Sistema nervioso y sensibilidad somática - Padilla

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Sistema nervioso y sensibilidad somática 
El sistema nervioso central está compuesto por más de 100,000 millones de neuronas siendo 
la forma de comunicación las sinapsis situadas en las dendritas y en el soma. Las conexiones 
sinápticas procedentes de las fibras aferentes pueden ser múltiples, en cambio la señal de 
salida viaja por un único axón que posteriormente dará origen a múltiples ramas 
independientes que se dirigen a diferentes partes del sistema nervioso central o periférico. 
Receptores sensitivos: Cuando se inicia una sensación que excita a los receptores sensitivos 
ya sea de carácter táctil, visual, auditivo, desencadena una reacción del encéfalo en forma 
inmediata o almacena en recuerdos durante un tiempo para determinar reacciones corporales 
en un futuro. Los receptores sensitivos del organismo se clasifican en 5 tipos básicos: 
1. Mecanorreceptores que detectan la compresión mecánica o su estiramiento o el de los 
tejidos adyacentes. 
2. Termorreceptores que detectan cambios de la temperatura 
3. Nocirreceptores del dolor 
4. Quimiorreceptores que detectan el gusto, el olfato, cantidad de oxígeno en la sangre, 
la osmolaridad de la sangre, y la concentración del bióxido de carbono, etc. 
5. Receptores electromagnéticos que detectan la luz en la retina. 
Todo lo que percibimos de las diferentes modalidades de sensación, las fibras nerviosas solo 
transmiten impulsos que terminan en un punto especifico del sistema. Esta especificidad de 
las fibras para transmitir solo una modalidad de sensación se llama principio de la línea 
marcada. Otra característica que comparten los receptores sensitivos es su adaptación total o 
parcial a cualquier estimulo constante después de haber transcurrido un tiempo, por lo que, 
cuando se aplica un estímulo sensitivo continuo el receptor responde con una frecuencia de 
impulsos alta y después disminuye cada vez más hasta que acaba disminuyendo la frecuencia 
de los potenciales de acción. Los receptores de intensidad lenta tienen la capacidad de seguir 
transmitiendo estímulos hacia el cerebro mientras siga presente el estímulo. Por ejemplo, los 
impulsos precedentes de los husos musculares y de los aparatos tendinosos de Goldi, los de 
la macula en el aparato vestibular, los receptores para el dolor, los barorreceptores, los 
quimiorreceptores, etc. Los receptores que se adaptan rápidamente solo se activan cuando 
cambia la intensidad de la señal, reaccionando potentemente siempre que se esté dando un 
cambio de intensidad por lo que se llaman receptores de velocidad. 
La velocidad de conducción varia de acuerdo a el estimulo que se este produciendo, por lo 
que, el tamaño de las fibras varia entre 0,5 a 20 micrómetros de diámetro, mientras más 
diámetro mayor velocidad, la cual oscila entre 0,5 a 120 m/s. La sumación espacial, es por 
medio de la cual se transmite la intensidad creciente de una señal mediante un numero 
progresivamente mayor de fibras. La sumación temporal consiste en acelerar la frecuencia 
de los impulsos que recorren cada fibra. 
Porción motora: La misión más importante del sistema nerviosos es regular las diversas 
actividades del organismo y para desempeñarla debe controlar la contracción de los músculos 
esqueléticos, musculo liso, secreción de sustancias químicas por parte de las glándulas 
exocrinas y endocrinas. 
Integración de la información: La información que llega da lugar a respuestas tanto motoras 
como mentales, generalmente la información es procesada descartando alrededor del 99% de 
la información sensitiva, solo da respuesta a aquella información sensitiva importante. 
Grupos neuronales 
El sistema nervioso central esta integrado por miles de millones de grupos neuronales, 
algunos contienen unas cuantas neuronas, mientras que otros presentan una cantidad enorme. 
Cada grupo de neuronas posee su propia organización espacial que le hace procesar las 
señales de un modo particular lo que hace que la sumación total de grupos cumpla con la 
multitud de funciones del sistema nervioso. 
La zona neuronal estimulada por cada fibra nerviosa que entra se le llama campo de 
estimulación, de la sinapsis la descarga de un solo terminal presináptico excitador casi nunca 
causa un potencial de acción en una neurona postsináptica, por el contrario, han de actuar 
sobre la misma neurona un gran numero de terminales de llegada a la ves o según una rápida 
sucesión para provocar esta excitación. 
También hay fibras que inhiben neuronas en ves de excitarlas, dicha situación es la opuesta 
a la facilitación y el campo de las ramas inhibitorias se llama zona inhibitoria, muchas veces 
las señales débiles que entran en un grupo neuronal acaban excitando a un numero mayor de 
las fibras que lo abandonan, este fenómeno se llama divergencia. 
• Divergencia amplificadora: una señal de entrada se disemina sobre un numero creciente 
de neuronas a medida que atraviesa sucesivos ordenes de células en su camino. 
