Guía embriología 1

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Q 	DDMITOSIS Y MEIOSIS: Aparato-mismo origen, seriados Sistema se ve influenciados y afectados unos por otros 
EL CICLO CELULAR Mitosis-meiosis. Etapas por las que pasa una célula, la mitosis al final son dos células diploides nuevas, el ciclo se divide en dos y esas dos etapas se dividen en más, Interfase es la más larga se divide en 3, mitosis se divide en 4. G=crecimiento, S= síntesis de ADN. Puntos de control-reguladores. 
Ciclo celular es un conjunto de procesos ordenados que lleva a cabo la célula para dividirse. El control del ciclo celular se presenta a nivel intracelular y extracelular. Control intracelular está a cargo de mediadores proteicos que ejercen un control negativo y positivo sobre el ciclo celular (ciclinas) Existen tres puntos de control los cuales son supervisadas por distintas combinaciones de cdks-ciclinas. Los puntos de control se pueden ver afectados por las horas luz, la temperatura.
Cuando se continua el ciclo la célula se diferencia (se especializa), todas las células tienen los mismos genes, al diferenciarse se activan los genes específicos para su acción, ejem célula de hígado, si se activan genes no especializados causa cáncer, se divide y sobrevive o muere. Los puntos de regulación sirven para ver si el ciclo puede continuar. Interfase G1, S. G2, mitosis profase, metafase, anafase, telofase, citocinesis. 
Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes. INTERFASE- Fase G1- síntesis de proteínas y ARN, la célula incrementa el material enzimático, sus organelos se replican, duración 6 a 12 horas. Fase G0 células quiescentes por mitosis, fuera del ciclo celular. Fase S replicación o síntesis de ADN síntesis de histonas y duplicación de los centrosomas, cromosomas con dos cromátidas cada uno, el núcleo contiene el doble de proteínas y ADN, 6-8 horas. G2 continua Síntesis de proteínas y ARN, célula con doble cantidad de ADN que en G1, finaliza cuando los cromosomas se hacen visibles, porque se condensa la cromatina. Kinasas dependientes de ciclinas agrega un fosfato a una proteína, son los factores claves para el control del ciclo celular, causan que célula pase por G1 a S……
MITOSIS: células idénticas, cada una recibe copia completa de material genético, dos cromosomas pares. Son c Diploides 
Meiosis son dos divisiones, de 2 divisiones se obtienen 4 células hijas a partir de una diploide. Son células haploides- gametos sexuales. 
Fases de la mitosis: Profase- los cromosomas se condensan en el núcleo, desaparece la envoltura nuclear, se forma el huso mitótico. Metafase- cromosomas se alinean en el centro de la célula. Anafase- los cromosomas se reparten por igual en dos grupos. Telofase se forma nuevamente la envoltura nuclear. Citocinesis el citoplasma se divide y surgen dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas, filamentos de actina actúan para dividir por completo. 
MEIOSIS es diferentes a mitosis debido a la recombinación genética. Las enzimas de restricción cortan una secuencia determinada, y las ligasas unen los fragmentos sueltos
Meiosis: a partir de d se obtienen 4 h, la primera es reduccional, de diploide a haploide, en la anafase hay dos, en metafase II se dividen las dos y en anafase II se divide cada una en dos de nuevo. 4 células con sólo 1 cromatida cada una. 
Notas: hiperplasia acumulación excesiva de tejido, células epiteliales que aumentan en una zona, neoplasia-generación de tejido nuevo. Lisosoma fagocita a las bacterias, pero hay bacterias que pueden romper el proceso fago-lisosoma (tuberculosis). 
El ADN se duplica una sola vez en la vida de la célula. Replicación es de ADN. ARN se transcribe. El ARN se replica todo el tiempo. Genes constitutivos (frecuentes) son genes que codifican la información para proteínas que están presentes en todas las células. Vía de señalización= transducción de señales. P53 proteína que funciona bloqueando el ciclo celular si el ADN está dañado, se incrementan los niveles en células dañadas. 
Mitosis o meiosis parten de células diploides, después de la interfase se duplica su info genética para pasar a ser mitosis o meiosis, en la meiosis en la profase 1 ocurre el entrecruzamiento a través de las tétradas que contienen 4 cromátidas, solo entre cromosomas homólogos se lleva a cabo la tétrada para formar el entrecruzamiento, en el quiasma se lleva a cabo la recombinación, significa que info de un cromosoma pasa a otro, se combina, la recombinación puede ocurrir en varios puntos. 
Antes de pasar por la interfase tenemos el centrosoma, después de ella se duplica el centrosoma, migran y forman los polos ecuatoriales, de donde parte los microtúbulos para formar los husos mitóticos. 
Comparación entre mitosis y meiosis
MITOSIS: Células eucariotas, no apareamiento de cromosomas homólogos, se mantiene el número de cromosomas, una división, produce 2 células hijas idénticas a la madre. 
MEIOSIS: Formación de gametos en células eucariotas, cromosomas homólogos se aparean en sinapsis y ocurre apareamiento, dos divisiones, se producen 4 células hijas diferentes a la célula madre con combinaciones variadas 
GAMETOGÉNESIS: Meiosis es la forma de división celular para obtener 4 células haploides (gametos). La gametogénesis es la formación de los óvulos o espermatozoides. Es el proceso en el que se forman. La gametogénesis en hembras comienza en la etapa embrionaria, en machos en la pubertad. Formación de gametos por meiosis es gametogénesis es diferente en macho o hembras. En machos el resultado son 4 espermatozoides funcionales, y en hembras es 1 óvulo funcional y 3 cuerpos polares. La ovogénesis y espermatogénesis resultan en formación de gametos monoploides.
Proceso: Espermatocitos primarios diploides, secundarios haploides, y de los haploides salen otros espermatocitos secundarios. 
ESPERMATOGÉNESIS: se realiza en el epitelio de los tubos seminíferos, espermatogonias, las células germinales masculinas permanecen en reposo desde el nacimiento a la pubertad. Epitelio germinal produce diariamente millones de espermatozoides, la población de espermatogonias es reemplazada por mitosis. Dentro de las espermatogonias (de la división mitótica) se sintetizan los espermatocitos primarios, en los que tiene lugar la meiosis, el resultado de esta división es la reducción de la dotación cromosómica normal (44XY, diploide) a la mitad (22X o 22Y haploide). FASES: En la primera fase de división se forman espermatocitos secundarios, todavía diploides, en la segunda deriva en espermátidas haploides que no se dividen se transforman en espermatozoides por diferenciación llamada espermiogénesis, esta requiere de células de Sertoli presentes en tubos seminíferos. ESPERMATOCITOGÉNESIS- Las células germinales primitivas se multiplican por división mitótica seguidas de divisiones meióticas que producen estado haploide. ESPERMATOGÉNESIS- tiene una duración de 65 a 75 días en humanos. De espermatogonias se forman espermatocitos, en la meiosis 1 se forman dos espermatocitos y en la meiosis dos se forman 4 espermátidas, las espermátidas se convierten en espermatozoides, tienen tres zonas cabeza, cuello, cola. 
OVOGÉNESIS: Formación de gametos femeninos, se forman en los ovarios a partir de ovogonias, empieza desde el tercer mes de desarrollo fetal dos etapas- crecimiento de la ovogonia y meiosis, primero es ovocito primario haploide, que genera ovocito secundario. Los óvulos se forman por meiosis, la ovogonia experimenta mitosis y crece para formar el ovocito primario, meiosis I citoplasma en ovocito secundario
Ovogonia- ovocito primario- del primario se genera ovocito secundario (producido cada mes a partir de la pubertad) y 1 cuerpo polar, del ovocito secundario se genera el ovulo (producido después de la fecundación) y finalmente son 3 cuerpos polares 
El ovocito primario se desarrolla dentro de un folículo, el cual crece y proporciona nutrimentos, en la ovulación ovulo irrumpe a través de la pareddel ovario, células del folículo se convierten en cuerpo lúteo, secreta hormonas, si no hay fecundación, cuerpo lúteo desintegra después de unos días, dentro del ovario un folículo libre
Maduración de espermatozoides: no son funcionales hasta su maduración, se reduce citoplasma, núcleo se alarga se ubica en la cabeza, que contiene cromosomas y en la parte trasera tiene un acrosoma (contiene enzimas) que perfora envolturas del óvulo, mitocondrias se ubican en el cuello, los centriolos originan flagelo. Espermatogénesis tiene 3 etapas: 
OVOGENESIS: en el tercer mes feto forma ovogonias se detiene en profase I, periodo llamado dictiotene. En la pubertad por efectos hormonales se desprende un ovocito en cada ciclo menstrual concluyendo la primera división meiótica, iniciando la segunda esta sólo se completa si ocurre fecundación. Las mujeres nacen con aprox 400,000 ovulos, los machos producen espermatozoides de forma ininterrumpida
Notas: 
Factores en la apoptosis- procaspasas, caspasas
Dos modos de activación de la apoptosis, mediada por receptor o externa (caspasa 8), intrínsecas (caspasa 3). La apoptosis ayuda en el proceso de desarrollo, evitar mutaciones, etc. Cuando el núcleo deja de funcionar es el final de la apoptosis. 
De la caspasa 8 a la 3, y la caspasa tres manda un estímulo al núcleo en donde desintegra el ADN, enzimas de restricción cortan el ADN, después se forman los cuerpos apoptóticos (evitan la inflamación). 
El cigoto es la célula que se forma por la unión de un óvulo y un espermatozoide. 
Hipotálamo estimula hipófisis anterior y pituitaria, para liberar folículo estimulante y LH que estimula células intersticiales para que produzcan testosterona, testosterona y FSH estimulan a Sertoli y espermatogonias para realizar espermatogénesis. Células S liberan inhibina con la testosterona inhibe liberación ulterior de LH para mantener ciclo retroalimentación negativa que mantiene la tasa de espermatogénesis y concentración de testosterona en la sangre. 
FECUNDACIÓN ANIMAL: unión de los gametos que tienen características haploides para obtener una diploide.
