Resumen general del libro Histología Ross

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Índice
1.1. La célula……………………………………………………………2 
2.2. Tejido Epitelial……………………………………………………20
3.3. Tejido Conjuntivo…………………………………………………29
4.4. Tejido Adiposo……………………………………………………36
5.5. Tejido Óseo………………………………………………………39
6.6. Tejido Cartilaginoso………………………………………………47
7.7. Tejido Muscular…………………………………………………..51
8.8. Tejido Sanguíneo…………………………………………………59
9.9. Aparato digestivo II: esófago, estómago e intestino……………..68
10.10.Aparato digestivo III: hígado, vesícula biliar y páncreas…………77
11.11.Aparato Respiratorio………………………………………………86
12.12.Sistema Linfático…………………………………………………94
13.13.Sistema Endocrino………………………………………………103
14.14.Aparato Genital Masculino………………………………………113
15.15.Aparato Genital Femenino………………………………………122
16.16.Aparato Urinario…………………………………………………136
17.17.Sistema Nervioso…………………………………………………150
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La Célula La Célula 
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La célula
Generalidades de la célula
Es la unidad estructura y funcional básica de todos los organismos 
multicelulares. Las células de diferentes tipos utilizan mecanismos semejantes para 
sintetizar proteínas, transformar energía e incorporar sustancias esenciales a la célula. 
Las funciones específicas de las células se identifican con componentes estructurales de 
ellas, algunas desarrollan funciones con un grado de especialización que se identifican 
por la función. La actividad o función especializada de una célula es un reflejo no solo 
de la presencia de una cantidad mayor del componente estructural específico que 
efectúa la actividad, sino también de la forma de la célula, su organización con respecto 
a otras similares y sus productos. 
Citoplasma
Las células pueden dividirse en dos compartimentos principales: núcleo y 
citoplasma. Estas tienen funciones distintas pero actúan en conjunto para mantener la 
viabilidad de la célula. El citoplasma contiene organelas e inclusiones en su matriz 
citoplasmática. Las organelas hacen las funciones metabólicas de la célula, sintetizan, 
generan energía, consumen energía. Las inclusiones son materiales en el citoplasma que 
pueden estar o no rodeados por una membrana. Pueden ser gránulos de secreción, 
pigmentos, grasas neutras, glucogeno y productos de desecho almacenado.
La sustancia fundamental del citoplasma se denomina citosol o matriz citoplasmática, 
esta constituida por moléculas de diferentes tamaños y tiene una estructura organizada. 
Las membranas intracelulares adoptan formas vesiculares, tubulares y muchas otras y 
esto hace que aumente mucho la superficie sobre la cual ocurren las reacciones 
bioquímicas y los procesos fisiológicos.
Organelas
Las organelas se clasifican en membranosas y no membranosas. Las 
membranosas con membrana plasmática que separa el medio interno de la organela del 
citoplasma y las no membranosas carecen de membrana plasmática.
 Organelas membranosas
-Membrana plasmática: bicapa lipidica que forma el límite de la célula y el de muchas 
organelas.
-Retículo endoplasmatico rugoso (rER): una región del retículo plasmático asociada con 
ribosomas, se produce la sistensis proteica y la modificación de las proteínas 
neosintetizadas
-Retículo endoplasmatico liso: una región del retículo endoplasmatico que interviene en 
la síntesis de lípidos y esteroides.
-Aparato de golgi: compuesta de cisternas aplanadas, se ocupa de modificar, clasificar y 
empaquetar proteínas y lípidos para su transporte intracelular y extracelular.
-Endosomas: participan en la endocitosis, clasifica las proteínas que le son enviadas 
mediante las vesículas endociticas y las redirige a diferentes compartimentos que serán 
su destino final.
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-Lisosomas: contienen las enzimas digestivas.
-Vesículas de trasporte: incluyen las vesículas pinosciticas, endociticas y las con 
cubierta y estas intervienen en la endocitosis y la exocitosis.
-Mitocondrias: provén la mayor parte de energía de la célula al producir 
adenosintrifosfato (ATP).
-Perixosomas: Participan en la producción y degradación de H2O2 y en la degradación 
de ácidos grasos.
Organelas no membranosas
-Microtubulos: Forman el citoesqueleto, tienen una estabilidad dinámica porque se 
alargan por adición de tubulina y se acortan por la extracción de tubulina.
-Filamentos: también forman parte del citoesqueleto, estos se clasifican en 
microfilamentos o filamentos de actina y son cadenas de flexibles de actina globular y 
los filamentos intermedios que son muy resistentes.
-Centríolos: estructuras cilíndricas que se ubican en el centrosoma.
-Ribosomas: estructuras compuestas de RNA ribosómico, son indispensables para la 
síntesis proteica.
Organelas Membranosas 
Membrana plasmática
Participa en procesos bioquímicos y fisiológicos para el funcionamiento y la 
supervivencia de la célula. Esta compuesta por lípidos anfipaticos y dos tipos de 
proteínas, fosfolipidos, colesterol y proteínas. Los lípidos forman la membrana de 
carácter anfipatico ya que la capa interna la hacen hidrófoba es decir sin afinidad al 
agua y la capa externa hidrófila con afinidad al agua. Las proteínas constituyen cerca de 
la mitad de la membrana. Hay dos tipos de proteínas que encontramos en la membrana.
-Proteínas Integrales: son las que se encuentran dentro de la bicapa lipidica o la 
atraviesan por completo, estas proteínas se desplazan dentro de la membrana flotando.
-Proteínas Periféricas: no están dentro de la bicapa sino que se asocian con fuertes 
interacciones iónicas con proteínas integrales en la superficie extracelular e intracelular.
En la superficie extracelular se pueden unir carbohidratos a las proteínas y se forman las 
glucoproteinas o a los lípidos y se forman glucolipidos y estas moléculas asociadas 
forman en la superficie de la célula la cubierta celular o glucocaliz.
Las proteínas integrales desempeñan funciones importantes en el metabolismo, la 
regulación y la integración de células. Hay seis categorías de proteínas según su 
función, pero una proteína puede tener al mismo tiempo varias de las funciones.
-Bombas: transportan activamente ciertos iones de Na, también precursores metabólicos 
de macromoléculas como aminoácidos y monosacáridos.
-Canales: permiten el paso de iones y moléculas pequeñas por difusión pasiva en las dos 
direcciones.
-Proteínas Receptoras: permite el reconocimiento y la fijación localizada de ligandos.
-Proteínas ligadoras: fijan el citoesqueleto intracelular a la matriz extracelular 
(integrinas).
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-Enzimas: la ATP bombea iones.
-Proteínas estructurales: forma uniones con células vecinas.
Las proteínas integrales se mueven dentro de la bicapa lipida de la membrana, pero en 
algunas puede esta restringido su movimiento por: 
-Algunas proteínas están asociadas con los filamentos del citoesqueleto.
-Algunas proteínas periféricas están asociadas con proteínas integrales.
Transporte de membrana y transporte vesicular.
Las sustancias que entran a la célula o salen deben de atravesar la membrana 
plasmática. Algunas lo hacen por difusión simple a favor de su gradiente de 
concentración, las demás necesitan de la participación de proteínas de transporte de 
membrana para poder atravesar la membrana. Hay dos clases de proteínas:
-Proteínas transportadoras: transfieren moléculas hidrosolubles muy pequeñas, una de 
estas proteínas es la bomba.
-Proteínas de Canal: moléculas hidrosolubles muy pequeñas, forma un canal hidrófilo y 
son selectivas para lo iones, este transporte puede ser regulado canales iónicos activados 
por voltaje, por ligandos y por fuerza mecánica
El principal mecanismo por el cual entran, salen y se mueven moléculas grandes se 
denomina brotación vesicular.
-Endocitosis: transporte vesicular en el cual las sustancias entran a la célula.
-Exocitosis: transporte vesicular en el cual las sustancias salen de la célula.
EndocitosisLa captación de líquidos y macromoléculas durante la endocitosis depende de tres 
mecanismos diferentes: Pinocitosis, Endocitosis mediada por receptores y fagocitosis.
Algunos mecanismos de endocitosis necesitan de proteínas especiales durante la 
formación de vesículas, la más conocida es la clatrina, por lo tanto la endocitosis 
también puede clasificarse en clatrina dependendiente y clatrina independiente.
-Pinocitosis: incorporación de liquido y pequeñas moléculas proteicas por invaginación, 
todas las células del organismo realizan pinocitosis. Es clatrina independiente. 
-Endocitosis mediada por receptores: receptores de carga se acumulan en ciertas 
regiones de la membrana que al final se convierten en fositas cubiertas. Los receptores 
reconocen y fijan moléculas específicas que entran en contacto con la membrana. Luego 
las moléculas de clatrina se agrupan para formar una jaula, que ayuda a que se haga la 
invaginación. La clatrina interactúa con el receptor de carga a través de otra proteína la 
adaptina. Luego una mecanoenzima llamada dinamina media la liberación de la vesícula 
cubierta. Clatrina dependiente.
-Fagocitosis: incorporación de partículas grandes como bacterias, detritos celulares. Se 
forman vesículas grandes llamadas fagosomas. Este proceso es mediado por receptores 
F que reconoce los dominios no fijadores de antigeno y al final llega a un fagolisosoma, 
aquí participan anticuerpos, y con el material no biológico no se utilizan los receptores 
F no los anticuerpos. Como los fagosomas son muy grandes al final se necesita la 
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reorganización del citoesqueleto. Este proceso es clatrina independiente, y actina 
dependiente.
Exocitosis
Gran variedad de moléculas producidas por la célula para exportación es enviada desde 
el sitio de su formación hacia el aparato de Golgi. Después se deben de clasificar y 
empaquetar en vesículas de transporte. Estas moléculas con frecuencia sufren 
modificaciones como glucolisacion y sulfatación. Hay dos mecanismos de endocitosis.
