SOLUCIONARIO DE BIOLOGIA

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Solu«
Adm
Luis García Porras
Lumbreras
Ed ito res
CONTENIDO
• Presentación..............................................................................................5
• Prólogo ..............................................................................................7
• Agradecimiento..........................................................................................9
• Capítulo I : Características de los seres vivos y Bioquímica............. 13
• Capítulo II : Citología...............................................................................34
• Capítulo III : Bioenergética..................................................................... 55
• Capítulo IV : Ciclo celular........................................ ................................71
• Capítulo V : Genética ..............................................................................79
• Capítulo VI : Evolución.............................................................................96
• Capítulo VII : Taxonomía - Reino Monera, Protista y Fungi ................... 112
• Capítulo VIII: Botánica ..................................................................... ........126
• Capítulo IX : Zoología...............................................................................160
• Capítulo X : Anatomía y Fisiología Humanas.........................................179
• Capítulo XI : Virus y enfermedades infecciosas.................................... 250
• Capítulo XII : Ecología ............................................................................... 275
• Anexo: Análisis estadístico.............................................. ..........................3 1 7
• Conclusiones ..............................................................................................3 2 4
• Bibliografía ............................................................................................... ...
CAPÍTULO I — -------- -------------------------
CARACTERÍSTICAS
DE LOS SERES VIVOS Y BIOQUÍMICA
PREGUNTA N.° 01
A la tendencia que tienen los 
constante, se le denomina
A) adaptación
D) ciclosis
R e so lu c ió n
organismos de mantener su ambiente interno relativamente
B) retroalimentación C) homeostasis 
E) diapédesis
(UNMSM 2009-11)
La hom eostasis u homeostasia es una característica fundamental de todo ser vivo, y 
se define como la ten den cia que tienen los seres vivos de m an ten er su am b ien te 
in terno relativ am en te con stan te . El término medio interno fue propuesto por el 
francés Claudio Bernard y constituye uno de los principales aportes al desarrollo de la 
Fisiología moderna.
El medio interno es toda la 
masa líquida que rodea a las cé­
lulas y que las pone en relación 
con el medio externo, esta masa 
líquida se denomina volumen o 
líquido extracelular. Está consti­
tuido en su mayor parte por ga­
ses, iones y nutrientes. En el ser 
humano representa el 20% de su 
peso corporal.
El medio interno se encuen­
tra en incesante cambio. La ho­
meostasis es amenazada de ma­
nera continua por los factores 
estresantes, que son cambios 
en el ambiente interno o exter­
no que afectan las condiciones 
del organismo. Los mecanismos 
homeostáticos interactúan con­
tinuamente para mantener el
ambiente interno dentro de los 1 1 ̂ ̂ . .
i rig. 1,1. La perdida de la homeostasis en nuestro organis-
strecnos limites fisiológicos que mo da lugar a la aparición de algún trastorno orgánico, tal 
permiten la vida. como se aprecia en la presente fotografía.
C L A V E : C
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 13
A) son los que poseen mayor tamaño
B) son el oxígeno, hidrógeno y el nitrógeno
C) suelen formar enlaces covalentes
D) no tienen probabilidad de hibridización de orbitales
E) suelen formar enlaces iónicos
(UNMSM 2005-1)
R esolución
Los bioelementos más abundantes e importantes en los seres vivos son el C, H, O, N, P y 
S, representando el 96 - 99% del peso de la materia viva.
El carbono forma enlaces covalentes con otros átomos de carbono y con átomos de otros 
bioelementos (H, O, N, etc.) dando origen a la gran diversidad de moléculas en los seres vivos.
Cuando se forma un 
enlace covalente, nin­
guno de los átomos que 
se combinan pierde o 
gana electrones. En vez 
de ello, forman una mo­
lécula al compartir uno, 
dos o tres pares de sus 
electrones de valencia.
Mientras más pares de 
electrones se compartan, 
mayor será la energía del 
enlace covalente.
A diferencia de los 
enlaces iónicos, los en­
laces covalentes pue­
den formarse entre dos 
átomos de la misma 
clase, lo mismo que en­
tre elementos distintos.
Este tipo de enlace son 
los más comunes e im­
portantes en los seres 
vivos y los compuestos 
que forman constituyen 
la mayoría de las estruc­
turas corporales.
PREGUNTA N.° 02
Los átomos más importantes en los seres vivos
BIOELEMENTOS IMPORTANCIA BIOLÓGICA
OXÍGENO (0) 
65%
Forma parte del agua y de muchos compuestos 
orgánicos. Participa en las reacciones de óxido- 
reducción y en la respiración celular.
CARBONO (C) 
18,5%
Constituye el armazón o esqueleto de todas las 
moléculas orgánicas (glúcidos, lípidos, proteínas y 
ácidos nucleicos).
HIDRÓGENO (H) 
9,5%
Componente del agua y de la mayoría de las molé­
culas orgánicas. Se ioniza como H+ proporcionando 
mayor acidez a los líquidos corporales.
NITRÓGENO (N) 
3,2%
Es componente de todas las proteínas y de los 
ácidos nucleicos.
CALCIO (Ca+2) 
1,5%
Forma parte de los huesos y dientes. La forma 
ionizada (Ca**) es necesaria para la coagulación 
sanguínea, contracción muscular y transmisión del 
impulso nervioso.
FÓSFORO (P) 
1%
Es parte de los ácidos nucleicos, fosfolípidos y ATP. 
Es necesario para la función y estructura de huesos 
y dientes.
POTASIO (K+1) 
0,4%
Catión más abundante del líquido intracelular. 
Participa en la conducción de impulsos nerviosos y 
en la contracción muscular.
SODIO (Na+1) 
0,2%
Catión más abundante del líquido extracelular. 
Mantiene el equilibrio hídrico (agua) y participa en la 
conducción de impulsos nerviosos y en la contracción 
muscular.
CLORO (Cl1) 
0,2%
Anión más abundante del líquido extracelular. 
Mantiene el equilibrio hídrico.
MAGNESIO (Mg*2) 
0,1%
La forma ionizada (Mg++) es necesaria para que 
actúen muchas enzimas.
YODO (I1) 
0,1%
Es necesario para la síntesis de hormonas tiroideas 
(T3 y TJ, que regulan el metabolismo celular.
HIERRO (Fe+2) 
0,1%
Forma parte de la hemoglobina, mioglobina y cito- 
cromos.
Cuadro: 1,1: principales bioelementos del organismo humano.
CLAVE: C
14 | Capítulo I
PREGUNTA N.° 03
La...................es la principal molécula utilizada por la célula para obtener energía
A) maltosa B) sacarosa C) celulosa
D) glucosa E) lactosa
(UNMSM 2010-1)
R eso lución
Los glúcidos o carbohidratos son 
moléculas orgánicas ternarias (C,
H, O), de gran importancia ener­
gética y estructural para los seres 
vivos. Se dividen en tres grupos: 
monosacáridos, oligosacáridos 
y polisacáridos. La glucosa es un 
monosacárido (hexosa) que es ela­
borado por las plantas y algas, me­
diante la fotosíntesis.
En la fotosíntesis las plantas 
transforman la energía luminosa en 
energía química, la cual es almace­
nada en diversos nutrientes orgáni­
cos como la glucosa. La glucosa tie­
ne un aporte energético aproximado 
de 3,7 Kcal/g, el cual es utilizado por 
nuestras células como principal 
fuente de energía inmediata para 
realizar sus actividades celulares 
cotidianas. Esta glucosa también se 
puede almacenar en forma de al­
midón (polisacáridos) en plantas, y 
glucógeno en animales. Asimismo, 
la polimerización de glucosa da ori­
gen a la celulosa (polisacárido), la 
cual forma parte de la pared celu­
lar vegetal y de algas. La energía de 
la glucosa es extraída mediante un 
proceso de oxidación biológica co­
nocido como respiración celular.
—-------- ---------------------------------------------------------------Características de los seres vivos y Bioquímica
MONOSACÁRIDOS
TIPO CARACTERÍSTICAS
GLICERALDEHÍDOTriosa (3C)
Producto intermedio de la 
degradación de la glucosa.
RIBOSA
• .
Peritosa (5C)
c5h10o6
Forma parte del ARN, ATP, 
NAD y FAD
RIBULOSA
Interviene en la fijación del 
C02 durante la fotosíntesis
ARABINOSA
Componente de las gomas 
vegetales
GLUCOSA
Hexosa (6C)
Principal fuente de energía 
de los seres vivos
FRUCTOSA
(LEVULOSA)
Es el más dulce. Se 
encuentra en las frutas y 
líquido seminal.
GALACTOSA
Sintetizada por las glándu­
las mamarias a partir de la 
glucosa.
DISACARIDOS
COMPOSI­
CIÓN CARACTERÍSTICAS
MALTOSA 
(Azúcar de malta)
Glucosa + 
Glucosa
Enlace a -1,4. Se forma 
por la degradación del 
almidón durante la germi­
nación de las semillas de 
los cereales.
SACAROSA 
(Azúcar de caña)
Glucosa + 
Fructosa
Enlace a -1,2. Se encuen­
tra en la caña de azúcar y 
remolacha. Disacárido de 
mayor consumo en nues­
tra alimentación.
LACTOSA 
(Azúcar de la 
leche)
Glucosa + 
Galactosa
Enlace p -1,4. Presente en 
la leche de los mamíferos 
(leche de lactantes).
TREHALOSA Glucosa + Glucosa
Enlace a -1,1. Forma 
parte de la hemolinfa de 
los insectos, levaduras y 
hongos.
Cuadro 1,2: Principales monosacáridos y disacáridos.
CLAVE : D
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 15
Desde el punto de vista bioenergético, señale la alternativa que corresponde a las molécu- 
las más importantes
A) Lípidos B) Proteínas C) Ácidos nucleicos
D) Carbohidratos E) Vitaminas
(UNMSM 2011-H)
R e so lu c ió n
Los carbohidratos o glúcidos al igual que los lípidos constituyen una gran fuente de ener­
gía para los seres vivos; pero los carb ohidratos constituyen la fuente inm ediata de 
energía para el ser humano. En los países en vías de desarrollo, representan el 80% del 
aporte energético en la forma de almidón (legumbres, féculas y cereales).
El rol de los carbohidratos en Nutrición humana consiste en:
Aportar energía
Proporcionar textura
Conferir un sabor dulzón a los alimentos
Favorecer la retención de agua
Uno de los carbohidratos de gran importancia es la glucosa. En el interior de las cé­
lulas, la glucosa se “quema” para producir calor y ATP (Adenosintrifosfato), una molécu­
la que almacena y libera energía. La transformación de la glucosa en energía ocurre en 
presencia de 0 2. Los eritrocitos (glóbulos rojos) no poseen mitocondrias, de modo que, 
transforman la glucosa en energía (ATP y ácido láctico) en ausencia de 0 2. La glucosa que 
la célula no requiere para su trabajo diario se convierte en glucógeno y se guarda como 
energía almacenada en el hígado y los músculos.
PREGUNTA N.° 04
Fig. 1,2: Los nive­
les de glucosa en 
la sangre están 
controlados por 
dos hormonas: 
glucagón e insulina. 
Estas hormonas 
regulan en general 
la actividad de las 
rutas metabólicas 
de los combustibles 
(glúcidos y lípidos).