Fertilización (formación de cigoto diploide a partir de gametos haploides) -cleavage-gastrulación-organogénesis. Periodo GERMINATIVA (preembrionario) incluye fecundación, los gametos se unen para dar origen a un individuo, llamado cigoto, el cual es el estadio de un embrión que sólo cuenta con una célula. El embrión tiene 46 cromosomas combinados. En la ovogénesis nos quedamos en meiosis I hasta la pubertad. Los espermatozoides penetran la capa protectora alrededor del óvulo, por el acrosoma que tiene enzimas, receptores en la superficie del óvulo se unen a moléculas en la superficie del esperma. Mamíferos fecundación interna, anfibios externa. La fecundación se produce en las trompas de Falopio, esperma penetra en óvulo y el cigoto baja hasta el útero donde se aloja (implantación) 
Fertilización en mamíferos, interna, secreciones en trato reproductivo hembras alteran movilidad de espermatozoides, proceso llamado capacitación y que ocurre antes de que esperma fertilice al óvulo.
FASES: 
1- Penetración de la corona radiada: espermas destruyen ácido hialurónico (que une células foliculares) con la enzima hialuronidasa, para llegar a la zona pelúcida. Por reconocimiento molecular enzimático el espermatozoide se adhiere a la zona pelúcida
2- Reconocimiento y adhesión 
3- Reacción acrosómica Se desencadena cuando el esperma entra en contacto con la zona pelúcida, membrana espermática se desintegra, sufre el fenómeno de capacitación. 
4- Denudación- desprendimiento de la corona radiada, por acción de la hialuronidasa que hidroliza el AH de las células foliculares
5- Penetración de la membrana pelúcida esperma pierde membrana acrosómica y se contacta con la zona pelúcida y la hidroliza con la enzima acrosina
6- Fusión de las membranas plasmáticas- las membranas de ambos gametos se unen por proteínas fusógenas de ambas bicapas lipídicas. Ingresa al ovocito la cabeza, ADN y centríolo del espermatozoide. 
7- Bloqueo de la polispermia- se produce reacción de la zona pelúcida que inmoviliza y expulsa a los espermios y la membrana del cigoto pierde la capacidad de fusionarse con otros gametos que se le acercan por enzimas hidrolíticas
8- Activación del ovocito (reanudación de la meiosis que había quedado suspendida)- se demuestra por formación del óvulo que se transforma en cigoto y se aprecia la expulsión del segundo polocito, Se reanuda segunda meiosis del ovocito
9- Formación de los pronúcleos masculino y femenino (están en el núcleo, pero aún no tienen fusión)
10- Unión de pronúcleos- en cigoto núcleos haploides o pronúcleos m y f se hacen esféricos y van al centro del óvulo, donde se desenrollan los cromosomas y se replica el ADN 
11- Singamia los pronúcleos pierden cariotecas (parte de su núcleo) Anfimixis- cromosomas duplicados se condensan en el centro, termina la fecundación y se inicia la 1 mitosis en el cigoto. 
Los espermatozoides llegan a la zona pelúcida, la matriz extracelular del óvulo, cuando el espermatozoo se une a un receptor en la zona pelúcida, en mamíferos la primera división células ocurre entre 12 y 36 horas después de la unión del esperma, el núcleo diploide se forma después de esta primera división del cigoto 
Eventos y elementos de la fecundación:
Paso 1- hialuronidasa, Paso 2- ac Hialurónica, Paso3- pérdida de mb espermática, Paso 4pérdida de corona radiada, Paso 5- libera acrosina, Paso 6-proteínas fusógenas, Paso 7 Enzimas hidrolítica, Paso 8- óvulo, paso 9-diploidia, paso 10-fin fecundación 
CONSECUENCIAS DE LA FECUNDACIÓN: 
Formación del cigoto, recuperación de la diploidia, célula tiene citoplasma, organelos, nutrientes del ovocito y centriolo del espermio, redistribución de organelos y nutrientes en el huevo, primeras diferenciaciones celulares, determinación del sexo cromosómico, ocurren primeras divisiones de la segmentación
REACCIÓN ACROSÓMICA- Se desencadena cuando E encuentra a O, acrosoma libera enzimas hidrolíticas que difieren el material que rodea al óvulo. 
Ia reacción cortical inhibe la poliespermia (quita los receptores). *** COPIAR EL ESQUEMA FOTOS
SEGMENTACIÓN: tres o cuatro divisiones después el cigoto recibe nombre de mórula, después el embrión se prepara para ingresar al útero, la mórula está formada por un grupo de células centrales, la masa celular interna y externa. La interna origina los tejidos del embrión mientras que la externa forma el trofoblasto que más tarde se convertirá en la placenta. 
La gastrulación es un proceso que sucede después de la blastulación, en la gastrulación se obtiene 3 capas germinales ectodermo (capa exterior), endodermo (recubre tracto digestivo), y mesodermo intermedio a endo y ectodermo. Por el disco embrionario BIlaminar, pasa a ser una TRIlaminar 	
Cada capa germinal contribuye a estructuras específicas en el animal 
EMBRIÓN: desde el día 1 del desarrollo embrionario (cigoto) hasta la octava semana, aumenta tamaño, multiplica células, sufre cambios celulares. Embrión-mórula-blastocisto (adquiere estos otros nombres en función de su apariencia). Blastocisto tiene un espacio de líquido, masa celular interna (que da lugar a los órganos internos) entre los 7 y 8 días de desarrollo, el blastocisto llega al útero y ocurre la implantación embrionaria en el endometrio, el B sale de la membrana que lo protege (zona pelúcida) y se adhiere al endometrio, la implantación termina a los 14 días de la fecundación- endometrio queda invadido por el embrión. FETAL: en la semana 8 se termina el periodo de embrión y comienza la etapa fetal. ONTOGÉNESIS: desarrollo de un individuo desde la fecundación hasta el nacimiento, tiene tres periodos prenatales: preembrionario, embrionario y fetal. CLIVAMIENTO-SEGMENTACIÓN: a la fertilización le sigue la segmentación, periodo de rápida división celular sin crecimiento, en esta división el citoplasma de una célula se divide en muchas llamadas blastómeros.
La reacción cortical requierede una alta concentración de iones de Ca2 en el huevo. La reacción se desencadena por cambios en la concentración de calcio, el cual esparcido por el huevo se correlaciona con la apariencia de la envoltura de fertilización. El aumento del calcio en el citosol aumenta tasas de respiración celular y síntesis de proteínas por parte del óvulo con estos cambios en el metabolismo el huevo se activa, tenemos así nuestro primero organismo DIPLOIDE. 
Cigoto-blastómero-mórula-blástula, gástrula- organogénesis 
Diferencias entre cigoto, embrión, feto: CIGOTO- primer estadío de vida, es una sola célula, aparece en las trompas de Falopio, donde ocurre la fecundación, de aquí va al útero, comienza la División celular al día siguiente de fecundación, deja de denominarse cigoto y pasa a ser embrión de día 2 en donde ya cuenta con 4 células (blastulación, el cigoto se divide en 4 células) 
En la blástula tardía se tienen dos capas, la superior y la inferior, de ahí sale la media, en la etapa del desarrollo embrionario temprano, es la gastrulación en la cual se forma el disco germinativo trilaminar, la estructura de las 3 capas ocurre después de la segmentación e implantación, el disco embrionario es el pr de todos los tejidos y órganos del futuro embrión ¿Cómo sucede la formación trilaminar? La migración celular hace que las células del epliblasto se dirijan al hipoblasto y desplacen a las células, con las que aparece la tercera capa embrionaria (mesodermo) 
 La gastrulación es la etapa más importante del desarrollo embrionario porque son necesarias las tres capas 
1-ECTODERMO: capa más externa, el ectodermo neutral formará el SNC- cerebro y médula espinal, el ectodermo superficial, formar tejidos superficiales, epidermis, pelo, uñas, glándulas mamarias, subcutáneas. Los amniocitos 8celulas ectodérmicas) formarán saco amniótico donde se quedará el embrión. 
2-MESODERMO capa intermedia, se forma a partir de la migración de las células del epiblasto hacia el hipoblasto y se forma una invaginación que da lugar al tubo neural y la notocorda. Esta formará la mayoría de los tejidos y órganos. Tiene las siguientes estructuras: Notocorda: actúa como sostén, es fundamental para la formación del tubo neutral a partir del ectodermo (sirve para formación de médula espinal), el mesodermo intermedio dará lugar a riñón y sistema urogenital, mesodermo lateral- originará sistema sanguíneo y cardiovascular
Ectodermo- sistema nervioso, piel
Mesodermo-músculos, esqueleto, riñones, aparato reproductor
Endodermo- glándulas endocrinas, pulmones, sistema digestivo, hígado. 
Trofoblasto contribuye a la formación de la placenta
 
Esquema general del control hormonal de la reproducción en la mujer: REVISAR FOTOS** los factores inhibidores son las flechas violetas, factores estimuladores flechas rojas, las hormonas implicadas en la fase proliferativa del ciclo menstrual representadas por líneas discontinuas y las que se encargan de secretar en líneas continuas. 
CICLO ESTRAL: dura aproximadamente 6 meses, células de Leydig producen la testosterona. 
La segmentación termina teniendo epiblasto e hipoblasto, se va flexionando para producir el mesodermo 
Según el momento en el que se divida el cigoto, tendremos diferentes tipos de gemelos monocigóticos o univitelinos Gemelos idénticos monocigóticos, fraternos dicigóticos 
1-bicoriales y biamnióticos- división del cigoto se produce dentro de tres días posteriores a fecundación, cada embrión crece dentro de su propia bolsa amniótica y se alimenta de su propia placenta. 
2- monocoriales y biamnióticos: cuando la división del cigoto se produce entre el cuarto y séptimo día posteriores a la fecundación comparten misma placenta, pero cada uno crece en su propia bolsa amniótica
3- monocoriales y monoamnióticos (todo separado). La división del cigoto se produce tardíamente (7-13 día Después de Fec) comparten placenta y bolsa amniótica siendo el embrión lo único que se divide (generalmente siameses) 
Morfogénesis: 
Diferenciación- célula madre se especializa, durante la gastrulación las células pierden semejanzas, una célula adquiere nuevas propiedades morfológicas, molecularmente esta diferenciación consiste en que constituyentes proteicos de células diferenciadas difieren de las de procedencia es el resultado de una modulación de la expresión de genes. 
