Biología celular pdf

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CURSO 2011-2012 
Comisión de apuntes 
Biología celular, 
histología y 
organografía. 
Enfermería UM 
 
 
Autora: 
Fuensanta Abellán Alfocea. 
 
 
 
 
 
 
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Índice 
Bloque 1: Biología Celular 
TEMA 1 Concepto de Biologia Celular. ……………………………………………………. 3 
TEMA 2 Membrana celular. ……………………………………………………………….…. 7 
TEMA 3 Núcleo interfásico. ………………………………………………………………… 12 
TEMA 4 Hialoplasma…………………………………………………………………………. 16 
TEMA 5 Retículo endoplasmático liso y rugoso……………………………………...… 18 
TEMA 6 Mitocondrias. …………………………………………………………………….…. 22 
TEMA 7 Citoesqueleto. Centriolos, cilios y flagelos………………………………….... 25 
TEMA 8 Ciclo celular. Mitosis……………………………………………………………….. 31 
TEMA 9 Meiosis. Apoptosis………………………………………………………………..... 35 
Bloque 2: Histología 
TEMA 10 Concepto de tejido. Clasificación de los tejidos. Tejido epitelial……..… 40 
TEMA 11 Tejido conjuntivo I…………………………………………………………….…. 45 
TEMA 12 Tejido conjuntivo II…………………………………………………………….… 48 
TEMA 13 Tejido cartilaginoso……………………………………………………………… 51 
TEMA 14 Tejido óseo………………………………………………………………………… 52 
TEMA 15 Osteogénesis y Articulaciones………………………………………………… 56 
TEMA 16 Sangre y linfa……………………………………………………………………… 62 
TEMA 17 Hematopoyesis y médula ósea………………………………………...………. 65 
TEMA 18 Tejido muscular I………………………………………………………………… . 68 
TEMA 19 Tejido muscular II…………………………………………………………………. 71 
TEMA 20 Tejido nervioso I……………………………………………………………..……. 74 
TEMA 21 Tejido nervioso II…………………………………………………………….……. 79 
 
 
 
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Bloque 3: Organografía 
TEMA 22 Sistema Vascular I……………………………………………………….…….84 
TEMA 23 Sistema Vascular II…………………………………………………………… 88 
TEMA 24 Sistema linfoide I …………………………………………………………..… 91 
TEMA 25 Sistema linfoide II…………………………………………………………..… 91 
TEMA 26 Aparato digestivo I………………………………………………………..….. 95 
TEMA 27 Aparato digestivo II………………………………………………………….. 99 
TEMA 28 Aparato respiratorio I……………………………………………………….. 102 
TEMA 29 Aparato respiratorio II………………………………………………………..102 
TEMA 30 Aparato urinario I……………………………………………………………..109 
TEMA 31 Aparato urinario II………………………………………………………….... 109 
TEMA 32 Aparato reproductor masculino I…………………………………………..119 
TEMA 33 Aparato reproductor masculino II………………………………………… 119 
TEMA 34 Aparato reproductor femenino I…………………………………………… 127 
TEMA 35 Aparato reproductor femenino II………………………………………….. 127 
TEMA 36 Sistema endocrino I……………………………………………………….… 133 
TEMA 37 Sistema endocrino II………………………………………………………… 133 
TEMA 38 Sistema nervioso central…………………………………………………… 138 
TEMA 39 Sistema nervioso periférico………………………………………...……… 143 
TEMA 40 Órganos de los sentidos I…………………………………………………... 144 
TEMA 41 Órganos de los sentidos ii ……………………………………………….… 151 
TEMA 42 Piel y anejos…………………………………………………………………… 159 
 
 
 
 
 
 
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TEMA 1. Biología celular y las células. 
La Biología celular es la parte de la ciencia que se encarga del estudio de las células 
en cuanto a lo que respecta a las propiedades, estructura, funciones, orgánulos que 
contienen, su interacción con el entorno y su ciclo vital. 
 
1. Teoría Celular. 
 
El descubrimiento de la célula: 
Robert Hooke 1665 observando en el microscopio comprobó que en los seres vivos 
aparecen unas estructuras elementales a las que llamo células. Fue el primero en 
utilizar este término. 
Antony Van Leeuwenhoek 1673 fabrico un sencillo microscopio con el que pudo 
observar algunas células como protozoos y glóbulos rojos. Observo bacterias y 
protozoos. 
Mathias Scheiden 1838 botánico alemán que llego a la conclusión de que todos los 
tejidos vegetales estaban formados por células. 
Thedor Schwam 1839 zoólogo alemán, extendió las conclusiones de Scheiden a los 
animales y postuló el primer concepto sobre teoría celular: Las células son la parte 
más elemental de las plantas y animales. 
Rudolf Virchow 1858 fue pionero en describir la teoría celular, afirmando: “Cada 
animal es la suma de sus unidades vitales, cada una de las cuales contiene las 
características de la vida. Todas las células provienen de otras células”. Enfatizando 
que las enfermedades surgen no en los órganos o tejidos en general, sino, de forma 
primaria en células animales. 
 
1.1 La célula 
 
Es el nivel de organización de la materia más pequeño con capacidad para 
metabolizar y autoperpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es el responsable de las 
características vitales de los organismo. 
En ella ocurren todas las reacciones químicas necesarias para mantenernos como 
individuos y como especie. Hacen posible la fabricación de nuevos materiales para 
crecer, reproducirse, repararse y autorregularse, así como la energía para todo ello. 
 
La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos: membrana 
plasmática, citoplasma y material genético ( ADN ) . Posee la capacidad de realizar 
tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. 
 
Membrana plasmática: una membrana que la separa del medio pero que le permite el 
intercambio de materia. 
 
Citoplasma: una solución acuosa en 
el que se llevan a cabo reacciones 
metabólicas. 
 
Orgánulos subcelulares: estructuras 
subcelulares, separadas por la 
membrana, que desempeñan 
diferentes funciones dentro de la 
célula. 
 
 
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Nú95cleo: Contiene el material genético, 
formado por ácidos nucleicos. 
1.1.2 La célula procariota. 
 
•El material genético, ADN, está libre en el 
citoplasma. Formado por un solo cromosoma 
grande circular, débilmente asociada a 
proteínas. Está en una zona llamada 
nucleoide. 
•Citoplasma indiferenciado. 
•Sólo posee unos orgánulos: ribosomas. 
•Menores que las células eucariotas. 
•Pared celular formada por peptidoglicanos. 
•Movilidad mediante flagelos constituidos por 
flagelina. 
•Es el tipo de célula que presentan las 
bacterias. 
 
 
1.1.3 La célula eucariota. 
 
•El material genético ADN está estructurado en numerosos cromosomas y está 
rodeado por la membrana nuclear y forma el núcleo. 
•ADN asociado a proteínas: histonas. 
•Poseen un gran número de orgánulos en el citoplasma: mitocondrias, cloroplastos, 
peroxisomas, retículo endoplasmático, aparato de golgi, lisosomas, vacuolas. 
•Pared celular en células vegetales compuesta por celulosa, pectina, lignina. 
•Movilidad celular por cilios y flagelos constituidos por tubulina. 
•Es el tipo de célula que presentan el resto de seres vivos. 
 
 
 
 
2. Unidades de medida. 
 
Micrómetro, 1mm = 0,001 mm 
Nanómetro, 1 nm = 0,001 mm 
Angström, 1Å = 0,1 nm 
 
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3. Microscopios. 
 
- Microscopio óptico. 
 
 
 
 
 
 
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- Microscopio electrónico de transmisión. 
 
 
- Microscopio electrónico de barrido. 
 
 Linfocito al M.E.Barrido 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4. Técnica. 
 
 
 
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TEMA 2. MEMBRANA PLÁSMATICA. 
 
1. Composición. 
 
El modelo que se acepta actualmente para la mb. plasmática es el del “mosaico 
fluido”. Los fosfolípidos tienen una cabeza polar y colas apolares, y se disponen 
formando dos capas con las colas enfrentadas (región hidrofóbica). En esta bicapa, 
hay proteínas. Se llama mosaico fluido por su aspecto y por su movimiento (no es 
rígida, como se verá más adelante). 
Composición de la mb. plasmática (en eritrocitos): 
•Proteínas: 52% 
•Lípidos: 40% 
•Carbohidratos : 8% 
 
Como en los carbohidratos están 
unidos a las proteínas en forma de 
glicoproteínas muchas veces los 
porcentajes de los componentes de la 
mb, aparecen como: 
•Proteínas: 60% 
•Lípidos: 40% 
 
1.1 Lípidos 
 
El 55% son fosfolípidos entre los que 
encontramos principalmente: 
Fosfatidilcolinas 
Fosfatidiletanolaminas 
Fosfatidilserinas 
Esfingomielinas 
 
Los fosfolípidos están en movimiento: flexión (de las colas), difusión lateral (hacia 
los lados), rotación (giran sobre su eje) y flip-flop (cambio de fosfolípidos de una 
monocapa a la otra de manera espontánea. 
 
El colesterolpor su parte aporta rigidez a la membrana dificultando el movimiento de 
los fosfolípidos, evitando así una fluidez excesiva. 
 
1.2 Proteínas. 
 
Divididas en intrínsecas y extrínsecas . 
• Intrínsecas (70%): están fuertemente unidas a la mb. Las hay transmembrana (la 
cruzan por completo gracias a su región hidrófoba, y tienen una región hidrofílica que 
sobresale al exterior y/o al citosol), ancladas (sólo en una monocapa, no la atraviesan 
totalmente), lipoproteínas (intrínsecas, conjugadas con una parte lipídica embebida en 
la mb., la parte proteica hacia fuera). 
 
• Extrínsecas (30%)(Periféricas): débilmente unidas a otras proteínas. Son 
lipoproteínas las más veces 
 
1.3 Glicocalix. 
 
Es el conjunto de glucolípidos y glicoproteínas, y se encuentra en la parte externa de 
la membrana. 
 
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2. Funciones de la membrana. 
 
• Barrera protectora mecánica. 
• Permeabilidad selectiva. 
• Receptora: recibe señales (receptores del exterior). 
• Bioeléctrica: transmite el impulso nervioso. 
• Conexión con el entorno: unión de células entre sí a través de la mb. Plasmática. 
 
