TEJIDO_MUSCULAR_LISO

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TEJIDO 
MUSCULAR
Liso 
PROF. BECERRA KAREN
-Esquelético, unido a los 
huesos: responsable del 
movimiento coordinado y voluntario
-Liso de las paredes de las 
vísceras (estómago, intestino, 
vasos sanguíneos…): involuntario
- Cardiaco: estriado e 
involuntario
Efectores con acción mecánica o motora 
Formado por células excitables y contráctiles. 
Tipos:
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Contracción muscular
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MÚSCULO LISO
• Células mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por 
UNIONES GAP: contracción sincronizada
• Controlado involuntariamente por el SNA
• Escasos RS y miosina; abundante actina, que se une a la membrana y a 
los cuerpos densos (formados por alfa-actinina), que pueden 
formar puentes intercelulares
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Tipos de músculo liso
Músculo liso multiunitario: Compuesto de fibras musculares
lisas separadas. Cada fibra puede contraerse independientemente
de las otras, su control es ejercido principalmente por señales
nerviosas. Rara vez muestran contracciones espontáneas.
Ejemplos: músculo ciliar del ojo, el iris del ojo, la membrana
nictitante de algunos animales inferiores.
Músculo liso unitario o visceral: Se disponen de forma tubular
en las paredes de las arterias y venas pequeñas, así como en los
órganos huecos como el estómago, intestino, útero y vejiga.
TIPOS DE MÚSCULO LISO
– MULTIUNITARIO
• Organizadas en unidades celulares independientes.
• Abundante inervación vegetativa.
• Rara activación espontánea.
• Ejemplo: Músculo ciliar del iris, esfínteres y grandes 
vasos sanguíneos. 
UNITARIO O VISCERAL (T. Digestivo, vejiga, útero)
Organizadas en fascículos o capas.
Escasa inervación nerviosa.
Actividad eléctrica y mecánica espontánea (GAP JUNCTION) –
Sincitio Funcional (tono mantenido)
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La vista superior muestra una célula muscular lisa relajado. Tenga en cuenta las densidades 
focales y la red de filamentos de actina y miosina . Cuando se contrae , los filamentos se 
deslizan juntos y tirar de la célula a un aspecto más redondeado. Hojas de células de 
músculo liso trabajan juntos debido a que están interconectados por uniones comunicantes 
y el tejido conectivo 
.http://www.cytochemistry.net/microanatomy/muscle/smooth_muscle_2001.htm#smooth%20muscle%20cells%20structured e 
http://www.etsu.edu/cpah/hsci/forsman/Histologyofmuscleforweb.htm
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http://www.cytochemistry.net/microanatomy/muscle/smooth_muscle_2001.htm
http://www.etsu.edu/cpah/hsci/forsman/Histologyofmuscleforweb.htm
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Mecanismo de contracción del músculo liso
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CONTRACIÓN MUSCULAR
• Depende del aumento de Ca++ intracelular.
• Ca++ se une con la calmodulina.
• El complejo Ca++ calmodulina activa la kinasa de la cadena
ligera de la miosina.
• Las cabezas de la Miosina son fosforiladas.
• Las cabezas de la Miosina se unen con la actina.
• La Relajación ocurre con la disminución de la concentración de 
Ca++.
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Músculo liso Acetilcolina- receptor muscarinico- proteina G 
(α-β-y) – GTP – PLS- DAG (Diacilglicerol) 
InsP3
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Músculo liso
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• FASICA  CONTRACCIÓN RÁPIDA. Aparato digestivo y 
genitourinario. Puede provocar el vaciamiento de una víscera.
Se da en el músculo liso unitario. 
• TÓNICA  CONTRACCIÓN PROLONGADA (horas o días). 
Paredes de los vasos sanguíneos, vías respiratorias y 
esfínteres. Sirve para mantener las dimensiones de un órgano.
Se da en el músculo liso multiunitario (vasos sanguíneos). 
Control de la contracción
NERVIOSO (SNA) HORMONAL LOCAL
CLASES DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO
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En el músculo liso
multiunitario, cada
célula debe ser
estimulada por un
axón. Los axones de las neuronas
del S.N.A. presentan
varicosidades que liberan
neurotransmisores y que
forman sinapsis de pasada
con las células musculares
lisas.
EN EL MÚSCULO LISO UNITARIO,
LAS CML INDIVIDUALES ESTÁN
CONECTADAS ELÉCTRICAMENTE
MEDIANTE LAS UNIONES
COMUNICANTES TIPO GAP
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ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO
• El acoplamiento como norma general implica un AUMENTO DEL 
CALCIO intracelular bien liberado de depósitos bien vía canales de 
membrana.
