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Geometría de orbitales 1s y 2s La probabilidad de distribución (2) de los electrones en orbitales 1s y 2s muestran un volumen esférico que contiene alrededor del 95% de la densidad electrónica Forma de los orbitales atómicos 2p Formas tri-dimensionales de los orbitales atómicos 2p Plano nodal Teoría de orbital molecular Los electrones en átomos existen en orbitales atómicos Los electrones en moléculas existen en orbitales moleculares (MOs) Usando la ecuación de Schrödinger, se calculan las formas y energías de los MOs Reglas: Combinando n orbitales atómicos (sumando y restando funciones de onda) da n OMs (nuevas funciones de onda) OMs se disponen en orden creciente de energía El llenado de OMs sigue las mismas reglas que la de los orbitales atómicos: Aufbau principio: llenar comenzando por LUMO Principio de Exclusión de Pauli : no más de 2e- en un OM Regla de Hund: cuando hay dos o más OM de = energía, se añade 1e- a cada uno antes de llenar con dos electrones cualquier orbital degenerado Teoría de orbital molecular Terminología Estado basal = estado de menor energía Estado excitado = no es el de menor energía = OM sigma enlazante * = OM sigma antienlazante = OM pi enlazante * = OM pi antienlazante HOMO = OM ocupado de más alta energía LUMO = OM de más baja energía no ocupado Teoría de orbital molecular OM Sigma 1s enlazante y antienlazante Teoría de orbital molecular El OM sigma es menor en Energía que los OA 1s El OM antienlazante sigma 1s Es de mayor energía que los 1s Diagrama de energía de OM para el H2: (a) estado basal (b) estado excitado Teoría de orbital molecular Estado basal Primer estado excitado Energía Energía OM calculados enlazantes y antienlazantes del H2 Teoría de orbital molecular OM pi enlazantes y antienlazantes Teoría de orbital molecular El OM pi enlazante Es de menor energía Que los OA 2p sin combinar El OM antienlazante pi Es de mayor energía Que los OA 2p sin combinar energía Orbitales moleculares pi enlazante y antienlazante para el etileno Teoría de orbital molecular OM pi enlazantes y antienlazantes para el formaldehído Teoría de orbital molecular Orbitales híbridos El problema: El enlace a través de OA 2s y 2p daría ángulos de enlace de 90° Sin embargo, se observan ángulos de enlace de 109.5°, 120°, y 180° Una solución Hibridación de OA Los elementos del segundo período usan orbitales híbridos sp3, sp2, y sp para formar enlaces Hibridación de orbitales (L. Pauling) La combinación de dos o mas OA forma un nuevo conjunto de OA llamados orbitales híbridos Hay tres tipos sp3 (un orbital s + tres orbitales p) sp2 (un orbital s + dos orbitales p) sp (un orbital s + un orbital p) El solapamiento de Orbitales Híbridos (Oh) forma dos tipos de uniones dependiendo de la geometría de solapamiento Enlaces se forman por solapamiento directo Enlaces se forman por solapamiento paralelo Orbitales híbridos Orbitales híbridos sp3 Cada Oh sp3 tiene dos lóbulos de distinto tamaño El signo de la función de onda es + en un lóbulo y – en el otro, siendo 0 en el nodo del núcleo Los cuatro Oh sp3 se dirigen hacia las esquinas de un tetrahedro con ángulos 109.5° Un orbital sp3 Cuatro orbitales Sp3 tetragonales Orbitales del metano, amoníaco, y agua Orbitales híbridos sp3 Uniones sigma Formadas por Solapamiento de O Sp3 y 1s Par de electrones Sin compartir Par de electrones Sin compartir METANO AMONÍACO AGUA Los ejes de los tres Oh sp2 yacen en un plano y se dirigen hacia las esquinas de un triángulo equilátero El orbital no hibridizado 2p yace perpendicular al plano de los tres orbitales híbridos Orbitales híbridos sp2 Un orbital sp2 tres orbitales sp2 tres orbitales sp2 y un orbital 2p sin hibridizar Enlace en el eteno unión Enlaces en el formaldehído unión Dos pares de electrones No enlazantes en orbitales sp2 hibridados Orbitales sp Dos lóbulos de distinto tamaño en un ángulo de 180° Los orbitales no hibridizados 2p están perpendiculares entre sí y perpendicular a la linea creada por los ejes de los dos orbitales híbridos sp Un orbital sp dos orbitales sp dos orbitales sp Y dos orbitales 2p sin hibridizar Enlaces en el acetileno C2H2 acetileno La otra unión pi unión Enlaces en el acetileno C2H2 Las uniones pi resultantes del Solapamiento de los orbitales p Deben estar ortogonales entre sí No sólo las dos uniones pi son perpendiculares Sino que también lo son los CH2 El carbono central está hibridizado sp El carbono terminal está hibridizado sp2 El carbono terminal está hibridizado sp2 Orbitales Híbridos Grupos Unidos Al carbono Hibridación orbital Predicción de Ángulo de enlace Tipos de Enlaces al C ejemplo nombre ETANO ETENO ETINO 4 Uniones sigma 3 uniones sigma Y una unión pi Dos uniones sigma Y dos uniones pi 3 25 En los radicales alquílicos, el electrón desapareado esta en un orbital p Radicales libres, cont. Pirámidal poco profunda Pirámide poco profunda Dibujar la configuración orbital de Un carbanión s * ( A N T I E N L A Z A N T E ) n ( N O E N L A Z A N T E ) p ( E N L A Z A N T E ) s ( E N L A Z A N T E ) 1 4 3 K c a l E N E R G Í A n p * p p * n s * p s * s s * p * ( A N T I E N L A Z A N T E ) C H 2 C C H 2 H - C - C - H H H H H H - C C - H C C H H H H O r b i t a l H y b r i d - i z a t i o n T y p e s o f B o n d s t o C a r b o n E x a m p l e s p 3 4 s i g m a b o n d s s p 2 3 s i g m a b o n d s a n d 1 p i b o n d s p 2 s i g m a b o n d s a n d 2 p i b o n d s E t h a n e E t h y l e n e A c e t y l e n e N a m e P r e d i c t e d B o n d A n g l e s 1 0 9 . 5 ° 1 2 0 ° 1 8 0 ° G r o u p s B o n d e d t o C a r b o n 4 2 2
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