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Biología Molecular Ingenieria en biotecnología UAQ Andrea Muñoz Olvera 270594 Efectos epigenéticos Estado físico - - - Nutrición Factores que afectan el epigenoma Edad Hipoxia Ambiente - - - Inflamación (Hernández, 2012) •Modificaciones en las histonas Metilación Residuos Lys y Arg Lys Coenzima donadora S-adenosilmetionina Acil coenzima A Enzima (añadir) Histona metiltransferasas (HMT) Histona acetiltransferasas (HAT) Enzima (retirar) Histona desmetilasas (HDM). Histona desacetilasas (HDAC). Acetilación (Hernández, 2012) Metilación del DNA Unión Carbono 5 de la Citosina, islotes CpG Coenzima donadora S-adenosilmetionina Enzima (añadir) DNA metiltransferasas (DNMT) Enzima (retirar) DNA desmetilasa (Salazar Montes et al., 2013; Hernández, 2012) Acetilación de Histonas Metilación de DNA (Hernández, 2012) • Efectos • ● Debido a la hipermetilación del DNA, el cromosoma X se compacta para formar una estructura pequeña y densa llamada cuerpo de Barr, lo que provoca que la mayoría de los genes estén inactivos (no se transcriban). Inactivación del cromosoma X Mary Lyon (Inactivación del cromosoma X (artículo) | Khan Academy, s. f.; Salazar Montes et al., 2013)) ● Se caracteriza por de tener un cariotipo con más de un cromosoma X. La mayoría de los pacientes tienen un cromosoma X extra (80%), 47XXY, mientras que en el resto de los casos se pueden presentar otros cariotipos. ● Cariotipo (2n + 1) Síndrome de Klinefelter Metilación de DNA ● El numero de metilaciones depende de la dieta (acido fólico y vitaminas). ● Estudios hasta la fecha no han demostrado que las metilaciones excesivas sean revertidas completamente luego de bajar de peso. Enfermedades cardiovasculares (Casanello et al., 2016; Van der Harst et al., 2017) ) Acetilacíon de Histonas ● H3K27 (Acetilación de la lisina 27 en la histona 3) ● HAT Y HDAC ● Afectan la actividad del factor 2 potenciador de miocitos y por lo tanto la respuesta de hipertrofia cardiaca al estrés. ● Supresión de HDAC2 anomalías morfológicas cardiacas. Enfermedades cardiovasculares (Van der Harst et al., 2017) ● La expresión de genes específicos de tejido durante el proceso de diferenciación. ● En general, el control de la organización de la cromatina y de la estabilidad genómica. Otros efectos (Hernández, 2012) • Bibliografía Salazar Montes, A. M., Sandoval Rodriguez, A. S., & Armendariz Borunda, J. S. (2013). Biología molecular: Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud. McGraw Hill Interamericana. Casanello, P., Krause, B. J., Castro-Rodríguez, J. A., & Uauy, R. (2016). Epigenética y obesidad. Revista Chilena de Pediatría, 87(5), 335-342. https://doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.08.009 Hernandez, Angel. (2012). Texto ilustrado e interactivo de biología molecular e ingeniería genética: Conceptos, técnicas y aplicaciones en ciencias de la salud. Inactivación del cromosoma X (artículo) | Khan Academy. (s. f.). Recuperado 9 de febrero de 2022, de https://es.khanacademy.org/_render Casanello, P., Krause, B. J., Castro-Rodríguez, J. A., & Uauy, R. (2016). Epigenética y obesidad. Revista Chilena de Pediatría, 87(5), 335-342. https://doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.08.009 Van der Harst, P., de Windt, L. J., & Chambers, J. C. (2017). Translational Perspective on Epigenetics in Cardiovascular Disease. Journal of the American College of Cardiology, 70(5), 590-606. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.05.067 https://doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.08.009 https://es.khanacademy.org/_render https://doi.org/10.1016/j.rchipe.2016.08.009 https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.05.067
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