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Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera separata-sem-12 pag. Descargado por Cynthia Chicaiza (chicaizacynthia3@gmail.com) Encuentra más documentos en www.udocz.com UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA 1 CH3 CH2 CH3 SEPARATA DE EJERCICIOS/GUÍA SEMANA 12 TEMA: Isomería óptica 1. Señale con un asterisco (*) el o los carbonos asimétricos en la molécula de la sapogenina: (2 puntos) En total son: (0) (1) (2) (3) (N.A.) sino, _______ 2. Señale los carbonos asimétricos de la siguiente aldopentosa: H - C = O H OH H OH H OH CH2OH 3. Grafique todos los estereoisómeros de una Aldopentosa 4. Determine la configuración absoluta de las siguientes parejas de estructuras y dé la nomenclatura absoluta a cada estructura. a) b) c) ¿Cuál es el nombre más adecuado que defina a este par de compuestos de la pregunta anterior: Enantiómeros, diasteroisómeros, meso o idénticos? _________________________________ CH2 CH3 Descargado por Cynthia Chicaiza (chicaizacynthia3@gmail.com) Encuentra más documentos en www.udocz.com UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2 C(CH3)3 C(CH3)3 Br 5. Grafique al costado de cada estructura la proyección de Fischer y luego dé la nomenclatura con sus respectivas configuraciones absolutas. (2 puntos) En conclusión: ambas estructuras son entre sí: _______________________________ (enantiómeros o iguales o son totalmente diferentes o diasteroisómeros o compuestos meso). 6. ¿Cuáles son las notaciones absolutas y las nomenclaturas correspondientes? Para que sean válidas sus respuestas. Tiene que hacer uso del análisis por cada carbono asimétrico. (2 puntos) a) b) CH3 CH3 H OH HO H HO H HO H CH2OH CH2OH 7. Señale la o las moléculas que representan a un meso. (2 puntos) CH3 CH3 CH3 CH3 H OH H OH HO H HO H H OH HO H HO H H OH CH3 CH3 CH3 CH3 a) b) c) d) 8. Utilice el nombre más adecuado, si comparamos las moléculas de la pregunta anterior: (Enantiómeros, diasteroisómeros, meso o idénticos). (3 puntos) a) b) 1: 4: 2: 5: 3: 6: c) d) 9. Dibuje la imagen especular del trans 1,2-diclorociclobutano. ¿Cuánto es la rotación óptica de una mezcla en partes iguales de ambos? 2 1 3 5 6 4 Descargado por Cynthia Chicaiza (chicaizacynthia3@gmail.com) Encuentra más documentos en www.udocz.com
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