taller farmacologia

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Taller de Farmacocinética del Embarazo 
 
 
 
Presentado Por: 
Luisa Fernanda Moya Cardona 
Luisa María Sinisterra Quiñones 
Luisa Fernanda Roldan Pérez 
Lisbeth Camila Salazar 
Yeison Lucas Gómez 
Lina Marcela Ospina Hernández 
 
 
 
 
Facultad de ciencias de la salud 
Enfermería 
 
 
Presentado a: 
Alfonsina 
 
Asignatura: 
Farmacología 
 
 
Universidad Central Del Valle del Cauca 
 
 
Tuluá 
2023 
 
Objetivo 
 
Objetivo general 
Describir las principales variables dinámicas y cinéticas de la administración de sustancias 
farmacológicas durante el embarazo 
 
 
Desarrollo del taller 
1. Describa las principales cambios fisiológicos y farmacocinéticos durante el 
embarazo 
a. Absorción 
b. Distribución 
c. Metabolismo 
d. Eliminación 
 
Tenemos 4 procesos que hace parte de la farmacocinética, donde un fármaco es sometido a 
través de su paso por el organismo, es decir lo que le ocurre al fármaco durante su 
trayectoria por el organismo. El primer paso es la absorción que es donde el fármaco hace 
el proceso desde que lo administramos hasta que llega a la circulación sanguínea 
 
La absorción es la fase más influyente y precisa ya que determina a tiempo que requiere un 
fármaco para producir un efecto terapéutico. Para ello, los medicamentos que se utilizan 
están diseminados para absorberse minutos o horas. 
Distribución – estamos en la etapa donde la sustancia farmacológica son transportados a 
través del organismo incluyendo el tipo de acción donde ejercerá su acción farmacológica 
 2 Mencione los riesgos relacionados con la teratogénesis: 
 
a. Periodo preimplantacional 
b. Periodo organogénesis 
c. Periodo fetal 
 
La teratogenicidad, también conocida como dismorfogénesis, es el término utilizado para 
describir un cambio funcional, bioquímico o morfológico que ocurre durante el embarazo y 
luego se descubre durante el parto o en algún otro momento. El término "agente 
teratogénico" se refiere a cualquier estado químico, físico, infeccioso o carencial que actúa 
durante el período embrionario o fetal y es capaz de provocar una alteración morfológica o 
funcional en el período posnatal. 
 
Se cree que las malformaciones congénitas son un 6% comunes en general, y un 3% pasan 
desapercibidas durante el período neonatal. Este 6% excluye los defectos congénitos 
menores como hidrocele, angiomas, hernias y nevus, que no tienen importancia médica, y 
el retraso del crecimiento tanto en el sentido mental como físico. El porcentaje de mujeres 
embarazadas que toman medicamentos varía entre el 44 y el 99,5%. 
a. Periodo preimplantacional: El período de "todo o nada" se refiere a la naturaleza 
radical del evento, en el que el embrión queda completamente integro o muere, lo 
que lleva a un aborto. 
b. Periodo de organogénesis: La segunda a la octava semana de gestación es cuando 
sucede. Un fármaco teratogénico puede causar malformaciones durante la etapa 
embrionaria, que es también el momento en que es más probable que ocurran. 
importantes elementos estructurales que pueden no ser compatibles con el 
crecimiento de la vida fetal y extrauterina. 
c. Periodo fetal: A partir de la novena semana, los cambios morfológicos que pueden 
resultar de la exposición son menos severos que en la organogénesis, pero aún 
pueden tener un impacto significativo en el crecimiento y desarrollo funcional del 
feto. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3… En un esquema o tabla describa la clasificación de la FDA en el embarazo 
 
 
CLASIFICACION DEL FACTOR RIESGO FETAL (FDA EN EL EMBARAZO) 
CLASE DESCRIPCION FARMACO 
 
 
 
CALASE A: 
Puede emplearse 
Los estudios controlados 
en mujeres no 
demuestran riesgo para 
el feto en el primer 
trimestre (tampoco existe 
riesgo evidente en los 
trimestres posteriores) y 
en la posibilidad de 
lesión fetal parece 
remota. 
Ácido fólico 
Hidróxido de aluminio 
Hidróxido de magnesio 
Sulfato ferroso 
Vitamina B1, B12, B6, C. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CLASE B: 
probablemente seguro 
 
 
 
 
 
 
En estudios sobre 
animales se ha 
detectado un cierto 
potencial teratógeno, 
pero no ha sido 
confirmado en la mujer, 
por lo tanto, no hay 
riesgo descritos para el 
feto humano. 
Clonixinato de lisina 
Morfina 
Paracetamol 
Tramadol 
Amfotericina B 
Amoxicilina 
ácido clavulanico 
Nalbufina 
Cefalosporinas 
Ampicilina 
Clindamicina 
Metronidazol 
Insulina 
Cetirizina 
Dimenhidranato 
bencilpenicilina sódica 
cristalina 
Cefalotina 
cefepima 
ceftriaxona 
dicloxacilina, 
eritromicina 
etambutol 
Meropenem. 
 
CLASE C: 
Evitarlo si existe otra 
alternativa 
Aún no se han efectuado 
estudios ni en animales, 
ni mujeres, sin embargo, 
no puede descartarse el 
riesgo fetal. 
Dextropropoxifeno 
Etofenamato 
Fentanilo 
Ketorolaco 
Oxicodona 
Amikacina 
azitromicina 
ciprofloxacino 
claritromicina 
Cloranfenicol 
Gentamicina 
imipenem y cilastatina 
isoniazida 
Dexametazona 
diclofenaco 
neomicina 
rifampicina 
Vancomicina. 
 
 
 
 
 
CLASE D: 
Evitarlo si existe otra 
alternativa 
Se han efectuado 
estudios que demuestran 
efectos teratógenos 
sobre el feto humano, 
pero, en ocasiones, el 
beneficio obtenido con el 
empleo de estos 
medicamentos puede 
superar el riesgo 
esperado como el uso en 
situaciones límite de 
posible muerte materna. 
 
Ácido acetilsalicílico 
Doxiciclina 
Estreptomicina 
Tetraciclina 
Alprazolam 
Diazepam 
Carbamazepina 
fenitoina 
 
 
CLASE X: 
Contraindicado 
Medicamentos que han 
mostrado, 
indudablemente, poseer 
efectos teratógenos, 
contraindicado en el 
embarazo. 
 
Buprenorfina 
Dipirona 
Albendazol 
Atorvastatina 
Warfarina 
Vitamina A en altas 
dosis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referencias bibliográficas 
1. Fundamentos en farmacologia terapeutica , septima edicion, carlos alberto isaza 
mejia,2017 
2.