Parcial Biologia Celular 03-07 cat 1

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Parcial Biología Celular
Caso 1: el cáncer de colon se produce a partir de la proliferación indiscriminada de células del epitelio del intestino grueso, es una de las causas principales de muerte en el accidente. La acumulación de varias mutaciones es necesaria para esta patología 
1) Cuales de las siguientes mutaciones presenta esta patología 
A) Monoalelica con perdida de función del gen codificante del receptor del factor de crecimiento epidérmico
B) Bialelica con perdida de función de la proteína p53 (proteína supresora de tumores)
C) Bialelica con ganancia de función en genes codificantes de proteínas del sistema de reparación por escisión de nucleótidos
D) Monoalelica con ganancia de función del gen codificante de la proteína BRCA1 (protenina supresora de tumores)
2) Durante el inicio de la invasión tumoral se produce el proceso de transición epitelio-mesenquimatica de mecanismos moleculares que participan en dicho proceso son
a) Endocitosis de E-cadherinas
b) Incremento de expresión de ocludinas
c) Adquisición de la polaridad apico-basal
d) Incremento de la adhesión célula-matriz extracelular
3) Las células neoplasias malignas
a) Disminuyen significativamente la expresión de cicilinas D en C1
b) Degradan la matriz extracelular mediante la supresión de metaloproteinas
c) Son inmortales debido a la disminución de la expresión de la telomerasa
d) Producen metástasis debido al aumento de la expresión de caspasas
4) En las células neoplásica invasoras se produce
a) Polimerización de los filamentos paralelos de actina y exocitosis en el frente de avance
b) Deslizamiento de los filamentos anti paralelos de actina y endocitosis en el frente de avance
c) Estabilización de los micro túbulos y endocitosis en la porción proteínica de la célula que se retrae
d) Estabilización de los contactos focales y endocitosis en la porción posterior de la célula que se retrae
5) En el tratamiento de algunos casos de cáncer de colon avanzado se utiliza un anticuerpo que reconoce e inhibe la acción del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de unión de este anticuerpo especifico al EGFR impide que las células
a) Atracción al punto de control de G1, pasando a G0 y disminuyendo la proliferación 
b) –
c) –
d) –
Caso2: una población celular responde a una señal proteica paracrina secretado por una población celular, activando proteína RAS e incrementando la síntesis y secreción de fibronectina
6) En la comunicación entre estas dos poblaciones celulares
a) La presencia de vasculatura favorece el transporte de la señal
b) Los receptores se encuentran a nivel intracelular y aceleran la transcripción
c) El tipo de respuesta observada es rápida dependiente de intercambios ionicos
d) La activación de las proteínas Ras es mediada por receptores tirosina-quitina
7) Como consecuencia de esta interacción en la secuencia de ADN donde se ubica el gen de la fibronectina se observa
a) Ausencia de complejos remodeladores de cromatina
b) La unión de factores de transcripción basales al promotor
c) Incremento en la desacetilación de las histonas
d) Hipermetilación del promotor
8) Hay distintos subtipos de fibronectina secretadas por distintos tipos celulares como consecuencia de procesos de corte-empalme alternativo (splicing alternativo). Como ejemplo puede mencionarse que los hepatocitos secretan un tipo de fibronectina diferente a la secretada por los fibroblastos. El proceso de splicing alternativo explica este hecho y que se obtienen dos:
a) Polipéptidos diferentes a partir de un mismo transcripto primario
b) Polipéptidos diferentes a partir de un mismo transcripto maduro
c) Transcriptos primarios diferentes a partir de un mismo gen
d) Transcriptos primarios a partir de 2 genes diferentes
9) En relación a la traducción, procesamiento y direccionamiento de la fibronectina
a) Las vesículas secretoras tienen cubiertas con proteínas RAB especificas
b) El ARNm de fibronectina carece de la secuencia de péptido señal
c) A partir de la membrana del REG se forman vesículas de exocitosis conteniendo fibronectina 
