Introdução à Microscopia

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Microscopia  Deriva etimológicamente de dos raíces griegas: “mikrós, que significa pequeño y skopéoo que 
significa observar. 
 Es un instrumento que nos permite observar detalles en estructuras pequeñas. 
CLASIFICACIÓN Se pueden clasificar de la siguiente manera: o 
Por el número de lentes que usan: 
 Simple: 1 sola lente. 
 Compuesto: varias lentes. 
Por el tipo de energía lumínica que emplean: 
 Fotónico: usa un haz de fotones. 
 Electrónicos: usa un haz de electrones. 
MICROSCOPIO FOTÓNICO 
COMPONENTES: Mecánicos: sirven de sostén, movimiento y sujeción de los sistemas ópticos y de iluminación. Son: o 
 Base o pie (1). 
 Brazo, estativo o columna (2). 
 Platina (3). 
 Revólver o portaobjetivos (4). 
 Tornillos macro y micrométrico (5). 
 Cabezal y tubo óptico (6). 
Ópticos: 
 Condensador: Concentra y regula los rayos luminosos. 
 Objetivos: Dan la primera imagen, más importantes para 
la resolución de la imagen, Las lentes están dentro de un 
soporte o camiseta de metal, en el exterior tienen 
inscritas una serie de anotaciones numéricas que 
indican: 
 Aumento del objetivo. 
 Apertura numérica. 
 Tipo de material del que están hechos los lentes. 
 Si se debe usar o no aceite de inmersión. 
 Las aberraciones corregidas 
 Tipos: 
  Acromáticos: corrigen los rayos luminosos azules y rojos, y coinciden en un solo plano focal. 
  Semiapocromáticos: corrigen el espectro secundario. 
  Apocromáticos: se hacen coincidir en un solo plano los rayos azules, rojos y verdes. 
  Planapocromáticos: corrigen la mayor cantidad de aberraciones como la cromática, la curvatura 
de campo y de esfericidad. 
 
 Aumento del objetivo: capacidad que posee un objetivo de ampliar la imagen del objeto observado: 
4x.  10x.  40x.  100. 
 
 Poder de resolución: capacidad que tiene un sistema óptico para definir, discriminar y diferenciar 
puntos muy cercanos entre sí, depende de la longitud de onda (λ) del rayo luminoso utilizado y la apertura 
numérica del sistema óptico del objetivo, se utiliza la fórmula de Abbe y el resultado da el límite de 
resolución. 
 Ocular: 
o La imagen final se observa acercando el ojo a la lente “ocular” del componente. 
o Es el encargado de formar una segunda imagen a partir de la imagen primaria que se 
forma en el objetivo. 
o Su aumento generalmente es de 10x 
 Prismas: 
o Estructuras transparentes que sirven para desviar los rayos luminosos de la trayectoria del 
eje óptico del objetivo y dirigirlos hacia el tubo óptico ligeramente inclinado y luego al 
ocular. 
 
 
Microscopios fotónicos : Utilizan un haz de fotones. Y son 
Microscopio 
fotónico de 
campo claro o de 
transparencia 
1. Emplean luz natural/artificial como energía 
luminosa. 
2. La imagen muestra puntos o áreas iluminadas sobre 
un fondo claro (generalmente blanco) o 
transparente. 
3. Es necesario que el objeto examinado este teñido, 
4. Se ven muestras no vivas. 
5. Este es el que generalmente se usa en las aulas y 
laboratorios de histología. 
Microscopio 
fotónico de 
campo oscuro 
1. Se ven estructuras brillantes sobre un fondo negro. 
2. Se utiliza para ver células vivas o sin teñir, sífilis 
3. Se necesita que la apertura numérica del 
condensador sea mayor que la del objetivo. 
 
Microscopio 
fotónico de 
contraste de fases 
1. Utilizado para observar objetos/estructuras 
transparentes sin teñir. 
2. Se ve un halo brilloso alrededor de las estructuras. 
3. Pueden tener fondo de cualquier color. 
 
Microscopio 
fotónico de 
interferencia 
diferencial o 
normaski 
1. Sirve para ver células sin teñir. 
2. Da un aspecto bajorrelieve o de relieve falso. 
3. Puede tener fondo de cualquier color 
 
Microscopio 
fotónico de luz 
polarizada 
1. Permite distinguir las partículas birrefringentes 
internes. 
2. La birrefringencia es la diferencia que existe entre 
dos índices de refracción. 
3. Aquí podemos distinguir los siguientes 
componentes: 
 Isótropos: tienen siempre el mismo 
comportamiento independientemente de la 
dirección. 
 Anisotrópicas: las propiedades varían con la 
dirección de la luz. 
 
Microscopio 
fotónico de 
fluorescencia 
1. Aprovecha la capacidad de ciertas moléculas de 
fluorescer bajo luz ultravioleta. 
2. Se utiliza para detectar moléculas con 
autofluorescencia como la vitamina A. 
 
Microscopio 
fotónico confocal 
de barrido 
1. Combina componentes de un microscopio óptico con 
un sistema de barrido, para poder diseccionar una 
muestra. 
2. Utiliza rayos láser. 
3. Se obtienen imágenes fluorescentes de muchos 
colores 
 
Microscopios electrónicos: utilizan electrones 
Microscopio 
eletrónico de 
transmisión 
1. Se ve la ultraestructura de la célula. 
2. Es el microscopio con mayor poder de resolución que 
existe. 
3. Se pueden distinguir dos tipos de estructuras: 
 Electrón lúcidas: los electrones atraviesan o 
son desviados por estructuras que poseen 
escasa o nula densidad. Se ven más claras. 
 Electrón densa: electrones que inciden sobre 
estructuras de mayor densidad y se 
absorben o reflejan. Se ven más oscuras. 
 
Microscopio 
electrónico de 
barrido 
1. Los electrones se aceleran y concentran hasta formar 
un haz sumamente delgado que barre la superficie 
de la muestra. 
2. Los electrones son reflejados por los componentes 
de esta misma (generalmente las muestras son 
bañadas en metales) o chocan con ellos y generan 
electrones secundarios. 
 
 
Técnica 
histológica 
Es el conjunto de procedimientos que se aplican a un material biológico con la finalidad de prepararlo y 
darle las condiciones óptimas para poder observar, examinar y analizar sus componentes morfológicos a 
través de los microscopios fotónicos y electrónicos. - Gracias a ella podemos observar un tejido lo más 
parecido a su estado dentro del organismo. 
Técnicas que 
existen 
 Ordinaria: es la más usada y generalmente se utiliza la tinción de H/E. o 
 Especial: 
De primer orden: 
o Con tinciones especiales. 
o Histoquímica: Simple y Enzimática. 
o Impregnaciones metálicas. 
 De segundo orden 
o Microscopía electrónica. 
o Técnicas inmunológicas. 
Obtención de la 
muestra 
1. Biopsia: de un individuo vivo. 
o Excisional: se quita toda la lesión. 
o Incisional: se quita una porción de la lesión. 
o Punción: venosa, arterial, de médula ósea, renal, cerebral, con aguja fina 
o Raspado o citología exfoliativa: 
o Por trepanación. 
o Por sacabocados. 
2. Necropsia: de un cadáver 
3. Autopsia 
Fijación Se da por métodos físicos o químicos. 
1. Físicos: 
 Criofijación: a -70 °C. 
 Debe ser instantánea para evitar la formación de cristales de hielo. 
 Generalmente se usa en transoperatorios. 
2. Químicos: 
 El más usado es formol o formalina al 10% 
 Es una solución de 10 partes de formol comercial y 90 partes de agua. 
Objetivos de la fijación: 
 Evitar procesos autolíticos para poder mantener la estructura morfológica de las células y los 
tejidos. 
 Ayuda a endurecer el tejido. 
Características de un buen fijador: 
 Matar inmediatamente a las células. o Producir cierta dureza a los tejidos. 
 De fácil manipulación. o No debe disolver componentes celulares. 
 Fácil de conseguir y barato. 
DESHIDRATACIÓN  Este paso es necesario porque para poder cortar la muestra con micrótomo necesitamos que esté 
incluida en parafina. 
 Lo tejidos tienen mucha agua. 
 La parafina es un material graso como la cera. 
 La grasa y el agua no se llevan y por esto debemos deshidratar el tejido. 
 Se hace disoluciones de alcohol etílico en orden creciente. 
 La concentración de alcohol etílico va creciendo hasta ser 100% alcohol. 
Aclaramiento o 
diafanización 
El alcohol tampoco se lleva con la parafina, así que se necesita meter el tejido a una sustancia que si se 
lleve con el alcohol y la parafina. Esta sustancia es el xilol o xileno. 
 En este paso el tejido se pone transparente. 
 Hay que recordar que el xilol quita la grasa. 
 Igual el xilol sirve como mordente para la tinción. 
Infiltración e 
inclusión 
 Consiste en pasar el tejido de xilol a parafina. 
 En este paso el tejido se pone blanco. 
 Se hacen bloques de parafina para poder realizar cortes. 
 Esto se realiza en un histoquinete. 
Corte o 
microtomía 
 Ya que se tiene el bloque de parafina se realizan cortes en un micrótomo. 
 Se obtienen rebanadas de hasta 5 micras de grosor. 
 Estas rebanadas se colocan en baño de flotación charola con agua caliente y grenetina histológica. 
 Se puede tomar con un portaobjetos. 
TINCIÓN  Se realizan los siguientes pasos: 
o Desparafinización: con xilol. 
o Rehidratación: con alcohol. 
o Tinción: se realiza con distintos colorantes, la ordinaria usa hematoxilina y eosina. 
Hematoxilina  Es un colorante básico, que se ve morado. 
 Los componentes básicos de la célula se denominan acidófilos porque se unen a un colorante ácido. 
 Componentes Basófilos: flecha roja, núcleo, retículo endoplásmico rugoso. 
Eosina  Colorante ácido, que se ve rosa. 
 Los componentes ácidos de la célula se denominan basófilos porque se unen a un colorante básico. 
 Acidófilos: Proteínas (el citoplasma se ve rosa) y fibras. 
MONTAJE  Se realiza con resina sintética. 
 Se hace una segunda deshidratación y aclaración y después se coloca un cubreobjetos encima 
TÉNICAS 
ESPECIALES 
1. Histoquímica o citoquímicos: uso de anticuerpos marcados con un fluorocromo, o la actividad 
enzimática inherente de un elemento de la célula. 
2. Histoquímica enzimática: Se usa un reactivo de captura, ya sea colorante o metal pesado 
3. Inmunocitoquímica: Utiliza la especificidad de la reacción entre el antígeno y el anticuerpo. 
4. Digestión enzimática: se usar para confirmar la identidad del material que se tiñe. o Se usa la 
digestión para un componente en especifico como glucógeno, ADN o ARN. 
5. Microscopía electrónica: 
 Suelen fijarse los tejidos en tetraóxido de osmio o en glutaraldehído. 
 Los tejidos se infiltran en resina epóxica. 
 Los micrótomos usan cuchillas de diamante. 
 A las soluciones con las que se deshidrata tejido se les agrega nitrato de uranilo para 
aumentar la densidad de los componentes. 
 Criofractura: se usa en especial para ver membranas plasmáticas 
 
 
 
 
 
 TINCIONES 
TINCIÓN ¿QUÉ TIÑE? USO MÁS 
FRECUENTE 
Tricrómico 
de Masson 
Núcleos: negros. 
Músculo, citoplasma y queratina en rojo. 
 