Plegamiento de hojas germinativas: formación de primeros esbozos orgánicos y delimitación del cuerpo embrionario. Los pliegues corporales establecen los límites del embrión. 
BLASTOGÉNESIS: SEGMENTACIÓN Y GASTRULACIÓN, se reordena las células de la blástula en un embrión de tres capas llamado gástrula. GASTRULACIÓN- etapa del desarrollo embrionario temprano donde ser forma el disco germinativo trilaminar, ocurre luego de la segmentación e implantación embrionaria, en esta etapa el embrión aun no implantado se nutre por difusión. 
MORFOGÉNESIS DEL CITOESQUELETO: 
Reorganización de citoesqueleto es fuerza importante del cambio de forma celular durante el desarrollo. Ejemplo: en neurulación los microtúbulos orientados de dorsal a ventral es una lámina de células ectodérmicas ayudan a alargar las células a lo largo de ese eje. Los microtúbulos se alargan, los filamentos de actina van permitiendo la formación del tubo neural, el citoesqueleto al moverse permite que migren las células (formación de mesodermo). Las células se mueven en nuevas posiciones, se forma el arquenteron o primer intestino, permanece conectado al exterior a través del blastoporo. 
Las células mesénquimas ayudan con la gastrulación, son células que provienen del mesodermo, (forman parte principalmente de tejidos primitivos) 
células de Leydig producen la testosterona
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL: 
Ectodermo recubre superficie del embrión. Los pliegues neurales en conjunto con el surco se unen, se forman las crestas neurales, y se va dando forma al tubo neura a partir del surco neural. Del tubo neural se va formando el sistema nervioso central, las vesículas encefálicas se va formando el cerebro, son precursores de médula y cerebro. La notocorda está debajo del tubo neural, en línea media ventral al tubo, esta define el eje craneocaudal del embrión e induce la formación del SNC, tubo intestinal y estructuras de la cabeza.
Los esclerotomos corresponden a las vértebras, se convierten en somitas y luego en vértebras 
El mesodermo paraxial: forma dos bandas engrosadas extendidas a cada lado del tubo neural y la notocorda, en las bandas ocurren movimientos que conducen a que células se aglomeren en una serie de masas cubicas denominadas somitas o segmentos primitivos, las somitas se ordenen en pares simétricos respecto de las estructuras axiales (notocorda y tubo neural). Mesodermo intermedio y lateral: a partir del mesodermo intermedio se forman la mayor parte de los sistemas urinario y genital, el mesodermo lateral esta formado por dos capas la externa (lateral) que evolucionan junto con ectodermo, forman paredes corporales, y hoja interna (medial) que está junto al endodermo y forma vísceras (mesodermo esplácnico). Formación del intestino primitivo- se forman pliegues corporales que delimitan el cuerpo del embrión, endodermo ubicado debajo de las estructuras axiales (N y TN) se va plegando y adopta una forma tubular. 
FORMACIÓN DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR: Los órganos del aparato cardiovascular (corazón, sangre y vasos sanguíneos) constituyen el primer sistema que debe ser completamente funcional, el desarrollo de estos componentes tiene lugar en el mesodermo. La circulación comienza muy pronto, segundo día de incubación en las aves y tercera semana de gestación en los mamíferos, pero la formación de sangre y vasos sanguíneos perdurará toda la vida. La hemopoyesis es el proceso de formación de Ia sangre, incluida la eritropoyesis o formación de los eritrocitos (glóbulos rojos). La hematopoyesis se describe en tres periodos: PERIODO mesodérmico extraembrionario- Las primeras células sanguíneas y vasculares aparecen fuera delembrión, en el mesénquima. En este mesoderrno esplácnico aparecen unos agregados de células que se conocen como islotes sanguíneos, las células centrales de los islotes se diferencian en hemocitoblastos, que al madurar dan lugar a las células hemáticas del embrión. Las células periféricas y del bazo, la hematopoyesis se traslada a estos órganos dentro del cuerpo embrionario. PERIODO mesodérmico intraembrionario- se desarrollan esbozos del hígado y bazo, la hematopoyesis es trasladada a estos órganos dentro del cuerpo embrionario. PERIODO medular linfoide- En el último tercio del desarrollo prenatal el esqueleto ha iniciado la osificación, y en el interior de los huesos se labran unas cavidades que son colonizadas por el tejido hemopoyetico. Esto da lugar a la medula ósea, que asume de manera definitiva la función de formar la sangre (eritrocitos y granulocitos) 
 
Las células del mesodermo cardiogénico se conglomeran en dos cordones de células angiotelicas que se derivan en dos tubos angiotelicos. En el estadio de 8-9 somitas el par de tubos angiotelicos primitivos se fusionan dando como resultado un corazón tubular simple, que en la mayor parte de las especies esta completo en el estadio de 15 somitas. El epitelio que constituye las paredes de los primitivos tubos angiotelicos será el endocardio: el mesénquima que rodea dichos tubos se diferenciará en las otras dos capas del corazón: el miocardio, que constituye la pared muscular y el epicardio, La circulación de la sangre pronto es posible, porque los dos extremos del corazón primitivo establecen continuidad con otros vasos que se forman en otros territorio
 ANGIOGÉNESIS- formación de vasos sanguíneos primitivos que tiene lugar en los islotes sanguíneos que se diferencian en las paredes del saco vitelino y progresivamente se extienden a otras zonas del mesodermo, de tal manera que los capilares que se van formando se combinan para constituir una red vascular. Los vasos definitivos (capilares, arterias y venas) proceden de los primitivos angiotelios. DESARROLLO CORAZÓN-los requerimientos metabólicos obligan a que este órgano comience a latir desde el principio de su desarrollo. Por 10 tanto, desde el punto de vista funcional, el corazón es el primer órgano que se diferencia en el embrión
 
La cardiogénesis se divide en dos fases: PRIMERA- La formación de un tubo cardiaco impar a partir de placas cardiógenas. En el interior del tubo se delimitan cavidades valvulares primitivas y en el exterior se forma el asa cardiaca que genera la forma de cono invertido del corazón. SEGUNDA- tabicación o septación del corazón que forma las cavidades y válvulas definitivas. Formación del tubo cardiaco primitivo: El primer esbozo cardiaco aparece en el estadio embrionario de 4-5 somitas, es un grupo de células mesenquimatosas derivadas del mesodermo visceral (esplacnico), situadas cranealmente al primitivo pliegue cefálico. y que constituyen el mesodermo cardiogénico o las placas cardiógenas, este esbozo inicia su desarrollo fuera del cuerpo embrionario. 
 La aparición de contracciones rítmicas en las paredes del tubo (latido cardiaco) es provocado por células que generan una onda y que constituyen el sistema de conducción cardiaco. El latido cardiaco y la presión de la sangre forman una serie de dilataciones en el interior del corazón primitivo que son el origen de las cámaras y los dispositivos valvulares primitivos. La sangre llega al corazón caudalmente mediante venas que se modifican a lo largo del desarrollo, pero que siempre desembocan en una dilatación denominada seno venoso que es un trasfondo del atrio primitivo, una dilatación transversal del tubo cardiaco, de paredes delgadas, donde queda retenida la sangre antes que pase al ventrículo. 
Cuando el tubo primitivo es arrastrado hacia el interior de la cavidad toracica, sufre una intensa curvatura que da lugar a la formación del asa cardiaca (asa ventricular); este plegamiento es responsable de que el corazón pierda la forma de tubo primitivo y adquiera la típica morfología cardiaca con una base y un vértice. El asa cardiaca, junto con los numerosos repliegues del endocardio en el interior del ventrículo, son factores determinantes para que con cada contracción la sangre dirija su salida cranealmente. El tabique interatrial definitivo resulta de la aparición y posterior fusión de dos septos: el septo primero y el septo segundo, En el momento del nacimiento, se produce un cambio en la presión sanguínea (la presión en la aurícula izquierda es superior a la derecha, mientras que antes del nacimiento era al contrario) y el septo primero es comprimido contra el tabique segundo. Esto conduce a que ambos septos se unan para formar el septo interatrial definitivo. Las válvulas atrioventriculares, izquierda (mitral") y derecha (tricuspide"), se forman a partir de los rodetes endocardicos, que en la fase de tubo cardiaco impar delimitan un único agujero de comunicación entre el atrio y el ventrículo primitivo. 
Circulación en el embrión y el feto: La circulación vitelina y la circulación alantoidea permiten la interconexión entre los anejos nutritivos extraembrionarios (saco vitelino y alantoides) y el interior del cuerpo embrionario; la circulación embrionaria permite que la sangre llegue a todas las partes y los órganos dentro del embrión. Durante el desarrollo embrionario, los tres circuitos coexisten y comparten el corazón y la aorta como trayectos en común. En todas las especies primero aparece la circulación vitelina, a la vez que se forman los primeros vasos dentro del embrión; a continuación, se instaura la circulación alantoidea, que surge desde las paredes del alantocorion, pero se completa dentro del embrión, donde se remodelan los vasos primitivos y culmina la formación de todos los vasos definitivos.
Diferencias entre especies: Aves- la circulación comienza al segundo día de incubación, los primeros latidos se inician cuando los tubos angiotelicos estan en proceso de fusión (aproximadamente, a las 29 horas de incubación) Mamíferos: la circulación comienza a la tercera semana de gestación. Después de la formación de la parte membranosa del septo interventricular y el cierre del agujero interventricular a los 32 días de gestación en el perro, el tronco pulmonar se comunica con el ventrículo derecho mientras que la aorta lo hace con el izquierdo.
Elementos moleculares hemopoyesis: Bajo la influencia de Runx-1 algunos descendientes siguen el linaje hematopoyetico. otros responden a Hoxa3 y siguen el linaje endotelial. Un tercer grupo sigue otro linaje y terminan formando células de músculo liso vascular. En el medodermo esplácnico aparecen las células llamadas islotes sanguíneos que provienen de las células hemangioblastos y estas dan origen a células endoteliales como células madre hematopoyéticas pluripotenciales. Las células precursoras hemangiogenicas (forman los vasos sanguíneos), aparecen en le mesodermo (gastrulación). En un proceso más desarrollado, las células que forman sangre de forma activa se dividen en 2: Células madre linfoides: Linfocitos B y linfocitos T.
