS HUMANOS Residente de Patología de 3er año Médico anatomopatólogo de base Personal del archivo de patología 7.10.2.-RECURSOS MATERIALES Libreta de registro de biopsias quirúrgicas y archivo de patología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI “Bernardo Sepulveda”. Hoja de recolección de datos. Computadora, programa Word y Excel de Office. Laminillas teñidas con H&E de las biopsias quirúrgicas. Microscopio Carl Zeiss EM9-S2. 16 7.11-RESULTADOS: Tabla 1. Comparación por edad y género de los pacientes Edad Hombre n=106 Mujer n=44 Promedio 44 45 Mediana 42 50 Moda 40 50 Tabla 2.Comparación por género y cambios citopáticos Género Con cambios citopáticos n=103 Sin cambios citopáticos n=47 Hombre 75 (73%) 31 (66%) Mujer 28 (27%) 16 (34%) Tabla 3. Comparación de loa pacientes que presentaron recurrencia Características Pacientes n=24 Total de recurrencias 86 Rango de número de recurrencias 2-12 Promedio 3.6 Mediana 2 Moda 2 Hombres 19 (79%) Mujeres 5 (21%) 17 Tabla 4. Estadística de los pacientes que presentaron recurrencia de papilomatoasis laríngea No. PACINETE GENERO EDAD DIAGNOSTICO No DE RECURRENCIAS 1 BLAS RAMIREZ LUIS H 43 PAPILOMATOSIS NO SEOBSERVA DISPLASIA 11 2 BARBOSA LOPEZ JOSE H 56 PAPILOMATOSIS LARINGEA CON CAMBIO CITOPATICO VIRAL SIN DISPLASIA 12 3 ROJAS GOMEZ CARLOS MANUEL H 38 PAPILOMAS LARINGEOS Y TRAQUEALES SIN DISPLASIA 8 4 MEZA PALACIOS MARIO H 50 PAPILOMAS LARINGEOS, SIN DATOS DE MALIGNIDAD 3 5 BRAVO VILLA HUMBERTO H 74 PAPILOMATOSIS LARÍNGEA CON CAMBIO CITOPATICO POR VPH 3 6 CASTRO HUIDO HERIBERTO H 42 PAPILOMAS LARINGEOS CON CAMBIOS CITOPATICOS DE IVPH 2 7 FDZ DIAZ ULISES H 21 PAPILOMAS LARÍNGEOS SIN DISPLASIA 4 8 AMABLE VEGA HERMENEGILDO H 55 PAPILOMATOSIS LARÍNGEA SIN DISPLASIA 2 9 MANDUJANO GUMA HUMBERTO H 64 PAPILOMAS LARINGEOS CON DATOS CITOPATICOS DE IVPH 2 10 GLEZ TORRES JORGE H 40 PAPILOMATOSIS, CAMBIOS CITOPATICOS DE IVPH 2 11 FLORES H JOSE JUAN H 26 PAPILOMAS LARINGEOS 2 12 GUERRERO MEDRANO RUBEN H 53 PAPILOMAS SIN DISPLASIA 2 13 PEROZA DOMINGUEZ JESUS H 64 PAPILOMAS LARINGEOS SIN DISPLASIA 4 14 VELAZQUEZ AVENDAÑO RAMON H 45 PAPILOMATOSIS LARINGEA CON DAÑO CITOPATICO VIRAL 3 15 CASTILLO VALADEZ RICARDO H 41 PAPILOMATOSIS LARINGEA CON CAMBIO CITOPATICO VIRAL 2 16 CANTU LOPEZ HUMBERTO H 63 PAPILOMAS LARINGEOS CON DATOS DE IVPH 2 17 AGUILAR JIMENEZ LUIS MIGUEL H 29 PAPILOMATOSIS LARINGOTRAQUEAL CON CAMBIO CITOPATICO VIRAL 4 18 GONZALEZ SOLIS ISAIAS H 36 PAPILOMAS LARINGEOS CON CAMBIOS POR IVPH 2 19 PEREZ SOLANO JAVIER H 34 PAPILOMATOSIS LARINGEA CON CAMBIO CITOPATICO VIRAL 2 20 MEJIA FUENTES ANASTASIA M 50 PAPILOMAS LARINGEOS, GRANULOMA PIOGENO 2 21 ORTIZ AYALA ELVIA M PAPLOMAS LARINGEOS CON DATOS FOCALES DE IVPH 8 22 GIL GUERRERO JUANA M 63 PAPILOMATOSIS LARÍNGEA SIN DISPLASIA CON CAMBIOS CITOPÁTICOS POR IVPH 2 23 SANCHEZ HURTADO MA DEL C M 42 PAPILOMAS LARINGEOS CON DATOS FOCALES DE IVPH 2 24 ZAMBRANO MUÑOZ ERIKA M 18 PAPILOMATOSIS LARINGEA 2 18 7.12.-DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES La frecuencia de la papilomatosis laríngea fue mayor en hombres siendo la relación Hombre:Mujer de 2.4:1. El promedio de edad en los hombres fue de 44 años y en las mujeres de 45 años, no encontrándose diferencia significativamente estadística. 68% de los pacientes presentaron cambios citopáticos, los cuáles predominaron en hombres en un 73%. La recurrencia fue mayor en hombres, presentándose en el 79% del total de pacientes que recurrieron. Los pacientes con mayor número de recurrencias fueron hombres con una relación Hombre:Mujer de 3.8:1. El mayor número de recurrencias fue de un hombre que presentó 12 recurrencias. El 21% de los pacientes que presentaron recurrencia fueron mujeres, la mayor presentó 8 recurrencias. Todos los pacientes que presentaron recurrencia, también presentaron cambios citopáticos en la biopsia. Presentar cambios citopáticos en la biopsia quirúrgica aumenta el riesgo de recurrencia en los pacientes ya que éstos se relacionan con la presencia de Virus del papiloma humano de bajo riesgo como los subtipos 6 y 11. Ningún paciente con recurrencia presentó cambios citopáticos en el estudio histopatológico, ya que estos cambios se relacionan con infección por Virus del Papiloma humano de alto riesgo (subtipos 16 y 18) y por lo tanto presentan mayor riesgo de progresión a displasia. 19 7.13.-IMÁGENES DE LOS CASOS Fig. 1. Papilomas laríngeos sin atipia ni cambios citopáticos. Se observa epitelio escamoso revistiendo tallos fibrovasculares, la maduración del epitelio no muestra alteraciones. Fig. 2. Papilomas laríngeos que muestran cambios citopáticos, se observan coilocitos en el epitelio superficial, sin pleomorfismo en el tercio inferior del mismo. 20 7.14.- REFERENCIAS 1. N. Gale · N. Zidar. Benign and Potentially Malignant Lesions of the Squamous Epithelium and Squamous Cell Carcinoma. 2006, Pathology of the Head and Neck, p 1-38. 2. Speight P. Update on Oral Epithelial Dysplasia and Progression to Cancer. Head and Neck Pathol. 2007, 1:61–66. 3. T Major, K Szarka, I Sziklai, L Gergely, J Czegle´dy. The characteristics of human papillomavirus DNA in head and neck cancers and papillomas. J Clin Pathol 2005;58:51–55. 4. Piña-Sánchez P., Alvarado-Cabrero I. infección del virus del papiloma humano como un factor de riesgo para carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. GAMO 2012; 11(3). 5. Hirai R.et al.Pharyngeal squamous cell papilloma in adult Japanese: comparison with laryngeal papilloma in clinical manifestations and HPV infection. Eur Arch Otorhinolaryngol (2012) 269:2271– 2276 6. Chao-Hui Yang. Human papillomavirus infection and papillary squamous cell carcinoma in the head and neck region. Tumor Biol. 2012 7. Chenevert J, Chiosea S: Incidence of human papillomavirus in oropharingeal squamous cell carcinomas: now and 50 years ago. Hum Path 2012, 43:17-22. 8. O'Regan EM, Toner ME, Finn SP, Fan CY, Ring M, Hagmar B, et al. P16(ink4a) genetic and epigenetic profiles differ in relation to age and site in head and neck squamous cell carcinomas. Hum Pathol. 2008;39:452–8. Portada Índice Texto
Medicina
Estudiando Medicina
Compartir