ANEMIA APLASICA GRAVE - Samantha Martinez Ramirez

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ANEMIA APLASICA GRAVE 
 
La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja 
de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La 
afección hace que sientas fatiga y aumenta la propensión a infecciones 
y sangrados descontrolados. 
La anemia aplásica es una afección rara y grave, que puede 
desarrollarse a cualquier edad. Puede ocurrir repentinamente, o 
puede aparecer lentamente y empeorar con el tiempo. Puede ser leve 
o grave. 
El tratamiento de la anemia aplásica puede incluir medicamentos, 
transfusiones sanguíneas o un trasplante de células madre, también 
conocido como trasplante de médula ósea. 
Síntomas 
 
La anemia aplásica puede no presentar síntomas. Cuando se 
presentan, los signos y síntomas pueden comprender los siguientes: 
• Fatiga 
• Falta de aire 
• Frecuencia cardiaca rápida o irregular 
• Piel pálida 
• Infecciones frecuentes o prolongadas 
• Hematomas sin causa aparente o que aparecen con facilidad 
• Sangrados nasales o de encías 
• Sangrado prolongado por cortes 
• Erupción cutánea 
• Mareos 
• Dolor de cabeza 
• Fiebre 
 
Diagnóstico 
 
Las siguientes pruebas pueden ayudar a diagnosticar la anemia 
aplásica: 
• Análisis de sangre. Normalmente, los niveles de glóbulos rojos, 
glóbulos blancos y plaquetas se mantienen dentro de ciertos 
rangos. En la anemia aplásica, los tres niveles de células 
sanguíneas son bajos. 
• Biopsia de médula ósea. Un médico utiliza una aguja para 
extraer una pequeña muestra de médula ósea de un hueso 
grande de tu cuerpo, como el hueso de la cadera. La muestra se 
examina bajo el microscopio para descartar otras enfermedades 
relacionadas con la sangre. En la anemia aplásica, la médula ósea 
contiene una cantidad de células sanguíneas menor de la 
normal. Confirmar un diagnóstico de anemia aplásica requiere 
una biopsia de médula ósea. 
¿Cuáles son los tratamientos para la anemia aplásica? 
Si tiene anemia aplásica, su profesional de la salud creará un plan de 
tratamiento para usted. El plan se basará en la gravedad de la anemia 
y su causa. Los tratamientos pueden incluir: 
• Transfusiones de sangre 
• Trasplantes de células madre de sangre y médula ósea 
• Medicamentos para suprimir su sistema inmunitario 
Debido al riesgo de trastornos de la sangre, su médico controlará su 
estado y le examinará periódicamente para detectar trastornos de la 
sangre. 
Transfusiones de sangre 
Aunque no es una cura para la anemia aplásica, las transfusiones 
sanguíneas pueden controlar las hemorragias y aliviar los síntomas, ya 
que suministran células sanguíneas que la médula ósea no produce. 
Podrías recibir: 
• Glóbulos rojos. Estos elevan el recuento de glóbulos rojos y 
ayudan a aliviar la anemia y la fatiga. 
• Plaquetas. Estas ayudan a prevenir el sangrado excesivo. 
Aunque generalmente no hay un límite en el número de transfusiones 
sanguíneas que puedes recibir, a veces pueden surgir complicaciones 
con las transfusiones múltiples. Los glóbulos rojos transfundidos 
contienen hierro, que puede acumularse en el cuerpo y dañar órganos 
vitales si no se trata la sobrecarga de hierro. Los medicamentos 
pueden ayudar a eliminar el exceso de hierro en el cuerpo. 
Con el tiempo, tu cuerpo puede desarrollar anticuerpos contra las 
células sanguíneas transfundidas y hacerlas menos eficaces para 
https://medlineplus.gov/spanish/bloodtransfusionanddonation.html
https://medlineplus.gov/spanish/bonemarrowtransplantation.html
aliviar los síntomas. El uso de medicamentos inmunosupresores hace 
que esta complicación sea menos probable. 
Trasplante de células madre 
Un trasplante de células madre para reconstruir la médula ósea con 
células madre de un donante podría ser la única opción de 
tratamiento exitosa para las personas con anemia aplásica grave. El 
trasplante de células madre, también llamado trasplante de médula 
ósea, suele ser el tratamiento de elección para las personas más 
jóvenes que tienen un donante compatible, en la mayoría de los casos 
un hermano. 
Si se encuentra a un donante compatible, primero se agota la médula 
ósea afectada con radiación o quimioterapia. Las células madre sanas 
del donante se filtran de la sangre. Las células madre sanas se inyectan 
por vía intravenosa en el torrente sanguíneo, donde migran a las 
cavidades de la médula ósea y comienzan a crear nuevas células 
sanguíneas. 
El procedimiento requiere un internamiento prolongado en el 
hospital. Después del trasplante, recibirás medicamentos que te 
ayudarán a prevenir el rechazo de las células madre donadas. 
El trasplante de células madre presenta riesgos. Tu cuerpo puede 
rechazar el trasplante, lo que puede llevar a complicaciones que 
pongan en riesgo la vida. Asimismo, no todas las personas son 
candidatos para realizarse un trasplante ni pueden encontrar un 
donante adecuado. 
 
 
 
Inmunodepresores 
En el caso de las personas que no pueden someterse a un trasplante 
de médula ósea o aquellas cuya anemia aplásica se debe a un 
trastorno autoinmune, el tratamiento puede consistir en 
medicamentos que alteren o supriman el sistema inmunitario 
(inmunosupresores). 
Medicamentos como la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) y 
la globulina antitimocítica suprimen la actividad de los inmunocitos 
que están dañando la médula ósea. Eso ayuda a que la médula ósea 
se recupere y genere nuevas células sanguíneas. La ciclosporina y la 
globulina antitimocítica a menudo se utilizan juntas. 
Los corticoesteroides, como la metilprednisolona (Medrol, Solu-
Medrol), suelen utilizarse con estos medicamentos. 
Aunque son eficaces, estos medicamentos debilitan aún más tu 
sistema inmunitario. También es posible que la anemia regrese 
después de dejar estos medicamentos. 
 
	Síntomas
	Diagnóstico
	¿Cuáles son los tratamientos para la anemia aplásica?
	Transfusiones de sangre
	Trasplante de células madre
	Inmunodepresores