• Divergencia en múltiples fascículos: la trasmisión de la señal desde un grupo sigue dos 
direcciones. Por ejemplo, la información que llega hasta las columnas dorsales de la 
medula espinal adopta dos trayectos en la parte baja del encéfalo (hacia el cerebelo y a 
través de las regiones inferiores del encéfalo hasta el tálamo y la corteza cerebral. 
La convergencia de señales significa que un conjunto de señales procedentes de múltiples 
orígenes se reúne para excitar una neurona concreta, es decir, numerosas terminales 
derivados de la llegada de un solo fascículo de fibras acaban en la misma neurona. La 
convergencia también puede surgir con las señales de entrada (excitadoras e inhibidoras) 
derivadas de múltiples fuentes. 
Por ejemplo, las interneuronas de la medula espinal reciben señales convergentes desde las 
fibras nerviosas periféricas que entran en la medula espinal, las fibras propio-espinales que 
pasan de un segmento medular a otro, fibras corticoespinales procedentes de la corteza 
cerebral, a continuación, las señales emitidas por las interneuronas convergen sobre las 
motoneuronas anteriores para controlar el funcionamiento muscular. En ocasiones una señal 
de entrada en un grupo neuronal hace que una señal excitadora de salida siga una dirección 
y a la ves otra señal inhibidora vaya hacia otro lugar. 
Por ejemplo, al mismo tiempo que una señal excitadora se trasmite a lo largo de una serie de 
neuronas en la medula espinal para provocar el movimiento de una pierna hacia adelante, 
otra señal inhibidora viaja a través de otra colección distinta de neuronas de la medula para 
inhibir los músculos de la parte posterior de la pierna para que no opongan al movimiento 
hacia adelante. 
Postdescarga Cuando las sinapsis excitadoras descargan sobre la superficie de las dendritas 
o del soma en una neurona, surge un potencial eléctrico postsináptica que dura muchos 
milisegundos. Mientras se mantenga este potencial puede seguir excitando a la neurona, 
haciendo que trasmita un tren continuo de impulsos de salida. Un circuito reverberante u 
oscilatorio, esta ocasionado por una retroalimentación positiva, dentro del circuito neuronal 
que ejerce una retroalimentación encargada de reexcitar la entrada del mismo circuito. 
Por consiguiente, una vez estimulado el circuito puede descargar repetidamente durante 
mucho tiempo. Algunos circuitos emiten señales continuas de salida sin señales de entrada 
excitadoras, al menos hay dos mecanismos que ocasionan este efecto: 
• Descarga neuronal intrínseca continua. 
• Señales reverberantes continuas. 
En la descarga continúa ocasionada por la excitabilidad neuronal intrínseca, las neuronas 
descargan en forma repetitiva si el nivel de membrana excitador sube por encima de un cierto 
valor de umbral, los potenciales de membrana son suficientemente altos como para hacer que 
imitan impulsos en forma continua. Esto se da sobre todo en gran parte de las neuronas delcerebelo, y lo mismo en las interneuronas de la medula espinal. 
En las salidas desde circuitos reverberantes, un circuito que no alcance un grado de fatiga lo 
suficiente para detener la reverberación es una fuente de impulsos continuos, este tipo de 
trasmisión de la información lo utiliza el sistema nervioso autónomo para controlar funciones 
como el tono vascular o intestinal, el grado de contracción del iris y la frecuencia cardiaca. 
Sensibilidad somática 
Las sensibilidades somáticas se pueden clasificar en 3 tipos fisiológicos 
1. Las sensibilidades mecanorreceptoras 
2. Las sensibilidades termorreceptores. 
3. La sensibilidad al dolor. 
Otra clasificación las divide en sensibilidad exterorreceptora que procede de la superficie, 
propioceptora que tiene que ver con el estado físico del cuerpo, la sensibilidad visceral y la 
sensibilidad profunda que es la que tiene que ver con los tejidos profundos. 
El tacto, la presión y la vibración, aunque se detectan en forma independiente se detectan 
mediante los mismos receptores: 
1. La sensación de tacto en general deriva de la estimulación de los receptores táctiles 
situados en la piel o en los tejidos o inmediatamente por debajo de ella. 
2. La sensación de presión suele obedecer a la deformación de los tejidos profundos. 
3. La sensación de vibración resulta de la repetición de señales sensitivas con rapidez. 
Tipos de receptores táctiles: 
• Las terminaciones nerviosas libres que están distribuidas por todas las partes de la piel 
son capaces de detectar el tacto y la presión. 
• Los corpúsculos de Meissner que es una terminación nerviosa encapsulada alargada 
perteneciente a una gran fibra mielínica se encuentran en la piel desprovista de pelo y son 
especialmente abundantes en las yemas de los dedos, los labios y en otras zonas cutáneas 
que presenta una capacidad muy desarrollada para discriminar la localización espacial de 
las sensaciones táctiles. 
• Los receptores táctiles de terminación bulbar (discos de Merkel) se encuentran en las 
partes de la piel dotadas de pelo, transmiten una señal intensa pero parcialmente adaptable 
y después una señal mas débil y continua que se adapta solo con lentitud por lo que son 
responsables de las señales que permiten un contacto continuo sobre la piel. 
