Cáncer Gástrico - lunatika (1)

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11/3/22, 16:23 Cáncer Gástrico
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Cirugía General
Estómago
14.2. Cáncer Gástrico
Drs. Luis Montero Rospigliosi,
Godofredo Cuadros Lopez
En el Perú, como en muchos países, el Cáncer Gástrico continúa siendo la causa más frecuente de
muerte por cáncer del tubo digestivo. En nuestro medio es la principal causa de muerte en
varones.
La sintomatología que presenta esta enfermedad es muy amplia: Anorexia, disfagia, náuseas,
vómito, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento, tenesmos, ictericia, baja
de peso, hematemesis, melena, etc. Estos síntomas y signos, al agruparlos, se pueden integrar en
síndromes cuyo origen se interpreta de acuerdo al lugar donde se encuentra localizada la lesión o
según estén alteradas las funciones digestivas.
Es muy importante la detección temprana del Cáncer Gástrico, no sólo para un adecuado
diagnóstico sino para un oportuno y eficaz tratamiento quirúrgico. Para cumplir con este objetivo
científico, actualmente se cuenta con técnicas radiológicas a doble contraste, estudios
endoscópicos con fibroscopios flexibles y toma de muestras para biopsias.
Campañas Preventivo-Promocionales o Campañas de Detección en masa o sometimiento
inmediato a técnicas radiológicas y endoscópicas, así como el estudio histológico de muestras de
tejido gástrico ante el menor síntoma de malestares digestivos que presente un paciente, no
importa cuál sea su edad, logran detectar en forma precoz esta enfermedad.
Se considera Cáncer Precoz, inicial o incipiente del estómago, a aquella lesión maligna que
compromete la mucosa y/o submucosa y que puede tener metástasis en ganglios regionales. Los
pacientes portadores de esta lesión son tributarios a Cirugía Curativa.
Cuando el Cáncer abandona estas capas y se infiltra a la capa muscular o serosa gástrica, se
considera que el Cáncer es avanzado. Intentar un tratamiento quirúrgico curativo es mucho más
limitado.
1. Clasificación del Cáncer Gástrico
Las neoplasias malignas del estómago se clasifican por:
Su estirpe histológica,
Su apariencia macroscópica,
Su localización,
Su estadío.
a.- Por su estirpe histológica, el 87,9% de las neoplasias son ade-nocarcinomas, también
denominados Carcinomas Gástricos. En el 12,1% restante se encuentran los Linfomas, el
Carcinoma Epidermoide, el Carcinoide, el Leiomiosarcoma, el Rabdomiosarcoma, etc.
b.- Por su apariencia macroscópica, el Cáncer Gástrico puede ser incipiente o avanzado.
El cáncer incipiente, temprano o “early cancer”, se caracteriza por ser una lesión “in situ”, es
superficial y se muestra como una placa irregular, indurada, elevada o deprimida, sólo está
confinada en la capa mucosa y/o submucosa. Se aprecia mejor cuando el cirujano la palpa. Puede
existir o no invasión ganglionar regional.
La Sociedad Japonesa de Investigación para Cáncer Gástrico, creada en 1962, estandarizó las
normas diagnósticas, terapéuticas y patológicas mediante la publicación de The General Rules for
the Gastric Cancer Study in Surgery and Pathology.
Esta clasificación es ampliamente aceptada y a pesar de haber sido sometida a varias revisiones,
su estructura original se mantiene.
El “early” cancer es clasificado como T1, donde la lesión invade mucosa y submucosa. A medida
que el cáncer se profundiza e invade estructuras como la capa muscular o sub-serosa, estamos
refiriéndonos al cáncer avanzado ó, T2, o T3 si invade la capa serosa. La invasión a estructuras
adyacentes se clasifica como T4.
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El “early cancer“ o Cáncer Temprano, se subdivide a su vez en
 
Histopatológicamente, según Jarvi y Lauren, hay dos grandes tipos de carcinoma gástrico.
El difuso o indiferenciado, más frecuente en el sexo femenino y jóvenes. Tiene mal pronóstico.