 Colágeno en azul. Para ver fibras de 
colágeno, músculo 
y epitelios. 
Tricrómico 
de Gallego 
 
Núcleos en azul. 
Fibras elásticas en magenta. 
Eritrocitos en verde limón. 
Musculo, citoplasma, queratina y otras estructuras en 
verde. 
Tricrómico 
de Gomori 
 
Núcleos en negro. 
Fibras musculares en rojo. 
Colágeno en verde. Fibras elásticas, células beta del 
páncreas y los 
gránulos de la hipófisis en morado. 
 
Verhoeff 
 
Fibras elásticas en negro. 
Núcleos en negro. 
Colágeno en rojo. 
Otras estructuras en amarillo. 
Para ver fibras 
elásticas. 
Mallory 
 
Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante. 
Tejido conectivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz 
ósea y cartilaginosa en azul. 
Fibras elásticas en rosa. 
Tejido nervioso 
Sevier-
Munger 
 Fibras nerviosas en negro. Otras estructuras en café. 
Tejido nervioso. 
Gordon 
Sweet 
 Fibras reticulares en negro Núcleos en rosa-rojo. 
Fondo en rosa pálido. Fibras reticulares. 
Luxol Fast 
Blue 
 Mielina en azul. 
Membranas basales, hongos y cuerpos neuronales en 
rosa. 
Tejido nervioso. 
Nissl 
 
Células nerviosas en azul brillante. 
Fondo menos azul. 
Tejido nervioso. 
Ácido 
periódico de 
Schiff (PAS) 
 
Fibras reticulares, membranas basales, 
hongos, mucosustancias y lipofuscina en magenta. 
Para ver 
carbohidratos. 
Wright 
 
 
Giemsa 
 
Núcleos en azul. 
Eritrocitos en rojo. 
Cromatina y glóbulos blancos en morado. 
Gránulos eosinófilos en rosa. 
Granos de neutrófilos en morado. 
Bacterias en azul oscuro. 
Núcleos de parásitos en rojo. 
Giemsa: médula 
ósea. Wright: 
sangre periférica. 
 
 
Fontana 
Masson 
 
Melanina en negro. 
Gránulos argentafines en negro. 
Núcleos y citoplasma rosa a rojo. 
Melanina. 
Carmín de 
Best 
 
Núcleo en azul. Glucógeno en rojo. 
Glucógeno. 
Feulgen 
 
ADN en magenta. Fondo en azul. 
ADN. 
Reyes-
Gallego 
 
Fibras elásticas en rosa. Fibras elásticas. 
Sudanes 
 
Sudán rojo: gras en rojo. 
Sudán negro: grasa en negro. 
Grasas. 
Metenamina 
de plata 
 
Membranas basales en negro. 
Membranas basales 
Tetraóxido 
de osmio 
 
Lípidos en negro. Para ver lípidos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cains-
Bensley 
 
Núcleos en azul. 
Mitocondrias en rojo. 
Citoplasma en rosa. 
Mitocondrias. 
Da Fano 
 
Núcleo y citoplasma en amarillo. 
Aparato de Golgi en negro. 
Aparato de Golgi. 
Azul de 
Toloudina 
 
Todo azul 
Lo curioso de esta 
tinción es que 
presenta una 
metacromasia con 
los 
gránulos de 
heparina de la 
célula cebada. 
Orceína 
 
Núcleo azul 
Fibras elásticas en rosa. 
Eritrocitos en rojo. 
Fibras elásticas 
Wilder 
 
Fibras reticulares en negro Fibras reticulares 
Mucicarmin 
de Meyer 
 Mucina en rosa claro Carbohidratos 
 
 
Célula 
Núcleo  Contiene el genoma (información genética) en las células eucariontes. 
 Organelo membranoso 
 Podemos estudiar el núcleo en la célula desde diferentes puntos de vista: 
 Número: 
1. Anucleada: no tiene núcleo, como el eritrocito. 
2. Uninucleada: con un solo núcleo, como las células epiteliales. 
3. Binucleada: con dos núcleos, como algunos hepatocitos. 
4. Multinucleada: con más de dos núcleos, como el osteoclasto. 
 Ubicación: 
1. Central: al centro, como los cardiomiocitos. 
2. Basal: en la base de la célula, como las células caliciformes. 
3. Periférico: a la periferia, como los rabdomiocitos. 
4. Excéntrico: como los adipocitos. 
5. Apical. 
Membrana 
nuclear interna: 
 Sostenida por una malla rígida compuesta de: 
o Laminas nucleares: son filamentos intermedios que funcionan como armazón para los 
componentes nucleares, ayudan a la organización nuclear y diferenciación celular 
o Tiene receptores para RNA y cromosomas. 
 Cisterna perinuclear: Entre las dos membranas. 
Membrana 
nuclear externa 
 Se continúa con el retículo endoplásmico 
rugoso. 
 Se rodea en su superficie citoplasmática 
con una red de vimentina. 
 Tiene ribosomas para la síntesis de 
proteínas transmembranales. 
Poros nucleares 
o complejo de 
poro 
 Formado por la fusión de las dos membranas. 
 Tiene una forma octogonal 
 Los constituyen proteínas conocidas como nucleoporinas o proteínas Nup. 
 Lo forman: 
o Anillo citoplasmático: Proyecta 8 fibrillas proteicas llamadas RAN. 
o Anillo luminal de rayos (medio). 
o Anillo nucleoplásmico: Fija la canastilla, canastilla nuclear. 
o Anillo distal. 
CROMATINA  DNA + proteínas asociadas. 
 Responsable de la basofilia del núcleo. 
 Hay dos tipos: o Heterocromatina. o Eucromatina. 
HETEROCROMATINA  Cúmulos densos de cromatina, es INACTIVA. 
 Se puede nombrar dependiendo de su ubicación: 
o Cromatina marginal: al a periferia del núcleo. 
o Cariosomas: cuerpos de cromatina. 
o Cromarina asociada al nucléolo. 
Tipos: 
o Constituiva: está silenciada permanentemente, su 
función es meramente estructural. 
o Facultativa: es activa pero de manera inespecífica 
Corpúsculo de Barr: 
 Es una cromatina sexual. 
 Heterocromatina facultativa. 
 Es el cromosoma X inactivo, condensado y SOLO se encuentra en mujeres. 
El núcleo se 
compone de: 
 Envoltura 
nuclear. 
 Cromatina. 
 Nucléolo. 
 Nucleoplas
ma. 
 
EUCROMATINA Cromatina activa, extendida, laxa, dispersa. 
 Es para la transcripción de DNA. 
 Muy abundante en células metabólicamente activas como el hepatocito o la neurona. 
 Está en el nucleoplasma en las regiones claras entre la heterocromatina. 
NUCLEOPLASMA  Todo lo que no es cromatina ni nucléolo están inmersos en el. 
 Contiene: 
o Gránulos de intercormatina (GI): con ATPasa, GTPasa, glicerofosfatasa beta y NAD 
pirofosfatasa. 
o Gránulos pericromatina (GPC): electrodensas, rodeadas de un halo electrolúcido. En los bordes 
de la heterocromatina. 
NUCLEOLO  Función: síntesis y procesamiento de pre-rRNA y el ensamble de las subunidades ribosomales. 
 Regiones: 
o Centro fibrilar: 
 Contiene las asas de DNA de los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22. 
 Factores de transcripción y genes de RNAr. 
o Pars fibrosa: 
 Genes ribosómicos en transcripción. 
o Pars granular: 
 Sitio de armado inicial de las subunidades ribosomales o partículas preribosómicas, 
maduras para salir al citoplasma. 
Compactación 
del DNA 
 Hay una doble hélice de DNA mide 2nm y se enrolla dos veces sobre 8 moléculas de histonas 
(forman un octámero) para formar un nucleosoma. Se van compactando varios nucleosomas y 
forman un collar de cuentas que mide 11 nm. 
 Las histonas son: 
a) H1: le da estabilidad al octámero que forman las demás. 
b) H2A: 2 de ellas forman parte del octámero. 
c) H2B: 2 de ellas forman parte del octámero. 
d) H3: 2 de ellas forman parte del octámero. 
e) H4: 2 de ellas forman parte del octámero 
 Se siguen compactando hasta formar un enrollamiento helicoidal de 6 nucleosomas unidos por una 
histona (H1) y forman un solenoide que mide 30 nm. 
 Se sigue compactando y forma bucles que miden 300 nm. 
 Se condensa hasta llegar a una fibra de 700 nm (profase). o Se compacta hasta formar una fibra de 
1400 nm (cromosoma en metafase). 
Membrana plasmática 
Generalidades: 
 Igual conocida como plasmalema. 
 8 a 10 nm de espesor. 
 Es una bicapa lipídica que rodea a las células. 
 Es asimétrica. 
Es un organelo membranoso. 
Funciones: 
 Delimitarla y protegerla. 
 Transportar solutos. 
 Comunicación celular. 
 Interacción celular. 
 Respuesta a señales externas. 
 Formar especializaciones de membrana. 
Composición 
 Lípidos: Fosfolípidos (amarillos) y colesterol (D). 
 Proteínas: integrales (E) y periféricas (B). 
Carbohidratos: glucolípidos (C) y glucoproteínas (A). 
 