Las células madre mielodes: eritrocitos, glanulocitos (neutrofilos: glóbulos blancos, plaquetas, etc.). Moleculas: MEF2, NKX2, GATA, Tbx y Hand son la red nuclear reguladora y que guían la diferenciación del tejido cardíaco
PLACENTACIÓN-IMPLANTACIÓN: Implantación termina formando blastocistos. La placenta se presenta en mamíferos, Tiene 4 membranas. La placentación es una adaptación evolutiva que permitió a los vertebrados abandonar el medio acuático. Desarrollaron envolturas para preservar el ambiente húmedo y protector que rodea al embrión. Los reptiles dieron una evolución trascendental gracias a la elaboración de un cascarón protector, estas membranas (que son originadas a partir del propio cuerpo embrionario) auxiliaron el desempeño de las funciones vitales como nutrición, intercambio de gases, almacenamiento, conservando al embrión por un medio acuático semejante asus antepasados. La placenta en los mamíferos surgió como una adaptación de estas mismas membranas extraembrionarias; al lograr que el huevo completara su desarrollo dentro de la madre, se eliminó cascaron, con lo que el corion entro en contacto íntimo con la pared uterina (endometrio), pero la forma y la función básica de las membranas extraembrionarias continúan siendo las mismas. Los anejos vitelinos (placenta), de las aves guardan correlación con los de mamíferos, evolutivamente ocurrió que los anejos que protegen nutren y recogen los residuos.
Son 4 tipos de membranas extraembrionarias o anejos embrionarios- alantoides (relacionada con cordón umbilical), corión (parte de unión con endometrio), amnios y saco vitelino. 
Saco vitelino: es el primero de los anejos que se forma después de la gastrulación, Las hojas germinativas diferenciadas en nivel del disco embrionario se expanden sobre el Vitelo, el endodermo junto al mesodermo esplácnico llega a recubrirlo directamente. Amnios: membrana que rodea al embrión a modo de saco y lo separa del medio ambiente, dentro de ella está el líquido amniótico (seroso). Corion: lámina externa constituida por pliegues amnióticos, se adapta a membrana testácea interna (en cascarones, empuja y desplaza el albumen hacia el polo agudo del huevo), se forma una cavidad extraembrionaria que se prolonga con el alantoides. Alantoides: tiene relación con cordón umbilical, aparece como divertículo del intestino caudal, se asocia con la parte de eliminación de desechos y estructuras importantes del cordón umbilical, también almacena desechos urinarios para evitar que salgan hacia el líquido amniótico (que es estéril). 
IMPLANTACIÓN: unión del trofoblasto con la pared del útero, cuando el blastocito llega a la luz uterina se desplaza y se fija, aquí inicia la gastrulación (formación de las tres capas). Hay tres tipos de implantación la central, excéntrica y la intersticial. 
Eclosión- salida de la zona pelúcida. 
Hay moléculas de adhesión, receptores, en la parte de la matriz y el endometrio. La aposición es cuando se reconocen las moléculas de adhesión, luego los pinópodos permiten ingresar (en la adhesión) y permiten invadir. La invasión hasta el endometrio sólo es en la emocorial. 
Tipos de implantación: indicar la unión del trofoblasto con la pared del útero. CENTRAL: vesícula se dispone en centro de luz uterina, se establece una unión de tejidos poco invasiva y los tejidos fetales pueden separarse fácilmente del epitelio uterino. Propia de mamíferos domésticos EXCÉNTRICA- la vesícula embrionaria se incluye en un surco profundo de la mucosa uterina que la aísla parcialmente de la luz del útero- en roedores. INTERSTICIAL- trofoblasto invade y destruye parcialmente las paredes del útero, la vesícula se hunde en las paredes de la mucosa uterina y se desarrolla en su interior. Propia de primates 
Embriotrófo- se refiere a cómo el embrión obtiene los nutrientes para su desarrollo. Antes de su implantación el embrión obtiene los líquidos existentes en la luz del útero- histiotrófo- proceden de tejidos glándulas de la madre. Insatura la placenta el embrión accede a los nutrientes que circulan por la sangre materna- hemotrofo. La nutrición histiotrófica es sustituida por la hemotrófica. 
Vellosidades: Para aumentar las posibilidades de intercambio, en la superficie del corion se forma una multitud de pliegues similares denominanados vellosidades vellosidades primarias-formadas por simples repliegues del epitelio del trofoblasto; más adelante estas vellosidades se rellenan con un lecho de mesenquima (vellosidades secundarias). Cuando, por la expansión del alantoides se constituye el alantocorion, en el interior de las vellosidades se produce una intensa formación de vasos sanguíneos (vellosidades terciarias) 
DATOS: 
4 capas, alantoides, corión, albumen, cavidad amniótica)
En aves, peces y reptiles els aco vitelino es la principal fuente de alimentación. El mamífero es por medio del cordón umbilical. 
Alevin significa larva con saco vitelino, cuando desaparece el saco vitelino dejan de comer. 
¿Por qué la implantación se da en la pared del útero? Porque que ahí hay mayor cantidad de moléculas de adhesión- receptores. 
PLACENTACIÓN: resultado de unión entre alantocorion y mucosa uterina, en la placenta se distinguen dos partes: la porción fetal Corresponde al alantocorion provisto de vellosidades vascularizada y la Porción materna- mucosa uterina (endometrio) modificada por la acción de hormonas que preparan al útero para la gestación. INTERCAMBIO PLACENTARIO- transferencia entre la sangre del embrión y la de la madre o viceversa; entre ambas, se interponen unas capas de tejidos que constituyen la barrera placentaria para que sustancias atraviesen por difusión. FUNCIÓN PLACENTA regular el intercambio fisiológico entre el feto y la madre, aunque también actúa como un importante órgano endocrino ya que, entre otras hormonas, la placenta secreta la gonadotropina coriónica. TIPOS DE PLACENTAS: placenta coriovitelina y corioalatoidea- la corioalantoidea es aquella que se forma a partir de la unión del alantoides con el corion, la coriovitelina es transitoria y sólo se presenta en carnívoros y équidos. La placenta CORIOALANTOIDEA se clasifica en: epiteliocorial-mantiene la integridad de todas las capas, la sindesmocorial- vellosidades coriales provocan en algunos lugares la erosión del epitelio uterino. Endoteliocorial: el epitelio del corion (trofoblasto) penetra en el tejido de la mucosa uterina y establece contacto con el endotelio vascular materno. Hemocorial- este tipo de placenta, la erosión llega a destruir incluso el endotelio vascular. El corion se pone en contacto directo con la sangre materna. Hemoendotelial-se produce la desaparición del epitelio y el mesénquima de las vellosidades, entrando así en contacto el endotelio vascular embrionario con la sangre materna, es el tipo más invasivo de placenta
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA DE LA PLACENTA: según forma y extensión de zonas de vellosidades coriales: Placenta difusa completa: Es aquella en la que la totalidad del corion presenta finas vellosidades distribuidas regularmente, lo que le confiere un aspecto aterciopelado, En suinos y equinos. Placenta difusa incompleta: similar a la completa, pero en apéndices terminales del saco embrionario hay porciones sin vellosidades. Placenta múltiple o cotiledonaria: corion frondoso y liso, el frondoso tiene cotiledones la placentación se produce en ensamblaje de cotiledones en sus carúnculas. Placenta zonal: vellosidades se agrupan en una sola área en forma de cinturón que rodea al corion en la parte central, el resto está desprovisto de vellosidades, el desprendimiento provoca hemarragia, mayor invasión de las vellosidades al endometrio. Placenta discoides- vellosidades forman área circular y ovalada a modo de disco. Placenta endoteliocorial-placenta completa, se rompe al momento del parto, Destrucción amplia en mucosa uterina que afecta al epitelio. Placenta mesocorial- implantación central, por penetración del corión, no hay sangrado 
Placenta zonal: las vellosidades se agrupan en una sola área en forma de cinturón o brazalete que rodea al corion en la parte central, quedando el resto desprovisto de vellosidades, el desprendimiento ocasiona hemorragia, hay mayor invasión de las vellosidades al endometrio. 
Cotiledonario o multiple- el corion frondose se concentra en determinadas áreas que alteron con otras de corion liso, las áreas de corión frondoso se denominan cotiledones la mucosa uterina adyacente a cada cotiledón es la caruncula en la placentación se produce el ensamblaje de los cotiledones en carúnculas denominándose placentomo 
Placenta difusa completa: totalidad del corion presenta finas vellosidades distribuidas de forma regular, aspecto aterciopelado. Placenta difusa incompleta- hay unas porciones sin vellosidades coriales. En suinos y equinos. 
En humanos la placenta es intersticial. 
Se comen la placenta para nodejar rastros y no atraer depredadores.
TEJIDO: grupo de células similares que junto con sus productos celulares especializadas en realizar funciones comunes 4 tipos de tejidos: epitelial, muscular, nervioso, conectivo Niveles de organización de los seres vivos nivel atómico-molecular-subcelular-celular-tisular-órganos-sistemas-individuos-población-comunidad-ecosistema-biósfera. HISTOLOGÍA- Estudio de los tejidos. Los órganos se caracterizan por el tipo de tejido que tengan. Todos los órganos del cuerpo están compuestos por combinaciones de los cuatro tejidos básicos. Los órganos se pueden dividir en 1-parénquima compuesto por células responsables de las funciones del órgano y el 2-Estroma (tabique) que es el tejido de sostén. Tejido epitelial-estratificado en epidermis, columnar en intestino, cuboidal en riñón, en células gastrointestinal y epidermis, forma parte también de los órganos glandulares, tejido nervioso cerebro medula espinal y nervios, tejido muscular-liso en pared intestinal músculo cardiaco, esquelético en músculos, cardiaco en el corazón musculo blando y esquelético, tejido conectivo tejido suave, tejido de la sangre, huesos y tendones, y cartílago. Las células de un mismo tejido no son estrictamente del mismo tipo, presentan muchos productos intercelulares productos celulares- tienen funciones específicas, por ejemplo los fibroblastos que producen colágeno. 