d) En el Golgi reciben la marcación de manosa-6-fosfato
10) La fibronectina son proteínas multi adhesivas de la matriz extracelular que están involucradas en el proceso de migración y diferenciación celular a través de interacciones 
a) Célula-matriz extracelular mediadas por cadherinas
b) Célula-matriz extracelular mediadas por integrinas
c) Célula-célula mediadas por conexinas
d) Célula-célula mediadas por ocludinas
Caso 3: Ante la exposición al frio el tejido adiposo pardo expresa la proteína UCP1 (termogenina) permitiendo un proceso de germinación de calor (termogénesis)
11) La expresión del gen UPC1 esta mediada por señalización sináptica
a) Ingresa calcio a través del receptor de membrana
b) Translocación del receptor del núcleo
c) Aumento de las concentraciones intracelulares de AMP cíclico
d) Auto fosforilación del receptor
12) La inducción de la expresión del gen UPC1 se corresponde con modificaciones
a) Acetilación de histonas
b) Metilación del ADN
c) Metilación de histonas
d) Acetilación de histonas
13) La localizaon subcelular de UPC1 puede determinarse experimentalmente mediante las aplicaciones de las siguientes técnicas
a) Western Blot seguido de fraccionamiento subcelular
b) Fraccionamiento subcelular seguido de western blot 
c) Inmunohistoquimica seguido de fraccionamiento subcelular 
d) Inmunofluorescencia seguida de western blot
14) Las proteínas UCP1 codificada por el genoma nuclear se localiza en las membranas mitocondriales interna su traducción ocurre en ribosomas
a) De la matriz mitocondrial
b) Asociados a la membrana mitocondrial interna
c) Asociado al REG
d) Libres en el citosol
15) La proteína UCP1 permealiza la membrana mitocondrial interna permitiendo el pasaje de proteínas a favor del gradiente de concentración y liberando energía en forma de calor por lo tanto se observa
a) Bloqueo de en la cadena de transporte de electrones
b) Interrupción en la beta oxidación 
c) Detención del ciclo de Krebs
d) Disminución del nivel de fosforilacion oxidativa
Caso 4: el epitelio intestina es un tejido con alto nivel de renovación celular permanente a partir de células madres
16) Las células madres del epitelio intestinal
a) Puede generar células secretoras contráctiles o nerviosas
b) Son células indiferenciadas con capacidad de auto renovación 
c) Puede proliferar en ausencia de factores de crecimiento
d) Son células totipotenciales
17) Las células mitóticamente activas del epitelio intestina se caracterizan por tener niveles elevados del factor promotor de la mitosis (MPF) durante
a) G1
b) G2
c) S
d) Todo el ciclo celular
18) La exposición a radiaciones ionizantes (por ejemplo rayos x) puede inducir daños en el ADN de las células de diversos tejidos incluyendo al epitelio intestinal en el caso de roturas den la doble cadena de ADN un mecanismo de reparación que puede actuar es el de
a) Escisión de nucleótidos
b) Escisión de bases
c) Unión de extremos no homologos
d) Lectura de prueba de la polimerasa
19) Las células con daños en el ADN activan mecanismos de control que detienen la progresión en el ciclo celular. Las proteínas que participan de ese mecanismo de control son codificadas por:
a) Protooncogenes
b) Genes de proteínas de las familias RAS
c) Genes supresores de tumores
d) Genes de quitinas dependientes de ciclinas (CDKs)
20) Cuando los daños en el ADN no han sido reparados, los mecanismos de control del ciclo celular inducen la muerte celular programada caracterizada por:
a) Activación de proteasas intracelulares
b) Inducir una respuesta inflamatoria
c) Iniciarse por medio del bloqueo de la fosforilación oxidativa
d) Aumento en la liberación de enzimas a la matriz extracelular
Caso 5) un joven de 18 años llego a la guardia por un cuadro hipertensivo severo porque padece síndrome de luidle este ……. Una sobre expresión de canales de Na+ denominada ENac (señal epitelial del sodio)
21) El ENaC permite el transporte de sodio desde la luz del tubo distal del nefron hacia el interior de las célulasepiteliales del mismo, a favor de su gradiente electroquímico ¿a que tipo de transporte se ancla este fenómeno?