 
FOSFOLÍPIDOS 
 Cabeza de fosfato y dos ácidos grasos (uno saturado y 
uno no saturado) unidos a un glicerol. 
FLUIDEZ DE MEMBRANA 
 Movimiento ondulatorio dado por los fosfolípidos y el 
colesterol. 
 Es una molécula anfipática, ya que tiene componentes 
hidrofílicos (cabeza de fosfato) e hidrofóbicos (ácidos 
grasos). 
 Le dan fluidez a la membrana. 
 Forman la bicapa. 
 Tipos: 
o Extracelulares: fosfatidilcolina y 
esfingomielina. 
o Intracelulares: fosfatidilserina, 
fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol. 
COLESTEROL 
 Se encuentra entre los fosfolípidos. 
 Disminuye la fluidez y permeabilidad 
 Si aumentan la endurecen y la hacen quebradiza. 
 Movimientos: Flip-flop, difusión lateral, rotación y 
flexión. 
PROTEÍNAS PERIFÉRICAS 
 NO atraviesan toda la membrana. 
 Pueden estar intra o extracelulares. 
 Tienen función como proteínas que controlan el 
transporte de sustancias a través de poros. 
PROTEÍNAS INTEGRALES 
 Atraviesan TODA la membrana. 
 Pueden ser de paso único o múltiple. 
 Existen varios tipos: bombas, conductos, receptores. 
ligadoras, enzimas y structurales. 
CARBOHIDRATOS 
 Unidos a fosfolípidos (glucolípidos) o a proteínas 
(glucoproteínas). 
 Le da asimetría a la membrana 
 Forman el glucocálix, cuya función es: 
o De receptores para hormonas. 
o Reconocimiento celular. 
o Favorecer la adhesión. 
o Proteger contra lesiones 
TRANSPORTE MEMBRANAL - Puede ser: 
Pasivo: no requiere de ATP. 
a) Difusión simple: los componentes atraviesan la membrana. 
b) Difusión facilitada: usa de una proteína transportadora. 
Activo: requiere de ATP. 
a) Uniporte: una molécula. 
b) Simporte: dos moléculas al mismo lado de la membrana. 
c) Antiporte: dos moléculas a lados opuestos de la membrana. 
Vesicular: 
a) Endocitosis: sacar algo de la célula 
o Pinocitosis: ingestión inespecífica de un liquido y pequeñas moléculas (no mayores a 150nm). 
o Fagocitosis: vesículas de 250 nm o más. 
o Endocitosis mediada por receptor. 
b) Exocitosis: meter algo a la célula 
o Vía constitutiva: secretar cosas que necesitamos constantemente, como colagena. 
o Vía de secreción regulada: secretar cosas que necesitamos de manera específica y no siempre, como 
hormonas. 
 
RER 
Organelo 
membranoso 
 Red de sacos aplanados con ribosomas adheridos a su membrana. 
 Es una continuación de la membrana externa del núcleo. 
 Es basófilo. 
 Igual se conoce como ergastoplasma. 
 En las neuronas se denomina sustancia de Nissl. 
 Es rugoso porque tiene una gran cantidad de ribosomas adheridos a su membrana. 
 Funciones: 
o Síntesis de proteínas de exportación y proteínas integrales de membrana. 
o Síntesis del componente lisosómico que secreta el aparato de Golgi. 
REL 
Organelo 
membranoso. 
 Túbulos ramificados y anastomosados. 
 NO tiene ribosomas adheridos. 
 Muy desarrollado en: músculo esquelético, túbulos renales y glándulas endocrinas 
 Funciones: 
o Síntesis de hormonas esteroideas. 
 
o Detoxificación: en el hígado por el citocromo p450. 
o Liberación de glucosa a partir de glucosa 6 fosfato en el hepatocito. 
o Secuestro de calcio en el músculo esquelético. 
o Renueva los fosfolípidos de la membrana plasmática. 
Aparato de 
Golgi 
 Sacos apilados en cisternas. 
 La tinción de Da Fano se utiliza especialmente para verlos. 
 Los plasmocitos o células plasmáticas muestran una imagen 
negativa de Golgi 
 Funciones: 
o Ensamblado de oligosacáridos, glucoproteínas y glucolípidos. 
o Síntesis de polisacáridos como los glucosaminoglucanos. 
o Modifica y selecciona las proteínas que vienen de RER para 
poder exportarlas. 
 Transporte: 
o Anterógrado: de RER a Golgi, por medio de COP II. 
o Retrógrado: de Golgi a RER, por medio de COP I 
 
Mitocondrias 
Organelo 
membranoso 
 Tiene doble membrana. 
 Se origina a partir de otras mitocondrias. 
 Tiene ADN propio. 
 La tinción especial para verlas es la de Cains. 
 Su función principal es la producción de ATP. 
 Estructura: 
o Membrana mitocondrial externa: 
 Como la membrana plasmática, excepto que no tiene glucocálix. 
o Espacio intermembrana: Similar al citosol. 
o Membrana mitocondrial interna: 
 Impermeable gracias a un fosfolípido doble denominado CARDIOLIPINA o 
difosfatidilglicerol. 
 Tiene cadena transportadora de electrones y forma las crestas mitocondriales. 
o Matriz mitocondrial: 
 ADN circular. 
 Mecanismo para elaborar RNA y proteínas propias. 
 Gránulos densos: calcio en forma de fosfato de calcio. 
 Enzimas para la oxidación de piruvato y ácidos grasos. 
Lisosomas 
Organelo 
membranoso. 
 
 Aparato digestivo de la célula. 
 Contiene más de 50 hidrolasas ácidas. 
 Trabaja en un pH ácido. 
 Tiene bombas de protones en su membrana. 
 La lipofuscina es residuo de ellos. - Hay 2 tipos: 
o Primarios: Van saliendo del aparato de Golgi. 
o Secundarios: tienen material digerido o en proceso de 
digestión. 
 En las neuronas con lipofuscina, esto es un pigmento de 
desgaste que es residuo de los lisosomas. 
SON LAS MAMCHAS 
CAFES 
 
 
 
Peroxisomas 
Son organelos 
membranosos 
 Conocidos como microcuerpos. 
 Miden de 0.2 a 1 micrómetro. 
 Sus proteínas son sintetizadas en los ribosomas libres. 
 Contienen catalasa y enzimas oxidativas. 
 Funciones: 
o Catabolismo de ácidos grasos de cadena larga o beta 
oxidación. 
o Degradar peróxido de hidrógeno por medio de la catalasa. 
o Síntesis de ácidosbiliares. 
Citoesqueleto  Red tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras 
internas e interviene en transporte y división celular 
 Hay 3 tipos: 
o Microfilamentos o filamentos delgados: formados por actina y miden de 6 a 8 nm. 
o Filamentos intermedios: Miden de 8 a 10 nm. 
o Microtúbulos o filamentos gruesos: Heterodímeros de tubulina y miden 25 nm. 
 
Microfilamentos o Miden de 6 a 8 nm. 
o Funciones: 
 Anclaje y movimiento de proteínas de membrana. 
 Formación del núcleo estructural de las microvellosidades. 
 Locomoción celular. 
 Emisión de evaginaciones celulares. 
 Contracción muscular. 
 Fagocitosis. 
 Activación de las plaquetas. 
o Moléculas de actina: se arman por polimerización en una estructura helicoidal para formar el 
filamento. 
o La actina libre el citoplasma se denomina actina G o globular, mientras que la que está en un 
filamento es la actina F o filamentosa. 
o Un filamento de actina (formado por actina F) es una estructura polarizada que tiene un extremo 
de crecimiento rápido llamado extremo plus y uno de crecimiento lento llamado minus. 
o Se incorporan moléculas de actina G a los filamentos y se hidroliza ATP a ADP. 
o Esto ocurre principalmente en el extremo plus y necesita la presencia de K+, Mg2+ y ATP. 
o Es regulado por proteínas de unión a actina, que son: 
Actividad peroxidasa, leucocito neutrofilo 
 Fascina y fimbrina: forman fascículos de actina. Hacen que haya enlaces cruzados 
entre los filamentos de actina para que tengan una disposición paralela y formen estos 
fascículos. Ejemplo de proteínas formadoras de fascículos de actina. 
 Gelsolina: proteína cortadora de filamentos de actina , un ejemplo de una proteína 
cortadora de filamentos de actina. 
 Tropomodulina: se fija al extremo libre y regula su longitud, ejemplo de una proteína 
formadora de casquetes en la actina. 
 Espectrina, aductina, proteína 4.1 y 4.9: establecen enlaces cruzados de los filamentos 
de actina entre sí, ejemplo de proteínas formadoras de enlaces cruzados. 
 Proteínas motoras de la actina: pertenecen a la familia de la miosina. Proporcionan 
desplazamiento a lo largo de los filamentos por medio de hidrólisis. 
FILAMENTOS 
INTERMEDIOS 
 Función de sostén o estructura general. 
 Miden de 8 a 10 nm – 
 Se estudian en 6 clases: 
a) Clase 1 y 2: queratinas, en todas las células epiteliales. Como la citoqueratinas ácidas y básicas. 
b) Clase 3: vimentina y seudovimentina 
 Vimentina: en células de origen mesenquimatoso y algunas de origen 
neuroectodérmico. Ejemplos: o Adipocitos. o Células endoteliales. o Miofibroblastos 
 Desmina: en células musculares. 
 Proteína ácida fibrilar glial o GFAP: células gliales pero sobre todo en astrocitos. 
 Periferina: neuronas periféricas 
c) Clase 4: neurofilamentos: 
 NF-L, NF-M, NF-H: en neuronas. 
 Nestina: células madre neurales. 
 Inernexina: neuronas. 
 Sinemina alfa y beta a: células musculares. 
 Sincoilina: células musculares. 
 Paranemina: células musculares. 
d) Clase 5: láminas: 
 Láminas A/C B1 y B2: núcleo de las células. 
e) Clase 6: beaded filaments: 
 Faquinina (CP49): en el cristalino. 
 Filesina (CP115): células del cristalino. 
MICROTÚBULOS  Miden entre 20 y 25 nm. 
 Consisten en 13 moléculas globulares diméricas de tubulina en forma circular. 
 Se forman a partir de una tubulina alfa y una tubulina beta. La molécula alfa se una con la cola de la 
beta en un patrón repetitivo. 
 Transporte a través de los microtúbulos: 
o Dineína: hacia el extremo minus. 
o Cinesina: hacia el extremo plus 
 Funciones: 
o Mantienen la forma celular. 
o Permiten cambios morfológicos durante la diferenciación. 
o Mantiene la organización interna de las células. 
o Brindan soporte mecánico. 
o Transporte intracelular de vesículas y organelos. 
Ribosomas 
No 
membranoso 
 Compuestos por subunidades 40s y 60s. o Las dos subunidades juntas pesan 80s 
 Sintetiza las proteínas destinadas a quedarse dentro de la célula. 
 Tipos de ribosomas: 
1. Polisomas o polirribosomas: 
 Muchos ribosomas pegados a un RNA mensajero. 
 Pueden estar en el citoplasma o en el retículo endoplásmico. 
hp
Resaltado
 
