DESARROLLO TEMPRANO ANIMAL

Vista previa del material en texto

TRABAJO DESARROLLO TEMPRANO ANIMAL
Adelfo Morales González
adejesusmorales@uniguajira.edu.co 
1. ¿Cuál es la importancia de la gastrulación y segmentación en el desarrollo temprano de los equinodermos y cómo las proteínas y algunos genes participan en las regulaciones de cada uno de estos procesos?
Rta: la gastrulación este proceso proporciona la arquitectura embrionaria básica, una capa interna separada de una capa externa, de la cual surgen todas las formas animales un resultado de esa especificación es la expresión de factores de transcripción que controlan cada uno de los muchos cambios morfogenéticos posteriores y la segmentación: es uno de los primeros signos morfológicos importantes, relacionado con el patrón corporal, está dado por la aparición de la segmentación a lo largo del eje central del embrión, definido inicialmente por la línea primitiva. Esta segmentación en etapa tan temprana es un paso previo importante para el desarrollo posterior del esqueleto axial en el adulto
La morfología es el resultado del desarrollo por lo que la evolución fenotípica surge de cambios en la topología de las redes reguladoras de genes estos controlan procesos altamente coordinados de embriogénesis junto con la proteínas ejemplo de algunos 
La proteina B-Catenina es codificada por el Gen CTNNB1 y esta proteína actúa como coactivador en procesos como embriogénesis, organogénesis y homeostasis, participa en la adhesión de célula a célula en el proceso de gastrulación además el gen CTNNB1 activa procesos de la proteína B-Catenina en la regeneración de tejidos, diferenciación celular, proliferación celular, es fundamental en el control del mesodermo y en procesos como la formación del eje y en procesos de carcinogénesis en las primeras etapas del desarrollo temprano 
Los genes centrales proporcionan la función reguladora de los micrómetros en los erizos de mar.
Factores paracrinos: son proteínas señalizadores en la cual una molécula induce cambio en las células cercanas dependiendo de su gradiente de concentración las más importantes son VEGF (señalizador endotelial, vascular implicada en la vasculogenesis) y FGF (factor de crecimiento de fibroblastos)
Glucoproteinas sulfatadas: permite que la células adquieran una alta afinidad por la zona ventrolateral del blastocelo donde acabaran formando el mesénquima primario 
Proteoglicanos condrotin sultato: una molécula higroscópica lo que hace es que el agua hinche la lámina interna (fibropelina), pero no la externa provocando que la hialina se incurve 
2. ¿Qué son las macrómeras y mesómeras Cuál es su función y que indica su Aparición en el desarrollo del caracol? 
Rta: Clivaje de 8 Células. Estadio caracterizado por la presencia de 8 células o blastómeras, en este estadio aparece una diferenciación evidente de las mismas, aparecen macrómeras y mesómeras, iniciando el proceso de espiralización evidente del desarrollo de los moluscos y anélidos (Lofotrocozoos). Se sigue observando la presencia de la membrana de fecundación, el espacio perivitelino. No se observan movimientos aún.
Clivaje de 32 células o mórula. Estadio caracterizado por la presencia de 32 células o blastómeros, en este estadio aparece una diferenciación evidente de las mismas, con micrómeras, macrómeras y mesómeras, iniciando el proceso de espiralización evidente del desarrollo de los moluscos y anélidos (Lofotrocozoos). Inician los movimientos del embrión, no los morfogenéticos de gastrulación
Blastula: En los primeros estadios de blastulación, las blastómeras aún son evidentes, encontrando las micrómeras, mesómeras y macrómeras. En este caso las micrómeras están en el exterior y en el interior las macrómeras con gran cantidad de vitelo
Las macrómeras, además la disposición y orientación de las mismas van a generar la configuración dextral o levógira de la concha del caracol (Arias, 2019). 
3. ¿Cuáles son las principales características del desarrollo temprano de D.melanogaster?
Rta: El zigoto no sufre clivaje, Divisiones mitóticas sin citoplasma cada 9min, Sincicio muchos núcleos en un citoplasma común, 
- Blastodermo sincicial Después de la mitosis No. 9, Blastodermo sincicial (núcleos en la periferia), Imp. Difusión de moléculas grandes entre los núcleos, 3 primeras horas.
- Blastodermo celular, Después de la mitosis No. 13, Membrana rodea a los núcleos células, Algunos núcleos forman cel. Polares células germinales.
- Los tejidos futuros derivan de una simple capa epitelial de blastodemo celular 
Ejemplo: Mesodermo prospectivo región más ventral. Intestino medio 2 regiones del endodermo prospectivo anterior y posterior.
- Gastrulación. 3 horas después de la fertilización, Endodermo y mesodermo se mueven a sus posiciones futuras dentro del embrión, Ectodermo capa externa.
- Gastrulación: Formación de un pliegue (línea media) en la región ventral, Cel. M. tubo mesodermal., Cel. M. se separan de capa superficial Y migran bajo el ectodermo a sus localizaciones internas, Cel. Ectodérmicas de la región ventral sistema nervioso, Dejan individualmente la superficie capa de neuroblastos (entre mesodermo y ectodermo).
- Gastrulación Al mismo tiempo, Intestino por invaginación del extremo anterior y posterior (endodermo en la mitad), Ectodermo externo epidermis (células se dividen 2 veces antes de secretar la cutícula)
- Gastrulación. Blastodermo ventral o banda germinal sufre extensión, Regiones del tronco posterior van al extremo posterior hacia el lado dorsal).
- Extensión de BG da la señal para la segmentación y la formación de los parasegmentos (segmentos de la larva y el adulto)
4. ¿Qué papel desempeñan las proteínas en la segmentación al presentarse el desarrollo temprano en los organismos?
