Un Viaje porla Célula - Mariana Gomez

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Tema: Un Viaje por la Célula 
Profesor: David Mustri Trejo 
Fecha de Entrega: 14 de octubre 2022 
Curso: Biofísica 
Nombre: Dulce María Valentín Graciano 
Universidad: Universidad Anáhuac Veracruz Campus Xalapa 
 
 
Introducción 
A lo largo de los años, dentro de exhaustas investigaciones sobre el cuerpo humano y la 
biología, se llegó a la conclusión de que todos los seres vivos estamos formados por miles de 
millones de células. Estas se organizan en distintos tipos, variando su tamaño, forma y 
función dependiento de los diferentes tejidos y organos que constituyan. Cada estructura del 
cuerpo humano esta formado por células en específico, que realizan una actividad específica 
para poder hacer perfectamente funcional el cuerpo humano. 
 
Las células son lo que tenemos en común con un árbol, una mariposa, un caballo, tosos estos 
están formados por células. Algunas formas de vida son unicelulares, como las bacterias y 
otras formas son pluricelulares con miles y millones de células que nos hacen funcionar y 
vivir. 
 
 
 
 
La célula 
En la biología, la célula es la unidad básica del cuerpo, es la más pequeña que cuenta con 
vida.. Todos los tejidos y órganos están formados por células diferentes. Su tamaño varía de 
unas a otras dependiendo su función, aunque son tan pequeñas que no se pueden ver a simple 
vista. (Ambientech, 2020) Aparte de las células humanas, en el cuerpo humano se encuentran 
células extrañas, como bacterias y hongos, estas viven en el cuerpo humano y viajan en el 
sin causar ningún daño. (Villa-Forte, 2022) 
 
En las células se realizan todos los procesos que hacen posible la constitución de las 
transformaciones vitales. Las células son las que le brindan estructura al cuerpo, absorben 
los nutrientes de los alimentos y los convierten en energía para realizar sus funciones 
específicas de cada una. 
 
Las células tienen la capacidad de realizas tres funciones vitales, estas son: 
• Nutrición: Es el proceso por el cual se le brinda energía y materia prima a cada célula 
del cuerpo; es lo que permite que nuestro cuerpo tenga salud y pueda adaptarse y ser 
fncional. ( Pastas Doria, s. f.) 
• Relación: Es cuando las células captan la información del medio y responden a los 
estímulos. Permite la interacción de la célula con su entorno, capta estímulos 
luminosos, químicos o mecánicos de su medio y responder ante ellos. (biologia-
geologia.com, s. f.) 
• Reproducción: Es cuando las células se multiplican transfiriendo su información 
genética. Es el proceso pro el cual a partir de una célula inicial o madre, se originan 
 
 
nuevas células, durante estos procesos, las moléculas de ADN se condensan y forman 
cromosomas. (Lorenz, 2020) 
Ilustración de las funciones principales de las células 
 
Teoría celular 
La célula es un concepto que tomó más de tres 
siglos de investigación para llegar a la 
conclusión de que todos los seres vivos 
estamos formados por células. Se le debe estos 
descubrimientos inicialmente a Robert Hooke 
y a Antoni Van Leeuwenhoek que 
construyeron los primeros microscopios. Con 
estos, lograron descubrir las células y 
microorganismos que conformaban la sangre, 
el agua, entre otros. (Mayor, s. f.) Microscopio de Leewenhoek de una sóla lente 
 
A lo largo de los años, investigadores como Mathias Schleiden y Theodor Schwann que se 
les atribuye esta teoría, Virchow, August Weismann y Pasteur que definireron que las celulas 
 
 
se multiplican y que toda célula proviene de otra célula. Gracias a estos descubrimientos ase 
entiende que la teoría celular refiere a que todos los seres vivos estamos formados por una o 
más celulas que almacenan y transportan la energía, que las funciones vitales de los 
organismos ocurren en las células, cada célula es diferente y cambia dependiendo de su medio 
y cada célula contiene la información hereditaria para el control de su desarrollo y 
funcionamiento de un organismo, por esto la célula es también una unidad genética. 
(Valderrey, 2004) 
 
Estructura básica de la célula 
Las células pueden variar en forma, 
tamaño, componentes, funciones, 
dependiendo del tejido al que 
pertenencen y las funciones que 
realizan, sin embargo todas tienen 
características comunes entre ellas, que 
las hacen funcionar, todas estan 
formadas por una membrana, el 
citoplasma y el núcleo. (Brandan, s. f.) Estuctura de una célula típica 
 
La membrana es la estuctura o capa fina que envuelve a la célula y separa el contenido de 
está de lo demás. Esta permite o bloquea la entrada de sustancias a la célula, están formadas 
por una capa de lípidos, proteínas y en menos medida, por glúcidos. La función de esta capa 
es mantener la comunicación intra y extracelular. (Megías, s. f.) 
 
 
 
El citoplasma es lo que rodea el núcleo dentro de la membrana, esta formado principalmente 
por las proteínas, esto de la un aspecto semiviscoso. En el se encuentran las estructuras 
celulares llamadas organelas, que son las que relizan actividades para que funcione 
adecuadamente la celula. Las principales organelasson las mitocondrias, los ribosomas y los 
lisosomas. (Citoplasma | NHGRI, s. f.) 
 