a) Transporte activo
B) Difusión simple
c) Difusión facilitada
d) Difusión mediante carriers
22) la biogénesis normal del canal implica que
a) La traducción del polipéptido en polirribosomas libres es por carencia de péptido señal
b) La traducción del polipéptido finalizara cuando se halle internamente en el lumen del RER
c) Quedo anclado a membranas del RER y continua en las vesículas, Golgi, vesículas y membrana plasmática
d) Luego de traducirse en el RER, desde su lumen pasa al Golgi, de ahí a vesículas y luego membrana plasmática
23) el síndrome de liddle es producido por una mutación en el gen de la proteína ENaC que causa un aumento considerable en la cantidad de canales en la membrana plasmática del túbulo distal. Esto aumenta el Na+ en sangre y produce hipertensión, se explica el aumento de la cantidad de ENaC en la membrana plasmática si la mutación produce
a) Incremento de la velocidad de endocitosis
b) Disminución de la velocidad de degradación 
c) Aumento de la unión de un ARN de interferencia especifico al ARNm de ENaC
d) Aumento de la des acetilación de histonas en la región del gen de ENaC
24) cual es el mayor abordaje experimental para determinar si la mutación descripta explica el síndrome de liddle
a) Reemplazo en un Ratón del gen normal por uno mutado (knock in) mediante clivaje de ADN, con la enzima Cas9 y combinación homologa (técnica de CRISPR/Cas9)
b) Delecion en un ratón, del gen de interés (knock out) mediante clivaje de ADN con la enzima Cas9 y reparación de extremos homólogos (técnica de CRISPR/Cas9)
c) Disminución de la expresión del gen codificante de ENaC mediante la introducción de ARNS de transferencia específicos en un cultivo celular de células epiteliales
d) Transfusión de células epiteliales en cultivo con un vector que permita la expresión del gen de ENaC con una mutación que disminuya su permeabilidad al sodio
25) Hay expresión de ENaC en balsas lipídicas (lipid raft) de la membrana plasmática. Las balsas lipídicas
a) Facilitan la interacción de los componentes de vías de señalización 
b) Establecen áreas de mayor fluidez en la membrana plasmática
c) Se asocian a difusión de iones independientemente de proteínas integrales de membrana
d) Presentan escasa o nula actividad endocitica
26) El avance del ciclo celular en una célula eucariota depende de la actividad de una familia de enzimas quinasas (CDKa)
a) Fosforilaciones en aminoácidos específicos
b) Unión de una subunidad regulatoria
c) Estabilidad de su transcripto mediado por ARNS
d) Degradación del ARN mensajero por secuencias de terminación prematura
27) En una porción intracelular, las integrinas que participan de los contactos focales se unen a
a) Filamentos de actina mediante proteínas accesorias
b) Filamentos intermedios mediante proteínas accesorias
c) Los micro túbulos mediante proteínas accesorias
d) La miosina formando fibras de estrés
28) una de las características del ADN mitocondrial es que
a) La replicación del ADN inicia en múltiples orígenes de replicación
b) La condensación de la cromatina esta mediada por histonas mitocondriales
c) La ARN polimerasa mitocondrial eta codificada por el ADN mitocondrial
d) Los ARN ribosomales mitocondriales están codificados por el ADN mitocondrial
29) La integridad de los cromosomas durante el ciclo celular depende de las siguientes secuencias del ADN
a) Promotor, exones, intrones
b) Telomeros, centrómeros, orígenes de replicación
c) Potenciadores (enhancers), silenciadores (silencers), aisladores (insulator)
d) Codón de iniciación, codón de terminación, extremo poli A
30) Durante la transcripción se observa la unión de proteínas a secuencias especificas del ADN entre las que se observa
a) Complejo mediador unido al promotor
b) Factores de transcripción específicos unidos a los potenciadores (enhancers) 
c) Factores de transcripción basales unidos a los silenciadores (silencers)
d) ARN polimerasa II unido a orígenes de replicación
31) Cual de los siguientes eventos se encuentra involucrado en la apoptosis
a) Liberación de proteínas mitocondriales al citosol 
b) Liberación de enzimas lisosomales al citosol y ruptura de la membrana plasmática
c) Presencia de actividad inflamatoria en regiones circundantes
d) Aumento de síntesis de moléculas de ATP a través de la beta-oxidación 
32) La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de eucariotas es que en la PCR:
a) Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ARN
b) Se requieren de varias enzimas ADN pol, helicasas, primasa y ligasa
c) El incremento de la temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN
d) Los cebadores primers están diseñados con una secuencia aleatoria desconocida
33) En los sistemas de reparación de ADN en células humanas se observa que
a) La reparación de apareamientos incorrectos actúa sobre la hebra mutada de ADN
b) La reparación por escisión de bases requiere la rotura de ambas hebras de ADN
c) La reparación por recombinación homologa une los extremos dañados de las cadenas
d) La reparación por escisión de nucleótidos puede estar acoplada a la transcripción
34) Las proteínas sintetizadas en el REG y plegadas en forma anómala
a) Son dianas del complejo ubiquitina ligasa- proteosoma
b) Se les añade una señal manosa-6-fosfato para la distribución al lisosoma
c) Son introducidas en el núcleo por intermedio del sistema RAN-GTP asa
d) Su plegamiento se ve favorecido por la asociación con proteínas chaperonas y glicosiltransferasa
35) respecto a la producción de una proteína especifica, se observa que la población celular A produce menos que la población celular B esto puede deberse a que
a) En la población celular A se expresa un micro ARN que es complementario al ARNm de la proteína
b) En la población celular B se expresan micro ARN complementario al ARN mensajero de la proteína
c) En la población celular B en el ARNm de la proteína tiene una cola de poli A corta
d) En la población celular B en el ARNm de la proteína tiene un codón de terminación prematuro
36) Las integrinas son moléculas de adhesión que interaccionan con
a) Proteínas integrales cadherinas
b) Receptores de membrana de otras células mediante interacciones homofílicas
c) Moléculas de matriz extracelular mediante interacciones heterofílicas
d) Proteoglucanos presentes en la membrana de otras células
37) El proceso de migración celular involucra
a) Endocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de hemidesmosomas
b) Exocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de adhesiones focales
c) Endocitosis en el frente de avance y formación de hemidesmosomas 
d) Exocitosis en el frente de avance y formación de adhesiones focales
38) la O-glicosilacion de proteínas tiene lugar en
a) Citosol
b) Aparato de Golgi
c) Retículo endoplasmatico rugoso
d) Retículo endoplasmatico liso
39) La cubierta proteica de clatrina permite
a) La formación y transporte bidireccional de vesículas
b) El direccionamiento de vesículas hacia destino
c) La fusión de las membranas de la vesícula y la organela blanco
d) La hidrólisis de la RAN-GTP asa
40) En el distanciamiento de los cromosomas durante la anafase participa
a) La despolimerización de los microtubulos polares en el extremo positivo
b) El deslizamiento de los microtubulos polares entre si mediante proteínas motoras
c) La polimerización de microtubulos cinetocoricos en el extremo positivo
d) La polimerización de microtubulos astrales en el extremo positivo
41) La replicación del ADN en una célula eucariota
a) La ADN pol requiere cebador de ADN para iniciar la replicación
b) Las cadenas de ADN son separadas por actividad helicasa de la ADN polimerasa 
c) La síntesis de ADN se produce en sentido 3´ a 5´ en la cadena retrasada
d) El enrollamiento sobre si de la misma cadena de ADN es impedida por las Topoisomerasas
42) La apoptosis es un tipo de muerte celular en la que
a) Se generafragmentos de cromatina
b) Hay un aumento del tamaño celular
c) La membrana plasmática es degradada
d) Disminuye los niveles de espacios inactivos de oxigeno
43)Un problema de la Taq polimerasa es que se caracteriza por una frecuencia de errores que es mas alta que la del ADN polimerasa humana. La lta tase de error de la Taq polimerasa se debe que esta enzima
a) Se desnaturaliza ante cambios de temperatura
b) Carece de actividad exonucleasa 3´=> 5´ 
c) A menudo de desprende del ADN interrumpiendo la síntesis
d) sintetiza ADN en dirección 3´ => 5´
44) La proteína RAS (protooncogen) es una GTP asa pequeña qie forma parte de muchas vías de señalización, diversas mutaciones en el gen que codifica para la proteína RAS se pueden hallar en muchos tipos de cáncer ¿qué alteración de la actividad de RAS es la que tiene mas probabilidades de contribuir al crecimiento descontrolado de las células cancerosas?
