TALLER I BACTERIOLOGÍA

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UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA Danna Paternina Maussa
PROGRAMA BACTERIOLOGÍA Luis Ángel Alfaro Ayala
TALLER 1: CICLO CELULAR Y ACIDOS NÚCLEICOS
Resuelva en grupos de dos estudiantes el siguiente cuestionario para enviar a plataforma.
Citar Bibliografía. 
1. Si un organismo tiene un número diploide igual a 60, ¿cuántas cromátidas serán visibles al final de la profase de la mitosis? ¿Cuántos cromosomas se desplazarán a cada polo en la anafase de la mitosis?
R/ En un organismo diploide, con 60 cromosomas, al final de la profase de la mitosis, la cantidad de cromátidas visibles será de 120, y se desplazaran 60 cromosomas a cada polo durante la anafase de la mitosis.
Durante la profase, cada cromosoma se hace visible con sus dos cromátidas por la duplicación que ocurrió en la fase S, por lo que el número de cromátidas es el doble que el número de cromosomas de la célula, 60 × 2 = 120 cromátidas.
Durante la anafase, ya se han dividido los cromosomas por el centrómero, y una de las cromátidas se desplaza hacia uno de los polos y la otra, hacia el otro polo, por lo cual 60 cromosomas se dirigen hacia cada polo.
2. Un organismo tiene un número diploide igual a 16 en el ovocito primario. (a) ¿Cuántas tétradas habrá en la primera profase meiótica?
R/ Habrá 8 tétradas.
3. ¿Qué consecuencias se podrían generar a nivel celular si en un momento determinado la célula presenta errores en la fase S del ciclo celular?
R/ Si se detectan errores o daños, la célula se detendrá brevemente en el punto de control G2 para permitir que se realicen reparaciones. Si los mecanismos en el punto de control detectan problemas con el ADN, el ciclo celular se detiene y la célula intenta completar la replicación del ADN o reparar el ADN dañado. Si el daño es irremediable, la célula puede experimentar apoptosis o muerte celular programada. Este mecanismo de autodestrucción asegura que el ADN dañado no se transmita a las células hijas y es importante para la prevención del cáncer.
4. Explica la relación entre el ciclo celular y el cáncer
R/ La relación básicamente parte de la existencia de puntos de control del ciclo celular. Este control es el encargado y/o permite que todo el proceso (ciclo celular) tenga lugar cuando la célula está totalmente preparada y todo proceso que se tenga que llevar a cabo, se lleve en el momento que es. Tal y como se llevan a cabo todos los procesos que realiza nuestro cuerpo, o como otros lo llaman, maquina humana. La importancia de que se cuente con un óptimo control sobre el metabolismo celular, radica en que solo de esta manera se lograra que las células mantengan su tamaño durante generaciones. De lo contrario, que este “control” falle o existan anormalidades durante el ciclo celular, puede llegar a ser la causa principal de la pérdida del control sobre la proliferación (reproducción) de las células cancerígenas existentes en nuestro organismo.
5. ¿Podrías completar la tabla referida a la MEIOSIS Y MITOSIS de una célula animal con una dotación de 78 cromosomas?
	
	Mitosis
	meiosis
	Tipo de células que lo realizan
(somáticas/ gaméticas)
	células somáticas.
	Células gaméticas.
	Cantidad de material genético de las células hijas en comparación de la madre
	Células hijas con igual numero o cantidad de cromosomas que la madre.
	Células hijas con la mitad del numero de cromosomas que la madre.
	¿la información genética es igual o diferente que en la célula madre
	Es igual (idéntica)
	Es diferencia
	Número de células hijas
	2
	4
	Número de cromosomas en profase
	156 cromosomas.
	78 cromosomas.
	Número de cromosomas en telofase
	78 cromosomas, puesto que es igual al numero de cromosomas que la célula madre.
	Telofase 1: 78 cromosomas en cada uno de los polos de la célula.
Telofase 2: 39 cromosomas
	N° de cromosomas célula madre/células hijas
	Celular madre: 78 cromosomas.
Células hijas: 78 cromosomas
	Celular madre: 78 cromosomas.
Células hijas: 39 cromosomas
	¿Cuál es el objetivo del proceso?
	Su objetivo es lograr la creación de 2 celulas hijas idénticas a la madre.
	
Que se formen 4 celulas hijas con la mitad del material genético que contiene la celula madre.
6. Dados los resultados finales de los dos tipos de división, ¿por qué es necesario para los homólogos emparejarse en la meiosis y no es deseable que se emparejen en la mitosis?
R/ La mitosis se caracteriza por ser una división ecuacional, cuyo fin es el de conservar la información genética. A partir de una célula madre se producen 2 células hijas con igual contenido genético entre sí. Él apareamiento de cromosomas homólogos se produce en la Meiosis, este apareamiento -Sinapsis-permite el intercambio de secciones de ADN, implicando el intercambio de genes mediante una “recombinación génica" llamada Crossing over. El resultado son 4 células hijas cuyo contenido genético es diferente. Es decir, la función de la mitosis, de conservación del material genético, sería imposible con un apareamiento de cromosomas homólogos, con una posterior recombinación que produciría variabilidad génica, como ocurre en la Meiosis.
7. ¿Qué consecuencias se pueden generar de la no disyunción de los cromosomas durante la anafase meiótica?
R/ esta no discutió puede ocurrir tanto en meiosis 1 como en meiosis 2 de la división celular, es una de las diversas causas con condiciones médicas anormales, incluyendo en el este el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), síndrome de Edward (trisomía del cromosoma 18), síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma X). aunque es la causa de numerosos trastornos genéticos aún no se conoce su etiología exacta y el proceso en el cual éste se lleva a cabo.
En la meiosis 2 materna es dónde se origina la mayor parte de casos de errores, sin embargo, la meiosis paterna y la meiosis 1 materna también influyen en ella. como factor de riesgo d estás trisomía se considera alta la edad materna al igual que la alteración de la recombinación y otros factores que pueden afectar la segregación cromosómica, un ejemplo de esto serían las translocaciones cromosómicas.
8. Determine la función de los telomeros y su relación con el envejecimiento celular.
R/ los telómeros tienen como función principal brindar protección para evitar que los extremos de los cromosomas sufran daño o desgaste. esto se relacionan con el envejecimiento celular, ya que al darse la aparición de éste se produce un acortamiento de y trae consigo como consecuencia la senescensia celular, que abarcan hasta que dejan de dividirse, a lo largo del tiempo grandes cantidades de células envejecidas se acumulan en los tejidos del cuerpo.
9. Identifique las diferencias del proceso de transcripción en Células Eucariotas y procariotas. 
R/ 
· En procariotas, cada gen puede hacer varias cadenas de aminoácidos; en cambio, solo un gen y una cadena de aminoácidos
· En procariotas hay un solo tipo de polimerasa en cambio en el ARN de las eucariotas hay 3 polimerasas
· El ADN de las eucariotas está asociado a histonas, por el contrario en las procariotas está muy empaquetado
· En las procariotas la transcripción y traducción te hace en el citosol a diferencia de las eucariotas que la transcripción se realiza en el núcleo y la traducción en el citosol
10. Determine la función de los siguientes tipos de ARN en células eucariotas. 
· ARN nuclear pequeño 
· ARN de interferencia pequeño
· Micro ARN.
11. ¿Cuál es la función del promotor y su importancia dentro del proceso de transcripción del ADN? 
R/ Un promotor, en lo que se refiere a la genómica, es una región de ADN proximal a un gen, en la que proteínas relevantes (como la ARN polimerasa y factores de transcripción) se unen para iniciar la transcripción de ese gen. La transcripción resultante produce una molécula de ARN. La región promotora en general es la secuencia que está arriba o justoal lado de la secuencia donde un gen comienza a ser transcripto. Es la región en la que los elementos reguladores se unen, estos son las proteínas que se unen para ayudar a obtener el ARN transcrito. Ahora, el término "promotor", en realidad puede ser un poco complejo de entender, porque no es muy exacto. Hay secuencias específicas que generalmente se encuentran dentro de una región del promotor, pero a veces nos referimos como promotor a una región más amplia que pueden incluir secuencias que están más arriba del gen que pueden intervenir en mejorar o reprimir a un gen en particular que está a punto de ser transcripto en determinado tipo de células. En general, podemos definir como promotor a la porción de ADN que está justo arriba del inicio de la secuencia de transcripción de un gen, y esto es más o menos a lo que nos referimos cuando hablamos de promotores.
12. Como los intrones están presentes en todas las eucariotas y en pocas procariotas, los biólogos supusieron que los intrones evolucionaron muy pronto en la historia de la vida. Si eso es cierto, sugiera por qué la mayoría de las procariotas que viven actualmente perdieron la mayor parte de sus intrones durante el curso evolutivo.