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La ecuación de Van Laar es un modelo de actividad termodinámica para describir los equilibrios de fase de mezclas líquidas. La ecuación se derivó de la ecuación de Van der Waals. Cuando presentan mezclas no ideales esta predice erróneamente la separación de la mezcla en dos fases.
El modelo de actividad de Margules es un modelo termodinámico que representa el excedente de la energía libre de Gibbs por el efecto de formar mezclas binarias o multicomponentes.
El modelo de Wilson para la energía libre de Gibbs en exceso permite calcular los coeficientes de actividad en fase líquida para sistemas altamente no ideales, especialmente sistemas de alcoholes y agua, siempre en una sola fase líquida. Su principal debilidad radica en que no se puede usar para predecir equilibrios líquido - líquido. Los parámetros de interacción binaria se obtienen a partir de regresión de datos experimentales de equilibrio Líquido - Vapor. Gracias a teorías como esta, se cuenta con un fundamento teórico que permite interpolar e incluso extrapolar comportamientos de equilibrio de fases a partir de muy pocos datos experimentales.
El concepto de NRTL se basa en la hipótesis de Wilson de que la concentración local alrededor de una molécula es diferente de la concentración de la masa. Esto se debe a la diferencia entre la energía de interacción de la molécula central con las moléculas de su propio tipo y la de las moléculas del otro tipo.
EL MODELO UNIFAC Este modelo constituye actualmente el método estandarizado más conveniente para evaluar los coeficientes de actividad en mezclas líquidas y a partir de su estimación predecir el ELV para sistemas de comportamiento no ideal, es un sistema semi-empírico para la predicción de la actividad de no-electrolitos en mezclas no ideales.
El modelo de UNIQUAC Es un modelo de coeficiente de actividad utilizado en la descripción de equilibrios de fase, se utiliza para calcular la energía libre excesiva y los coeficientes de actividad de gases y líquidos, se emplea en sistemas poco ideales.

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