El diferenciado o intestinal. Se presenta en la edad media de la vida o en la edad avanzada, más
frecuente en el sexo masculino y tiene mejor pronóstico.
c.- Por su localización, los carcinomas gástricos se sitúan en alguna de las regiones
anatómicas en que se ha dividido el estómago (Lámina 8).
Del tercio superior (C) Fondo
Del tercio medio (M) Cuerpo
Del tercio inferior (A) Antro
Si a partir de alguna de estas regiones el cáncer invade otra de las regiones, para expresarlo se
señala primero la región primaria con la letra respectiva y en segundo lugar se señala la región
invadida. Por ejemplo si el carcinoma primariamente se sitúa en la región del cuerpo y luego
avanza hacia la región antral, se expresará de la siguiente manera: MA.
También puede señalarse su localización en algunas de las regiones superficiales:
Cara anterior del estómago,
Cara posterior del estómago,
Curvatura menor, y
Curvatura mayor.
d.- Por Estadios. Para evaluar el tratamiento quirúrgico del Cáncer Gástrico, debe definirse
claramente la extensión del tumor primario y las metástasis.
Desde 1970 se usa la clasificación por el Comité de los Estados Unidos, llamada TNM.
T indica penetración del tumor a la pared gástrica
T 1 mucosa
T 2 submucosa
T 3 serosa y estructuras adyacentes
T 4 todas las capas gástricas (linitis plástica)
N indica invasión ganglionar
N 0 negativa
N 1 invasión a ganglios satélites al cáncer
N 2 invasión a ganglios distantes
M indica metástasis
M 0 negativa
M 1 con metástasis
La Escuela Japonesa, dependiendo de la localización del tumor, su extensión y drenaje linfático, ha
esquematizado de la siguiente manera:
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Los ganglios linfáticos regionales se dividen en cuatro grupos llamados
N 1 Están en el tejido que rodea al estómago, en las curvaturas mayor y menor y
muy cerca de la lesión primaria.
N 2 Se encuentran alrededor de los vasos que llevan sangre al estómago,
provenientes del tronco celiaco, arterias coronaria estomáquica, hepática y esplénica.
N 3 Se encuentran en el ligamento hepatoduodenal, la región retropancreática y el
plexo celiaco.
N 4 Se encuentran situados en la región paraaórtica.
No confundir este sistema Japonés con el N o N 2 del Sistema TNM de los países occidentales.
 
A = Antro de estómago
M = Cuerpo de estómago
C = Fondo de estómago
N 1 = cadena ganglionar primaria
N 2 = cadena ganglionar secundaria
N 3 = cadena ganglionar terciaria
1a16 = grupos ganglionares
1 = paracardial derecho
2 = paracardial izquierdo
3 = de la curvatura menor
4 = de la curvatura mayor
5 = suprapilóricos
6 = infrapilóricos
7 = de la coronaria estomáquica
8 = del hilio hepático
9 = del tronco celiaco
10 = del hilio esplénico
11 = de la esplénica
12 = del hilio hepático
13 = retropancreáticos
14 = de la raíz del mesenterio
15 = de la cólica media
16 = paraaórticos 
2. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Una resección gástrica adecuada, de acuerdo a la localización del tumor, a la que se asocia una
disección ganglionar correcta es la base para alcanzar un éxito bueno en la intención curativa del
cáncer gástrico.
Frente a un “early cancer”, localizado en cualquiera de las tres regiones del estómago, lo correcto
es, luego de la ablación del tumor, practicar una disección ganglionar del primero (nl) y segundo
(n2) nivel ganglionar. Si se trata de un cáncer avanzado el cirujano está en la obligación de
avanzar en su disección hasta un tercer nivel (n3).