-Mecanismo constitutivo: las sustancias se envian en forma continua hacia la membrana 
plasmática en vesículas de transporte.
-Mecanismo de secreción regulada: se almacenan las proteínas temporalmente en las 
vesículas de transporte, tiene que producirse un fenómeno regulador. El estimulo o 
señal causa la entrada temporal de Ca en el citoplasma lo cual estimula a las vesículas 
para que liberen su contenido. 
Endosomas 
Los endosomas están relacionados con todos los mecanismos endociticos, los 
endosomas tempranos estan ubicados cerca de la membrana celular, y los endosomas 
tardías se encuentran mas profundas y es común que estas se conviertan en lisosomas. 
Los endosomas pueden considerarse organelas estables o estructuras temporales como 
consecuencia de la endocitosis y hay dos modelos que explican el origen y la formación 
de estas:
-El modelo de comportamiento estable: los endosomas tempranos y tardías son 
organelas estables que estan en comunicación por transporte vesicular con el medio 
externo y el aparato de Golgi.
-El modelo madurativo: las endosomas se forman a partir de vesículas endociticas.
Los endosomas destinados a convertirse lisosomas reciben enzimas lisosomicas 
neosintetizadas que se orientan a través del receptor manosa-6-fosfato. El rER permite 
la entrega de las enzimas lisosomicas. 
Los endosomas tempranos tienen una estructura tubovesicular y los tardíos tienen una 
estructura mas compleja y con frecuencia tiene membranas internas. Las vesículas que 
transportan material del endosoma temprano al tardío se llaman cuerpos 
multivesiculares. Dentro de los endosomas tempranos se clasifican las proteínas que se 
van a reciclar y las que su destino son los endosomas tardíos. Por lo general la que se 
dirigen a los endosomas tardíos al final serán degradas en los lisosomas por eso se 
considera a los endosomas tardíos como prelisosomas.
La función principal de los endosomas temprano es clasificar las proteínas por medio 
del pH. Este mecanismo consiste en la disociación de los ligandos de su proteína 
receptora. Hay cuatro tipos de clasificar:
-El receptor se recicla y el ligando se degrada: el receptor se manda a la membrana a 
través de vesículas y los ligandos son llevados a los endosomas tardíos y de ahí a los 
lisosomas, se utiliza en lipoproteínas.
-El receptor y el ligando se reciclan: se utiliza en moléculas de histocompatibilidad.
-Tanto el receptor como el ligando se degradan: en los endosomas tempranos se 
clasifican y ambos son llevados en vesículas diferentes a los endosomas tardíos y de ahí 
a los lisosomas, se utiliza en el factor de crecimiento epidérmico.
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-El receptor y el ligando son transportados a través de la célula (transitocis): se utilaza 
en la secreción de inmunoglobulina. 
Lisosomas 
Organelas digestivas ricas en enzimas hidroliticas como proteasas y lipasas, participa en 
la degradación de macromoléculas derivadas de la endocitosis y en la autofagia que es 
la eliminación de componentes citoplasmáticos. Los lisosomas posen una membrana 
que es resistente a sus procesos hidroliticos que esta formada por proteínas, 
glucoproteinas y proteínas integrales, que son más del 50% del total de las proteínas de 
la membrana lisosomica.
Las proteínas destinadas a los lisosomas primero pasan por el rER luego por el aparato 
de Golgi finalmente alcanzan su destino mediante uno de dos mecanismo: 
-El mecanismo de secreción constitutiva: la limp abandona el aparato de Golgi y se 
mandan fuera de la célula, después se incorporan mediante endocitosis, llegan a los 
ensosomas temprano y tardíos y después a los lisosomas.
-El mecanismo de secreción de vesículas cubiertas derivadas del aparato de Golgi: las 
limp abandonan el aparto de Golgi a través de vesículas cubiertas llegan a los 
endosomas tempranos y tardíos y de ahí a los lisosomas, están necesitan de el 
mecanismo de manosa-6-fosfato.
Tres mecanismos diferentes entregan material para la digestión intracelular en los 
lisosomas.
-Las partículas extracelulares grandes: se introducen por la fagocitosis en fagosomas, 
después estos se fusionan con los lisosomas y forman un fagolisosoma.
-Las partículas extracelulares pequeñas: se introducen por pinocitosis y endocitosis 
mediada por receptores, atraviesan por los endosomas y depuse llegan a los lisosomas.
-Las partículas intracelulares: organelas, proteínas citoplasmáticas, son aisladas del 
citoplasma por membranas del retículo endoplasmatico y llevadas a los lisosomas, esto 
se llama autofagia.
La autofagia se divide en tres mecanismos:
-La macroautofagia: una parte del citoplasma o una organela se rodea por el sER y 
forma la autofagosoma, y cuando se fusiona con un lisosoma se le llama 
autofagolisosoma.
-La microautofagia: las proteínas se introducen a los lisosomas mediante invaginación
-Transporte directo mediado por chaperonas: las proteínas son orientadas por proteínas 
chaperonas hacia el lisosoma.
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Retículo endoplasmatico rugoso
La síntesis de proteínas se lleva acabo el retículo endoplasmatico rugoso y los 
ribosomas. Los ribosomas se encuentran adheridos a la membrana de rER, cuando los 
ribosomas se unen es espiral se les llamas polirribosomas. El rER esta bien desarrollado 
en las células secretoras y en las células con gran cantidad de membrana plasmática. La 
síntesis proteica comprende los procesos de trascripción y traducción.
Los polirriboisomas de rER sintetizan proteínas para la exportación desde la célula y 
proteínas integrales de la membrana plasmática. Los ribosomas del rER sintetizan 
proteínas que se convertirán en componentes permanentes del lisosoma, aparato de 
golgi, el rER o la envoltura nuclear.
Las proteínas de secreción y las proteínas integrales tienenadheridos peptidos de señal. 
Cuando el ribosoma se una a la membrana de rER, el péptido de señal, indica al péptido 
recién formado que atraviese la membrana del rER. Para las proteínas de secreción el 
polipéptido continua introduciéndose en la luz para ser sintetizado, para las proteínas 
integrales, le indican al polipéptido que atraviese la membrana varias veces para crear 
los dominios que tendrá en su ubicación definitiva en la membrana. 
Las proteínas sintetizadas pasan al aparato de golgi por medio de vesículas cubiertas por 
coatomeros I y II. El transporte anterogrado es desde el rER hacia la cis-Golgi aquí se 
utiliza el cop II, y en el retrogado que es del cis-Golgi hacia el rER se utiliza la cop I.
El transporte retrogrado sucede cuando se envian proteínas por error al cis-Golgi.
Los ribosomas libres sintetizan proteínas que permaneceran en la célula como 
elementos citoplasmaticos estructurales o funcional. 
Retículo endoplasmatico liso
Compuesto por tubulos anastomosados y no se asocia con ribosomas, puede estar 
separado del rER o ser una extensión de este. Participa en: 
-El metabolismo de los lípidos y esteroides. 
-Interviene en la desintoxicación y en la conjugación de sustancias.
-Metabolismo de glucogeno
-Formación y reciclaje de membranas. 
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Aparato de Golgi
Esta bien desarrollado en las células secretoras. Se divide en cis-Golgi que es el 
más cercano al rER y en trans-Golgi que es el más alejado al rER, y las cisternas 
ubicadas entre estas se llaman golgi intermedio.
El aparato de Golgi actúa en la modificación postraduccional, la clasificación y el 
empaquetamiento de las proteínas. Las vesículas con las proteínas y lípidos brincan de 
cisterna a cisterna donde sufren modificaciones, las que van hacia los endosomas tardíos 
y lisosomas adquieren m-6-p.
Cuatro mecanismos principales de secreción proteica desde el aparato de golgi 
dispersan las proteínas hacia los diversos destinos.
-Membrana plasmática basolateral. (Vesículas de cubierta)
-Membrana plasmática apical. (Vesículas de cubierta)
-Endosomas o lisosomas. (Marcador m-6-p)
-Citoplasma apical. (Se liberan por exocitosis)
Mitocondrias
Las mitocondrias generan ATP y por eso son más abundantes en las células que utilizan 
grandes cantidades de energía. Las mitocondrias se ubican en los sitios de la célula que 
necesiten más energía.
Se cree que la mitocondrias evoluciono desde una bacteria ya que posee su propio 
genoma y aumenta su cantidad por división y sintetiza proteínas.
Las mitocondrias estan en todas la células con excepción de los glóbulos rojos y lo 
queratinocitos.
La mitocondrias tiene dos membranas que la rodean, una que esta en contacto con el 
citoplasma que es la externa, y otra que rodea el espacio llamando matriz, y el espacio 
que hay entre estas dos membranas se llama espacio intermembranoso. Los 
componentes de la mitocondrias tienen características específicas:
-Membrana mitocondrial externa: contiene canales aniónicos dependientes de voltaje 
también llamados porinas mitocondriales y son permeables a moléculas sin carga, así 
moléculas pequeñas pueden introducirse al espacio intermembranoso pero no pueden 
atravesar la capa interna. También contiene receptores para proteínas y polipéptidos.
-Membrana mitocondrial interna: es más delgada, las crestas aumentan su superficie, 
tiene una gran cantidad de cardiolipina que la hace impermeable a iones. La membrana 
que forma las crestas contiene proteínas con tres funciones principales:1) producir las 
reacciones de oxidación de la cadena respiratoria de transporte de electrones, 2) 
sintetizar ATP, 3) regular el transporte de metabolitos hacia adentro y fuera e la matriz.
-Espacio intermembranoso: contiene enzimas que utilizan el ATP, entre ellas esta el 
citocromo, que es importante para el inicio de la apoptosis.