Hígado formado por tejido conectivo. 
Células unicelulares no tienen tejido. 
La coloración depende de la composición de los tejidos. 
Con hematoxilina eosina. 
Células basófilas- violetas- azulado
Eosinofílicas- rosadas 
Los neutrófilos no se tiñen
También se usa tinción de gram para identificar si en el tejido necrótico hay bacterias 
Tricrómica- para ver fibrosis 
Matriz extracelular- da sostén. 
Lo que llega al digestivo es exocrino, todo lo que va por el torrente sanguíneo es endocrino. Exocrino-hígado páncreas, glándulas sudoríparas, sebáceas, salivales, endocrinas hipófisis, testículos, ovarios que se libera al torrente sanguíneo. MIXTO- páncreas-insulina endo, glucagón, lipasa amilasa-exo. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO- monoestratificado-con orden, pluriestratificado, seudoestratificado-mixto, no hay orden. 
TEJIDO CONECTIVO- se caracteriza por abundancia de material extracelular. TIPOS: tejido conjuntivo, adiposo, cartilaginoso, óseo, sanguíneo. 
Células nerviosas son procesos alargados, no tienen matriz extracelular, epiteliales poliédricas, musculares alargadas contráctiles, conectivas. FUNCIONES DEL TEJIDO EPITELIAL- proteger tejido, de lesiones como desecación, invasión de patógenos y trauma físico, regular e intercambiar moléculas entre tejidos, secreción de hormonas al sistema vascular sanguíneo y secreción de sudor, mucosidad, enzimas. El tejido epitelial va a formar láminas como el simple plano, simple cúbico, simple cilíndrico, y pseudoestratificado cilíndrico. Tipos de epitelio-simple escamoso (epidermis), simple cubico, simple columnar, estratificado escamoso, estratificado cúbico, transicional (en vesícula biliar), seudoestratificado columnar, el tejido epitelial está muy estrecho y tiene poca sustancia extracelular. Epitelios glandulares-exocrino, endocrino, mixtos. 
TEJIDO CARTILAGINOSO: 
CONDROCITOS. En el centro conformando el tejido, porque es la célula de cartílago, y está rodeado de células elásticas porque participan en la contracción. Cuando es cartílago hialino solo en la etapa de maduración, luego se osifica, cartílago de revestimiento es hialino. TEJIDO CONJUNTIVO-CONECTIVO: Laxo, denso, elástico. TEJIDOS CARTILAGINOSOS: Cartílago hialino, elástico y fibroso., de este parten el TEJIDO CONECTIVO ÓSEO: sus células son los osteoblastos, osteocitos, y osteoclastos, las células precursoras del tejido ósea se diferencian a osteoblastos, algunos osteblastos se diferencian a osteocitos, los osteoblastos forman la matriz del tejido óseo. TEJIDO ÓSEO- tejido óseo esponjoso y compacto. TEJIDO SANGUÍNEO: No tenemos fibras colágenas, todo se soporta por el plasma que es la sustancia en la cual está disuelta la célula, es la parte acelular en la sangre, los glóbulos rojos son anucleados, en la sangre hay fibrina, pero se activa cuando hay coagulación, CÉLULAS DE LA SANGRE: eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes, leucocitos o glóbulos blancos, plaquetas
Neutrófilos, eosinófilos, basófilos que son linfocitos, son también encontrados en tejidos porque migran a través d de las fenestraciones de los vasos sanguíneos, el sistema de los vasos sanguíneos para en transporte de sustancias se llama fenestración. Cuando una célula se lastima envía mediadores de la inflamación mediante la quimiotaxis se envía señales, y las células en la sangre viajan y van hacia el tejido dañado, de esta forma los linfocitos llegan hasta los tejidos, pero en condiciones sanas no deberían encontrarse. 
TEJIDO MUSCULAR: compuesto por células alargadas especializadas. Mioblastos es el básico, cuenta con fibras musculares y microfibrillas, partimos de miofibrillas y los haces de fibras musculares conforman al músculo. TIPOS: tejido muscular estriado Esquelético- asociado al movimiento, tejido muscular estriado cardiaco-corazón, tejido muscular liso- sistema digestivo. 
El tejido conectivo conformado por células fijas, móviles y una matriz extracelular que soporta a las células típicas de cada tejido, pero no forma parte de las células, está entre ellas. COMPONENTES CELULARES- células fijas- permanecen en tejido conectivo fibroblastos, pericito, células cebada, macrófago, células móviles-circulan en torrente sanguíneo- células pasmática, linfocitos, neutrófilo, eosinófilo, basófilo, monocito, macrófago. FIBROBLASTOS: célula más abundante, sintetiza casi toda la matriz extracelular, derivan en células mesenquimatosas, fibrocitos inactivo fibroblastos activos, casi no sufren división celular, aumentan cicatrización de heridas, abundantes en pareas de cicatrización. ADIPOCITOS: síntesis, almacenamiento y liberación de grasa, derivan de células mesenquimatosas, plenamente diferenciadas y no se dividen, se encuentran en tejido conectivo, laxo, puede acumularse y formar tejido adiposo
MÚSCULO CARDIACO: Es estriado e involuntario, forma el miocardio del coraxón y corurre en paredes de principales vasos que trnasportan sangre hacia y desde el corazón, incluidas la aorta, la arteria pulmonar, la neva pulmonar y la vena cava, presentan un solo núcelo central. A diferencia de células de músculo esquelético, las células del músculo cardiaco se ramifican. 
Las modificaciones especiales de la superficie celular llamadas discuos intrecalados unen las células del musculo cardiaco de un extremo a otro. Discos intercalados numero 4 líneas casi poco visibles. Los núcleos alargados o circulares dependen del tipo de corte, longitudinal o dorsal. 
MÚSCULO LISO: involuntario, células largas y cónicas, tienen núcleo alargado ubicado a mitad de camino (centro) entre extremos de cada célula, grupos de estas células unidad entre sí por fibras de tejido, se encuentra en variedad de lugares: tracto digestivo, vasos sanguíneos, vejiga urinaria, cápsula de órganos y bronquios. 
Nucleo central ligeramente elongado y células alargadas 
MÚSCULO ESQUELÉTICO: Es estriado y voluntario, células multinucladas, pueden tener de 3 a 4 cm de largo. Los núcleos se localizan en la perifeia debajo del sarcolema, las células individuales se agrupan en fascículos 
DATOS: neutrófilos y basósilos son células infamatorias, la inflación es un proceso en que llegan células principalmente inmunitarias 
4 signos cardinales de la inflamación: rubor, dolor, calor, pérdida de condición 
ORGANOGÉNESIS DE SISTEMA RESPIRATORIO: Inicia en la tercera semana de vida intrauterina, quinta semana de embarazo, se forma a partir del tubo digestivo, aparece una evaginación en la pared anterior del intestino llamada hendidura laringotraqueal, que desaparece cuando se forma un tabique que los independiza, el traqueoesofago se extiende en sentidocráneo-causal y va a independizar el dispositivo respiratorio del esófago, en piso de intestino anterior está hendidura laringotraqueal dividida en 3 porciones, cefálica que da lugar a epitelio que revestirá faringe, media que da lugar a epitelio que revestirá laringe y caudal que tiene una invaginación que forma el esbozo respiratorio. El intestino anterior se separa en 2 porciones, el anterior es para esbozo del respiratorio, la dorsal es para esófago, en este punto el futuro aparato respiratorio forma un fondo de saco en donde está: el esbozo laríngeo, esbozo traqueal, fondo del saco que formará pulmones. La envaginación del endodermo forma un brote denominado brote pulmonar, de la cual derivan bronquios, bronquiolos y porciones de los pulmones. 
El esbozo pulmonar se comunica con intestino anterior y se extiende hacia caudal, ambos quedan separados por los rebordes traqueoesofágicos, que dan lugar al tabique traqueo esofágico que divide una porción dorsal que conforma esófago y una ventra que forma tráquea y esbozos pulmonares. TRAQUEA- dispositivo de sostén, el esqueleto se forma a partir de mesodemo peridigestivo, los cartílagos traqueales a partir del mesodermo esplácnico, el epitelio de revestimiento de laringe, tráquea, bronquiolos y pulmones es endodérmico. Para la quinta semana ambos esbozoz pulmonares se agrandan y forman bronquios principales. CELOMA- doble capa delimitada por lámina del mesodermo lateral, se dividen en porción extra e intraembrionaria. MADURACIÓN DE PULMONES- periodo seudoglandular-para formar bronquios lobulares, periodo canalicular-división de bronquiolos terminales en respiratorio y estos en alveolos, periodo de sacos terminales- a final de gestación se forman alveolos primitivos, periodo alveolar- completa formación de alveolos hasta nacimiento. LIQUIDO SURFACTANTE- recubre alveolos, evita que colapsen cuando se expanden pulmones. 
ORGANOGÉNESIS DEL SISTEMA DIGESTIVO- La mayor parte del epitelio de revestimiento y de las glándulas del tubo digestivo se originan en el endodermo del intestino primitivo. El tejido muscular, el conectivo y el peritoneo visceral de la pared del tubo derivan de la hoja esplácnica del mesodermo. El intestino medio permanece ampliamente comunicado con el saco vitelino ubicado fuera del embrión. El intestino posterior, termina también en fondo de saco y forma junto con el ectodermo, la membrana cloacal. Del intestino posterior nace una evaginación larga denominada alantoides que se hace extraembrionaria y forma parte del pedículo embrionario y posteriormente se convierte en un anexo embrionario muy importante en la formación de la placenta. Del intestino medio se origina el asa intestinal primitiva, que mantiene una comunicación con el saco vitelino a través del conducto vitelino y que se extiende desde el divertículo hepático hasta el comienzo del intestino posterior. ESTÓMAGO- El primer esbozo del estómago se reconoce como una dilatación fusiforme del intestino anterior, esta dilatación se forma debido al desigual crecimiento de sus paredes dorsal y ventral, las cuales presentan un índice mitótico distinto. Este es mayor en la pared dorsal que en la ventral, por lo cual crece más rápido que esta última y determina que se pueda identificar una curvatura mayor que es convexa, viene a ser convexa ventral.