Inclusiones 
Tipo ¿Cuál? Ubicación 
Depósitos 
de 
nutrientes 
Glucógeno En hígado y músculo estriado, 
podemos evidenciarlos con PAS y 
Carmín de Best. 
 puntos rojos 
Lípidos 
 
En adipocitos. Podemos 
evidenciarlos con tetraóxido de 
osmio y Sudán 
puntos morados 
Cristales Charcot-
Bötcher 
Células de Sertoli 
Reinke Células de Leydig 
 Aumentan la velocidad de traducción o formar varias copias de la misma proteína. 
2. Ribosomas libres: sintetizan proteínas intracelulares 
3. Ribosomas asociados a membrana del retículo endoplásmico rugoso: Sintetizan proteínas de 
membrana, lisosomales y de exportación. 
 
Proteosomas  Complejos proteicos localizados en el citoplasma. 
 Dependen de ATP. 
 Función: solo la pueden llevar acabo si los siguientes componentes son marcados con ubiquitina 
o Destruir: 
 Proteínas mal plegadas, mal hechas o con aminoácidos anómalos. 
 Proteínas viejas. 
 Enzimas. 
 Proteínas virales. 
 Factores de transcripción. 
 NO PUEDE CUMPLIR SU FUNCIÓN SI LAS PROTEÍNAS NO SE MARCAN CON UBIQUITINA O 
UBICUITINA. 
o Necesita estar marcada con al menos 4 moléculas de ubiquitina. 
Inclusiones  Son productos de la actividad metabólica de la célula. 
 Características: 
o Se encuentran libres en el citoplasma. 
o No están limitadas por membrana. 
o No son inertes metabólicamente. 
o No tienen vida. 
o Tienen un nivel de organización inferior al subcelular. 
o Pueden ser: 
a) Endógenas: producidas por las células. 
b) Exógenas: captas del exterior. 
Ribosomas libres 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 
Tipo Tipo ¿Cuál? Ubicación 
Pigmentos Endógenos Hemosiderina Macrófagos del bazo, hígado, médula 
ósea y pulmón. Producto de 
degradación de la hemoglobina 
 
Melanina En melanocitos y algunas neuronas. 
Podemos evidenciarla con Fontana-
Masson. 
 
Lipofuscina En células nerviosas y musculares. 
Producto de la actividad lisosomal. 
 
Exógenos Carotenos Adipocitos. Piel. 
Carbón En macrófagos del pulmón. 
 
 
¿QUÉ ES UN TEJIDO? 
 Los tejidos son cúmulos o grupos de células organizadas para llevar a cabo una o más funciones específicas. 
 Cada tejido está definido por un conjunto de características morfológicas generales o propiedades funcionales 
El epitelio 
 Es un tejido que tapiza la superficie del cuerpo, reviste las cavidades corporales y forma glándulas. 
 Crea una barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conectivo subyacente. 
Características del tejido epitelial 
 Es avascular: no tiene vasos sanguíneos. 
 Sus células están súper juntas: se adhieren por medio de uniones intercelulares especializadas. 
 Tiene escasa sustancia intercelular. 
 Deriva de las 3 capas blastodérmicas. 
 Tienen polaridad. Esto hace que podamos organizar la célula en 3 porciones: apical, lateral y basal 
 Se apoyan sobre una membrana basal. 
 Debajo de todo tejido epitelial hay tejido conectivo laxo. 
Clasificación por estratos: 
 Simple: tiene un solo estrato celular. 
 Estratificado: tiene dos o más estratos celulares. 
o A veces los que tienen dos estratos son llamados biestratificados, 
pero al final de cuentas son estratificados 
 
 
 
 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
Clasificación por forma celula 
Planas o escamosas el ancho de las células 
es mayor que su altura 
 
Cúbicas el ancho, la 
profundidad y la altura 
de las células son 
iguales. 
Cilíndricas la altura de las células 
excede el ancho. 
 
 
 
Clasificaciones especiales 
Epitelios 
seudoestratificados 
 
 TODAS sus células tocan la membrana 
basa 
 Tienen células de distintos tamaños. 
 
Epitelio de transicióno transicional o 
urotelio o globoso 
 Es un epitelio estratificado 
 Tiene la capacidad de distenderse. 
 Es un epitelio inestable. 
 Se encuentra revistiendo las vías 
urinarias inferiores: desde los cálices 
menores del riñón hasta el segmento 
proximal de la uretra. 
 
Algunos epitelios 
tienen nombres 
especiales, como: 
 Endotelio: epitelio plano simple que cubre los vasos sanguíneos y linfáticos (a excepción de las 
vénulas poscapilares de algunos tejidos linfáticos). 
 Mesotelio: epitelio plano simple que tapiza las paredes y el contenido de las cavidades cerradas 
del cuerpo (abdominal, pericárdica y pleural). 
 Endocardio: epitelio plano simple que tapiza a los ventrículos y las aurículas. 
Transición de 
epitelios: 
 Es un cambio brusco de un epitelio a 
otro 
 
Especializaciones de 
la región apical 
Está dirigida siempre hacia la superficie exterior o la luz de una cavidad o conducto 
1. Microvellosidades: evaginaciones citoplasmáticas con núcleos de actina. 
2. Estereocilios o estereovellosidades: microvellosidades largas que también poseen un núcleo de 
filamentos de actina. 
3. Cilios: evaginaciones citoplasmáticas que contienen haces de microtúbulos. 
MICROVELLOSIDADES 
borde en cepillo 
 Son evaginaciones (protrusiones) citoplasmáticas digitiformes (forma de dedo) en la superficie 
apical de la algunas células epiteliales. 
 Función: aumentar la superficie de absorción. 
 NO son móviles. 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 Tiene un centro de filamentos de actina vinculados por enlaces cruzados por proteínas 
formadoras de fascículos de actina. 
 Cada microvellosidad tiene un centro formado por 20-30 filamentos de actina. 
 Tiene un extremo plus (+) y uno minus (-), en el extremo plus se fijan a la villina. 
o Villina: proteína formadora de fascículos de actina que se encuentra en la punta de la 
microvellosidad. 
 Estos filamentos de actina tienen enlaces cruzados con intervalos de 10 nm que hacen otras 
proteínas formadoras de fascículos de actina como lo son la fascina, espina, y la fimbrina. 
 También tienen miosina I que va a fijar los filamentos de actina a la membrana plasmática de la 
microvellosidad. 
 El velo terminal (extremo más cercano a la membrana apical de la célula) está formado por 
miosina II y tropomiosoina que le da capacidad contráctil y son fijadas a la membrana apical por 
medio de espectrina. 
 
 
ESTEREOCILIOS  Son microvellosidades muy largas 
 Función: aumentar la superficie de absorción y NO son móviles. 
 Ubicación: epidídimo, el segmento proximal del conducto deferente del sistema genital 
masculino y las células sensoriales del oído interno. 
 Son fascículos internos de actina que están vinculados por fimbrina. – 
 Se desarrollan a partir de microvellosidades por adición lateral de filamentos de actina al igual 
que el alargamiento de estos mismos. 
 La proteína que fila los filamentos a la membrana plasmática es la ezrina. 
 Tienen una proteína que forma puentes cruzados conocida como alfa actinina. 
 NO tiene villina esto las diferencia de las microvellosidades 
 
CILIOS  Son evaginaciones de la membrana plasmática apical que parecen pestañas. 
 En general son estructuras móviles. 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 Se clasifican en: 
o Móviles: los más estudiados. 
o Primarios o monocilios: funcionan como quimiorreceptores, osmorreceptores y 
mecanorreceptores y median las percepciones luminosas, odoríferas y sonoras en 
algunos órganos del cuerpo. 
o Nodales: se encuentran en el disco embrionario bilaminar durante la gastrulación. 
Tienen un papel importante en el desarrollo embrionario inicial. 
 Tiene una configuración de 9 pares de microtúbulos o dobletes alrededor de dos singletes de 
microtúbulos (por eso se dice que su configuración es de 9 x 2 + 2). 
 Los microtúbulos de cada doblete son: 
o Microtúbulo A: formado por 13 protofilamentos de tubulina. 
o Microtúbulo B: formado por 10 protofilamentos de tubulina. 
o Se vinculan entre sí por medio de nexina en intervalos de 86 nm. 
o Los singletes están separados pero se encierran parcialmente por una vaina proteica 
central. 
 Los cilios nacen de un cuerpo basal. 
o Los cuerpos basales son un centriolo modificado que funciona como un centro 
organizador de microtúbulos. 
o Cuerpo basal se forma de 9 tripletes con nada al centro (9 x 3 +0). 
o Si hacemos un corte de un cilio en su cuerpo basal de va a observar como un 
centriolo 
 Movimiento ciliar: se origina en el deslizamiento de los dobletes, se genera por la dineína ciliar, 
que se encuentra en los brazos del microtúbulo A. 
 