Ampliando el párrafo anterior, para las neoplasias localizadas en el antro gástrico, si se trata de un
cáncer incipiente o cáncer temprano, el cirujano tiene que remover la primera barrera ganglionar
(R 1) donde están consideradas las cadenas gan-glionares 3, 4, 5, 6, agregando luego la segunda
barrera ganglionar (R 2) con las cadenas ganglionares 7, 8, 9, y 1. Si el paciente es portador de
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un cáncer avanzado, la conducta quirúrgica es avanzar la disección hasta la tercera barrera
ganglionar (R 3) comprometiendo las cadenas ganglionares 2, 10, 11, 12, 13, y 14. Los grupos
ganglionares 2 y 10 pueden considerarse opcionales (Lámina 9:2).
Para el cáncer de localización en el tercio medio (cuerpo del estómago), si es un cáncer temprano
debe removerse la primera cadena ganglionar 3, 4, 5, 6, y 1, más la segunda barrera ganglionar
2, 7, 8, 9, 10, y 11 (R 2). Si se trata de un cáncer avanzado debe disecarse la tercera barrera
ganglionar 12, 13, y 14 (R 3) (Lámina 10:1)
Para los cánceres del tercio superior (fondo del estómago) (Lámina 10:2), deben removerse la
primera y segunda barrera ganglionar (R 1 y R 2) 1, 2, 3, 4, y 5, 6, 7, 8, 9, 10, y 11 si se trata de
un cáncer temprano o incipiente. De no ser así, porque se trata de una neoplasia avanzada, la
disección ganglionar debe completarse con la remoción de la tercera barrera (R 3), que
comprende los grupos ganglionares 12, 13, y 14 (Lámina 11).
• GANGLIOS POSITIVOS EN “EARLY CANCER”
En 1137 pacientes con Early Cáncer de estómago tratados con resecciones D 1-D 2, la incidencia
de ganglios positivos fue 9,5%; en 2,6% el cáncer asentaba sólo en mucosa y 16% en los que
invadían hasta la submucosa.
La mayor incidencia fue en casos de lesiones microscópicas “mixtas” del tipo “difuso” y de gran
tamaño.
La distribución de los ganglios afectados fue similar a los casos de cáncer avanzado. Es decir, los
ganglios afectados se hallaron con mayor frecuencia ubicados en los ganglios de cadena primaria
y correlacionadas con la ubicación del tumor (Sopporo-Kosei).
Los mismos autores concluyen que los cánceres “O” sub-mucosos, mixtos, difusos, > 10mm
deben ser tratados con Cirugía Convencional con Disecciones D 1- D 2 por lo menos.
Los “Early Cáncer” mucosos elevados, diferenciados,< 10mm pueden ser tratados mediante
Cirugía Endoscópica o Laparos-cópica limitada, ya en 1985 Kitaoka proponía resecciones limitadas
para casos de Early Cáncer Gástrico.
Early Cáncer Polipoideo 20mm mucoso = “D-O”
Early Cáncer Ulcerado mucoso = “D-1”
Early Cáncer Submucoso = “D-2”
Hoy en día, con la Sonografía endoscópica, estos postulados tienen mayor vigencia por eso se
entiende que el tratamiento es “Multimodal” y se considera curativo cuando el Cáncer se extirpa
totalmente, sin dejar “residuo” es decir sea “RO” pudiendo ser la resección DO, D1, DII, DIII-DIV.
3. ESTADIAJE DEL CÁNCER GÁSTRICO Y FACTORES PRONÓSTICOS
En general la Estadificación del Cáncer Gástrico es de utilidad solamente si tiene impacto sobre el
tratamiento.
La aplicación de terapias multimodales, es decir el tratamiento neoadyuvante, coadyuvante o
aditivo, requiere una meticulosa estadificación.
La Estadificación, para ser correcta y útil, debe incluir la totalidad de los factores de pronóstico.
Utilizando modernas técnicas tales como el ultrasonido endoluminal o la videolaparoscopía se
puede lograr una certeza diagnóstica y Estadiaje preoperatorio del orden del 85%, lo cual aporta
un sólido fundamento para la toma de decisiones terapéuticas.
Es crucial la óptima valoración del Estadio T.N.M. (U.I.C.C.) y lograr la resección quirúrgica libre
de tumor residual (U.I.C.C./R.O).