3. Biogénesis. 
 
Los elementos que forman parte de la membrana estás formándose continuamente 
gracias al RER(proteínas) al REL(lípidos) y los ribosomas. Y sobretodo gracias a 
procesos de endocitosis y exocitosis que explicaremos más adelante. 
4. Transporte a través de la membrana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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4.1 Transporte de baja masa molecular. 
4.1.1 Transporte Pasivo. 
Sin gasto de energía. A favor de un gradiente. Puede existir transportador. 
• Difusión simple: a favor de un gradiente, sin transportador. Suele ser una 
moléculaliposoluble. Ej.: gases 
• Difusión facilitada: igual que la anterior pero hay transportador. Es para moléculas 
demasiado grandes que requieren de permeasas (trasladan la molécula) o proteínas 
canal (“canales” que se abren o cierran al paso de sustratos. Suelen ir activadas por 
ligandos o por voltaje). Los ionóforos son permeasas o canales inducidos para iones. 
 
4.1.2 transporte activo. 
 
Con gasto de energía. En contra de un gradiente. Debe haber un trasportador. El 
transportador consume ATP. Contra gradiente. El ejemplo más representativo es la 
bomba Sodio/Potasio. 
 
 
 
 
 
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4.2 Transporte de alta masa molecular. 
 
4.2.1 Endocitosis. 
 
Ingestión de macromoléculas y partículas por encerramiento progresivo en una 
invaginación de la mb. Plasmática. Ésta se acentúa y llega un momento que se separa 
de la mb. plasmática como una pequeña vesícula. La mb. se acorta. 
 
• Pinocitosis: ingesta de líquidos o soluciones más o menos fluidas y se forman 
vesículas de <150 nm de diámetro. Todas las células llevan a cabo la pinocitosis. 
Coloquialmente, la pinocitosis recibe el nombre de endocitosis, ya sea inespecífica o 
mediada por receptor 
- Mediada por receptores: unos receptores de mb. seleccionan aquello que va a ser 
endocitado. Estos receptores son proteínas transmembrana que, por el lado externo, 
reconocen a un ligando. En el lado interno reconocen a otra proteína, el adaptador, al 
que se une a la vez la clatrina. Éstas se unen sucesivamente formando hexágonos (la 
clatrina tiene tres patas, con una disposición similar a los tres ejes coordenados, en un 
solo plano ) que acaban dando lugar a una vesícula de endocitosis. En la separación 
de la vesícula actúa la dinamina. Cuando actúa ésta, se separan las clatrinas. La 
clatrina queda en el citoplasma para volver a ser utilizada. La vesícula sin clatrina se 
une a un endosoma. 
 
•Fagocitosis: ingesta de microorganismos, restos de células, etc. La realizan células 
especializadas. Es similar a la pinocitosis. El material ingerido es de mayor tamaño y 
forman un fagosoma. La célula emite pseudópodos para englobar al material que va a 
ingerir. 
 
 
 
 
4.2.2 Exocitosis. 
Es la salida de macromoléculas de la célula, se realiza gracias a la fusión de la 
membrana de la vesícula que los contiene con la membrana plasmática. Por ello la 
membrana plasmática está modificándose continuamente. 
 
 
 
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5. Diferenciaciones de la membrana. 
Algunas células están polarizadas; es decir, presentan un poco apical y un polo basal 
.Es el caso, por ejemplo, del enterocito, que además presenta lados. Otras, en cambio, 
son más o menos esféricas. 
5.1 Membrana apical. 
Tiene microvellosidades: evaginaciones digitiformes de la mb. apical. Éstas pueden 
ser: 
• Microvellosidades banales: escasas y cortas. Aumentan la absorción. 
 •Borde en chapa o estirado: muchas y de la misma altura. 
 •Borde en cepillo: algunas cortas y largas se alternan. 
 •Estereocilios: más largas y ciliformes, “falsos cilios” 
 •Cilios y flagelos. 
5.2 Membrana Basal. 
 Lámina basal. 
 Adherencias focales. Las mb. están separadas. Hay moléculas entre ellas que 
las adhieren. 
 Hemidesmosomas. 
5.3 Membrana lateral. 
• Invaginaciones. 
• Espacios intercelulares 
• Interdigitaciones. 
• Zónulas adherentes o “adherens”, o desmosomas en banda : un “cinturón”; 
las mb. no se tocan, sino que entran en juego las cadherinas (proteínas 
transmembrana). Por el lado citosólico, se unen a las cateninas (α, β, γ), y 
estas acaban uniéndose a filamentos de actina. 
• Uniones estrechas o zónulas : poseen claudina y ocludina, proteínas 
transmembrana. Ahora se sabe que no se fusionan las mb., sino que se 
adhieren mucho. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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TEMA 3. NUCLEO INTERFÁSICO. 
Las células eucariotas si tienen el material genético recubierto por una envoltura 
nuclear, que forma el núcleo en sí. Mientras que las células procariotas tiene el 
material concentrado pero sin envoltura. La forma del núcleo depende de la forma de 
la célula, y todas la células del mismo tipo tienen el mismo ratio y tener un tamaño 
distinto. 
1. Características generales. 
• Forma: redondeada pero se adapta a la forma de la célula. Núcleo bilobulado 
(eosinófilo). Núcleo polilobulado (neutrófilo). Piriforme. 
• Número: uno por célula, aunque hay células multinucleadas, como las musculares. 
• Posición: En células no polarizadas suele estar en el centro. En células polarizadas 
suele estar hacia la base. 
El núcleo en un medio ácido, basófilo, tiene ADN, ARN. Para verlo se tiñe 
concolorantes básicos (hematoxilina).El citoplasma suele ser básico, acidófilo, para 
verlo se tiñe con un colorante ácido(eosina). 
2. Componentes del núcleo. 
2.1 envoltura nuclear. 
Estructura que separa el nucleoplasma del citoplasma de la célula. Está compuesto 
por:75% proteínas, 20% lípidos, 4% ARN,1% ADN. 
La proporción de proteínas existentes aumenta en comparación con las que presenta 
la membrana plasmática. La mayor parte del ARN que contiene la envoltura nuclear 
procede del que se encuentra cruzando los poros, y la proporción de ADN de los 
trozos de cromatina. 
El ADN y ARN existente están “contaminando” la envoltura nuclear. La envoltura 
nuclear esta formada por una doble membrana (membrana nuclear interna y 
membrana nuclear externa) separadas por un espacio llamado perinuclear o 
intermembranoso que tiene una anchura de entre 20 y 50 nm. 
La membrana nuclear externa se continúa con el RE, con mucha frecuencia suele 
tener ribosomas anclados (como el RE), por lo que tiene como función la síntesis de 
proteínas. La membrana nuclear externa puede tener adosado ribosomas. 
La envoltura nuclear podría considerarse como una de las zonas especializadas del 
RE, ya que muchas veces llevan a cabo la misma función. 
Ambas membranas se unen en algunos puntos y dejan unos espacios o agujeros 
denominados poros nucleares, en los que encontramos el complejo del poro. Estos 
poros median el transporte activo de proteínas, ribonucleoproteinas y ARN entre el 
citoplasma y el interior del núcleo. 
 
 
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- COMPLEJO DEL PORO: esta formado por tres anillos que miran uno al núcleo, otro 
al citosol y otro al medio. Cada uno de ellos tiene ocho complejos moleculares.Hay 
también ocho filamentos que salen hacia el citoplasma y otros ocho que salen hacia el 
núcleo. Estos últimos se unen en una especie de anillo terminal que tiene aspecto de 
canasta de baloncesto. Los poros de la envoltura varían según la actividad sintética, a 
mayor actividad de la célula, mayor numero de poros. El complejo del poro esta 
formado por unas proteínas llamadas nucleoporinas. Las laminillas anilladas contienen 
complejo de poro, se encuentran sueltas en el núcleo o en el citosol y se creen que 
son reservorios de poros. 
 
Por debajo de la membrana nuclear interna se encuentra la lámina nuclear, formada 
por filamentos intermedios llamados láminas o laminas. Hay del tipo A, B y C, las tres 
se unen formando un enrejado. 
Al microscopio de barrido, se observa la lámina nuclear como una reja. 
• Lámina B: se une a la membrana nuclear interna. 
• Láminas A y C: se unen a los cromosomas. Los cromosomas estarían unidos a la 
membrana nuclear interna. 
Las funciones se dividen en dos grupos: 
1. funciones similares a las del RE. 
2. función de barrera. Separa el lugar donde se produce la transcipción (ADN a ARN) 
del lugar donde se produce la traducción ( ARN→proteínas ). Esta separación permite 
una mejor regulación de ambos procesos. Es una barrera selectiva, ya que permite 
controlar qué cosas pueden entrar en el núcleo y qué no: Entran proteínas específicas 
del núcleo (histonas), polimerasas, proteínas de los ribosomas, proteínas inespecíficas 
(actina), azúcares, iones. Salen ribosomas inmaduros, ARNt y ARNm inmaduro. 
 
 
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2.2 Matriz nuclear. 
Es una rede de fibras que le dan forma al núcleo, la lámina nuclear es una red de 
fibras situada entre la membrana interna y la cromatina. Su componente principal es la 
lámina nuclear y es al núcleo lo que es el citoesqueleto a la célula. 
2.3 Nucleoplasma. 
Fase acuosa que contiene: Proteínas, enzimas: ADN y ARN polimerasas, ATP, NAD, 
acetilCoA Potasio, sodio, calcio y magnesio. 
 
2.4 Nucléolo. 
Suele haber uno por célula, dependiendo del tipo de célula y del momento funcional. 
Se tiñen con hematoxilina (igual que los Ac. Nucleicos). Suele estar en la región 
central, aunque puede estar desplazado. No está delimitado por membrana. 
Se distinguen 3 zonas o PARS: 
- PARS FIBRILAR: fibras de 5-10 nm. de diámetro. Centro fibrilar ( + claro) Periferia 
fibrilar (+ oscura) 
- PARS GRANULAR: gránulos de 15-20 nm. 
- PARS AMORFA: canales internos. 
El nucléolo está formado por: 
• ADN (poco) en el centro fibrilar. 
• ARNr en forma de fibras, en el centro fibrilar y en 
periferia fibrilar. 
• ARNr en zona granular formando complejos con 
proteínas 
• ARNpolimerasa I en zona fibrilar 
• Nucleolina en zona fibrilar densa (periferia) 
Su función en la síntesis de ARN y el ensamblaje de ribosomas. 
 
2.5 Cromatina. 
Está formada por ADN (doble α-hélice) + histonas H1. 
. Las histonas son proteínas, aunque no son las únicas que la forman el octámero de 
histona cilíndrica: 2 H2A, 2 H2B ,2 H3, 2 H4. Alrededor del octámero se enrolla la 
cadena de ADN. 
 