Especializaciones de 
la región lateral 
 Las regiones laterales de las células epiteliales están estrechamente unidas. 
 Tenemos 3 tipos de especializaciones: 
1. Uniones ocluyentes: impermeables, permiten que la célula epitelial funcione como barrera. 
2. Uniones adherentes: proveen estabilidad mecánica a las células epiteliales 
3. Uniones comunicantes: permiten comunicación directa entre células adyacentes. 
Uniones ocluyentes  Es el componente más apical. 
 Se crea por un sellado específico de las membranas plasmáticas. 
 Se conoce como zonúla occludens (una zonúla es como un cinturón que rodea a toda la célula) 
o unión estrecha o hermética. 
 Tiene 3 proteínas principales: 
1. Ocludinas: mantienen la barrera entre las células contiguas y entre las regiones apical y 
lateral. 
o ZO-1: supresor tumoral. 
o ZO-2: necesaria en el mecanismo de señalización en el que intervienen los factores 
de crecimiento y sus receptores. 
o ZO-3: interactúa con ZO-1 y la región citoplasmática de las ocludinas. 
2. Claudinas: forman la columna vertebral de cada hebra y pueden formar conductos acuosos 
extracelulares. 
3. Molécula adhesiva de la unión: igual conocida como JAM. Se asocia a las claudinas y 
participa en la formación de uniones ocluyentes entre las células endoteliales. 
Uniones adherentes  Brindan adhesiones laterales entre células epiteliales a través de proteínas que vinculan su 
citoesqueleto. – 
 Este tipo de uniones pueden ser: 
1. Zonula adherens: acoplan el citoesqueleto de actina a la membrana plasmática en regiones 
de adhesión celular. 
o Su proteína principal de enlace es el complejo cadherina E-catenina 
2. Macula adherens o desmosoma: acopla filamentos intermedios a la membrana plasmática 
en regiones de adhesión célulacélula. 
o Su proteína de enlace con las cadherinas y sus ligandos extracelulares son las 
desmogleínas y desmocolinas de la célula adyacente. 
o A ella se asocian desmoplaquinas y placoglobinas. 
3. Adhesión focal: fija el citoesqueleto de actina a la matriz extracelular, y detecta y traduce 
señales del exterior. 
o Su proteína principal de enlace son las integrinas y sus ligandos extracelulares son 
las proteínas de la matriz extracelular. 
4. Hemidesmosoma: fija filamentos intermedios a la matriz extracelular, generalmente se 
encuentra en la membrana basal y ayuda a fijar a la célula. 
o Proteínas principales son las integrinas y se asocia a proteínas de la matriz 
extracelular. 
 Cadherinas: son moléculas de adhesión celular dependientes de calcio 
Uniones 
comunicantes/ 
uniones de 
hendidura o gap 
junction 
 Permiten el paso directo de las moléculas de una célula a otra. 
 Son importantes en tejidos donde la actividad de las células debe estar coordinada, por ejemplo 
en el músculo cardíaco. 
 Las uniones están formadas por dos hemiconductos que se denominan conexones: 
o Un conexón está formado por 6 conexinas. 
o Por lo tanto, hay un total de 12 conexinas en un canal entero. 
 
Especializaciones de 
la región basal 
MEMBRANA BASAL 
 Se encuentra en la región basal de las células y se tiñe con PAS. 
 Su colágeno principal es la tipo IV (preguntan donde haycolágeno tipo IV). 
 Se compone de: 
1. Lámina basal: red de filamentos finos de 3nm a 4nm, compuestos por lamininas, una 
molécula de colágeno tipo IV y diversos proteoglicanos y glucoproteínas. A su vez esta se 
compone de: 
a) Lámina lúcida: entre la lámina basal (lámina densa) y la célula epitelial. 
b) Lamina densa 
2. Lámina reticular: fibras más densas y reticulares, colágenos tipo IV, III y VII así como una 
gran cantidad de proteína 
 
Tejido Ubicación 
Plano simple Vasos sanguíneos (endotelio), vasos 
linfáticos, cavidades serosas, cápsula 
de los corpúsculos renales. 
 
Plano estratificado sin 
estrato córneo 
Boca, esófago, vagina, ano. Igual se 
encuentra en exocérvix la porción 
distal de la uretra y el vestíbulo de las 
cavidades nasales. 
 
Plano estratificado con 
estrato córneo 
Siempre es piel. 
 
Cúbico simple Plexos coroides, tiroides, pequeños 
conductos, túbulos renales. 
 
Cúbico estratificado En conductos grandes. 
Conducto glandular 
 
Cilíndrico simple Conductos glandulares, túbulos 
colectores del riñón. 
 
Cilíndrico simple con 
microvellosidades y células 
caliciformes 
Intestino 
 
Cilíndrico simple 
mucoproductor 
Siempre es estómago. 
 
Cilíndrico simple con 
estereocilios 
Vías espermáticas 
Cilíndrico 
seudoestratificado ciliado 
con células caliciformes 
También conocido como epitelio 
respiratorio. 
 
Cilíndrico 
seudoestratificado con 
estereocilios 
Conductos eferentes, conducto 
eyaculador. 
 
Urotelio Desde los cálices menores del riñón 
hasta el segmento proximal de la 
uretra. 
 
Transición de epitelios Los lugares más comunes son en la 
unión esófago – gástrica, unión ano – 
rectal, de exocérvix a endocérvix y en 
conductos glandulares 
 
 
Las glándulas se clasifican en dos grupos principales, de acuerdo con la manera en que sus productos son liberados: 
 Exocrinas: secretan en una superficie en forma directa o a través de conductos epiteliales que están conectados a la 
superficie. 
 Endocrinas: no poseen sistema de conductos, secretan sus productos al tejido conjuntivo donde entran al torrente 
sanguíneo para alcanzar células diana. 
 De igual forma existen distintos tipos de señalización: 
o Autocrina: la célula secretan moléculas que se unen a receptores de la misma célula que las libera. 
o Paracrina: secreción de sustancias que afectan a células cercanas. 
o Endocrina: va al torrente sanguíneo. o Aquí podemos ver una imagen esquemática de cada una de estas: 
 Glándulas exocrinas se pueden clasificar de la siguiente manera: 
o Por mecanismo de secreción: 
 Merocrina. 
 Apocrina. 
 Holocrina. 
o Por número de células: 
 Unicelulares. 
 Multicelulares. 
o Por su tipo de secreción: 
 Serosa. 
 Mucosa. 
 Mixta. 
 
 
 
 
 
 
Mecanismos de secreción 
Ecrina o 
merocrina 
Los productos de 
secreción llegan a la 
superficie de la célula 
en vesículas y se 
fusiona con la 
membrana. 
Vacía el contenido por 
exocitosis. 
 Células acinares pancreáticas 
tienen este mecanismos 
 Glándulas sudoríparas ecrinas 
(se localizan en todo el 
cuerpo) 
¿Cómo identificarlas en imagen? 
Tienen una luz muy estrecha y 
limpia 
 
Apocrina Se libera el producto 
en la porción apical 
de la célula. El 
producto de secreción 
se va a liberar en una 
vesícula, por lo tanto 
si hay pérdida de 
membrana. 
Ubicaciones: 
 Ano 
 Axila 
 Areola 
 Pero también en 
glándulas ceruminosas del 
oído y glándulas de Moll 
en el ojo 
 
Holocrina  Las células sufren 
apoptosis 
 Es una glándula 
sacular 
 Glándulas sebáceas de la piel 
 Glándulas tarsales o de 
Meibomio en el parpado 
 
 
POR NÚMERO DE CÉLULAS 
Unicelular Son las más simples en cuánto a 
estructura. 
 Las únicas conocidas 
son las células 
caliciformes. 
 Se encuentran en 
intestino y vías 
respiratorias 
principalmente. 
Multicelular Compuestas por más de una célula y tienen diversos grados de complejidad. 
Van a estar compuestas por: 
 Conducto: por aquí se secreta el contenido de la glándula. 
 Si el conducto no se divide es simple. 
 Si el conducto se divide es compuesta 
 Adenómero: células dispuestas de una manera característica, aquí se produce la secreción 
de la glándula. 
 Si el adenómero se divide es ramificada. 
Si no se divide es no ramificada 
 
 
 
 
 
 
 
Clasificación de glándulas multicelulares 
Clasificación Ubicación típica 
Glándulas simples Tubular simple Intestino grueso, glándulas en colon. 
 Tubular simple enrollada Piel: glándulas sudoríparas ecrinas. 
Tubular simple ramificada Estómago: glándulas mucosas del píloro 
Útero: glándulas endometriales. 
Acinosa simple Uretra: glándulas parauretrales y periuretrales. 
Acinosa ramificada Estómago: glándulas mucosas del cardias. 
Piel: glándulas sebáceas. 
Glándulas 
compuestas 
Tubular compuesta Duodeno: glándulas de Brunner en la submucosa 
Acinosa compuesta Páncreas: porción exocrina. 
Tubuloacinosa compuesta Glándulas salivales submandibulares 
 
Por tipo de secreción 
Mucosas Secreción viscosa y babosa, PAS +, rica en 
glucoproteínas que al hidratarse se convierten en 
moco. 
 
Ejemplo: glándula sublingual. 
 
Serosas Secreción acuosa, rica en proteínas y en enzimas. 
 
Ejemplo: glándula parótida, páncreas exocrino 
 
Mixtas Tiene componentes tanto serosos como mucosos, 
aquí se ven las semilunas de Von Ebner. 
 