-Matriz: contiene las enzimas solubles del ciclo de Krebs y las que participan en la 
oxidación. Contiene gránulos matriarciales que almacenan Ca. También pueden 
acumular iones cationes en contra de su gradiente de concentración.
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Las mitocondrias generan ATP por medio del ciclo de Krebs y la fosforilación 
oxidativa.
Las mitocondrias sufren cambios morfológicos en relación con su estado funcional. 
Tiene dos configuraciones bien definidas:
1) Configuración ortodoxa: crestas prominentes y gran cantidad de matriz, tienen bajo 
nivel de fosforilación oxidativa.
2) Configuración condensada: gran espacio intermembranoso, matriz reducida y las 
crestas no se ven con facilidad, tiene un alto nivel de fosforilación oxidativa.
La mitocondrias decide si la célula vive o muere. Esta percibe el estrés celular, y decide 
si vive o muere mediante el inicio de apoptosis, muerte celular programada, donde 
libera citocromo al citoplasma.
Peroxisomas
Los peroxisomas contienen enzimas oxidativas como la catalasa, estas enzimas 
generan peroxido de hidrogeno H2O2 como producto de la reacción oxidativa, esta 
sustancia es toxica y la cátalasa se encarga de degradarla.
En las células hepáticas estas organelas realizan procesos diversos de desintoxicación. 
La oxidación de ácidos grasos es otra función importante de lo peroxisomas. Las 
proteínas que su destino es el peroxisoma deben de tener una señal de orientación 
proxisomica.
La cantidad de peroxisomas depende de la dieta, fármacos y estimulación hermanal. 
Algunos trastornos metabólicos son causados por la incapacidad de importar proteínas 
peroxisomicas por una señal de orientación defectuosa.
Organelas no membranosas
Microtubulos 
Son tubulos huecos proteicos que se pueden armar y desarmar. Crecen desde el 
centro organizador de microtubulos que esta cerca del núcleo. Hacen un sistema de 
conexiones dentro de la célula que sirven para guiar a las vesículas. Estan compuestas 
por partes iguales de a-tubuila y b-tubulina, los cuales conforman dimeros de tubulina.
Los microtubulos crecen a partir de anillos de y-tubulina dentro del centro organizador 
de Microtubulos. Los dimeros de tubulina se añaden al anillo de y-tubulina. La 
polimerización de los dimeros de tubulina requiere la presencia de guanosina trifosfato 
(GTP) y Mg. Cada molécula de tubulina fija GTP antes de ser incorporada al 
microtubulo, después de que se polimeriza el GTP se hidroliza y se convierte en GDP. 
Como consecuencia de esto el microtubulo contiene un extremo (-) que no crece y uno 
(+) que si crece. Las proteínas asociadas con los microtubulos son las responsables de 
que los microtubulos de los cilios y los flagelos no se despolimericen. La longitud de 
los microtubulos cambia conforme se añaden o extraen dimeros de tubulina en el 
fenómeno denominado inestabilidad dinámica. Los microtubulos participan en el 
transporte intracelular y en el movimiento de células:
-Transporte vesicular intracelular: vesículas de secreción, endosomas y lisosomas.
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-Movimiento de cilios y flagelos.
-Fijación de los cromosomas al huso mitótico y su movimiento durante la mitosis y la 
meiosis.
-Alargamiento y movimiento de las células.
-Mantenimiento de la forma celular, en particular de su asimetría.
El movimiento de las organelas intracelulares es mediante proteínas motoras que se 
unen a las organelas y las arrastran a lo largo de lo microtubulos, hay dos tipos de 
proteínas motoras con movimiento unidireccional:
1) Dineinas: se mueven hacia el extremo (-), mueven organelas de la periferia hacia 
el centro, también estan incluidas las dineinas axonemicas que se encuentran en 
los cilios y flagelos y permiten el movimiento de estos.
2) Cinesinas: se mueven hacia el extremo (+), mueven organelas desde el centro 
hacia la periferia.
Microfilamentos (filamentos de actina)
Las moléculas de actina se arman por polimerización en una estructura lineal 
helicoidal para formar filamento. Estos soncortos delgados y flexibles. Tienen su 
extremo plus o barbado de crecimiento rápido y su extremo minus o puntiagudo de 
crecimiento lento. Para la polimerización de la actina se necesita ATP que luego se 
hidroliza y se convierte en ADP, después de que cada molécula de actina globular se 
incorpore al filamento. La formación del filamento depende de las proteínas fijadores de 
actina, que pueden evitar o potenciar la formación. También pueden modificar a los 
filamentos para impartirles diversas características:
-Proteínas formadoras de fascículos de actina: se forman enlaces cruzados para que se 
formen los fascículos, esto provee sostén y rigidez a las microvellosidades
-Proteínas cortadoras de filamentos de actina: se utiliza la proteína gelsolina
-Proteínas formadoras de casquetes en la actina: bloquean la adición de más moléculas 
de actina al filamento al unirse al extremos minus tropomodulina.
-Proteínas formadoras de enlaces cruzados en la actina: se encuentran en el 
citoesqueleto, se usa varias proteínas.
-Proteínas motoras de la actina: formar filamentos gruesos para las células musculares. 
(Miosina)
Los filamentos de actina participan en diversas funciones celulares:
1) Anclaje y movimiento de proteínas de membrana.
2) Formación del núcleo estructural de las microvellosidades.
3) Locomoción celular.
4) Emisión de prolongaciones celulares.
Los filamentos de actina también son indispensables para el flujo del citoplasma. 
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Filamentos Intermedios
Tienen una función de sostén o estructural general. Estan formados por 
subunidades proteicas, no poseen actividad enzimatica y son no polares. Las proteínas 
de los filamentos intermedios se caracterizan por tener un dominio bastoniforme o en 
varilla.
Los filamentos intermedios se arman a partir de un par de monómeros que se enroscan 
entre si para formar dimeros superenrollados. Luego dos de estos dimeros se enroscan 
entres si y forman un tetrámero escalonado. Los filamentos intermedios son un grupo 
heterogéneo de elementos del citoesqueleto que se encuentran en diversos tipos 
celulares.
Los filamentos intermedios estan agrupados según su composición proteica y si 
distribución celular:
1) Queratinas (citoqueratinas): se encuentra en las células epiteliales, las queratinas 
duras estan en los nexos cutáneos: como el pelo y las uñas. Se pueden conectar 
con filamentos de queratina de células vecinas.
2) Filamentos de vimentina y símil vimentina: en células del mesodermo. Presentes 
en los astrositos.
3) Neurofilamentos: formadas por tres proteínas, estan en las neuronas.
4) Laminas: estan en el nucleoplasma, formados por la lamina A y B.
Las proteínas asociadas a los filamentos intermedios son indispensables para la 
integridad de uniones célula-célula, célula-matriz extracelular:
-plectinas
-desmoplaquinas
-placoglobinas 
Centríolos 
Los centríolos son cilindros citoplasmaticos cortos en pares formados por nueve 
tripletes de microtubulos se encuentran en posición otorgonal en ángulo recto. Se 
encuentran cerca del núcleo. La región de la célula que contiene los centríolos se llama 
centro organizador de microtubulos (MTOC) o centrosoma. Esta región es donde se 
forman la mayoría de los microtubulos. El desarrollo del centro organizador depende de 
la presencia de centríolos. El MTOC contiene una matriz de más de 200 proteínas entre 
las que se encuentran la y-tubulinas.
Las funciones de los centríolos:
A) Formación de cuerpos basales: se forman por la replicación de los centríolos que 
da origen a procentríolos. Cada procentríolo migra al sitio adecuado de la 
superficie de la célula en donde se convierte en un cuerpo basal, este actúa como 
un centro organizador para el cilio, los microtubulos crecen desde el cuerpo 
basal y empujan la membrana para que así se forme el cilio.
B) Formación de huso mitótico: durante la mitosis los centríolos son necesarios 
para la formación del MTOC y de los microtubulos astrales, estos se forman 
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alrededor de cada centríolo individual. Son decisivos para establecer el eje del 
huso mitótico.
Ante la división celular junto a cada centríolo se forma en ángulo recto un nuevo 
centríolo.
Inclusiones 
Las inclusiones son componentes no vivos de la célula algunas de ellas como las 
vesículas de secreción y los gránulos de pigmento estan rodeadas por membrana 
plasmática.
- Las vesículas de secreción y los lípidos neutros: constituyen la mayor parte del 
volumen citoplasmático.
- Glucogeno.
- Inclusiones lipidicas.
- Inclusiones cristalinas.
Matriz citoplasmática 
Es un gel acuoso concentrado compuesto por moléculas de diferentes formas y 
tamaños, tiene una red tridimensional compuesta por delgadas hebras microtrabeculares 
y vinculadores cruzados que provee un sustrato estructural. 
Núcleo 
 El núcleo es un compartimiento limitado por membrana que contiene el genoma 
humano. El núcleo que no esta dividiéndose, también llamada célula en interfase tienen 
los siguientes componentes:
-Cromatina: material nuclear organizado en eucromatina y heterocromatina, contiene 
DNA.
-Nucleolo: contiene RNA y proteínas.
-Envoltura nuclear: membrana que rodea al núcleo, esta formada por la externa y la 
interna y el espacio entre estas es la cisterna perinuclear y esta perforada por poros 
nucleares.
-Nucleoplasma: el materia que no es cromatina ni nucleolo.
Cromatina 
Es un complejo de DNA y proteínas. Entre las proteínas de la cromatina hay 
cinco básicas llamadas histonas y no histonas. La heterocromatina se distribuye en tres 
ubicaciones: 
1) La cromatina marginal: en el perímetro del núcleo.
