acidos nucleicos

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ÁCIDOS NUCLEICOS 
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ACIDOS NUCLEICOS 
Son  macromoléculas presentes en todas las células y virus. Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con el almacenamiento y la expresión de información genética.
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ADN 
El ácido desoxirribonucleico (ADN) codifica la información que la célula necesita para fabricar proteínas. Un tipo de ácido nucleico relacionado con él. 
Tomado de: National Human genome research institute.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/acido-nucleico
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ARN 
El ácido ribonucleico (ARN) es de cadena sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje constituido por un azúcar (ribosa) y grupos de fosfato de forma alterna.
Tomado de: Universidad autónoma de Madrid
http://www.uam.es/ss/Satellite?c 
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Tipos de ARN
ESTRUCTURA DEL ADN 
Cromatografía de papel
Difracción de rayos x
ADN largo y fino
Consta de 2 partes similares que corren paralelamente
Helicoidal
Tomado de: nicerweb
http://bio1151.nicerweb.com/Locked/media/ch16/xray.html/
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LA DOBLE HELICE 
Tomado: https://tok101.wordpress.com/2014/10/16/dna/la-importancia-del-modelo-de-watson-y-crick/
La estructura secundaria del DNA propuesta por Watson y Crick es:
 una hélice de giro a la derecha formada por dos hebras de polidesoxinucleótidos.
orientadas en sentido antiparalelo.
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La hélice tiene alrededor de 10 pares de bases por vuelta
 
 un diámetro de 2 nm. 
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secuencia en que se encuentran, varía de organismo a organismo, ya
que la secuencia de bases, específica para cada organismo, contiene la información genética que define a ese organismo. 
desoxinucleótidos
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REPLICACIÓN DEL ADN
Proceso semiconservativo, cada molécula replicada consistiría en una cadena “vieja” y una cadena nueva”
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REPLICACIÓN DEL ADN 
oriC (245 pares de bases y se caracteriza por la presencia de secuencias de 9 y 13 bases repetidas)
.
Origen de la Replicación 
 DESENRROLLAMIENTO DE LA CADENA: 
La doble hélice se desdobla y se rompen los enlaces entre las bases.
DnaB y DnaC abren y desestabilizan la hélice (Helicasas).
El desenrollamiento es realizado por las enzimas ADN-helicasas
Una vez separadas, las cadenas se combinan con las proteínas SSB que evitan el autoapareamiento 
A medida que la enzima helicasa abre la doble hélice, dos enzimas complementarias: la topoisomerasa I y la topoisomerasa II o girasa, van disminuyendo la tensión torsional acumulada por el superenrollamiento en el sector no replicado de la doble hélice.
La iniciación de la síntesis de ADN precisa un CEBADOR 
Primasa: segmento corto de RNA (5 – 15 Nucleótidos de longitud)
DNA polimerasa III añade los nucleótidos. 
3’
5’
5’
3’
Iniciación 
cebador
DNA nuevo
La síntesis se produce en dirección 5’ – 3’
Las cadenas antiparalelas precisan síntesis de dna continua y discontinua
ADN-polimerasa III solo pueden actuar en dirección 5’ - 3’. 
Sólo una cadena sirve de molde para la síntesis continua de DNA (cadena recién sintetizada: cadena lider)
la otra cadena hija es sintetizada de manera discontinua, en pequeños tramos, llamados fragmentos de Okazaki
los cuales se unen entre sí a medida que se sintetizan, por acción de la enzima ADN-ligasa.
en la cadena opuesta, se necesitan muchos puntos de iniciación: síntesis discontinua o cadena retrasada 
DNA polimerasa I elimina el cebador y reemplaza nucleótidos perdidos
DNA ligasa, cataliza enlaces fosfodiester que sellan los huecos existente
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Tomado: https://cienciaybiologia.com/la-organizacion-del-material-genetico-adn-en-cromosomas-eucariotas/ 
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Las polimerasas poseen actividad exonucleasas 3’ -5’
Tomado de: http://biogeo.esy.es/BG2BTO/geneticamolecular.htm
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Síntesis de ARN a partir de un molde de ADN.
La sucesión de bases en las moléculas de ADN es un código químico para la sucesión de aminoácidos en las proteínas.
LA TRANSCRIPCIÓN
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Pasos de la Transcripción
1.unión de la enzima ARN polimerasa a una región del gen llamada promotor (secuencia específica de bases )
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2. La ARN polimerasa “lee” la plantilla y coloca junto a cada base de la misma la base complementaria
La ARN polimerasa se desplaza sobre la cadena molde, recorriéndola en dirección 3’ => 5’ 
.
La transcripción concluye cuando la ARN polimerasa alcanza una señal (una secuencia específica de bases del ADN) que actúa como señal de terminación.
ARN transcrito primario:
coexisten a lo largo de la molécula sectores que codifican para la proteína llamados EXONES, con secuencias intercaladas sin información denominadas INTRONES .
Capping: adición en el extremo 5' del ARNm una molécula de 7 metil-guanosina (cap) .
Poliadenilación: Este proceso consiste en el agregado de alrededor de unas 250 adenosinas (adenina + ribosa) o cola poli A.
EL CÓDIGO GENÉTICO
Está compuesto por ”palabras” de tres letras.
Las cuatro bases se unen en “palabras” de tres letras (AGC, CGT y así sucesivamente) y se obtienen 64 grupos o “palabras” diferentes.
Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes.
Las sucesiones de tres bases se llaman tripletes.
Cada triplete codifica para un solo tipo de aminoácido.
El código es degenerado, ya que un aminoácido puede estar codificado por diferentes codones. 
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Una sucesión de tres nucleótidos en una molécula de ARN que codifica para un aminoácido se llama un codón.
EL PROCESO DE LA TRADUCCIÓN O SÍNTESIS PROTEICA
Es la síntesis de una proteína, de acuerdo con el código contenido en la molécula de ARNm.
El mecanismo por el cual se traduce el mensaje del ARNm puede describirse en tres etapas:
Iniciación
Elongación
Terminación
INICIACION
El ARNm se acopla a la subunidad menor.
La subunidad menor se desliza sobre el ARNm hasta localizar al codón de iniciación AUG
Elongación de la cadena polipeptídica
A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el siguiente codón hace contacto con el ribosoma. El siguiente ARNt se mueve a su posición con su aminoácido. Los aminoácidos adyacentes se enlazan por medio de un enlace peptídico.
Terminación de la síntesis proteica
La finalización de la síntesis proteica ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma, de uno de los tres codones stop o de terminación: UGA, UAG, UAA.
El ARNm se desacopla del ribosoma y se disocian las dos subunidades, 
Suponga el siguiente DNA de eucariota TACGGGATGAATTAAACACAC . Cuál será la secuencia de aminoácidos que se forma.
a Met-pro-val-.Tyr-leu-ile-cys
b.Met-pro-tyr-leu-ile-cys-val
c.Met-val-cys-ile-leu-tyr-pro
d.Met-val-cys-pro-tyr-leu-ile
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Los ocho primeros aminoácidos de la cadena de una proteína humana normal, son Metionina-fenilalanina-lisina-Leucina-Treonina-serina-AcidoGlutamico-prolina. La secuencia de nucleótidos de ADN del cual es complementario el ARNm es.
a. ATG-TTT-AAA-TTA-ACT-AGT-GAA-CCTb. AUG-UUU-AAA-UUA-ACU-AGU-GAA-CCU
c. UAC-AAA-UUU-AAU-UGA-UCA-CUU-GGA
d. TAC-CAA-GTA-GAA-TGA-GGA-CTT-GGA 
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Gracias!
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