EUI 24-11-21 III

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29/11/21 15:29 EXAMEN EUI 2021: Revisión del intento
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Comenzado el Wednesday, 24 de November de 2021, 12:07
Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 24 de November de 2021, 13:51
Tiempo
empleado
1 hora 44 minutos
Vencido 1 hora 34 minutos
Pregunta 1
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 2
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Página Principal / Mis cursos / AVEQO2 / EXAMEN EUI 2021 / EXAMEN EUI 2021
Apellido y Nombre 
Respuesta: Agustina Soledad Espeche 
La respuesta correcta es: NN
DNI 
Respuesta: 41813698 
La respuesta correcta es: 1234

https://distancia.fcq.unc.edu.ar/
https://distancia.fcq.unc.edu.ar/course/view.php?id=424
https://distancia.fcq.unc.edu.ar/mod/quiz/view.php?id=61549
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Pregunta 3
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 4
Incorrecta
Puntúa como 1,00
El ORDEN CORRECTO DE ACIDEZ de los siguientes compuestos es:  
 
a. III > IV > I > II
b. I > II > III > IV 
c. IV > III > I > II
d. II > I > III > IV
La respuesta correcta es: IV > III > I > II
Dado los siguientes compuestos: guanidina, urea y tiourea, indique cuáles de las siguientes afirmaciones SON CORRECTAS : 
 
a. El orden creciente de acidez es el siguiente III > II > I
b. En medio ácido la protonación en todos los compuestos será sobre el grupo NH2 
c. la protonación será en el grupo NH para guanidina
d. El orden creciente de acidez es el siguiente I > II > III 
Las respuestas correctas son: El orden creciente de acidez es el siguiente III > II > I, la protonación será en el grupo NH para guanidina

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Pregunta 5
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 6
Correcta
Puntúa como 1,00
Respecto a la estabilización por efectos de sustituyentes y de resonancia, indique cuáles de las siguientes afirmaciones referidas a la
basicidad de la DBU (1,8-diazabiciclo[5.4.0]undeca-7-eno) SON CORRECTAS: 
 
a. El sitio de protonación será sobre el nitrógeno sp2, ya que se forma un catión deslocalizado por resonancia (estructuras A) 
b. El sitio de protonación será sobre el nitrógeno sp3, ya que se forma un catión amonio trisustituido (estructuras B)
c. La alta basicidad de las aminidinas es debida a la capacidad de estos sistemas para deslocalizar la carga en su forma protonada 
d. La alta basicidad de las aminidinas es debida a la capacidad de estos sistemas para deslocalizar la carga sobre el carbono en su
forma protonada
Las respuestas correctas son: La alta basicidad de las aminidinas es debida a la capacidad de estos sistemas para deslocalizar la carga en su
forma protonada, El sitio de protonación será sobre el nitrógeno sp2, ya que se forma un catión deslocalizado por resonancia (estructuras A)
Indique el/los producto/s que espera obtener en la siguiente reacción: 
 
a. Mezcla de III y IV, con predominio de IV a bajas temperaturas de reacción.
b. Mezcla de I y II en proporción dependiente de la temperatura de reacción.
c. Exclusivamente IV
d. Mezcla de III y IV, donde la proporción depende fuertemente de la temperatura de reacción 
La respuesta correcta es: Mezcla de III y IV, donde la proporción depende fuertemente de la temperatura de reacción

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Pregunta 7
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Con respecto a las estructuras de resonancia del anión y el catión ciclopentadienilo Indique cuáles de las siguientes afirmaciones SON
CORRECTAS : 
 