La evolución y estadificación preoperatoria consiste fundamentalmente en la exacta evaluación
histopatológica del espécimen quirúrgico. Esta es la base definir la terapia postoperatoria
coadyuvante o aditiva.
En todo paciente con sospecha de cáncer gástrico debe practicarse endoscopía y biopsia para
confirmar la presunción diagnóstica más aún el sitio del tumor y en aspecto microscópico
(clasificación de Bonmann)
• CLASIFICACION T.N.M.- ESTADIAJE
Clínico-Patológico
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Mucosa positiva
I
Submucosa positiva o negativa
Muscularis propia, positiva o negativa
Serosa negativa
Nódulos negativos
Mucosa positiva
II
Submucosa positiva
Muscularis propia positiva
Serosa positiva
Nódulos negativos
Mucosa positiva
III 
Submucosa positiva
Muscularis propia positiva
Serosa positiva
Nódulos positivos
Resecado
IVA 
a) Enfermedad local residual
b) Metástasis residual
IVB 
No resecado
4. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Hasta el día de hoy no existe ningún otro tratamiento que haya demostrado efectividad en el
tratamiento de Cáncer Gás-trico.
Según Yamada y colaboradores, se considera curativo un tratamiento quirúrgico que sea lo
suficientemente amplio como para que no quede remanente de cáncer en los tejidos (RO).
La resectabilidad total del tejido comprometido requiere que se realice en casos precoces y que la
técnica quirúrgica se la correcta.
En todas las series publicadas, 85% a 95% de los cánceres gástricos precoces sobreviven más de
5 años a la operación. En los casos de cáncer gástrico avanzado sólo el 5% de pacientes tratados
sobrevive más de 5 años.
Tomando como parámetro el compromiso ganglionar, en aquellos casos que fueron ganglios
negativos (N0), la sobrevida mayor a 5 años fue 90%, mientras que aquellos que tenían ganglios
positivos sólo sobreviven 35%.
PROCEDIMIENTOS OPERATORIOS
1.- TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
1.1 Resección Gástricas
 Gastrectomía total
 Gastrectomía subtotal - Proximal
 Distal 
 Segmentaria
1.2 Resecciones endoscópicas mucosa, submucosas
1.3 Paliativas. Gastroyeyunoanastomosis.
Según la disección de cadenas ganglionares la operación puede ser:
D.0 Disección incompleta o no disección,
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D.1 Cadenas primaria y ganglios aledaños,
D.2 Cadena secundaria y ganglios aledaños,
D.3 Cadena terciaria y ganglios aledaños,
D.4 Todas.
Hay Escuelas que propugnan la gastrectomía total basándose en:
- Cáncer de Muñón por gastristis Atrópica del Estómago
- Cáncer Gástrico es multicéntrico
 * Furazawa: 4,7% de cáncer multicéntrico. 
 Hayakawa: 10,7% de cáncer multicéntrico.
 * Kubo: 8,0% de cáncer multicéntrico.
 * Masima: 4,5 de cáncer multicéntrico.
En todas las estadísticas del mundo el tratamiento quirúrgico del cáncer gástrico tiene éxito y se
consigue un 95% de curación cuando se realiza en casos de Cáncer Temprano (Estadío 0 o Estadío
1); en los casos de Cáncer Intermedio escasamente llega a 15% la sobrevida de 5 años. En los
casos de Estadío Avanzado no llega al año.
“No olvidar que el Cáncer Gástrico comienza como una pequeña lesión curable. Es responsabilidad
del clínico no dejar de explorar para poder detectarlo tempranamente”.
