Hurtado_Fabricio_Práctica 2 Espectrofotometría - fabricio hurtado

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UNIVERSIDAD ESTATAL AMAZÓNICA 
LABORATORIO DE QUÍMICA 
Elaborado por: 
FABRICIO BYRON 
HURTADO FREIRE 
 
Revisado por: Aprobado por: 
 
ANÁLISIS QUÍMICO 
PRÁCTICA 2 
TEMA: Determinación de Fósforo en agua por espectrofotometría UV-Vis 
INTRODUCCIÓN: 
Por definición la validación es la confirmación mediante el suministro de evidencia objetiva 
de que se han cumplido los requisitos del método para una utilización o aplicación específica 
prevista, de tal manera que el objetivo del presente trabajo fue validar un método para la 
determinación de fósforo en agua por espectrofotometría UV-VIS. Siguiendo varios 
procedimientos para llegar al resultado. 
 
OBJETIVOS: 
 Determinar el fósforo en el agua por el método Vanadomolibdofosfórico mediante 
la espectrofotometría UV-VIS 
MATERIALES: 
 
EQUIPOS E 
INSTRUMENTOS 
MATERIALES MUESTRAS REACTIVOS 
-Espectrofotómetro 
UV-VIS Biotraza722 
 
 
-5 Matraces 
aforados de 50 ml 
-Probeta 10 ml 
-Vasos de 
precipitación 
-Pipeta automática 
volumen variable 1-10 
mL 
-pipeta aforada(20ml) 
 
-Solución patrón de 
fosforo de 50 ppm 
-muestras de agua 
para analizar 
-gotero con agua 
destilada 
- 
Vanadato-Molibdato 
 
 
 
UNIVERSIDAD ESTATAL AMAZÓNICA 
LABORATORIO DE QUÍMICA 
Elaborado por: 
FABRICIO BYRON 
HURTADO FREIRE 
 
Revisado por: Aprobado por: 
 
 
 
PROCEDIMIENTO: 
 
PREPARACION DE LOS PATRONES DE LA RECTA DE CALIBRACION 
 
1. Primer patrón: fijar en 1 ml la pipeta automática 
2. Repetir el procedimiento para la preparación de los siguientes patrones 
3. Agregar 10ml de reactivo de Vanadato-Molibdato con probeta 
4. Llevar a volumen con agua destilada 
5. Agorar por goteo con agua destilada 
6. Homogeneizar 
 
PREPARACION DE LA MUESTRA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. Medir la muestra con pipeta aforada (25 ml) 
2. Mantener el aforo a la altura de los ojos 
3. Usar la probeta y agregar 10 ml de reactivo Vanadato-Molibdato 
4. Llevar a volumen con agua destilada 
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LABORATORIO DE QUÍMICA 
Elaborado por: 
FABRICIO BYRON 
HURTADO FREIRE 
 
Revisado por: Aprobado por: 
 
5. Aforar por goteo con agua destilada 
6. Homogeneizar 
7. Esperar 10 minutos para el desarrollo del color 
 
CALIBRACION DEL EQUIPO DE TRABAJO 
 
 
1. Fijar la longitud de onda de trabajo en 400 nm 
2. Colocar la solución blanca (B) 
3. Usar una cubeta de 1 cm de lado 
4. Con el bloqueador colocado se fija el “Cero” de Trransmitancia 
5. Calibrar T= 100% (A=0) con el botón correspondiente 
6. Seleccionar la función absorbancia (A) 
 
LECTURA DE ABSORBANCIA DE LAS SOLUCIONES PATRONES 
 
1. Partir del patrón más diluido al más concentrado 
2. Anotar el valor de absorbancia, ST. 1ppm. A= 0.109 
3. Entre cada lectura colocar A= 0 con el blanco 
4. St. 2 ppm. A= 0.193 
5. St. 4 ppm. A= 0.380 
6. St. 5 ppm. A= 0.460 
 
LECTURA DE ABSORBANCIA DE LA MUESTRA DE AGUA 
 
1. MUESTRA DE AGUA. A=0.157 
 
 
 
 
 
UNIVERSIDAD ESTATAL AMAZÓNICA 
LABORATORIO DE QUÍMICA 
Elaborado por: 
FABRICIO BYRON 
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Revisado por: Aprobado por: 
 
 
 
 
 
OBSERVACIONES: 
 
La intensidad de color es proporcional a la concentración de Fósforo (P) 
 
 
 
RESULTADOS: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CONCLUSIONES: 
 
En esta práctica podemos concluir que, a pesar del color cambia solo proporcionalmente a 
la concentración de fósforo es evidente que hay una gran cantidad de dicho elemento 
químico en el agua de un porcentaje de 3.20 ppm.