 
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EUCROMATINA (zonas claras): es 
cromatina activa, se está expresando 
(desempaquetando). 
HETEROCROMATINA (electrodensa-
negra): cromatina que no se está 
expresando (empaquetada). Puede ser: 
• constitutiva: siempre heterocromatina en todos los tipos de células y cualquier estado 
celular. Es estructural, no tiene genes que se expresen, da forma y uniones. ADN 
centrómero/ADN telómero 
• facultativa: como heterocromatina o eucromatina dependiendo del tipo de célula y su 
estado. Tiene genes que se expresan. 
3. Cromosomas. 
Resulta de la condensación de la cromatina, 
solo lo encontramos en la fase de 
diferenciación celular. Esta formado por. 
nucleosomas cuando se une histonas en 
forma de octámeros y ADN a su alrededor y 
separando los distintos nucleosomas. 
 
4. Cariotipo. 
Es el conjunto de cromosomas ordenados y característicos de una especie. 
CARIOTIPO HUMANO: 46 cromosomas: 44 autosomas +2 cromosomas sexuales. 
Cambios estructurales: Delección, Translocación, Duplicación, Inversión. 
 
 
 
 
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TEMA 5. CITOSOL, INCLUSIONES CITOPLASMATICAS 
Y RIBOSOMAS. 
 
1. El citosol. 
 
El citosol también llamado citoplasma fundamental o hialoplasma constituye el medio 
sin estructura aparente donde se encuentran las inclusiones y el citoesqueleto. 
Básicamente es un medio acuoso que representa el 50% del volumen celular. 
Es el medio interno semifluido, está entre la envoltura nuclear y la membrana 
plasmática. Se puede extraer mediante centrifugación diferencial, en la que se van 
extrayendo los orgánulos de la célula quedando el citosol de sustancia restante. El 
Su composición química: • Agua (80%) 
• Proteinas (≈20%) 
• ARN 
• Sustancias reserva energetica 
(glucosa, lipidos…etc) 
• Otros materiales: azucares, 
aa, iones, nucleotidos…etc 
Entre sus funciones podemos destacar 
Reacciones metabolicas: 
Biosíntesis y degradación de hidratos 
de carbono 
Biosíntesis de ácidos grasos, 
aminoácidos y nucleótidos 
Polimerización de componentes del 
citoesqueleto 
Procesos vitales: 
Movimientos intracelulares 
División celular 
Regulación del pH intracelular (7.4) 
Degradación de proteínas 
(proteasoma) 
 
2. Inclusiones citoplasmáticas. 
Son acumulaciones de sustancia, están en le citoplasma y no tienen membrana. Hay 
dos tipos: 
 Productos de reserva energética. 
o Carbohidratos. Se almacenan en forma de glucógeno. 
o Grasas. Se almacenan en forma de gotas lipidicas, muy abundantes en 
el tejido adiposo y adipositos. 
o Inclusiones proteicas. Tienen estructura cristalina, acumulan proteínas. 
 
 Pigmentos. 
o Exógenos. Proceden de fuera del organismo. 
 Caroteno. 
 Minerales. 
o Éndogenos. Proceden de dentro de la célula. 
 Derivados de la hemoglobina: hemosiderina y bilirrubina 
 Melanina: Se sitúa en los estratos basales de la epidermis. Nos 
protege de los rayos ultravioleta. 
 Lipofucsina: Se encuentra cel. Nerviosas, Cel. Tej. Cardiaco 
envejecido. 
 
 
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3. Ribosomas. 
 
En seco, tienen un tamaño entre 15-26 nm., y, cuando están hidratados(suele ser el 
estado habitual en la célula), entre 30-34 nm. Existen ribosomas de dos tipos: 
 
• Adosados al RE o a la Envoltura Nuclear (Mayoritariamente al RE); 
• Libres (no adosados a membrana, aunque pueden estar unidos al 
citoesqueleto) 
 
El número varía según el tipo y el momento funcional de la célula. Serán muy 
abundantes en células que excretan proteínas. 
 
Tipos de ribosomas: (Ses la 
unidad de Svedberg.) 
Ribosomas de eucariotas 
citosol: 80 S 
Monorribosomas 
Polirribosomas=polisomas 
Unidos al RE 
Mitocondrias: 55 S 
Cloroplastos: 70 S 
Ribosomas de procariotas: 
70S 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La distancia entre dos ribosomas es de 80 nucleótidos. A los ribosomas que están 
leyendo el mismo ARN se les denomina polisomas o polirribosomas. Tiene forma 
de espiral y puede estar adosado o libre. Todos los adosados a membrana son 
polisomas (normalmente en el RE). 
Su función es sintetizar proteínas a partir de ARNm. 
 
La biogénesis de los ribosomas se realiza en el nucléolo, allí ya esta el ARNr, a 
excepción del ARNr 5S que pasa del nucleoplasma al nucléolo y las proteínas van del 
citosol al nucléolo y todo se une para formar las subunidades. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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TEMA 5: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, APARATO DE 
GOLGI Y LISOSOMAS. 
 
 
1. Retículo endoplasmático. 
 
Fue Garnier quien lo observó por primera vez como zonas filamentosas muy basófilas 
en el citoplasma de células pancreáticas. Las denominó ergastoplasma (plasma que 
sintetiza algo) y fue en el siglo XX cuando por me Porter y Palade describieron el RE 
como tal. Se extiende por todo el citoplasma desde la envoltura nuclear. Generalmente 
es el orgánulo más grande de la célula. El espacio encerrado entre las cisternas se 
llama luz o lumen de manera que la cara que da a la luz es la cara luminal y la cara de 
la membranadel RE en contacto con el citosol se llama citosólica. 
RErugoso: relacionado con la síntesis de proteínas. 
REliso: relacionado con el metabolismo de lípidos. 
La cantidad de REL y RER varía según el tipo celular y dentro del mismo tipo celular 
según el estado fisiológico 
El RE se relaciona con: 
• La envoltura nuclear. Donde se fusionan las 
membranas. La luz de la Envoltura Nuclear se 
comunica con la luz del RER. 
• La membrana plasmática. Se fusiona con la 
membrana plasmática 
• El Aparato de Golgi mediante vesículas. 
 
1.1 Retículo Endoplasmático Rugoso RER. 
Funciones. 
1. Control de calidad. Las proteínas que no han sido correctamente procesadas 
en el RER se expulsan del mismo en un proceso que se llama Degradación 
asociada al RER, pasan al citosol y son degradadas en el proteasoma. 
2. Procesamiento y plegamiento de proteínas. La proteína sufre una serie de 
plegamiento para formarse. 
3. Inicio de N- glicosilación. Unión de azucares a la proteína, como por ejemplo la 
asparagina. 
 
1.2 Retículo Endoplasmático Liso REL 
Funciones. 
1. Síntesis de fosfolípidos y, colesterol y derivados lipídicos. 
2. Detoxificación: muchas sustancias como drogas, medicamentos…etc . Se 
produce principalmente en el hígado. 
3. Almacén de calcio. 
 
 
 
 
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2. Aparato de Golgi 
 
El Aparato de Golgi no se observa al microscopio óptico. Con el microscopio 
electrónico se observa como un conjunto de cisternas apiladas. Estas cisternas suelen 
estar fenestradas (agujeros) y suelen apilarse unas sobre otras formando un 
dictiosoma. El conjunto de dictiosomas constituyen el 
Aparato de Golgi. 
Un dictiosoma suele estar formado por 6 cisternas. Las 
cisternas suelen estar aplanadas en la región central. Hay 
una cara cis y una trans. 
La cara trans se caracteriza por tener más fenestraciones y 
túbulos, se relaciona con vesículas de secrección y recibe 
el nombre de Trans Golgi Network (TGN). En la cara cis 
hay más fenestraciones, se relaciona con vesículas del RE 
y se denomina Cis Golgi Network (CGN). 
El Aparato de Golgi está polarizado porque el CGN está 
orientado hacia el núcleo (cara cis, proximal, externa), y el 
TGN está orientado hacia la membrana plasmática (cara 
trans, distal o interna). Por ello adquiere una curvatura 
formada por los microtúbulos. Existen unas vesículas de transferencia que transportan 
el material del RE hacia el Aparato de Golgi (cis → trans). 
 
En el Aparato de Golgi hay túbulos que se conectan con los dictiosomas vecinos y hay 
túbulos que conectan dictiosomas con el RE. Existe una comunicación entre el RE y el 
Aparato de Golgi directa (entre túbulos) e indirecta (mediante vesículas). 
 
2.1 Transporte golgiano. 
 
Existen dos teorías para explicar el transporte golgiano: 
• Sistema de maduración de cisternas (antiguo): Las cisternas van pasando de cis → 
trans y en este paso se modifica su contenido. Inconvenientes: composición química 
de los compartimentos. 
• Sistema de transporte vesicular (más nuevo): Las cisternas son estáticas y las 
vesículas llevan el material de una cisterna a la otra. Inconvenientes: parece ser que 
las vesículas COP II no tiene un transporte anterógrado. 
 
2.2 Funciones 
 
• Glicosilación de proteínas y lípidos: En el RE se comenzaban a formar los N-
oligosacáridos y en el Aparato de Golgi (cis → trans) se van transformando 
• Formación de membranas y de vesículas de secreción: Reciclaje de los 
compartimentos de membrana: Endosomas. 
• Clasificación y empaquetamiento de proteínas: La cara trans clasifica las proteínas 
que pueden seguir tres rutas distintas: 
- Lisosoma: Enzimas lisosomales. En la cara cis se fosforila una manosa. Las 
glicoproteínas 6-fosfato son reconocidas en el TGN y se envían a los lisosomas. 
- Secrección regulada: Se forman vesículas de secreción que son reconocidas por 
receptores y se forman otras vesículas nuevas y gránulos de secreción. Esto es 
regulado por la célula. Las vesículas son almacenadas y la célula regula su secreción. 
- Secrección constitutiva: Se forman vesículas que se envían a la membrana 
plasmática renovándola. No tiene proteínas ni receptores y es la ruta por defecto. 
 
 
 
 
 
20 
3. Lisosomas. 
 