2) Los cariosomas: cuerpos definidos e irregulares que se encuentran en el 
nucleolo.
3) La cromatina asociada con el nucleolo: en relación con el nucleolo. 
La eucromatica indica cromatina activa, ya que esta extendida puede leerse la 
infamación genética y es prominente en las células metabolitamente activas. La 
heterocromatina es abundante en las células metabolitamente inactivas.
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Los nucleosomas se encuentran en la eucromatina y la heterocromatina, y en los 
cromosomas. Un nucleosoma es una partícula compuesta por ocho moléculas de 
histonas, la molécula de DNA le da dos vueltas al nucleosoma y se extiende entre cada 
histona como filamentos que une a los nucleosomas continuos. A esta subestructura con 
frecuencia se le describe como cuentas de un collar.
Una larga cadena de nucleosomas se enrolla y forma una fibrilla cromatinica. Seis 
nucleosomas completan una vuelta de la fibrilla cromatinica.
En la células en división, la cromatina esta condensada y organizada en cuerpos bien 
definidos llamados cromosomas. Los cromosomas se forman durante la mitosis por 
condensación de eucromatina y la heterocromatina. Cada cromosoma se compone de 
cromatides que estan unidas en un punto llamado centrómero. La naturaleza doble del 
cromosoma se produce en la fase sintética previa del ciclo celular. La región
ubicada en cada extremo del cromosoma se llama telomero. Los telomeros se acortan 
con cada división celular.
La células humanas con excepción del ovulo y el espermatozoide contienen 46 
cromosomas organizados en 23 pares de homólogos, 22 pares poseen cromosomas 
idénticos y se les llama autosomas. El numero 23 esta formado por los cromosomas 
sexuales. Los 46 cromosomas de las células se les llaman cantidad diploide (2n). Los 
cromosomas diploides poseen la cantidad 2n de DNA justo después de la división 
celular, pero después de la fase S poseen 4n. Como consecuencia de la meiosis, los 
óvulos y los espermatozoides contienen solo 23 cromosomas, la cantidad haploide, lo 
mismo que la cantidad haploide de DNA. Estan se restablecen después de la 
fecundación por la fusión del núcleo del espermatozoide con el núcleo del ovulo.
Los cariotiposse utilizan para detectar anomalías crónicas, los cromosomas se clasifican 
por su tamaño y forma. 
El corpúsculo de Barr puede utilizarse para identificar el sexo de un feto, ya que 
algunos cromosomas estan reprimidos en el núcleo en interfase y existen solo en la 
forma heterocromatica muy condensada. El cromosoma X de la mujer es uno de estos 
ejemplos.
Nucleolo
El nucleolo es el sitio donde se sintetiza el rRNA y se produce el armado 
inicial de los ribosomas, es una estructura intranuclear formada por material fibrilar y 
material granular. El nucleolo consiste principalmente en bucles de DNA de 
cromosomas diferentes con genes para rRNA agrupados, grandes cantidades de rRNA y 
proteínas. La red formada pro los materiales granular y fibrilar se denomina 
nucleolonema. El DNA con los genes para las subunidades ribosómicas se ubica en los 
intersitios de esta red.
Los genes de rRNA son transcritos por la RNA polimerasa I y las subunidades 
ribosómicas se arman utilizando proteínas importadas desde el citoplasma. Las 
subunidades ribosómicas parcialmente ensambladas abandonan el núcleo a través de los 
poros nucleares para completar su armado final en el citoplasma.
14
Envoltura Nuclear
La envoltura nuclear, formadas por dos membranas con un espacio cisternal 
perinuclear entre estas, separa el nucleoplasma del citoplasma. Las dos membranas de la 
envoltura estan perforadas a intervalos por los poros nucleares que median el transporte 
activo de proteínas, ribonucleoproteínas y RNA entre el núcleo y el citoplasma.
La membrana nuclear externa se parece mucho a la membrana del retículo 
endoplasmatico y en efecto es continua con la membrana de rER. Con frecuencia hay 
polirribosomas adheridos. La membrana nuclear interna esta sostenida por una rígida 
malla de filamentos proteicos unida a su superficie interna llamada lamina nuclear. La 
lámina nuclear tiene una función de sostén o nucleoesquelética. Los principales 
componentes de la lámina son las láminas nucleares y las proteínas asociadas con la 
lámina nuclear. La lámina nuclear parece servir como una armazón para la cromatina, 
las proteínas asociadas con la cromatina, los poros nucleares y las membranas de la 
envoltura nuclear.
Esta membrana posee un conjunto de orificios llamados poros nucleares y estan 
formados por la fusión de las membranas interna y externa de la envoltura nuclear. El 
poro nuclear exhibe detalles estructurales muy finos, ocho subunidades proteicas de 
dominios múltiples dispuesta en una armazón central octagonal en la periferia de cada 
poro forman una estructura de tipo cilíndrico conocida como un complejo de poro 
nuclear (NPC). El NPC esta compuesto por alrededor de 50 proteínas; nucleoporinas. 
Esta armazón central esta insertada entre dos anillos citoplasmático y nuclear. Desde el 
anillo citoplasmático hace protrusión hacia el citoplasma ocho fibrillas proteicas cortas. 
El complejo anular nucleoplasmático sirve de sitio de fijación para una cesta formada 
por ocho delgados filamentos unidos en su extremo distal a un anillo. La armazón 
central cilíndrica circunda el poro central del NPC.
El NPC media el transporte nucleocitoplasmático bidireccional. El transporte a través 
del NPC depende principalmente del tamaño de las moléculas:
• Las moléculas grandes dependen para si paso de la presencia de una secuencia de 
señal adherida que se denomina secuencia de localización nuclear. Las proteínas 
marcadas cuyo destino es el núcleo se fijan entonces a un receptor citosólico soluble 
llamado receptor de importancia nuclear. Este transporte es de forma activa.
• Los iones y las moléculas hidrosolubles pequeñas pueden atravesar los canales 
acuosos de NPC por difusión simple.
Durante la división celular, la envoltura nuclear se desarma para permitir la separación 
de los cromosomas y luego se vuelve a armar al formarse las células hijas. La 
preconstitución de la envoltura nuclear comienza al final de la anafase. Al final de la 
telofase ya se ha completado la formación de una envoltura nuclear en cada célula hija.
15
Nucleoplasma
El nucleoplasma es el material encerrado por la envoltura nuclear con exclusión de 
la cromatina y el nucleolo. Algunas de las estructuras que se han identificado en el 
nucleoplasma son conjuntos ordenados de proteínas laminas intranucleares, los 
filamentos proteicos que emanan hacia el interior del núcleo desde los complejos de 
poros nucleares, al igual que la mismísima maquinaria de trascripción y procesamiento 
del RNA ligada a los genes activos.
Renovación Celular 
Las células somáticas en el organismo adulto pueden clasificarse de acuerdo con 
su actividad mitótica. Pueden clasificarse en estáticas, estables o renovables:
• Las poblaciones celulares estáticas son células que ya no se dividen, como las 
células del sistema nervioso central, o que se dividen solo rara vez como las células 
musculares esqueléticas o cardiacas.
• Las poblaciones celulares estables son células que se dividen de manera episódica 
y con lentitud para mantener la estructura normal de los tejidos y órganos. Las 
células del periostio y del pericondrio, las células musculares lisas y las células 
endoteliales de los vasos sanguíneos y los fibroblastos.
• Las poblaciones celulares renovables pueden ser de renovación lenta o rápida pero 
exhiben actividad mitótica regular.
Las poblaciones de renovación lentas incluyen células musculares lisas, los fibroblastos 
de la pared uterina y las células epiteliales del cristalino del ojo.
Las poblaciones de renovación rápida comprenden las células sanguíneas, las células 
epiteliales y los fibroblastos dermicos de la piel y las células epiteliales y los 
fibroblastos subepiteliales del revestimiento mucoso del tubo digestivo.
Ciclo Celular
La división de las células somáticas es un proceso cíclico dividido en dos fases: 
mitosis e interfase. Otras tres fases, gap1 (G1), fase de síntesis (S) y gap2 (G2) subdividen 
todavía más la interfase. La mitosis casi siempre incluye la cariocinesis (división del 
núcleo en dos núcleos hijos) y la citocinesis (división de la célula en dos células hijas) y 
dura alrededor de una hora. Suele ser seguida por G1, es un periodo en el que no se 
produce síntesis de DNA, por lo general, es un periodo de crecimiento celular. Una 
célula que abandona el ciclo G1 para comenzar la diferenciación terminar entra en la 
fase Go llamada así por estar fuera del ciclo.
La fase S o de síntesis de DNA sigue a la fase G1 y suele durar una 7 horas, el DNA de 
la célula se duplica y se forman nuevas cromatides que se tornaran obvias en la profase 
o la metafase. La fase S también es seguida por un periodo en el que no hay de DNA, 
una segunda brecha o gap (fase G2). G2 puede ser tan corta como 1 hora.
16
Las llamadas células precursoras de reserva pueden considerarse células en Go que 
pueden ser inducidas a reingresar en el ciclo celular.
Mitosis 
La división celular es un proceso decisivo que aumenta la cantidad de células, 
permite la renovación de las poblaciones celulares y consigue la reparación de las 
heridas. La mitosis es un proceso de división celular que produce dos células hijas con 
la misma cantidad de cromosomas y contenido de DNA que la célula progenitora. El 
proceso de división celular suele incluir la división tanto del núcleo como del 
citoplasma. En el sentido mas escrito los términos mitosis y meiosis se utilizan para 
describir la duplicación y distribución de los cromosomas. Si la cariocinesis no es 
seguida por una citocinesis se forma una célula binucleada.
