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ANEMIA, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO APUNTES DE IMPORTANCIA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA DEFINICIÓN DE ANEMIA DISMINUCIÓN DE 2 DESVIACIONES ESTANDAR DE E-G-G HEMATIES, HEMATOCRITO ANEMIAS PERIFÉRICAS HEMÓLISIS SANGRADO ANEMIAS CENTRALES: MÉDULA ÓSEA funcionalidad de la médula, pueden ser primarias o secundarias; línea germinal del eritrocito reticulocito dura 1 día eritrocito maduro vive 120 días primaria: aplasia de la línea eritroide: congénita, GR= Síndrome BD adquirida: tóxico, veneno, fármaco Mieloptisis Neoplasias secundaria: estados de desnutrición: no hay sustancias de maduración: hierro B12 ácido fólico Vitamina D Hipotiroidismo: porque la t3 cumple una función en la maduración del glóbulo rojo IMPORTANTE: la hormona que más actua en la producción del glóbulo rojo es la EPO* Falla renal crónica INSUFICIENCIA EN LA PRODUCCIÓN Parámetro de medición de la actividad de la producción de la médula ósea son los reticulocitos formula de la corrección de los reticulocitos: RETICULOCITOS X HTO DEL PTE /HTO NORMAL EXÁMENES OBLIGATORIOS PEDIR SI SOSPECHA ANEMIA CUADRO HEMÁTICO /HEMOGRAMA RETICULOCITOS EXTENDID O SANGRE PERIFÉRICA CASO CLÍNICO Niño 7 años, Hb 8 HTO 25, RETIS 8% CR: 8X25/40 X 2 DÍAS= 2,5 TODA MÉDULA QUE ESTE CON PRODUCCIÓN DE RETICULOCITOS >3% HIPERREGENERATIVA 2-3 ES NORMORREGENERATIVA <2 ES HIPORREGENERATIVA RETICULOCITOS NORMOCÍTICAS NORMOCRÓMICAS RETICULOCITOS BAJOS: PROBLEMAS DE PRODUCCIÓN RETICULOCITOS ALTOS: PUEDO TENER HEMORRAGIA AGUDA O CRÓNICA (TEMPORALIDAD, X HC), Ejemplo: cx, malabsorción. entonces mandamos prueba de coombs ojo falsos positivos: micoplasma, anemia hemolítica inmunológica anticuerpos calientes (ejemplo transfusiones), anticuerpos fríos micoplasmas, tdoas enfermedades inmunológicas anemia hemolítica no inmunológica extendido de sangre periférica, morfología falciformes: drepanocitosis esferocitosis: redondos hipercrómicos estomatositos: puntito: trofozoito: malaria enzimáticos: Deficiencia G6PDH cascos de soldados: esquistozitos: MAT las anemias ferropénicas son la más común MECANISMO TEJIDOS CAUSA ANEMIA: HIPOXIA CLINICA: PALIDEZ: Hb <8 mecanismos compensadores: aumento de la EPO aumento de la PDG VC vaso constricción GC (AUMENTO) clasificaciones anemias: Por morfologia por temporalidad: aguda <7 días, crónicas gravedad extravascular (agudas generalmente)o intravascular (crónicas generalmente): donde muere el glóbulo rojo. clasificación por producción de la medula : ADE anemias homogéneas: 11,5 - 14,3: talasemia, anemias inflamatorias: homogéneas >15% anemia ferropenica, anemia hemolíticas : heterogéneas mejor clasificación morfológica se tiene en cuenta índice eritrocitario volumen corpuscular: formula limite inferior: 70 + edad (años) CASO CLÍNICO: deberia tener 77, como tiene 75 (70+7) entonces es microcítico formula límite superior: 84 + 0,6 (edad del pte en años) CASO CLÍNICO: 88,2 >94 HCM: Color Normocrómico: 27-32 Hipercrómico: >32 Hipocrómico: <27 CASO CLÍNICO: 25 entonces hipocrómico CHMC 34 +/- 2 <30 se considera disminuido ANEMIAS X MORFOLOGÍA ANEMIAS MICROCÍTICAS HIPOCRÓMICAS 1. anemia ferropenica 2. anemia talasémica 1 y 2 más comunes, causas: 1. carenciales, social 2. antecedentes familiares anemias hemoliticas RMC 1 - 2 + ; HC 1 -- 2 + , F anemias por intoxicacion por cromo o aluminio anemias inflamatorias crónicas anemias por alteraciones de la ceruloplasmina ANEMIAS NORMOCÍTICAS NORMOCRÓMICAS ANEMIAS MACROCÍTICAS HIPERCRÓMICAS Megaloblásticas: deficiencia de B12 y/o deficiencia de ácido fólico (más frecuente en pediatría), si hay antecedente de dieta vegetariana, resección