• Los órganos terminales de pelo también constituyen un receptor para el tacto, este 
receptor se adapta con rapidez y detectan básicamente el movimiento de los objetos sobre 
la superficie del cuerpo o su contacto inicial con el mismo. 
• Los órganos terminales de Rufini ubicados en las capas profundad de la piel y en los 
tejidos profundos, estos receptores se adaptan muy lentamente por lo que comunican un 
estado de deformación continua en el tejido como las señales de presión. También las 
encontramos en las capsulas articulares y sirven para indicar el grado de rotación 
articular. 
• Los corpúsculos de Pacini se encuentran por debajo de la piel y quedan profundos en los 
tejidos de las fascias del organismo, únicamente son estimulados por una compresión 
local rápida de los tejidos debido a que se adaptan en centésimas de segundo por lo que 
son importantes para detectar vibración tisular u otros cambios rápidos en el estado 
mecánico de los tejidos. 
• Hay terminaciones nerviosas libres mecanorreceptoras de adaptación rápida y muy 
sensibles que tan solo suscitan cosquilleo y de picor se encuentran casi exclusivamente 
en las capas superficiales de la piel, dicha sensación se transmite por fibras de tipo C. 
Vías sensitivas 
 La información sensitiva procedente de los segmentos somáticos corporales penetra en la 
medula espinal a través de las raíces dorsales de los nervios raquídeos posteriormente estas 
entradas son transmitidas por la medula hacia el encéfalo a través de una de las dos vías 
sensitivas. 
• El sistema de la columna dorsal-leminisco medial. 
• El sistema anterolateral. 
El sistema de la columna dorsal-leminisco medial transporta señales en sentido ascendente 
básicamente por las columnas dorsales de la medula hacia el bulbo raquídeo posteriormente 
después de hacer sinapsis cruza a el lado opuesto en este nivel siguen subiendo a través del 
tronco del encéfalo hasta el tálamo dentro del lemnisco medial. 
Las señales del sistema anterolateral nada más entra en la medula procedente de las raíces 
dorsales de los nervios raquídeos, hacen sinapsis en las astas dorsales de la sustancia gris 
medular, después cruzan a el lado opuesto y ascienden por las raíces blancas anterior y lateral. 
Su terminación se procede de todos los niveles de la parte inferior del tronco del encéfalo y 
el tálamo. 
Sistema de la columna dorsal leminisco: 
1. Sensación de tacto que requiere un alto grado de localización del estímulo. 
2. Sensación de tacto que requiere la trasmisión de una fina graduación de intensidades. 
3. Sensaciones fásicas como las vibraciones. 
4. Sensaciones que indiquen un movimiento contra la piel. 
5. Sensaciones posicionales desde las articulaciones. 
6. Sensaciones de presión que tengan que ver con una gran finura en la estimulación de 
su intensidad. 
 
Sistema anterolateral: 
1. Dolor. 
2. Sensaciones térmicas y tacto grosero. 
3. Sensaciones de cosquilleo y picor. 
4. Sensaciones sexuales. 
Corteza somatosensitiva 
Las diversas áreas corticales se manifiestan en un mapa de la corteza cerebral, en el cual se 
manifiestan unas 50 zonas distintas llamadas áreas de brodman. Las señales sensitivas 
terminan en la corteza cerebral inmediatamente por detrás de la cisura central, también la 
mitad anterior del lóbulo parietal se ocupa por completo de la interpretación de las señales 
somato sensitivas. 
Las señales visuales acaban en el lóbulo occipital y las auditivas en el lóbulo temporal. La 
porción de la corteza cerebral que queda delante de la cisura central constituye la mitad 
posterior del lóbulo frontal se llama corteza motora. 
Áreas somatosensitivas I – II. En el lóbulo parietal se encuentran dos áreas sensitivas 
independientes llamadas áreas somatosensitivas I y II. El área I se halla inmediatamente 
detrás de la cisura central, situada en la circunvolución postcentral de la corteza cerebral 
(áreas de Brodman 3, 1 y 2). 
Capas de la corteza cerebral 
La corteza cerebral contiene seis capas de neuronas comenzando por la capa I próxima a la 
superficie cerebral y siguiendo cada vez más profundas hasta la capa VI. 
1. Capa molecular (capa plexiforme): es la más superficial, deriva de células piramidales 
y fulsiformes, los axones de células estrelladas y de Martinotti. 
2. Capa granular externa: contiene un gran número de pequeñas células piramidales y 
estralladas. 
3. Capa piramidal externa: esta capa está compuesta por células piramidales. 
4. Capa granular interna: está compuesta por células estrelladas dispuestas en forma 
muy compacta. 
5. Capa ganglionar (capa piramidal interna): esta capa contiene células piramidales muy 
grandes y de tamaño mediano 6. Capa multiforme: la mayoría de las células son 
fulsiformes, aunque también hay células piramidales modificadas. 
Receptores sensitivos: El conocimiento de la posición tanto estática como dinámica depende 
de la información de la angulación de todas las articulaciones en cualquiera de los planos y 
sus velocidades de cambio.