El núcleo es la oganela rodeada por la membrana, este contiene los cromosomas, en este igual 
se encuentra el ADN y todo lo necesario para transcribir su información a ARN. 
Normalmente hay un núcle por célula, pero hay algunos casos que hay más de uno. El núcleo 
tiene como principal función proteger la integridad de los genes y regular las actividades que 
suceden en la ce¡élula y que determinan la expresión génetica. (Chaco, s. f.) 
 
El ADN 
El ADN (ácido desoxirribonucleico), es una molécula que contiene un codón que es una 
secuencia de tres nucleótidos (un trinucleótido) que forma una unidad de información 
que codifica para un aminoácido, y en esta codificación se almacena la información genética 
que caracteriza los seres vivos. Pasa sus instrucciones de los organismos adultos a sus 
descendientes durante la reproducción. El ADN se encuentra dentro del núcleo, cada 
molécula de ADN esta guardada de forma muy compacta y precisa, a esto se le denomina 
cromosoma. (NHGRI, 2019) 
 
Los cromosomas son los elemenos que contienen genes característicos esenciales para la 
transmisión de los genes hereditarios. Es gracias a los cromosomas que la información de los 
 
 
genes en la céula se mantiene organizada. Cada especie tiene un número característico de 
cromosomas, el ser humano cuenta con 46 cromosomas divididos en pares, menos en las 
células reproductivas, el óvulo y el 
espermatozoide, cada uno cuenta con 23 
cromosomas, que al reunirse juntan los 46 
propios de la especie humana. De los 23 pares 
de cromosomas, uno de ellos determina el 
sexo del ser humano, en la mujer se presentan 
dos llamados X, en el hombre se presentan 
uno X y uno Y. 
 
La Actividad del ADN, es decir. qué genes se 
expresan y cuáles no, en muchos casos 
depende de la disponibilidad de moléculas de 
ADN para las proteínas involucradas en la 
expresión génica. (Amparo Tolosa, 2021) 
 Cromosomas X y Y, en el organismo masculino 
 
Mutaciones y Enfermedades Genéticas 
Una mutación es cuando se presenta un cambio en la secuencia de ADN de un organismo, 
pueden producirse a través de errores en el proceso de replicación del ADN, la exposición a 
mutágenos o una infección viral. (cita 1) Estos cambios alteran la información que esta 
codificada en la molécula, puede ocurrir en el ADN de cualquier célula. Si el cambio se 
genera en una célula reproductiva (óvulo o espermatozoide), su efecto recae en la 
 
 
descendencia que heredará la mutación y sufrirá las consecuencias. Si el cambio sucede en 
una célula somática (células no reproductivas), el efecto es en el mismo individuo, el cual 
podría incluso desarrollar un cáncer. 
 
Cuando las mutaciones hacen un cambio visible en el cromosoma, sele conoce como 
mutación cromosómica, si el cambio afecta a un gen, es una mutación genética. En este 
último, la persona con el gen mutado sufre el padecimiento y lo transmitirá en un 50% a sus 
descendientes. 
 
Existen diferentes tipos de enfermedades genéticas, los transtornos de un único gen son 
hereditarios y se refiere a que un solo gen es el que tiene un defecto o anomalía, estos 
transtornos normalmente tienen el mayor riesgo de ser heredados. Se clasifican en tres: 
• Dominante: Es cuando un gen anormal de uno de los padres puede llegar a causar la 
enfermedad. Sucede auqneue el gen del otro padre sea normal, el anormal domina. 
• Recesivo: Para que entre en esta Significa que ambos genes necesitde un par son 
anormales y estos causan la enfermedas. 
• Multifactorial: Significa que una anomalía puede ser causada por muchos factores, 
por lo general son tanto genéticos como ambientales, ya que, la combinacion de genes 
y los factores desconocidos, produce el transtorno. 
• Cromosómico: Son aquellas que son causadas por las alteraciones de la estructura de 
los cromosomas presentes en las células del organismo. Los principales afectados son 
los hombres. 
(Stanford Medicine Children’s Health, s. f.) 
 
 
Existen más de tres mil enfermedades hereditarias que se traspasan de generación, algunos 
ejemplos son: 
 
 
 
Ejemplos de enfermedades genéticas por categoría 
 
 
Conclusión 
Las funciones y procesos principales de las células son esenciales para llevar una vida 
funcional y saludable. El proceso de nutrición es lo que nos permite tener fuerza y energía 
para realizar nuestras actividades diarias, el de relación nos permite interactuar con nuestro 
entorno y poder reaccionar y actuar frente a esto, por último, el de reproducción es el que nos 
permite generar descendencias, y continuar la multiplicación de las especies. 
 
En cada parte del cuerpo o en cada estructura de los seres vivos, se encuentran células que 
dan forma y energía a estos. Es importante conocer las células que conforman el cuerpo 
humano, para entender mejor el funcionamiento de las células y prevenir principalmente 
enfermedades. 
 
 
 
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