del ileon, enfermedad perniciosa, bajo consumo de carne entonces pensamos en def de VB12 en pediatría. clinica DEF B12: parestesias NO megaloblastica: cirrosis hepatopatias enf mielodisplásicas recuperación anemia hemolítica hipotiroidismo consumo de metotrexate consumo de sulfas COMO EVALUAR LA ANEMIA: palidez: anemia vs: hipoglucemia, Enfermedades metabolicas innatas, Insuficiencia suprarrenal, choque, problemas respiratorios cardiacos, sepsis, infección, mala perfusión, color de la piel innato, cambios de altura, vasoconstricción. temporalidad edad EXÁMENES CUADRO HEMATICO RETICULOCITOS EXTENDIDO DE SANGRE PERIFÉRICA 2. HB baja 3. GRE: SOLO SEA EN LA LÍNEA ROJA 4. COMPLEMENTARIOS: bilirrubina LDH Haptoglobina Coombs EPO Parcial de orina 5. clasificación 6. Diagnóstico 7. tratamiento 8. remisión de ser necesaria ______________________ ANEMIA FERROPÉNICA Anemia más importante de pediatría, +50% escolares comprometidos. por ser la población que tiene más infecciones aumento del requerimiento de hierro Grupos de riesgo: cambios de alimentación en las edades pediátricas menores de 6 meses síndrome de embarazo anemia: afectan al feto alumbramientos prolongados recien nacidos: infecciones, palcenta, cordon umbilical no aimentacion de leche materna lactación temprana con leche de vaca sindromes de malabsorción congénitas 6- 12 meses no cumplimiento de ieta CESA: (completa, suficiente, adecuada) polipos enfermedades infecciosas sangrados menstruación FERROPENIA LATENTE: FERROPENIA < 5 años: <12 >5 años: <15 INSTAURADA transportadores: Transferritina: sigue baja FT BAJA CLINICA HB HTO BAJO Ft BAJA DX Clínico: desnutrición, sangrados, etc diferentes clinicas LABS: anemia microcitica, hipocrómica reticulocitos bajos NO PEDIR HIERRO: porque es ayuno dependiente/dieta dependiente TTO: 1. tratar la causa 2. suplementación: Sulfato ferroso 3. profilaxis preventiva FERROTRATAMIENTO: mg/Kg/día de hierro ELEMENTAL no de activo sulfato ferroso: es aprox 20% de Hierro total Vía oral dosis es 3-6 mg/Kg/día de hierro elemental 30 minutos antes o 1-2h despues de cada comida grande 2-3 veces al día niños menores de 6 meses: se dan en gotas niños prescolres y escolares: jarabe adolescentes: tabletas alimentos: leguminosas, visceras: chunchuyo, morcilla BUSCAR QUE NO TENGA ADENOPATÍAS, NO DA FIEBRE, NO DA MEGALIAS SI DA MEGALIAS, SI TIENE ALGUNA DE ESAS ES OTRA CAUSA DE ANEMIA Ejemplo: 20kg 20x3=60 mg día. ver siempre la cantidad de hierro elemental en el jarabe/gotas/tabletas ojo no hierro total sino hierro elemental. si es hierro total entonces sacar 20% del hierro total. OJO porque o se va por intoxicación o se va por dosis insuficiente 15cc /día 5cc / después de 1-2 h de cada comida revisión al mes ejemplo inicio HB 10 Al mes: HB 11 debe subir al menos 1 por mes reticulocitos ADE ESP 2 meses HB 12 ya por encima de 12 es que hemos solucionado la anemia, para el primer mes ya debo pedir la ferritina, transferrina, para poder llenar los depósitos necesitamos 2 meses más, de tto, entocnes en total 4-6 meses, si sigue con anemia es otra cosa. FRACASOS: 1 er mes HB 9 dosis toxica de hierro elemental por encima de hierro elemental >20mg ojo con hierro de polimaltosado porque tiene muchísimo más dosis de hierro elemental CAUSAS: mala dosis no adherencia al tto no haber corregido la causa pérdidas ocultas de sangre que no son fáciles de reconocer ANTE EL PRIMER FRACASO Y NO ENTIENDE EL PORQUE REMITA. extendido de sangre periférica se inicia con el menor dosis, ojo porque da gastralgia, cambios en color de heces y orina, vómitos, etc lejosde las comidas porque se bloquea la absorción de hierro.
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