HÍGADO: nace de una evaginación ventral del endodermo del extremo más caudal del intestino anterior. Este divertículo hepático crece cráneo ventralmente en el espesor del mesenterio ventral primitivo (mesogastrio ventral) y en el espesor del mesénquima del septum transversum. El divertículo inicial se divide en dos partes, un esbozo hepático que dará lugar al parénquima del hígado y el esbozo cístico que formará la vesícula biliar, este último esbozo no se desarrolla en las especies que carecen de vesícula biliar, como equinos y roedores de laboratorio. PÁNCREAS- El páncreas se organiza a partir de dos esbozos, uno ventral y otro dorsal. El páncreas dorsal se origina de la cara dorsal del duodeno, y crece en el mesenterio dorsal (mesoduodeno). El crecimiento se realiza de derecha a izquierda en sentido transversal y da origen al lóbulo izquierdo del páncreas. El esbozo ventral se origina del tronco común del divertículo hepático, por lo que se trata de un derivado ventral del duodeno
GLÁNDULA ADRENAL- Su formación se inicia en las porciones craneales del mesonefros en regresión, donde el mesodermo intermedio prolifera y produce un relieve en la cavidad celómica que constituirá la corteza fetal de la glándula.
APARATO URINARIO- se origina principalmente en mesodermo intermedio, El mesodermo intermedio prolifera y sobresale en el epitelio celomico adyacente, produciendo un relieve longitudinal a ambos lados de la pared dorsal de la cavidad celomica que se conoce como cresta urogenital. Del cordón nefrogeno derivan las unidades excretoras del aparato urinario. Se segmenta y da origen a unidades llamadas "nefrotomos" Los nefrotomos se unen y forman un tubo longitudinal llamado conducto mesonefrico. El cual a su vez está divido de craneal a caudal en segmentos que darán origen a 3 sistemas renales: pronefros, metanefros y mesonefros. PRONEFROS- estructura transitoria, mesonefros-constituye conducto mesonefrico, metanefros-llamado riñón definitivo, se forma en regiones lumbar inferior y sacra. URETRA Y VEJIGA- parte pélvica de seno urogenital se convierte en uretra, vejiga procede de porción vesical. SENO UROGENITAL- La división de la cloaca por el tabique uro-rrectal conduce a que la porción intra-embrionaria del alantoides quede independizada y constituya el seno urogenital, es un receptáculo donde se almacena orina primitiva 
DESARROLLO DE GRUPOS MUSCULARES: El sistema muscular se desarrolla a partir de la hoja germinativa mesodérmica, con excepción de algunos tejidos musculares lisos, está formado por el músculo esquelético, liso y cardiaco. El tejido muscular estriado cardiaco se desarrolla a partir de la hoja esplácnica del mesodermo que rodea al tubo cardiaco endotelial. El tejido muscular liso de los sistemas digestivos, respiratorio y urogenital se origina en el mesodermo esplácnico. Las células miogénicas proliferan, comprometiéndose en su función hasta convertirse en mioblastos; estos ya no tienen la capacidad de dividirse (postmitóticos) y empiezan a sintetizar proteínas contráctiles actina, miosina, entre otras. Los miotubos primarios formados son rápidos y lentos y sin inervación. La morfogénesis de la forma de cada uno de los músculos dependerá del tejido conjuntivo más que de los mioblastos; este tejido conjuntivo deriva del ectodermo o del mesodermo somático. MÚSCULO CARDIACO- formado por mioblatos, derivados de mesodermo esplácmico. El músculo liso de los tractos intestinal, traqueobronquial y genitourinario se forma a partir del mesodermo esplácnico en su mayor parte. Los músculos de los vasos surgen del mesodermo local.
DIFERENCIACIÓN DE TEJIDOS MUSCULARES- Las células del músculo esquelético son muy largas y estriadas. Las células del músculo cardiaco, o cardiomicocitos, son mucho más cortas, son ramificadas y poseen estrías. Las células musculares lisas son fusiformes y sin bandas transversales. El músculo esquelético estriado o voluntario está inervado por fibras nerviosas que parten del sistema nervioso central. COMPONENTES CELULARES- La miogénesis se puede dividirse en etapas: 1 Inducción de células del dermomiotomo: este es el sitio donde se especifican los mioblastos, epiaxiales e hipoaxiales, Las epiaxiales son estimuladas por moléculas llamadas Wnt (glucoproteínas) y Shh (vía de señalización), que terminan en la expresión del gen Myf5 (miogenic factor 5) que sirve para la diferenciación en la miogénesis. Los hipoaxiales son estimuladas por Wnt, BMP4 ( bone morphogenic protein) y Noggin (promueve la formación del patrón de la somita en el desarrollo del embrión), estos tres factores moleculares culminan expresando el genMyoD ( se expresa en células satélite activadas
En la segunda etapa, mioblastos proliferan y migran, pero no se diferencian en imiocitos. La migración sucede cuando se disminuyen las beta integrinas (glucoproteínas ayudan a unión célula- célula. En la tercera etapa los mioblastos se agregan y diferencian en miocitos maduros, los que quedan en estado quiescente forman el músculo esquelético de células satélites
TEJIDO NERVIOSO: integrado por células llamadas neuronas cuya función es recoger información de los órganos sensoriales, analizar y elaborar una respuesta a los órganos efectores. Especializado en la recepción y conducción de impulsos de una parte del cuerpo a otra. Doss tipos celulares del tejido nervioso-neuronas y neuroglia: NEURONAS: Dendritas-prolongaciones que se extienden del soma (cuerpo o pericarión), recibe estímulos de otras neuronas, Axón-parte alargada de la célula, transmite impulsos eléctricos del soma a terminales axonómicas. Terminales sinápticas- al final del axón, liberan neurotransmisores vuando llega un potencial de acción. Células de Schawnn envoltura aislante en algunos nervios. Nodo de Ranvier- interrupciones entre asilante de Sschwann permite a potenciales de acción saltar de nodo a nodo. Astrocito, oligodendrocitos(pegados a células de Schwann) , células de microglía, células de Schwann, de- son células gliales- estas neuroglías forman parte de un sistema de soporte, no transmiten información, hay 10 a 50 veces más CG que Neuronas descritas en 1850 por Virchow. Células ependimarias (parecen tejidoepitelial cilíndrico con cilios) cubren los canales 
DIFERENCIAS ENTRE NEURONA Y CÉLULA NEUROGLÍA- neurona solo en SNC, CG en SNC y P, TIPOS DE NEURONAS POR RAMIFICACIONES- neuronas multipolares con 1 axón y muchas dendritas, Bupolar con un axón y 1 dendrita, unipolar o pseudounipolar que solo tiene 1 polo y solo recie y saco info por él. 
NAMAS TIENE DE PECES 
LA PREPARACIÓN HISTOLÓGICA- sección o corte de un espécimen biológico que se prepara para su estudio (análisis microscópico). 
La muestra histológica consiste en una sección de 3-6 micras de grosor, dispuesta entre dos cristales rectangulares: portaobjetos y cubre. Entre los cristales la muestra preparada (deshidratada-coloreada) está lista para su observación con el microscopio óptico. CORTES-FIJACIÓN-DESHIDRACTACIÓN- ACLARAMIENTO-INFILTRACIÓN-VIVICIÓN 
La muestra que se extraen de una porción de tejido: biopsia (tejidos-muestras obtenidas de animales vivos). De material obtenido mediante el tratamiento quirúrgico o de animales muertos (necropsia).
Extensiones sobre portaobjetos de exudados, material aspirado o frotis- citologías. 
TIPOS DE BIOPSIAS: incisional, aspirsción, transoperatoria, excisional. 
		
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS: 
Fijación- procedimiento utilizado para suspender las actividades celulares que eviten la descomposición postmortem (autolisis). Objetivos de fijación: prevenir fenómenos de autolisis y ataque bacteriano, lograr que tejidos y células sean parecidos al estado vivo, evitar cambio en el aspecto, permitir claridad de tinción en las estructuras. TÉCNICAS FÍSICAS FIJACIÓN- evitan artefactos que provocan adición de sustancias, no conservan la morfología fina adecuada. 1-desecación (antígenos)- dejar al aire el espécimen a estudiar logrando evaporización del agua, no tiene utilidad en el estudio de tejidos, pero útil en citología, aunque las células pierden detalle de estructura fina. Congelación- someter la muestra a temperaturas inferiores a cero grados, se utiliza como método de rutina en las biopsias intraoperatorias por su rapidez (crioestato). Para estudios histoquímicos donde se conserva la actividad enzimática, la congelación se realiza en nitrógeno líquido. En el criostato las muestras después del corte se tiñen. 
TÉCNICAS QUÍMICAS: utilizan sustancias químicas capaces de reaccionar con los componentes celulares evitan su degradación. Los fijadores más utilizados ejercen su efecto reaccionando con las proteínas- coagulan o precipitan las proteínas. Se sumergen las muestras en líquido fijador (fijación por inmersión), en determinadas ocasiones el fijador se puede introducir por el sistema vascular del animal (fijación por perfusión). 
FIJACIÓN: F con formalina- Debe ser tamponado (pH menor a 3 sin tampón) evita pigmentación de formalina, el espesor del tejido debe ser menor de 3 mm de esosir para buna fijación, no produce sobre fijación ni endurece los tejidos. ALDEHIDOS- Es fijador por excelencia en microscopía óptica y el glutaraldehído el de microscopía electrónica 
BAÑO MARÍA: Para quitar la parafina, posterior a ello se toma el tejido con el portaobjetos, luego sigue la PLATINA CALIENTE, donde se seca y se pega. 
Extraer parafina-hidratar-colorear. 
TIINCIÓN: Los colorantes son compuestos químicos naturales o artificiales que tienen 1 o más grupos atómicos generadores de color (cromóforos). tinciones de histología colorante más utilizado hematoxilina eosina. 