Ejemplo: glándula submaxilar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
El tejido conectivo se refiere a un grupo diverso de células dentro de una matriz extracelular específica de tejidos. 
 Se compone de: células., matriz extracelular y fibras 
 Funciones: 
 Proporcionar soporte estructural. 
 Funciona como medio de 
intercambio. 
 Defensa y protección. 
 Depósito de grasa. 
 Nutrición. 
El tejido conectivo puede ser: 
1. Embrionario: en etapas fetales. 
2. Común o propiamente dicho: 
 Es el tejido conectivo que se localiza en 
todo el cuerpo. 
 Este es el que estudiaremos en esta guía. 
 A su vez este puede ser: laxo y denso. 
3. Especializado: 
 Tejido adiposo. 
 Tejido cartilaginoso. 
 Tejido óseo. 
 Tejido linfático. 
 Tejido hematopoyético. 
 Tejido sanguíneo 
Tejido conectivo embrionario: hay 2 tipos: el mesenquimatoso y mucoso. 
MESENQUIMATOSO  Se encuentra en el embrión. 
 Compuesto por células mesenquimatosas 
indiferenciadas. 
 Tiene sustancia intercelular y fibras reticulares. 
 En el adulto se encuentra en la pulpa dental 
MUCOSO  Es amorfo. 
 Con colágeno I y III. 
 Tiene células mesenquimatosas y fibroblastos. 
 Se encuentra en el cordón umbilical. 
 Su sustancia fundamental se conoce como 
gelatina de Wharton. 
 
 
 
 
 
 
Tejido conectivo/conjuntivo 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 
 
 
 
Tejido conjuntivo adulto: Este puede ser: laxo y denso(Regular.  Irregular.) 
TEJIDO 
CONECTIVO 
LAXO 
 Tiene muchas células y pocas fibras. 
 Aquí hay bastante difusión. 
 Ubicaciones: 
o Lámina propia. 
o Dermis. 
o Rodeando pequeños vasos y glándulas 
 
TEJIDO 
CONECTIVO 
DENSO: 
 Tiene 
muchas 
furas y 
pocas 
celulas. 
 
 
IRREGULAR 
- Tiene bastantes fibras pero desordenadas. 
- Ubicaciones: 
o Dermis reticular. 
o Capsulas de los órganos. 
o Duramadre. 
 
 
REGULAR 
- Sus fibras están ordenadas de forma paralela. 
- Ubicaciones: sus ÚNICAS ubicaciones son: 
o Tendones. 
o Ligamentos. 
o Aponeurosis. 
 
 
Células fijas 
FIBROBLASTOS Se originan de células mesenquimatosas. 
- Función: 
 Sintetizar la matriz extracelular. 
 Sintetiza fibras de colágeno, 
reticulares y sustancia fundamental. 
-Tienen una forma fusiforme. 
- Núcleo central, ovoide y alargado. 
- Hay dos tipos: 
1) Activos 
o Con mucho RER y Aparato de Golgi. 
o Basófilos. 
o Síntesis proteica activa. 
2) Inactivos: 
o También conocidos como fibrocitos. 
o Pequeños y ovoides. 
o Núcleo más pequeñoo Poco RER. 
o Síntesis proteica inactiva. 
 
MIOFIBROBLASTOS  Fibroblastos modificados. 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 Contienen filamentos de actina y cuerpos densos. 
 Esto les da capacidad de contracción. 
 Núcleos de perfil ondulado. 
 Sirven para la retracción de las heridas a la hora de la 
cicatrización. 
 
 
 
 
Célula cebada o 
mastocito 
 Forma ovoide con núcleo esférico central. 
 Derivan de precursores de la médula ósea. 
 Ubicación: en la periferia de los vasos, parte subepitelial del 
pulmón y el aparato digestivo. 
 Gran cantidad de gránulos en el citoplasma, estos gránulos 
contienen: 
1. Heparina: 
o Es lo que ocasiona la metacromasia a la hora de 
teñir con colorantes básicos como el azul de 
toluidina. 
o Glucosaminoglucano sulfatado. 
o Funciona como anticoagulante al unirse a la 
antitrombina III, bloqueando algunos factores de la 
coagulación. 
o Coadyuvante de la lipasa de lipoproteína. 
2. Histamina: 
o Aumenta la permeabilidad de los vasos de 
pequeño calibre, produciendo edema. 
o Aumentan la producción de moco del árbol 
bronquial. 
o Produce broncoespasmo. 
o Sulfato de condroitina. 
o Proteasas neutras. 
o Arisulfatasa. 
o Glucoronidasa beta. 
o Peroxidasa. 
o Cinogenasa. 
o Dismutasa de superóxido. 
o Factor quimiotáctico de los eósinofilos. Y de 
neutrófilos: Atraen a ambos leucocitos al sitio de 
inflamación y las secreciones de estos 
contrarrestan los efectos de la histamina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PERICITOS o Se originan de células mesenquimatosas. 
o Rodean capilares y vénulas. – 
o Tienen actina, miosina y tropomiosina. 
o Pueden diferenciarse a células de músculo liso, a 
fibroblastos o a células endoteliales. 
 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
CÉLULA 
PLASMÁTICA O 
PLASMOCITO 
o Deriva del linfocito B 
o Abundante en ganglios linfáticos y tejido hematopoyético. 
o Su función es la producción de inmunoglobulinas. 
o Tiene tanto aparato de Golgi que da una imagen negativa de 
este mismo. 
o Su núcleo es excéntrico y esférico. 
o Solo puede secretar un tipo de inmunoglobulina. 
 
 
Matriz extracelular: sustancia fundamenteal 
Es una red estructural que rodea y sustenta a las células dentro del tejido conectivo. 
Se compone de: 
a) Sustancia fundamental: resiste fuerza de compresión. 
 Glucosaminoglucanos. 
 Proteoglucanos. 
 Proteínas de adhesión. 
b) Fibras: resisten fuerzas de tensión. 
 Colágeno, reticulares y elásticas. 
GLUCOSA
MINOGLU
CANOS 
(GAGs) 
Son cadenas largas de disacáridos y atraen agua y forman geles hidratados 
Hay dos tipos: 
1. Sulfatados: 
 Dermatán sulfato: piel, vasos y válvulas cardiacas. 
 Queratán sulfato: córnea y cartílago. 
 Condroitin sulfato: cartílago y vasos. 
 Heparán sulfato: pulmones, vasos y lámina basal. 
 Heparina: mastocitos. 
2. No sulfatados: Ácido hialurónico o hialuronano. 
PROTEOG
LUCANOS 
 Glucosaminoglucanos unidos a una proteína central. 
 Resisten compresión. 
 Retrasan el desplazamiento de bacterias. 
 Actúan como filtros. 
 Hay: 
 Agrecano: cartílago, condrocitos  hidratación. 
 Decorina: fibroblastos, cartílago y hueso  orientación de fibras. 
 Versicano: fibroblastos, piel, músculo liso, riñón, encéfalo  interacción celular. 
 Sindecano: epitelios embrionarios, células mesenquimales, tejido linfoide  fija colágenos y se une al 
citoesqueleto. 
PROTEÍNA
S DE 
ADHESIÓ
N 
Dan la capacidad a las células para adherirse a los componentes de la matriz extracelular. 
Son: 
1. FIbronectina:  Media la adhesión en tejido conectivo. 
2. Laminina: Fija superficies celulares a la lámina basal. 
3. Entactina o nidógeno:  Se asocia a colágeno IV.  Facilita la unión a la membrana basal. 
4. Tenascina:  En tejido conectivo embrionario.  Uniones musculotendinosas.  Repara heridas. 
5. Condronectina:  En condrocitos. 
6. Osteonectina:  Osteoblastos.  Osteocitos. 
7. Osteopontina:  Une osteoclastos a la matriz calcificada. 
Matriz extracelular: son 3 tipos: Colágeno, elásticas y reticulares 
Fibras de 
colágena 
 Son las más abundantes. 
 Resisten a tensión y dan flexibilidad. – 
 Son sintetizadas por fibroblastos, por células óseas y por células cartilaginosas. 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
 Si las teñimos: 
o Con tricrómico de Masson se ven azules. 
o Con tricrómico de Gallego se ven verde turquesa 
 Tipos de colágeno 
Tipo Ubicación 
I 
Piel. _ Hueso y tendones._ Dentina y cemento. 
Esclera. _ Cápsulas. _Cartílago fibroso. 
II Cartílago hialino y elástico. 
III Estroma de las glándulas. Forma a las fibras reticulares. 
IV Membranas basales. 
V Estroma del tejido conectivo. 
VI Cartílago. 
VII Enlaza membranas basales con colágeno subyacente. 
VIII Producto de las células endoteliales. 
IX Cartílago., Córnea., Vítreo del ojo. 
X En la zona de hipertrofia de los discos epifisarios. 
XI Cartílago. 
XII Piel y Placenta. 
XIII NO habitual, pero en hueso, cartílago, intestino, piel, placenta y músculo estriado. 
XIV Placenta. Médula ósea. 
XV Tejidos derivados del mesenquima. 
XVI Fibroblastos y células musculares lisas arteriales. 
XVII No habitual, pero en membranas basales. 
XVIII Membrana basal. 
XIX Fibroblastos. Hígado. 
XX Epitelio de la córnea, cartílago del esternón y tendones. 
XXI Encías, músculo cardíaco y esquelético. 
XXII 
Uniones miotendinosas., Músculo esquelético y cardíaco, Unión del cartílago articular, Límite entre 
folículos pilosos y dermis. 
XXIII Células de tumores metastásicos. Corazón, retina. 
XXIV Coexpresión con el colágeno I en hueso y ojo. 
XXV Transmembrana específico del cerebro. 
 
FIBRAS 
ELÁSTICA
S 
 Resisten fuerzas de tracción. 
 Están formadas de elastina y fibrilina. 
 Se pueden teñir con: o Orceína. o Reyes Gallego. o Verhoeff. 
 Ubicaciones: 
o Ligamento amarillo. 
o Alveolos. 
o Laringe. 
o Aorta. 
o Epiglotis 
hp
Resaltado
FIBRAS 
RETICULA
RES 
o Hechas de colágeno tipo III. 
o Sirven como estroma de los órganos. 
o Forman redes tridimensionales. 
o Se tiñen con: o Wilder. o Gordon Sweet. o Pío del Río Hortega. o Metenamina 
de plata. 
o Ubicaciones: o Piel. o Tejido adiposo. o Vasos. o Hígado. 
 