a. El anión ciclopentadienilo es muy estable ya que posee numerosas estructuras de resonancia.
b. El catión ciclopentadienilo es muy estable como lo demuestran sus numerosas estructuras de resonancia
c. El ciclopentadieno es un compuesto ácido ya que el anión derivado es aromático. 
d. El catión ciclopentadienilo es muy inestable ya que es un compuesto antiaromático 
Las respuestas correctas son: El ciclopentadieno es un compuesto ácido ya que el anión derivado es aromático., El catión ciclopentadienilo es
muy inestable ya que es un compuesto antiaromático
Indique cuál de las siguientes afirmaciones ES CORRECTA en relación al concepto de aromaticidad :
a. Un compuesto cíclico es antiaromático cuando posee carbonos sp3 que cortan la conjugación. 
b. El sólo hecho de plantear estructuras de resonancia es suficiente para decir que un compuesto es aromático.
c. Un compuesto es aromático cuando es plano, cíclico y posee un anillo cerrado de electrones pi. Debido al número de electrones pi
no existen orbitales moleculares uni-ocupados en el compuesto.
d. Un compuesto cíclico es no-aromático cuando es plano y posee un anillo cerrado de 4n electrones pi.
La respuesta correcta es: Un compuesto es aromático cuando es plano, cíclico y posee un anillo cerrado de electrones pi. Debido al número
de electrones pi no existen orbitales moleculares uni-ocupados en el compuesto.
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Pregunta 9
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 10
Correcta
Puntúa como 1,00
¿Cuál de los siguientes es el producto más probable de esta reacción? : 
 
a. III
b. IV
c. II
d. I 
La respuesta correcta es: I
Con respecto al mecanismo de la reacción de S Ar que ocurre por adición-eliminación, marque la opción CORRECTA :
a. El primer paso de este mecanismo es la deshidrohalogenación promovida por una base débil.
b. En la segunda etapa del mecanismo una base fuerte actúa como nucleófilo adicionándose al intermediario bencino formado.
c. El intermediario formado en la primera etapa contiene un triple enlace tensionado, donde sus carbonos tienen hibridación sp.
d. Es necesaria la presencia de grupos tomadores de electrones que favorezcan el ataque de un nucleófilo al anillo aromático y que
estabilicen el intermediario de reacción formado.

N
La respuesta correcta es: Es necesaria la presencia de grupos tomadores de electrones que favorezcan el ataque de un nucleófilo al anillo
aromático y que estabilicen el intermediario de reacción formado.

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Pregunta 11
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 12
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dada la siguiente ecuación química y los productos (I y II). Marque la opción CORRECTA : 
 
a. Se formará únicamente el producto I, siendo metilamina una base fuerte y reacciona mediante un mecanismo bencino.
b. Se formará únicamente el producto II, porque el anillo piridina es más reactivo frente a las condiciones de SNAr que el anillo
benceno.
c. Se formarán ambos productos I y II en iguales proporciones, porque ambos anillos están activados para la SNAr. 
d. Ninguno de los productos podrá formarse, porque ambos anillos poseen sustituyentes desactivantes para la SNAr.
La respuesta correcta es: Se formará únicamente el producto II, porque el anillo piridina es más reactivo frente a las condiciones de SNAr que
el anillo benceno.
Cuál es el producto esperado para la siguiente reacción de Sustitución Aromática por un mecanismo de eliminación – adición : 
 
a. se obtiene una mezcla de los productos I y II en iguales cantidades
b. se forma mayoritariamente el producto I, por efecto director del grupo OCH3
c. se forma mayoritariamente el producto II 
d. se forma mayoritariamente el producto II, por efecto director del grupo OCH3
La respuesta correcta es: se forma mayoritariamente el producto I, por efecto director del grupo OCH3
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Pregunta 13
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 14
Correcta
Puntúa como 1,00
Indique el producto de la siguiente reacción : 
 
a. II 
b. IV
c. III
d. I
La respuesta correcta es: III
La siguiente secuencia sintética permite obtener el producto C, a partir de ácido acético. Indique la identidad del producto C obtenido : 
 
a. III
b. IV
c. I 
d. II
La respuesta correcta es: I
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Pregunta 15
Correcta
Puntúa como 1,00
Indique si la siguiente afirmación es VERDADERA o FALSA: el grupo CH2 de la molécula de acetil acetato de etilo presenta suficiente acidez
(pKa = 10,2) y puede ser desprotonado por una base fuertes como etóxido de sodio (Etanol pKa = 16) debido a que presenta dos estructuras
de resonancia, donde claramente la estructura B demuestra la acidez de los compuestos alfa dicarbonílicos: 
 