CLAVE: D
Insulina
Glucagón
Formación de 
glucógeno
octim i ilaHa
de glucógeno 
estimulada
Glucosa baja en sangre 
------------- ------------------
Glucosa alta en sai
Sube la glucosa 
en sangre
Baja la glucosa 
en sangre
16 | Capítulo I
PREGUNTA N.° 05
Son ejemplos de polisacáridos
A) glucosa, sacarosa y almidón
B) celulosa, almidón y glucógeno
C) lactosa, fructosa y celulosa
R eso lu c ión
Los polisacáridos son glúcidos formados por más de diez residuos de monosacáridos, 
unidos por enlaces glucosídicos. Generalmente, son insolubles en agua, no tienen sabor 
dulce ni se pueden cristalizar; asimismo, cumplen función estructural y de reserva energé­
tica. Se clasifican en dos grupos:
1. Homopolisacáridos : cons­
tituido por monosacáridos 
iguales. Se dividen en:
Homopolisacáridos sim­
ples : formados por mono­
sacáridos simples. Ejemplo: 
almidón, celulosa y glu­
cógeno
Homopolisacáridos deri­
vados: constituidos por 
monosacáridos derivados.
Ejemplo: quitina y pectina.
2. Heteropolisacáridos: Son 
polímeros de diferentes mo­
nosacáridos. Se dividen en:
Heteropolisacáridos sim­
ples: formados por diferen­
tes unidades de monosacá­
ridos simples, tal es el caso 
de la hemicelulosa, que 
está constituida por xilosa 
y arabinosa.
Heteropolisacáridos deri­
vados: formados por dife­
rentes tipos de monosacá­
ridos derivados, tal como la 
heparina, el condroitín sul­
fato y el ácido hialurónico.
------------------------------------------------------------------- —------------- - Características de los seres vivos y Bioquímica
POLISACÁRIDOS
POLÍMERO DE CARACTERÍSTICAS
ALMIDÓN
Glucosa Enlace a -1,4 y a -1,6. 
Forman cadenas lineales 
(amilosa) y ramificadas 
(amilopectina). Reserva 
energética en plantas y 
algas.
GLUCÓGENO Glucosa Enlace a -1,4 y a -1,6. 
Reserva energética en 
animales, bacterias y 
hongos.
CELULOSA
Glucosa Enlace (3-1,4. Forma 
parte de la pared celular 
en plantas y algas, así 
como de la fibra dietaria. 
Es indigerible por las 
enzimas humanas.
HEMICELU-
LOSA
Xilosa y Arabinosa Enlace (3-1,4. Constituye 
la pared celular de las 
plantas.
QUITINA N- Acetilglucosa- 
mina
Enlace (3-1,4. Se encuen­
tra en la pared celular de 
hongos y en el exoesque- 
leto de insectos.
INULINA Fructosa Enlace (3- 2,1. Reserva 
energética en vegetales 
como el yacón, alcachofa 
y raíces de las dalias.
ACIDO
HIALURÓNICO
Disacáridos repeti­
dos de Ácido D- 
Glucurónico + 
N-Acetilglucosa- 
mina
Se localiza en el líquido 
sinovial, cartílago, der­
mis, humor vitreo. Es un 
excelente lubricante y 
amortiguador de golpes.
Cuadro 1,3: Principales polisacáridos de importancia biológica.
CLAVE: B
D) celulosa, sacarosa y galactosa
E) almidón, glucógeno y sacarosa
(UNMSM 2004-11)
C/-Ji i r in n a r in a H m ic in n I ^9 0 0 3 - 2 0 1 2 ) I 1 7
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 06
Los polisacáridos en los organismos cumplen «na función principalmente energética; , jn 
embargo, algunos com o................sirven además como elem entos.......................>argo,
A) La quitina - hormonales
B) La celulosa - estructurales
C) El almidón - de soporte
R esolución
D) La celulosa - de síntesis
E) B1 glucógeno - de protección
(UNMSM 2004-1)
La celulosa o agarosa, es el polisacárido estructural más abundante en la naturaleza, 
debido a que forma parte de las paredes celulares de plantas y algas.
Se considera que más del 50% del total de material orgánico en la naturaleza lo cons­
tituye la celulosa; es así que la madera es 50% celulosa y el algodón casi 100%. La celulosa 
está constituida de residuos (subunidades) de glucosas unidas por enlaces glucosídicos 
(3 1,4. La presencia de este tipo de enlace impide que la celulosa pueda ser degradada por 
las enzimas digestivas del hombre, pues el ser humano no posee la enzima celulasa para 
tal fin.
Algunos microorganismos, como los que se encuentran en el tubo digestivo de los 
rumiantes (vaca, oveja, ciervo) y las termitas, pueden digerir la celulosa. Tener presente, 
que en los conejos y caballos (herbívoros no rumiantes), la fermentación de la celulosa se 
realiza en el ciego cólico que se encuentra al inicio del intestino grueso.
Es importante resaltar el papel de la celulosa en el organismo humano, ya que forma 
parte de la ftbra dietaria, esta se encuentra principalmente en frutas y verduras. La inges­
ta de fibra dietética 
no aporta nutrientes 
ni energía, pero si es 
importante ya que 
facilita el tránsito 
intestinal, proporcio­
nando una adecuada 
consistencia a las he­
ces y, por tanto, evita 
el estreñimiento.
Los ecólogos cal 
culan que se sinteti­
zan cerca de un billón 
de toneladas de l elu
losa cada año. Las cadenas individuales de celulosa se organizan en microfi-
brlllas, fibrillas y fibras macroscópicas.
CLAVE: B
— Características de los seres vivos y Bioquímica
PREGUNTA N.° 07
in Relacione ambas columnas y marque la alternativa que señale la secuencia correcta:
1. hemoglobina ( ) función hormonal A) 5; 2; 4; 3; 1
2. ribonudeasa ( ) proteína de reserva B) 4; 2; 1; 5; 3
3. ovoalbúmina ( ) proteína de transporte C) 2; 4; 1; 3; 5
4. insulina ( ) proteína estructural D) 4; 3; 1; 5; 2
5. colágeno ( ) función catalizadora E) 4; 3; 1; 2; 5
:a,
is­
sa
te,
ise
ma
[es~
L
rofi-
(UNMSM 2009-11)
Resolución
Las proteínas son biomoléculas orgánicas cuaternarias (C,H,0,N), aunque algunas pueden 
presentar adicionalmente azufre (S). Están constituidas por unidades denominadas ami- 
os I noácidos. Estos últimos pueden formar proteínas con una o más cadenas de polipéptidos.
>or Los aminoácidos se unen entre sí mediante el enlace peptídico.
ira Las proteínas son las biomoléculas orgánicas más abundantes de la célula que realizan
diversas funciones como:
1. Función estructural: el colágeno es una pro teína estructural que forma parte de las 
fibras colágenas, ésta brinda rigidez y resistencia al tejido. El colágeno es la proteína 
más abundante del organismo y se encuentra en los tejidos conectivos, así como en los 
tendones y ligamentos.
2. Función de transporte: la hemoglobina transporta 0 2 y C 02 en vertebrados, asimis­
mo, la hemocianina transporta estos mismos gases en invertebrados.
3. Función catalizadora: la ribonudeasa (RNAasa) es una enzima que se encarga de 
degradar al ARN hasta nudeótidos. Asimismo, la amilasa hidroliza almidón y la lipasa 
digiere lípidos.
4. Función hormonal: la insulina es una hormona constituida por 51 aminoácidos, y 
es secretada por las células (3 de los islotes de Langerhans del páncreas. Se encarga de 
introducir la glucosa a la célula.
5. Función inmunológica: los anticuerpos o inmunoglobulinas son proteínas globula­
res que participan en la defensa del organismo. Son sintetizados por las células plas­
máticas o plasmocitos como respuesta a un antígeno específico que ha invadido nues­
tro organismo.
6. Función de reserva: la ovoalbúmina es una proteína de reserva presente en la clara 
del huevo. Asimismo, la ferritina y hemosiderina son proteínas que almacenan hierro.
Por lo tanto, la relación correcta en la pregunta planteada es: 4; 3; 1; 5; 2
: : B CLAVE: D
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 19
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 08
En relación a las histonas, marque la respuesta incorrecta
A) son ricas en glicina
B) están conservadas en las diferentes especies
C) son proteínas básicas
D) son proteínas ricas en lisina
E) forman parte de los nudeosomas
R eso lu c ión
Las histonas son proteínas globu­
lares y básicas que forman parte 
de la cromatina a nivel nuclear. Se 
agrupan formando octámeros, que 
unidos a una región de ADN se de­
nominan nudeosomas, este último 
es considerado la unidad estructural 
de la cromatina.
Cada octámero posee 8 histonas 
(2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4), alrededor 
del cual se enrolla el ADN. Las que 
muestran menor variabilidad a través 
del tiempo son las H3 y H4, y las de 
mayor variabilidad son las Hl, ésta 
última permitirá establecer el paren­
tesco evolutivo entre dos especies.
Las histonas debido a su organi­
zación y estructura se han conserva­
do sin mucho cambio molecular entre 
las diversas especies, esto nos permi­
te relacionarlos evolutivamente.
La propiedad básica o alcalina 
de las histonas, se debe al alto por­
centaje de arginina y lisina en su 
estructura molecular, ya que son
aminoácidos básicos.
PRl
La f
(UNMSM 2004-1)
R i
Fig. 1,4: Las histonas forman parte de 
la cromatina y permiten que ésta se 
empaque y esté altamente condensada 
cuando ocurra la división celular.
CLAVE: A
Cromosoma
compactado
Nudeosomas
enrollados
Nucleosoma
Cromatina 
en asas
Histonas H l
Hélice de ADN
Histonas
Cola de 
histona
Características de los seres vivos y Bioquímica
La pared celular no es atacada por las enzimas que hidrolizan a los almidones, porque
A) presentan azúcares
B) contienen un polímero de unidades oc - D glucosa entrelazadas entre sí
C) contienen un polímero de unidades (3-D glucosa entrelazadas entre sí
D) es un polisacárido principal de las plantas que contienen fructosa
E) contienen un polímero de unidades de galactosa
(UNMSM 2004-1)
Resolución
Una de las propiedades de las enzimas es la especificidad, es decir, solo actúan sobre un de­
terminado sustrato. El tamaño, la forma y la carga eléctrica del sitio activo (zona de actividad 
catalítica) le otorga una gran especificidad a una enzima, lo que permite que solo ciertas mo­
léculas entren y reaccionen, mientras 
que rechazan moléculas muy similares.
Por ejemplo, existen varias enzimas que 
degradan proteínas (rompen enlaces 
peptídicos) en nuestro intestino delga­
do. Pero cada enzima es muy específica.
Una sola enzima no puede digerir todo 
tipo de proteínas, solo puede degradar 
la proteína específica.
En torno a la pared celular de las 
plantas, esta no es atacada por las enzi­
mas que degradan a los almidones, por­
que estas enzimas son específicas para 
degradar solo a los almidones, ya que 
rompen los enlaces glucosídicos OC-1,4 
y a-1,6 presente en este polisacárido.
Si se quiere desdoblar (digerir) a la celu­
losa se debe contar con una enzima es­
pecífica para ella, es decir, esta enzima 
deberá ser capaz de hidrolizar o romper 
los enlaces glucosídicos (3-1,4 que for­
ma parte de la celulosa.
Por lo tanto, la pared celular no 
es atacada por las enzimas que hi­
drolizan a los almidones, porque 
contienen un polímero de unidades Cuadro 14 : r0i fisiológico de algunas enzimas de 
3 - D glucosa entrelazadas en tre sí. importancia biológica.
CLAVE: C
PREGUNTA N.° 09
ENZIMA FUNCIÓN
ADN polimerasa Replica y repara el ADN
ADN ligasa Une los fragmentos de Okasaki 
(fragmentos de ADN) durante la 
replicación discontinua del ADN.
Peptidiltransferasa Cataliza la formación del enlace 
peptídico durante la síntesis de 
proteínas.
Ribulosa 1,5 
difosfato carboxilasa
Permite que la ribulosa 1,5 
monofosfato fije el C02 atmosfé­
rico durante el ciclo de Calvin- 
Benson
ATPasa
(Adenosina trifosfa- 
tasa)
Forma parte de las bombas en 
el transporte activo. Hidroliza 
el ATP.
Hidrolasas Presente en los lisosomas, 
interviene en la digestión 
intracelular.
Catalasa Presente en los peroxisomas, 
regula el contenido celular del 
peróxido de hidrógeno y lo de­
grada para proteger a la célula.
Elastasa Degrada proteínas hasta 
péptidos.
Lipasa pancreática Desdobla triglicéridos y los 
convierte en ácidos grasos y 
monoglicéridos.
Amilasa pancreática Hidroliza almidón (polisacári- 
dos) hasta maltosa (disacári­
dos) y maltotriosa (trisacáridos)
Solucionarlo admisión UNMSM (2003-2012) | 21
Luis García Porras
p r e g u n t a N.° 10
En el biopolímero conocido como ADN, los enlaces covalentes que conectan a los nudeó-
C) peptídico
tidos, son de tipo
A) iónico 
D) fosfodiéster
B) glucosídico
E) hidrógeno
(UNMSM 2004-1)
R esolución
El ácido desoxirribonucleico (ADN o en inglés DNA) es un ácido nucleico que está cons­
tituido por dos cadenas de desoxirribonucleótidos o nucleótidos, que contienen adenina, 
guanina, citosina y timina; así como, fosfato y desoxirribosa (pentosa). Los nucleótidos 
están unidos entre sí por un enlace covalente del tipo fosfodiéster.
Actualmente, el modelo que explica la estructura molecular del ADN fue propuesto 
por James Watson y Francis Crick en 1953 y lo denominaron el “modelo de la doble héli­
ce”. En este sentido, se planteó lo siguiente:
La molécula de ADN está constituida por dos cadenas de desoxirribonucleótidos, las 
cuales son helicoidales, antiparalelas y complementarias.
Son helicoidales, porque las cadenas del ADN forman una hélice o espiral, con giro a 
la derecha (dextrógiro).
Son antiparalelas, porque las cadenas tienen dirección opuesta, de manera que en 
cada extremo de la molécula de ADN, una cadena expone un carbono 5’ y la otra un 
carbono 3’.
Son complementarias, ya que cada base nitrogenada de una de las cadenas tiene en la 
otra cadena a su base complementaria. Ambas cadenas están unidas por puentes de 
hidrógeno. La adenina (A) se une con la timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C).
Extremo 5'
V 0H-0'\ Enlace de hidrógenoo\
H,C
Extremo 3‘
OH
3.4 nm
o
OH
Extremo 3'
V
0.34 nm HO O
Extremo 5'
Fig. 1,5:
El ADN está 
constituido por 
dos cadenas 
de desoxirri­
bonucleótidos. 
Los nucleótidos 
estánunidos 
entre sí a través 
de un enlace 
fosfodiéster.
PR t
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CLAVE: D
Características de los seres vivos y Bioquímica
PREGUNTA N.° 11
Una cadena de DNA tiene la siguiente sucesión de bases: G, A, C, C, T, A, G, T, T, A. Deter­
mine la sucesión complementaria.
A) T, A, C, C, G, A, T, G, G, A D) A, T, G, G, C, T, A, C, C, T
B) T, C, A, A, G, C, T, G, G, C E) C, T, G, G, A, T, C, A, A, T
C) C, T, G, G, U, T, C, U, U, T
(UNMSM-2 0 0 9 -II)
R esolución
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es una biomolécula que contiene la información here­
ditaria o genética de una especie. Se encuentra presente tanto en células procariotas como
eucariotas. Tiene además la capacidad de 
replicarse o duplicarse, gracias a una serie 
de enzimas, siendo la más importante la 
ADN polimerasa.
El ADN está constituido por dos cade­
nas de polinucleótidos helicoidales, antipa­
ralelos y complementarios. Cada nucleótido 
está conformado por un grupo fosfato, un 
azúcar pentosa (desoxirribosa) y bases ni­
trogenadas (A,G,C,T). La unión de las bases 
de una cadena con los de la cadena opuesta 
se realiza mediante enlaces de hidrógeno. 
La adenina (A) se une con la timina (T) a 
través de dos puentes de hidrógeno, y la 
citosina (C) está unida con la guanina (G) 
mediante tres puentes de hidrógeno.
En este sentido, Erwin Chargaff planteó 
que “la proporción de adenina en el ADN, 
era igual a la de timina; y que la de guanina 
era igual a la de citosina” (Ley de Chargaff).
Por lo tanto, si se tiene una cadena 
de ADN, con la siguiente secuencia de 
bases nitrogenadas: GACCTAGTTA, en­
tonces su cadena complementaria será: 
CTGGATCAAT
Cadena 1 Cadena complementaria 
del ADN del ADN
5' 3
i i
-G c -
-A T -
-C G -
-C G -
-T A -
-A T -
-G C -
-T A -
-T A -
-A
Í f
T -
3' 5’
------ ----------------------------------------------------------
Esquema 1,1: Las bases nitrogenadas de la ca­
dena complementaria del ADN se aparean con 
las bases nitrogenadas de la cadena 1 del ADN.
CLAVE: E
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 23
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 12
Para la síntesis de proteínas, que es un proceso endergónico, la energía proviene pri • 
mente de la hidrólisis o degradación del p
A) CTP 
D) ATP
B) GTP
E) TTP
C) UTP
(UNMSM 2007-1
Resolución
Las proteínas son moléculas biológicas que por su tamaño no pueden atravesar la mem­
brana plasmática de la célula, por eso es que existe en su interior un mecanismo que las 
fabrica o sintetiza, según las necesidades que tenga la célula en ese momento.
La síntesis de proteínas es la etapa final de la expresión génica. Una vez sintetizada 
o incluso mientras se sintetiza, la proteína se pliega adoptando una forma característi­
ca que le permite ejercer su función. Los polipéptidos o proteínas recién sintetizadas se 
encuentran formando parte de diversas estructuras, como el coloide celular, el citoes- 
queleto, las organelas, las membranas biológicas o sistemas de membranas y la sustancia 
intercelular.
PREGUNTA f
La subunidad n 
nado sitio cata!
A) 8 0 S-a
B) 5 0 S -I
C) 6 0 S -]
R eso lu c ión
La síntesis de 
mer caso, a p< 
ción viene a s 
Una vez < 
a dirigir la sil 
cuencia comj 
la unión de a 
tre los nude 
denomina cc 
La tradu 
de ARNr (A 
muy parecic 
cir, unirlos ; 
cataliza la e 
ElARNi 
una vez act
Durant< 
la subunida 
ma se locali 
diltransfer« 
de la unión 
mediante < 
En el casc 
procariotaj 
subunidad 
nada 50 S 
es 30 S. L; 
transiera
La síntesis de proteínas 
es un proceso endergóni­
co, es decir, consume energía. 
Durante este proceso, partici­
pan los diversos tipos de ARN, 
favoreciendo la formación de 
cadenas polipeptídicas y el 
consumo de energía es li­
berada por la hidrólisis del 
GTP (guanosíntrifosfato). 
Este nucleótido trifosfatado 
libera energía por la ruptura 
de sus enlaces fosfato-fosfato, 
el cual almacena gran cantidad 
de energía.
Existen unas proteínas conocidas como enzimas, las cuales aceleran las reacciones 
químicas en la célula, si ocurriese cualquier alteración en su síntesis, traería consigo pro­
blemas de índole fisiológico 
que podría conducir a la muer­
te celular o en su defecto, algu­
na alteración en el ser vivo.
ARN
Polimerasa
TRANSCRIPCIONPre-ARNm
\
Procesamiento del ARNARNm
Fig. 1,6: La síntesis de proteínas es un proceso que consume 
energía, la cual proviene de la hidrólisis del GTP.
Ribosoma
TRADUCCIÓN
Polipéptido 
V ARNm
CLAVE: B
PREGUNTA N.° 13
La subunidad m ayor--------------de los ribosomas procarióticos presenta un lugar denomi­
nado sitio catalítico, en el que actúa la enzima_______
A) 80 S - aminoacilsintetasa D) 90 S - aminoaciltransferasa
B) 50 S - peptidiltransferasa E) 70 S - peptidilsintetasa
C) 60 S - peptidilreductasa
(UNMSM 2012-1)
R eso lu c ión
La síntesis de proteínas involucra dos eventos: la transcripción y la traducción. En el pri­
mer caso, a partir de una cadena de ADN, se forma el ARN mensajero (ARNm). La traduc­
ción viene a ser la síntesis de polipéptidos o proteínas.
Una vez obtenida la copia del mensaje genético en forma de ARNm , este ARNm va 
a dirigir la síntesis de proteínas en los ribosomas. Los ribosomas van a interpretar la se­
cuencia completa de nucleótidos (codones) del ARNm como la información necesaria para 
la unión de aminoácidos específicos mediante enlaces peptídicos. La correspondencia en­
tre los nucleótidos del ARNm y los aminoácidos que forman una proteína es lo que se 
denomina código genético.
La traducción se lleva a cabo en los ribosomas que están formados por distintos tipos 
de ARNr (ARN ribosomal) y proteínas. La traducción es un proceso que se da de forma 
muy parecida en procariotas y eucariotas. Lo primero, es activar los aminoácidos, es de­
cir, unirlos a un ARNt (ARN de transferencia) específico, esto ocurre en el citoplasma y la 
cataliza la enzima aminoacil ARNt sintetasa.
El ARNt además de llevar unido el aminoácido, va a reconocer el codón del ARNm, así, 
una vez activados los aminoácidos, va a tener lugar la síntesis de proteínas.
Durante la traducción, en 
la subunidad mayor del riboso- 
ma se localiza la enzima pepti­
diltransferasa, que se encarga 
de la unión de los aminoácidos 
mediante el enlace peptídico.
En el caso de los ribosomas 
procariotas (bacterias), la 
subunidad mayor es denomi­
nada 50 S, en tanto la menor 
es 30 S. La enzima peptidil­
transferasa se localiza en la 
subunidad mayor (50 S). Fig. 1,7: Estructura de un ribosoma procariótico y eucariótico.
CLAVE: B
— —------- - ---------------- Características de los seres vivos y Bioquímica
Ribosoma
procariótico
Ribosoma
eucariótico
/ P VRN 23 S \
/ ARN 5 S \
5 0 S
\ L l a L31 j
Subunidad
mayor
/ ARN 28 S ^^X 
x ARN 5,8 S \ 
ARN 5 S \
6 0 S
L l a L49 /
V ar n I í W
( 3 0 S
V s i a s j l /
Subunidad
menor
V ARN 18 s X/ \
4 0 S
V s i r s33 ^
7 0 S 8 0 S
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 25
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 14
En el núcleo, el proceso de transcripción se caracteriza por
A) replicar la molécula de ADN
B) sintetizar ARNm a partir de ADN
C) sintetizar proteínas específicas
D) transportar el mensaje genético al citoplasma
E) sintetizar ARN a partir de ADN
Resolución
(UNMSM 2010-11)
Es la síntesis de ARNm (mensajero)
A Una cadena de ADN sirve como molde
La transcripción consiste en que un gen (una secuencia de ADN), es copiado dando 
lugar a la formación del ARN mensajero (ARNm), ello ocurre por acción de la enzima 
ARN polimerasa (ARN pol). Durante este proceso, que ocurre dentro del núcleo, la in­
formación genética representada por la secuencia de bases nitrogenadas del ADN, sirve 
como molde o plantilla para copiar los datos en una secuencia complementaria de codones 
(tripletes de bases nitrogenadas) en una cadena de ARN.
Los tres tipos de 
ARN se originan a par­
tir del molde de ADN: 
el ARN mensajero 
(ARNm), el cual dirige 
la síntesis de una pro­
teína; el ARN ribosómi- 
co (ARNr), que se asociaa las proteínas ribosó- 
micas, favoreciendo la 
síntesis de proteínas; y 
el ARN de transferencia 
(ARNt) que transporta 
aminoácidos hacia los 
ribosomas.
Por tanto, cada 
gen en un segmento 
de ADN es transcrito 
en un ARNm, ARNr o 
ARNt específico.
O
La principal enzima es la ARN polimerasa
í> La ARN polimerasa no necesita de un cebador
El proceso se inicia en secuencias específicas 
denominadas promotores (...TATATA...)
La síntesis de ARN es en sentido 5' 3'
La cadena de ARN sintetizada es complemento de la 
cadena de ADN molde
Esquema 1,2: Eventos principales de la transcripción.
CLAVE: B
PREGUN
En el proce
A) R1S
B) R>
C) Rl'
Resoluc
El ARN m 
hacia los i 
proteínas.
El AR] 
senta un < 
permite u 
mas, lueg 
secuencia; 
cuales cor 
real (codo 
sis protei 
se encuen 
termínale 
nes sin s 
stop o no 
constituya 
finalizan 
teínas. C 
existen t 
(UAA, UG 
no codific 
noácido.
26 | Capítulo f
Características de los seres vivos y Bioquímica
3 B 3 M 
'*1
LO - 1|)
-ando 
izima 
la in- 
sirve 
Iones
E: B
PREGUNTA N.° 15
En el proceso de síntesis proteica, el codón está ubicado en el
A) RNA mensajero D) RNA mitocondrial
B) RNA de transferencia E) Ribosoma
C) RNA ribosomal
Resolución
(UNMSM 2005 - 1)
Amino­
ácido
leucina
3* r
Enlaces de 
hidrógeno
El ARN mensajero (ARNm) es un tipo de ácido nucleico que lleva la información genética 
hacia los ribosomas, para que estas organelas “traduzcan” esta información y sinteticen 
proteínas.
El ARNm presenta una estructura lineal y está constituido por ribonucleótidos. Pre­
senta un extremo 5’ donde se localiza una secuencia líder 5’ (codón de iniciación) que le 
permite unirse a los riboso­
mas, luego se encuentra las 
secuencias codificadoras, las 
cuales contienen el mensaje 
real (codones) para la sínte­
sis proteica, y, finalmente, 
se encuentran las secuencias 
terminales o finales (codo­
nes sin sentido o codones 
stop o no codificantes), que 
constituyen las señales que 
finalizan la síntesis de pro­
teínas. Cabe señalar que 
existen tres codones stop 
(UAA, UGA y UAG), y estos 
no codifican a ningún ami­
noácido.
El ARNm está consti­
tuido por codones. Cada 
codón es una secuencia de 
tres bases nitrogenadas que 
especifica que tipo de ami­
noácido debe ser incorpora­
do a una proteína en parti­
cular.
ARNm
Codón
Fig. 1,8: El ARNt presenta el anticodón, que está constituido por 
tres nucleótidos que son complementarios a un codón especí­
fico del ARNm.
CLAVE: A
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 27
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 16
■ - „rpcpnte en el DNA es traducida a proteínas por el ribosoma teniendoLa información presente c 
como intermediario al RNA
B) de transferencia C) ribosómicoA) mensajero >
D) nuclear B> soluble
(UNMSM 2005 - 1|)
Resolución
El ARNm es una molécula de alto peso molecular. Es muy inestable, ya que en las células 
procariotas se degrada en tres o cinco minutos, y en las células eucariotas en unas diez 
horas.
El ARNm es una molécula que se forma a partir de un pre-ARNm también llamado 
ARN heterogéneo nuclear (ARNhn), nombre que hace referencia a la variabilidad de su 
tamaño. Este ARNm es el intermediario en la síntesis de proteínas.
El ARNm posee una serie de segmentos codificantes, denominados exones, alternados 
con otros no codificantes, llamados intrones, que luego son suprimidos y, por tanto, no 
forman parte del ARNm maduro. Este proceso de eliminación de intrones se denomina 
maduración o splicing (corte y empalme).
No está demás aclarar que durante el splicing no son eliminados el CAP (caperuza) ni 
la cola Poli “A”.
El ARNm procariota a diferencia del ARNm eucariota, carece de caperuza y de cola Poli 
A ; y además, es policistrónico, es decir, contiene información genética separada para 
proteínas distintas. El ARNm eucariota, en cambio, es monocistrónico, es decir, lleva in-
Fig. 1,9: En las células 
eucariotas, la trans­
cripción de ARNm se 
modifica antes que salga 
del núcleo, para ello se 
eliminan las secuencias 
no codificantes (intrones) 
y el ARNm recibe una 
caperuza y una cola. En­
seguida sale del núcleo 
llevando la información 
genética para la síntesis 
de proteínas.
CLAVE: A
formación genética para la síntesis de una proteína específica.
Unidad de transcripción en la cadena de ADN
r
exón intrón exón intrón
•mmm̂
exón
— ....)... . J 1 ... _ J
Transcripción en pre ARNm
Caperuza
Transcripto maduro de ARNm
Si la secu 
serían la: 
ARN de 
de esta i:
R e s o li
Es una p 
Si la
rrespon 
de trans
Los 
da en ui
1. TR/ 
es u 
mei
Es a 
ACT
2. TRi 
ARI 
de 1 
det
En
traduco
transpt
Ali
treonir
5’
PREGIJ
3’
G È
28 J Capítulo I
PREGUNTA N.° 1 7
Si la secuencia de un triplete de nudeótidos en la cadena de ADN es T - G - A, señale cuales 
serían las secuencias en el codón correspondiente del ARN mensajero y del anticodón del 
ARN de transferencia. Indique y describa los procesos involucrados en la expresión final 
de esta información almacenada en una molécula de ADN.
/ ,
(UNMSM 2006 - 1) Prueba de ensayo
Resolución
Es una pregunta que corresponde a la prueba de ensayo.
Si la secuencia de bases nitrogenadas en el ADN es T-G-A, la secuencia del codón co­
rrespondiente en el ARN mensajero es A-C-U, y el anticodón correspondiente en el ARN 
de transferencia es U-G-A.
Los procesos involucrados en la expresión final de la información genética, almacena­
da en una molécula de ADN, son:
1. TRANSCRIPCION: la información genética contenida en un gen (segmento de ADN) 
es utilizada como molde para la formación de ARN, el cual tendrá la secuencia comple­
mentaria de una de las cadenas del ADN.
Es así que, a partir de la secuencia TGA del ADN, en el ARNm se tiene su complemento 
ACU.
2. TRADUCCION: es la síntesis de una cadena polipeptídica o proteína. En este proceso, el 
ARN de transferencia transporta aminoácidos específicos hacia los ribosomas, en don­
de tiene lugar la formación de enlaces peptídicos. La secuencia de codones del ARNm 
determina el ordenamiento de los aminoácidos en la formación del polipéptido.
En el caso de la pregunta planteada, si el codón del ARNm es A-C-U, en el proceso de 
traducción el ARN de transferencia complementario tendrá como anticodón UGA, quien 
transportará el aminoácido treonina para la síntesis de una proteína.
Al final se expresaría la formación de una proteína, siendo uno de sus aminoácidos la 
treonina, ya que ésta es codificada por el codón ACU, según el código genético.
-------- --------- ----------------------------------------------------—--------- Características de los seres vivos y Bioquímica
Esquema 1,3: Si la 
secuencia de bases 
nitrogenadas en el 
ADN es T-G-A, el co­
dón correspondiente 
es A-C-U, y el antico­
dón es U-G-A.
5’ 5' 5’
•T A- U-
>v
•G C - ►CODÓN G- > ANTICODÓN
A u. A -
r J J
3’ r 3’3’
[ adñ~). ARNm ARNt
Transcripción Traducción
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 29
El código genético está compuesto de
A) 64 codones con sentido y 3 codones de terminación
B) 60 codones con sentido y 4 codones de terminación
C) 61 codones con sentido y 3 codones de terminación
D) 60 codones con sentido y 3 codones de terminación
E) 20 codones con sentido
Resolución
PREGUNTA N.° 18
(UNMSM 2008-1
El código genético viene a ser “un diccionario molecular”, en donde el codón constituye una 
palabra en el lenguaje de los ácidos nucleicos, y esta palabra traducida es un aminoácido.
Debemos recordar que los codones forman parte del ARNm y están conformados 
por tres bases nitrogenadas. Cada codón se forma por la combinación de cuatro bases 
nitrogenadas (A,G,C,U). Como cada codón posee tres bases, se tienen 4 3 codones, es decir, 
64 codones en total. De los 64 codones, 61 de ellos son denominados codones con 
sentido o codiñcantes y 3 codones de terminación o stop. Los 61 codones con sen­
tido codifican aminoácidos y los otros 3 sin sentido no codifican ningún aminoácido, sino 
que dan por finalizada la síntesis de proteínas.
El codón de inicio es el AUG,que señala el inicio de la síntesis de la cadena polipeptí- 
dica. Los tres codones sin sentido o terminales son: UAA, UAG, UGA.
El código genético se caracteriza por ser universal, es decir, es el mismo en todos los 
seres vivos; es degenerado o redundante porque existen más codones (61) que aminoá­
cidos. En otras palabras, un solo aminoácido se puede codificar por varios codones. Por 
ejemplo, 4 codones diferentes codifican la valina (GUU, GUC, GUA, GUG). Sin embargo,
aunque el código es redundante no es ambiguo, ya que cada codón codifica un aminoácido 
y solo uno.
Segunda Letra
U c A G
u
[Ü001 c
uuc Fen*talanina 
É “
ÍDCÜ]
uccL .
¡UCA' ^erina
lucsi
UAU
¡UAC
ÍÜÁÁI
i UAG i
Tirosina 
Codón stop
I ® ! Cisterna 
UGA Codón stop 
[ÜGG] Triptófano
U
C
A
G
c
IcOO] 
cuc ,¡CUA Leucina
\cm
iccü]
§ Prolina
ICÁUl
iCACl
,CAA¡
iCAGl
Histidina
Glutamina
fCGU]
CGAAfglnina
lesa ’
U
C
A
G
A
;aüí3;
AUC Isole ucina
[AUAj
¡AUG Metionma 
(iniciación)
jccu]
ACA Treon'na
lASsi
ÍAAUi
Iaac
ÍAAA
AAG
! Aspa ragina 
Usina
H —
Asnina
U
c
A
G
G
1 |GUÜ
f e Valina 
GUG!
(GClT:
GCC, A1GCAi a
IGQS;
j|AUi Ácidp 
jGAC: aspartico 
|GAA¡ Ácido 
!GAG glutámico
;ggui
GGAlG'iCina
GGQí
U
c
A
G
Fig. 1,10: El código 
genético es un 
conjunto de 64 
codones diferentes 
presentes en el 
ARNm “leídas" en 
grupos de tres. Los 
codones especifican 
distintos aminoá­
cidos.
La transcripci* 
A) semic< 
D) acopla
R e s o lu c ió r
E x is t e n a lg u r
(b a c t e r ia s ) .
. ElADNp 
transcrip 
desempa 
En proca 
de ARN.
I, sinteti: 
y otros A
. ElARNn 
para la s 
de tal m<
Los gen 
necesari 
encuent 
gen cor 
informa 
(se tran 
segmen 
mados 
pero no
• Como 1 
de núd 
ción cc
rre en i 
ria. Soi 
simultá 
eucario 
lugar ei 
ribosor 
la tradì
PREGUNTA
CLAVE: C
30 | Capítulo I
PREGUNTA N.° 19
La transcripción y la traducción en las células bacterianas son procesos
A) semiconservativos B) discontinuos C) conservativos
D) acoplados E) bidireccionales
(UNMSM 2005-1)
Resolución
Existen algunas diferencias en la expresión génica entre células eucariotas y procariotas
(bacterias).
. El ADN procariota tiene bajo grado de empaquetamiento, siendo de fácil acceso para la 
transcripción; mientras que en eucariotas está asociado a histonas (proteínas) y debe 
desempaquetarse para acceder a él, por tanto, es de difícil acceso.
• En procariotas hay un solo tipo de ARN polimerasa para la síntesis de las tres clases 
de ARN. En cambio, en eucariotas existen tres tipos de ARN polimerasas: la ARN pol
I, sintetiza ARNr; la ARN pol II, sintetiza ARNm; y la ARN pol III, que sintetiza ARNt 
y otros ARN de pequeño tamaño.
El ARNm de las procariotas es policistrónico, es decir, contiene la información genética 
para la síntesis de distintas proteínas. En eucariotas los ARNm son monocistrónicos, 
de tal modo que contienen la información genética para sintetizar una sola proteína.
Los genes procariotas son unidades continuas que contienen toda la información 
necesaria para la síntesis de proteínas. Sin embargo, en las eucariotas los genes se 
encuentran fragmentados: cada 
gen consta de segmentos con 
información y se llaman exones 
(se transcriben y se traducen) y 
segmentos sin información lla­
mados intrones (se transcriben 
pero no se traducen)^
• Como las procariotas carecen 
de núcleo, tanto la transcrip­
ción como la traducción ocu­
rre en el citoplasma de la bacte­
ria. Son procesos acoplados o 
simultáneos. En cambio en las 
eucariotas la transcripción tiene 
lugar en el núcleo, y luego en los 
ribosomas citoplásmicos ocurre 
la traducción.
____________________________________ ____ Características de los seres vivos y Bioquímica
ARN
polimerasa Sent¡do de ,a 
síntesis del ARN
ARNm
Segmento de 
ADN activo
- Polirribo- 
soma
Fig. 1,11: Transcripción y traducción acopladas en las 
bacterias. Varios ribosomas traducen simultáneamen­
te cada molécula de ARNm.
CLAVE: D
Solucionarlo admisión UNMSM (2003-2012) I 31
inhibe la formación del enlace peptídico en procariontes
E l antibiótico.................ln
A) estreptomicina B) d oranfem col O p u ra n tc ™ ,
D) quemieetin. E> « itro m ictn a
(UNMSM 2004-H)
Resolución
Existen muchos antibióticos que son utilizados para contrarrestar las infecciones bacte­
rianas y actúan inactivando la síntesis proteica. Según su modo de acción pueden ser de 
dos tipos:
1. Inhibidores de la transcripción:
Inhibidores de tipo I.- Desactiva a la ARN polimerasa de la bacteria. Ejemplo: la 
rifampicina, la estreptolidigina.
Inhibidores de tipo II.- Bloquean al ADN que sirve como molde o patrón durante 
la síntesis de ARNm. Ejemplo: la actinomicina.
Inhibidores de tipo III.- Inactivan a la enzima girasa del ADN bacteriano, y por 
tanto, inhiben la transcripción. Ejemplo: novobiocina, ácido nalidíxico.
2. Inhibidores de la traducción:
• Tetraciclinas.- A nivel del sitio A de los ribosomas, bloquean la fijación del ARNt.
• Estreptomicina y kanamicina.- Se fijan a la subunidad 30S del ribosoma bacteria­
no, lo desnaturaliza y ocasiona que se lea erróneamente el ARNm; de este modo, 
se inhibe la síntesis de proteínas.
• Cloranfenicol - Se une a la subunidad SOS del ribosoma. Interfiere con la unión de nue­
vos aminoácidos sobre la cadena naciente del péptido, principalmente porque inhibe a 
la peptidiltransferasa, inhibiendo de este modo la formación del enlace peptídico.
PREGUNTA N.° 20
Fig. 1,12:
Mecanismo
de acción de 
diversos anti­
bióticos sobre 
la bacteria.
CLAVE: B
El colágeno es 
ticipa la vitan
A) A
R e s o lu c ió i
El colágeno < 
ción para eje 
de evolución 
las neceside 
organismo p 
modificación 
variables de 
fuerza de ter
Los disti
(actualment 
tran en la p: 
go, el músci 
basai de los
La sínt< 
rre en célul 
como los f 
tos, condro 
Los princip 
constituyen 
ciña (33,5^ 
hidroxiprol
La vita
co es un cc 
la síntesis
participa e 
residuos de 
ocurre esta 
den formar 
geno indis] 
la estructui 
cula de col 
qué las her 
cación está 
(deficiencia
PREGUNTA
32 | Capítulo I
El colágeno es una proteína que se encuentra básicamente en la piel, en cuya síntesis par­
ticipa la vitamina
A) A B) D C) B D) E E) C
(UNMSM 2012 - 1)
Resolución
El colágeno constituye un tipo de familia de proteínas seleccionadas durante la evolu­
ción para ejercer diferentes funciones, principalmente estructurales. Durante el proceso 
de evolución de los organismos, estas proteínas influidas por el medio ambiente y por 
las necesidades funcionales del 
organismo presentó una serie de 
modificaciones y adquirió grados 
variables de rigidez, elasticidad y 
fuerza de tensión.
Los distintos tipos de colágeno 
(actualmente son 21) se encuen­
tran en la piel, el hueso, el cartíla­
go, el músculo liso y la membrana 
basai de los epitelios.
La síntesis de colágeno ocu­
rre en células del tejido conectivo 
como los fibroblastos, osteoblas- 
tos, condroblastos y osteoclastos.
Los principales aminoácidos que 
constituyen el colágeno son la gli­
cina (33,5%), la prolina (12%) y la 
hidroxiprolina (10%).
La vitamina C o ácido ascòrbi­
co es un cofactor necesario para 
la síntesis de colágeno, ya que
participa en la hidroxilación de 
residuos de prolina y lisina. Si no 
ocurre esta hidroxilación , no pue­
den formarse los enlaces de hidró­
geno indispensables para alcanzar 
la estructura definitiva de la molé- 
cula de colágeno. Esto explica por
las heridas no curan y la osifi- 
cación está alterada en el escorbuto 
(deficiencia de vitamina C).
Características de los seres vivos y Bioquímica
PREGUNTA N.° 21
TIPO
MOLECULAR LOCALIZACIÓN FUNCIÓN
1
Dermis, tendones, 
ligamentos, cápsula 
de órganos, hueso, 
dentina.
Resiste la tensión
II Cartílago hialino, cartílago elástico.
Resiste la presión
III
Sistema linfático, 
bazo, hígado, siste­
ma cardiovascular, 
pulmones, piel.
Forma una red estruc­
tural en el bazo, híga­
do, ganglios linfáticos, 
músculo liso, tejido 
adiposo.
IV Lámina basal
Forma la red de la 
lámina densa de la 
lámina basal para 
brindar soportey 
filtración.
V
Dermis, tendones, 
ligamentos, cápsula 
de órganos, hueso, 
cemento, placenta.
Se relaciona con 
la colagena tipo 1 y 
la sustancia basal 
placentaria.
VII Unión de epidermis y dermis.
Fija la lámina densa 
a la lámina reticular 
subyacente.
IX Cartílago
Se relaciona con las 
fibras de colágena 
tipo II.
XII
Tendones, ligamentos 
y aponeurosis.
Se relaciona con las 
fibras de colágena 
tipo 1.
XVII Hemidesmosoma
Estabiliza la estruc­
tura del hemidesmo­
soma.
XXI
Encías, músculo car­
diaco y esquelético.
Mantiene la arquitec­
tura tridimensional de 
los tejidos conectivos.
Cuadro 1,5: Principales tipos de colágeno.
CLAVE: E
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 3o
CAPÍTULO II
CITOLOGÍA 
PREGUNTA N.° 22
Al examinar un grupo de células al microscopio, y observar que el material genético no está 
limitado por una membrana en el citoplasma, puede concluirse que provienen del reino
A) p lan tae B) fungi . O P o t i s t a
D) animal E) monera
(UNMSM 2005-11)
Resolución
Las células procariotas son por lo general muy pequeñas (menos de 5 micrómetros de lar­
go), con una estructura interna relativamente sencilla. La mayoría de ellas están rodeadas 
por una pared celular relativamente dura que está constituida por peptidoglicanos.
La penicilina y algunos otros antibióticos combaten las infecciones bacterianas al in­
hibir la síntesis de la pared celular y al ocasionar la ruptura de la bacteria. En algunas bac­
terias por fuera de la pared celular existe una capa de polisacáridos (cápsula) que impide 
que los leucocitos ingieran a las bacterias.
La membrana plasmática es una estructura lipoproteica que sirve de barrera para los 
elementos presentes en el medio circundante, asimismo, regula el movimiento de materia­
les hacia el interior y exterior de la bacteria. Es oportuno señalar que en las procariotas, los 
complejos proteicos de la cadena respiratoria y los fotosistemas utilizados en la fotosínte­
sis se localizan en la membrana plasmática.
En su citoplasma la 
célula procariota posee su 
material genético (ADN 
bacteriano) no limitado 
por una membrana, este 
material está concentrado 
en una región llamada nu­
cleoide. Si observamos 
todas estas caracte­
rísticas al microscopio 
electrónico podemos 
afirmar que la célula en 
referencia es una célula 
procariota (bacteria) y 
pertenece al reino mo­
nera.
(estructuras 
utilizadas para 
la sujeción)
Membrana — 
externa
Capa de 
peptidoglucano
Grànulo de reserva
Flagelo
Pared
'celular
Nucleoide
Ribosoma
Plásmido 
h « (ADN extra- 
cromosómico)
Cromosoma bacteriano 
(ADN)
Cápsula
Membrana plasmática
Fig. 2,1. Las células procariotas carecen de organelas membrano­
sas, así como de núcleo, pero poseen una región nucleoide donde 
se aloja el ADN.
CLAVE: E
34 | Capítulo II
pRECiUN
La zona gl' 
cadenas pfi 
celular dur
A) fos
B) glu
C) gh
R e s o lu c
El gluc o a 
zoarios y 
que se un
Se loca 
funciones:
— Citologia
o está
ino
05-11)
le lar­
deadas
; al in- 
is bac- 
mpide
ara los 
ateria- 
tas, los 
Dsínte-
íd
lar
Dide
lásmido 
N extra- 
sómico)
nbrano- 
; donde
l VE: E
La zona glucídica de las membranas de protozoos y animales, compuesta de azúcares y 
cadenas peptídicas cortas, que participa en diversas actividades como el reconocimiento 
celular durante las reacciones inmunitarias, se denomina
A) fosfoglicérido D) gangliósido
B) glucocálix E) N - acetilglucosamina
C) glutamato
(UNMSM 2007-1)
Resolución
El glucocálix o glucocáliz es la zona glucídica de la membrana celular de proto- 
zoarios y animales, constituidas por cadenas cortas de glúcidos (oligosacáridos) 
que se unen a proteínas (glucoproteínas) o lípidos (glucolípidos).
Se localiza en la cara E o exoplasmática de la membrana celular y realiza las siguientes 
funciones:
Reconocimiento celular.- Actúa como una forma de identidad molecular que permite 
que las células se reconozcan unas a otras. Por ejemplo, una de las bases de la respuesta 
inmunitaria que ayuda al organismo a destruir los microorganismos invasores es la 
capacidad de los leucocitos para detectar un glucocálix extraño. Esta propiedad permite 
el reconocimiento de grupos sanguíneos, trasplante de órganos y tejidos injertados.
Proporciona la carga eléctrica relativa que cada célula posee.
Permite la adhesión entre células para la constitución de tejidos, con ello se evita que 
sean digeridas por las enzimas del líquido extracelular.
Defensa contra el cáncer.- El glúcido de algunos glucolípidos cambia cuando una célula 
se vuelve cancerosa. Este cambio permite que muchos leucocitos se dirijan a las células 
cancerosas para exterminarlas.
PREGUNTA N.° 23
Cubierta 
celular < 
(glucocálix)
ESPACIO EXTRACELULAR
Glucoproteína Glucoproteína 
transmembrana absorbida
Glucolípido
Proteoglicano
transmembrana
Fig. 2,2: El gluco­
cálix se localiza en 
la cara exoplasmá­
tica (cara E) de la 
membrana celular 
y está constituida 
por glucoproteínas 
y glucolípidos.
CLAVE: B
Solucionarlo admisión UNMSM (2003-2012) I 35
. el m0vimiento de moléculas se realiza en contra de la gradiente de 
En el transporte activ , de transporte está mediado por proteínas
concentración, con gasto de energ . r
a td D) re c e p to ra s
A) que hidrolizan A contráctiles
B) periféricas
C) fibrosas
' (UNMSM 2007 - 1|)
Resolución
El transporte activo es el movimiento de moléculas a través de una membrana en 
contra de la gradiente de concentración y con gasto de energía, utilizando para 
ello proteínas que hidrolizan ATP. Se divide en 3 tipos:
1. Transporte activo primario.- Requiere energía (ATP). La energía liberada por la hidró­
lisis del ATP impulsa el movimiento de iones específicos contra una gradiente de con­
centración. Ejemplo: la bomba de Na+ - K+, la cual expulsa de la célula 3 Na+ e introduce 
2 K\ otro ejemplo es la bomba de Ca++ la cual se localiza en el retículo sarcoplásmico 
del músculo estriado.
2. Transporte activo secundario.- 
Ocurre a través de proteínas que 
transportan un ion o una molécula 
en contra de la gradiente de con­
centración, sin consumo de ATP.
Utiliza la energía potencial conte­
nida en el gradiente favorable de la 
sustancia cotransportada. Ejemplo: 
la absorción de la glucosa y Na+ en el 
intestino delgado.
3. Transporte en masa o vesicular.- Per­
miten el ingreso (endocitosis) o sali­
da (exocitosis) de la célula, de molé­
culas de gran tamaño. Se realiza con 
gasto de ATP e implica la formación 
de vesículas que son movilizadas por 
el citoesqueleto. Asimismo, existe un 
tipo de transporte que involucra a la 
endocitosis y exocitosis y, se carac­
teriza porque la sustancia atraviesa 
todo el citoplasma (transcitosis). Por 
ejemplo, la síntesis de anticuerpos y
la secreción de la leche.
PREGUNTA N.° 24
PASIVO: a favor de la gradiente. No hay gasto de 
energía (ATP)
Difusión
simple
• A través de la bicapa lipídica: 
Ej.: Gases, esteroides, glicerol
• Osmosis: Ej.: H20
T
D
Difusión
facilitada
• Canal iónico: Ej.: K\ CI
• Proteínas carriers: Ej.: Glucosa, 
aminoácidos.
K
A
Casos
especiales
• Acuaporinas: transportan H20.
• lonóforos: antibióticos que 
transportan iones.
N
S
ACTIVO: En contra de la gradiente. Hay gasto de 
energía.
P
Activo
primario
• Bomba de Na* - K*
• Bomba de Ca++
0
R
Activo
secundario
• Simporte o cotransporte:
Ej.: Na* - glucosa
• Antiporte o contratransporte: 
Ej.: Na+ - H+
T
E
Endocitosis
• Fagocitosis: engloba bacterias y 
desechos.
• Pinocitosis: engloba una solución.
• Mediada por receptor:
Ej.: LDL (“colesterol malo"), VIH.
Exocitosis
• Egestión: eliminación de productos 
de desechos.
• Secreción: síntesis de anticuerpos, 
hormonas, leche materna.
Esquema 2,1. Diversos tipos de transporte pasivo y activo.
p r e g u n t a i
El m o v im ie n to
A) el nucL
B) los cloi
C) las mic
Resolución
El citosol repr 
fuera de las or
En el coloi 
dispersante es 
tas. La fase di 
lípidos. Los co 
El gel, citogel 
región periférj 
y se ubica en e
El coloide 
es la conversL 
temperatura,vim iento caí
Este movimie 
1827, Robert 
Albert Einstei
F'g- 2,3: a) Esc 
dentro de un fli 
las partículas s
CLAVE: A
36 I Capítulo II
t e d e
¡ñas
7-11)
a en 
Jara
d ró -
c o n -
i u c e
n ic o
Citologia
El movimiento browniano es realizado por:
A) el nucléolo
B) los cloroplastos
C) las micelas citoplasmàticas
Resolución
PREGUNTA N.° 25
D) los ribosomas 
H) los cilios
(UNMSM 2005-11)
El citosol representa el medio líquido interno del citoplasma que llena todos los espacios 
fuera de las organelas y en el que se producen muchas funciones citoplasmáticas.
En el coloide celular interactúan 2 fases: la fase dispersante y la fase dispersa. La fase 
dispersante está constituida por el H20 que contiene iones y moléculas pequeñas disuel­
tas. La fase dispersa está formada por micelas, que son moléculas como las proteínas y 
lípidos. Los coloides experimentan cambios reversibles que reciben el nombre de gel y sol. 
El gel, citogel o plasmagel, es la porción más densa y viscosa del coloide. Se localiza en la 
región periférica del citoplasma. El sol, citosol o plasmasol, es la porción diluida del coloide 
y se ubica en el interior de la célula.
El coloide celular posee diversas propiedades, siendo una de ellas; la tixotropía, que 
es la conversión reversible de citogel a citosol y viceversa; todo ello influenciados por la 
temperatura. Otra propiedad del coloide es el movimiento browniano, este es un mo­
vimiento caótico al azar y con trayectoria irregular de las micelas citoplasmáticas.
Este movimiento se produce debido a que las micelas son bombardeadas por el H20 . En 
1827, Robert Brown fue el primero en estudiar este fenómeno, pero finalmente, en 1903, 
Albert Einstein sentó las bases físicas del movimiento browniano.
y
ón.
r.__
tos
os.
----
trvo.
: A
2,3: a) Esquema que representa el movimiento errático que sigue una partícula browniana 
dentro de un fluido, b) Si colocamos una gota de tinta china en un vaso de agua observamos que 
las part'culas se difunden aleatoriamente (al azar).
CLAVE: C
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 37
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 26
L a ................... es responsable del transporte retrógrado de vesículas a lo largo de los mi-
crotúbulos del axón
A) miosina B) cinesina C) dineína
D) vimentina E) actina
(UNMSM 2004 - II)
Resolución
Se denomina transporte axonal o flujo axoplásmico al transporte de diversas moléculas
desde el soma neuronal al axón y viceversa. Se divide en 2 tipos:
1. Transporte anterógrado (+).- Es en dirección a las terminaciones axonales y es media­
do por el motor molecular denominado cinesina o kinesina.
2. T ran sp orte retrógrado Es en dirección al cuerpo neuronal o soma y es media­
do por el motor molecular llamado dineína (proteína).
Si tomamos en cuenta la velocidad de transporte, éste se divide en:
a. Transporte lento de tipo anterógrado, alcanza velocidades entre 0,2 a 5 mm por día. 
Este sistema transporta proteínas y moléculas para renovar el citosol o incrementarlo 
durante el desarrollo o regeneración.
b. Transporte rápido de tipo anterógrado y retrógrado: alcanza velocidades entre 20 y 
400 mm por día. El sistema anterógrado rápido transporta organelas membranosas, 
componentes de la membrana celular y vesículas con precursores de neurotransmiso 
res o proteínas. A su vez, el sistema retrógrado rápido transporta residuos hacia los 
lisosomas y factores de crecimiento. Los microtúbulos son los elementos del citoes- 
queleto por donde los motores moleculares movilizan su carga. El ATP y el calcio son 
esenciales para este proceso.
_______________ _________________________________ _ j
Fig. 2,4. El transporte axonal anterógrado y retrógrado es realizado por las denominadas proteínas 
motoras sobre los microtúbulos de las neuronas. En el transporte retrógrado participan las cinesi 
ñas, en cambio, el retrógrado es realizado por las dineínas.
CLAVE: C
Carga
Cabeza
motora
Extremo 
negativo ( -)
Microtùbulo
Extremo 
positivo (+)
Cabeza motora
DINEÍNA
CINESINA
38 | Capítulo II
Citología
El conjunto de canales membranosos tachonados de ribosomas, reciben el nombre de 
A) retículo endoplasmático rugoso (RER) D) aparato de Golgi
PREGUNTA N.° 27
Resolución
El sistema de endomembranas es un conjunto de estructuras membranosas que provie­
nen de la invaginación de la membrana celular. Está constituido por el retículo endoplas­
mático rugoso y liso, aparato de Golgi y carioteca.
El retículo endoplasmático rugoso (RER) o granular es un conjunto de canales 
membranosos que se conectan entre sí mediante túbulos. Presenta en su cara citosólica 
(externa) ribosomas, las cuales se unen al RER a través de unas proteínas denominadas 
riboforinas. El RER posee las siguientes funciones:
Participa en la síntesis de proteínas exportables, es decir, de aquellas que abandona­
rán la célula para ejercer su función en otros tipos de células. Por ejemplo, anticuerpos, 
hormonas, enzimas digestivas. Asimismo, sintetiza proteínas de membrana destina­
das a las organelas.
• Modifica químicamente las proteínas que se hallan en su interior (luz), de tal manera 
que se altera su función y su destino intracelular. Las proteínas que no son procesadas 
correctamente, por ejemplo, aquellas mal plegadas, son transportadas al citosol donde 
se degradan en los proteosomas, que son complejos proteicos que dirigen la destruc­
ción de proteínas defectuosas.
B) peroxisomas
C) carioteca
E) retículo endoplasmático liso (REL)
(UNMSM 2004 - 1)
Fig. 2,5: El retícu­
lo endoplásmico 
rugoso forma 
parte del sistema 
de endomembra­
nas y se encarga 
de sintetizar 
proteínas de 
exportación, es 
decir, aquellas 
que salen de la 
célula para luego 
actuar en otras 
células.
CLAVE: A
Solucionario admisiónión UNMSM (2003-2012) I 39
PREGUNTA N.° 28
U h «lucoproteínas presentes en la membrana del retículo endoplasmático rugoso, que 
permiten la unión de los ribosomas a dicha membrana, se conocen como
A) Clatrinas B) Riboclatrinas C) Cadherinas
D) Desintegrinas E) Riboforinas
(UNMSM 2011-H)
Resolución
El retículo endoplasmático rugoso (RER) está formado por sáculos o cisternas paralelas, 
conectadas entre sí y con la membrana nuclear o carioteca. Se encargan de sintetizar pro­
teínas exportables. La membrana del retículo endoplasmático rugoso contiene unas pro­
teínas específicas que fijan los ribosomas por la subunidad mayor, y que constituyen el 
receptor del ribosoma; a estas glucoproteínas se les denomina riboforina I y II. A estos 
i ibosomas sólo se unen aquellas moléculas de ARNm que codifican proteínas con un pép- 
tido señal específico para su reconocimiento. Otras proteínas específicas de la membrana 
il<*l RER son las implicadas en la glucosilación y procesado de las proteínas sintetizadas 
por estos ribosomas.
Las proteínas que se almacenan y glucosilan en el RER se utilizan en:
La formación de las 
membranas del RER, 
retículo endoplasmá­
tico liso, carioteca y 
aparato de Golgi.
• La secreción celular.
• Como enzimas lisosó- 
i nicas.
Por lo tanto, las glu- 
coprotemas presentes 
en la membrana del 
REÍR, que permiten la 
unión de los ribosomas 
a dicha membrana, son 
las riboforinas.
Fig. 2,6: Microfotografía de hepatocitos del hígado. En el citoplas­
ma se aprecia una red basófila que corresponde al retículo endo- 
plásmico rugoso.
CLAVE: E
PREGi
La síntc
A)
B) 
O
R eso l
El retí«
riboson 
culo en< 
que par
El R
. Par
gest
Rea]
Alm 
de r 
desc 
lar e 
men 
mus
Pap«
citoc
40 | Capitulo II
Citología
PREGUNTA N.° 29
La síntesis de lípidos a nivel intracelular es realizado por
A) el retículo endoplasmático rugoso D) el aparato de Golgi
B) el retículo endoplasmático liso E) el citoplasma
C) la mitocondria
(UNMSM 2007-11)
Resolución
El retículo endoplasmático liso (REL) o agranular, se denomina así porque carece de 
ribosomas en su superficie externa. Posee a menudo canales más delgados que los del retí­
culo endoplásmico rugoso. Presenta en su luz y membrana una grancantidad de enzimas 
que participan en la fisiología de este retículo.
El REL realiza las siguientes funciones:
Participa en la síntesis de lípidos, como fosfolípidos y esteroides (estrógenos, pro- 
gesterona, testosterona, aldosterona y cortisol).
Realiza la glucogenólisis, es decir favorece la degradación del glucógeno a glucosa.
Almacena calcio en las células musculares o miocitos. En este caso, toma el nombre 
de retículo sarcoplásmico, la membrana de esta estructura bombea iones de calcio 
desde el citosol hasta el interior del retículo sarcoplásmico. Cuando la célula muscu­
lar es estimulada por un impulso nervioso, el calcio sale rápidamente a través de la 
membrana del retículo sarcoplásmico hacia el citosol y desencadena la contracción 
muscular.
Papel detoxificante.- Neutraliza sustancias tóxicas (a través del sistema enzimàtico 
citocromo P450), como los fármacos, el alcohol, las anfetaminas y los barbitúricos.
Fig. 2,7: El 
retículo endo­
plasmático liso 
se encuentra 
conectado con 
el rugoso y se en­
carga de la sín­
tesis de lípidos, 
detoxificación de 
sustancias tóxi­
cas, entre otras 
funciones.
CLAVE: B
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) | 41
Macròfago
LUZ ALVEOLAR Luz capilar 
(con eritrocitos)
Tejido conjuntivo 
subendotelial
Neumocito tipo I
Neumocito tipo II
LUZ ALVEOLAR
PREGUNTA N.° 30
. nivel c e t o , I . ~
A) el retículo endoplasmático liso
B) el retículo endoplasmático rugoso
C) el aparato de Golgi
D) las mitocondrias
E) los lisosomas
(UNMSM 2005-H)
Resolución
La fosfatidilcolina, conocida también como lecitina, es un fosfolípido que es sinteti­
zado en el retículo endoplásmico liso. Es el componente más abundante de la bicapa 
lipídica de las membranas biológicas, así como de la constitución de la yema del huevo y 
de la soya.
La lecitina ayuda a proteger los órganos y las arterías de la acumulación de grasas, 
mejora el funcionamiento del cerebro y facilita la absorción de algunas vitaminas del com­
plejo B y de la vitamina A. Asimismo, promueve la reducción de los niveles de colesterol y 
triglicéridos en la sangre.
Las propiedades de la fosfatidilcolina o lecitina hacen apropiado su uso en regímenes 
de adelgazamiento, ya que ayuda a movilizar los depósitos de grasas en el organismo. Asi­
mismo, mejora los procesos de aprendizaje e incrementa la memoria.
La fosfatidilcolina es importante en la formación y mantenimiento de neurotransmi- 
sores cerebrales entre las neuronas. Proporciona fósforo inorgánico de forma directamen­
te asimilable, por lo que se aconseja a las personas que padecen cualquier tipo de estrés, 
falta de memoria y agotamiento físico y mental.
folípidos, principalmente fosfatid ilco linrM antanC'a|tenS'0aCtiVa compuesta en un 85% por fos- 
superficial; de esta manera evita el colapso a lJeoL 'cu fnd^e^ptam oÍ' m°dÍfÍCand° la tenSÍÓ"
Organela < 
das
A) lis
B) va
C) reí
R esoluc
El aparato 
y pequeña 
una pila d< 
so, que es 
o de salida
E lap ara t
Separé 
por ej< 
que laí
• Modií
proteíi
Empac
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das a c
célula
celular
tadas.
Sinteti 
lar de < 
ya que 
ridos c 
sa y pe 
cuenta 
es pro< 
mas le 
membr
Da ori¿ 
mas p 
roxison
PREGUE
42 | Capítulo II
CLAVE: A
PREGUNTA N.° 31
Organela que modifica químicamente, empaca y distribuye las proteínas recién sintetiza­
das
A) lisosoma secundario D) polirribosomas
B) vacuola endocítica E) aparato de Golgi
C) retículo endoplasmático liso
(UNMSM 2009-11)
Resolución
El aparato de Golgi está constituido por sacos membranosos aplanados llamados cisternas 
y pequeñas vesículas rodeadas por membranas. Estas cisternas parecen estar juntas como 
una pila de platos. Cada pila tiene una región más cercana al retículo endoplásmico rugo­
so, que es la cara cis (convexa) o de entrada; y la superficie opuesta, la cara trans (cóncava)
o de salida. Entre ambas caras se encuentran dos o más compartimientos internos.
El aparato de Golgi realiza las siguientes funciones:
Separa las proteínas y lípidos recibidos del retículo endoplásmico según su destino; 
por ejemplo, separa las enzimas digestivas destinadas a lisosomas de las hormonas 
que las células secretará.
• Modiñca químicamente algunas moléculas; por ejemplo, añade glúcidos a gluco- 
proteínas provenientes del RER, a este proceso se le denomina glucosilación.
Empaca estos mate­
riales en vesículas que 
luego serán transporta­
das a otras partes de la 
célula o a la membrana 
celular para ser expor­
tadas.
Sintetiza la pared celu­
lar de células vegetales, 
ya que secreta polisacá- 
ridos como hemicelulo- 
sa y pectinas. Tener en 
cuenta que la celulosa 
es producida por enzi­
mas localizadas en la 
membrana plasmática.
Da origen a los lisoso­
mas primarios y pe- 
r°xisomas.
CLAVE: E
_ - - __---------------------------------------------------------- Citología
Fig. 2,9: El aparato de Golgi modifica químicamente algunas molé­
culas sintetizadas en el retículo endoplásmico rugoso.
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 43
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 32
El movimiento de los flagelos se debe, principalmente, a modificaciones que ocurren en la
proteína denominada
A) troponina B) miosina C) tubulina
D) actina E) tropomiosina
(UNMSM 2009-j)
Resolución
Muchos organismos unicelulares eucariontes se propulsan por medio de cilios o flagelos. 
En el ser humano, los cilios lo encontramos a nivel de las vías respiratorias y en trompas 
de Falopio, y el flagelo forma parte del espermatozoide.
Los cilios son filamentos cortos y numerosos que se extienden desde la superficie ce­
lular. En cambio, los flagelos son más largos y escasos.
Pese a estas diferencias, los cilios y flagelos tienen una estructura común. Poseen dos 
porciones : cuerpo basal o cinetosoma y axonema. El axonema es un cilindro hueco forma­
do por microtúbulos en una disposición 9+2; es decir, un par de microtúbulos en el centro, 
rodeados por 9 pares de microtúbulos periféricos. Los dupletes periféricos se conectan en­
tre sí, mediante nexinas (proteína). De estos dupletes periféricos se proyectan estructuras 
proteicas (dineínas) en forma de brazos, que actúan durante la motilidad.
Los microtúbulos de cilios y flagelos se mueven al deslizarse por parejas uno con 
respecto al otro. La fuerza de deslizamiento es generada por la dineína, unida a 
los microtúbulos (tubulinas) como pequeños brazos. La energía para llevar a cabo este 
desplazamiento lo aporta el ATP.
