BGMB_U1_A2_JESSICA_MENDOZA_PRADO

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Universidad Abierta y a Distancia 
de México 
División de Ciencias de la Salud, 
Biológicas y Ambientales 
Ingeniería en Biotecnología 
 
 
Genética Molecular Bacteriana 
 
 
Unidad 1 
Actividad 2 
Conjugación Bacteriana 
 
Jessica Verónica Mendoza Prado 
ES202104539 
 Grupo BI-BGMB-2301-B2-002 
 
30 de abril de 2023 
 
Uso del simulador 
 
¿Qué es la conjugación bacteriana? 
 Es el proceso a través del cual puede intercambiarse material genético de una célula donadora 
a una célula aceptora. Requiere de maquinaria especializada y sofisticada que asegura la 
movilización del ADN. Se da particularmente en bacterias y es uno de los mecanismos principales 
para la transferencia horizontal genética. A diferencia de la transducción y transformación que 
dependen de que la célula receptora participe en la recombinación, en la conjugación la célula 
donadora identifica un receptor adecuado. El abanico de receptores es muy amplio, incluyendo 
organismos de otros reinos. Otra propiedad exclusiva es la capacidad del receptor de convertir a 
un grupo de células en receptoras, a través del proceso de diseminación epidémica. 
Es necesaria la expresión de genes de transferencia. Utilizan sistemas de secreción tipo IV, que 
forman el transferosoma, así como una nucleoproteína llamad el relaxosoma que consiste en la 
relaxasa (que realiza un corte en el DNA en nic en oriT) así como proteínas auxiliares que se 
unen a sitios adyacentes. Una Proteína de unión une el relaxosoma con el transferosoma. 
¿Cuál es la importancia de este mecanismo en las bacterias? 
Que permite la transferencia de forma rápida y efectiva de genes que facilitan la supervivencia 
microbiana en medios adversos, incluyendo resistencia a antibióticos, a metales pesados, 
transferencia de integrones, secuencias de inserción y transposones. Estos genes adquiridos 
son capaces de movimiento intracelular, por lo que pueden ser compartidos nuevamente. 
Diagrama 
 
Cuadro comparativo 
Diferencias Similitudes 
• En Gram- el puente de conjugación es el 
pili sexual mientras que en las Gram+ es 
un puente de conjugación 
• La conjugación en las bacterias Gram- es 
más difícil por la capa de lipopolisacáridos 
que puede impedir el paso de los 
plásmidos. 
• La conjugación es más eficiente en Gram+ 
• En Gram+ son más frecuentes los Hfr 
(plásmidos de alta frecuencia de 
conjugación). 
• Las Gram+ no cuentan con un sistema de 
restricción-modificación, facilitando la 
conjugación. 
• Los plásmidos pueden ser más pequeños 
en Gram+ 
 
• El propósito es la movilización 
de material genético de una 
célula donante a una aceptora. 
• La transferencia es 
unidireccional. 
• La conjugación es mediada por 
un plásmido. 
 
Referencias 
Cabezón, E. & Ripoll, J. & Peña, A. (2015) Towards an integrated model of bacterial conjugation. 
FEMS Microbiology Reviews. 3, 81-95 doi: 10.1111/1574-6976.12085 
Craig, L., Forest, K. T., & Maier, B. (2019). Type IV pili: dynamics, biophysics and functional 
consequences. Nature Reviews Microbiology. doi:10.1038/s41579-019-0195-4 
Grohmann, E., Muth, G., & Espinosa, M. (2003). Conjugative plasmid transfer in gram-positive 
bacteria. Microbiology and molecular biology reviews : MMBR, 67(2), 277–301. 
https://doi.org/10.1128/MMBR.67.2.277-301.2003 
UnADM (s.f.) Contenido Nuclear Unidad 1. Genética Molecular Bacteriana. UnADM. Recuperado 
de 
https://dmd.unadmexico.mx/contenidos/DCSBA/BLOQUE2/BI/06/BGMB/unidad_01/descargabl
es/BGMB_U1_Contenido.pdf 
Wallden, K., Rivera-Calzada, A., & Waksman, G. (2010). Type IV secretion systems: versatility 
and diversity in function. Cellular microbiology, 12(9), 1203–1212. https://doi.org/10.1111/j.1462-
5822.2010.01499.x 
Wawrzyniak, P. & Plucienniczak, G. (2017) The Different Faces of Rolling-Circle Replication and Its 
Multifunctional Initiator Proteins. Frontiers Microbiology. 8. https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.02353 
 
https://doi.org/10.1128/MMBR.67.2.277-301.2003
https://doi.org/10.1111/j.1462-5822.2010.01499.x
https://doi.org/10.1111/j.1462-5822.2010.01499.x
https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.02353