Los lisosomas son orgánulos recubiertos de membrana que contienen una mezcla de 
hidrolasas ácidas cuya función es la digestión de moléculas. Aparecen en todas las 
células pero abundan en las células fagocíticas. Tienen un tamaño de 0.2-0.5 μm. y su 
morfología es variable. Suelen tener forma ovoidea pero pueden adquirir forma 
irregular. Existen en todas las células animales. No se ha demostrado su existencia en 
células vegetales. 
La heterofagia es cuando engloba algo procedente del exterior y la autofagia cuando 
engloba algo interno como un orgánulo viejo. 
Existen tres tipos de lisosomas: 
• Lisosomas primarios o inactivos: Tienen un contenido electrodenso, homogéneo y 
finamente granular. Tienen forma ovoidea y están recubiertos por una membrana 
típica que por la cara luminal está recubierta por glicoproteínas que protegen al 
lisosoma de la degradación. En su interior hay enzimas hidrolíticas cuyo pH óptimo 
ronda en torno a 5 como por ejemplo: glicosidasas, proteasas, nucleasas, lipasas, 
fosfatasas… Estas enzimas rompen las moléculas en sus unidades básicas. 
• Lisosomas secundarios o activos: El lisosoma secundario es resultado de la fusión de 
un lisosoma secundario con la sustancia va a digerir. Por lo que tienen un tamaño 
mayor que los lisosomas secundarios. La sustancia a degradar puede ser de origen 
exógeno (se habla de heterofagia) o endógeno (se habla de autofagia). 
• Lisosomas terciarios o cuerpos residuales: Se originan por la imposibilidad de 
degradar todo el contenido de un lisosoma secundario. Contienen sustancias que no 
se han degradado y enzimas inactivas. Su contenido es muy heterogéneo y pueden 
ser liberados por exocitosis o acumulados en el interior celular. Por ejemplo en los 
protozoos los cuerpos residuales se secretan, pero en la célula humana se almacenan 
como es el caso de las neuronas en forma de gránulos de lipofusina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Endosoma + Lisosoma primario  Lisosoma secundario, Endolisosoma 
Fagosoma + Lisosoma primario  Lisosoma secundario, Fagolisosoma 
Autofagosoma + Lisosoma primario Lisosoma secundario, Autofagolisosoma 
 
21 
3.1 funciones. 
La principal función de los lisosomas es la digestiva. Esta puede ser intracelular, que 
se da la mayoría de los casos, o extracelular (los lisosomas primarios vierten su 
contenido al exterior), que se da en una minoría de casos, como por ejemplo en el 
hueso. 
Los endosomas tempranos no contienen enzimas lisosomicos y los endosomas tardíos 
sí tienen enzimas lisosómicos. 
Los lisosomas intervienen en: 
• Funciones defensivas del organismo: Macrófagos y neutrófilos. 
• Regulación de la secreción de hormonas. 
• Renovación de las estructuras celulares. 
• Procesos de autolisis y de renovación celular. En algunos casos, las enzimas salen 
del lisosoma al citosol porque se destruye la membrana del lisosoma y porque en el 
citosol el pH ha disminuido. 
 
 
3.2 biogénesis. 
 
Las enzimas de los lisosomas son glicoproteínas que proceden del RER y se 
empaquetan en la vesícula de Golgi. En la cara cis se glicosilan y en la cara trans se 
empaquetan y se generan los lisosomas primarios. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
22 
TEMA 6. MITOCONDRIAS Y PEROXISOMAS. 
 
 
1. Mitocondrias. 
 
Son orgánulos característicos de las células eucariotas. Su misión es la producción de 
energía pueden tener forma: alargada, redondeada, ovoide, filamentosa, espiraladas 
(característico de las colas de los espermatozoides)… Su tamaño es muy variable y la 
forma y el número de las mismas es muy variable en función del tipo y de la actividad 
de la célula. 
 
Las mitocondrias poseen una estructura de doble membrana por lo que se distinguen 
cuatro estructuras características: membrana mitocondrialexterna (MME), espacio de 
intermembrana o intermembranoso o perimitocondrial o cámara externa, membrana 
mitocondrial interna (MMI) y cámara interna o matriz mitocondrial. 
La MMI emite unas prolongaciones hacia la matriz mitocondrial que se denominan 
crestas. Estas crestas nunca llegan a fusionarse con otra zona de la membrana interna 
(a no ser que la mitocondria se esté dividiendo). Las crestas varían en número y 
disposición. Hay crestas transversales (más comunes), longitudinales, curvas 
paralelas, tubulares y en prisma. Las mitocondrias con crestas tubulares se 
encuentran en células que sintetizan hormonas lipídicas. Las células con una mayor 
cantidad de crestas poseen más superficie y más transportadores de electrones. Por 
lo que una mitocondria con muchas crestas mitocondriales es muy activa. 
 
Hay 4 tipos de crestas mitocondriales: 
1.Transversales rectas. Perpendicular al eje de la mitocondria. Más frecuentes. 
2. Curvas paralelas. 
3. Longitudinales rectas. Neuronas 
4. Crestas Tubulares. Mayor superficie. 
La división mitocondrial a partir de la otra mitocondria se llama partición.Las mitocondrias 
tiene su propio genoma, con el ADN en forma circular y se hereda de la madre. 
1.1 Funciones mitocondriales 
 
Las mitocondrias tienen como función principal la obtención de energía mediante: 
1. Ciclo de Krebs. 
2. β-oxidación de AGs. 
3. Síntesis de ATP mediante la cadena transportadora de electrones. 
4. Síntesis de proteínas y ARN mitocondrial. Para realizar esta función hace falta la importación 
de proteínas citosólicas. 
 
La síntesis de los constituyentes mitocondriales se desarrolla en las propias mitocondrias (con 
una maquinaria enzimática específica) y la mayoría se lleva a cabo en el exterior de las 
mitocondrias. La síntesis en la mitocondria se lleva a cabo en las membranas mediante 
mitorribosomas. La síntesis citosólica tiene lugar en el citosol y en el RER. 
Las proteínas mitocondriales que se sintetizan en el RER son diferentes a las citosólicas y a las 
que se sintetizan en la matriz mitocondrial. Se calcula que el ADN mitocondrial según la teoría 
endosimbiótica ha transferido 90 genes. 
 
23 
 
 
1.2 Teoría endosimbiótica. 
La célula eucariota primitiva fagocitó a una bacteria (procariota), pero no lo hizo del todo sino 
que se quedo en simbiosis en el citosol de la célula, así el organismo procariota conseguía 
alimentarse de la eucariota y esta obtenía ATP que le permitía el metabolismo oxidativo y dio 
lugar a la mitocondria. 
 
 
 
 
24 
2. Peroxisomas. 
Estos orgánulos celulares están revestidos de membrana. Se les conoce como microcuerpos. 
Tienen forma redondeada y suelen ser pequeños (0.5-3 μm.) Su número es variable en la célula 
siendo habitual la presencia entre 70 y 100 peroxisomas. 
La membrana del peroxisoma es típica, parecida a la del RE. 
La matriz es homogénea, moderadamente electrodensa (grisácea) y suele tener una zona más 
electrodensa con estructura cristalina que recibe el nombre de nucleoide. En la matriz hay más 
de 40 enzimas que participan en muchas rutas metabólicas. Básicamente el peroxisoma es una 
bolsa llena de enzimas. No tiene una función específica en comparación con el RE, el A. de 
Golgi, la mitocondria, el núcleo… 
El peroxisoma interviene en la degradación de las purinas, en el metabolismo de lípidos y en 
diversas oxidaciones. Estas oxidaciones hacen que se forme H2O2 que es un compuesto tóxico 
para la célula y que es reducido por la catalasa o peroxidasa, también se puede oxidar al etanol 
y formar acetaldehído y agua. Otra oxidación típica que se produce es la oxidación del ácido 
úrico con la participación de la urato oxidasa. 
Para diferenciar un peroxisoma de otros orgánulos se hace una tinción especial de la catalasa, 
de la urato oxidasa o de la PMP-70 (una proteína de membrana). La catalasa se localiza en 
todo el peroxisoma excepto en el nucleoide. La urato oxidasa se localiza en el nucleoide y la 
PMP-70 se sitúa en la membrana. 
 
2.1 Biogénesis 
▪ Se forman a partir del REL que se invagina y se forma una vesícula precursora del 
peroxisoma a donde luego entran las proteínas. 
▪ También se puede forman mediante fisión que es a partir de otro peroxisoma. 
 
 
 
 
25 
Tema 7. Citoesqueleto 
 
El citoesqueleto es propio de las células eucariótica y es una estructura tridimensional 
dinámica. El citoesqueleto es una matriz fibrosa de proteínas que se extiende por el 
citoplasma entre el núcleo y la cara interna de la membrana plasmática, ayudando a 
definir la forma de la célula e interviniendo en la locomoción y división celular. Se 
compone de tres estructuras filamentosas bien definidas: 
1. Filamentos Intermedios: fibras semejantes a cuerdas, compuestos de varias 
proteínas con 
estructura similar. 
2. Microtúbulos: estructuras cilíndricas huecas cuya pared se compone de 
subunidades de la proteína tubulina. 
3. Microfilamentos: estructuras finas y sólidas compuestos de la proteína actina (7nm 
Ø). 
 
Proteínas motoras: Miosinas, dineínas y kinesinas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
26 
2. Microtúbulos 
 
Son estructuras cilíndricas huecas con un diámetro externo de 25nm y una pared de 
5nm de espesor. Su longitud es variable, pudiendo extenderse a lo largo de toda la 
célula. Nunca están ramificados ni rodeados de membrana. Son estructuras dinámicas 
que siempre están ensamblándose y desensamblándose. 
Están formado sor dos isoformas de la proteína tubulina que son la tubulina y 
formando heterodímeros. Estos dímeros de las subunidades globulares de tubulina y 
se disponen en hilera formando los llamados protofilamentos, de 5nm de diámetro. 
Estos protofilamentos se alinean uno al lado del otro, generalmente en número de 13, 
para formar la pared del microtúbulo. 
Son muchas las funciones que pueden atribuirse a los microtúbulos, relacionadas 
sobre todo con la forma, transporte y división celular. 
1. Transporte intracelular de materiales y orgánulos. 
2. Mantenimiento de la forma de la célula al formar un armazón o esqueleto interno. 
3. Endocitosis, el desplazamiento de las vesículas está guiado por los microtúbulos. 
4. Secreción, los gránulos de secreción se desplazan por los microtúbulos. 
5. Polaridad celular, mantienen la posición de los orgánulos como RE, AG y 
mitocondrias. 
6. Mantienen la estructura de la membrana plasmática. 
7. Intervienen en el movimiento de cromosomas durante la mitosis y meiosis formando 
el huso acromático. 
8. Además los microtúbulos estables son los elementos móviles de cilios y flagelos (y 
centriolos). 
 