Las células que no estan en proceso de división se denominan células en reposos o en 
interfase. Antes de entrar en la mitosis las células duplican su DNA, esta fase se llama 
fase S o de Síntesis. Al comienzode esta fase la cantidad de cromosomas es de 2n y el 
contenido de DNA es 2n; al final, la cantidad de cromosomas es 4n y el contenido de 
DNA es 4n.
La mitosis sigue a la fase S y se le separa en cuatro fases:
• Profase. Comienza cuando los cromosomas de condensan y se torna visibles. 
Desaparece el nucleolo, reaparecen los centríolos y se desintegra la envoltura 
nuclear.
• Metafase. El huso mitótico, compuesto por tres tipos de microtubulos, se organiza 
alrededor del centro organizador de microtubulos (MTOC). Se forman tres tipos de 
microtubulos: astrales, polares, cinetocóricos. Estos microtubulos y sus proteínas 
motoras asociadas dirigen los movimientos de los cromosomas hacia el plano medio 
de la célula, la placa ecuatorial o placa de metafase.
• Anafase. Las cromatides se separan y son arrastradas hacia polos opuestos de la 
célula por los motores moleculares.
• Telofase. Se reconstruye la envoltura nuclear alrededor de los cromosomas en 
cada polo. Los nucleolos reaparecen y el citoplasma se divide para formar dos 
células hijas. Las células hijas son 2n en lo que se refiere al contenido de DNA y ala 
cantidad de cromosomas.
Meiosis 
La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones celulares secuenciales que 
producen gametos con la mitad de la cantidad de cromosomas y la mitad del 
contenido de DNA con respecto a las células somáticas. El cigoto y todas las células 
somáticas derivadas son diploides 2n en cuanto a cantidad de cromosomas; los 
gametos, que poseen solo un miembro de cada par cromosómico, se describen como 
haploides 1n. Durante la gametogénesis, la reducción de la cantidad de cromosomas 
hasta el estado haploide ocurre por medio de la meiosis, un proceso que comprende 
dos divisiones celulares sucesivas, de las cuales la segunda no esta predecida por 
una fase S.
17
Durante la meiosis, los cromosomas se aparean e intercambian segmentos, con lo 
que se altera su composición genética. Este intercambio genético, llamado 
recombinación (crossing-over), y la distribución aleatoria de cada miembro de los 
pares cromosómicos es los gametos haploides dan origen a una diversidad genética 
infinita.
Los acontecimientos citoplasmaticos asociados con la meiosis son diferentes en el 
varón y en la mujer. Los acontecimientos nucleares son iguales. Los fenómenos 
hasta la metafase I son iguales en ambos sexos.
En los hombres, las divisiones meioticas de un espermatocito primario producen 4 
esperamátides haploides, idénticas desde el punto de vista estructural, pero 
singulares desde el punto de vista genético. En las mujeres las dos divisiones 
meioticas de un occito primario producen un ovulo haploide y tres cuerpos polares 
haploides. El ovulo recibe la mayor parte del citoplasma y se convierte en el gameto 
funcional. Los cuerpos polares reciben muy escaso citoplasma y se degeneran.
Los acontecimientos nucleares de la meiosis son semejantes en varones y mujeres. 
Durante la fase S que preceden a la meiosis los cromosomas se replican. El 
contenido de DNA se vuelve 4n y la cantidad de cromosomas aumenta a 4n. Las 
células sufren entonces una división reduccional (meiosis I) y una división 
ecuacional (meiosis II). Durante la meiosis I, los cromosomas maternos y paternos 
se aparean e intercambian segmentos. Luego se separan y al final de la meiosis I 
cada célula hija contiene un miembro de cada par de cromosomas y la cantidad de 
DNA esta reducida a 2n. En la meiosis II, las cromatides se separan unas de otras, 
con lo que se establece la cantidad haploide de cromosomas y se reduce el contenido 
de DNA a su valor haploide.
Las fases en el proceso de la meiosis son similares a las fases de la mitosis
PROFASE 1
La profase de la meiosis I es una fase extendida que se subdivide en cinco etapas.
• Leptonema. Los cromosomas se tornan visibles.
• Cigonema. Los cromosomas se aparean.
• Paquinema. Conforme los cromosomas se condensan, las cromatides 
individuales se tornan visibles.
• Diplonema. Los cromosomas siguen condensándose y aparecen los 
quiasmas.
• Diacinesis. Los cromosomas alcanzan su espesor máximo, el núcleo 
desaparece y la envoltura nuclear se desintegra.
METAFASE 1
Los cromosomas apareados se alinean en la placa ecuatorial, con un miembro 
hacia cada lado. En la anafase I y la telofase I los centrómeros no se dividen, y los 
cromosomas apareados, sostenidos por el centrómero, permanecen juntos. Un miembro 
paterno o materno de cada par de homólogos, ahora con segmentos intercambiados, se 
mueve hacia cada polo. Al final de la meiosis I o división reduccional se divide el 
citoplasma. Cada célula hija resultante (un esperamatocito secundario o un oocito 
18
secundario) es haploide en cuanto a su cantidad de cromosomas, pero todavía es 
diploide en cuanto a su contenido de DNA.
MEIOSIS II
Después de la meiosis I, sin pasar por una fase S, la célula rápidamente entra en la 
meiosis II o división ecuacional, los centrómeros se dividen. Las cromatides se separan 
en la anafase II y se mueven hacia los polos opuestos de la célula. Durante la meiosis II 
las células atraviesan la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II. Las 
células producidas por la meiosis son singulares desde el punto de vista genético.
Muerte Celular
El equilibrio (homeostasis) entre producción celular y muerte celular debe 
mantenerse con precisión. La muerte celular puede ocurrir como consecuencia de una 
agresión celular aguda o de un programa de suicidio codificado internamente. Los dos 
mecanismos diferentes de muerte celular son:
• Necrosis o muerte celular accidental. Ocurre cuando las células son expuestas a un 
medio ambiente físico o químico desfavorable.
• Apoptosis o muerte celular programada. Las células que ya no se necesitan son 
eliminadas del organismo. La apoptosis se caracteriza por autodigestión controlada, 
que mantiene la integridad de la membrana celular; axial, la célula muere con 
dignidad sin derramar su contenido para no dañar a sus vecinas.
La necrosis comienza con la perdida de la capacidad de la célula para mantener la 
homeostasis. Como consecuencia de la lesión celular, el daño de la membrana 
plasmática conduce a la entrada de agua e iones extracelulares.
La apoptosis es un modo de muerte celular que ocurre en condiciones fisiológicas 
normales. Este proceso es activado por diversas señales extrínsecas e intrínsecas. 
• El DNA se fragmenta gracias a enzimas que lo cortan de forma selectiva para 
generar pequeños fragmentos oligonucleosómicos.
• Se disminuye el volumen celular por la contracción del citoplasma.
• Se pierde la función de las mitocondrias, el citocromo c se libera hacia el 
citoplasma para activar una cascada de enzimas proteolíticas llamadas caspasas, 
responsables del desmantelamiento de la célula. Las mitocondrias bajo la influencia 
de las proteínas Bcl-2, son las que toman la decisión de iniciar la apoptosis.
• La vesiculación de la membrana es el producto de las alteraciones de la membrana 
celular. La membrana plasmática altera sus propiedades físicas y químicas y 
conduce ala formación de brotes sin perdida de la integridad de la membrana.
La formación de los cuerpos apoptóticos es el último paso de la apoptosis, trae como 
consecuencia la rotura de la célula. Estos cuerpos son eliminados con rapidez por 
células fagocíticas. La eliminación de los cuerpos apoptóticos es tan eficaz que no se 
produce una respuesta inflamatoria.
La apoptosis es regulada por estímulos externos e internos. El factor de necrosis tumoral 
al actuar sobre receptores de la membrana celular desencadena la apoptosis. La 
19
apoptosis también puede ser inhibida por señales de otras células y del medio 
circundante a través de los llamadosfactores de supervivencia como hormonas.
22
Tejido EpitelialTejido Epitelial
20
Tejido Epitelial 
Generalidades de la Estructura y Función Epiteliales
El Epitelio es un tejido avascular compuesto de células que recubren las 
superficies externas del cuerpo y revisten las cavidades internas cerradas y los tubos que 
comunican con el exterior; forma la porción secretora (parénquima) de las glándulas y 
sus conductos excretores. Además células epiteliales especializadas, funcionan como 
receptores sensoriales. 
Las células que integran los epitelios poseen tres características principales: 
a) Están dispuestas muy cerca unas de otras y se adhieren entre sí por medio de 
moléculas de adhesión célula- célula específicas, que forman uniones intercelulares. 
b) Tienen polaridad morfológica y funcional; las diferentes funciones se asocian con 
tres regiones superficiales de morfología distinta: apical, lateral y basal. 
c) Su superficie basal está adherida a una membrana basal subyacente, que es una capa 
de material acelular, rico en proteínas y polisacáridos.
En algunos sitios las células se agrupan muy juntas unas con respecto a otras, pero 
carecen de superficie libre, a este conjunto celular se le denomina tejido epitelioide, 
debido a que se parecen a células epiteliales, pero pertenecen al tejido conjuntivo. 
Los epitelios crean una barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conjuntivo 
subyacente. 
Clasificación de los Epitelios
La clasificación tiene su fundamento en la cantidad de estratos celulares y la forma de 
las células más superficiales.
El epitelio se describe:
a) Simple
b) Estratificado.
Las células individuales que componen un epitelio se describen: 
a) Planas o escamosas. 
b) Cúbicas o cuboides. 
c) Cilíndricas o columnares.
Las categorías especiales del epitelio son:
a) Epitelio Seudoestratificado: Este epitelio parece estratificado porque algunas 
células no alcanzan la superficie libre, pero todas se apoyan sobre la membrana basal. 
En realidad es un epitelio simple.
