Datos extras nucleotido

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Datos extra
La molécula de nucleótido tiene tres partes 
diferentes: el fosfato el azúcar, que forman 
la columna vertebral o estructura en forma 
de cinta o hebra en la imagen, y la base CON 
cuatro tipos diferentes: A, T, C y G (ADENINA, 
TIMINA, CITOSINA Y GUANINA).
Las bases de una hebra se unen a 
las bases de la otra hebra, y esto 
da
al ADN su estructura estable de 
doble hélice.
El apareamiento de las bases entre ambas cadenas se realiza con una
extraordinaria selectividad, de acuerdo con la siguiente regla: Adenina con Timina (A-T)y 
Citosina con Guanina (C-G)y CADA 10 PARES de bases (peldaños) da lugar a una vuelta 
completa de la hélice.
La información contenida en el ADN es 
decodificada en dos etapas consecutivas 
denominadas transcripción y traducción.
Transcripcion
La transcripción supone la síntesis de 
ARN(ácido ribonucleico) constituido por una 
secuencia de CUATRO NUCLEÓTIDOS 
(ribonucleótidos) conteniendo las mismas 
bases que los nucleótidos que forman parte 
del ADN (desoxirribonucleótidos) con la 
salvedad que la TIMINA ES SUSTITUIDA POR 
URACILO.
La transcripción del ADN es el primer 
proceso de la expresión génica, 
mediante el cual se transfiere la 
información contenida en la 
secuencia del ADN hacia la secuencia 
de proteína utilizando diversos ARN 
como intermediarios.
De esta manera, la transcripción del ADN
también podría llamarse síntesis del ARN 
mensajero. Cuando una parte de la 
información contenida en la molécula de ADN 
debe ser utilizada en el citoplasma de la célula 
para la construcción de las proteínas, ella es 
transcrita bajo la forma de una pequeña 
cadena de ácido ribonucleico: el ARN mensajero
(ARNM)
La timina es reemplazada por el 
uracilo, uno a uno se va añadiendo los 
ribonucleótidos trifosfato en la 
dirección 5´a 3´, usando de molde sólo 
una de las ramas de la cadena de ADN y 
a la ARN POLIMERASA como 
CATALIZADOR.
Helicasa
La información genética llevada por el ARNM
deberá ser traducida en el citoplasma por una 
fábrica de proteínas: el ribosoma, éste está 
compuesto por varios tipos de proteínas más 
una forma de ARN, denominado ARN 
ribosómico.
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ribosómico.
TrADUCCION
La traducción supone el cambio del código 
basado en una secuencia de nucleótidos en 
otro, basado en una secuencia de aminoácidos 
(proteína), merced a unas moléculas de ARN 
especiales denominadas ARNt (ARN de 
transferencia).
Durante la transcripción genética, las 
secuencias de ADN son copiadas a ARN 
mediante una enzima llamada ARN 
polimerasa que sintetiza un ARN 
mensajero que mantiene la información 
de la secuencia del ADN.
Ha sido el ARNm en el ribosoma, el tercer tipo 
de ARN -ARN de
transferencia (ARNt)- entra en acción. 
A cada triplete de nucleótidos, los ARN de 
transferencia hacen corresponder uno de los 
veinte aminoácidos que constituyen las
mayores cadenas polipéptidos, las proteínas.
1. Es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN 
en una ubicación genómica determinada.
a) Gen
b) Locus
c) Codón
d) Alelo
2. Los genes del cuerpo humano se encuentran 
yuxtapuestos a lo largo de los cromosomas, de 
manera que estos contienen solo el material 
codificante.
a) Verdadero
b) Falso 
3. Corresponde al porcentaje del genoma mitocondrial que 
sí es codificante.
a) 2%
b) 99%
c) 70%
d) 100%
4. Siguiendo las reglas de complementariedad 
de bases, ¿Cuál sería la complementaria de la 
secuencia ACCGTA?
a) AGGCTA
b) TGGCAT
c) TGGGAT
d) CTTAGC
5. Cada nucleótido del DNA está compuesto por ____ un 
grupo ____ y una base nitrogenada.
a) Azúcar ribosa, Fosfato
b) Fosfato, Hidroxilo
c) Azúcar desoxirribosa, fosfato
d) Hidroxilo, fosfato
6. Es el enlace que mantiene unido las bases 
nitrogenadas con su complementaria en
la doble hélice.
a) Enlace covalente
b) Enlaces iónicos
c) Fuerzas de Van Der Waals
d) Puentes de hidrógeno
7. La eucromatina se caracteriza por ser material 
genético usualmente condensado en la mayor parte del 
ciclo celular o interfase.
a) Verdadero
b) Falso
8. Proceso por el cual se pierde el material 
genético mitocondrial y sólo se conserva el
materno en el desarrollo del genoma humano.
a) Splicing
b) Fecundación
c) Cinetosis
d) Empalme
9. Constituye alrededor del 0.5% de la totalidad del genoma 
humano.
a) Exoma
b) Intrones
c) DNA mitocondrial
d) DNA Satélite 
10. Es el número total de genes en el genoma mitocondrial 
que codifican para proteínas.
a) 13
b) 37
c) 46
d) 23
Codon y anticodon
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