HEMATOXILINA- es un contraste básico que se une a las estructuras ácidas (ácido nucleico). La EOSINA es un colorante ácido y se unirá a las estructuras básicas (proteínas básicas). HEMATOXILINA tiñe núcleos de color azulnegruzco, la eosina tiñe citoplasma celular y tejido conectivo con coloraciones rojo, naranja rosado. MONTAJE DE LA PREPARACIÓN- se monta el cubreobjetos y se colocan resinas, se saca el aire y se fija. 
DESHIDRATACIÓN: sustituir agua en tejidos por alcoholes. 
Luego de los alcoholes la muestra pasa a xileno que quita los alcoholes y aclara, luego se embebe en bloques de parafina 
ACLARAMIENTO: utiliza liquido soluble en alcoholes y en el medio de inclusión (parafina en micro óptica y óxido de propileno en electrónica de transmisión). INCLUSIÓN: parafina es la formación del bloque de parafina mediante la inclusión del tejido, también llamado taco. SECCIÓN-CORTE: en el microtomo se corta el tejido embebido en la parafina para hacer cortes delgados que permitan el paso de la luz. 
HISTOLOGÍA DE LA PIEL- epidermis, dermis hipodermis (tejido subcutáneo). Melanocitos abundantes en personas de color. FUNCIONES DE LA PIEL: primera barrera de protección física, sistema inmune inespecífico, protege también de radiación. Sensorial-terminaciones nerviosas, dolor, tacto, temperatura, secreción-sudor, regulación de temperatura, función secretora, función de regulación de calor, función de síntesis- para generar melanina protege de rayos UV, y balance de agua por sudoración. EPIDERMIS- superficial, primera barrera, en ella se encuentran queratinocitos, se divide en 4 capas- germinativa-aporta células epiteliales, se regeneran, espinoso , granuloso,-donde hay queratinocitos sirve como barrera para evitar la pérdida de agua, corneo, el más superficial (células muertas). TIPOS DE PIEL- 5 tipos de capas ya descritas se encuentra en estrato lucido entre granuloso y corneo, este solo se encuentra en piel gruesa, en piel delgada sólo se encuentran 4 estratos. PARTES DE LA DERMIS- reticular y papilar 
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS: secreción merócrina, directamente se vacían en la superficie de la piel, en todo el cuerpo, es agua NaCl y productos de desecho. GLÁNDULAS SUDORÍPARAS APOCRINAS- se vacían hacia el folículo, es viscoso, la secreción contiene feromonas, GLÁNDULAS SEBACEAS- el sebo se descarga al folículo UÑAS- altamente queratinizado. 
 
En la cicatrización participan los fibroblastos
28 días de duración de células epidérmicas 
Hialuronidasa- uniones celulares.
Los mamíferos y aves solo tienen 1 pigmento- melanina- melanóforos, los reptiles y acuáticos tienen más. 
Cabello chino porque hay puentes de disulfuro 
Tumor iridoforoma- células iridiscentes 
Único chomatóforo en mamíferos y aves: melanóforos 
TIPOS DE CÉLULAS EPIDÉRMICAS: queratinocitos- forman queratina estructura, melanocitos- se encuentra en medio de la capa basal, forman melanina por la tirosina, la amino tirosina convirtiéndose en alanina DOPA, y proviene delectodermo de la cresta neural, células pigmentarias salen de capa basal, los melanosomas (bolsas en las que se almacena melanina) se traspasan a células superficiales para dar color, este proceso es así en mamíferos y aves. Peces tienen 6 tipos de células pigmentarias (diversidad de colores), los pigmentos no migran como en mamíferos. Células de Langerhans- son células dendríticas-, son células del sistema inmune inespecífico. Están en la capa superficial del estrato espinoso. Células de Merkel- son de sensibilidad con capacidad de recepción. Queratinocitos- los más externos
DERMIS- cumple funciones de termorregulación que puede cumplirlas porque está vascularizada, aporta nutrientes a la parte avascular, se compone de capa reticular (redes) y papilar (salientes, esta tiene contacto con la epidermis), la parte reticular contiene fibroblastos que son responsables de secretar colágeno, elastina, y sustancias que dan suporte y elasticidad de la piel. DERMIS PAPILAR- tiene redes vasculares su función es suporte avascular de epidermis aportando nutrientes y termorregulación, tiene nervios sensoriales finales y estructuras llamadas corpúsculos de meissneers que son para tacto ligero. DERMIS RETICULAR- es tejido conectivo laxo, da a la piel fuerza y elasticidad y estructuras epiteliales como glándulas y folículos 
Componentes de la DERMIS-fibroblastos, mastocitos, y adipocitos. Las células MASTOCITAS contienen histamina y heparina que son para alergias, es decir tiene función protectora la dermis que se compone también de colágenos elastina y matriz extracelular cglucosaminoglicócidos. FIBROBLASTOS: Sintetizan la matriz extracelular, tienen capacidad de curación, ÓRGANOS AUXILIARES-Folículos de cabello, glándulas sudoríparas, glángulas sebáceas y uñas. Cabello chino- formado debido a que en al composición bioquímica de la fibra del folículo piloso si tienen muchos puentes disulfuro se generará chinos. Unidad pilosebácea-se asocia con glándula sebácea. ANATOMÍA DEL CABELLO-cutícula, corteza, médula. ESTRUCTURAS DE CABELLO ASOCIADAS: folículo raíz del pelo, musculo erector del pili reacciona con cambios de temperatura, 
GLÁNDULA MAMARIA- glándula secretora exocrina tubuloalveolar compuesta ramificada, se ubica en la región anterior del tórax sobre músculos pectorales. HISTOLÓGICAMENTE: órgano macizo recubierto por tejido conectivo colágeno denso con trabiques subdividiéndolo en 15-20 lobulillos cada uno desemboca en un conducto principal independiente unidad funciona y estructural más pequeña de la GM-acino. cada alveolo son lobulillos, los lobulillos se forma por adenómeros, que son células cuboidales. Cada lobulillo representado por adenómeros tuboloalverolar revestidos por epitelio glandular exócrino asociados a conductos intralobulillares. En tabiques interlobulillares hay vasos arteriales y venosos, nervios y conductos interlobulillares. PARÉNQUIMA MAMARIO-representado por adenómeros y conductos excretores intralobulillares. Cada lóbulo se puede considerar como una glándula independiente. CÉLULAS MIOEPITELIALES- por contracción favorecen salida de leche por conducto galactóforo. ADENÓMEROS- de tipo tubuloalveolar, se observan en microscopio con luz central, revestidos por epitelio glándula, con células de núcleo redonde de cromatina laxa y citopasma basófilo, por proliferación del tejido alveolar va generándose el desarrollo de las glándulas mamarias. 
neutrofolos o polifmorfos nucleares
macrógfagos o granulocitos-tuberculosis, enfermedad tuberculosis granomatosa 
inflamación significa que llegan células inflamatorias. 
PROCESO INFLAMATORIO-FORMACIÓN DE GRANULOCITOS-
Hay bacterias que no pueden ser destruidas por el conjunto fagosoma-lisosoma, esta destruye la célula, y cuando el neutrófilo ya está destruido por la bacteria los macrófagos fagocitan el neutrófilo junto con la bacteria, la célula dañada libera mediadores de inflamación y llama a los macrófagos, por lo que se forman los granulomas.
 Mastitis- por bacterias que no penetran a la célula, 
Porgesterona estimula el crecimiento alveolar, a altos niveles nihbe produccipon de leche, vsen despupes del parto para que se produza keche , prolactina- antes del parto prmueve la maduración de los ductos y alveolos, despupes del parto promueve producción de leche, modifica metabolismo líoido, la oxitocina que viene desde pituitaria induce contracción de células mioepiteliales 
PAREDES DEL CORAZÓN EPICARDIOS es la capa más externa dsel coeazón ****+
PERICARDIO- cuandp se realiza el corte en tecica histológica la hoja parietal se desprende y en preparados solo se observa epicardio, DIFERENCIA ENTRE ENDOCARDIO Y EPICARDIO- el submesotelio es de mayor espesor que el subendocardiom que posee vasos y adipocitos, es una pared ventricular en el subendocardio, y también se observan células de purkinjen. 
CORTES TRANSVERSALES ARTERIAS DE LA VENA- 
La arterias es redondeada y la vena es ovoide/ elíptica. Luz-conrotno- la arterias es estrellada (por la cantidad de firbas elásticsa y contracción de las células musculares lisas) y la vena es lisa, PARED/LUZ- en la arteria la pared es mayor que la luz, en la vena la pared es menor que la luz TUNICA PREDOMINANTE- en la arteria es la tunica media y en la vena la tunica adventicia, FORMA Y DIRECCCIÓN DE LOS NUCLES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y MUSCULARES LISAS- en arteroa núcleos endoteliales redondos que protuyen a la luz núcleos de células muscualres lisas alargados dirección circunferencia al vaso, VENAS núcleos endoteliales y núcleos de células muscualre lisas alargados en dirección circunferencial al vaso. 
