Sarcoma de Kaposi Slides Final

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Es una enfermedad sistémica, neoplasia, multifocal con afectación predominante cutánea, constituida por una proliferación de células endoteliais, relacionada con la infección por el virus Herpes humano tipo 8 y con factores genéticos, inmunológicos y ambientales.
Tambien llamado:
Angiosarcoma de Kaposi
Sarcoma hemorragico idiopático múltiple.
SARCOMA DE KAPOSI
	Descrito por primera vez em 1872 em Viena por el dermatólogo.
Nombre : Sarcoma múltiple pigmentado idiopático.
História
FORMAS CLÍNICAS
Sarcoma de Kaposi Clássico
Sarcoma de Kaposi 
Endêmico o Africano
Sarcoma de Kaposi 
Endêmico o Asociado a VIH
Sarcoma de Kaposi Iatrogenico o Asociado a inmunodepresión 
ETIOLOGIA
La mayoría de los casos de SK se observan en personas con SIDA
En este grupo, los estudios han demostrado un fuerte vínculo entre el SK y un virus de transmisión sexual llamado virus del herpes humano 8. 
Virus Oncogénico
PATOGENIA
Los tumores aparecen con mayor frecuencia como protuberancias de color rojo azulado o púrpura en la piel. 
Las lesiones pueden aparecer primero en los pies o los tobillos, la cara o cualquier otra parte del cuerpo. Igualmente, pueden aparecer en sitios dentro del cuerpo
	Macroscópicamente se presenta como múltiples lesiones cutáneas, generalmente en zonas distales de extremidades inferiores en forma de manchas rojo violáceas que evolucionan a nódulos dermohipodérmicos, algunos de los cuales pueden ulcerarse.
ANATOMIA PATOLÓGICA
MACROSCOPIA
Sarcoma de Kaposi, forma clásica
	La apariencia microscópica del Sarcoma de Kaposi es similar, independientemente del tipo clínico evoluciona en estadios que a veces se superponen incluso en la misma lesión: máculas, placas, nódulos y lesiones tardías agresivas
MICROSCOPIA
Lesiones pueden varias de tamaño
Evolución estable durante meses o crecer rápidamente y diseminarse
Variantes de lesiones:
	Máculas, Placas, Nódulos, Adenopatías, infiltrante, equimótico, queloide y cavernoso o lingagiomatos
CARACTERÍSTICA CLINICA
Lesiones inician en forma de máculas eritematoviolaceas que evolucionan a placas y nódulos (se pueden ulcerar y sangrar) 
Localización: Piel, Mucosa oral, Ganglios.
Cuando se localiza en los pulmones, se manifiesta con una dificultad para respirar, el pronóstico de esta localización no es bueno a raíz de lo difícil que resulta su tratamiento
El compromiso del aparato gastrointestinal suele ser grave debido a que puede producir una hemorragia masiva y/o una obstrucción que impide el transito intestinal normal
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
	Múltiples, el tratamiento debe ser individualizado y dependerá si son lesiones únicas o enfermedad diseminada, si hay afectación visceral y del estado inmunológico del paciente
TRATAMIENTO
	Para prevenir el SK relacionado con el SIDA, siga estos pasos a fin de minimizar su exposición al VIH:
No comparta agujas.
Restrinja la cantidad de parejas sexuales.
Evite tener relaciones sexuales con personas que tengan VIH o que se inyecten drogas.
Evite recibir transfusiones de productos sanguíneos no examinados.
PREVENCION
SI ES UN TRABAJADOR DE LA SALUD
Utilizar cantidades de látex y barbijo
Manipule las agujas con cuidado y deséchelas adecuadamente.
Siga cuidadosamente las precauciones universales.
SI CONVIVE CON UNA PERSONA INFECTADA POR VIH
Use guantes de látex si manipula fluidos corporales.
Cubra todos los cortes y las llagas con vendas. Siga este procedimiento para los cortes suyos y del paciente.
No comparta artículos de higiene personal