21
b) Epitelio de transición (urotelio): Designación aplicada al epitelio que reviste las 
vías urinarias y se extiende desde los cálices menores del riñón hasta el segmento 
proximal de la uretra.
 
En ciertos sitios, los epitelios reciben nombres específicos:
a) Endotelio: Revestimiento epitelial del aparato Cardiovascular. 
b) Mesotelio: Epitelio que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas 
del cuerpo, abdominal, pericárdica y pleural. 
Un epitelio dado puede tener una función o más, según la actividad de los tipos 
celulares que contenga:
a) Secreción.
b) Absorción.
c) Transporte. 
d) Protección. 
e) Función Receptora. 
Polaridad Celular
Las células epiteliales exhiben una polaridad bien definida; tienen una región 
apical, una región lateral y una región basal. 
La región apical siempre está orientada hacia la superficie externa o la luz de una 
cavidad; la región lateral está en contacto con las células contiguas y se caracteriza por 
tener adhesiones especializadas; la región basal se apoya sobre la membrana basal y fija 
la célula al tejido conjuntivo subyacente. 
La Región Apical y sus Modificaciones
La región apical puede contener enzimas, canales iónicos y proteínas 
transportadoras de carácter específico. Las modificaciones estructurales de la superficie 
son: 
- Microvellosidades: Prolongaciones citoplasmáticas que se extienden desde la 
superficie celular. 
- Estereocilios (Estereovellosidades): Microvellosidades de gran longitud. 
- Cilios: Prolongaciones citoplasmáticas móviles. 
Las células que principalmente transportan líquidos y absorben metabolitos poseen 
muchas microvellosidades altas muy juntas. En las células absortivas intestinales esta 
estructura es denominada chapa estriada, en las células de los túbulos renales se 
denominó ribete en cepillo. 
Los estereocilios son microvellosidades inmóviles de una longitud extraordinaria. No 
están muy difundidos en los epitelios; están sostenidos por fascículos internos de 
filamentos de actina que están vinculados por medio de fimbrina. Una molécula 
asociada con la membrana plasmática, la resina, fija los filamentos a la membrana de 
los estereocilios. Los pedúnculos de los estereocilios y las profusiones celulares apicales 
contienen la proteína formadora de puentes cruzados α-actinina. 
22
Los cilios son estructuras citoplasmáticas móviles capaces de mover líquido y partículas 
sobre las superficies epiteliales. 
Los cilios poseen un centro organizado de microtúbulos que se disponen en un modelo 
9+2. Es decir, el corte transversal de los cilios poseen una configuración característica 
de nueve pares o dobletes de microtúbulos dispuestos en círculo alrededor de 
microtúbulos centrales. 
Los cilios se desarrollan a partir de procentríolos; el proceso de la formación ciliar en 
las células en diferenciación comprende la replicación del centríolo para originar 
múltiples procentríolos, uno para cada cilio. 
Los cilios realizan un movimiento ondulante sincrónico y uniforme. El cilio se mantiene 
rígido mientras realiza un movimiento anterógrado rápido llamado golpe efectivo; se 
torna flexible y se dobla durante movimiento de retorno más lento, el golpe de 
recuperación. Los cilios de hileras sucesivas comienzan a batir de manera que cada fila 
está apenas más avanzada en su ciclo que la hilera siguiente y así se crea una onda que 
barre a todo lo ancho y largo del epitelio; este ritmo mecatrónico es capaz de desplazar 
moco sobre las superficies epiteliales o de facilitar el flujo de líquidos y otras sustancias 
a través de órganos tubulares o conductos. 
La Región Lateral y sus Especializaciones en la Adhesión Célula-
Célula 
La región lateral de las células epiteliales está en íntimo contacto con las 
regiones laterales opuestas de las células vecinas y se caracteriza por la presencia de 
proteínas exclusivas, en este caso las de adhesión, son parte de las especializaciones de 
unión. 
a) Uniones Ocluyentes: Permiten que los epitelios actúen como una barrera.
b) Uniones Adherentes: Proveen estabilidad mecánica a las células epiteliales 
mediante la vinculación del citoesqueleto de una célula al citoesqueleto de la célula 
contigua. 
c) Uniones Comunicantes: Permiten la comunicación directa entre células contiguas 
mediante la difusión de moléculas pequeñas. 
Uniones Ocluyentes
 
La zonula occludens es el componente más apical del complejo de unión entre células 
epiteliales. 
Esta zona es creada por el sellado de membranas plasmáticas contiguas, es decir, por 
fusiones focales entre las células. Estas fusiones focales son creadas por proteínas 
transmembranosas específicas de células contiguas que atraviesan la membrana celular 
y se unen en el espacio intercelular. La proteína transmembranosa ocludina se ha 
identificado como la proteína selladora. La porción citoplasmática de la ocludina está 
asociada con las proteínas de zonula occludens ZO-1, ZO-2 y ZO-3. 
23
La zonula occludens desempeña un papel esencial en el paso selectivo de sustancias de 
un lado al otro del epitelio. Debido a que la difusión de agua y solutos entre las células 
está restringida por la zonula occludens, el transporte debe realizarse por medios 
activos. El transporte activo necesita proteínas transportadoras especializadas que 
mueven sustancias seleccionadas a través de la membrana plasmática apical hacia el 
citoplasma y luego a través de la membrana lateral por debajo del nivel de la unión. 
La zonula occludens restringe la difusión de moléculas dentro de la misma membrana 
plasmática. 
 
Uniones Adherentes 
 
Las uniones adherentes proveen adhesiones laterales entre células epiteliales a través de 
proteínas que vinculan el citoesqueleto de lascélulas contiguas. En la superficie lateral 
se pueden identificar dos tipos de adhesiones célula-célula:
a) Zonula Adherens: Interaccionan con la red de filamentos de actina dentro de la 
célula. 
b) Macula Adherens o Desmosoma: Interacciona con los filamentos intermedios. 
Pueden encontrarse otros dos tipos de uniones adherentes donde las células epiteliales 
se apoyan sobre la matriz del tejido conjuntivo: Contactos focales y 
Hemidesmosomas. 
 
La zonula adherens provee adhesión lateral entre células epiteliales. Este dispositivo 
de adhesión lateral se presenta en la forma de una banda continua o cinturón alrededor 
de la célula. 
Dentro de los confines de la zonula adherens, a lo largo del lado citoplasmático de la 
membrana de cada célula hay un material de electrodensidad moderada llamada placa 
filamentosa. Este material corresponde al componente citoplasmático de los complejos 
E-cadherina-catenina y a las proteínas asociadas (α-actinina y vinculina) a los que se 
fijan filamentos de actina. 
 La fascia adherens es una unión laminar que estabiliza tejidos no epiteliales; dado que 
esta adhesión no es anular o zonular sino que tiene una superficie amplia se le denomina 
así. 
 
La Macula adherens es una estructura de adhesión célula-célula que proporciona una 
adherencia particularmente fuerte. Estas uniones están ubicadas en la región lateral de la 
célula, a manera de múltiples puntos de soldadura. 
A nivel molecular, cada placa de adhesión está compuesta por varias proteínas 
constitutivas, con desmoplaquinas y placoglobinas como principales exponentes, 
capaces de fijar filamentos intermedios. 
Uniones Comunicantes 
Las uniones comunicantes, también llamadas uniones de hendidura o nexos, 
son importantes en los tejidos en los cuales la actividad de las células contiguas debe 
estar coordinada. Una unión de hendidura consiste en una acumulación de poros o 
canales transmembranosos dispuestos muy juntos. Los poros en una membrana celular 
24
están alineados con precisión frente a los poros correspondientes en la membrana de una 
célula contigua y permiten así, la comunicación entre las células. 
Las uniones de hendidura permiten que las células intercambien iones, moléculas 
reguladoras y metabolitos pequeños a través de los poros. 
Concentraciones organizadas de proteínas integrales de la membrana forman las uniones 
de hendidura. Las células contiguas comparten canales de comunicación que permiten el 
paso directo de moléculas pequeñas e iones entre ellas sin introducirse en el espacio 
extracelular. 
Las uniones de hendidura reducen la resistencia al paso de corriente eléctrica entre 
células contiguas. Las células vecinas unidas por nexos poseen una resistencia eléctrica 
entre ellas escasa y un flujo de corriente alto. La baja resistencia es un reflejo de la 
continuidad citoplasmática directa entre las dos células que es el producto de la 
presencia de las uniones de hendidura. Por lo que este tipo de uniones también reciben 
el nombre de uniones de baja resistencia. 
La Región Basal y su Especialización en la Adhesión Célula-Matriz 
Extracelular
La región basal de las células epiteliales se caracteriza por varios elementos: 
a) Membrana Basal: Está ubicada junto a la superficie basal de las células epiteliales.
b) Uniones Célula-Matriz extracelular: Fijan la célula a la matriz extracelular. 
c) Repliegues de la Membrana Plasmática: Aumentan la superficie y facilitan las 
interacciones morfológicas entre células contiguas. 
Estructura y Función de la Membrana Basal 
La membrana basal es una capa de espesor variable adosada a la superficie basal 
de los epitelios. 
La lámina basal es el sitio de adhesión estructural para las células que están encima y el 
tejido conjuntivo que está debajo. La lámina basal o lámina densa, es una capa bien 
definida de material de matriz electrodenso, de 40 a 60nm de espesor, entre el epitelio y 
el tejido conjuntivo subyacente. 
Entre la lámina basal y la célula hay un espacio que es relativamente claro o 
electronlúcido, la lámina lúcida. Este espacio contienen las porciones extracelulares de 
las moléculas de adhesión celular, en su mayoría receptores de fibronectina; estos 
receptores son miembros de la gran familia de proteínas transmembranosas conocidas 
como integrinas. Las integrinas están vinculadas al citoesqueleto dentro de la célula y 
poseen dominios extracelulares que se unen a las principales glucoproteínas de la matriz 
extracelular (colágeno, laminina y fibronectina).