 
 
27 
Centriolos 
Son orgánulos citoplasmáticos que están formados por un conjunto de microtúbulos 
que constituyen la pared de un cilindro de 0,2-0,25μm de diámetro y 0,5-0,75 μm de 
longitud. Centrosoma, región de la célula que contiene dos centriolos llamados 
diplosoma + el material pericentriolar; 
Cada centriolo está compuesto por una 
serie de microtúbulos que forman la pared 
de un cilindro y se encuentran asociados en 
grupos de tres o tripletes, habiendo 
siempre 9 tripletes por centriolo. El más 
interno es el microtúbulo A, es el más 
próximo al eje central y el único completo; 
los otros dos son el microtúbulos B y C 
que son circunferencias incompletas al 
compartir parte de los protofilamentos con 
el adyacente. En uno de los extremos del 
centriolo los tripletes están conectados al 
centro mediante un rayo radial. En los 
centriolos no existen microtúbulos centrales. Existen puentes de una proteína llamada 
nexina entre el microtúbulos A de un triplete y el C del triplete adyacente. 
Los centriolos están relacionados con dos importantes actividades de la célula: 
- División celular- Movimiento celular 
 
 
 
 
 
 
28 
Cilios y flagelos 
Los cilios y flagelos son digitaciones móviles de la superficie celular que poseen 
movimiento. Tienen un diámetro aproximado de 0,2μm, están rodeados por membrana 
plasmática y su longitud es de 5-10μm en los cilios y de 50μm o más en los flagelos. 
Cuando la digitación es corta respecto al tamaño de la célula y son numerosos se 
habla de cilios si es larga y escasos de flagelos. 
 
 
- Tallo ciliar. Proporción que se proyecta fuera de la superficie 
celular que es de longitud variable y está rodeado por membrana 
plasmática, 9 dobletes periféricos de microtúbulos y un par de 
microtúbulos centrales. A este conjunto de microtúbulos se le 
denomina axonema que tiene característicamente una estructura 
92+2, a diferencia del centriolo que es 93+0. 
 
 
- Zona de transición con la placa ciliar o basal, que es un disco de 
material amorfo que se encuentra a nivel de la superficie celular. Los 
microtúbulos centrales se forman a nivel de la placa basal, su estrucutra 
es 92+0. 
 
 
- Cuerpo basal o cinetosoma, cuya estructura es igual a la de los centriolos 
que es 93+0.. Origina el cilio y le da sostén. 
- Raíces ciliares, son fibrillas estriadas que surgen de los cuerpos basales 
para converger en un haz cónico cuyo vértice termina generalmente cerca del 
núcleo. Se desconoce su función pero se piensa que sirven para sincronizar 
el movimiento de los cilios. 
 
 
 
 
29 
Para dar consistencia a la estructura del cilio los microtúbulos A tienen unos brazos 
que se orientan hacia el microtúbulos B del doblete adyacente. Estos brazos son de 
una proteína llamada dineina. Además, existen puentes de proteína nexina que unen 
el microtúbulos A de un doblete con el B del adyacente, fibras radiales que unen cada 
doblete con los microtúbulos centrales y una vaina central que mantiene unidos los 
microtúbulos centrales. 
Función 
- Desplazamiento en células libres 
- Desplazamiento de partículas o líquidos en células fijas 
 
Biogénesis. A partir de un centriolo que se dispone bajo la membrana plasmática 
 
3. Microfilamentos 
 
Son fibras delgadas y flexibles que pueden estar ramificadas. Los microfilamentos 
miden aproximadamente 7nm y están compuestos por la proteína actina que es la 
proteína más abundante en las células. Una molécula de actina tiene forma globular. 
Estas subunidades o monómeros se llaman actina G. En presencia de ATP (energía) 
esta actina G polimeriza a actina F que está formada por dos filamentos de actina G 
enrollados en hélice. Existe un equilibrio entre las formas G y F de la actina. La actina 
en los microfilamentos actúa de forma coordinada con otra proteína, la miosina y 
juntas forman las miofibrillas del músculo estriado y producen la contracción 
muscular. 
Funciones. Intervienen en el mecanismo de contracción muscular en las células 
musculares y en numerosas actividades de las células no muscalares. 
- Fagocitosis y endocitosis. Fusión de estructuras membranosas como vesículas. 
- Locomoción celular, en el movimiento ameboide mediante la formación de 
seudópodos. 
- Determinación de la forma de la célula (forma bicóncava de los eritrocitos). 
- Movimiento de proteínas y receptores en la membrana plasmática (anclaje y 
movimiento de proteínas de la membrana, uniones entre células). 
- Forman el citoesqueleto de las microvellosidades, 30-40 microfilamentos de actina 
dispuestos paralelamente al eje principal de la microvellosidad. 
- Intervienen en la citocinesis, en la formación del anillo ecuatorial que estrangula la 
célula madre para dividirse en dos. 
 
 
 
30 
4. Filamentos intermedios 
 
Tienen un diámetro aproximado de 10nm. Tienen un papel proporcionando resistencia 
a células y tejidos. A diferencia de microfilamentos y microtúbulos no están implicados 
directamente en los movimientos celulares. No se asocian con proteínas motoras. Son 
los más estables, no se desorganizan. 
 
 
 
 
Todos los filamentos intermedios tienen la misma estructura, estando constituidos por 
la agregación de moléculas alargadas, cada una formada por 2 cadenas polipeptídicas 
enrolladas en hélice. Estas cadenas polipeptídicas son proteínas fibrosas que se 
agregan espontáneamente para formar diferentes filamentos intermedios. 
Dependiendo de las proteínas que lo forman y su localización, pueden agruparse en 
distintos tipos de filamentos intermedios: 
- Filamentos de queratinas (pelos, uñas): tonofilamentos. Están en células 
epiteliales, compuestas por -queratina, también se encuentran en hepatocitos, 
endotelios, etc. 
- Filamentos de vimentina: en células de origen mesenquimático como fibroblastos, 
adipositos, condorcitos, osteocitos, etc. Filamentos de desmina: en células 
musculares, no intervienen en la contracción. Dan soporte a las proteínas contráctiles. 
- Neurofilamentos: están en neuronas, tanto en las dendritas y axones como en el 
pericarion constituyendo su armazón estructural. 
- Gliofilamentos o filamentos gliales: compuestos por la proteína ácida fibrilar 
(GFAP). Están en astrocitos (células del sistema nervioso no neuronales) y células de 
Schwann. 
- Láminas nucleares: asociadas a la cara interna de la membrana nuclear. Se 
encuentra en todos los tipos celulares y forman mallas en vez de filamentos. 
- Periferina: similar a la vimentina, sólo aparecen en algunas neuronas (las que 
envían sus axones fuera del SNC). 
 
 
 
31 
 
 
 
TEMA 8. EL CICLO CELULAR 
 
 
 1. Ciclo celular 
El ciclo celular es el periodo de tiempo y el conjunto de modificaciones que sufre una 
célula desde su formación hasta que se divide originando dos células hijas. La división 
celular es sólo la fase final de todo este proceso, una pequeña parte del ciclo celular. 
 
Ciclo celular = Interfase + división celular 
División celular = división nuclear 
(denominada mitosis) + división 
citoplasmática (denominada citocinesis). 
Interfase = Fase G1 (gap) + periodo S + 
fase G2 
- duplicar todos los elementos que 
contiene (ácidos nucleicos, proteínas, 
lípidos e hidratos de carbono). 
- La duplicación del material genético 
ocurre durante el periodo S. 
 
El citoplasma contiene factores que 
controlan el ciclo celular. Este control 
ocurre fundamentalmente en las 
transiciones G1-S y G2-mitosis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
32 
2. Mitosis 
La mitosis es un proceso de división celular que produce dos células hijas con la 
misma cantidad de cromosomas y contenido de DNA que la célula progenitora. 
Se denomina aparato mitótico a la compleja maquinaria que va a asegurar que los 
cromosomas queden repartidos exactamente entre las dos células hijas. 
Aunque la mitosis es un proceso continuo, para su estudio se suele dividir en 4 o 5 
fases: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos autores diferencian una fase 
más que es la prometafase. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
33 
Profase 
- Aumento del volumen nuclear. 
- La cromatina se condensa lentamente formando cromosomas bien definidos. 
- El nucleolo empieza a descondensarse y va desapareciendo progresivamente. 
- Formación del huso mitótico o mefásico. Conjunto de 
microtúbulos que convergen en los polos de la célula y 
se dirigen radialmente al interior. El huso mitótico 
consta de 3 tipos de microtúbulos aunque su 
composición es prácticamente igual se clasifican en 
función de las estructuras con que interaccionan sus 
extremos: 
Microtúbulos del áster: se forman a partir del 
centrosomas, son los más pequeños y forman el aster 
en cada polo. 
Microtúbulos polares: también se originan en el 
centrosoma (MTCO) sin embargo estos microtúbulos 
se extienden mucho y se alejan del MTCO. Algunos 
de estos (30%) van de un polo al otro y se denominan continuos. 
Microtúbulos cinetocóricos: surgen del MTCO y están unidos al cinetocoro del 
cromosoma (el cinetocoro es capaz de fijar entre 30-40 microtúbulos a cada 
cromátida). En metafase es cuando tienen su mayor longitud. 
 
Prometafase- Desintegración de la envoltura nuclear 
- En las dos caras de los centrómeros del cromosoma se van a 
desarrollar un par de cinetocoros cada uno asociado a una cromátida 
(estructuras proteicas asociadas a los centromeros). Los cinetocoros 
sirven de punto de anclaje de los cromosomas a los microtúbulos del 
huso. En el cinetocoro hay proteínas motoras que dirigirán los 
cromosomas hacia los polos. 
- Formación de los microtúbulos cinetocóricos. 
 
Cuando los cromosomas llegan al plano ecuatorial estamos en 
metafase. 
 
Metafase 
- Los cromosomas se encuentran en su máximo estado de condensación. 
- La metafase se caracteriza porque los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial 
o placa metafásica, que es el plano equidistante entre los dos polos del huso mitótico. 
 
 
34 
 
Anafase 
- En la anafase se produce la separación de las cromátidas 
hermanas que van a adquirir forma de “V” y cada una de ellas se va 
a comportar como un cromosoma independiente que se desplaza 
hacia el polo al que mira su cinetocoro (cada cromosoma ahora 
tienen una sola cromátida). 
- Los microtúbulos cinetocóricos se van acortando conforme las 
cromátidas se acercan a los polos. Se despolimerizan a nivel del 
polo. Por el contrario los microtúbulos polares se alejan y así el huso 
se hace más largo y más estrecho. Cuando las cromátidas llegan a 
los polos han desaparecido los microtúbulos cinetocóricos y solo 
quedan polares y aster (la célula se hace más alargada). 
 