a) una mutación que incrementa afinidad de RAS por GDP
b) una mutación que disminuye la afinidad de RAS por GTP
c) Una mutación que impide la síntesis de RAS
d) Una mutación que disminuye la tasa de hidrolisis de GTP por Ras
45) Durante el proceso de transcripción entre metafase y anafase el complejo promotor de la anafase (APC) induce
a) Fosforilacion en proteínas que posibilitan la polimerización de los microtubulos cinetocoricos
b) Ubiquitinacion de quinasas dependiente de ciclinas (CDK)
c) La degradación de cohesinas cinetocoricas permitiendo la separación de las cromatides hermanas
d) Fosforilacion de ciclinas permitiendo la activación de quinasas dependiente de ciclinas (CDK)
46) Respecto a los cilios primarios y secundarios
a) El citoesqueleto de los primarios esta formado por filamentos intermedios y el secundario por microtubulos
b) Los primarios tienen función sensorial y los secundarios motoras
c) Las dineinas y las quinasas participan en el transporte intracelular de los secundarios, pero no de los primarios
d) Ambos tipos celulares se expresan en gran numero en los mismos tipos celulares
47) Señale que componente participa en el mantenimiento de la polaridad de una célula de un epitelio cilíndrico 
a) Las uniones herméticas
b) La organización de los filamentos intermedios
c) Las quinasas dependientes de ciclinas
d) El nivel de polimerización de los filamentos de miosina
48) El citocromo C
a) Se libera de las mitocondrias iniciando el proceso de muerte celular programada
b) Participan en la síntesis de hormonas esteroideas a partir del colesterol
c) Se encuentran en la membrana mitocondrial externa
d) Participa del ciclo de Krebs
49) Una mutación con perdida de función en un gen codificante de una citoqueratina que se expresa en la epidermis 
a) Impide la secreción lipídica que forma la barrera de impermealizante de la epidermis 
b) Predispone a la producción de ampollas ante traumatismos
c) Altera el transporte de vesículas portadoras de mielina
d) Impide la unión de los contactos focales
50) En la síntesis proteica eucariota
a) La translocación de ribosomas sobre le ARNm depende de la hidrólisis de ATP
b) La unión peptídica es catalizada por un ARN ribosomal
c) EL reconocimiento del AUG de iniciación depende del extremo 3´ no traducido del ARNm
d) El sitio peptídico del ribosoma recibe al aminoaciltransfer durante la elongación 
RTAS
1b, 2a, 3b, 4a, 5 a, 6d, 7b, 8 a, 9 a, 10b, 11c, 12 a, 13b, 14d, 15d, 16b, 17b, 18c,19c, 20 a, 21c, 22c, 23b, 24 a, 25 a, 26b, 27 a, 28d, 29b, 30b, 31 a, 32c, 33d, 34d, 35 a, 36c, 37d, 38b, 39 a, 40b, 41d, 42 a, 43b, 44d, 45c, 46b, 47 a, 48 a, 49b, 50b