Guía Nomenclatura orgánica Parte 2

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DEPARTAMENTO DE QUÍMICA 
SISTEMAS ORGÁNICOS 1 
Prof. Martha Alix Novoa G. 
 
GUIA DE CLASE NOMENCLATURA ORGÁNICA-PARTE 2 
 
En la siguiente tabla encuentra los grupos funcionales comunes: 
Tabla 1-A. Funciones químicas y grupos funcionales 
 
 
 
 
Fuente: Química Orgánica-Wade (Volumen 1) 
 
 
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Tabla 1-B. Funciones químicas y grupos funcionales -continuación 
 
Clase de compuesto Estructura general Ejemplo 
Haluros de ácido 
 
Cloruro de etanoilo 
Anhidridos de ácido 
 
Anhidrido acético 
Nitrilo 
 
metanonitrilo 
 
 
En la tabla 2 encuentra algunos radicales comunes: 
 
 
Fuente: https://images.app.goo.gl/csZietUHDzJ8W7rw8 
 
Nomenclatura de alcoholes y fenoles 
 
Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, según el número de grupos orgánicos 
unidos al Carbono al cual se encuentra enlazado el grupo OH. Los alcoholes simples se nombran como 
derivados de alcano y se usa la terminación OL. Si el grupo OH es sustituyente se nombre como HIDROXI. 
 
✓ Se selecciona la cadena más larga que contenga el grupo OH. 
✓ Se numera a partir del extremo más cercano al grupo OH. 
✓ Los sustituyentes se nombran en orden alfabético. 
 
 
 
 
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Ejemplo: 
 
 2-isopropil-3-(yodometil)-1-pentanol 
Fuente: Química Orgánica-Wade (Volumen 1) 
 
Los fenoles incluyen dentro de su estructura un anillo de benceno, el cual puede estar monosustituido, 
disustituido o multisustituido. Se nombran ya sea con el sistema IUPAC o con nombre común, por ejemplo: 
 
 
Fuente: Química Orgánica-Wade (Volumen 1) 
 
Escriba la fórmula estructural o indique el nombre, según el caso: 
 
a. b. 1,2,3.propanotriol (glicerol) c. 4-fenil-2-metil-2-butanol 
 
 
 
 
 
d. e. 1,2-etanodiol (etilenglicol) f. 2-propenol (alcohol alílico) 
 
 
g. 1,2-propanodiol h. 
 
 
 
 
i. m-metil fenol j. 2,4-dinitro fenol 
 
Nomenclatura de éteres 
 
Una de las formas de nombrarlos es identificando los dos sustituyentes orgánicos y se finaliza con la 
palabra éter, si es un sustituyente, se nombra como alcoxi: -OCH3 sería metoxi, por ejemplo. Los grupos se 
nombran en orden alfabético, por ejemplo: 
 
 
 
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 Fenil-metil-éter Dietil-éter (éter etílico) 
 
Escriba la fórmula estructural o indique el nombre, según el caso: 
a. diisopropil-éter b. p-bromo-metoxi-benceno c. 
 
d. ciclohexil-propil-éter 
 
Nomenclatura de aldehídos y cetonas 
 
Se usa la terminación al o aldehído. El Carbono del grupo -CHO es el número 1. Cuando este grupo es 
sustituyente se usa el sufijo carbaldehido. 
 
Para las cetonas se usa la terminación ONA y si es sustituyente se nombra como OXO. 
Ejemplos (Wade, 2014) para aldehídos: 
 
 
 
 
Para cetonas: 
 
 
 
 
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Escriba la fórmula estructural o indique el nombre, según el caso: 
 
a. 1-fenil-1-propanona b. 2,6-octanodiona c. 2-etil-4-metil-pentanal 
 
d. e. 2,4-hexanodiona 
 
 
Nomenclatura de aminas 
 
Las aminas son derivados del amoniaco: NH3 por sustitución de H por radical. Pueden ser primarias (RNH2), 
secundarias (R2NH) o terciarias (R3N). Para las primarias se añade el sufijo amina al nombre del sustituyente 
alquilo. Cuando es sustituyente se nombra como amino. 
 
 
Fuente Química Orgánica Wade 
 
Para las aminas secundarias y terciarias se coloca la letra N previo al nombre del sustituyente: 
 
 
 
 N-etil-fenil-amina N,N-dietil-fenil-amina N-metil-2-butanamina 
 N-metil-2-butil amina 
 
Los siguientes son ejemplos de aminas aromáticas: 
 
 
 
Fuente Química Orgánica Wade 
 
 
 
 
 
 
 
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Escriba la fórmula estructural o indique el nombre, según el caso: 
 
a. b. 3-amino-ciclopenteno c. N-etil-N-isopropil-propil-amina 
 
 
 
d. 4,4-dimetil-ciclohexanamina e. 5-amino-3-pentanona f. N-etil-N-metil-ciclopentilamina