ASTROCITOMA EXP

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ASTROCITOMAS
Docente:
NORMAN DENNY DELGADO LOROÑO
ESTUDIANTES :
LUIS FERNANDO AVILA GONZALES			49759
JORGE ALEXIS QUIROGA SUÁREZ			43357
REIS CASTRO PALOMA 					45145
NASCIMENTO DAS CHAGAS ARTHUZICO	 	53939
MAGALY MADAY ALCON NINAVIA 			53160
MARÍA RENÉE PÉREZ PADILLA 			40848
MARIA BELEN DIAS ROJAS 				49172
MARCOS VINICIO DE ALMEIDA SELIM CÓDIGO 47256
Astrocitoma
El astrocitoma es un tipo de cáncer que se van formando a través de células llamadas astrocitos, normalmente en la médula espinal o en el cerebro. Es un tipo de glioma, un tumor glial, que suelen ser benignos y que se originan en las células de la estructura cerebral. Los astrocitomas son los más frecuentes y pueden aparecer a cualquier edad. No todos los astrocitomas son iguales. Tienen una velocidad de propagación muy diversa: pueden ser lentos o tremendamente agresivos. La velocidad de desarrollo es la que marca el tratamiento a seguir y el pronóstico general.
¿En qué consiste un astrocitoma ?
El astrocitoma es un tipo de tumor del SNC que se forma en las células denominadas astrocitos. Los astrocitos sanos brindan la red de conexión del cerebro y la médula espinal. Cuando el SNC se daña, los astrocitos forman tejido cicatricial.
Clasificacion de astrocitomas
Grado I: Astrocitoma de bajo grado, poco frecuentes que cursan con un excelente pronóstico después de su extirpación, aparecen en niños más que en adultos.
Grado II: Astrocitoma propiamente dicho, que junto con el grado I constituyen aproximadamente un 6 % de todos los tumores de cerebro reportados.
Grado III: Astrocitoma anaplásico, un tumor difuso, infiltrante caracterizado por anaplasia dispersa y elevado potencial proliferativo, por lo general aparecen de un astrocitoma de bajo grado aunque pueden ser diagnosticados sin un precursor. Igualmente, tienen un potencial intrínseco de progresar a un glioblastoma maligno. Son tumores predominantes en personas de raza blanca y en la quinta década de vida.3​
Grado IV: Glioblastoma multiforme, el más frecuente con una incidencia máxima a los 65 años aproximadamente y crece principalmente en los hemisferios cerebrales y tiende a ser el tumor más agresivo, clínicamente, entre los astrocitomas. La supervivencia de pacientes con glioblastoma multiforme se extiende a unos 12 meses con tratamiento quirúrgico agresivo junto con radioterapia y quimioterapia. La supervivencia de 5 años no suele subir del 3 %.4​5​ Es posible que un astrocitoma que inicialmente fue de bajo grado recurra a una forma más agresiva y extensa.2​
SINTOMAS 
Los síntomas de un astrocitoma varían ampliamente. Algunos no causan síntomas, o no los causan hasta que se vuelven grandes. En los niños, los tipos de síntomas dependen de lo siguiente:
La edad y la etapa del crecimiento
La función de la parte afectada del cerebro
La ubicación del tumor en el cerebro o en la médula espinal
La velocidad de crecimiento del tumor
Los síntomas pueden aparecer rápidamente en algunos niños y lenta y gradualmente en otros.
Los síntomas de astrocitoma incluyen lo siguiente:
Náuseas y vómitos.
Dolores de cabeza temprano en la mañana
Pérdida o aumento de peso sin explicación
Problemas de visión, audición o habla
Pérdida de equilibrio o problemas para caminar
Debilidad, hormigueo o cambios de sensación en un lado
Convulsiones
Cambios en la personalidad o en el comportamiento
Aumento del tamaño de la cabeza (en bebés)
¿Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de astrocitoma?
Los índices de supervivencia en casos de astrocitomas en niños varían ampliamente, dependiendo de los siguientes factores:
El tipo, la ubicación y el grado específicos del astrocitoma
Si el tumor está localizado (en una zona) o se ha extendido
La edad del niño en el momento del diagnóstico
Los cambios genéticos en el niño (como NF1)
Si el astrocitoma se diagnostica por primera vez o si ha reaparecido (recurrente)
Las pruebas y procedimientos que se utilizan para diagnosticar astrocitoma comprenden:
Examen neurológico. En el examen neurológico, el médico te preguntará acerca de tus signos y síntomas. Puede evaluar la vista, la audición, el equilibrio, la coordinación, la fuerza y los reflejos. Los problemas en uno o más de estos puntos pueden arrojar pistas sobre la parte del cerebro que podría verse afectada por un tumor cerebral.