• Se han descrito dos respuestas:
– Mediadas por hormonas Acoplamiento fármaco mecánico.
– Mediadas por cambios de potencial Acoplamiento 
electroquímico.
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El PMR es de – 50 a 60 mV, unos 30 mV más positivo que el del músculo 
esquelético.
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DIFERENCIAS CON MÚSCULO ESQUELÉTICO
• Filamentos finos y gruesos en miofibrillas 
desordenadas. No contienen sarcómeros.
• Filamentos Finos
– Actina y Tropomiosina “NO” Troponina
• Filamentos gruesos
– Actina / Miosina – 31: 1
• Utiliza ATP como fuente de energía contráctil al igual 
que el músculo esquelético pero:
– La rentabilidad de esta energía es más elevada 
que la del músculo esquelético y se obtiene vía 
anaerobia.
• “NO” existe túbulos T y poco retículo sarcoplásmico, 
presencia de “caveolas” de conexión con retículo.
• Diferencia de los P. A. 
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TEJIDO 
MUSCULAR
CARDÍACO 
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MÚSCULO CARDÍACO:
•Hay un solo Túbulo T por 
Sarcómero.
• Abundantes mitocondrias que 
ocupan el Sarcómero.
• Cisternas Terminales pequeñas 
forman DÍADAS con el túbulo T.
•Discos Intercalares.
CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES
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Sincitio funcional: se comporta como si fuera una única célula 
porque las fibras (células) están interconectadas por uniones comunicantes o 
sinapsis eléctricas discos intercalares, que permiten una 
despolarización (y contracción) sincronizada.
• En realidad hay dos sincitios: aurículas y ventrículos
MÚSCULO CARDIACO
MIOCITO
conexones
+ sarcosomas
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• El nodo sinusal se despolariza 
espontáneamente (automatismo cardiaco), 
pero la velocidad depende del SNA
• La despolarización se transmite a 
las aurículas y después a los ventrículos
• El PA del músculo cardiaco es un meseta 
(0.3s): 1º se abren canales rápidos de Na+ y 
después los de Ca+2 más lentamente, 
permitiendo la contracción 
sincronizada.
• Acoplamiento excitación-contracción: la 
misma entrada de Ca+2 permite el 
deslizamiento de los filamentos.
MÚSCULO CARDIACO
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Hipertrofia de 
Volumen 
(Excéntrica)
Hipertrofia Parietal 
(Concéntrica)
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RECEPTORES ADRENÉRGICO 
CATECOLAMINAS
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RECEPTORES ADRENÉRGICO CATECOLAMINAS
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COMPARACIÓN DE LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS, CARDÍACO Y 
LISO
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcómeros
Retículo sarcoplásmatico y túbulos
transversales bien desarrollados.
Contiene troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ se libera al citoplasma desde el
retículo sarcoplásmico.
No se puede contraer si no existe
estimulación nerviosa; la denervación da
lugar a atrofia muscular.
Las fibras musculares se estimulan de
manera independiente; no existen uniones
comunicantes,
Estriado; la actina y la miosina se disponen
en sarcómeros.
Desarrollo intermedio del retículo
sarcoplásmico y de los túbulos transversales.
Contienen troponina en los filamentos finos.
El Ca 2+ entra al citoplasma desde el retículo
sarcoplásmico y el líquido extracelular.
Se puede contraer sin necesidad de
estimulación nerviosa; los potenciales de
acción se originan en las células marcapaso
del corazón.
Existen uniones comunicantes en forma de
discos intercalados.
contracción cardíaca.mp4
No estriado; mayor cantidad de actina que de
miosina; la actina se insertaen los cuerpos
densos y en la membrana celular.
Desarrollo escaso del retículo
sarcoplásmatico; ausencia de túbulos
transversales.
Continen calmodulina, una proteína que
cuando se une al Ca 2+ activa la enzima
quinasa de la cadena ligera de la miosina.
El Ca 2+ entra al citoplasma procedente del
líquido extracelular, el retículo sarcoplásmico
y quizás de las mitocondrias.
Mantiene el tono en ausencia de
estimulaciones nerviosas; el músculo liso
visceral genera potenciales marcapasos; la
denervación da lugar a hipersensibilidad
frente a la estimulación.
Suele existir uniones comunicantes.
3D Medical Animation - Peristalsis in Large
Intestine-Bowel -- ABP ©.mp4
Músculo esquelético Músculo cardíaco Músculo liso
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contracción cardíaca.mp4
3D Medical Animation - Peristalsis in Large Intestine-Bowel -- ABP ©.mp4
¿Preguntas?
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