 
 Es un tejido conectivo especializado que cumple con la función de mantener la 
homeostasis energética. 
 Esta muy irrigado y tiene una red de fibras reticulares que ayuda a mantenerlos unidos. 
 Los adipocitos tienen la función principal de almacenar la grasa para poder 
proporcionarle al cuerpo cuando es necesario. 
 Funciones: 
o Almacenamiento de grasa. 
o Órgano endocrino. 
o Generación de calor. 
o Sostén y amortiguamiento. 
o Depósito corporal de grasa. 
o Tipos: 
1. Unilocular, amarillo o blanco:  Predominante en el adulto.  Una sola inclusión lipídica. 
2. Multilocular o pardo:  Predominante en los neonatos y rodeando órganos internos.  
Múltiples inclusiones lipídicas 
Tejido adiposo blanco:unilocular o amarillo. - Funciona como una almohadilla protectora y como órgano endocrino 
ADIPOCITOS o Adipocitos uniloculares son células grandes que pueden llegar a medir hasta 100 micrómetros. 
o Tienen UNA SOLA inclusión lipídica. 
o Esta inclusión es sostenida por una red de vimentina, ¡NO ES SOSTENIDA POR MEMBRANA! – 
o Su núcleo es excéntrico y aplanado. 
o Tiene escaso citoplasma alrededor de la gota lipídica. - Se dice que tienen forma de “anillo de 
sello”. 
UBICACIONES o Glándula mamaria. 
o Mesenterio. 
o Pericardio visceral. 
o Órbitas. 
o Médula ósea. 
o Hipodermis: Abdomen, glúteos., cadera y muslos. 
Regulación 
hormonal por 
parte de los 
adipocitos 
Los adipocitos uniloculares secretan una serie de moléculas que participan en la regulación de la 
homeostasis 
MOLÉCULAS SINTETIZADAS POR LOS ADIPOCITOSMOLÉCULA FUNCIÓN 
Adipofilina Marcador de inclusiones lipídicas. 
Adiponectina, AdipoQ o proteína 
del adipocito relacionada al 
complemento 
Estimula la oxidación de ácidos grasos en músculo e hígado. 
Disminuye la concentración plasmática de triglicéridos y glucosa. 
Vuelve a las células más sensibles a la insulina. 
Adipsina Facilita el almacenamiento de ácidos grasos. 
Tejido adiposo 
TINCIONES 
o Sudanes. 
o Rojo oleoso. 
o Tetraóxido de osmio 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
Estimula la síntesis de triglicéridos. 
Angiotensinógeno Precursor de la angiotensina II. 
Factor de crecimiento similar a la 
insulina 1 (IGF-1) 
Aumenta la contractilidad del músculo cardiaco. 
Disminuye la presión arterial. 
Factor de crecimiento 
transformante beta 
Media los efectos de la hormona del crecimiento. 
Factor de necrosis tumoral alfa y 
beta 
Regulan respuestas biológicas como la apoptosis. 
Interleucina 6 Inhibe la fibrinólisis. 
Leptina Hormona de la saciedad. 
 
Tejido adiposo pardo: También es conocido como multilocular. 
Función: producción de calor por medio de la termogénesis. 
Más abundante en los neonatos pero en el adulto representa un 5% del total de la grasa corporal 
ADIPOCITOS  Múltiples gotas lipídicas. 
 Núcleo esférico, excéntrico. 
 Mitocondrias con citocromo oxidasa  es lo que le da el color pardo. 
UBICACIONES 1. Neonatos: o Cuello. o Región interescapular. o Axilas. o Corazón. o Grandes vasos. 
2. Adultos: o Región perirrenal. o Suprarrenales. o Aorta. o Cuello. o Mediastino. 
Adipogenesis a) Los adipocitos blancos se diferencian a partir de células mesenquimatosas bajo el control de 
factores de transcripción PPAR gamma / RXR mientras que los multiloculares bajo el control de 
PRDM16/PGC-1 
1. Lipoblasto temprano: parecen fibroblastos y tienen pequeñas inclusiones lipídicas. 
2. Lipoblastos intermedios: se vuelven ovoides conforme se van acumulando lípidos y van 
cambiando las dimensiones de la célula. 
3. Lipoblasto tardío: se parece más al adipocito maduro, el núcleo se va aplanando y moviéndose 
hacia la periferia 
 
 
 
 El tejido cartilaginoso o cartílago es una variedad de tejido conjuntivo compuesto por células llamadas 
condrocitos y una matriz extracelular muy especializada. 
 Características: 
o Es un tejido avascular. 
o No está inervado. 
o El 95% de su volumen está compuesto por matriz extracelular. 
o Su matriz es sólida y maleable. 
o Se organiza en lagunas. 
o Tiene escasa capacidad de regeneración. 
Componentes: 
1. Pericondrio: 
a) Capa fibrosa: 
o Tejido conectivo denso irregular. 
o Colágeno tipo I. 
b) Capa celular: 
o Tejido conectivo laxo. 
o Vasos sanguíneos. 
o Células osteocondrógenas. 
2. Matriz: 
Componentes: 
Tejido cartilaginoso 
hp
Resaltado
hp
Resaltado
hp
Resaltado
o Abundante agrecán, es un 
proteoglucano característico del 
cartílago. 
o Glucoproteínas adhesivas: 
- Fibronectina: fija las fibras de 
colágeno con fibras de colágeno. 
- Condronectina: fija las células a la 
matriz. 
División:  Capsular.  Territorial.  Interterritorial. 
3. Células: 
a) Osteocondrógenas 
b) Condroblasto : Célula muy activa 
metabólicamente, fabrican la matriz 
interterritorial. no se dividen y no forman 
lagunas. 
c) Condrocitos: Se pueden dividir y forman grupos 
isógenos.
 
Pericondrio Compuesto por 2 capas. 
1. La capa fibrosa que tiene colágeno tipo I y tejido conectivo denso irregular. 
2. La capa celular que tiene tejido conectivo laxo, es donde están las células osteocondrógenas que van 
a dar origen a los condroblastos. 
 Condroblastos: secretan matriz y al rodearse completamente de la matriz secretada se vuelven 
condrocitos. 
 Condrocitos: producen la matriz, se dividen y forman los grupos isógenos. 
 
Existen 3 tipos de matriz: 
1. Capsular o pericelular:  Rodea a los condrocitos.  Está formada por colágeno IV. 
2. Territorial:  Rodea a las lagunas de condrocitos.  Formada por colágeno II y IX.  
3. Interterritorial:  Rodea a la matriz territorial.  Está compuesto principalmente por colágeno 
tipo I 
 
hp
Resaltado
Cartílago 
hialino 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Es el más abundante con aspecto vítreo 
 Presenta 3 clases de moléculas: 
1. Moléculas de colágeno: proteína principal 
2. Proteoglucanos: hialuronato, condrotin sulfato, queratan 
sulfato y agrecanon 
3. Glucoproteinas multiadhesivas 
 Su matriz tiene principalmente colágeno tipo II y IV. 
 SÍ tiene pericondrio, EXCEPTO en las articulaciones sinoviales. 
 Su función más importante es servir como molde para varios 
huesos largos en la etapa fetal. 
 Ubicaciones más representativas: 
 Nariz (en el septo o tabique). 
 Tráquea. 
 Bronquios. 
 Cartílagos laríngeos. 
 Tiroides y cricoides. 
 Unión esternocostal. 
 Articulaciones sinoviales. 
 Esqueleto fetal 
Cartílago 
elastico 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Su matriz tiene abundantes fibras elásticas y colágeno tipo II. 
 No forma grupos isogenos 
 Agrecano 
 SÍ tiene pericondrio. 
 Se evidencia con Orceína, Reyes Mota-Gallego y Verhoeff. 
Ubicaciones representativas: 
 Pabellón auricular. 
 Conducto auditivo externo. 
 Tuba auditiva. 
 Epiglotis. 
 Cartílagos laríngeos: Corniculados y aritenoides. 
Cartílago 
fibroso 
 Su matriz tiene sobre todo colágeno tipo I. 
 NO tiene pericondrio. 
 Es un cartílago muy rígido. 
 Versicano 
 Pilas de monedas 
 Ubicaciones más representativas: 
 Cubierta de los discos intervertebrales. 
 Sínfisis del pubis. o Uniones osteotendinosas. 
 Meniscos. 
 Unión temporomandibular. 
Condrogenesis  La mayoría de los cartílagos se origina a partir del mesenquima durante la condrogénesis. – 
 Este proceso comienza con la aglomeración de las células mesenquimatosas condroprogenitoras 
para formas una masa densa de células redondeadas. – 
 El sitio de formación del cartílago hialino se conoce originalmente como nódulo condrogénico. 
 La expresión de SOX-9 desencadena la diferenciación de las células en condroblastos. 
 Estos empiezan a secretar matriz cartilaginosa. 
 Los condroblastos se van separando conforme depositan matriz a su alrededor. 
 Cuando toda la matriz los rodea se denominan condrocitos. 
 El tejido mesenquimatoso que está alrededor del nódulo condrogénico da origen al pericondrio. 
CRECIMIENTO 
DEL 
CARTÍLAGO 
El cartílago puede crecer de dos formas: 
1. Por aposición:  Va de la periferia hacia el centro.  Desde ser una célula osteocondrógena 
hasta ser un condrocito. o Intersticial:  Del centro a la periferia. 
2. Por mitosis de los condrocitos.  Van formando grupos isógenos que secretan matriz. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Tejido conectivo especializado que se caracteriza por tener una matriz extracelular mineralizada. 
 Su matriz está formada principalmente por colágeno I. 
 Estos huesos están compuestos por tejido óseo y otros tejidos conectivos como lo son el hematopoyético, el 
adiposo y los vasos sanguíneos y nervios 
 Funciones: 
 Dar rigidez al cuerpo. 
 Albergar células hematopoyéticas. 
 Locomoción. O 
 Almacena y regula electrolitos.  Ca++.  P+.  Mg++.  Citrato.  HCO3. 
 Características del tejido óseo: 
 Es dinámico ya que está en constante remodelación. 
 Es un tejido sumamente vascularizado. 
 Su matriz es muy sólida. 
Componentes: 
1. Envoltura: 
a) Externa o periostio: tejido conectivo denso 
irregular. 
 Células osteocondrogenas. 
 Osteoblastos. 
 Osteoclastos. 
 Forma a las fibras de Sharpey. 
b) Interna o endostio: tejido conectivo laxo. 
 Células osteocondrógenas. 
 Osteoblastos. 
 Osteoclastos. 
2. Matriz extracelular: 
a) Componente orgánico u osteoide: 35% 
 Le da flexibilidad al hueso. 
 Fibras. 
 Sustancia amorfa. 
b) Componente inorgánico: 65% 
Le da fuerza al hueso. Cristales de 
hidroxiapatita.  
 Iones. 
3. Células: 
 Osteocondrogenas. 
 Osteoblasto. 
 Osteocito. 
 Osteoclasto
Tipos de tejido óseo: compacto y esponjoso. 
Clasificación histológica del tejido óseo: 
1. Hueso primario o inmaduro: 
a) Es el primero en fabricarse. 
b) Se sintetiza rápido. 
c) No forman sistemas Haversianos y espículas. 
d) Es muy característico de las fracturas. 
2. Hueso secundario o laminillar: 
a) Este ya esta ordenado, se acomoda en sistemas Haversianos o en espículas. 
 