La lámina basal incluye por lo menos cuatro grupos de moléculas: 
a) Colágeno.
b) Proteoglucanos.
c) Laminina.
d) Entactina y Fibronectina.
25
En el lado opuesto de la lámina basal, el lado del tejido conjuntivo, varios mecanismos 
proveen la fijación de la lámina basal al tejido conjuntivo subyacente:
- Fibrillas de Anclaje: Colágeno tipo VII.
- Microfibrillas de fibrillina: Fijan la lámina densa a las fibras elásticas.
- Proyecciones bien definidas de la lámina densa: Interaccionan de modo directo con la 
lámina reticular para formar un sitio de fijación adicional con el colágeno de tipo III. 
Se le atribuyen varias funciones a la lámina basal:
a) Adhesión estructural: Sirve como una estructura intermediaria en la adhesión de 
ciertas células al tejido conjuntivo circundante.
b) Compartimentalización: La lámina basal y externa separan y aíslan al tejido 
conjuntivo de los tejidos epitelial, nervioso y muscular. 
c) Filtración: El movimiento de sustancias desde el tejido conjuntivo y hacia él es 
regulado en parte por la membrana basal, en su mayoría por cargas iónicas y espacios 
integrales. 
d) Inducción de Polaridad: Las células epiteliales exhiben membranas con 
propiedades funcionales diferentes como consecuencia de la exposición de las 
superficies. 
e) Armazón Textural: La lámina basal sirve como guía o armazón durante la 
regeneración. 
Uniones célula-matriz extracelular 
La organización de las células en un epitelio depende del sostén provisto por la 
matriz extracelular, sobre la cual se apoya la superficie basal de cada célula. Las 
uniones adherentes mantienen integridad morfológica de la interfaz epitelio-tejido 
conjuntivo. Las dos principales uniones adherentes son: 
a) Adhesiones focales: Contactos focales que anclan los filamentos de actina del 
citoesqueleto a la membrana basal.
b) Hemidesmosomas: Anclan los filamentos intermedios del citoesqueleto a la 
membrana basal. 
Las adhesiones focales son las responsables de fijar largos haces de filamentos de actina 
a la lámina basal. Desempeñan un papel prominente durante los cambios dinámicos que 
ocurren en las células epiteliales. Estos contactos focales forman adhesiones dinámicas 
al tejido conjuntivo subyacente mediante la vinculación de los filamentos de actina con 
proteínas de la matriz extracelular. 
En la cara citoplasmática, las integrinas interaccionan con proteínas fijadoras de actina 
(α-actinina, vinculina, talina, paxilina), lo mismo que con varias proteínas reguladoras, 
como la cinasa o tirosina cinasa de la adhesión focal. En el lado extracelular las 
integrinas se unen a glucoproteínas de la matriz extracelular, en general laminina y 
fibronectina. 
Los hemidesmosomas aparecen en los epitelios que necesitan una adhesión estable 
fuerte al tejido conjuntivo; se encuentran en la superficie celular basal, en donde 
proveen mayor adhesión a la lámina basal. El hemidesmosoma exhibe una placa de 
adhesión en el lado citoplasmático de la membrana plasmática basal. La composición 
proteica de esta estructura es similar a la de la placa desmosómica dado que contiene 
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proteínas símil desmoplaquina capaces de anclar los filamentos intermedios del 
citoesqueleto. 
En los hemidesmosomas puede detectarse colágeno tipo XVII,una molécula 
transmembranosa.
Glándulas
 
Las glándulas se clasifican típicamente en dos grupos principales según el 
destino de sus productos: 
a) Glándulas Exocrinas: Secretan sus productos hacia una superficie en forma directa 
o a través de tubos o conductos epiteliales que están comunicados con la superficie. 
b) Glándulas Endocrinas: Carecen de sistema d conductos excretores; secretan sus 
productos hacia el tejido conjuntivo, en donde se introducen en el torrente sanguíneo 
para alcanzar sus células diana. Los productos de las glándulas endocrinas las llamamos 
hormonas. 
Las células de las glándulas exocrinas tienen tres mecanismos básicos de liberación de 
sus productos de secreción:
a) Secreción Merocrina: Las vesículas se fusionan con la membrana plasmática y 
vacían su contenido por exocitosis. 
b) Secreción Apocrina: El producto de secreción se libera en la porción apical de la 
célula dentro de una envoltura de membrana plasmática que está rodeada por una 
delgada capa de citoplasma. 
c) Secreción Holocrina: El producto de secreción se acumula dentro de la célula que 
madura y al mismo tiempo sufre una muerte celular programada. 
Las glándulas exocrinas se clasifican en: 
- Glándulas Unicelulares: Son las de estructura más sencilla. En las glándulas 
exocrinas unicelulares el componente secretor consiste en células individuales 
distribuidas entre otras células no secretoras. 
- Glándulas Multicelulares: Están compuestas por más de una célula y exhiben grados 
de complejidad variables. Su organización estructural permite subclasificarlas según la 
disposición de las células secretoras y según haya ramificación de los conductos 
excretores o no la haya. 
Histogénesis de los Epitelios 
Las tres capas germinales del embrión en desarrollo contribuyen a la formación 
de los diversos epitelios. 
Derivados Ectodérmicos
Los derivados del ectodermo pueden dividirse en dos clases principales: Los derivados 
del ectodermo de superficie y los derivados del neuroectodermo. 
El ectodermo de superficie da origen a: 
- La epidermis y sus anexos (Pelo, uñas, glándulas sudoríparas, glándulas sebáceas y el 
parénquima y los conductos de las glándulas mamarias). 
- Los epitelios de la córnea y del cristalino del ojo. 
- El órgano de esmalte y el esmalte dentario.
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- Los componentes del oído interno.
- La adenohipófisis. 
El neuroectodermo da origen a:
- El tubo neural y sus derivados: SNC con el epéndimo, glándula pineal, neurohipófisis 
y el epitelio sensorial del ojo, el oído y la nariz.
- La cresta neural y sus derivados: Componentes del SNP como ganglios, nervios y 
células gliales, células medulares de la glándula suprarrenal, células APUD del sistema 
endocrino difuso, melanoblastos.
Derivados Mesodérmicos
El mesodermo da origen a:
- El epitelio del riñón, las vías urinarias y las gónadas.
- El mesotelio que reviste las cavidades pericárdica, pleural y peritoneal.
- El endotelio que reviste las cavidades del corazón y los vasos sanguíneos y linfáticos. 
- La corteza suprarrenal.
- El epitelio seminífero y de las vías espermáticas y el epitelio de los conductos 
genitales femeninos. 
Derivados Endodérmicos
El endodermo o entodermo da origen a: 
- El epitelio de las vías respiratorias. 
- El epitelio del tubo digestivo (Con excepción de la cavidad oral y la región anal). 
- El epitelio de las glándulas digestivas extramurales (Hígado, páncreas y vesícula 
biliar). 
- Los componentes epiteliales de las glándulas tiroides y paratiroides y del timo 
- El revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y de la trompa auditiva (de 
Eustaquio). 
Renovación de las Células Epiteliales 
 
La mayoría de las células epiteliales tienen un tiempo de vida finito menor que el del 
organismo como un todo. Los epitelios de revestimiento y los epitelios de muchas 
glándulas simples pertenecen a una categoría de poblaciones celulares de renovación 
continua. 
 
 
 
 
 
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33
Tejido ConjuntivoTejido Conjuntivo
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Tejido Conjuntivo 
Estructura y función general del tejido conjuntivo 
El tejido conjuntivo esta compuesto por células y una matriz extracelular que 
contiene fibras, sustancia fundamental y liquido tisular. Este separado por láminas 
basales por los diversos epitelios y por las láminas externas de las células musculares de 
las células de sostén del sistema nervioso periférico. Las funciones de los tejidos 
conjuntivos son un reflejo de los tipos de células y fibras que hay en el tejido y del 
carácter de la sustancia fundamental en la matriz extracelular. La clasificación del tejido 
conjuntivo esta fundamentada en la composición y la organización de sus componentes 
celulares y extracelulares y en sus f unciones.
Tejido conjuntivo embrionario:
-Tejido conjuntivo mesenquimático.
-Tejido conjuntivo mucoso.
Tejido conjuntivo del adulto:
-Tejido conjuntivo laxo.
-Tejido conjuntivo denso.
Moldeado
No moldeado 
Tejido conjuntivo especializado
-Tejido conjuntivo adiposo.
-Tejido conjuntivo cartilaginoso.
-Tejido conjuntivo óseo.
-Tejido conjuntivo sanguíneo.
-Tejido conjuntivo hemopoyético 
-Tejido conjuntivo linfático. 
Tejido conjuntivo embrionario
El mesénquima embrionario da origen a los diversos tejidos conjuntivos del 
organismo. El mesodermo da origen a casi todos los tejidos conjuntivos el organismo. 
La manera en que las células mesenquimáticas proliferan y se organizan determina el 
tipo de tejido conjuntivo maduro que se forma en un sitio dado.
El tejido conjuntivo embrionario se clasifica en dos:
-Tejido conjuntivo mesenquimático: este se encuentra en el embrión, las células tiene 
prolongaciones que entran en contacto con prolongaciones similares de células vecinas 
para formar una red tridimensional. El espacio extracelular esta ocupado por sustancia 
fundamental viscosa y hay fibras colágenas.
-Tejido conjuntivo mucoso: este se encuentra en el cordón umbilical, tiene células 
fusiformes muy separadas, tiene fibras colágenas finas, tiene una matriz extracelular 
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especializada gelatinosa cuya sustancia fundamental con frecuencia recibe el nombre de 
gelatina de Wharton.