**LAPAROSCOPÍA QUIRÚRGICA
1.- ANESTESIA GENERAL
2.- PACIENTE EN TRENDELEMBURG
2.1 Inspección del Cuadrante Izquierdo 
 Estómago Anterior
 Diafragma
 Hígado (Superficie Vertical Y Dorsal)
 Peritoneo
2.2 Abertura del Omento
 Gastrocólico
 Inspección del Hiato
 Parte Posterior del Estómago
 Páncreas
 Tronco Celiaco 
3.- POSICIÓN FOWLER
 Inspección del Abdomen Inferior
4.- LAVADO ABDOMINAL
5.- ULTRASONOGRAFÍA LAPAROSCÓPICA
5. ASPECTOS DE LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO QUIRÚRGICOS
5.1. Cáncer Gástrico-Etapa O 
El cáncer gástrico en etapa O está limitado a la mucosa.
La experiencia observada en Japón, donde el cáncer gástrico en etapa 0 se diagnostica con
frecuencia, indica que más del 90% de los pacientes tratados por gastrectomía con linfa-
denectomía sobrevivirá más de 5 años. Una serie americana ha confirmado estos resultados.
Un método confiable de estudio, como el realizado por Namiendo y col. en el Hospital Saprokosei,
es indispensable para recomendar al paciente con “Early Cáncer” un tratamientomenos radical
que una operación D1- D2, tal como la Cirugía Endoscópica o Laparoscópica limitada.
Los Ca. “O” Submucosa, mixtos, difuso > 10 mm; no deben ser tratados con Cirugía Endoscópica
o Laparoscópica limitada, deben ser tratados con Cirugía Convencional por lo menos tipo D1-D2
con disección especial de ganglios 1-3-8.
Los “Early Cáncer” mucosas elevados (1), diferenciados < 10 mm, pueden ser tratados con
Cirugía Endoscópica o Laparos-cópica limitada.
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5.2. Cáncer Gástrico-Etapa I
La resección quirúrgica, incluyendo linfadenectomía regional, es el tratamiento de elección para el
cáncer gástrico en etapa I. Si la lesión no está en la unión cardioesofágica y no compromete al
estómago difusamente, el procedimiento que se prefiere es la gastrectomía subtotal. Cuando la
lesión afecta el cardias, puede efectuarse una gastrectomía subtotal proximal o una gastrectomía
total (incluyendo una parte suficiente del esófago) con intención curativa. Si la lesión implica en
forma difusa al estómago, se requiere efectuar una gastrectomía total. Como mínimo, la resección
quirúrgica debe incluir los ganglios linfáticos regionales de la curvatura epigástrica mayor y
menor. Se deberá notar que en pacientes con cáncer gástrico en etapa I, los ganglios linfáticos
perigástricos pueden contener cáncer.
Opciones de tratamiento:
Estandar:
Uno de los siguientes procedimientos quirurgicos: gastrec-tomía distal subtotal (si la lesión no
está en el fondo o en la unión cardioesofágica), gastrectomía subtotal próxima o gastrectomía
total, ambas con esofagectomía distal (si la lesión afecta el cardias). A menudo, estos tumores
afectan los linfáticos de la submucosa del esófago, gastrectomía total (si el tumor afecta al
estómago difusamente o brota en el cuerpo del estómago y se extiende hasta 6 centímetros del
cardias o del antro distal).
Se recomienda la linfadenectomía regional en todos los procedimientos anteriores. La
esplenectomía no se hace rutina-riamente.
5.3. Cáncer Gástrico-Etapa II
La resección quirúrgica con linfadenectomía regional es el tratamiento de elección para el cáncer
gástrico en etapa II. Si la lesión no está en la unión cardioesofágica y no afecta en forma difusa al
estómago, el procedimiento preferido es la gastrectomía subtotal. Cuando la lesión afecta el
cardias, puede efectuarse una gastrectomía subtotal próxima o gastrec-tomía total con intención
curativa. Si la lesión afecta difusamente el estómago, puede requerirse una gastrectomia total y
resección de los ganglios linfáticos apropiados. Aún resulta incierto el papel que jugaría una
disección extendida de los ganglios linfáticos (D2) y en algunas series es asociada con un
aumento en la morbilidad.