 
 
 
 
 
Tejido oseo 
 
 
SUPERFICIE 
EXTERNA 
1. Los huesos están cubiertos por periostio, que es una vaina de tejido conectivo que 
contiene células osteoprogenitoras. 
2. Los huesos están cubiertos por periostio y endostio, excepto en donde se articulan con 
otro hueso, aquí se cubren de cartílago. 
3. Periostio: con tejido conectivo denso irregular 
4. Endostio: de tejido conectivo laxo. Interna 
5. Las células de esta cubierta son denominadas osteocondrogenas y al entrar en contacto 
con vasos sanguíneos u oxígeno se convierten en osteoblastos que posteriormente se 
vuelven osteocitos. 
6. Esta cubierta va a tener además unas fibras que se extienden hacia la matriz del hueso y 
se unen a las fibras de colágeno I dentro de esta misma. Estas fibras son conocidas como 
fibras de Sharpey o perforadoras. 
CAVIDADES ÓSEA  Las cavidades óseas están revestidas por endostio. 
 Contienen médula ósea roja y amarilla. 
organización del 
hueso 
1. osteonas o sistemas de Havers: 
 unidades cilíndricas 
 consisten en laminillas concéntricas de matriz ósea alrededor de un conducto central 
llamado conducto osteonal o de Havers, que contiene los vasos sanguíneos y los nervios. 
 Estas laminillas concéntricas se forman gracias a que el osteoblasto secreta esa matriz y se 
rodea de ella, una vez que ocurre esto la célula se denomina osteocito y forma algo llamado 
canalículos óseos 
 Canalículos óseo: permiten el intercambio de sustancias entre osteocitos y entres osteocitos 
y vasos sanguíneos. 
 Perforantes o de Volkmann: comunican osteonas con el periostio y entre ellas, se conocen 
como 
 
 
Osteocondrógenas 
u 
osteoprogenitoras 
 Derivan de las células madre mesenquimatosas. 
 Son células precursoras de los osteoblastos. 
 Se encuentran en la superficie externa e interna del hueso. 
 Se encuentran en la capa más interna del periostio, revistiendo cavidades medulares en el 
endostio y en los conductos osteonales 
Osteoblastos  Secreta la matriz ósea. 
 Secreta colágeno tipo I y las proteínas de la 
matriz ósea. 
 Es el responsable de la calcificación de la 
matriz ósea. 
Producen: 
1. Osteocalcina: proteína que se encarga 
de fijar el calcio. 
2. RANK-L: activar a los osteoclastos ante 
una hipocalcemia 
3. Osteoprotegeína: inactivar a RANK-L 
para que no haya activación 
innecesaria del osteoclasto. 
4. Produce el factor estimulante de 
osteoclastos o FEO. 
 Tiene receptores para: 
 Hormona paratiroidea (PTH) que induce la formación de RANK-L y FEO para poder 
activar al osteoclasto. 
 Para BMP2 y BMP6 que ayuda a que se diferencie mesénquima a hueso 
Osteoclastos  Su función es la resorción ósea. 
 Son células multinucleadas grandes. 
 Derivan de los monocitos, por lo tanto son los macrófagos del tejido 
óseo. 
 Tienen enzimas lisosómicas que funcionan fuera de la célula para 
poder destruir la matriz ósea y llevar a cabo la resorción. 
 Su citoplasma contiene anhidrasa carbónica que produce ácido 
carbónico a partir de carbono y agua. 
 Cuando un osteoclasto es activado tiene ciertas áreas: 
a) Borde festoneado: porción en contacto directo con el hueso, 
tiene pliegues profundos de membrana plasmática que forman 
una especie de microvellosidades que aumentan la superficie 
para poder llevar a cabo la exocitosis de enzimas hidrolíticas y 
secreción de protones. 
b) Zona clara o de sellado: perímetro de citoplasma que forma un 
anillo continuo en el borde fenestrado que delimita la superficie 
de absorción, aquí tiene moléculas de adhesión para que se 
forme un sello hermético entre la membrana celular y la matriz 
ósea 
c) Región basolateral: interviene en la exocitosis del material diferido 
 
 
 
 
 
Matriz extracelular: formada por un componente orgánico que corresponde al 35% y un componente inorgánico que 
corresponde al 65% 
COMPONENTE 
ORGÁNICO 
Su función es darle flexibilidad al hueso. 
 Está formado por: 
1. Fibras: colágeno tipo I  95%. 
2. Sustancia amorfa: 
o GAG’s y proteoglucanos: contribuyen a que el hueso tenga resistencia a la 
compresión. 
 Queratán sulfato. 
 Dermatán sulfato. 
 Condroitin sulfato. 
o Glucoproteínas adhesivas: 
 Osteonectina: sirve para el depósito de calcio y pega a las células con las 
fibras. 
 Osteopontina 
 Fibronectina 
COMPONENTE 
INORGÁNICO 
Se encarga de darle fuerza al hueso. 
 Formado por cristales de hidroxiapatita, estos cristales son conglomerados de fosfato de 
calcio que se cristalizan. 
 Iones: Na+ y Mg 
 
La formación de hueso se clasifica en endocondral e intermembranosa 
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA 
La formación de hueso es iniciada por la acumulación de células mesenquimatosas que se diferencian a osteoblastos. 
1. La primer evidencia se ve en la octava semana de gestación en el tejido conectivo embrionario. 
2. Las células mesenquimatosas se acumulan en áreas específicas formando centros de osificación. 
3. Las células en estos centros de osificación se alargan y se diferencian en células osteoprogenitoras. 
4. Necesitan expresar el factor de transcripción CBFA1 que es esencial para la diferenciación de los osteoblastos. 
5. Se observa la formación de espículas y trabéculas de osteoide producido por osteoblastos que se han 
diferenciado de células mesenquimatosas. 
6. A medida que el osteoide se calcifica, los osteoblastos quedan atrapados en la matriz y se diferencian en 
osteocitos. 
 
OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL 
 Esta osificación se lleva a cabo a partir de un molde de cartílago. 
 Al inicio hay una proliferación y acumulación de células mesenquimatosas. A estos cúmulos de células 
mesenquimatosas llegan los factores de crecimiento de los fibroblastos (FGF) y proteínas morfogénicas óseas. Esto 
hace que las células expresen de manera inicial colágeno tipo II y se diferencien en condroblastos que producen 
matriz cartilaginosa. 
 El crecimiento de este hueso endocondral comienza en el segundo trimestre de la vida fetal y continúa después del 
nacimiento hasta el principio de la vida adulta. 
 Durante esta osificación endocondral el tejido del cartílago que es avascular se va vascularizando y esto provoca que 
se osifique. 
El crecimiento de los huesos largos depende del cartílago epifisario, este tiene distintas zonas de osificación que son:5 
1. Zona de cartílago de 
reserva: 
No hay proliferación celular ni 
producción activa de matriz. 
2. Zona de 
proliferación: 
Los condrocitos sufren mitosis y se 
organizan en columnas bien 
definidas, como en “pilas de 
monedas”. Aumentan su tamaño y 
empiezan a sintetizar colágeno. 
3. Zona de hipertrofia Aquí hay condrocitos que 
aumentaron mucho su tamaño 
(hipertróficos). Se comienza a 
acumular glucógeno y esto hace 
que su citoplasma sea claro. Son 
metabólicamente activos y 
continúan produciendo colágeno 
tipo II pero también tipo X. 
 
4.Zona de calcificación 
del cartílago: 
Las células empiezan a 
degenerarse y la matriz se empieza 
a calcificar. El cartílago calcificado 
sirve como depósito de hueso y los 
condrocitos igual comienzan a 
sufrir apoptosis. 
 
5. Zona de resorción zona más cercana a la diáfisis, el 
cartílago calcificado está en 
contacto directo con el tejido 
conectivo de la cavidad medular. 
 
 
 
Reparación y remodelación 
Remodelación ósea  Es el proceso por el cual se forman nuevas osteonas. 
1. Primero se crea un espacio en formade túnel por la resorción que llevan a cabo los 
osteoclastos. 
2. Cuando se ha producido un túnel cilíndrico de tamaño adecuado por medio de esta 
resorción su luz es ocupada por vasos sanguíneos. 
3. Conforme se va ocupando este túnel empieza la nueva formación ósea. 
4. Esta resorción osteoclástica y síntesis osteoblástica forman la unidad de remodelado 
óseo. Esta unidad está formada por dos partes: 
Cono de corte o conducto de resorción 
 Osteoclastos que avanzan y lo siguen una asa capilar y pericitos. 
 Células en proceso de división celular que dan lugar a osteoblastos, adipocitos, pericitos y 
células endoteliales. 
Curación directa o 
primaria 
 Se produce cuando el hueso fracturado se estabiliza con placas de compresión y se 
restringe por completo el movimiento entre los fragmentos fracturados. 
 Aquí el hueso sufre un remodelado similar al del hueso maduro. – 
 Los osteoclastos forman conos de corte que cruzan la línea de la fractura y generan 
conductos de resorción que después se llenan de osteoblastos.