 
Telofase 
- La telofase comienza cuando los dos lotes de cromátidas (cromátidas hijas) llegan a 
los polos. 
- Alrededor de las cromátidas se va formando una nueva envoltura nuclear. 
- Los cromosomas se van descondensando y los nucleolos reaparecen. 
 
 
Citocinesis 
La citocinesis se suele iniciar en la anafase tardía o telofase temprana 
(mientras se está volviendo a formar la envuelta nuclear y el nucleolo, y los 
cromosomas se están descondensando). El primer síntoma de que va a 
ocurrir es la aparición de una ligera invaginación de la membrana plasmática 
que se denomina surco. Este surco siempre se forma en el plano de la placa 
metafísica. La segmentación se realiza gracias a la contracción de una anillo 
compuesto por filamentos de actina (y miosina II) denominado anillo contráctil o 
ecuatorial y que esta unido a la cara citoplasmática de la membrana plasmática a 
nivel del surco. 
 
 
 
 
35 
TEMA 9. MEIOSIS Y APOPTOSIS. 
 
 
La meiosis es un tipo especial de divisiones celular que se da en los organismos con 
reproducción sexual, es decir aquella que tiene lugar por medio de células sexuales o 
gametos que por fusión de sus núcleos darán origen a un nuevo organismo. 
Con el fin de evitar el que en cada generación se duplique el número de cromosomas 
se produce la meiosis (del griego, significa disminuir) que conserva el número de 
cromosomas característico de cada especie mediante un proceso que conlleva dos 
divisiones consecutivas. Así las células somáticas de un individuo tienen una dotación 
2n (diploide): un juego n de cromosomas de origen paterno y otro n de origen materno 
Sin embargo los gametos tienen una dotación n (haploide) al sufrir una reducción 
durante su formación. Este proceso permite que a partir de una célula madre con una 
dotación genética diploide, 2n, obtengamos de 1 a 4 células hijas haploides n. 
 
 
 
 
 
 
36 
 
2. Meiosis 
Se ha visto que en el periodo G2 de la interfase se produce un cambio decisivo que 
hace que la célula se dirija hacia la meiosis y no a la mitosis. Se divide en primera y 
segunda división meiótica. En la meiosis I se produce la reducción del número de 
cromosomas. 
I División meiótica: 
 
Profase I. Los cromosomas homólogos se aparean y se intercambian material genético. Se 
divide en: Leptotene, zigotene, paquitene, diplotene y diacinesis. 
 
 
37 
 
 
 
 
 
 
 
38 
Prometafase I. La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se reordenan para formar 
la placa ecuatorial y los microtúbulos se unen a los cinetocoros. 
 
 
 
 
Metafase I. La condensación de los cromosomas alcanza su máximo. Los 
cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. 
Anafase I. Es en esta fase cuando tiene lugar la reducción cromosómica. Los 
cromosomas unidos por quiasmas terminales se separan. 
Telofase I. Se forma de nuevo la envoltura nuclear y se forman por citocinesis dos 
células hijas que son haploides. 
Interfase. Este periodo entre las divisiones de la meiosis se llama también 
intercinesis. En general es corto y no tiene fase S. Es decir no hay duplicación del 
ADN. 
 
 
39 
II División meiótica
 
 
 
3. Apoptosis 
Es un proceso fisiológico (no patológico) por el cual se eliminan células funcionalmente 
anormales y células normales sobrantes. Se le llama también muerte celular 
programada. No es un proceso pasivo sino que requiere una participación activa de la 
célula, como una respuesta fisiológica a la influencia del entorno. La fragmentación del 
DNA del núcleo por endonucleasas es lo que desencadena todo el proceso. Esta 
fragmentación ocurre tras una cascada de señales desde la membrana plasmática. 
 
 
 
 
 
40 
TEMA 10. TEJIDO EPITELIAL. 
 
Los tejidos son agrupamientos de células y de su matriz extracelular ordenadas y 
actuando de una forma conjunta y complementaria para llevar a cabo determinadas 
funciones. Proceden de tres hojas embrionarias: el ectodermo, mesodermo y 
endodermo. 
Las células de cada tejido en un principio son multipotentes (se pueden transformar en 
distintos tipos de células) pero después se transforman en uno concreto, proceso 
llamado diferenciación. 
 
1. Tejido epitelial. 
 
El tejido epitelial se caracteriza por: 
- Sus células se encuentran unidas íntimamente. 
- Apenas presenta matriz extracelular. 
- Es avascular. 
- Se nutre por difusión química. 
 
Las células presentan polaridad (cara basal/luminal, parte basal/apical…) tienen forma 
poliédrica y se disponen formando capas. Estas capas celulares descansan sobre una 
lámina basal. 
Se distingue un dominio apical y un dominio vasolateral: 
- En el dominio apical podemos encontrar cilios, estereocilios, microvellosidades… 
- En el dominio vasolateral podemos encontrar complejos de unión tipo GAP, zonas 
estrechas, zonas ocludens, máculas… 
 
A nivel basal encontramos hemidesmosomas, invaginaciones, pliegues… Una 
invaginación característica es el laberinto basal de Rhodin. 
 
El epitelio deriva de las tres hojas embrionarias (dependiendo el tipo de epitelio 
derivará de una u otra). Los epitelios se pueden clasificar en dos grandes grupos: 
 
- Epitelios de revestimiento: Son epitelios que revisten el interior y el exterior de las 
cavidades internas. 
- Epitelio glandular: Está formado por células de secreción. 
 
Las funciones del epitelio son: 
- Protección: Física (rozamiento), mecánica (piel, vagina…) y química (moco 
estomacal). 
- Recepción sensitiva (Epitelio olfativo o gustativo). 
- Absorción (Intestino delgado presenta borde en chapa para aumentar absorción). 
- Secreción (Glándulas, estómago, células caliciformes…). 
- Transporte (Tráquea, Trompa de Falopio…). 
 
2. Epitelio de revestimiento. 
 
Hay dos tipos: 
- Endotelio. Reviste los vasos sanguíneos y linfáticos. 
- Mesotelio. Reviste cavidades internas (Pericardio, pleura y peritoneo) 
 
 
 
 
41 
1. Según el número de capas celulares podemos distinguir: 
 
- Epitelio simple: Contiene una sola capa celular de espesor que descansa sobre la 
lámina basal. 
- Epitelio pseudoestratificado: Contiene una sola capa celular de espesor porque todas 
las células descansan sobre la lámina basal. Pero al microscopio electrónico parece 
epitelio estratificado porque se observan varios núcleos a distintos niveles. Se 
encuentra en: bronquios, tráquea, conducto epidimario y conducto deferente. 
- Epitelio estratificado: Contiene más de una capa celular sobre la lámina basal. 
- Epitelio de transición o urotelio: Es un tipo especial de epitelio estratificadoque varía 
su aspecto (y su grosor) según su aspecto funcional. 
 
En los epitelios estratificados se observan: un estrato basal (aparece la lámina basal y 
las células se dividen por mitosis), un estrato espinoso (donde las células se van 
aplanando), un estrato granuloso (donde las células son planas y están unidas por 
desmosomas) y un estrato córneo (compuesto por células muertas y en algunas 
ocasiones por otras sustancias como queratina). Si fallan los desmosomas del estrato 
espinoso se puede producir el pénfigo. 
 
2. Según la forma de las células podemos diferenciar varios tipos de epitelio. 
Hay que tener en cuenta que si se trata de un epitelio estratificado sólo se observa la 
morfología de las células del polo apical. Se pueden distinguir: 
 
- Epitelio plano o escamoso: El ancho y la profundidad de la célula son muy superiores 
a la altura de la misma. 
- Epitelio cúbico o cuboide: Las tres dimensiones celulares son más o menos similares. 
- Epitelio cilíndrico, columnar o prismático: La altura de las células es superior a la 
anchura y profundidad de las mismas. 
 
 
 
 
2.1 Epitelio Simple plano 
El endotelio (epitelio de revestimiento del aparato cardiovascular) y el mesotelio 
(epitelio que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas del cuerpo) 
son un tipo especial de epitelio simple plano. 
Tienen una función de intercambio de sustancias y de lubrificación por lo que es ideal 
su morfología y su grosor celular. Los epitelios simples planos también abundan en los 
alveolos pulmonares (intercambio gaseoso), en el riñón (transporte de líquidos)… 
El endotelio se observa, con una tinción de HE, como un núcleo alrededor de los 
vasos sanguíneos. Todos los vasos sanguíneos están revestidos de endotelio simple 
plano excepto en las venas poscapilares de ciertos órganos linfáticos donde el 
endotelio es cúbico y en los sinusoides venosos del bazo donde el endotelio se 
dispone a modo de duelas de barril. 
 
42 
2.2 Epitelio cúbico simple 
El epitelio cúbico simple se observa por ejemplo en la glándula tiroides (secreción), en 
los túbulos renales (Absorción) o en los conductos glandulares (Conducción). Se 
observa como una única capa celular con las dimensiones más o menos similares que 
descansa sobre la lámina basal. 
 
2.3 Epitelio cilíndrico simple 
El epitelio cilíndrico simple se puede observar en el intestino (Absorción), en el tubo 
contorneado y proximal del riñón (absorción), en la vesícula biliar (absorción), en 
estómago (secreción), en epitelio urinario (secreción), en los grandes conductos 
glandulares (conducción). 
 
2.4 Epitelio pseudoestratificado 
El epitelio pseudoestratificado lo podemos encontrar en: Tráquea y bronquios (ciliado), 
epidídimo (estereociliado), en el conducto deferente (Estereocilios) y en la uretra. 
Tiene una función defensiva. Se observa como un epitelio estratificado pero en 
realidad se trata de un epitelio simple porque todas las células descansan en la lámina 
basal. 
 
2.5 Epitelio plano estratificado 
El epitelio plano estratificado se puede observar en la epidermis (queratinizado), en el 
epitelio vaginal (no queratinizado), en la cavidad bucal, en el esófago, en las cuerdas 
vocales… 
La epidermis es un ejemplo común de epitelio plano estratificado queratinizado. Se 
compone de varias capas de células. El estrato córneo está formado por células 
muertas sin núcleo que se van desprendiendo y están rellenas de queratina y de 
lípidos lo que las hace impermeables. 
 