Pruebas de diagnóstico por imágenes. Las pruebas de diagnóstico por imágenes pueden ayudar al médico a determinar la ubicación y el tamaño del tumor cerebral. Se suelen utilizar resonancias magnéticas para diagnosticar tumores cerebrales, y se pueden utilizar en conjunto con exploraciones por resonancia magnética especiales, como una resonancia magnética funcional o de perfusión o una espectroscopia de resonancia magnética.
Otras pruebas de diagnóstico por imágenes pueden ser la tomografía computarizada y la tomografía por emisión de positrones.
Extracción de una muestra de tejido para analizar (biopsia). Se puede realizar una biopsia con una aguja antes de la cirugía o en el transcurso del procedimiento quirúrgico para eliminar el astrocitoma, en función de tu situación particular y la ubicación del tumor. La muestra de tejido sospechoso se estudia en un laboratorio para determinar los tipos de células y su nivel de agresividad.
Las pruebas especializadas de las células tumorales pueden indicar los tipos de mutaciones que adquirieron las células. Esta información le proporciona al médico indicios acerca del pronóstico y puede orientar las opciones de tratamiento.
DIAGNOSTICO 
Tumor de grado 1
Tumor de grado 3
Tratamiento 
Los tratamientos del astrocitoma comprenden:
Cirugía para extraer el astrocitoma. El objetivo es extirpar todo el cáncer, pero a veces el astrocitoma está ubicado cerca de tejido cerebral delicado, lo que hace que esto sea demasiado riesgoso. Incluso extirpar parte del cáncer puede reducir los signos y síntomas.
Para algunas personas, la cirugía puede ser el único tratamiento necesario. A otras, se les pueden recomendar tratamientos adicionales para destruir cualquier célula cancerosa que pueda haber quedado y reducir el riesgo de que el cáncer vuelva a aparecer.
Radioterapia. La radioterapia usa haces de alta energía, como rayos X o protones, para matar las células cancerosas. Durante la radioterapia, te recuestas en una camilla mientras una máquina se mueve a tu alrededor y dirige haces a puntos determinados del cerebro.
La radioterapia se puede recomendar después de la cirugía si no se pudo extraer el cáncer por completo y si hay mayor riesgo de que el cáncer vuelva a aparecer. La radiación se suele combinar con quimioterapia para tratar los tipos de cáncer agresivos. Para las personas que no se pueden someter a una cirugía, la radioterapia y la quimioterapia se pueden utilizar como tratamiento principal.
Quimioterapia. La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de la quimioterapia se pueden tomar en forma de píldora o se pueden administrar por vía intravenosa en el brazo. En algunas situaciones, se puede colocar una oblea circular de medicamento de quimioterapia en el cerebro después de la cirugía, donde esta se disuelve lentamente y libera el medicamento.
La quimioterapia se suele usar después de la cirugía para destruir todas las células cancerosas que puedan haber quedado. Se puede combinar con la radioterapia para tratar tipos de cáncer agresivos.
Ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son estudios de tratamientos nuevos. Estos estudios te brindan la oportunidad de probar las últimas opciones de tratamiento, pero los riesgos y los efectos secundarios podrían no conocerse. Pregúntale al médico si podrías ser candidato para participar en un ensayo clínico.
Atención de apoyo (cuidados paliativos). Los cuidados paliativos consisten en atención médica especializada que se centra en proporcionar alivio del dolor y de otros síntomas de una enfermedad grave. Los especialistas en cuidados paliativos trabajan contigo, tu familia y tus otros médicos paraproporcionar un nivel de apoyo adicional que complemente tu atención continua. Puedes recibir cuidados paliativos mientras te sometes a otros tratamientos agresivos, como una cirugía, quimioterapia o radioterapia.
REFERENCIAS
https://www.lavanguardia.com/vida/salud/tipos-cancer/20190705/463293223983/astrocitoma-astrocito-medula-espinal-glioma-tumor-benigno-tumor-cancer.html#:~:text=El%20astrocitoma%20es%20un%20tipo,c%C3%A9lulas%20de%20la%20estructura%20cerebral
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/astrocytoma/cdc-20350132