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FARMACO NOMBRE COMERCIAL EFECTO VOLUMEN DE DISTRIBUCION CONCENTRACION CAPTOPRIL Antihipertensivo Volumen de distribución: 0,7 L/kg. Dosis máxima diaria:150 mg. Dosis inicial: 25-50 mg al día en 2 dosis Cmax: 1-2 h Cmax plasmática de inalterado es de 800+76 ng/ml alcanzándose entre 30 y 90 minutos. El total de captopril inalterado más sus metabolitos la Cmax es 1580+90 ng/ml en 63+4.8 minutos LOSARTAN Antihipertensivo 34 litros Cmax medias de losartán:1 HORA Cmax medias de su metabolito activo:3-4 horas ASPIRINA Antiinflamatorio 170 ml/kg 0,52 a 1,06 l/kg 0,1-0,2 l/kg Cmax se alcanza: de 1-2 horas con dosis únicas. IBUPROFENO Antiinflamatorio 0.2 l/kg en niños y 0.16 a 0.21 l/kg en adultos Cmax: 1 a 2 horas PARACETAMOL Analgésico 1 l/kg. Cmax observada después de la perfusión de 500 mg y 1 g durante 15 minutos es: 15ug/ml y 30ug/ml, respectivamente. NAPROXENO Analgésico 0,16 l/kg Niveles plasmáticos máximos al cabo de 1 a 2 horas ACICLOVIR Antivirales 48 L Promedio máximo de concentración plasmática en estado de equilibrio (C SS máx.), con dosis de 200 mg administradas cada 4 horas fue de 3,1 μmol (0,7 μg/ mL) y el de los niveles plasmáticos (C SS min.) fue de 1,8 μmol (0,4 μg/ mL) AMOXICILINA Antibioticos 0,3 a 0,4 l/kg. El tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) es de aproximadamente 1 hora DEFINICIONES: -CONCENTRACIONES • Concentración mínima eficaz (CME): Concentración por encima de la cual suele observarse el efecto terapéutico. • Concentración mínima tóxica (CMT): Concentración a partir de la cual suelen aparecer efectos tóxicos • Concentración máxima (Cmáx): Concentración máxima plasmática que se alcanza tras la administración de un medicamento. Se expresa en unidades de concentración. • Concentración máxima tolerada: Concentración que, si se sobrepasa, da lugar a la aparición de efectos tóxicos. • Concentración mínima efectiva: Concentración necesaria para que se produzca el efecto terapéutico. -VOLUMEN • Volumen de distribución: Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con la concentración del fármaco en la sangre o en el plasma. Permite planificar el régimen de dosificación. Es un parámetro farmacocinético que permite medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo. Será dependiente de la capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares. • Vida media/ Semivida: Tiempo transcurrido hasta que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad. Nos permite conocer el periodo que permanece el fármaco en el organismo, la frecuencia con la que hay que administrar el fármaco, el tiempo que tardara en eliminarse del organismo. -DOSIS • Dosis: Cantidad de sustancia administrada o absorbida por un individuo en proporción a su peso o volumen corporal, ordinariamente en 24 horas. • DE (Dosis efectiva): Produce una magnitud cualquiera del efecto considerado en la curva dosis-respuesta. • Dosis terapéutica: Dosis efectiva cuando el efecto logrado es el terapéutico. • Dosis umbral : Dosis mínima que produce el efecto estudiado. • Dosis mínima: Cantidad mínima de un fármaco que debe ser administrada a un paciente para que se comiencen a apreciar los efectos deseados • Dosis máxima: Mayor dosis que puede ser tolerada sin aparición de efectos tóxicos. • Dosis tóxica. Proporción de una sustancia que produce intoxicación sin que llegue a ser letal. • Dosis Letal: El efecto predeterminado es la muerte. Dosis necesaria para provocar la muerte de un determinado porcentaje de individuos. Se representa como DL seguida de un número, que representa el porcentaje. Así DL50 indicará que es la dosis que provocará la muerte del 50% de los individuos de una población. • Dosis de mantenimiento (Dm): Es aquella que permite mantener los niveles terapéuticos de un fármaco reponiendo la cantidad de fármaco eliminado en un intervalo posológico. • Dosis múltiples: Determina un incremento progresivo de las concentraciones del fármaco en el organismo, ya que se va acumulando hasta alcanzar un estado de equilibrio.
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