Rta:. Las proteínas de segmentación están les proporcionan un mantenimiento para dar lugar a las divisiones celulares estas proteínas son PAR1, PAR2, PAR3, PAR4 la PAR4 se caracteriza por tener gránulos P, los cuales se encargan de regular la expresión de genes, gracias a la acción de proteínas como la RNA helicasa, Poli ( A) polimerasa y otros factores de iniciación de la transcripción, pero todas las proteínas p1 p2 p3 ayudan a la formación de espermatozoides y gametos femeninos (Gilbert,2005).
Las proteínas codifican los factores de transcripción que van a determinar los destinos celulares en las células del organismo. En el caso de Celulas elegans hay tres proteínas, PAL 1, PIE 1 y la SKN1. La SKN-1, primer factor de transcripción controla el destino de la blastómera EMS, la Célula que genera la faringe posterior. Si el embrión carece de skn-1no tendrán mesodermo faríngeo y derivados endodérmicos. PAL1, segundo factor de transcripción, es requerido para la diferenciación de los linajes de las células P1 en C. elegans, es necesaria para el desarrollo normal de los descendientes de la blastómera en el linaje P2. Si el embrión carece de PAL1 no tendrá tipos celulares derivados de las células madre. El tercer factor PIE1 es necesario para la línea germinal
5. ¿Cómo se da la formación del tejido del embrión humano entre los días 7 – 11?
Rta. La primera segregación de células dentro de la masa celular interna forma dos capas: la capa más inferior, el hipoblasto y el tejido de masa celular interna restante por arriba de éste, El epiblasto y el hipoblasto forman una estructura denominada disco germinativo bilaminar. Las células del hipoblasto se extienden desde la masa celular interna para revestir la cavidad del blastocele, donde dan origen al endodermo extraembrionario, que forma el saco vitelino. La capa celular del epiblasto se separa mediante pequeñas hendiduras que finalmente se unen para separar al epiblasto embrionario de las otras células del epiblasto que revisten la cavidad amniótica. Una vez que se completa el revestimiento del amnios, la cavidad amniótica se llena con una secreción denominada líquido amniótico, que sirve como amortiguador para el embrión en desarrollo mientras que evita su desecación.
La gastrulación comienza en el extremo posterior del embrión y es allí donde seforma el nódulo, el mesodermo de mamíferos y el endodermo migran a través de la línea primitiva, las células que migran del epiblasto de mamífero pierden la cadherina-E, se separan de sus vecinas y migran a través de la línea como células individuales. Las células que migran a través del nódulo dan origen a la notocorda, Estas células pueden verse como una banda de células ciliadas pequeñas extendiéndose rostralmente desde el nódulo, ellas forman la notocorda mediante convergencia medial y plegamiento desde el techo del intestino alejándose en dirección dorsal
La migración y especificación parecen ser coordinadas por FGF. Las células de la línea primitiva parecen ser capaces de sintetizar y responder a los FGF En embriones que son homocigotas para la pérdida del gen fgf8, las células no pueden migrar a través de la línea primitiva y no se forma mesodermo ni endodermo. FGF8 (y quizás otros FGF). probablemente controla los movimientos celulares hacia la línea primitiva al regular en menos a la cadherina-E que mantiene juntas a las células del epiblasto y este gen también controla la especificación celular al regular, tres genes que son esencia les para la especificación y el establecimiento del patrón mesodérmico.
Las células extraembrionarias están produciendo los tejidos claramente mamíferos que le permiten al feto sobrevivir dentro del útero materno. Aunque las células trofoblásticas se dividen como la mayoría de las otras células del cuerpo, dan origen a una población de células en la que la división nuclear se produce ante la ausencia de citocinesis. Las células trofoblásticas origina les constituyen una capa denominada el citotrofoblasto, mientras que el tipo celular multinucleado forma el sincitiotrofoblasto. El sincitiotrofoblasto se adhiere inicialmente al endometrio a través de una serie de moléculas de adhesión, como se vio antes. Además, estas células con tienen enzimas proteolíticas que les permiten ingresar en la pared uterina y remodelar los vasos sanguíneos uterinos de modo que los vasos sanguíneos maternos bañan a los vasos sanguíneos fetales. Se piensa que el tejido del sincitiotrofoblasto favorece el avance del embrión hacia la pared uterina mediante la digestión del tejido uterino El útero, a su vez, envía vasos sanguíneos hacia esta área, donde finalmente contactan con el sincitiotrofoblasto. Poco tiempo después, el tejido mesodérmico se extiende hacia afuera desde el embrión gastrulando
Bibliografía
· Arias-Pineda, J. Y., Correa, D., Linares, I., & Moreno, L. (2019). DESCRIPCIÓN DEL DESARROLLO EMBRIONARIO DE PHYSA CUBENSIS (PFEIFFER, 1939)(PULMONATA: PHYSIDAE), EN LA SABANA DE BOGOTÁ, COLOMBIA. The Biologist (Lima), 17(1).
· McClay, DR, Warner, J., Martik, M., Miranda, E. y Slota, L. (2020). Gastrulación en el erizo de mar. Temas actuales en biología del desarrollo, 136 , 195-218.  https://doi.org/10.1016/bs.ctdb.2019.08.004
· Misevic G, Checiu I, Popescu O.Epítopo de adhesión celular de gliconectina, β-d-Glc p NAc3S- (1 →3) -α-l-Fuc p , participa en la blastulación de embriones de erizo de mar Lytechinuspictus . Moléculas. 30 de junio de 2021; 26 (13): 4012. doi: 10,3390 / moléculas26134012. PMID:34209220; PMCID: PMC8271808
· Gilbert, S. F. (2005). Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana.