PPT de monografía - Anomalias del cerebelo y diencefalo

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ANOMA L ÍAS DE L
C ER EB E L O Y
D I ENC É FA L O
P R E S E N T A D O P O R :
E S P I N A L Y A N C E , M A F F E R B E T S Y
T A S A Y C O S A N D O V A L , D A N I T Z A C E L E S T E
 
D O C E N T E D E C U R S O :
C H Á V E Z C H A C A L T A N A , H I L D A J U A N A
ANOMA L ÍAS DE L
C ER EB E L O
Felitia. (s.f.). El encéfalo humano. Obtenido de felitia.com:
https://www.felitia.com/cuerpo-mental/13/2-organizaci%C3%B3n-del-cerebro
 
M A C H A D O - J O S E P H1 .
2 . A R N O L D C H I A R I
El tratamiento sirve para
contrarestar la agresividad de
algunos sintomas
Es una enfermedad progresiva
y la gravedad depende de que
tan temprano dio señales de
que padecia la enfermedad
MACHADO DE J O S E PH
M A C H A D O - J O S E P H | 2 0 2 1
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 3
MACHADO DE J O S E PHMACHADO DE J O S E PH
TIPO 1
TIPO 2
TIPO 3
Es una ataxia de caracter hereditaria y
va de la mano con problemas oculares
Adolescencia
Adultez
Vejez
MACHADO DE J O S E PH
M A C H A D O - J O S E P H | 2 0 2 1
MACHADO DE J O S E PHMACHADO DE J O S E PH
 
TIPO 1
TIPO 2
TIPO 3
ANOMA L ÍA DE ARNO LD CH IAR I
Protusión de las
admígdalas cerebelosas
Meningomielocele,
hidrocefalia, disrafismo
Daños neurológicos
irreversibles
Causa desconocida. Se relaciona
con una falta de desarrollo en la
fosa posterior.
Síntomas: 
Tratamiento: cirugías,
medicamentos y control médico.
Tipo I → marcha inestable,
problemas de habla,
entumecimiento de pies y manos.
 Tipo II → problemas de
respiración, movimientos oculares
rápidos.
UPMC. (4 de abril de 2018). Chiari Malformation - Diagnosis and Treatment.
Obtenido de https://www.youtube.com/watch?
v=Qbq5kMT2Z94&ab_channel=UPMC
ANOMA L ÍAS DE L D I ENC É FA L O
S Í N D R O M E T A L Á M I C O
H I P O T Á L A M O
G L Á N D U L A P I T U I T R I A
P I N E O B L A S T O M A
Q U I S T E P I N E A L
L E S I O N E S D E L
S U B T Á L A M O
1 .
2 .
3 .
4 .
5 .
6 .
Gratacós, Marcel. (23 de febrero de 2020). Diencéfalo: características, partes y
funciones. Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/diencefalo/.
Sintomas: Dolor constante y parestesias
A R Q U I T E C T U R A A T R O N A C H | 2 0 2 0
S I NDROME TA LÁM I CO
- Dejerine Roussy -
Tratamiento: Neurocirugía,
neuroquirurgicos y medicamentos
opiaceos
Se origina con una lesión en los núcleos anterior y
lateral del tálamo comúnmente con origen vascular
A R Q U I T E C T U R A A T R O N A C H | 2 0 2 0
S I NDROME TA LÁM I CO
- Dejerine Roussy -
D I S FUNC I ÓN H I PO TA LÁM I CA
Sintomas
Se relacionan especificamente con la
deficiencia o exceso de hormonas afectadas.
Causas Traumatismo cerebral o tumores
Tratamiento Cirugía, radiación y uso de medicamentos
Ocurre cuando la hipofisis se encoge o se aplana
S I L LA TURCA
Sintomas: Problemas cardiacos, dolor de cabeza,
menstruacion irregular, fatiga
Causas: Se da por una “fuga” del líquido
cefalorraquídeo en la “silla” donde se ubica la
hipófisis haciendo que se encoja.
Tratamiento: Las irregularidades hormonales se
solucionas con el consumo de medicamentos
 
Causa: Se forma a partir de las células madre
cercanas a la glándula pineal.
Diseminación: región extracraneal y leptomeníngea
Síntomas: hipertensión intracraneal, náuseas, dolor
de cabeza, ataxia axial.
Diagnóstico: resonancia magnética, tomografía
computarizada.
Tratamiento: cirugías (derivación o extracción del
tumor), radioterapias, quimioterapias y radiocirugía.
P I N EOB LAS TOMA
TUMOR MALIGNO GRADO IV 
EN GLÁNDULA PINEAL
 
Síntomas: 
Asintomático: menos a 2 mm. Quiste por años.
Sintomático: Cefaleas, hipertensión intracraneal o
síndrome de Parinaud por hemorragia intraquística.
Diagnóstico: Hallazgo incidental. Resonancia
magnética cerebral. 
Baja resolución: desde 5 mm de diámetro.
 Alta resolución: desde 2 mm de diámetro 
Tratamiento: Se reserva a los sintomáticos haciendo
una valoración de opciones terapéuticas de
neurocirugía.
QU I S T E P I N EA L
 
Causa: lesión del núcleo subtalámico . Origen
hereditario.
Síntomas: trastornos del movimiento, trastornos
cognitivos, trastornos psiquiátricos. 
Diagnóstico: examen neurológico, evaluación
psiquiátrica, tomografía computarizada, pruebas
genéticas, prueba genética predictiva.
Tratamiento: Solo hay medicamentos paliativos.
EN F ERMEDAD DE HUNT I NG TON
ENFERMEDAD
NEURODEGENERATIVA
EN F ERMEDAD DE HUNT I NG TON
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