METAARTERIOLAS: vasos más pequelis de rama arterial, son esfpinteres reguladores de la entrada de sangre, CAPILARES los vasos más pequelos del sistema circulatorio, TIPOS DE CAPILARES continuos, uniones estrechas, continúan alrededor del vaso, permiten paso de orvieno por difusión simple, FENESTRADOS poseen pequelos poros, tienen diafragmas. SINUSOIDES-poseen grandes espacios etre células-poros, no tienen siafraffmas, VÉNULA PERICÍTICA O POSCAPILAR- venas más pequelas tiene 3 nucleos endotelialres con forma alargada, VÉNULA MUSCULAR- siametro va aumentada a medida que se alejan de los capilares más largas que las pericíticas. VENAS POPIAMENTE DICHAS- tunica media tiene entre 5 y 1 capas de firbas musculares lisas. GRNADES VENAS- venas que desembocan en el corazón, tienen lamina elástica discontinua. CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS- 
SISTEMA CIRCULATORIO- aparato cardiovascular formado por un tubo, tunica intima, media y adventicia, la tunica intima formada por epitelio plano, en contacto con la luz del vaso, el endotelio se apoya en una membrana basal, debajo de la cual hay una caoa llamada corion, las célula detectan el cambio dex la presión sanguínea, tensión de oxígeno, y controlan coagulación de la sangre TUNICA MEDIA- formada por tejido fibromuscular, células musculares lisas y fibras elásticas, la TUNICA ADVENTICIA- formada por tejido conectivo laxo y denso de tipo colágeno, con fibras dispuestas en sentido longitudinal al eje del vaso, 
PAREDES DE LOS VASOS SANGUÍNEOS: grosor de la pared varia según la distancia al corazón, ARTERIAS ELÁSTICAS- Vasos de conducción transportan sangre a presión a grandes distancias, ARTERIAS MUSCULARES- vasos de distribución llevan asangre a órganos y tejidos, tunica intima dormada por endotelio y tunica media se va haciendo muscular. MICROVASCULATURA- solo se observan en microscopio, en este nivel se ejerce la regularización de presión arterial, 
Continuación diferenciación **
Pericardio 
MIOCARDIOS 
SISTEMA CARDIONECTOR- para eyectar la sangre de forma coordinada, corazón necesita sistema que asegure ritmo adecuado, debido a sistema de células miocárdicas que funcionan como marcapasos natural ***
VASOS LINFÁTICOS: sistema vascular linfático que transporta linda en dorma unidireccional hacia el corazón, casos linfáticos constituyen sistema arborizadi de tubos revestidos por pared **TUNICA INTIMA: 
TUNICA MEDIA formada por tejido muscular lis y tejido conectivo, en capas concéntricas con el eje de la célula perpendicular al eje del vaso, hay escaso tejido conecivo, en el que se identifican fibroblastos ***
TUNICA ADVENTICIA: formado por tejido conectivo muy vascularizado e inervado 
VASOS LINFOIDES PRELINFONODALES Y POSLIFONODALES son vasos de propulsión, compuesta por varias capas de *+**
Estructura hsitoplofica de VAALVULAS LINFÁTICAS: fromadas por pliegues del endotelio con lagunas fibras de tejido conectivo y fibras musculares lisas****
S
APARATO DIGESTIVO- Tubo digestivo, conformado por segmentos, cavidad bucal, esófago, estoago, intestino delgado, intestino grueso y canal anal, la pared del tbo degestifo cubierta por 4 capas, mucosa, submocosa, juscular y serosa. BOCA- cavidad oral limitada por estructura labios, carillos, piso, paladar, pared de la faringe. MUCOSA LIMITANTE- delgada con epitelio no queratinizado, se encuentra en labios, carillos, puso y superficie inferior de lengua. MUCOSA MASTICATORIA- queratinizado****
GLÁNDULAS SALIVALES: dos tipos de células secrertoras-mucosas y serosas, se mezclan formando acinos mixtos.LENGUA: memebrana mucosa, compuesta por epitelio plano estratificado, musculo estriado voluntario intrinseco y extrínseco, PAPILAS: calciformes- revestimento estratificado- FILIFORMES- FUNGIFORMES**
FARINGE- recubierta por una mucosa a NASOFARINGE-tiene epitelio cilíndrico ciliado, ROFARINGE con epitelio escamoso estratificado, LARINGODARINGE con epitelio escamoso estratificado. LAMINA PROPIA- tejido conjuntivo fibroelástico. CAPAS DEL TUBO DIGESTIVO- ***** CAPA MUCOS- integrada por tres capas epitelio, lámina propia y capa muscular ESÓFAGO- tubo recto que counica faringe con estómago, estructura muestra capas típicas del tubo digestivo- mucosa, submucosa, muscular, adventicia. ESTÓMAGO GLANDULAR- *****
RECTO- mucosa lisa, carente de vellosidades, con epitelio cilindrico simple, criptas intestinales más profundas que en ID xonnmayor numero de células calciformes. **
PÁNCREAS- rodeado por capa de tejido coenctivo, su citoplasma es basófilo con contenido de RER y gránulos de secreción, células endocrinas se agrupa fromando islotes de Langerhans. **
HÍGADO: compuesto de lóbulos hepáticos, revestido de células mesoteliales de peritoneo vesceral **
En cerdo es la especie animal que tiene el hígado más definido, división de lobulillos hepáticas delimitados por tejido conectivo. 
ESTÓMAGO MUSCULAR (molleja). Tapizado por estracto de aspecto corneo, arrugas en superficie***+
INTESTINO DELGADO- DUODENO: la capa mucosa tiene vellocidades en la base de las vellosidades se observan las criptas intestinales, el CORION de tejido conjuntivo lexo mustra nódulos linfáticos y vasos sanguíneos, la muscular de la mucosa es más delgada, la submucosa es tejido conjuntivo lazo con casos sanfguines y pelcos nerviosos, YEYUNO- la mucosa muestra vellosidades con firbas lisas, cin epitelio de revestimiento cilindrico, la serosa constituida por lamina de células epitelales planas separadas de capa lisa INTESTINO DELGADO- ILEON- tiene menos vellosidades, mpas cortas y gruesas, muchas criptas intestinalesm vellosidades formadas por eje central de tejido conjuntivo laxo
ESTÓMAGO- MUCOSA- formado por epitelio siple de c+elulas cilíndricas, glándulas gástricas son tubulares simples ramificadas, las musculares lisas circular interna y longitudinal externa, submucosa compuesta de tejido conectivo denso. **++
dddVESICULA BILIAR- se compone de tres capas- mucosa muscular y adventicia. **
INTESTINO GRUESO- se conecta el delgado al grueso mediante la válvula iliocecal. CIEGO- limitado por desembocadura del ileon****
COLON- la mucosa del color carece de vellosidades ubtestubakm muscular constituida por dos capas de musculatura lisa, una interna de disposicpin ciruclar y ua externa mpas delfada de disposición longitudinal ****
SISTEMA RESPIRATORIO: tres prociones- las vías aéreas superiores-conductoras. ***
VÍAS DE CONDUCCIÓN DEL AIRE: Fosas nasales- calentamiento del aire inspirado que entra en cornetes, humidificación de aire, limpieza mucociliar, defensa tipo inmune y percepción olfatoria. TRÁQUEA-se extiende desde laringe a siringe, conducto formado por 200 anillos de cartílago hialino. AVES- poseen bronquios primarios, secundarios y terciarios, **
FARINGE comunica cavidades bucal y nasal con la laringe y el esófago, permite paso de aire y alimentos es caja de resonancia que permite fonació. La mucosa far´íngea presenta un epitelio plano estratíficado no queratinizado (en orofatinge), y un epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado con células califormes (nasofaringe y laringofaringe). 
PELURA- adherida a superficie de los pulmones, se apoya sobre lámina de tejido conectivo fibroso denso, impide que el aire pase al interior de la caivdad torácica. 
DATO- todo el epitelio del aparato respiratorio está cubierto de células ciliadas (no solo el aparato mucociliar). 
ALVEOLOS: se encuentran desde la pared de los bronquiolos y los conductos alveolares hasta los sacos alveolares 
Laringe- se continua con la orofaringe y con la tráquea es órgano impar formado por cartílago hialino y elástico, y permite el aspo del aire es el encargado de la fonación. BRONQUIOS- la tráquea se divided en dos ramas que gforman bronquios primarios, cada bronquio llega al hilio pulmonar u se divide en bronquios secundarios, ****
La pared del bronquio tiene 5 capas MUCOSA-presenta epitelio seudoestratificado cilindrico ciliado, SUBMUCOSA tejido conectivo laxo, CARTILAGINOSA placas de cartílago hialino ADVENTICIA tejido conectivo laxo. 
EPITELIO PSEUDORESTRATIFICADO- epitelio del tracto respiratorio diversas tipos de células especializadas, células cilíndricas altes para transporte de sustancias, células caliciformes- transporte de moco, células en forma de cepillos que tiene microvellosidades, células de gránulos pequeños con secciones diversas, células basales-se diferencian en otros tipos celulares
APARATO URINARIO- urteres, vejiga uretra, aparato reproductor. 
RIAÑONES*+ órganos de café rojizo, filtra sustancias y cumple con función endocrina intesticio renal fromada por tejido conectivo, en la corteza la mayor parte de la corteza son semejantes a fibroblastos, en medula cantidad de tejido intersticial es mayor. HISTOLOGÍA DEL RIÑON- nefron es unidad funcional de riñón, constotuido por corpúsculo renal o de Malpighi, sistema de túbulos y asa de Henle, capsula de Bowman tiene dos caoas, en el gomerulo hay 3 tipos de células endoteliales (fulsiformes), los túbulos contorneados son pequeños, no tienen lumen 
VEJIGA URINARIOA- órgano huevo, en forma de esfera, recibe orina de uréteres y la expulsa por la uretra. Está copuesta por epitelio de transición, agregados linfoides, pliegues, y musculatura lisa. URETRA- tubo membranoso que se extiende desde vejiga a orifio uretral externo, transporta orina al exterior del cuerpo. MÚSCULO URETRAL- la rodea casi en toda su longitud. Está constituida por músculo liso, en dos capas. HISTOLOGÍA DE LOS URÉTERES- tubos delgados vejiga y ureteres
ddBRONQUIOLOS****
EPITELIO BRONQUIOLAR- ciliadas que disminuyen en bronquiolos más distales, Células de clara que aumentan el número distal en el bronquiolo,***
ALVEOLOS- 
CLASE CON EL DOCTOR: SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO: consta de gónadas-testículos, glándulas accesorias que secretan compoenens no celulares del semen, y serie de canalículos que reciben y excretan semen. TESTÍCULO- Tiene cápsula gruesa de tejido conectivo, llamada túnica albugínea, consta de 7 capas- La vasculosa, albugínea, vaginal hoja visceral, vaginal hoja parietal, cremaster, musculo dartos, epiodermis y dermis escrotal. EL TESTÍCULO SE DIVIDE- en septos testiculares, túbulos seminíferos enrollados, lóbulos testiculares, túbulos seminíferos rectos, conductos eferentes y rete testis. Las trabéculas van formando