La orgur
A) 1
B) 1
O
R e so li
El re tk
ser una 
mico ru 
. Sínt
PR EG I
44
Membrana
plasmática
0,1 mm
Triplete
Fig. 2.10: Disposición de los microtúbulos en el flagelo y el cuerpo basal.
CLAVE: C
Capítulo II
^ , Brazos de
Microtúbulos *
Membrana plasmática 
Cuerpo basal
Doblete exterior de 
microtúbulos
central
Entrecruzamiento 
de proteínas en el 
interior de los dobletes 
exteriores
Radio
0,5 mm
Sección transversal 
del cuerpo basal
Citología
PREGUNTA N.° 33
La organela que cumple la función básica de detoxificación celular se denomina
A) lisosoma primario D) peroxisoma
B) retículo endoplasmático rugoso E) complejo de Golgi
C) retículo endoplasmático liso
(UNMSM 2008-11)
R esolución
El retículo endoplásmico liso (REL) es parte del sistema de endomembranas. Tiende a 
ser una estructura tubular en vez de sacular y puede estar separado del retículo endoplás­
mico rugoso, o ser una continuación de él. El REL realiza las siguientes funciones:
Síntesis de hormonas esteroides a nivel de las gónadas y en la corteza suprarrenal.
Participa en la glucogenólisis. En las células hepáticas se almacenan grandes reservas 
de glucógeno. Cuando se requiere energía química, el glucógeno se convierte en gluco­
sa, la cual se libera a la sangre y 
viaja a todos los tejidos del or­
ganismo.
Interviene en el secuestro de 
Ca++ en el músculo estriado es­
quelético y cardiaco.
• Participa en la detoxifíca- 
ción celular de compuestos 
orgánicos; como barbitúricos y 
etanol, cuyo consumo crónico 
puede conducir a la prolifera­
ción del REL en las células he­páticas.
La detoxificación la realiza un 
sistema de enzimas que trans­
fieren oxígeno (oxigenasas), 
incluida la familia del citocro- 
mo P450, estas últimas meta- 
bolizan muchos medicamentos 
prescritos y la variación gené- 
tlca de estas enzimas explica 
las diferencias en la efectividad 
V acciones colaterales de mu­
chos fármacos entre unas per­
sonas y otras.
R.E. liso Ribosomas R.E. rugoso
FIG. 2,11: Esquema del retículo endoplásmico liso y ru­
goso.
CLAVE: C
tul» García Porros
PREGUNTA N." 34
i d# miasmática que contiene enzimas que reducen el 0 2 en H2 0 2 se conoce 
1̂ organilA acop4»3*“0'’ n
como
an B) lisosomas C) peroxisomaA) centrtoio
D) mitocondria E) aparato de Golgi
(UNMSM 2003)
Re%oluc¡on
109 p eroxisom as o microcuerpos son organelas en forma de vesículas simples limitadas 
por membranas. Contienen enzimas oxidativas que permiten realizar lo siguiente:
Part ic ipa en la oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga.
Sintetiza plasmalógenos, que es una clase inusual de fosfolípidos en los que uno de sus 
ácidos grasos está unido al glicerol mediante un enlace éter, en lugar de uno éster. Los 
plasmalógenos abundan en las vainas de mielina de neuronas cerebrales.
Posee la enzima peroxidasa que forma H20 2 y la enzima catalasa que lo degrada. La 
peroxidasa utiliza el oxígeno molecular para eliminar átomos de hidrógeno 
provenientes de sustratos orgánicos (R)
RH, + O, -fe-^idasa > R + H20 2
Interviene en la fo- 
torrespiración. En 
las plantas cuando 
las concentraciones 
de C 02 son bajas, y 
las de O son altas, 
entonces las hojas 
de las plantas con­
sumen O., y liberan 
CO.y Se forma un 
compuesto inter­
mediario llamado 
glicolato, quf* en 
presencia de O pro 
duce H;0^, entonces 
el peroxisoma lo de­
grada en y H;0 , 
neutralizando de
rig. 2,12. Se muestran las reacciones de oxidación y peroxidación 
nocivo d(*I peróxido, que ocurren en los peroxisomas.
’ aminoácidos 
> ácidos grasos 
»purinas 
• ácido láctico
- metanol 
■ formaldehído 
• etanol
• ácido fórmico
• fenoles
Membrana del peroxisoma
CITOSOL 
SustratosSustratos
Oxígeno
molecular
La c a ta la s a
A) ribc 
D) clor
R e s o lu c l
El peroxis
una variedí 
sos compuí 
Estas o: 
tiza y degra 
Su prii 
lasa, la cua 
hidrógeno 
o el origina 
tosol, retíc 
condria). L< 
oxidar sust 
alcoholes, < 
en exceso 
guíente rea
2HA
La cat, 
la neutral i 
róxido, 0 2 
dicales son
de HA - p
y luego la 
convierte a
Existen 
ciadas a los 
me de Zellv
^ neonata
PREGUN1
4í> | Capítulo II
CLAVE: C
Citología
La catalasa es una de las enzimas más importantes del
A) ribosoma B) dktiosoma
D) doroplasto E) peroxísoma
Resolución
PREGUNTA N.° 35
C) lisosoma
(UNMSM 2010-11)
2H,0; _ Catalasa > 2 H ,0 + O ,
La catalasa también participa en 
la neutralización de los aniones supe- 
róxido, 0 : ‘ (radicales libres). Estos ra­
dicales son eliminados, con formación 
de H:0 : , por la superóxido dismutasa 
s luego la catalasa de los peroxisomas 
invierte al HX>: en H.O y 0 2.
Existen ciertas enfermedades aso­
cíelas a los peroxisomas como el slndro- 
e de Zellweger y la adrenoleucodistro-
neonatal
Fig. 2,13: Niña afectada por el síndrome de 
Zellweger, enfermedad hereditaria relacionada con 
peroxisomas no funcionales. La paciente muestra 
hipotoma. gran fontanela y hepatomegalia.
El peroxísoma es una organela unimembranosa que contiene enzim as que catalizan 
una variedad de reacciones metabólicas en las que el hidrógeno se transfiere desde diver­
sos compuestos, hacia el oxígeno.
Estas organelas toman el nombre de “peroxisoma” porque es el sitio en donde se sinte­
tiza y degrada el peróxido de hidrógeno (HjO^, un agente oxidante muy reactivo y tóxico.
Su principal enzima es la cata- 
lasa. la cual descompone el peróxido de 
hidrógeno producido en el peroxísoma
o el originado por otras estructuras (d- 
tosol, retículo endoplásmico y la mito- 
condria). La catalasa utiliza el H.O. para 
oxidar sustanaas noavas como fenoles, 
alcoholes, etc. Pero cuando el H,(X está 
en exceso es transformado según la si­
guiente reacaón:
CLAVE: E
Luis García Porras
PREGUNTA N.° 36
Las organelas que contienen las enzimas necesarias para convertir ácidos grasos en azú­
cares se denominan
A) mitocondrias B) cloroplastos O cromoplastos
D) glioxisomas E) leucoplastos
(UNMSM 2004 - II)
R eso lución
Los glioxisomas son organelas presentes solo en células vegetales que participan en el 
metabolismo de los ácidos grasos. Se encuentran en los tejidos de la semilla de la planta 
que almacena lípidos.
Las enzimas del glioxisoma se encargan de transform ar las reservas de grasas (áci­
dos grasos) de las semillas en glúcidos; en un proceso denominado ciclo del glioxilato.
La degradación de los ácidos grasos almacenados genera acetil coenzima A, la cual se 
condensa con un compuesto de 4 carbonos denominado oxalacetato, de tal modo que se 
forma otro compuesto de 6 carbonos llamado citrato, éste luego se convierte en glucosa 
por acción de las enzimas del ciclo del glioxilato, que se localizan en el glioxisoma.
La glucosa es utilizada por la planta joven (brote) como una fuente de energía y carbo­
no, hasta que sea capaz de producir sus propios glúcidos por fotosíntesis.
Fig. 2,14: En el 
glioxisoma el 
ciclo del glioxilato 
genera la con­
versión neta de 
dos acetil-CoA a 
succinato, que 
pueden transfor­
marse a malato 
en la mítocondria 
para su uso en la 
gluconeogénesis.
El plástic 
A) 1< 
D) c
PREGU
R e so lu
Los piasi 
algas. Se
1. PLAÍ 
fotoí
• c
c
f
a
. F
F
• F
2. PLA5 
alma 
y Crc
46 ! Capítulo II
CLAVE: D
Citología
en azú-
-004 - 1|)
m e n e l 
a p la n t a
Jas (áci-
io x i la to .
i c u a l se 
o q u e s e 
g lu c o s a
y c a r b o -
: En el 
ía el
glioxilato 
a con- 
leta de 
Ji-CoA a 
o, que 
transfor- 
* malato 
itocondria 
uso en la 
ogénesis.
LA VE: D
El plastidio de mayor importancia vegetal es el
A) leucoplasto B) rodoplasto C) cromoplasto
D) cloroplasto E) feoplasto
(UNMSM 2004-1)
Resolución
Los plastidios o plástidos son organelas bimembranosas propias de células vegetales y 
algas. Se originan a partir de los proplastidios. Se clasifican en dos grandes grupos:
1. PLASTIDIOS FOTOSINTÉTICOS: Son aquellos que poseen clorofila y otros pigmentos 
fotosintéticos, y por tanto, realizan fotosíntesis. Se dividen en:
• Cloroplastos Son los plastidios de mayor importancia vegetal. Contienen 
clorofila, que es un pigmento verde que atrapa la energía luminosa para realizar la 
fotosíntesis. Asimismo, poseen diversos pigmentos amarillos y anaranjados que 
absorben la luz y se les conoce como carotenoides.
Rodoplastos.- Organelas fotosintéticas presentes en las algas rojas o rodofitas. Su 
pigmento más abundante es la ficoeritrina.
Xantoplastos.- Lo encontramos en las algas pardo - doradas (diatomeas) y dinofla- 
gelados. La xantofila es el pigmento que más predomina.
Feoplastos.- Organelas que constituyen a las algas pardas. Generalmente tienen 
como pigmento fotosintético a la fucoxantina.
2. PLASTIDIOS NO FOTOSINTÉTICOS : No poseen clorofila y según las sustancias que 
almacenan se dividen en dos grupos: Leucoplastos (almacenan sustancias de reserva) 
y Cromoplastos (acumulan pigmentos).
PREGUNTA N.° 37
Fig. 2,15: 
Diversos 
tipos de 
plastidios. 
Todos ellos 
se originan 
a partir del 
proplastidio
CLAVE: D
Solucionario admisión UNMSM (2003-2012) I 49
(reserva)
Proplastidio
Etioplasto
Cromoplasto
(pigmento)
La matriz acuosa del... 
A) Mesosoma 
D) Cloroplasto
Resolución
PREGUNTA N.° 38
Los cloroplastos tie­
nen, por lo general, forma 
de disco pero tienen la 
habilidad para cambiar su 
forma y posición en la célu­
la a medida que cambia la 
intensidad de la luz.
Los cloroplastos con­
tienen moléculas de clo­
rofila, un pigmento verde 
que atrapa la energía de 
la luz solar y proporciona 
a la planta su color verde 
característico. La energía 
solar o luminosa absorbida 
por la clorofila excita a los 
electrones y esta energía de 
los electrones