Tejido conjuntivo del adulto
-Tejido conjuntivo laxo: tiene fibras colágenas delgadas y escasas, la sustancia 
fundamental es abundante, y tiene abundantes células, tiene una consistencia de viscosa 
a gelatinosa y desempeña un papel importante en la difusión de oxigeno y nutrientes. Se 
encuentra debajo de los epitelios. En este tejido es donde los agentes patógenos pueden 
ser atacados y destruidos por células del sistema inmune, rodea a los vasos sanguíneos. 
La mayoría de las células de este tejido son transitorias.
-Tejido conjuntivo denso no moldeado: tiene abundancia de fibras colágenas por lo que 
provee una gran resistencia y es típico que las fibras se disponen en haces orientados a 
varias direcciones, tiene escasez de células y la mayoría son de un solo tipo, el 
fibroblasto. También tiene escasez de sustancia fundamental.
-Tejido conjuntivo denso moldeado: tiene fibras y células ordenadas en haces paralelos 
muy juntos para promover la máxima resistencia. Es el principal componente de los 
tendones, ligamentos y las aponeurosis
-Tendones: son bandas conjuntivas que unen el músculo al hueso. Esta compuesto por 
haces paralelos de fibras colágenas entre los cuales se encuentran hileras de fibroblastos 
llamados tendinositos. La sustancia del tendón esta rodeada por una delgada capsula de 
tejido conjuntivo, el epitendon, y esta subdividido en fascículos por el endotendon.
-Ligamentos: se componen por fibras y fibroblastos dispuestos en forma paralela. Los 
ligamentos unen a un hueso con otro, la fibra extracelular mas abundante es la colágena, 
algunos también contienen fibras elásticas y estos ligamentos se denominan ligamentos 
elásticos. 
 
-Aponeurosis: la fibras se organizanen capas múltiples se disponen en un ángulo de 90° 
con las fibras vecinas. 
Fibras del tejido conjuntivo
Cada tipo de fibra es producida por fibroblastos y se compone por proteínas de 
cadena peptidica larga, los tipos de fibras de tejido conjuntivo son: 
-Fibras colágenas. 
-Fibras reticulares.
-Fibras elásticas.
Fibras y Fibrillas colágenas 
Las fibras colágenas son el tipo más abundante de fibras del tejido conjuntivo. Las 
fibras colágenas estan formadas por fibrillas colágenas de diferentes tamaños. La 
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molécula de colágeno llamada también tropocolageno tiene una cabeza y una cola. Al 
formar la fibrilla, las moléculas de colágeno se alinean cabeza con cola de hileras. La 
molécula de colágeno esta formada por tres cadenas polipeptídicas llamadas cadenas 
alfa. Las cadenas alfa se enroscan entre si para formar una triple hélice dextrógira. Cada 
tercer aminoácido de la cadena es una molécula de glicina excepto en los extremos de 
las cadenas alfa. Una hidroxiprolina o una hidroxisilina con frecuencia precede a cada 
glicina de la cadena y una prolina a menudo sigue a cada glicina, la glicina es 
indispensable para la conformación en triple hélice. En asociación con la hélice hay 
grupos sacáridos que estan unidos a residuos hidroxilisilicos, es por eso que el colágeno 
se clasifica como una glucoproteina. Las cadenas alfa no son todas iguales, se han 
encontrado 27 tipos de cadenas alfa y se ha podido clasificar 19 tipos de colágeno. 
La síntesis del colágeno fibrilar comprende una serie de acontecimientos dentro del 
fibroblasto que conduce a la generación de procolageno, el precursor de la molécula de 
colágeno, la producción de la fibrilla ocurre fuera de la célula. 
La sistensis de colágeno comprende varios acontecimientos intracelulares: los 
polirribosomas del retículo endoplasmatico rugoso producen las cadenas polipeptídicas. 
Dentro de las cisternas de retículo endoplamastico rugoso y del aparato de golgi ocurren 
varias modificaciones postraduccionales de las cadenas polipeptídicas y la molécula 
resultante es el procolageno. El procolageno se mueve hacia el exterior de la célula por 
medio de exocitosis de vesículas de secreción.
La síntesis del colágeno también comprende acontecimientos extracelulares: conforme 
es secretado por la célula el procolageno es convertido en una molécula de colágeno por 
la procolageno peptidasa asociada con la membrana celular. Las moléculas de colágeno 
aglomeradas entonces se alinean para formar las fibrillas colágenas definitivas en una 
superficie llamada bahía.
Fibras reticulares
Las fibras reticulares proveen una armazón de sostén para los constituyentes 
celulares de diversos tejidos y órganos. Estan formadas por fibrillas de colágeno tipo III. 
Las fibras reticulares se denominan así porque se organizan en redes o mallas. En el 
tejido conjuntivo laxo se encuentran redes de fibras reticulares en el límite del tejido 
epitelial, lo mismo que alrededor de los adipositos, los vasos sanguíneos, los nervios y 
las células musculares. La fibra reticular es producida por los fibroblastos, pero también 
es producida por las células Schwann y las células musculares lisas.
Fibras elásticas 
Las fibras elásticas permiten que los tejidos respondan al estiramiento y la 
distensión. Son más delgadas que las fibras colágenas y se organizan en un modelo 
ramificado para formar una red tridimensional. Son producidas por las misma células 
que producen las fibras colágenas y reticulares, en particular los fibroblastos y las 
células musculares lisas. Las fibras elásticas estan formadas por dos componentes 
estructurales: un núcleo central de elastina y microfribillas de fibrillina periférica.
-La elastina: es una proteína como el colágeno, es rica en prolina y glicina. Forma fibras 
de grosor variable o capas laminares.
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-La fibrillina: es una glucoproteina que forma microfibrillas finas. Durante las etapas 
iniciales de la elastogenesis estas microfibrillas se forman primero; la elastina se 
deposita luego sobre la superficie de las microfibrillas. Las microfibrillas de fibrillina 
asociadas con la elastina desempeñan un papel importante en la organización de 
elastina. El enrollamiento al azar de la molécula de elastina permite que la fibra elástica 
se estire y luego se traiga hacia su estado original.
El material elástico es componente extracelular importante en los ligamentos 
vertebrales, la laringe y las arterias elásticas. La elastina se sintetiza por el mismo 
mecanismo que el colágeno.
Sustancia fundamental
La sustancia fundamental ocupa el espacio que hay entre las células y las fibras, es 
una sustancia viscosa y posee una gran cantidad de agua. Esta formada mayormente por 
proteoglucanos los cuales se unen de manera covalente a los glucosaminoglucanos. Los 
glucosaminaglucanos tienen cargas altamente negativas esto es lo que atrae el agua con 
lo que se forma el gel hidratado. Por medio de proteínas de enlace los proteoglucano se 
unen de forma indirecta al hialurano para formar macromoléculas que son las 
responsables de la capacidad del cartílago de resistir la compresión. 
Matriz extracelular
Sistema dinámico en el que las fibras, los proteoglucanos y glucoproteinas como 
la fibronectina y la laminina interaccionan con los otros componentes. Estas sustancias 
forman la matriz extracelular. Los fibroblastos anclados a los elementos de la matriz 
intervienen en el movimiento celular. 
Células del Tejido Conjuntivo 
Las células del tejido conjuntivo pueden ser residentes o errantes. Entre las células 
residentes estan:
-Fibroblastos y los miofibroblastos.
-Macrófagos.
-Adipocitos.
-Mastocitos. (Célula cebada)
-Células mesenquimáticas indiferenciadas. 
Las células errantes por lo general emigran de la sangre en respuesta de estímulos 
específicos:
-Linfocitos.
-Plasmocitos.
-Neutrofilos.
-Eusinofilos.
-Basofilos.
-Monocitos.
Fibroblastos y miofibroblastos
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Los fibroblastos son las células principales del tejido conjuntivo, tienen a su cargo las 
síntesis de fibras colágenas, reticulares y elásticas.
El miofibroblasto tiene propiedades tanto de los fibroblastos como de células 
musculares lisas. Ayuda en la contracción de las heridas y esta en contacto con otros 
miofibroblastos.
Macrófagos 
Son células fagocíticas derivadas de los monocitos. Los macrófagos son conocidos 
también como histiocitos. El macrófago contiene una gran aparato de Golgi, rER, sER, 
mitocondrias, vesículas de secreción y lisosomas. 
Los macrófagos desempeñan un papel importante en la respuesta inmune. Cuando el 
macrófago fagocita una célula extraña le presenta los anfígenos de la célula a los 
linfocitos, si los linfocitos lo reconoce desencadena una respuesta inmune, por eso a los 
macrófagos se les llama: células presentadoras de anfígenos. Cuando entran cuerpos 
extraños grandes los macrófagos pueden fusionarse para formar una enorme célula de 
hasta 100 núcleos para fagocitar el material extraño.
Mastocitos y basofilos
Los mastocitos son células grandes y ovoides con un citoplasma repleto de 
gránulos, también tiene abundantes microvellosidades. En los gránulos de los 
mastocitos hay varias sustancias vasoactivas e inmunorreactivas. Los mastocitos liberan 
sus gránulos al ser estimulados en forma adecuada, como cuando una persona es 
expuesta a un antigeno para el cual ya esta sensibilizada. La sensibilización aparece 
después del encuentro inicial con el antigeno. En el primer encuentro los plasmocitos 
liberan inmunoglobulina que se une a receptores F de los mastocitos y esto hace que 
libere los gránulos.
La secreción de los granulos de los mastocitos puede traer como consecuencia 
reacciones de hipersensibilidad inmediata, alergia y anafilaxia. La sustancia que hay 
dentro de los granulos de los mastocitos