a. Verdadero
b. Falso 
La respuesta correcta es: Falso

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Pregunta 16
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dado el aminoácido indicado y sus correspondientes valores de pka, las especies que predominarán a pH igual a 2,2 y a 12,0 serán las
contempladas en:
 
a. el cuadro I
b. el cuadro IV 
c. el cuadro III
d. el cuadro II
La respuesta correcta es: el cuadro II
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Pregunta 17
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Los siguientes tres aminoácidos pueden separarse por electroforesis: histidina (pK1= 1,8; pk2= 6,0 y pk3= 9,2) ácido aspártico (pK1= 2,1;
pk2= 3,9 y pk3= 9,8) arginina (pK1= 2,2; pk2= 9,0 y pk3= 12,5) Marque la opción CORRECTA que indica el valor de pH más adecuado para
realizar la separación y la especie que predominará a ese valor de pH para el aminoácido histidina:
 
a. opción IV
b. opción III 
c. opción I
d. opción II
La respuesta correcta es: opción I

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Pregunta 18
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 19
Correcta
Puntúa como 1,00
Indique el par de proyecciones que pertenecen al mismo hidrato de carbono: 
 
a. b y c
b. a y d
c. Solo a
d. Solo b 
La respuesta correcta es: Solo a
Diga cuál de las siguientes opciones es correcta:
a. La oxidación con agua de bromo de azúcares convierte los dos carbonos terminales en ácidos.
b. La reacción de Tollens se emplea para detectar aldehídos y permite entonces distinguir entre cetosas y aldosas.
c. La epimerización y el reordenamiento eno-diol ocurren exclusivamente cuando un azúcar es tratado en medio básico. 
d. El ácido nítrico es un agente oxidante fuerte y oxida todos los grupos hidroxilos de un azúcar.
La respuesta correcta es: La epimerización y el reordenamiento eno-diol ocurren exclusivamente cuando un azúcar es tratado en medio
básico.
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Pregunta 20
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 21
Correcta
Puntúa como 1,00
En siguiente transformación de beta-D-Fructopiranosa, puede afirmarse que: 
a. Se acetila únicamente el hidroxilo anomérico. 
b. Se produce la apertura de la piranosa y se acetilan todos los grupos hidroxilos del azúcar.
c. Se acetilan todos los grupos hidroxilos, excepto el anomérico.
d. Se acetilan todos los grupos hidroxilos, incluido el anomérico.
La respuesta correcta es: Se acetilan todos los grupos hidroxilos, incluido el anomérico.
El orden de basicidad DECRECIENTE de las siguientes aminas es: 
 
a. i ; ii ; iv ; iii
b. ii; iii ; iv ; i
c. iii ; ii ; iv ; i
d. iii ; iv ; ii ; i 
La respuesta correcta es: iii ; iv ; ii ; i
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Pregunta 22
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Indique cual de las siguientes afirmaciones es correcta:
a. Las aminas aromáticas terciarias en presencia de ácido nitroso generan derivados que contienen el grupo NO en el anillo aromático
b. La N-metil anilina en presencia de ácido nitroso genera p-nitro-N-metil anilina. 
c. Las aminas aromáticas secundarias en presencia de ácido nitroso generan sales de diazonio mas estables que las provenientes de las
aminas aromáticas primarias.
d. Las sales de alquildiazonio son estables a temperaturas mayores que las sales de arildiazonio.
La respuesta correcta es: Las aminas aromáticas terciarias en presencia de ácido nitroso generan derivados que contienen el grupo NO en el
anillo aromático
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Pregunta 23
Correcta
Puntúa como 1,00
Dados los siguientes azocompuestos y sus reactivos de partida indique la opción correcta: 
 