Opciones de tratamiento:
Estándar:
Uno de los siguientes procedimientos quirurgicos: gastrec-tomía distal subtotal (si la lesión no
está en el fondo o en la unión cardioesofágica), gastrectomía subtotal próxima o gastrectomía
total, (si la lesión afecta el cardias), gastrectomía total (si el tumor afecta difusamente el
estómago o brota en el cuerpo del estómago y se extiende hasta 6 centímetros del cardias).
Se recomienda la linfadenectomía regional en todos los procedimientos anteriores. La
esplenectomía no se hace rutina-riamente.
Bajo evaluación clínica:
Las pruebas clínicas con quimioterapia y/o radioterapia adyuvante son apropiadas en caso de que
el tumor invada microscópica o macroscópicamente la serosa, o cuando existen más de tres
ganglios linfáticos implicados por cáncer metastático. Un metaanálisis de pruebas aleatorias de
terapia adyuvante después de resección curativa para cáncer gástrico no demostró beneficios de
supervivencia para quimioterapia postoperativa.
5.4. Cáncer Gástrico-Etapa III
Todos los pacientes con tumores que pueden ser resecados deberán ser sometidos a cirugía.
Hasta un 15% de pacientes seleccionados en etapa III pueden ser curados sólo con cirugía si los
ganglios linfáticos afectados se limitan a la vecindad inmediata del tumor (N1). La supervivencia
general es pobre con las estrategias disponibles de múltiples modalidades de tratamiento. Todos
los pacientes recién diagnosticados con cáncer gástrico en etapa III deben ser considerados
candidatos para pruebas clínicas.
Opciones de tratamiento:
Estándar:
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Cirugía radical: Los procedimientos curativos con resección se limitan a pacientes que en el
momento de la exploración quirúrgica no presentan una afección ganglionar extensa.
Bajo evaluación clínica: Las pruebas clínicas con quimioterapia y/o radioterapia adyuvante o no
adyuvante son apropiadas en caso de que el tumor invada microscópica o macros-cópicamente la
serosa o más de tres ganglios linfáticos. Un metaanálisis de pruebas aleatorias de terapia
adyuvante después de resección curativa para cáncer gástrico demuestra que no hay beneficio de
supervivencia para quimioterapia postoperatoria.
5.5. Cáncer Gástrico-Etapa IV
Si es posible todos los pacientes recién diagnosticados deben considerarse candidatos para
pruebas clínicas. La destrucción endoscópica de la obstrucción del cardias gástrico es muy útil en
los pacientes cuyos tumores han ocluido la entrada gástrica. Aunque no se logra curación ni
prolongación de vida con la quimioterapia en algunos pacientes son posibles la paliación y las
remisiones ocasionales duraderas.
Debido a que la supervivencia es pobre con todas las estrategias de tratamiento disponible, ya
sea de una sola modalidad o de modalidades múltiples, ninguna estrategia en sí puede
considerarse la más avanzada. La resección paliativa, cuando ha sido posible efectuarla, ha estado
asociada a una supervivencia más larga y elimina el riesgo de sangrado u obstrucción.
Opciones de tratamiento:
Quimioterapia paliativa con: fluorouracilo (1,2); FAMTX: fluorouracilo+doxorrubicina+
metotrexato de alta dosis (3-5); FAM: fluorouracilo+doxorrubicina+mitomicina-C(6,7); FAP:
fluorouracilo +doxorrubicina+cisplatino (8.9); ECF: epirubicina+ cisplatino + fluorouracilo (10);
ELF: etoposido + fluorouracilo + leucovorin (4); PELF: cisplatino + epidoxo-rubicina +leucovorin +
safluorouracilo con glutatione y filgrastim.
Quimioterapia paliativa con: fluorouracilo (2); FAMTX: fluorouracilo + doxorrubicina +
metotrexato de alta dosis (3-5); FAM: fluorouracilo + doxorrubina + mitomicina-C (6).
Este régimen es de interés histórico, como el primer régimen multifármaco potencialmente
beneficioso. FAP: fluorou-racilo + doxorrubicina + cisplatino (1,7); ELF: etoposido + fluorouracilo
+ leucovorin (4). Este régimen es de particular beneficio en pacientes de mayor edad (mayores
de 60) con una reserva limitada de médula ósea. FLAP: fluorouracilo + leucovorin + doxorrubina
+ cisplatino (8); PELF: cisplatino + epidoxorubicina + leucovorin + fluorouracilo con glutatione y
filgrastim (9).