2.5 Epitelio cúbico estratificado 
El epitelio cúbico estratificado lo podemos encontrar en grandes conductos excretores 
de algunas glándulas como por ejemplo las glándulas sudoríparas. 
 
2.6 Epitelio cilíndrico estratificado 
El epitelio cilíndrico estratificado se puede observar en la conjuntiva ocular, en los 
conductos excretores grandes y en algunas áreas de la uretra. Tiene una función de 
protección. 
 
2.7 Epitelio de transición o urotelio 
El epitelio de transición o urotelio se observa en la vejiga urinaria y en las vías 
urinarias. Se caracteriza porque tiene una adaptación a los cambios de volumen. La 
capa más superficial está abombada y protegida frente a la toxicidad de la orina. 
3. Epitelio glandular. 
 
El epitelio glandular tiene como función la secreción. La secreción es el mecanismo 
molecular mediante el cual una célula capta del medio moléculas sencillas, forma 
moléculas complejas y las libera al medio. 
El tejido epitelial glandular puede secretar dos tipos de sustancias fundamentalmente: 
proteínas o lípidos. 
 
1. En función del destino de la secreción podemos distinguir: 
- Glándulas exocrinas: Las glándulas exocrinas secretan sus productos hacia el 
exterior de modo directo o mediante tubos o conductos epiteliales. Se localizan en el 
polo apical del epitelio. 
 
 
43 
- Glándulas endocrinas: Las glándulas exocrinas secretan sus productos al medio 
interno. Carecen de sistemas de conductos excretores y secretan sus productos al 
tejido conjuntivo donde son introducidos en el corriente sanguíneo. Los productos de 
las glándulas endocrinas se denominan hormonas. Se localizan en el polo basal del 
epitelio. Las sustancias al pasar al vaso sanguíneo se introducen por zonas en las que 
el endotelio no es continuo y se facilita el paso de las hormonas. 
- Glándulas mixtas o Anficrinas: Son glándulas que secretan productos al medio 
interno y externo. Por ejemplo las células pancreáticas del islote de Langerhans. 
Para la formación de una glándula epitelial se comienzan a desarrollar células que 
proliferan hacia el tejido conjuntivo. 
 
Para las glándulas exocrinas se forman: el conducto y las células secretoras. 
Para la glándula endocrina se prolifera y al final se pierde el contacto entre el epitelio y 
la glándula. La región vecina a la glándula endocrina está muy bien vascularizada para 
conducir las hormonas. 
 
2. En función del lugar de acción de la secreción podemos distinguir: 
 
- Glándulas autocrinas: Las glándulas autocrinas liberan sustancias al medio que 
actúan sobre esta misma glándula. 
 
- Glándulas paracrinas: Las glándulas paracrinas liberan sustancias al medio que 
actúan sobre las células vecinas. 
 
- Glándulas endocrinas: Las glándulas endocrinas liberan hormonas que tienen su 
lugar de acción en células diana más o menos separadas de la glándula. 
 
3. En función del mecanismo de secreción podemos distinguir: 
 
- Glándulas merocrinas: El producto de secreción es enviado a la superficie apical de 
la célula en vesículas limitadas por membrana. Las vesículas se fusionan con la 
membrana plasmática y vacían su contenido por exocitosis. Es el método más común. 
 
- Glándulas apocrinas: El producto de secreción es liberado en la porción apical de la 
célula dentro de una envoltura de membrana plasmática rodeado por una delgada 
capa de citoplasma. Este mecanismo se encuentra en la glándula mamaria de la 
lactancia. 
 
- Glándulas holocrinas: El producto de secreción se acumula dentro de la célula que 
madura y al mismo tiempo sufre una muerte celular programada. Este mecanismo se 
encuentra en las glándulas sebáceas de la piel. 
 
Clasificación de las glándulas exocrinas 
 
Las glándulas epiteliales exocrinas se pueden clasificar según el número de células: 
 
- Glándulas exocrinas unicelulares: Las glándulas exocrinas unicelulares son de 
estructura más sencilla. El componente excretor consiste en células individuales. 
Suelen localizarse en los epitelios de revestimiento. Un ejemplo son las células 
caliciformes. 
 
- Glándulas exocrinas multicelulares: Las glándulas exocrinas multicelulares están 
compuestas por más de una célula. Se pueden subclasificar en: 
excretores dentro del epitelio. Por ejemplo en la uretra. 
 
44 
. 
Se puede encontrar por ejemplo en el estómago. 
 
Clasificación de las glándulas exocrinas multicelularesLas glándulas exocrinas multicelulares se pueden clasificar en función de la forma de: 
 
1. La porción secretora o adenómero: 
- Tubular (Recta, contorneada, ramificada1). 
- Acinar: Forma de “bota de vino”. 
- Alveolar. 
 
2. El conducto excretor: 
- Simples: Tienen un conducto excretor no ramificado. 
- Compuestas2: Tienen un conducto excretor ramificado. 
 
Clasificación de las glándulas exocrinas en función del tipo de secreción 
 
Las glándulas exocrinas se pueden clasificar según el tipo de secreción que producen: 
 
- Glándulas serosas: Las glándulas serosas producen fundamentalmente proteínas 
(No mucinas). Con tinción de HE se observa un color lila con gránulos más teñidos 
que al microscopio electrónico son densos y se observan rodeados de membrana. 
Tienen un RER muy desarrollado. 
 
- Glándulas mucosas: Las glándulas mucosas secretan mucígeno (proteínas con 
muchos azúcares que suele tener una función de protección). Con tinción de HE se 
observan de color blanco. Con tinción de PAS se observan de color rojo. Con el 
microscopio Electrónico se observan unos gránulos menos densos. El núcleo está en 
la parte inferior y tienen un RER poco desarrollado. 
 
- Glándulas mixtas: Las glándulas mixtas más características son las semilunas serosa 
o semiluna de Giannuzzi. Se observan las células serosas expandidas en forma de 
semiluna cuando se realiza el método de fijación con parafina, por lo que en realidad 
las semilunas de Giannuzzi son un artefacto. Si se realizan otros métodos de fijación 
como la congelación rápida se observa en su estado normal. 
 
 
 
 
 
45 
TEMA 11. TEJIDO CONJUNTIVO I. 
 
El tejido conjuntivo está constituido por células inmersas en una matriz extracelular, 
por tanto, separadas entre ellas. La matriz extracelular puede ser líquida, blanda, 
rígida o mucho más sólida (sangre, tejido conjuntivo propiamente dicho, cartilaginoso, 
hueso…) 
Se trata de un tipo de tejido de relleno y soporte pero que además tiene importantes 
funciones. Tiene origen en el mesénquima del mesodermo embrionario. Se encuentra 
rodeando los órganos (cápsulas), dando soporte o estroma de los órganos, ocupando 
el espacio entre los órganos, formando tendones, ligamentos, mucosas, adventicias… 
 
Las principales características del tejido conjuntivo son: 
- Tiene función mecánica: ofreciendo sostén y relleno a los órganos. 
- Tiene función metabólica: almacenando e intercambiando sustancias. 
- Tiene función de defensa: Puede poseer células que fagocitan y destruyen 
patógenos, bacterias y otros antígenos. 
- Tiene función de Regeneración: Por ejemplo interviene en la cicatrización de las 
heridas. 
 
Los principales componentes del tejido conjuntivo son: 
- Células: se pueden agrupar en fijas y transitorias. 
- Matriz extracelular: La matriz extracelular está compuesta a su vez por: 
 Sustancia fundamental: principalmente agua, iones y proteoglicanos. 
 Fibras y vasos sanguíneos: las fibras pueden ser colágenas (las reticulares son 
un tipo particular de fibras colágenas) y elásticas (fibrina y elastina). 
 Glucoproteínas adhesivas: fibronectina, laminina, entactina y tenascina. 
 
Las células que forman parte del tejido conjuntivo se pueden agrupar en: 
 
- Células fijas: Células que conforman la población celular residente. Son 
relativamente estables y se mueven poco. Son: fibroblastos (célula típica), 
miofibroblastos, pericitos, mastocitos, adipocitos, células mesenquimáticas y células 
reticulares. 
 
- Células Transitorias: Células que conforman la población celular transitoria o libre. 
Suelen provenir de la sangre. Son: Macrófagos, células dendríticas, células 
plasmáticas y células sanguíneas. 
 
 
 
46 
 
Células del tejido conjuntivo: Características 
 
Las células que podemos observar en un tejido conjuntivo son principalmente: 
 
- Célula mesenquimática: Es una célula indiferenciada que es muy difícil de observar 
en microscopía óptica. Produce sustancia fundamental pero no fibras. Y originan a los 
fibroblastos y demás células características. 
 
- Células reticulares: Es una célula que puede producir colágeno y fibras reticulares. 
Se localizan en los órganos linfoides como el timo. 
 
- Pericitos: Son células que se asocian a los vasos sanguíneos, abrazan a las células 
endoteliales de capilares y vénulas. Están rodeados por la lámina basal del epitelio. 
Recientemente se ha descubierto que se pueden transformar en otro tipo de células. 
 
- Fibroblastos (activo) y fibrocitos (inactivo): Sintetizan sustancia fundamental, 
colágeno, fibras elásticas y factores de crecimiento. El fibroblasto es ramificado y 
tiene un RER muy desarrollado, un núcleo eucromatínico y un nucléolo desarrollado. 
El fibrocito es fusiforme pero no tan ramificado y no tiene los orgánulos tan 
desarrollados. 
 
- Miofibroblastos: Son fibroblastos con capacidad contráctil, tienen un núcleo 
dentado, tienen densidades similares a las de las células del músculo liso. Se 
encargan de aproximar ambos lados cuando se produce una herida. Fueron descritos 
por Gabbiani en 1971. 
 
- Macrófagos: Proceden de los monocitos. Tienen una función de defensa fagocitando 
cuerpos extraños, células vivas… Tienen unos lisosomas muy desarrollados. En el 
microscopio óptico se pueden observar manchas rojas de hemosiderina con una 
tinción de HE que se corresponden con eritrocitos viejos que han sido fagocitados. El 
Macrófago es una célula presentadora de antígenos. Todos los macrófagos del 
organismo forman el sistema mononuclear fagocítico. 
 