a. b
b. d
c. c
d. a 
La respuesta correcta es: a
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Pregunta 24
Correcta
Puntúa como 1,00
Pregunta 25
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Respecto a la reactividad de los compuestos heterocíclicos:
a. Los anillos pi excedentes se comportan como nucleófilos y están activados para reacciones de SNuAr.
b. El furano, pirrol y tiofeno dan reacciones de SNuAr aún cuando no poseen un grupo saliente en el anillo.
c. En la SEAr de la piridina, todas las posiciones de ingreso del electrófilo están activadas de la misma manera ya que se trata de un
anillo π deficiente.
d. El pirrol presenta reacción de SEAr, siendo el Carbono 2 la posición más favorecida para el ingreso del electrófilo. 
La respuesta correcta es: El pirrol presenta reacción de SEAr, siendo el Carbono 2 la posición más favorecida para el ingreso del electrófilo.
Dados los siguientes compuestos heterocíclicos, puede afirmarse que: 
 
a. En la molécula A el N1 es más básico que el N2
b. En la molécula D, la basicidad del N3 es mayor a la basicidad del N1
c. Los nitrógenos 1 y 2 de las moléculas C y D poseen todos una basicidad similar
d. El nitrógeno 1 de la molécula A y el nitrógeno 2 de la molécula B poseen similar basicidad 
La respuesta correcta es: En la molécula D, la basicidad del N3 es mayor a la basicidad del N1

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Pregunta 26
Incorrecta
Puntúa como 1,00
El producto de adición 1,4 (adición de Michael) entre los compuesto A y B, es:
 
a. producto I
b. producto IV
c. producto III
d. producto II 
La respuesta correcta es: producto III
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Pregunta 27
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Dietilhexanodionato reacciona bajo las condiciones adecuadas para dar el producto de ciclización de Dieckmann (reacción de Claisen
intramolecular). El enolato, el intermediario correspondiente al ataque intramolecular al centro electrofílico y el producto final que se forman
son:
 
a. opción I
b. opción III
c. opción II 
d. opción IV
La respuesta correcta es: opción I
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Pregunta 28
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 29
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Para preparar el producto 2-metil-3-fenil-2-propen-1-ol, a través de una reacción de condensación aldólica, la opción que contiene los
reactantes y secuencia de reacción correctos es:
 
a. opción IV
b. opción I
c. opción II
d. opción III
La respuesta correcta es: opción IV
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
a. A pH fisiológico, los alcaloides se encuentran deprotonados, formando sales. 
b. La mayoría de los alcaloides se forman a partir de L-aminoácidos.
c. Los alcaloides se clasifican como metabolitos primarios.
d. Los pseudoalcaloides no presentan un anillo heterocíclico nitrogenado.
La respuesta correcta es: La mayoría de los alcaloides se forman a partir de L-aminoácidos.

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Pregunta 30
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Cuando el nucleófilo acetato ataca al ATP en el centro electrofílico P alfa, los productos que se forman son:
 
a. opción II
b. opción IV
c. opción I 
d. opción III
La respuesta correcta es: opción II
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29/11/21 15:29 EXAMEN EUI 2021: Revisión del intento
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Pregunta 31
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Pregunta 32
Incorrecta
Puntúa como 1,00
Los siguientes gráficos representan la variación de calor con la temperatura (T) cuando un dado polímero es calentado. Marque la opción
CORRECTA:
 
a. I corresponde a termoplástico, II a cristalino y III a elastómero
b. I corresponde a elastómero, II a cristalino y III a termoplástico
c. I corresponde a elastómero, III a termoplástico y IV a cristalino
d. I corresponde a termoplástico, III a elastómero y IV a cristalino 
La respuesta correcta es: I corresponde a termoplástico, II a cristalino y III a elastómero
Bajo las condiciones adecuadas se ponen a reaccionar los siguientes monómeros:
 
a. ácido dibutanoico reacciona con 3-amino anilina por un mecanismo de condensación para dar un polímero entrecruzado. 
b. ácido 4-aminobutanoico reacciona por un mecanismo de condensación para dar un polímero tipo fibra
c. estireno reacciona por un mecanismo de adición para dar un polímero elastomérico
d. 1,1-dicloro etileno reacciona por un mecanismo de condensación para dar un polímero termorrígido.
La respuesta correcta es: ácido 4-aminobutanoico reacciona por un mecanismo de condensación para dar un polímero tipo fibra
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