5.6. Extirpación del Bazo y Segmento Distal del Páncreas en el Tratamiento del Cáncer
Gastrico
En la cirugía para cáncer gástrico la resección combinada del bazo y del cuerpo y cola del
páncreas y el bazo (pancre-toesplenectomía, PE) ha sido practicada frecuentemente en el Japón.
Las indicaciones para esplenectomía en cáncer gástrico se dividen de acuerdo a dos propósitos
principales; 1) esplenectomía orientada a la curación del cáncer, 2) esple-nectomía desde el punto
de vista inmunológico. La invasión cancerosa directa del páncreas requirió PE, aunque 34,3% de
tales invasiones macroscópicas revelaron sólo adherencias fibrosas al páncreas. La presencia de
metástasis a los ganglios linfáticos del hilio esplénico (grupo ganglionar 10) o a lo largo de la
arteria esplénica (grupo ganglionar 11) también requirió esplenectomía. La incidencia de
metástasis a los grupos ganglionares 10 u 11 ascendieron hasta 26,7%; 22,2% en los canceres
de la totalidad del estómagoy 15,5%; 12,1% en los cánceres de la porción superior del
estómago, respectivamente. En relación a los aspectos inmunológicos de la esplenectomía para
cáncer gástrico, los informes de investigación básica así como los estudios clínicos sugieren que el
bazo puede jugar un papel en ocasiones como supresor y en otros como ayudador de la actividad
tumoral de acuerdo con el número de células cancerosas. Con base en tales datos, el bazo debería
ser preservado en los pacientes en estado III y III, en quienes se emprende operación curativa,
aunque el bazo tenga que ser resecado en los pacientes en estado IV.
La significación inmunológica de la esplenectomía debe ser clarificada con mayor precisión en el
futuro.
5.7. Cancer Gástrico- Recurrente
Debido a la escasa probabilidad de supervivencia y aun con todas las estrategias de tratamiento
disponible ya sea de una o múltiples modalidades, los pacientes deberán ser considerados
candidatos para pruebas clínicas en fase I y II que prueban nuevos medicamentos anticancerosos
o productos biológicos. Se podría estar desarrollando un papel para los antifolatos, el cisplatino y
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sus análogos, y para la modulación farmacológica. Los pacientes con tumores obstructivos en el
cardias gástrico pueden ser aliviados de disfagia por láser Nd: Yad endoscópico o destrucción por
electrocauteri-zación de la lesión obstructora.
• Tratamiento Adyuvante de Cáncer Gástrico
Los Agentes quimioterápicos únicos, incluyendo Thiotepa y FUDR. no han dado resultado como
Terapia adyuvante. Tampoco la quimioterapia combinada incluyendo 5Fu + Metil-CCNU, 5Fu +
Adrianoicina + Mitomicina-C (FAM) y Mito-micina -C + 5Fu + Arabinasido de Citosina.
Sin embargo, la modalidad combinada de radiación + pirimida fluirinada ha dado como resultado
sobrevida a largo plazo en pacientes con cáncer gástrico residual reconocido.
El ensayo más nuevo en el Cáncer Gástrico postoperatorio que se realiza en EE.UU. somete a
prueba el 5Fu + leucororin + irradiación. En un estudio prospectivo y randomizado en pacientes
con Cáncer Gástrico IB a IV.
El estudio estará completo y se conocerán sus resultados en los próximos 5 años. 
Woris J. Sing. Vol 10 Nº 2 Mar/Apr. 1995
Mc. Donald and Schnall. Gastric Cancer Treatment
Estómago Resecado por
Cáncer Gástrico STADII
IB,II,III,IV (Mo)
R
A
N
D
O
M
I
Z
A
C
I
Ó
N
Observación
5-fu+ Leucovorin y
Radioterapia
 
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