- Células dendríticas: Las células dendríticas fueron descubiertas en 1973 por 
Steinman. Se localizan en la zona de los linfocitos T y pueden estimularlos. Tienen 
mayor capacidad de migración que los macrófagos. Presentan prolongaciones e 
intervienen en procesos infecciosos, tumorales, trasplantes, ataques autoinmunes, 
alergias, vacunas… 
 
- Mastocitos o células cebadas: Están repletas de gránulos. Su núcleo es difícil de 
distinguir. Responden ante antígenos. Si la respuesta 
es muy severa puede producir un shock anafiláctico. 
Contienen: Histamina (produce vasodilatación), 
Heparina (actúa como anticoagulante), Factores 
quimiotácticos (ECF, NCF), receptores para IgE. 
 
Los mastocitos se pueden clasificar en dos grupos: 
se localizan en el pulmón y en la mucosa intestinal. 
(proteasas) se localizan en la piel, nódulos linfáticos 
y en la submucosa del estómago y del intestino. 
 
47 
 
- Células plasmáticas: Participan en la defensa del organismo y proceden de 
linfocitos B que se transforman en células plasmáticas. En el microscopio óptico tienen 
forma de “huevo frito”. El núcleo tiene forma de rueda de carro y es periférico. Produce 
anticuerpos y tiene el RER muy desarrollado. No hay gránulos de secreción. 
 
- Células sanguíneas: Las células sanguíneas se estudiarán en el tema dedicado a la 
sangre. Las células sanguíneas salen del torrente para introducirse en el tejido 
conjuntivo mediante diapedésis. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
48 
TEMA 12. TEJIDO CONJUNTIVO II 
 
1. Matriz extracelular. 
 
La matriz extracelular del tejido conjuntivo se compone de: sustancia fundamental, 
fibras y glucoproteínas adhesivas que participan en mantener la red tridimensional. 
 
La sustancia fundamental de todos los tejidos conjuntivos contiene agua, sales 
minerales y proteoglicanos. En la matriz ósea la cantidad de agua es muy pequeña 
pero existe. La sustancia fundamental tiene un papel muy importante en la difusión de 
nutrientes. 
Además también ha glucosaminoglicanos (cadenas de disacáridos normalmente N-
acetilgalactosamina, N-acetilglucosamina, hialuronano, condroitin sulfato…) que 
captan agua. 
La enzima que degrada el ácido hialurónico es la hialuronasa. Un agrecano es una 
molécula de ácido hialurónico formando un eje central al que se unen 
glucosaminoglicanos. Los agrecanos abundan en la sustancia fundamental. 
 
Las glucoproteínas adhesivas que se localizanen la matriz extracelular interactúan 
con glucosaminoglicanos y con las fibras. Principalmente son: 
- Fibronectina: que une los fibroblastos a la matriz extracelular. 
- Laminina: que forma parte de la lámina basal. 
- Entactina: que une la laminina y el colágeno IV de la lámina basal. 
- Tenascina: que se localiza en tejidos embrionarios. 
 
Las fibras que forman parte de la matriz extracelular pueden ser de dos tipos: elásticas 
(fibrilina y elastina) o colágenas (colágeno y un tipo especial las reticulares). 
 
Las fibras colágenas son ricas en glicina, resistentes a la tracción y a la torsión. Se 
tiñen especialmente con tinción tricrómica de Masson de color verde (las fibras 
elásticas lo hacen de color rojo). En el microscopio electrónico se observan unas 
estriaciones que se deben por la unión desfasada de las fibras de tropocolágeno. Para 
formar las fibras de colágeno es necesaria la vitamina C. Las principales fibras 
colágenas son: 
- Tipo I: se localizan en el tejido conjuntivo propiamente dicho y en el óseo. 
- Tipo II: se localizan en el tejido cartilaginoso. 
- Tipo III: reticulares. 
- Tipo IV: se localizan en la lámina basal. 
 
Las fibras reticulares son fibras colágenas de tipo III que se observan con la técnica 
de Verhoeff (contiene plata), por lo que son argirófilas (afinidad por la plata). Son más 
delgadas y finas por lo que son menos resistentes a la tracción. Son secretadas por 
fibroblastos y células musculares. Tienden a formar redes y dan sustento a los 
órganos formando el estroma. Son muy importantes en órganos linfoides, glándulas 
endocrinas, hígado, rodean a células adiposas y musculares y forman la lámina basal. 
 
Las fibras elásticas forman redes o láminas elásticas. Abundan en la dermis y en las 
cápsulas de órganos, ligamentos, pulmones, aorta… Confieren aspecto amarillento a 
las articulaciones. En su composición abunda la desmosina e isodesmosina que se 
unen y proporcionan su estructura característica. 
Tienen un componente amorfo (la elastina) y un componente fibrilar (fibrilina) de 8-12 
nm. Se observa como una mancha pero que está fuera de la célula y tiene fibrilina 
alrededor. 
 
49 
Hay distintos tipos de fibras elásticas: 
- Fibras oxitalánicas: cuyo componente fundamental es la fibrilina. Abundan en la 
dermis, en el ligamento periodontal y en los tendones. 
- Fibras elaunínicas: Contienen 50% de fibrilina y 50% de elastina. Abundan en la 
dermis y alrededor de las glándulas sudoríparas. 
2. Clasificación del tejido conjuntivo. 
 
Tejido mesenquemático. Se localiza durante la fase embrionaria, es un tejido 
conjuntivo primitivo que no tiene fibras colágenas y tiene abundante sustancia 
fundamental. 
Tejido conjuntivo laxo. No destaca ningún componente (células, fibras y Sus. 
Fundamental) sobre los demás. Es e tejido más abundante. Además posee fibras 
colágenas. 
 
Tejido conjuntivo denso. Predominan las fibras de colágeno, por ello es denso y más 
rosado al microscopio. Se divide en dos: 
o T.C.D. No orienta e irregular. Las fibras de colágeno forman haces en 
cualquier dirección. EJ: dermis. 
o T.C.D. Orientado y modelado. Las hace se disponen ordenadamente. 
 Unitenso. Todos los haces tiene la misma orientación. 
 Bitenso. Los haces se disponen forman capas, dentro de cada 
capa los haces llevan la misma dirección. La orientación de las 
capas es distinta. 
 
Tejido conjuntivo elástico. Predominan las fibras elásticas, está en ligamentos y en las 
cuerdas vocales, en la arteria Aorta y Capa media de vasos sanguíneos. 
 
50 
 
Tejido conjuntivo mucoso. Predomina la sustancia fundamental. Se localiza en el 
cordón umbilical, donde se le llama gelatina de Wharton. 
 
Tejido conjuntivo reticular. Predominan las fibras reticulares y las células reticulares. 
Se localiza en la médula ósea y en órganos linfoides. 
 
3. Tejido adiposo. 
Sus funciones principales son de almacenamiento de energía y de aislante térmico. 
1. Reserva nutritiva: vacuolas lipídicas (triacilgliceroles) 
2. Protección mecánica: protección y sostén 
3. Configuración corporal 
4. Aislamiento térmico: protección del frío 
5. Producción de calor (t.a. pardo): recién nacido (por oxidación de los ácidos grasos- 
TERMOGENINA (UCP)) Produce calor y no ATP. 
6. Producción hormonas como la LEPTINA. 
El tejido adiposo se puede clasificar en función de su aspecto bajo el microscopio en dos tipos: 
 
- Tejido adiposo unilocular, blanco o amarillo: El término unilocular hace referencia a las 
características celulares porque se observa una única vacuola lipídica y el término blanco o 
amarillo hace referencia al color que es variable en función de la cantidad de carotenos 
ingeridos en la dieta. Es el tejido adiposo mayoritario. 
 
- Tejido adiposo multilocular, marrón o pardo: El término multilocular hace referencia a las 
características celulares pues se observan múltiples vacuolas lipídicas y el término marrón o 
pardo hace referencia al color tisular. Aparece en determinadas localizaciones y está más 
desarrollado en fetos y niños. 
 
 
 
51 
TEMA 13. TEJIDO CARTILAGINOSO. 
 
El tejido cartilaginoso es un tejido conjuntivo especializado de sostén. Está constituido 
por células y matriz extracelular. La matriz se compone de fibras y sustancia 
fundamental. El tejido cartilaginoso propiamente dicho, por lo general, está recubierto 
por una capa de tejido conjuntivo. A esta capa se le denomina pericondrio. 
En el cartílago como norma general no hay vasos sanguíneos ni terminaciones 
nerviosas. La célula se alimenta de los nutrientes que llegan por difusión química del 
pericondrio. Aunque algunos tratados han descrito la existencia de canales vasculares 
dentro del tejido conjuntivo. 
 
1. Las células del tejido cartilaginoso 
 
En el tejido cartilaginoso se diferencian tres tipos de células, aunque algunos tratados 
solo diferencian dos nosotros partiremos de la idea de que se distinguen tres tipos: 
 
- Condroblasto: Es la típica célula del cartílago en formación. Son las células que van 
a formar la matriz extracelular, y por lo tanto el cartílago. Con el paso del tiempo, los 
condroblastos se transforman en condrocitos. Es decir los condroblastos y los 
condrocitos son la misma unidad celular pero en estados de maduración y de tiempo 
distintos. Son células voluminosas, basófilas y con un núcleo central bastante grande. 
En el núcleo se pueden distinguir 1 ó 2 nucléolos, suelen tener un RER muy 
desarrollado y abundante aparato de Golgi. También es muy característico que 
presenten pequeña prolongaciones citoplasmáticas. 
 
- Condrocito: Es una célula similar a los condroblastos, pero tienen un RER menos 
desarrollado y presentan menos aparato de Golgi porque secretan menos matriz 
extracelular que los condroblastos. Los condrocitos suelen presentar gránulos de 
colágeno y vacuolas lipídicas para almacenar sustancias de reserva. El cartílago va 
creciendo de proximal a distal por lo que los condrocitos más viejos aparecen en el 
centro del cartílago. Se distinguen porque presentan pigmentos (lisosomas terciarios 
de sustancias que no se pueden degradar). . Podemos encontrar los condrocitos 
aislado o agrupados formando grupos isogénicos debido a las divisiones mitóticas del 
condrocito, si los grupos isogénicos son redondeados son se llaman coronarios y si 
están en hilera son axiales. 
 
2. Las fibras del tejido cartilaginoso 
 
En el tejido cartilaginoso hay fibras de colágeno, sobre todo de tipo II (característico 
del cartílago), pero también en menor proporción de tipo XI y de tipo IX (que une las 
fibras de distintos tipos de colágeno entre sí). 
En el cartílago fibroso y articular hay además colágeno tipo I en cierta cantidad. 
Además es característica la presencia de fibras elásticas (fibrilina + elastina) en el 
cartílago elástico. 
 
3. La sustancia fundamental del tejido cartilaginoso 
 
Es basófila (hematoxilina),